2025年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷218考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列化學用語表示正確的是A.羥基的電子式：B.丙烷的球棍模型：C.丙烯的鍵線式：D.苯與乙炔的實驗式均是C2H22、下列有機物的命名錯誤的是A.1，2，4-三甲苯B.3-甲基-2-戊烯C.2-丁醇D.1，3-二溴丙烷3、巴比妥為較早應用的長效類催眠藥；有鎮(zhèn)靜；催眠、抗驚厥、麻醉等不同程度的中樞抑制作用，其優(yōu)點是作用緩慢，維持時間長。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)巴比妥的說法正確的是。

A.巴比妥是一種人工合成的多肽B.巴比妥能夠發(fā)生水解，且無論酸、堿性條件下水解均有可能生成氣體C.巴比妥含有兩種官能團D.1mol巴比妥與足量NaOH溶液反應，可消耗2molNaOH4、咖啡酸有較廣泛的抑菌和抗病毒活性；可在化妝品中安全使用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于咖啡酸的說法不正確的是。

A.分子中碳原子的雜化方式有1種B.分子中可能共平面的碳原子最多有8個C.該物質(zhì)中可能存在分子間氫鍵D.該物質(zhì)與足量溴水反應，需要的最多為5、四氫糠醇()可用作明膠溶液的穩(wěn)定劑、印染工業(yè)的潤濕劑和分散劑以及某些藥品的脫色、脫臭劑等。四氫糠醇的同分異構(gòu)體中含有羧基的結(jié)構(gòu)共有A.2種B.3種C.4種D.5種6、分子式為能使溴的四氯化碳溶液褪色所有結(jié)構(gòu)(包括順反異構(gòu))有A.5種B.6種C.7種D.8種7、烴的碳原子數(shù)小于5，完全燃燒后，生成的和的物質(zhì)的量之比為該不飽和烴的鏈狀同分異構(gòu)體有A.2種B.3種C.4種D.5種8、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是A.4-乙烯基苯甲醚()苯環(huán)上的二氯代物有4種B.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C.有機物有多種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)，其中含有苯環(huán)且屬于酯類的有6種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為它與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物9、下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A.2-乙基-1-丁烯B.1，4-二甲基丁烷C.2-二氯丙烷D.2-甲基-3-丙醇評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中，能與碳酸氫鈉溶液反應的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個手性碳原子11、下列說法不正確的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,振蕩、靜置、分液B.除去溴苯中混有的少量單質(zhì)溴:加入足量的NaOH溶液,振蕩、靜置、分液C.NH3和BF3都是三角錐型,CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)D.CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯12、根據(jù)有機化合物的系統(tǒng)命名法，下列命名正確的是A.1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷B.3，甲基-1，3-丁二烯C.2-甲基-3-丙醇D.1，3-二硝基苯13、標準狀況下，1.568L無色可燃氣體在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的質(zhì)量為14.0g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，測得反應后增重8.68g。下列關(guān)于該氣體的說法正確的是A.若是單一氣體可能為C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO組成14、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗目的玻璃儀器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D15、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機化合物的敘述正確的是A.該有機化合物中不同化學環(huán)境的氫原子有3種B.該有機化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.1mol該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、I.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一；回答下列問題：

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為___________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化制作用下與氫氣反應的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；A分子中能夠共平面的碳原子個數(shù)為___________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為請按要求回答下列問題：

(1)請用系統(tǒng)命名法對該物質(zhì)進行命名：___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴，則該快烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)由(3)中炔烴的最簡單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過程中的化學方程式；并注明反應類型：

①___________，___________；

②___________，___________。17、(1)現(xiàn)有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和環(huán)戊烷。

①上述各組化合物屬于同系物的是____，屬于同分異構(gòu)體的是_____(填入編號)。

②根據(jù)官能團的特點可將C中兩化合物劃分為____類和____類。

(2)寫出下列有機化合物含氧官能團的名稱____。

(3)用系統(tǒng)命名法命名__。18、回答下列問題：

(1)現(xiàn)有下列各組物質(zhì)：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

屬于同分異構(gòu)體的是___；屬于同位素的是____；屬于同種物質(zhì)的是___。(填序號)

