2025年浙科版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版必修2生物上冊月考試卷710考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、基因型為Dd的高莖豌豆自交產生的后代中，基因型有（）A.1種B.2種C.3種D.4種2、下列有關拉馬克的進化學說、達爾文的自然選擇學說的敘述，不正確的是（）A.拉馬克是歷史上第一個提出比較完整的進化學說的科學家B.達爾文否定了拉馬克用進廢退和獲得性遺傳的觀點C.達爾文的自然選擇學說揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性和生物多樣性D.現(xiàn)代生物進化理論是建立在達爾文的自然選擇學說基礎之上的3、下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是A.缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病B.先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關．與環(huán)境因素無關4、某小鼠的體色和毛長分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。某生物興趣小組以黑色長毛小鼠和白色短毛小鼠為親本；進行雜交實驗，過程如下圖所示。正交和反交結果相同。下列有關敘述，錯誤的是。

A.親本基因型是AAbb和aaBbB.F1黑色短毛和黑色長毛交配，后代雜合子占3/4C.F2黑色短毛基因型有2種，數(shù)量比為2：1D.F2性狀分離比形成的原因是F1產生的雌雄配子數(shù)量不等5、下列關于生物進化的敘述。錯誤的是（）A.基因突變可能導致種群基因頻率發(fā)生改變B.生物的有害和有利突變均可提供生物進化的原材料C.自然選擇的性狀都能夠遺傳給后代D.自然選擇會加速種群產生生殖隔離的進程6、用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進行育種時，一種方法是雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2；另一種方法是用F1的花藥進行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應植株。下列敘述正確的是A.前一種方法所得的F2中重組類型占5/8B.后一種方法所得到的植株中可用于生產的類型比例為2/3C.前一種方法的原理是基因重組，原因是非同源染色體自由組合D.后一種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結構發(fā)生改變7、下圖為與甲；乙兩種病有關的遺傳系譜圖；其中有一種病為伴性遺傳病。下列有關說法中不正確的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ—13的致病基因來自Ⅱ—8C.Ⅱ—5為雜合體的概率是1/2D.Ⅲ—12和一個正常的男性結婚，生患病孩子的概率為1/28、下圖中甲；乙丙表示三個在地理上分隔開來的地區(qū)；三個地區(qū)的氣候條件差異明顯。在甲地區(qū)生活有某種鳥類A，以后部分個體遷徙到乙、丙地區(qū)，經過若干年后演變成兩個新的物種B、C，但發(fā)現(xiàn)物種B仍能與物種A雜交產生后代。下列推測不合理的是（）

A.物種B與物種A雜交產生的后代可能是高度不育的B.新物種的形成可通過長期的地理隔離達到生殖隔離C.物種A中出現(xiàn)的優(yōu)良變異決定著其進化的方向D.物種C是否有共同祖先可以用比較解剖學的方法進行研究9、由于抗生素使用的不規(guī)范，可能產生對多種抗生素都具有抗藥性的超級細菌。隨著青霉素的廣泛應用，部分金黃色葡萄球菌表現(xiàn)出對青霉素的耐藥性。下列有關說法正確的是（）A.隨著青霉素的廣泛應用，金黃色葡萄球菌種群內形成了新物種B.廣泛應用的青霉素，對變異的金黃色葡萄球菌起到了選擇作用C.金黃色葡萄球菌在長期使用青霉素的作用下產生了耐藥性變異D.染色體變異可能是金黃色葡萄球菌對青霉素耐藥性變異的來源評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、“超級細菌”泛指那些對多種抗生素具有耐藥性的細菌，它們對抗生素有強大的抵抗作用，能逃避被殺滅的危險。目前引起特別關注的超級細菌主要有：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐多藥肺炎鏈球菌（MDRSP）、萬古霉素腸球菌（VRE）、多重耐藥性結核桿菌（MDR-TB）、多重耐藥鮑曼不動桿菌（MRAB）以及最新發(fā)現(xiàn)的攜帶有NDM-1基因的大腸桿菌和肺炎克雷伯菌等等。由于大部分抗生素對其不起作用，超級細菌對人類健康已造成極大的危害。下列說法正確的是（）A.基因突變是產生“超級細菌”的根本原因B.隔離是產生“超級細菌”的必要條件C.抗生素的濫用加速了“超級細菌”產生的速度D.抗藥基因頻率定向改變導致“超級細菌”種類的增加11、果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼磁果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/412、英國曼徹斯特地區(qū)在19世紀中葉以前，燁尺蠖幾乎都是淺色型的，后來，隨著工業(yè)的發(fā)展，工廠排出的煤煙使地衣不能生存，結果樹皮裸露并被熏成黑褐色，到了20世紀中葉，黑色型的樺尺蠖卻成了常見類型，下列有關說法正確的是（）A.煤煙誘使樺尺蠖定向突變成了黑色型B.若樺尺蠖的純合原始種群沒有發(fā)生突變，該種群就不可能發(fā)生進化C.樹干變黑會影響樺尺蠖種群中淺色個體的出生率D.突變的有害或有利決定于環(huán)境條件13、下列有關兩個細胞分裂圖像的說法；不正確的是(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換)（）

