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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年魯教五四新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷106考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、為了探究鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率[以v(H2)表示],向反應(yīng)混合液中加入某些物質(zhì),下列判斷錯(cuò)誤的是()A.加入KHSO4固體,v(H2)變大B.加入少量食鹽水,v(H2)減小C.加入Na2CO3固體,v(H2)減小D.滴加少量CuSO4溶液,v(H2)減小2、某有機(jī)物中間體結(jié)構(gòu)如圖所示;它不能發(fā)生的反應(yīng)類型是()
A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.消去反應(yīng)3、拆開1mol共價(jià)鍵所吸收的能量或形成1mol共價(jià)鍵所釋放的能量稱為鍵能。已知:H—H鍵能為436kJ/mol,H—N鍵能為391kJ/mol,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=?92.4kJ/mol,下列說(shuō)法中正確的是A.H—H比N≡N更牢固B.N≡N鍵能約為945.6kJ/molC.合成氨反應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎┦菫榱颂岣逪2的轉(zhuǎn)化率D.0.5molN2和1.5molH2在題給條件下充分反應(yīng),放出熱量為46.2kJ4、2021年5月15日;我國(guó)“祝融號(hào)”火星車及其著陸體,成功降落火星,邁出了我國(guó)星際探測(cè)征程的重要一步。下列火星車所涉及的材料中,屬于金屬材料的是。
A.太陽(yáng)能電池復(fù)合材料的成分石墨和硅B.控溫涂層材料的成分聚酰胺C.車輪材料鈦合金D.探測(cè)儀鏡頭材料二氧化硅5、垃圾分類在上海成為新時(shí)尚;且還有利于資源回收利用。下列垃圾歸類不合理的是()
。
A
B
C
D
垃圾。
廢易拉罐。
廢塑料瓶。
廢熒光燈管。
蔬菜。
垃圾分類。
可回收物。
其他垃圾。
有害垃圾。
濕垃圾。
A.AB.BC.CD.D6、下列結(jié)論錯(cuò)誤的是。
①微粒半徑:K+>Al3+>S2->Cl-②氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4③離子的還原性:S2->Cl->Br->I-④氧化性:Cl2>S>Se>Te⑤酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3⑥非金屬性:O>N>P>Si⑦金屬性:BeA.只有①B.①③C.②④⑤⑥⑦D.①③⑤7、3H2(g)+N2(g)2NH3(g)過程的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。
A.加入催化劑,Z點(diǎn)位置降低B.反應(yīng)熱=E+QC.加入催化劑,Y點(diǎn)位置降低D.加入催化劑,反應(yīng)熱減少8、普通水泥在固化過程中其自由水分子減少并形成堿性溶液。根據(jù)這特點(diǎn),科學(xué)家們發(fā)明了電動(dòng)勢(shì)法測(cè)水泥的初凝時(shí)間。此法的原理如圖所示,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag;下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。
A.2molCu與1molAg2O的總能量低于1molCu2O與2molAg具有的總能量B.Ag2O/Ag電極為正極,電極反應(yīng)式為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-C.原理示意圖中,電流從Cu流向Ag2OD.電池工作時(shí),OH-向正極移動(dòng)評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn);生活甚至是國(guó)防中都有極其廣泛的用途。
(1)在氮的單質(zhì)和常見的含氮化合物中,常用作保護(hù)氣的物質(zhì)是_______,常用作制冷劑的物質(zhì)是_______。
(2)實(shí)驗(yàn)室以固體為主要原料制備氨氣,其化學(xué)方程式為_______;欲吸收尾氣中的下列裝置中不可選用_______(填字母)。(已知難溶于)
a.b.c.d.
