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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷31考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、中國科學(xué)家合成囧烷的路線局部如圖:
下列說法錯(cuò)誤的是A.Y與乙烯互為同系物B.X能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.囧烷的分子式為C12H18D.Y生成囧烷的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)2、下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色和乙醛使溴水褪色3、中國傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大,古代文獻(xiàn)中記載了很多化學(xué)研究成果。下面的“詩”“情”“化”“意”,分析正確的是A.《夢(mèng)溪筆談》中對(duì)寶劍的記載:“古人以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折?!眲╀摓殍F的合金,其硬度比純鐵的大,熔點(diǎn)比純鐵的高。B.古代記載文字的器物——甲骨,其主要成分是蛋白質(zhì)。C.《格物粗談·果品》中記載:“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無澀味?!蔽闹械摹皻狻笔侵敢蚁?。D.“試玉要燒三日滿,辨材須待七年期”中“玉”的成分是硅酸鹽,該句詩表明玉的硬度很大。4、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.分子中含有的共用電子對(duì)數(shù)目為B.常溫下,的溶液中含有的數(shù)目為C.時(shí),丁烷完全裂解生成的乙烯和丙烯分子數(shù)之和為D.與在光源下充分反應(yīng),斷裂鍵的數(shù)目為5、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是。實(shí)驗(yàn)結(jié)論A甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的有機(jī)物具有酸性B將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳C乙烷中混有雜質(zhì)乙烯,可將混合氣體通入溴水溶液中,除去雜質(zhì)乙烯乙烯被溴水氧化D乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性
A.AB.BC.CD.D6、某些有機(jī)物在一定條件下可以發(fā)光;有機(jī)物甲的發(fā)光原理如下:
下列說法正確的是A.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙均可發(fā)生加成反應(yīng)B.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙互為同系物C.有機(jī)物甲分子中所有碳原子共平面D.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙均可與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳7、化學(xué)家找到一種抗癌藥物喜樹堿;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法不正確的是。
A.分子式為B.所有原子不可能在同一平面內(nèi)C.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可以與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)8、口罩的核心材料熔噴布是以聚丙烯為主要原料,下列說法正確的是A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式是B.石油的裂化可以得到聚丙烯的單體C.聚丙烯和聚乙烯是同系物D.聚丙烯是混合物評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2,則下列說法正確的是A.該有機(jī)物分子中H、O原子的個(gè)數(shù)比為1:2:3B.該有機(jī)物分子中H原子的個(gè)數(shù)比為1:4C.將該有機(jī)物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合,在加熱條件下若生成AgCl沉淀,則說明其含有氯元素D.該有機(jī)物的最簡式為CH410、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體11、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是。
A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等12、有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡式為:下列說法不正確的是A.與足量溴水反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶613、氯吡格雷可用于防治動(dòng)脈硬化。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是。
A.分子式為B.1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C.氯吡格雷有良好的水溶性,D.該有機(jī)物苯環(huán)上的二溴取代物有6種14、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖;下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法正確的是。
A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種15、香豆素類化合物具有抗病毒;抗癌等多種生物活性;香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備.下列說法正確的是。
A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)16、有機(jī)物的表示方法多種多樣;下面是常用的有機(jī)物的表示方法:
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為___________;屬于鍵線式的為___________;屬于比例模型的為___________;屬于球棍模型的為___________。
(2)寫出⑨的分子式:___________。
(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式:___________、___________。
(4)②的分子式為___________,最簡式為___________。17、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu);請(qǐng)回答下列問題。
(1)維生素C的分子式是____,該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。
(2)寫出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。
(3)依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點(diǎn),分析阿司匹林分子中至少有_______個(gè)原子共平面。
(4)下列說法正確的是_______。
a.維生素C和葡萄糖均有還原性。
b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。
c.阿司匹林屬于芳香烴。
(5)觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),推測(cè)常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號(hào))。
(6)寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。18、寫出戊烷的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名。___19、按要求回答下列問題:
(1)的系統(tǒng)命名:____。
(2)高聚物的單體結(jié)構(gòu)簡式為:_____。
(3)2,2,3,3—四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為____,其一氯代物有____種。
(4)A的化學(xué)式為C4H9Cl,已知A只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;則A的結(jié)構(gòu)簡式為____。
(5)某烴的分子式為C3H6,其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,寫出該物質(zhì)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式____,此反應(yīng)類型為____。20、完成下列問題。