A.①、②均是卵細胞形成過程中的細胞B.①、②中均含兩對同源染色體C.①能產生4種類型的生殖細胞D.②能產生1種類型的生殖細胞14、2017年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒給了美國的三位科學家，他們發(fā)現(xiàn)果蠅的晝夜節(jié)律與per蛋白濃度的變化有關。如圖示per蛋白作用的部分過程。相關敘述錯誤的是（）

A.per蛋白可反饋抑制per基因的轉錄B.permRNA的合成過程在細胞核外發(fā)生C.per蛋白與TIM蛋白結合后穿過核膜進入細胞核D.一個permRNA分子上可結合多個核糖體同時進行多條不同肽鏈的合成評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、基因突變若發(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。16、單基因遺傳病是指受_____對等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。17、體細胞中成對的基因一個來自___________，一個來自___________。同源染色體也是如此。18、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。19、正常情況下，果蠅的體細胞中含有4對8條染色體，若雌果蠅體細胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示則其一個染色體組的染色體組成可表示為____________。評卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)20、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤22、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤23、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共24分)24、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。25、沃柑的果實形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形；科研人員利用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，并對子一代果實形狀進行了測定和統(tǒng)計分析，結果是扁圓形∶卵圓形∶橢圓形＝3∶4∶1，回答下列問題：

（1）從上述雜交結果可以看出，沃柑形狀(扁圓形、卵圓形和橢圓形)至少由________對等位基因控制。

（2）若沃柑的果實形狀由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則雜交親本的基因型組合為________________，F(xiàn)1中結扁圓形果實植株有________種基因型。

（3）有性生殖過程中可發(fā)生兩種類型的基因重組，一種類型的基因重組可導致出現(xiàn)上述雜交結果，請寫出另一種類型基因重組發(fā)生的時間及簡要過程____________________________26、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家屬中有的成員患甲種遺傳病(設顯性基因為D，隱性基因為d)，有的成員患乙種遺傳病(設顯性基因為E，隱性基因為e)，如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于____________(顯性或隱性)遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于______________顯性或隱性)遺傳。

（2）寫出下列兩個體的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一個正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲種遺傳病的概率為___________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

基因型為Dd的親本；可產生D；d兩種配子，自交后，雌雄配子隨機組合，可產生DD、Dd、dd三種基因型后代。

故選C。

【點睛】

解答本題需明確幾點：1.基因型為Dd的親本，可產生D、d兩種配子；2.自交后，雌雄配子隨機組合的方式有4種；3.自交后代的基因型有3種，比例為1：2：1。2、B【分析】【分析】

拉馬克的進化論：

（1）物種是可變的。包括人在內的一切的種都是由其他物種演變而來；而不是神創(chuàng)造的。

（2）生物是從低等向高等轉化的。

（3）環(huán)境變化可以引起物種變化；環(huán)境變化直接導致變異的發(fā)生以適應新的環(huán)境。

（4）用進廢退和獲得性遺傳；這是拉馬克論述進化原因的兩條著名法則。用進廢退即經常使用的器官發(fā)達，不使用就退化，獲得性遺傳是環(huán)境引起或由于廢退化引起的變化是可遺傳的。

【詳解】

A；歷史上第一個提出比較完整的進化學說的是法國的博物學家拉馬克；拉馬克進化學說認為用進廢退和獲得性遺傳是生物進化的主要原因，A正確；

B；達爾文接受了拉馬克的獲得性遺傳的觀點；自然選擇學說是在拉馬克的用進廢退和獲得性遺傳的基礎上形成的，B錯誤；

C；達爾文的自然選擇學說能科學的解釋生物進化的原因；并揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性和生物多樣性，C正確；