(2)在下列反應中，屬于取代反應的是____(填序號)；屬于加成反應的是___(填序號)；屬于氧化反應的是____(填序號)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③乙烷在光照下與氯氣反應；④乙烯使溴水褪色。

(3)寫出正確的化學方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)；按要求回答下列問題：

①上述哪一種更能反映其真實存在狀況____(填字母；下同)。

②下列事實能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)19、為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu)；進行如下實驗：

(1)將15g有機物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實驗測得：無水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實驗式是___。

(2)測得相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫出有機物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。20、有機物的種類繁多；在日常生活中有非常重要的用途。請回答下列問題：

(1)是幾種烴分子的球棍模型，則分子中所有原子均在同一平面上的是___________(填字母)。

(2)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為則聚苯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，且有兩個甲基作支鏈的烷烴有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中一種的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，請寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________。21、據(jù)報道；北京奧運會“祥云”火炬燃料為丙烷，悉尼奧運會火炬燃料為丁烷和丙烷混合氣。

(1)常溫；同壓下；等體積的丙烷和丁烷完全燃燒恢復到原狀態(tài)，生成二氧化碳的體積比為_______。

(2)已知丁烷的燃燒熱(生成液態(tài)水)為2880kJ/mol；1mol丙烷和丁烷(物質(zhì)的量之比1∶1)的混合氣完全燃燒放出的熱量為2550kJ。寫出丙烷燃燒的熱化學方程式_______。

(3)標準狀況下，1.0mol丙烷和丁烷的混合氣和足量氧氣混合完全燃燒后，恢復至原狀態(tài)，混合氣體的體積減小了70.0L，混合氣體中丙烷和丁烷的體積比為_______。22、三氯乙酸(CCl3COOH)是飲用水中常見污染物；難以直接氧化降解。通過Fe/Cu微電池法和芬頓法可將三氯乙酸除去。

(1)pH=4時，向含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，通過原電池反應生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH。

①原電池反應時的負極反應式為______。

②寫出活性氫原子(H)與CCl3COOH反應的離子方程式：______。

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，水樣中單位時間三氯乙酸的脫氯率如圖1所示，當m(Fe)/m(Cu)大于4時，鐵屑質(zhì)量越大，脫氯率越低的原因是______。

(2)取上述反應后的溶液，向其中加入H2O2，發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化，生成羥基自由基(·OH)，·OH能將溶液中的CHCl2COOH等物質(zhì)進一步脫氯除去。

①寫出圖2所示轉(zhuǎn)化中反應II的離子方程式：______。

②控制水樣的pH不同，所得脫氯率如圖3所示，當pH>4后；脫氯率逐漸下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的溫度，溫度過高時脫氯率減小的原因______。23、糖類都能發(fā)生水解反應。(_______)評卷人得分四、實驗題(共4題，共8分)24、已知：溴苯的熔點為-30.8℃；沸點156℃。實驗室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)E中小試管內(nèi)CCl4作用_______；

(2)用實驗證明制取溴苯的反應是取代反應還需添加的試劑是_______；

(3)本實驗得到粗溴苯后，除去鐵屑，再用如下操作精制：a蒸餾；b水洗；c用干燥劑干燥；d10%NaOH溶液洗滌；e水洗，正確的操作順序是_______。25、醇與氫鹵酸的反應是制備鹵代烴的重要方法，實驗室制備溴乙烷和1—溴丁烷的反應如下：NaBr+H2SO4（濃）=HBr+NaHSO4R-OH+HBr→R-Br+H2O

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的作用下脫水生成烯烴和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1—溴丁烷。

