廣東省湛江市大成中學(xué)2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析

廣東省湛江市大成中學(xué)2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷

考生須知：

1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色

字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。

2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。

3.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。

一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）

1、油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。

油酸甘油酯硬脂酸甘油酯

下列說法錯誤的是

A.油酸的分子式為Ci8HMb

B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有54種

C.天然油脂都能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)

D.將油酸甘油酯氨化為硬脂酸甘油酯可延長保存時間

2、下列屬于非電解質(zhì)的是（）

A.FeB.CH4c.H2SO4D.NaNO3

3、下列有關(guān)實驗的選項正確的是（

分離甲醇與氯化鈉溶液

加熱NaHCCh固體

1

c.U2制取并觀察Fe(OH)2的生成

g--NAOHmm

］一航制池

FcSOiIff濃

1二

D.0-二記錄滴定終點讀數(shù)為12.20mL

\仁

4I\T—

4、某興趣小組計劃用A1、稀H2s04、NaOH溶液制備ImolAKOHR設(shè)計如下三種方案：

方案I：向A1中加入NaOH溶液，至AI剛好完全溶解，得溶液①。向溶液①中加硫酸至剛好沉淀完。過濾、洗滌、

干燥。

方案H：向A1中加入硫酸，至AI剛好完全溶解，得溶液②。向溶液②中加NaOH溶液至剛好沉淀完。過濾、洗滌、

干燥。

方案m：將AI按一定比例分為兩份，按前兩方案先制備溶液①和溶液②。然后將兩溶液混和。過濾、洗滌、干燥。

下列說法不正確的是

A.三種方案轉(zhuǎn)移電子數(shù)一樣多

B.方案HI所用硫酸的量最少

C.方案HI比前兩個方案更易控制酸堿的加入量

D.采用方案DI時，用于制備溶液①的A1占總量的0.25

5、己知由從阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

A.6g3於含有的中子數(shù)為2NA

B.ImolCH3cH20H被輒化為CH3CHO轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA

C.20g正丁烷和38g異丁烷的混合物中非極性鍵數(shù)目為IONA

D.0.lmol?L-iNa2sO4溶液中含有的SCh?-數(shù)目為(MNA

6、腦啡族結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)腦啡肽說法錯誤的是

CH3

%~OHCH-CH3

|HHCH

Illi2

NH-C-O3-NH-C-OO-NH-C—OO-NH-C-OO-NH-C-COOH

23%&A

H^N-CH-COOH

A.一個分子中含有四個肽鍵B.其水解產(chǎn)物之一的分子結(jié)構(gòu)簡式為此2?

C.一個分子由五種氨基酸分子縮合生成D.能發(fā)生取代、氧化、縮合反應(yīng)

7、某澄清透明溶液中，可能大量存在下列離子中的若干種：H\NH4+>K\Mg2\Cu2\Br，AIO2,Cf、SO?

一、CO32-,現(xiàn)進行如下實驗：

①用試管取少量溶液，逐滴加入稀鹽酸至過量，溶液先渾濁后又變澄清，有無色氣體放出。將溶液分為3份。

②在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量，溶液先渾濁后又變澄清。加熱，將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口，

未見明顯現(xiàn)象。

③在第2份溶液中加入新制的氯水和CC14,振蕩后靜置，下層溶液顯橙紅色。

則下列推斷正確的是：

A.溶液中一定有K+、Br，AIO2,CO?-

B.溶液中一定沒有NHJ、Mg2\Cu2\CF

C.不能確定溶液中是否有K+、C「、SO?-

D.往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液可確認是否有

8、下列除去括號內(nèi)雜質(zhì)的方法正確的是()

A.FeCh(FeCh)：加入足量鐵屑，充分反應(yīng)后過濾

B.CO2(HC1)：通過飽和NaOH溶液，收集氣體

C.N2(O2)：通過灼熱的CuO粉末，收集氣體

D.KC1(MgCk)：加入適量NaOH溶液，過濾

9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生22.4L氣體時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2N,、

B.5NH4NO3=2HNO3+4N2T+9HzO反應(yīng)中，生成28gNz時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA

C.過量的鐵在ImolCk中然燒，最終轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA

D.由2H和18。所組成的水Ug,其中所含的中子數(shù)為4NA

10、亞碓酰氯(NOQ)是有機物合成中的重要試劑，為紅褐色液體或黃色氣體，室溫下為不穩(wěn)定的黃色氣體，具刺

鼻惡臭味，遇水分解，某學(xué)習(xí)小組用C12和NO制備NOC1裝置如圖。下列說法錯誤的是

尾氣處理

&&

+干燥的6

冰盆水

BC

■ffKCHR土

14、以有機物A為原料通過一步反應(yīng)即可制得重要有機化工產(chǎn)品P(犬)。下列說法錯誤的是

0

A.A的分子式為GiHu,可發(fā)生取代、氧化、加成等反應(yīng)