(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。
①_____。
②_____。
③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2:______。
(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。
①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為______。
②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102,若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi),則其結(jié)構(gòu)簡式為_____。
③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____,若此烷烴為單烯烴加氫制得,則此烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(考慮順反異構(gòu))。21、的名稱是_______22、現(xiàn)有如圖幾種有機(jī)物:請(qǐng)利用如圖給出的物質(zhì)按要求回答下列問題:
①②③④癸烷。
⑤⑥⑦
⑧⑨丙烷。
(1)分子中含有14個(gè)氫原子的烷烴的分子式是_____________;
(2)相對(duì)分子質(zhì)量為44的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為____________;
(3)用“>”表示①③④⑨熔沸點(diǎn)高低順序_________________(填序號(hào));
(4)與③互為同分異構(gòu)體的是__________________(填序號(hào));
(5)具有特殊氣味,常作萃取劑的有機(jī)物在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________;
(6)有機(jī)物②在銅作催化劑條件下催化氧化的化學(xué)方程式___________________;
(7)有機(jī)物⑤和②在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________.23、共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度;透光率和可回收再利用等特點(diǎn);廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品、日常消費(fèi)品和化妝品包裝等行業(yè),PETG的結(jié)構(gòu)簡式如下:
PETG的合成和再生路線如下:
試回答下列問題:
(1)化合物IV的分子式為_______。
(2)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為____;化合物II的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2且分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基,則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為____。
(3)合成PETG的反應(yīng)類型為_______。
(4)化合物III可由乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)而獲得,請(qǐng)寫出發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(5)在一定條件下,CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng),其產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[結(jié)構(gòu)簡式為(CH3O)]。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用標(biāo)反應(yīng)條件):_______。評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題,共9分)24、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味;可用于香料工業(yè),它的一種合成步驟如下:
I.合成:在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4;搖勻后,加幾粒沸石,再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min。
Ⅱ.分離提純。
①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí);冷卻,放出分水器中的水,把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性,充分振蕩后靜置,分去水層。
②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:?;衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶
制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。
(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成,其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。
(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。
(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱);再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。
(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示,應(yīng)收集___________℃左右的餾分,則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。
(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1),則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。25、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。26、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示:
(1)上述流程中,設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱),實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。
(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______,由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。
(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。
(4)在設(shè)備Ⅳ中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______,通過_______操作(填寫操作名稱);可以使產(chǎn)物相互分離。
(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。
(6)為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚,此方法為:_______。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.Y中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu);與乙烯不是同系物,故A錯(cuò)誤;
B.X中含有-CHO;-OH可使高錳酸鉀褪色,故B正確;
C.囧烷中每個(gè)C成4個(gè)鍵,不足者補(bǔ)H,頂點(diǎn)拐點(diǎn)均為C,共有18個(gè)H,則分子式為C12H18;故C正確;
D.Y生成囧烷;兩個(gè)雙鍵加成為環(huán)狀,反應(yīng)類型為加成反應(yīng),故D正確;