密度/g.cm-3

0.79

1.46

0.81

1.28

沸點/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請回答下列問題：

（1）溴乙烷和1—溴丁烷的制備過程中，下列儀器最不可能用到的是（______）

A.圓底燒瓶B.量筒C.錐形瓶D.漏斗。

（2）鹵代烴的水溶性__（填“大于”、“小于”或者“等于”）相應的醇，其原因是__。

（3）將溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，震蕩后靜置，產(chǎn)品在__（填“上層”；“下層”或者“不分層”）。

（4）在制備溴乙烷時，乙醇會在濃硫酸的作用下脫水生成醚，寫出此反應的化學方程式__。

（5）制備操作中，加入的濃硫酸必須稀釋，其原因是（______）

A.減少副產(chǎn)物烯烴和醚的生成B.減少Br2的生成。

C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應的催化劑。

（6）欲除去鹵代烴中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是（______）

A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl26、某化學興趣設計實驗制取乙酸乙酯?，F(xiàn)用下圖裝置進行實驗，在圓底燒瓶內(nèi)加入碎瓷片，再加入由2ml98%的濃H2SO4和3mL乙醇組成的混合液，通過分液漏斗向燒瓶內(nèi)加入2mL醋酸，燒杯中加入飽和Na2CO3溶液．

已知：①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH。

②有關(guān)有機物的沸點：

。試劑。

乙醚。

乙醇。

乙酸。

乙酸乙酯。

沸點（℃）

34.7

78.5

118

77.1

請回答下列問題：

(1)該實驗有機反應物中含有的官能團有__________（填寫名稱），若用同位素18O示蹤法確定反應產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者（設18O在CH3CH2OH中），寫出能表示18O位置的化學方程式______________________________________，反應類型是____________________。

(2)與書中采用的實驗裝置的不同之處是：這位同學采用了球形干燥管代替了長導管，并將干燥管的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中，在此處球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外還有____________________；加熱一段時間后，可觀察到燒杯D中液面________（填“上”或“下”）有無色油狀液體生成，若分離該液體混合物，需要用到的玻璃儀器是____________________，這種方法叫做________。

(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應先加入無水氯化鈣，分離出____________________；再加入無水硫酸鈉，然后進行蒸餾，收集產(chǎn)品乙酸乙酯時，溫度應控制在________左右。

(4)乙酸可使紫色石蕊試液變紅，說明乙酸具有____________________性，寫出乙酸與碳酸鈉溶液反應的離子方程式____________________________________________。27、2019年12月中旬以來；新型冠狀病毒肺炎（NCP）肆虐全球，酒精；84消毒液、雙氧水、過氧乙酸等化學品是常用的消毒劑，能夠殺死新型冠狀病毒。

Ⅰ.如圖是簡易84消毒液發(fā)生器，寫出該電解池中發(fā)生的總反應的化學方程式：__。

Ⅱ.過氧化尿素是一種新型漂白劑、消毒劑，漂白、消毒的效果優(yōu)于H2O2和過氧乙酸。

某工業(yè)用過氧化尿素的部分參數(shù)見下表：。分子式外觀熱分解溫度熔點水溶性（20℃）CO(NH2)2·H2O2白色晶體45℃75～85℃500g·L-1

合成過氧化尿素的流程及反應器的示意圖如圖：

回答下列問題：

（1）流程中操作①的名稱為__，儀器X的名稱是__。

（2）流程中操作②的具體過程是__。

A.鹽析、過濾B.減壓蒸餾、結(jié)晶、過濾C.分液；過濾D.常壓蒸餾、萃取。

（3）攪拌器選用的材質(zhì)是玻璃而不是鐵質(zhì)的原因是__。

（4）為測定產(chǎn)品中活性氧的含量（含雙氧水34%，則其中活性氧為16%），一般采用KMnO4標準溶液進行滴定，但由于KMnO4的強氧化性，其溶液很容易被空氣或水中的少量還原性物質(zhì)還原，生成難溶性物質(zhì)MnO(OH)2，因此配制KMnO4標準溶液有如下步驟：