D；現(xiàn)代生物進化理論是建立在達爾文的自然選擇學說基礎之上的；對達爾文的自然選擇學說的豐富和發(fā)展，D正確。

故選B。3、A【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；壞血病是缺乏維生素C引起；而古洛糖酸內酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，可以獲取足夠的外源性維生素C，不會患壞血病，A正確；

B；貓叫綜合征是人類第五號染色體上缺失一段染色體片段引起；患兒哭聲似貓叫，B錯誤；

C；苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶；導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內積累過多而患病，C錯誤；

D；先天性心臟病是多基因遺傳??；個體是否患病與基因有關，易受環(huán)境因素影響，D錯誤。

故選A。4、D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，正交和反交結果相同，說明控制兩對性狀的等位基因都在常染色體上。據(jù)圖分析，親本為黑色和白色，子一代都是黑色，說明黑色對白色為顯性性狀，子一代黑色與黑色雜交，子二代黑色：白色=3：1，說明子一代基因型為Aa，則親本基因型為AA、aa；子一代短毛與短毛雜交，后代出現(xiàn)了長毛，說明短毛對長毛為顯性性狀，子一代基因型為Bb，親本基因型為Bb，bb；而子二代短毛：長毛=2:1，說明BB純合致死。

【詳解】

根據(jù)以上分析已知，親本黑色長毛的基因型為AAbb，白色短毛的基因型為aaBb，A正確；F1黑色短毛的基因型為AaBb，黑色長毛基因型為Aabb，則后代雜合子的比例=1-1/2×1/2=3/4，B正確；F2黑色短毛基因型AABb和AaBb，比例為1:2，C正確；根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)2中短毛與長毛的性狀分離比為2:1；而不是3:1，是因為BB純合致死導致的，D錯誤。

【點睛】

解答本題的關鍵是根據(jù)相對性狀法和性狀分離法確定兩對相對性狀的顯隱性關系，進而確定親本、子一代和子二代的基因型，并能夠根據(jù)子二代特殊的性狀分離比確定致死的基因型。5、C【分析】【分析】

基因突變和基因重組；自然選擇以及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)；其中基因突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；基因突變會產生等位基因；從而導致種群基因頻率發(fā)生改變，A正確；

B；生物的所有突變；不管是有害突變還是有利突變，都可以提供生物進化的原材料，B正確；

C；自然選擇的性狀；如果僅是環(huán)境因素引起的變異，沒有發(fā)生遺傳物質的改變，便不是可遺傳的變異，就不能夠遺傳給后代，C錯誤；

D；自然選擇會定向改變基因頻率；從而引起種群基因庫發(fā)生變化，進而加快種群產生生殖隔離的進程，D正確。

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A、分析題意可知，前一種育種方法是雜交育種，所得的F2中重組類型占3/8；A錯誤；

B；后一種育種方法是單倍體育種；所得到的植株中可用于生產的類型比例為1/4，B錯誤；

C；雜交育種的原理是基因重組；其具體類型是非同源染色體自由組合，C正確；

D單倍體育種的原理是染色體變異；是由于染色體數(shù)目發(fā)生改變，D錯誤。

故選C。7、D【分析】【分析】

分析系譜圖可知；甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；甲病存在“有生無”的遺傳現(xiàn)象；所以是顯性遺傳病，若是伴X顯性，則父患女必患，而3號的女兒9號沒有患病，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；乙病存在“無生有”的遺傳現(xiàn)象，所以是隱性遺傳病，據(jù)題意應為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B；Ⅲ—13的乙病致病基因位于X染色體上；只能來自Ⅱ—8，B正確；

C；Ⅱ—5不患甲??；甲病相關基因型是隱性純合子；7號患乙病，所以其母是乙病的雜合子，所以Ⅱ—5為雜合體的概率是1/2，C正確；

D；Ⅲ—12和正常的男性都不攜帶甲病致病基因；子女不會患甲??；Ⅲ—12的父親患乙病，所以她是乙病致病基因攜帶者，正常的男性不攜帶乙病致病基因，他們結婚，生孩子中兒子患乙病概率是1/2，女孩都不患乙病，所以生育患病孩子概率為1/4，D錯誤。