B.由A生成P的反應(yīng)類型為加成聚合反應(yīng)，反應(yīng)過程沒有小分子生成

C.A的結(jié)構(gòu)簡式為QHCH2—CH=C(CH3)2,分子中所有碳原子不可能共面

D.1molA最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

15、某學(xué)習(xí)小組在室溫下用0.01mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.01mol/L的H2A溶液，滴定曲線如圖。(H2A的電

離分兩步，H2A=H++H/V,H,VBH++A~)下列說法錯誤的是

A.室溫時，E點對應(yīng)的溶液中0.01mol/L<c(H+)<0.02mol/L

B.F點對應(yīng)溶質(zhì)是NaHA,溶液顯酸性

C.G點溶液顯中性的原因是溶質(zhì)為Na2A

D.H點溶液中，c(Na+)=2c(A2)+2c(HA")

16、藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應(yīng)制得:

A.化合物X與濱水反應(yīng)的產(chǎn)物中含有2個手性碳原子

B.化合物Y的分子式為C6H12NO2

C.Imol化合物Z最多可以與2moiNaOH反應(yīng)

D.化合物Z能與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、化合物G是一種藥物合成的中間體，G的一種合成路線如下:

OHOOO

HCHOKMnO、

回一.

OHCH.OHH*

I①②一③?I

□CE

(分子式：C9Hl6。2)

(1)寫出A中官能團的電子式。

⑵寫出反應(yīng)類型：B-C___________反應(yīng)，C-D__________反應(yīng)。

(3)A-B所需反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為。

(4)寫出C的符合下列條件同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：o(任寫出3種)

①能水解；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③六元環(huán)結(jié)構(gòu)，且環(huán)上只有一個碳原子連有取代基。

(5)寫出F的結(jié)構(gòu)簡式________________________

⑹利用學(xué)過的知識，寫出由甲苯(

(無機試劑任用)______________________

18、CAPE是蜂膠主要活性組分之一，具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤的作用，在醫(yī)學(xué)上具有廣闊的應(yīng)用前景。合成CAPE

的路線設(shè)計如下:

A?N>OH)H2O-H2O2D①N1OH/H9O?

,----------?D>C

CHC10H*0ITCn/A

F

CH；Ci3

CH=CHCOO-CH3CHONaOH/H：O

A

HICH2CH3銀氨溶液?

一咖啡酸-H*~

CAPEwS

已知：①A的核磁共振氫譜有三個波峰，紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵;

②

Na/H2

③-CHO+H-C-C-H°H°-CH-C-C-HO

h8△占8

請回答下列問題：

（1）A中官能團的名稱為o

（2）C生成D所需試劑和條件是一e

（3）E生成F的反應(yīng)類型為一。

（4）ImolCAPE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為。

（5）咖啡酸生成CAPE的化學(xué)方程式為—。

（6）芳香化合物X是G（C9H8。3）的同分異構(gòu)體，滿足下列條件，X的可能結(jié)構(gòu)有一種，

a.屬于芳香族化合物

b.能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2

c.能與新制的Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀

其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比為寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式一

CH3

我心1CH=CCHO

（7）參照上述合成路線，以g］和丙醛為原料（其它試劑任選），設(shè)計制備0.的合成路線—o

19、某學(xué)生設(shè)計下列實驗（圖中用于加熱的儀器沒有畫出）制取Mg3、2,觀察到裝置A的黑色的固體變成紅色，裝置

D的鎂條變成白色，回答下列問題：

（1）裝置A中生成的物質(zhì)是純凈物，則可能是_________,證明的方法是_____________。

⑵設(shè)計C裝置的作用是,缺陷是o

20、PCL是磷的常見氯化物，可用于半導(dǎo)體生產(chǎn)的外延、擴散工序。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下:

熔點/℃沸點/C密度/g/mL化學(xué)性質(zhì)

2P+3Ch（少量）-2k_2PCh

黃磷44.1280.51.82

2P+5Ch（過量）-A_2PCls

PCh-11275.51.574遇水生成H3P04和HCL遇氧氣生成POC13

I.PCIj的制備

如圖是實驗室制備PCb的裝置（部分儀器已省略）。

回答下列問題：

⑴儀器乙的名稱是—；與自來水進水管連接的接口編號是—（填"a”或"b”）。

⑵實驗前需先向儀器甲中通入一段時間C（h,然后加熱，再通入干燥C12。干燥管中堿石灰的作用主要是：①一;