a.利用氧化還原滴定方法；在70~80℃條件下用基準試劑純度高；相對分子質(zhì)量較大、穩(wěn)定性較好的物質(zhì)）溶液標定其濃度。

b.過濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶中并放在暗處。

c.稱取稍多于所需量的KMnO4固體溶于水中，將溶液加熱并保持微沸

d.用微孔玻璃漏斗過濾除去難溶的MnO(OH)2。

①請按照正確的流程對上述步驟進行排序__（填字母）。

②在下列物質(zhì)中，用于標定KMnO4溶液的基準試劑最好選用__。

A.H2C2O4·2H2OB.FeSO4C.濃鹽酸D.Na2SO3

③若準確稱取Wg你選的基準試劑溶于水配成500mL溶液，取25.00mL置于錐形瓶中，用KMnO4溶液滴定至終點，消耗KMnO4溶液VmL。稱取干燥樣品1.2g，溶解后置于錐形瓶中加入1mL6mol·L-1的硫酸，然后用上述KMnO4標準溶液滴定（KMnO4溶液與尿素不反應），平行實驗三次，實驗結(jié)果如下：。實驗序號123KMnO4溶液體積。

（mL）滴定前讀數(shù)0.000.001.00滴定后讀數(shù)19.9022.7021.1021.10

產(chǎn)品中活性氧的質(zhì)量分數(shù)為__（用含字母的最簡等式表示）。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H，電子式A不正確；

B．丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH2-CH3，球棍模型為B正確；

C．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3，鍵線式為C不正確；

D．苯的分子式為C6H6，乙炔的分子式為C2H2；二者的實驗式均是CH，D不正確；

故選B。2、B【分析】【詳解】

A．苯環(huán)上有三個甲基；從左邊甲基下面第一個甲基開始編號，名稱為：1，2，4-三甲基苯，A正確；

B．含有雙鍵的最長碳鏈為5；故正確命名為：3-甲基-1-戊烯，B錯誤；

C．含有羥基的最長碳鏈為4；故正確命名為2-丁醇，C正確；

D．BrCH2CH2CH2Br中Br在1；3位置；為1，3-二溴丙烷，D正確。

故選：B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．多肽是氨基酸經(jīng)脫水縮合得到的；巴比妥中雖然有肽鍵，但并不是氨基酸脫水縮合得到，因此不屬于多肽，A錯誤；

B．巴比妥水解時，分子中是四個碳氮鍵都斷裂，在酸性條件下得到CO2，在堿性條件下水得到NH3；B正確；

C．巴比妥只含有酰胺一種官能團；C錯誤；

D．巴比妥分子中有四個碳氮鍵；水解時每斷裂1個碳氮鍵需消耗1個NaOH，則1mol巴比妥與足量NaOH溶液反應，可消耗4molNaOH，D錯誤；

故合理選項是B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)的分子中碳原子均采取sp2雜化；A正確；

B．該物質(zhì)的分子中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)兩個平面結(jié)構(gòu)；則最多有9個碳原子共平面，B錯誤；

C．該物質(zhì)的分子中含有羥基和羧基；可能存在分子間氫鍵，C正確；

D．溴取代酚羥基的鄰位和對位上的C-H中的H消耗3mol，雙鍵加成消耗1mol，該物質(zhì)與足量溴水反應，需要的最多為D正確；

答案選B。5、C【分析】【詳解】

四氫糠醇的結(jié)構(gòu)簡式含有一個羧基的結(jié)構(gòu)變?yōu)镃4H9COOH，-C4H9有4種異構(gòu)體，即CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3C(CH3)2COOH；故C符合題意；

故答案：C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色的化合物屬于烯烴，主鏈有5個碳時，碳碳雙鍵有2種位置；主鏈有4個碳時，碳碳雙鍵有3種位置，其中2-戊烯存在順反異構(gòu)，符合條件的結(jié)構(gòu)共有6種，故選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)題意可知，該烴中原子個數(shù)比為2:3，符合條件的只有鏈烴可能是二烯烴或炔烴，其鏈狀同分異構(gòu)體有共3種。