故選A。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.由溴丙烷水解制丙醇為取代反應(yīng);由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng),不屬于同一反應(yīng)類型,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.乙酸乙酯的水解為取代反應(yīng);乙烯制聚乙烯為加聚反應(yīng),不屬于同一反應(yīng)類型,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯為消去反應(yīng);由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷為加成反應(yīng),不屬于同一反應(yīng)類型,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色為氧化反應(yīng);乙醛使溴水褪色也為氧化反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型,D項(xiàng)正確;
答案選D。3、C【分析】【詳解】
A.一般合金的熔點(diǎn)比各組分低;硬度比各組分大,所以劑鋼熔點(diǎn)比純鐵低,A錯(cuò)誤;
B.甲骨的主要成分為磷酸鈣;碳酸鈣等無機(jī)質(zhì);B錯(cuò)誤;
C.果品成熟過程中會(huì)釋放出乙烯;乙烯有催熟作用,可以使未成熟柿子逐漸成熟,C正確;
D.玉的主要成分是SiO2、Al2O3等耐高溫物質(zhì);此句話說明玉的熔點(diǎn)高,而不是硬度大,D錯(cuò)誤;
故答案選C。4、A【分析】【詳解】
A.的結(jié)構(gòu)為其中單鍵含一個(gè)共用電子對(duì),雙鍵含兩個(gè)共用電子對(duì),因此,分子中含有的共用電子對(duì)數(shù)目為A正確;
B.是可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì),其可以完全電離,但是只有很小的一部分發(fā)生電離產(chǎn)生常溫下,的溶液中,的物質(zhì)的量為mol,因此,其中含有的的數(shù)目遠(yuǎn)大于B不正確;
C.時(shí),若大氣壓強(qiáng)為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,則丁烷的物質(zhì)的量不是0.1mol,即使其完全裂解只生成乙烯和丙烯,乙烯和丙烯的分子數(shù)之和也不可能是C不正確;
D.甲烷和氯氣發(fā)生反應(yīng)時(shí),在斷裂碳?xì)滏I的同時(shí),還生成碳氯鍵和氫氯鍵。的物質(zhì)的量為0.1mol,即使其與在光源下完全反應(yīng),斷裂鍵的數(shù)目也只能達(dá)到不可能達(dá)到由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),實(shí)際斷裂鍵的數(shù)目小于D不正確。
本題選A。5、B【分析】【詳解】
A.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,是由于CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生了HCl,HCl溶于水發(fā)生電離產(chǎn)生了H+;使溶液顯酸性,而不能說是有機(jī)物具有酸性,A錯(cuò)誤;
B.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1,2-二溴乙烷,該物質(zhì)無色;可溶于四氯化碳,因此導(dǎo)致溶液最終變?yōu)闊o色透明,B正確;
C.乙烷中混有雜質(zhì)乙烯;可將混合氣體通入溴水溶液中,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷是液態(tài)物質(zhì),甲烷是氣體,二者狀態(tài)不變,可以分離,從而達(dá)到除去除去雜質(zhì)乙烯的目的,不能說是乙烯被溴水氧化,C錯(cuò)誤;
D.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體;但乙醇比水與金屬Na反應(yīng)緩慢得多,這說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫活性不相同,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵;都可發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;
B.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙含有的官能團(tuán)不同;不是同系物,故B錯(cuò)誤;
C.苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),但分子中含有-CH2-和二者為四面體結(jié)構(gòu),因此有機(jī)物甲中碳原子一定不共面,故C錯(cuò)誤;
D.有機(jī)物乙不含羧基;與碳酸氫鈉不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選A。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C20H16N2O4;A正確;
B.該物質(zhì)中含有飽和碳原子;根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)所有原子不可能在同一平面內(nèi),B正確;
C.該物質(zhì)含有酯基;酰亞胺結(jié)構(gòu);可以發(fā)生水解反應(yīng),與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),C正確;
D.分子中苯環(huán);含氮雜環(huán)、碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng);所以1mol該物質(zhì)最多可以與7mol氫氣加成,D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為D。8、D【分析】【分析】
【詳解】
A.聚丙烯的單體為丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3-CH=CH2,丙烯發(fā)生加聚生成聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式是故A錯(cuò)誤;
B.聚丙烯的單體為丙烯;石油的深度裂化(裂解)可以得到小分子的不飽和烴如丙烯等,故B錯(cuò)誤;
C.聚丙烯和聚乙烯均屬于高分子化合物;聚合度n值不同,結(jié)構(gòu)不相似,二者不屬于同系物關(guān)系,故C錯(cuò)誤;
D.聚丙烯為高分子;聚合度n不定,屬于混合物,故D正確;
故選D。二、多選題(共7題,共14分)9、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4;不能確定是否含有O元素,A錯(cuò)誤;
B.由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4;B正確;
C.根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀;則說明其含有氯元素,C正確;
D.由于無法確定該物質(zhì)中是否含有C;H之外的元素;所以無法確定最簡式,D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為BC。10、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇;有機(jī)物可能為甲酸正丙酯;甲酸異丙酯、乙酸乙酯,丙酸甲酯,水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇,生成酸有甲酸、乙酸、丙酸,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3=12種,故A正確;
B.由對(duì)稱性可知含5種H;一氯代物有5種,故B錯(cuò)誤;
C.含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基,則與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;故C正確;
D.由乙基雌烯醇()由結(jié)構(gòu)可知不飽和度是5;由于苯環(huán)的不飽和度是4,所以有屬于芳香族的同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;
故選AC。11、AB【分析】【詳解】
A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基;1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羥基,都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),1mol這樣的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),A不正確;
B.Y中含有羥基;對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,B不正確;
C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;
D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng);Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng),兩種有機(jī)物與溴反應(yīng)后,X;Y中手性碳原子都是3個(gè),D正確;