②一o

（3）實驗室制備Ck的離子方程式為一；實驗過程中，通入氯氣的速率不宜過快的原因是一o

n.測定PC13的純度

測定產(chǎn)品中PC13純度的方法如下：迅速稱取4.100g產(chǎn)品，水解完全后配成500mL溶液，取出25.00mL加入過量

0.1000mol/L20.00mL碘溶液，充分反應(yīng)后再用0.1000mol/LNa2s2O3溶液滴定過量的碘，終點時消耗12.00mL

Na2s2O3溶液。已知：H3PO3+H2O+l2=H3PO4+2HI,L+2Na2s2Ch=2NaI+Na2s4。6,假設(shè)測定過程中沒有其它反應(yīng)。

（4）根據(jù)上述數(shù)據(jù)，該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分數(shù)為一；若滴定終點時仰視讀數(shù)，則PCL的質(zhì)量分數(shù)_（填“偏大”、

“偏小”或“無影響”）。

HI.PC13水解生成的H3P性質(zhì)探究

⑸請你設(shè)計一個實驗方案，證明H3P。3為二元酸：J

21、氮化硼（BN）是一種重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂為起始物，經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN,如圖所

示：

請回答下列問題:

（1）由B2O3制備BF3、BN的化學(xué)方程式是一、一O

（2）基態(tài)B原子的電子排布式為_；B和N相比，非金屬性較強的是BN中B元素的化合價為_；

（3）在BFa分子中，F(xiàn)?B?F的鍵角是一，該分子為一分子（填寫“極性”或“非極性”），BF3和過量NaF作用可生

成NaBF$,BF4?中可能含有一，立體結(jié)構(gòu)為一；

（4）在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中，層內(nèi)R原子與N原子之間的化學(xué)鍵為一，層間作用力為一o

參考答案

一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）

1、B

【解析】

A.油酸的結(jié)構(gòu)簡式為CHKCH2）7CH=CH（CH2）7COOH,分子式為G8H34O2,故A正確;

O

CHO-C-CH(CH)CH

I2222153

B.硬脂酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為CHO-C-CFyCHjhC2,上面的酯基與下面的酯基互為對稱結(jié)構(gòu)，因此硬脂

IB

-CH(CH)CH

CH2O-C22153

酸甘油酯的一氯代物共有36種，故B錯誤;

C.天然油脂的主要成分為高級脂肪酸甘油酯，都能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)），故C正確；

D.油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵，能夠氧化變質(zhì)，將油酸甘油酯氨化轉(zhuǎn)化為硬脂酸甘油酯可延長保存時間，故D正確;

答案選B。

【點睛】

本題的易錯點為B,要注意分子的對稱性對同分異構(gòu)體數(shù)目的影響。

2、B

【解析】

A.金屬鐵為單質(zhì)，不是化合物，所以鐵既不是電解質(zhì)，也不是非電解質(zhì)，故A錯誤；B.CH,是在水溶液和熔化狀態(tài)

下都不能導(dǎo)電的化合物，屬于非電解質(zhì)，故B正確；C.硫酸的水溶液能夠?qū)щ?，硫酸是電解質(zhì)，故C錯誤；D.NaN

O3屬于離子化合物，其水溶液或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?，屬于電解質(zhì)，故D錯誤；故選B。

點睛：抓住非電解質(zhì)的特征水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能夠?qū)щ姷脑蚴亲陨聿荒茈婋x是解題的關(guān)犍，非電解質(zhì)是水

溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物；電解質(zhì)為水溶液中或熔融狀態(tài)導(dǎo)電的化合物，無論電解質(zhì)還是非電解質(zhì)，

都一定是化合物，單質(zhì)、混合物一定不是電解質(zhì)和非電解質(zhì)，據(jù)此進行判斷。

3、C

【解析】

A.甲醇與水互溶，不分層，則不能用分液的方法分離，故A錯誤;

B.加熱固體，試管口應(yīng)略朝下傾斜，以避免試管炸裂，故B錯誤；

C.植物油起到隔絕空氣作用，氫氧化鈉與硫酸亞鐵反應(yīng)，可生成氫氧化亞鐵，故C正確；

D.滴定管刻度從上到下增大，則記錄滴定終點讀數(shù)為U.80mL,故D錯誤。

故選：Co

【點睛】

酸式滴定管或堿式滴定管的?？潭仍诘味ü艿纳戏?，與量筒讀數(shù)不同。

4、D

【解析】

方案I：發(fā)生反應(yīng)為2AI+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H232NaAlO2+H2SO4+2H2O==2AI(OH)3I+Na2SO4;則