故選D。8、C【分析】【分析】

隔離包括地理隔離和生殖隔離；隔離是物種形成的必要條件，新物種的形成一定存在生殖隔離。

【詳解】

A；不同物種的生物之間不能自由交配；或交配后不能產生可育后代。物種B與物種A雜交產生的后代可能是高度不育的，A正確；

B；隔離可以阻斷不同種群間發(fā)生基因交流；是新物種形成的必要條件，一般由長期的地理隔離導致生殖隔離。B正確；

C；變異只為進化提供原材料；自然選擇決定著其進化的方向，C錯誤；

D；對器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結構用比較解剖學的方法進行研究等可以判斷物種之間是否有共同祖先；D正確。

故選C。

【點睛】9、B【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；隨著青霉素的廣泛應用；金黃色葡萄球菌種群內不一定形成新物種，形成新物種的標志是產生生殖隔離，A錯誤；

B；廣泛應用的青霉素；對變異的金黃色葡萄球菌起到了選擇作用，B正確；

C；在使用抗生素之前；細菌已經發(fā)生了耐藥性基因突變，抗生素的使用只是對細菌進行了選擇，C錯誤；

D；細菌沒有染色體；因此不會發(fā)生染色體變異，D錯誤。

故選B。

【點睛】二、多選題(共5題，共10分)10、A:C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的內容：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；“超級細菌”屬于原核生物；沒有染色體，不能發(fā)生有性生殖，其抗生素抗性基因的產生是基因突變的結果，A正確；

B；由A選項分析可知；“超級細菌”的產生是基因突變的結果，與隔離沒有關系，B錯誤；

C；抗生素對細菌的抗藥性變異進行選擇；使抗藥性強的個體得以保留，加速了“超級細菌”產生的速度，C正確；

D；抗藥基因頻率定向改變；使細菌種群朝著抗藥性強的方向進化，但不一定導致“超級細菌”種類的增加，D錯誤。

故選AC。11、A:C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)題意，自由組合定律，紅眼雌蠅（雜合子）的基因型為B-(-代表缺失）XAXa紅眼雄蠅基因型B-XAY,根據(jù)一對基因遵循基因分離定律，子代中白眼雄果蠅XaY占1/4，紅眼XAY雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅XAXa占1/4，紅眼雌果蠅XAXA占1/4；由于果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，所以Ⅳ號染色體正常的BB占1/3，所以Ⅳ號染色體缺失一條的B-占2/3，故A正確；紅眼雌果蠅占1/4+1/4=1/2，故B錯誤；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占(1/2+1/4)×1/3=1/4，故C正確；根據(jù)自由組合定律，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4×2/3（Ⅳ號染色體缺失一條的B-占2/3）=1/6，故D錯誤。

【點睛】

本題綜合考查了遺傳性定律相關內容及信息分析綜合應用。屬于較難題。12、B:C:D【分析】【分析】

樺尺蠖由幾乎都是淺色型（s）的到黑色型（S）的樺尺蠖成了常見類型；說明了環(huán)境對樺尺蠖進行了選擇，使樺尺蠖的基因頻率發(fā)生了改變。

【詳解】

A；煤煙將樹千熏黑；只是使得淺色型的樺尺蠖更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，黑色型的樺尺蠖更難被天敵發(fā)現(xiàn)，從而使黑色型個體存活并留下后代的機會更多，但不能誘使樺尺蠖定向突變，A錯誤；

B；沒有基因突變；就不能產生等位基因，基因重組就沒有意義，因而不能為生物進化提供原材料，進化就不可能發(fā)生，B正確；

C；樹干變黑會使許多淺色個體可能在沒有交配、產卵前就已被天敵捕食；從而影響淺色個體的出生率，C正確；

D；從題中信息可以看出突變的有害或有利決定于環(huán)境條件；適應環(huán)境的突變就是有利的，D正確。

故選BCD。

【點睛】13、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：①細胞含有同源染色體；且同源染色體分離，應處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質均等分裂，說明該細胞所在的生物是雄性動物；②細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，應處于減數(shù)第二分裂后期，且細胞質不均等分裂，說明該細胞所在的生物為雌性動物。

【詳解】

A；①處于減數(shù)分裂Ⅰ后期；細胞質均等分裂，屬于初級精母細胞，是精子形成過程中的細胞；②處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞質不均等分裂，屬于次級卵母細胞，是卵細胞形成過程中的細胞，A錯誤；

B；①中含兩對同源染色體；②中不含同源染色體，B錯誤；

C；①處于減數(shù)分裂Ⅰ后期；同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產生2個次級精母細胞，再進行減數(shù)分裂Ⅱ，產生4個精細胞，再經過變形形成4個精子，共兩種類型(不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換)，C錯誤；