答案選B。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)苯環(huán)上的二氯代物有共4種，A正確；

B．分子式為C7H8O，不飽和度為4，若苯環(huán)上只有1個側(cè)鏈，含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有共2種；若有2個側(cè)鏈，含有苯環(huán)同分異構(gòu)體有共3種，所以含有苯環(huán)同分異構(gòu)體有5種，B錯誤；

C．滿足條件的同分異構(gòu)體可以兩個取代基，為-CH3和-OOCH，有鄰、間、對三種，還可以有一個取代基，分別為-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3；共六種，C正確；

D．為對稱結(jié)構(gòu)，有如圖所示的5種H原子所以與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物，D正確；

綜上所述答案為B。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A．主鏈有4個碳的烯烴；2號碳上有1個乙基，1號碳上有碳碳雙鍵，系統(tǒng)命名為：2-乙基-1-丁烯，故A正確；

B．主鏈有6個碳原子的烷烴；沒有側(cè)鏈，命名為己烷，故B錯誤；

C．主鏈上有3個碳原子的烷烴；2號碳上有2個氯原子，系統(tǒng)命名為2，2-二氯丙烷，故C錯誤；

D．編號應從靠近官能團一端；正確的命名為：2-甲基-1-丙醇，故D錯誤；

故選A。二、多選題(共6題，共12分)10、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應，說明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對位3種結(jié)構(gòu)，共6種同分異構(gòu)體，故A正確；

B．能和NaOH反應的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應，酯基可發(fā)生水解反應，但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個手性碳原子（）；故D錯誤。

故選AB。11、AC【分析】【詳解】

A.加CaO后與水反應且增大與乙醇的沸點差異；則加入生石灰，振蕩；靜置、蒸餾可制無水乙醇，故A錯誤；

B.溴與NaOH反應后與溴苯分層；則加入足量的NaOH溶液，振蕩；靜置、分液可除雜，故B正確；

C.NH3是三角錐型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)；故C錯誤；

D.根據(jù)系統(tǒng)命名法距離官能團最近的且數(shù)字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正確；

故答案為：AC。12、AD【分析】【詳解】

A．橋環(huán)烷烴命名時，橋環(huán)烴的編號是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋回到第一個橋頭碳，然后將橋頭碳之間的碳原子數(shù)（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內(nèi)，數(shù)字之間在右下角用圓點隔開，如橋環(huán)烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋頭碳在內(nèi)的橋環(huán)烴碳原子總數(shù)的烷烴的名稱，則1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷；故A正確；

B．支鏈的位次應最小，且位置與支鏈名稱之間用斷線，則的名稱為：2-甲基-1；3-丁二烯，故B錯誤；

C.醇命名時，選擇含有羥基的最長鏈為主連，離羥基近的一端進行編號，則的名稱為：2-甲基-1-丙醇；故C錯誤；

D．以苯環(huán)右邊的硝基上的碳為1號碳，順時針編號，則的名稱為：1；3-二硝基苯，故D正確；

答案選AD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

設燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則。

則解得堿石灰增加的質(zhì)量為燃燒生成二氧化碳和水的質(zhì)量總和，無色可燃氣體的物質(zhì)的量為則則即0.07mol氣體中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol氣體中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若該氣體為單一氣體，則其分子式是(常溫下不是氣體)；若為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物，則在2mol混合氣體中，應含有4molC原子、8molH原子，則這兩種氣體可能是和或和CO或和等，答案選BC。14、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進行反應；收集裝置需要導管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團醛基，實驗需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實驗還需要膠頭滴管，C錯誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計，D錯誤；

故選AB。15、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學環(huán)境的H原子，A錯誤；

B．根據(jù)該有機化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機化合物的分子式為該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，對應方程式為：故此處填：

(2)2-丁烯的烯烴類同分異構(gòu)有兩種：CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯與氫氣加成后產(chǎn)物為正丁烷，不符合題意，故A為CH2=C(CH3)2；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上，由于2個甲基均與雙鍵碳相連，故A中所有碳原子均共面，故此處填4；