2A1—2NaOH—H2SO4—2AI(OH)3；

方案n：發(fā)生反應(yīng)為2AI+3H2sO4=Ab(SO4)3+3H2bAh(SO4)3+6Na0H==2AI(OH)3I+3Na2SO4；則

2A1—6NaOH—3H2SO4—2A1(OH)3；

方案111:2AI+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H21,2AI+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2t，

Al2(SO4)3+6NaAIO2+12H2O==8AI(OH)31+3Na2SO4,則2A1—1.5NaOH—0.75H2so4—2AI(OH)3。

【詳解】

A.三種方案中，消耗Al都為Imol,Al都由0價升高為+3價，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)一樣多，A正確；

B.從三個方案的比較中可以看出，生成等物質(zhì)的量的氫氧化鋁，方案ID所用硫酸的量最少，B正確；

C.方案I需控制酸的加入量，方案n需控制堿的加入量，而方案m不需對酸、堿的用量嚴格控制，所以方案m比前

兩個方案更易控制酸堿的加入量，C正確；

D.采用方案m時，整個過程中AI與酸、堿的用量關(guān)系為6A1—6NaOH—3H2soL2AL用于制備溶液①的Al占總

量的0.75,D不正確；

故選D。

5、A

【解析】

A、6g3He的物質(zhì)的量為2moi,ImoPHe含有的中子數(shù)為NA,2moi含有的中子數(shù)為2NA,選項A正確；

B、ImolCH3cH20H被氧化為CH3cHO轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,選項B錯誤；

C、正丁烷和異丁烷的分子式相同，均為C4W0,20g正丁烷和38g異丁烷的混合物的物質(zhì)的量為ImoL1molCdWo

中極性健數(shù)目為IONA,非極性鍵數(shù)目為3NA,選項C錯誤；

D、0.lmol-LrNa2s04溶液的體積未給出，無法計算SO4?—數(shù)目，選項D錯誤。

答案選A。

6、C

【解析】

A.肽鍵為?CO-NH?，腦啡肽含有4個，A項正確；

H2N-CH-COOH

B.第四位的氨基酸為'A?,B項正確；

C.第二位和第三位的氨基酸相同，一個分子由四種氨基酸分子縮合生成，C項錯誤；

D.腦啡肽存在竣基和氨基，可以反生取代和縮合反應(yīng)，可以發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)，D項正確；

答案選C。

7、A

【解析】

①用試管取少量溶液，逐滴加入稀鹽酸至過量，溶液先渾濁后又變澄清，有無色氣體放出，可知無色氣體為二氧化碳,

一定含83〃，溶液先渾濁后又變澄清可知，溶液中一定含AUV,由離子共存的條件可知，一定不含H'Mg2\Cu2\

②在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量，溶液先渾濁后又變澄清，加熱，將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口，未見

明顯現(xiàn)象，則溶液中不含NH?;

③在另一份溶液中加入新制的氯水和CCL,振蕩后靜置，下層溶液顯橙紅色，則溶液中一定含BE,由電荷守恒可知溶

2

液中一定存在的陽離子為不能確定是否含C「、S04\

【詳解】

2

A項、由實驗現(xiàn)象可知，溶液中一定存在K；Br\C03\A10/,故A正確；

B項、由實驗操作可知，一定不含NHJ、H+、Mg2\Cu2",不能確定溶液中是否含C「，故B錯誤；

2

C項、溶液中一定含I,不能確定是否含C「、S04\故C錯誤；

D項、由于溶液事先己經(jīng)加入鹽酸，往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液無法確認是否有。一，故D錯誤。

故選A。

【點睛】

本題考查離子的共存，試題信息量較大，側(cè)重分析與推斷能力的考查，把握離子的反應(yīng)、現(xiàn)象與結(jié)論的關(guān)系為解答的

關(guān)鍵。

8、A

【解析】

A、鐵和氯化鐵反應(yīng)生成物是氯化亞鐵，A正確；

B、NaOH也吸收所以不正確，應(yīng)選用飽和的碳酸氫鈉溶液，B不正確；

C、氧化銅與氧氣不反應(yīng)，應(yīng)選用灼熱的銅網(wǎng)，C不正確；

D、加入適量NaOH溶液會引入鈉離子，應(yīng)該是氫氧化鉀，D不正確；

故選A。

【點睛】

除雜的要求是不增不減。即不引入新雜質(zhì)，不減少主要成分；如B選項，NaOH能與CO2反應(yīng)，主要物質(zhì)被反應(yīng)，故

錯誤。

9、C

【解析】

A.未注明是在標準狀況下生成的22.4L氣體，故無法計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，A選項錯誤；