D；②分裂后形成1個卵細胞和1個極體；其中極體會退化消失，因此②只能產生1種類型的生殖細胞，D正確。

故選ABC。14、B:C:D【分析】【分析】

轉錄：

1.轉錄起始：基因的轉錄是由RNA聚合酶催化進行的。基因的上游具有結合RNA聚合酶的區(qū)域；叫作啟動子。啟動子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特異性結合的位點，決定了基因轉錄的起始位點。RNA聚合酶與啟動子結合后，在特定區(qū)域將DNA雙螺旋兩條鏈之間的氫鍵斷開，使DNA解旋，形成單鏈區(qū)，以非編碼鏈為模板合成RNA互補鏈的過程就開始了。

2.轉錄延長：轉錄的延長是以首位核苷酸的3′-OH為基礎逐個加入NTP；形成磷酸二酯鍵，使RNA逐步從5′向3′端延伸的過程。在原核生物中，因為沒有核膜的分隔，轉錄未完成即已開始翻譯，而且在同一個DNA模板上同時進行多個轉錄過程。

3.轉錄的終。

遺傳信息的翻譯過程包括起始；延伸和終止。

1.起始反應：翻譯通常由AUG編碼的甲硫氨酸開始。每個細胞中至少含有兩種不同的可攜帶甲硫氨酸的tRNA；一種能特異性地識別位于mRNA上的甲硫氨酸起始密碼子AUG，這樣的tRNA稱為起始tRNA（tRNAimet），另一種只能識別mRNA內部的甲硫氨酸密碼子AUG，簡寫為tRNAmet。原核生物和真核生物分別具有不同的起始tRNA。在原核生物中，起始tRNA攜帶的是氨基基團被甲?；募琢虬彼?，而真核生物翻譯起始所利用的甲硫氨酸并未甲?；?，但它們都能識別mRNA中的起始密碼子AUG。

2.延伸：包括從第一個肽鍵的合成到加入最后一個氨基酸的全部反應過程；這一反應是蛋白質合成中最快的一步。一旦完整的核糖體在起始密碼子附近形成，便為氨酰-tRNA進入A位提供了場所，而核糖體的P位被肽酰-tRNA占據(jù)。除了起始tRNA以外的氨酰-tRNA均可進入核糖體的A位（翻譯起始復合物形成時，起始tRNA就已經占據(jù)了P位），并受延伸因子的催化，同時，核糖體的大亞基具有肽基轉移酶活性，催化氨酰-tRNA上的氨基酸與肽酰-tRNA上的肽鏈形成新的肽鍵。在肽鍵形成后，核糖體沿著mRNA位移一個密碼子的距離，將空載的tRNA位移到E位，而肽酰-tRNA從A位位移到P位，這一過程需要GTP的水解。

3.終止包括釋放翻譯完成的肽鏈；同時核糖體從mRNA上解離，并成為亞基。三種密碼子UAA；UGA、UAG均可終止翻譯。沒有任何一種tRNA與終止密碼子相對應，終止密碼子由蛋白質釋放因子而不是氨酰-tRNA所識別。mRNA鏈上一般每40個核苷酸有一個核糖體。肽鏈釋放后，核糖體脫離mRNA解聚成亞基，直接參與另一輪蛋白質的合成，或兩個亞基結合生成穩(wěn)定的核糖體，不參與蛋白質的合成。

多聚核糖體：RNA聚合酶與DNA中模板鏈結合；一條mRNA分子上可相繼結合多個核糖體，這樣可以加快蛋白質的翻譯速度。

【詳解】

A、據(jù)圖分析可知，PER蛋白與TIM結合后，進入細胞核，反饋抑制per基因的轉錄；A正確；

B、因為permRNA存在于細胞核內；因此其合成只能發(fā)生在細胞核內，B錯誤；

C；PER蛋白與TIM蛋白結合后穿過核孔進入細胞核；C錯誤；

D、據(jù)圖可知，在合成蛋白質時，多個核糖體可以相繼結合到permRNA分子上；形成多聚核糖體，這樣可以同時進行多條肽鏈的合成，提高蛋白質的翻譯效率，D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母方父方18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合19、略

【分析】【分析】

【詳解】

果蠅有8條染色體，其中有3對常染色體，1對性染色體，則一個染色體組的染色體組成可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ。【解析】Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ四、判斷題(共4題，共40分)20、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。21、A【分析】略22、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。23、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、非選擇題(共3題，共24分)24、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳??；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。懦前閄隱性遺傳??；同時，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概