Ⅱ(1)該加成產(chǎn)物屬于烷烴，對應主鏈和主鏈碳原子編號如圖所示，對應名稱為：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)該有機物中含有5種氫，故一氯代物最多有5種，如圖所示：故此處填5；

(3)炔烴在加成生成該產(chǎn)物時，碳架不變，該碳架中只有最右邊兩個碳原子之間能形成碳碳三鍵，故對應炔烴結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡單的同系物為乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進行：CH≡CHCH2=CHCl對應方程式和反應類型依次為：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反應；②nCH2=CHCl加聚反應?！窘馕觥緾H2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應nCH2=CHCl加聚反應17、略

【分析】【分析】

【詳解】

①B中，和都屬于氨基酸，但分子式不同，二者屬于同系物；E中，和都屬于二元飽和羧酸，但分子式不同，二者屬于同系物，所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；所以屬于同分異構(gòu)體的是AD。答案為：BE；AD；

②根據(jù)官能團的特點，C中含有酚羥基，含有醇羥基；所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為：酚；醇；

(2)中含氧官能團為-OOC-；-OH、-COOH；名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為：酯基、羥基、羧基；

(3)有機物的主鏈碳原子有7個，在3、4、5三個碳原子上各連有1個-CH3，所以名稱為3，4，5—三甲基庚烷?！窘馕觥緽EAD酚醇酯基、羥基、羧基3，4，5—三甲基庚烷18、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同種元素形成的不同單質(zhì)；屬于同素異形體；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烴；但官能團個數(shù)不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同種物質(zhì)；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同種物質(zhì)；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；屬于同系物；

⑥A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子的質(zhì)子數(shù)均為92；中子數(shù)不同，屬于同位素；

⑦和都是丁烷；是同種物質(zhì)；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物；屬于同分異構(gòu)體；

綜上所述；屬于同分異構(gòu)體的是⑧；屬于同位素的是⑥；屬于同種物質(zhì)的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；屬于加成反應；

②酸性高錳酸鉀具有強氧化性；乙烯使高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應；

③乙烷在光照下與氯氣反應；生成乙烷的6種氯代物和HCl，屬于取代反應；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；屬于加成反應；

綜上所述；屬于取代反應的是③；屬于加成反應的是①④；屬于氧化反應的是②；

(3)

乙烯與Br2發(fā)生加成反應生成無色的CH2BrCH2Br，方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①這幾種形式中；分子結(jié)構(gòu)示意圖；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空間構(gòu)型，但其中填充模型更能形象地表達出H、C的位置及所占比例，電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況，故選d；

②如果甲烷是平面正方形結(jié)構(gòu)，則CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一種結(jié)構(gòu)，但CH2Cl2卻有兩種結(jié)構(gòu)，一種是兩個氯原子相鄰另一種是兩個氯原子處于對角關(guān)系所以CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)，可以判斷CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)，故選b?！窘馕觥?1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質(zhì)量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量，15g該有機物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實驗式為

(2)A的實驗式為相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的相對分子質(zhì)量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個側(cè)鏈時為或者共2種；有2個側(cè)鏈時為或者為均有鄰、間、對3種位置關(guān)系，共6種；有3個側(cè)鏈時為2個有鄰、間、對3種位置關(guān)系，對應的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O21420、略

【分析】【詳解】

（1）A．為甲烷；不能所有原子共面；

B．為乙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

C．為乙烯；含有碳碳雙鍵，所有原子可以共面；

D．為丙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

E．為乙炔；含有碳碳三鍵，所有原子可以共面；

F．為苯所有原子可以共面；

綜上所述；所有原子在同一平面上的是CEF；

（2）聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為則聚苯乙烯單體為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式是

（3）有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，有兩個甲基作支鏈，符合條件的烷烴有4種分別為(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3；其中有一種同分異構(gòu)體的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】(1)CEF

(2)