B.5NH4NO3=2HNO3+4N2T+9H］。反應(yīng)中，鉉根離子中被氧化的N元素化合價由?3價升高為中的0價，共

失去15個電子，被還原的氮元素由硝酸根中+5價降低為氮氣中的0價，共得到15個電子，則生成28g（即Imol）氮

氣，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為：=3.75moL個數(shù)為3.75NA,B選項錯誤；

4

C.過量的鐵在ImolCb中然燒，C12被還原為cr,共轉(zhuǎn)移2moi電子，數(shù)目為2NA,C選項正確；

D.由2H和所組成的水化學(xué)式為2H218。，一個2H2%含有1x2+10=12個中子，11g2H218。的物質(zhì)的量為o.5mol,

則含有的中子數(shù)為6NA,D選項錯誤；

答案選C

10、C

【解析】

由裝置A制備NO,用銅和稀硝酸反應(yīng)制備，制得的NO中可能有揮發(fā)的硝酸，故裝置B用來凈化和干燥NO,將氯

氣和NO干燥后在裝置C中發(fā)生反應(yīng)，在冰鹽中冷凝收集NOC1,氯氣、NO以及NO。均不能排放到空氣中，用氫氧

化鈉溶液吸收，NOC1遇水易水解，故在收集裝置和尾氣處理裝置之間應(yīng)該需加一個干燥裝置。

【詳解】

A.根據(jù)CL和NO反應(yīng)生成了NOCL氯元素化合價降低，得電子，Cb為氧化劑，故A正確；

B.先打開Kz、K3,通入一段時間氯氣，排盡三頸燒瓶中的空氣，防止NO、NOC1變質(zhì)，然后再打開Ki,通入NO,

故B正確；

C.該裝置能制備用塊狀固體和液體反應(yīng)生成的氣體，過氧化鈉為粉末狀固體,所以不可以做NazCh和水制氧氣的實驗,

故C錯誤；

D.若無裝置B,C中亞硝酰氯與水反應(yīng)生成氯化氫、NO和二氧化氮，可能發(fā)生反應(yīng)：2NOCI+H2O=2HCI+NOf+NO1T,

故D正確；

故選：Co

11、C

【解析】

由示意國可知：Na+向a電極移動，HSO3\SO/?向b電極移動，則a為陰極，b為陽極，據(jù)此解答。

【詳解】

A.a極上氫離子被還原為氫氣，發(fā)生還原反應(yīng)，故a為陰極，故A錯誤；

B.a極上氫離子得電子生成氫氣，溶液中氫離子濃度降低，促進HS03.電離生成SO32,鈉離子進入陰極室，吸收液

就可以再生，故B錯誤；

2+

C.酸性條件，陰離子主要為HSO.「，b電極上HSO3轉(zhuǎn)化為SCV，電極反應(yīng)式為：HSO3-2e+H2O=SO4+3H,

故C正確；

D.b膜允許陰離子通過，故b膜為陰離子交換膜，故D錯誤。

故選：C。

12、B

【解析】

A.酸性KMnO,溶液中滴加乙醇，乙醇被氧化，酸性KMnO4溶液溶液褪色，故A正確，不符合題意；

B.C與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮，二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸，即使生成了碳酸鈣，也會被硝酸溶解，因

此不會有渾濁現(xiàn)象，故B錯誤，符合題意；

C.苯與溟水發(fā)生萃取，水層接近無色，故C正確，不符合題意；

D.向硝酸銅溶液中滴加稀硫酸，有氫離子和硝酸根離子，能使銅溶解，故D正確，不符合題意；

故選：B。

13、D

【解析】

W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑，W為N元素；X、Z位于同一主族；ZXRz能與水劇烈反應(yīng)，可觀察到液面上有白霧