故答案選AB。12、BD【分析】【分析】
分子中含有5個(gè)酚羥基;1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基形成的酯基;據(jù)此解答。
【詳解】
A.分子中酚羥基的鄰位和對(duì)位氫原子有4個(gè),則與足量溴水反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(Br2)為1∶4;A正確;
B.酚羥基;羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng);則與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaOH)為1∶8,B錯(cuò)誤;
C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則與足量H2反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(H2)為1∶6;C正確;
D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應(yīng),則與NaHCO3反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1,D錯(cuò)誤;答案選BD。13、BD【分析】【詳解】
A.根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征,有一個(gè)N原子存在時(shí)成鍵數(shù)目為奇數(shù),H的數(shù)量為15加上一個(gè)氯原子為偶數(shù),分子式為A錯(cuò)誤;
B.酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上可加成3mol兩個(gè)碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng);B正確;
C.酯基;氯原子、苯環(huán)水溶性均很差;C錯(cuò)誤;
D.由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個(gè)位置確定,二溴取代問題可以通過定一移二解決,D正確;
故答案為:BD。14、AD【分析】【詳解】
A.該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基,所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確;
B.該有機(jī)化合物的分子式為故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知,無法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量;故C錯(cuò)誤;
D.該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子;所以苯環(huán)上的一溴代物有6種,故D正確;
故選AD。15、AC【分析】【詳解】
A.水楊醛分子中含有苯環(huán);與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上,含有醛基,醛基中所有原子在同一個(gè)平面上,則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面,故A正確;
B.中間體X屬于酯類物質(zhì);難溶于水,故B錯(cuò)誤;
C.香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵;可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C正確;
D.苯環(huán)和醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則lmol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);故D錯(cuò)誤;
答案選AC。三、填空題(共8題,共16分)16、略
【分析】【分析】
結(jié)構(gòu)簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子;結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號(hào)和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子;只用鍵線來表示碳架而分子中的碳?xì)滏I;碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略;而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳。用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式;比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,大致的排列方式;球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型,在此作圖方式中,線代表化學(xué)鍵,據(jù)此判斷。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析結(jié)合題干信息可知屬于結(jié)構(gòu)式的有:⑩;屬于鍵線式的有:②⑥⑨;屬于比例模型的有:⑤;屬于球棍模型的有:⑧;
(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為
(3)⑩為其中含官能團(tuán)為羥基、醛基,官能團(tuán)的電子式分別是
(4)②為其的分子式為:C6H12,所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧17、略
【分析】【分析】
(1)
根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6,該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3,則碳原子的雜化軌道類型是sp2;故答案為:C6H8O6;sp2。
(2)
根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基;醛基;故答案為:羥基、醛基。
(3)
苯環(huán)形成大π鍵;12個(gè)原子都在同一平面內(nèi),碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn),因此阿司匹林分子中至少有12個(gè)原子共平面;故答案為:12。
(4)
a.維生素C和葡萄糖都含有羥基,因此都有還原性,故a正確;b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一,故b正確;c.阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素,因此屬于芳香族化合物,故c錯(cuò)誤;綜上所述,答案為:ab。
(5)
葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目;而阿司匹林含一個(gè)羧基,根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán),因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②>①>③;故答案為:②>①>③。
(6)
阿司匹林含有羧基和酚酸酯,因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng),因此與足量NaOH溶液混合加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O;故答案為:+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】(1)C6H8O6sp2
(2)羥基;醛基。
(3)12
(4)ab
(5)②>①>③
(6)+3NaOH+CH3COONa+2H2O18、略
【分析】【分析】
戊烷屬于飽和烴;沒有官能團(tuán),只存在碳鏈異構(gòu),書寫時(shí)要注意按一定的順序進(jìn)行書寫,可有效避免遺漏;重復(fù)現(xiàn)象的發(fā)生,順序?yàn)椋簾o支鏈→有一個(gè)支鏈(先甲基后乙基)→有兩個(gè)支鏈;支鏈的位置:由中到邊但不到端。當(dāng)支鏈不止一個(gè)時(shí),彼此的相對(duì)位置應(yīng)是先同位再到鄰位后到間位;
【詳解】
命名為戊烷。
1個(gè)碳原子作為支鏈:命名為2-甲基丁烷。
2個(gè)碳原子作為支鏈:命名為2,2-二甲基丙烷【解析】命名為戊烷。
1個(gè)碳原子作為支鏈:命名為2-甲基丁烷。
2個(gè)碳原子作為支鏈:命名為2,2-二甲基丙烷19、略
【分析】(1)
根據(jù)系統(tǒng)命名法的規(guī)則可知其名稱為:3;4—二甲基己烷;
(2)
根據(jù)該高聚物的結(jié)構(gòu)可知,該高聚物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,則其單體為:CH2=C(CH3)CH=CH2;
(3)
根據(jù)系統(tǒng)命名的規(guī)則可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知;其中有1種等效氫,故其一氯代物有1種;