(3)421、略

【分析】【分析】

此題根據(jù)原子守恒進行計算物質(zhì)的量之比；根據(jù)理想氣體方程式可以判斷各物理量之比的關(guān)系。利用燃燒熱的方程式書寫方法即標狀態(tài)；注焓變來書寫熱化學方程式。

【詳解】

（1）常溫、同壓、等體積下，根據(jù)pV=nRT；丙烷和丁烷的物質(zhì)的量相同，利用碳原子守恒，兩者燃燒生成二氧化碳體積比即是碳原子之比等于3:4。

（2）丁烷的燃燒熱(生成液態(tài)水)為2880kJ/mol，說明1mol丁烷完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量是2880kJ。根據(jù)已知1mol丙烷和丁烷(物質(zhì)的量之比1∶1)的混合氣，說明丙烷和丁烷都為0.5mol。則0.5mol丁烷放出的熱量為1440kJ。則0.5mol丙烷放出的熱量為2550kJ-1440kJ=1110kJ。則丙烷的燃燒的熱化學方程式為：C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2220kJ/mol。

（3）設丙烷的物質(zhì)的量為x，丁烷的物質(zhì)的量為y；根據(jù)反應方程式列關(guān)系式：

①x+y=1.0mol

②3x+3.5y=

x=0.75mol，y=0.25mol。根據(jù)在相同狀況下，利用pV=nRT；體積之比等于物質(zhì)的量之比，丙烷和丁烷的物質(zhì)的量之比是3:1，即體積比也等于3:1。

【點睛】

此題注意利用方程式中差量法找出關(guān)系式進行計算。利用物質(zhì)的量之比等于體積之比及二元一次等式解題。【解析】3∶4C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2220kJ/mol3∶122、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，酸性環(huán)境，組成銅鋅原電池，鐵作負極，負極反應式為Fe-2e-=Fe2+；

②原電池反應生成的活性氫原子（H）將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH，活性氫原子（H）與CCl3COOH反應的離子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，當m(Fe)/m(Cu)大于4時，鐵屑質(zhì)量越大，形成的Fe/Cu微電池數(shù)目越少，生成的活性氫速率越低，單位時間內(nèi)脫氯率越低；

(2)①根據(jù)圖2所示轉(zhuǎn)化中，反應Ⅱ中H2O2轉(zhuǎn)化為O2，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，故反應Ⅱ的離子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性條件會抑制Fe3+和Fe2+的水解，隨著pH增大，F(xiàn)e3+和Fe2+的水解程度增大，減小了羥基自由基的生成，因此根據(jù)脫氯率圖3所示，當pH＞4后，脫氯率逐漸下降的原因是Fe2+、Fe3+發(fā)生水解；濃度降低，減少了·OH的生成；

③由于雙氧水溶液受熱易分解，生成羥基自由基（·OH）減少，脫氯率減小，因此需控制溶液的溫度，溫度過高時脫氯率減小的原因是H2O2發(fā)生分解?！窘馕觥縁e-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微電池數(shù)目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+發(fā)生水解，濃度降低，減少了·OH的生成H2O2發(fā)生分解23、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯誤?！窘馕觥垮e誤四、實驗題(共4題，共8分)24、略

【分析】【分析】

裝置D中苯、液溴和鐵粉反應生成溴苯和HBr，該反應為放熱反應，且溴易揮發(fā)，則用冷凝管冷凝回流，提高產(chǎn)率；溴易揮發(fā)，易溶于有機溶劑，用四氯化碳吸收HBr中的單質(zhì)溴，而HBr不溶于四氯化碳；可起防倒吸作用。

【詳解】

(1)溴易揮發(fā)，為除去HBr中的單質(zhì)溴，可用四氯化碳吸收，同時HBr不溶于四氯化碳；可起防倒吸作用；

(2)如果發(fā)生取代反應，則生成HBr；可通過檢驗溴離子進行驗證，則加入的試劑為硝酸銀溶液；

(3)得到的粗溴苯中，含有苯、溴雜質(zhì)，可先水洗、再加入NaOH溶液除去溴單質(zhì)，分液，利用蒸餾的方法分離苯和溴苯，正確的操作順序是bdeca或者edbca。【解析】吸收揮發(fā)出的溴和苯或防止倒吸AgNO3溶液bdeca或者edbca25、略