生成，并有無色刺激性氣味的氣體逸出，該氣體可使品紅溶液褪色，可推斷該氣體為SO2,則X為O,Z為S,R為

Cl；Y是同周期主族元素中離子半徑最小的，Y是A1。

【詳解】

根據(jù)題意，可推斷出W、X、Y、Z、R分別是N、O、AkS、Cl元素；

A.W和X最簡單氫化物的為NHb、H2O,沸點大小為NH3VH2O,所以A項錯誤；

B.最高價含氧酸的酸性：Z<R,B項錯誤；

C?Y和R形成的化合物AlCb是共價化合物，C項錯誤；

D.SOCL與水反應(yīng),SOC12+H2O=SO2t+HCl,向反應(yīng)后溶液中滴加Ag、C)3溶液有白色沉淀AgCl生成，D項正確。

答案選D。

14、C

【解析】

由P的結(jié)構(gòu)簡式可知，合成P的反應(yīng)為加成聚合反應(yīng)，產(chǎn)物只有高分子化合物P,沒有小分子生成，合成P的單體A

的結(jié)構(gòu)簡式為《^一(：出一CH=C(CHJ2,則A的分子式為CHHM,由A分子具有碳碳雙鍵、半環(huán)結(jié)構(gòu)，可知A可發(fā)

生取代、氧化、加成等反應(yīng)，A、B均正確；將C>-CH2—CH=C(CH,)2寫成H，

,分子中11個碳原

子有可能共面，C錯誤；由A的結(jié)構(gòu)簡式C%—CH=C(CH3)2可知，1個苯環(huán)能與3個H2發(fā)生加成，1個雙鍵能

與1個th加成，則1molA最多能與4moi出發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。

15、C

【解析】

由題給信息可知，H2A分步電離，第一步完全電離，第二步部分電離，F(xiàn)點20.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL

0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成NaHA,G點溶液顯中性，溶質(zhì)為NaHA和Na2A,H點40.00mL0.01mol/LNaOH

溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成Na2A,>

【詳解】

A項、由題給信息可知，H2A分步電離，第一步完全電離，第二步出分電離，則0.01mol/L的H2A溶液中0.01

niol/L<c(H+)<0.02niol/L,故A正確；

B項、F點20.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成NaHA,NaHA溶液中只

存在電離，溶液顯酸性，故B正確；

C項、G點溶液顯中性，溶質(zhì)應(yīng)為電離顯酸性的NaHA和水解呈堿性的Na?A,故C錯誤；

D項、H點40.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成Na2A,因H2A第一步完

全電離，溶液中不存在％A,則Na2A溶液中的物料守恒關(guān)系為c(Na+)=2c(A2)+2c(HA-),故D正確。

故選C。

【點睛】

本題考查水溶液中的離子平衡，試題側(cè)重考查分析、理解問題的能力，注意酸的電離方程式，正確分析圖象曲線變化

特點，明確反應(yīng)后溶液的成分是解答關(guān)鍵。

16、A

【解析】

A.連接四個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，化合物X與濱水反應(yīng)的產(chǎn)物(斗0*?！簗中含有2個

手性碳原子(為連接溟原子的碳原子)，選項A正確；

B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C6H“NOz,選項B錯誤；

C.Z中酚羥基、酯基水解生成的竣基都能和NaOH反應(yīng)，則Imol化合物Z最多可以與3moiNaOH反應(yīng)，選項C錯

誤；

D.化合物Z中酚羥基的鄰、對位上均沒有氫原子，不能與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)，選項D錯誤。

答案選A。

【點睛】

本題考杳有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力，側(cè)重考查烯燒、

酯和酚的性質(zhì)，注意Z中水解生成的酚羥基能與NaOH反應(yīng)，為易錯點。

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、O:H加成氧化02、CW△(或者CuO、△)

CH2BrCH,OH

溶液

6NaOH6

CH、OH

CH3COCH2CH2OHCH3COCH2COOH

濃硫酸，△

【解析】

(1)A的結(jié)構(gòu)式為:電子式為：G：H；

中存在氫可以加到HCHO醛基氧上，其余部分加到醛基碳原子上生成C,故該反應(yīng)時加成反應(yīng);

C含有羥基，可以和酸性高鎰酸鉀會發(fā)生氧化反應(yīng)生成D；

(3)A-B反應(yīng)中羥基變成酮基，是氧化反應(yīng)；

(4)C的分子式為C9Hl6。2,能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有一OOCH的結(jié)構(gòu)，含有醛基并且有六元環(huán)結(jié)構(gòu)，且環(huán)上

只有一個碳原子連有取代基；

O

(5)E和CHjCHzCHzBr在CH^CHONa和CH3cH20H的條件下，CH3CH2CH2Br會取代

COOC2H5

O

(6)由甲苯(彳人)和I?為原料制備、一O-CH、位儀

人一可以先將通過取代反應(yīng)轉(zhuǎn)

(|]Clt—C—CH^—CHqH6

CH20HCH20H

化成人0

通過氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成CH3coeH2COOH,4和CH3coeH2coOH發(fā)