(4)
C4H9Cl屬于飽和一元氯代烴,由A只有一種化學(xué)環(huán)境的氫可知A的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)
某烴的分子式為C3H6,其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明該化合物含有碳碳雙鍵,則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH=CH2,故該物質(zhì)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式為:nCH2=CHCH3此反應(yīng)類型為:加聚反應(yīng)?!窘馕觥?1)3;4—二甲基己烷。
(2)CH2=C(CH3)CH=CH2
(3)1
(4)
(5)nCH2=CHCH3加聚反應(yīng)20、略
【分析】【詳解】
(1)①主鏈有6個(gè)碳原子;根據(jù)支鏈位置和最小,從右端開始給碳原子編號(hào),系統(tǒng)命名為3,3,4-三甲基已烷。
②主鏈有6個(gè)碳原子;根據(jù)支鏈位置和最小,從右端開始給碳原子編號(hào),系統(tǒng)命名為2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷;
③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個(gè)碳碳雙鍵;為二烯烴,系統(tǒng)命名為2,3-二甲基-1,3-丁二烯。
(2)①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL,該烴的物質(zhì)的量為0.01mol,與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,溴的物質(zhì)的量為0.02mol,生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,說明該烴分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH=CH2。
②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102,則該烴分子式為C8H6,若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi),則其結(jié)構(gòu)簡式為
③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得,則此烯烴的結(jié)構(gòu)有共6種?!窘馕觥?1)3;3,4-三甲基已烷2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷2,3-二甲基-1,3-丁二烯。
(2)CH2=CHCH=CH2621、略
【分析】【詳解】
含有羥基,屬于醇,主鏈上有5個(gè)碳原子,從離羥基近的一端給碳原子編號(hào),2號(hào)碳原子連有羥基、4號(hào)碳原子連有2個(gè)甲基,名稱是4,4-二甲基-2-戊醇?!窘馕觥?,4-二甲基-2-戊醇22、略
【分析】【分析】
(1)和(2)由烷烴的通式CnH2n+2計(jì)算解答;
(3)烷烴的碳原子數(shù)越多;沸點(diǎn)越大,相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點(diǎn)低,據(jù)此排序;
(4)分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,據(jù)此分析判斷;
(5)(6)(7)具有特殊氣味;常作萃取劑的有機(jī)物為苯,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯;乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水;乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,據(jù)此分析書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式。
【詳解】
(1)由烷烴的通式CnH2n+2,則2n+2=14,解得:n=6,烷烴的分子式為C6H14,故答案為:C6H14;
(2)烷烴的通式為CnH2n+2,相對(duì)分子質(zhì)量為44,則12n+2n+2=44,解得:n=3,即烷烴的分子式為C3H8,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;
(3)碳原子個(gè)數(shù)越多,沸點(diǎn)越大,相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈越多,沸點(diǎn)越低,則沸點(diǎn)為癸烷>>丙烷>即④>③>⑨>①,故答案為:④>③>⑨>①;
(4)③⑦的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故答案為:⑦;
(5)具有特殊氣味,常作萃取劑的有機(jī)物為苯,在鐵作催化劑的條件下,苯與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;
(6)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(7)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?!窘馕觥緾6H14CH3CH2CH3④>③>⑨>①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O23、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H10O4;
(2)PETG是通過縮聚反應(yīng)形成的,結(jié)合PETG的結(jié)構(gòu)組成,化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物Ⅰ為化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說明化合物Ⅴ中含有-COOH,且該分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基,則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH;
(3)根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡式可知;因此該物質(zhì)由化合物Ⅰ;Ⅱ、Ⅲ通過縮聚反應(yīng)制得;
(4)乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成化合物Ⅲ,水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr;
(5)CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng),其產(chǎn)物為碳酸二甲酯與乙二醇,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH縮聚反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+四、工業(yè)流程題(共3題,共9分)24、略
【分析】【分析】
(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水;
(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,有利于冷卻;
(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì),其中正丁醇、硫酸易溶于水,而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水,乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng),以此解答該題;
(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后,應(yīng)過濾除去干燥劑;反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚,而正丁醚難溶于水,正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去,制備的物質(zhì)中含有正丁醚;
(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃,選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱;
(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量,根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量,正丁醇的利用率=×100%。
【詳解】
(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生
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