【分析】【分析】

（1）過濾操作時用到漏斗；故在溴乙烷和1—溴丁烷的制備實驗中，最不可能用到的儀器。

是漏斗；

（2）醇分子中含有羥基；醇與水分子之間可以形成氫鍵，故醇易溶于水；

（3）溴乙烷與水互不相溶；并且溴乙烷的密度比水的密度大；

（4）在制備溴乙烷時；乙醇會在濃硫酸的作用下，乙醇分子間脫水生成乙醚；

（5）濃硫酸具有強氧化性，能把Br-氧化成Br2；濃硫酸具有脫水性和吸水性；一定溫度下，乙醇在濃硫酸的作用下能發(fā)生消去反應，濃硫酸溶解在溶液中放出大量的熱，容易使溴化氫揮發(fā)；

（6）根據(jù)鹵代烴在堿性溶液中水解，NaI和Br2反應生成I2，KCl與Br2不反應。

【詳解】

（1）A．圓底燒瓶可作為反應容器；是可用到的儀器，A不符合題意；

B．量筒可用來量取反應物；是可用到的儀器，B不符合題意；

C．錐形瓶可作為反應容器；是可用到的儀器，C不符合題意；

D．實驗中無需過濾；所以最不可用到的儀器是漏斗，D符合題意；

答案選D；

（2）醇是能和水分子間形成氫鍵的物質(zhì)而易溶于水；鹵代烴和水不反應也不能和水形成氫鍵，所以鹵代烴的水溶性小于相應的醇；

（3）溴乙烷與水互不相溶；并且溴乙烷的密度比水的密度大，所以將溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，震蕩后靜置，產(chǎn)品在下層；

（4）在制備溴乙烷時，乙醇會在濃硫酸的作用下，乙醇分子間脫水生成乙醚，反應方程式為2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；

（5）A．醇在濃硫酸作用下發(fā)生副反應；發(fā)生消去反應生成烯烴；分子間脫水生成醚，稀釋后不能發(fā)生類似的反應，減少副產(chǎn)物烯烴和醚的生成，A正確；

B．濃硫酸具有強氧化性，能把Br-氧化成Br2，稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成；B正確；

C．反應需要溴化氫和乙醇或1—丁醇反應；濃硫酸溶解溫度升高，使溴化氫揮發(fā)，稀釋后減少溴化氫的揮發(fā)，C正確；

D．水是產(chǎn)物；不是催化劑，D錯誤；

答案選ABC；

（6）A．NaI和Br2反應生成I2，但生成的I2會混入鹵代烴中；A不適合；

B．Br2和NaOH反應；鹵代烴在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解，B不適合；

C．Br2和NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應，可以除去Br2；C適合；

D．KCl不能除去Br2；D不適合；

答案選C?！窘馕觥緿小于醇分子和水分子間可形成氫鍵，鹵代烴分子和水分子間不能形成氫鍵下層2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OABCC26、略

【分析】【詳解】

(1)反應物乙酸分子內(nèi)含有羧基，乙醇分子內(nèi)含有羥基；乙酸和乙醇在加熱、濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應方程式為：CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O；

(2)球形干燥管的管口伸入液面下可以起冷凝的作用；同時防止倒吸；乙酸乙酯的密度比水小，則加熱一段時間后，可觀察到燒杯D中液面上有無色油狀液體生成；若分離該液體混合物，可利用分液漏斗進行分液操作即可；

(3)用氯化鈣除去少量乙醇，過濾分離出乙醇（或CaCl2?6C2H5OH）；用無水硫酸鈉除去少量的水，無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物；乙酸乙酯的沸點為77℃，所以收集77℃左右的餾分，以得較純凈的乙酸乙酯