CH3-C-CH2-CH2OH

O

II

生酯化反應(yīng)可以生成目標產(chǎn)物6。

【詳解】

(DA的結(jié)構(gòu)式為:電子式為：G：H;

中存在a.氫可以加到HCHO醛基氧上，其余部分加到醛基碳原子上生成C,故該反應(yīng)時加成反應(yīng);

C含有羥基，可以和酸性高鎰酸鉀會發(fā)生氧化反應(yīng)生成D；

⑶A-B反應(yīng)中羥基變成酮基，是氧化反應(yīng)，反應(yīng)條件是：02、Cu/A(或者CuO、△)；

(4)C的分子式為C9Hl6O2,能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有一OOCH的結(jié)構(gòu)，含有醛基并且有六元環(huán)結(jié)構(gòu)，且環(huán)上

只有一個碳原子連有取代基，滿足上述條件的同分異構(gòu)體有CH2-CH2-OOCH

四種，寫出三種即可;

/o

(5)E[和CH3CH2CH2Br在CH3CHONa和CH3cH20H的條件下，CH3CH2CH2Br會取代

Y^COOCiHj

中的a-氫，生成和HBr,故F的結(jié)構(gòu)式為

COOCoILCOOCML

O

OC--O-CH^一…d心

(6)由甲苯(）和II為原料制備6人一可以先將通過取代反應(yīng)轉(zhuǎn)

CH5-C-CH2-CH2OH

CH20HCH:OH

化成人0

CH「LH「50H通過氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成CH3coeH2COOH,和CH3coeH2coOH發(fā)

生酯化反應(yīng)可以生成目標產(chǎn)物,合成路線為:

CH.B1CH,OH

66-

BnNaOH溶液CH3COCH2CH2OHCH3COCH2COOH

FT

光照A

CHOHO

6

C--O-CH.

6,

濃破酸△

18、氯原子氯氣、光照氧化反應(yīng)4mol

【解析】

CH,

A的核磁共振氫譜有三個波峰，結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡式知，A為,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到

CI

3

CHj

B為◎，B發(fā)生②的反應(yīng)生成（:為,C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)然

OH

CH2OHCH?

后酸化得到E,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,則E結(jié)構(gòu)簡式為［》出，D為F發(fā)生信息③的反應(yīng)生成G,G

CH-CHCHO

結(jié)構(gòu)簡式為（OL，G發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化生成咖啡酸，紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵，咖啡酸

CH-CHCOOH

結(jié)構(gòu)簡式為H，咖啡酸和3-澳乙基苯發(fā)生取代反應(yīng)生成CAPE,

CAPE結(jié)構(gòu)簡式為

CH-CHCOO^Q

a!

X紀吃。X

（7）以O(shè)和丙醛為原料（其他試劑任選）制備內(nèi),O發(fā)生信息②的反應(yīng)，然后發(fā)生水解反應(yīng)、

催化氧化反應(yīng)、③的反應(yīng)得到目標產(chǎn)物。

【詳解】

CH,

（1）根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為，，

則A中官能團的名稱為氯原子，

C1

答案為：氯原子；

上

CH：Q

?（0H,則C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D；

（2）根據(jù)分析，C為。為

答案為：氯氣、光照;

CH2OH

（3）根據(jù)分析，E結(jié)構(gòu)簡式為連L，E中的羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成F中的醛基，則E生成F的反應(yīng)類型為氧化

反應(yīng)，

答案為：氧化反應(yīng)；

CH-CKOO^Q

（4）根據(jù)分析，CAPE結(jié)構(gòu)簡式為［工—ShCH）,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，ImoCAPE含有2moi酚羥基，可消

耗2molNaOH,含有一個酯基，可消耗ImolNaOH發(fā)生水解，CAPE水解后產(chǎn)生咖啡酸,含有痰基，可消耗ImolNaOH,

則ImolCAPE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol+lniol+lniol=4mol,

答案為：4mol；

CH-CHCHO

（6）G結(jié)構(gòu)簡式為,芳香化合物X是G（C9H8。3）的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,

說明X中含有瓶基，且與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成磚紅色沉淀，說明含有醛基，其核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)

境的氫，峰面積比為其符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式為

9HC00H

CHO

答案為:

9HCOOH

CHO

CH?

：C1-icHO

(7)以h;j和丙醛為原料(其他試劑任選)制備了、,[O發(fā)生信息②的反應(yīng),然后發(fā)生水解反應(yīng)、催化

氧化反應(yīng)、③的反應(yīng)得到目標產(chǎn)物,其合成路線為

19、Cu或Cu2O向得到的紅色物質(zhì)中直接加入稀硫酸，若溶液變藍色，說明含有Cu2O,否則沒有除去NH3防

止金屬鎂與NH3反應(yīng)生成副產(chǎn)物C中稀硫酸中的水分進入D中，Mg、M3N2遇水發(fā)生反應(yīng)

【解析】

A

(1)A裝置通過反應(yīng)3cliO+2NH3=3CU+3H2O+N2來制備N2,NH3作還原劑，CuO被還原，生成Cu,但也可能

生成CuQ,二者均為紅色，題目中生成了純凈物，所以是Cu或CuzO；Cu不與稀硫酸反應(yīng)，。12。能與稀硫酸反應(yīng)

+2+

CU2O+2H=CU+CU+H2O,使溶液呈藍色，所以可用稀硫酸檢驗，但不能用硝酸，硝酸與Cu也能反應(yīng)生成藍色溶液;

(2)N2中可能含有未反應(yīng)的NH3,NH.3與金屬鎂發(fā)生反應(yīng)生成雜質(zhì)Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,

B裝置為安全瓶，防止C中液體倒吸入A中，D裝置是Mg3Nz的制叁裝置，由于Mg性質(zhì)比較活潑，很容易與水、氧

氣、CO2反應(yīng)，所以該裝置存在明顯缺陷。

【詳解】

A

⑴A裝置通過反應(yīng)3CuO+2NH3=3Cu+3H2O+N2來制備N2,Nlh作還原劑，CuO被還原，生成Cu,但也可能

生成CiiQ,題目中生成了純凈物，所以是Cu或CU2O,檢驗的方法是向得到的紅色物質(zhì)中直接加入稀硫酸，若溶液

變藍色，說明含有CU2O,否則沒有，不能加硝酸，硝酸與Cu也能反應(yīng)生成藍色溶液；

故答案為：Cll或CU2O；向得到的紅色物質(zhì)中直接加入稀硫酸，若溶液變藍色，說明含有CU2O,否則沒有；

(2)N2中可能含有未反應(yīng)的NH3,NH3與金屬鎂發(fā)生反應(yīng)生成雜質(zhì)Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,

B裝置為安全瓶，防止C中液體倒吸入A中，D裝置是M&N2的制冬裝置，由于Mg性質(zhì)比較活潑，很容易與水、氧

氣、CO2反應(yīng)，所以該裝置存在明顯缺陷；

故答案為：除去NHs,防止金屬馀與NH3反應(yīng)生成副產(chǎn)物；C中稀琉酸中的水分進入D中，Mg、MgsNz遇水發(fā)生反

應(yīng)。

【點睛】

Cu不與稀硫酸反應(yīng)，CsO能與稀硫酸反應(yīng)CU2O+2H+=CU+CU2++H2。，使溶液呈藍色；與硝酸反應(yīng)，二者現(xiàn)象相同，

溶液均呈藍色。

20、直形冷凝管b防止空氣中水蒸氣進入而使PCb水解吸收多余的Cl2,防止污染環(huán)境Mn(h+4H++

△

2+

2C1==Mn+C12t+2H2O防止生成PCk93.9%偏大用與H3P(h相同濃度的氫氧化鈉溶液進行滴

定，若消耗的堿的體積為酸的二倍，則說明H3P03為二元酸

【解析】

I.根據(jù)實驗裝置圖分析儀器名稱及連接方式；根據(jù)實驗?zāi)康募邦}干信息分析裝置的作用和操作時的注意事項；根據(jù)氯

氣的制備原理書寫離子方程式；II.根據(jù)滴定原理計算樣品的質(zhì)量分數(shù)，并進行誤差分析；HL根據(jù)二元酸與一元堿反應(yīng)

的物質(zhì)的量之比用滴定法設(shè)計方案進行探究。

【詳解】

I.(1)根據(jù)圖示裝置圖知，儀器乙的名稱是直形冷凝管；冷凝水下進上出，則與自來水進水管連接的接口編號是b,

故答案為：冷凝管；b；

(2)根據(jù)題干信息知PCb遇水會水解，且氯氣有毒，所以干燥管中堿石灰的作用主要是：①防止空氣中水蒸氣進入

而使PCb水解；②吸收多余的C12,防止污染環(huán)境；故答案為：防止空氣中水蒸氣進入而使PC13水解；吸收多余的

C12,防止污染環(huán)境；

A

2+

(3)實驗室制備用濃鹽酸和二氧化銃加熱制備C