(3)氨氣極易溶于水,可以利用如圖裝置進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)。下列組合中也能產(chǎn)生“噴泉”現(xiàn)象的為_______(填字母)。
a.NO和水b.和飽和溶液c.和濃NaOH溶液。
(4)已知氮元素的常見含氧酸有和兩種,請(qǐng)從氮元素價(jià)態(tài)角度分析實(shí)驗(yàn)室用NaOH溶液吸收尾氣的含氮產(chǎn)物為_______。
(5)Ertl(獲2007年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng))對(duì)合成氨機(jī)理進(jìn)行深入研究,并將研究的成果用于汽車尾氣處理中,在催化劑存在下可將NO和CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無(wú)色無(wú)毒氣體,用化學(xué)反應(yīng)方程式表示這個(gè)過程_______。10、將一定質(zhì)量的銅片加入到20mL某濃度的濃硝酸中,充分反應(yīng)后,銅片全部溶解,并收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的混合氣體共896mL(假設(shè)氣體中只有NO和NO2)。向反應(yīng)后所得溶液中逐滴滴加1mol/L的NaOH溶液;產(chǎn)生沉淀質(zhì)量與加入Na0H溶液體積(單位:mL)的關(guān)系如圖所示。回答下列問題:
(1)B點(diǎn)所表示溶液中只含一種溶質(zhì),該物質(zhì)是_______(填化學(xué)式)。
(2)收集的氣體中,NO2的物質(zhì)的量為______mol。
(3)銅片的質(zhì)量為______g。
(4)原濃硝酸的濃度為________________mol/L。11、枸櫞酸()是一種弱有機(jī)酸,是柑橘類水果中產(chǎn)生的一種天然防腐劑,也是食物和飲料中的酸味添加劑。
(1)枸櫞酸屬于____(填“無(wú)機(jī)化合物”或“有機(jī)化合物”)。
(2)枸櫞酸中含氧官能團(tuán)有羧基和____(填名稱)。
(3)向枸櫞酸溶液中滴入2~3滴紫色石蕊試液,溶液顏色變紅,說(shuō)明枸櫞酸溶液具有____性。
(4)1mol枸櫞酸最多消耗____molNaOH。12、將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池;兩電極間連接一個(gè)電流計(jì)。
(1)鋅片上發(fā)生的電極反應(yīng)式為__;銀片上發(fā)生的電極反應(yīng)式為__。
(2)若起始時(shí)該電池中兩電極的總質(zhì)量為60g,工作一段時(shí)間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為47g,則生成H2體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為__,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目是__。13、電池的發(fā)展是化學(xué)對(duì)人類的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn)。
I.用圖甲;乙所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);圖中兩個(gè)燒杯里的溶液為同濃度的稀硫酸,乙中G為電流計(jì)。請(qǐng)回答下列問題:
(1)以下敘述中,正確的是___________(填選項(xiàng)字母)。
a.甲中鋅片是負(fù)極;乙中銅片是正極。
b.兩燒杯中銅片表面均有氣泡產(chǎn)生。
c.兩燒杯中溶液的c(H+)均減小。
d.乙中電流從銅片經(jīng)導(dǎo)線流向鋅片。
e.乙溶液中向銅片方向移動(dòng)。
(2)變化過程中能量轉(zhuǎn)化的形式主要是:甲為___________;乙為___________。
(3)乙裝置中負(fù)極的電極反應(yīng)式為:___________;當(dāng)乙中產(chǎn)生1.12L標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體時(shí),通過導(dǎo)線的電子數(shù)為___________;若電路導(dǎo)線上通過電子1mol,則理論上兩極的變化是___________(填選項(xiàng)字母)。
a.鋅片減少32.5gb.鋅片增重32.5g
c.銅片析出1gH2d.銅片上析出1molH2
(4)為了避免鋅片與Cu2+直接接觸發(fā)生反應(yīng)而影響原電池的放電效率;人們?cè)O(shè)計(jì)了如圖裝置。a處裝置的名。
稱為___________,在工作時(shí),其內(nèi)部的陽(yáng)離子移向___________(填“正極”或“負(fù)極”)。
II.將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置如圖所示(A、B為多孔碳棒)。實(shí)驗(yàn)測(cè)得OH-定向移向A電極,則___________(填A(yù)或B)處電極入口通CH4,其電極反應(yīng)式為:___________。
14、某學(xué)生設(shè)計(jì)如圖Ⅰ裝置,測(cè)定2mol·L-1的硫酸分別與鋅粒;鋅粉反應(yīng)的速率。請(qǐng)回答:
(1)圖Ⅰ裝置中盛放硫酸的儀器名稱是___。
(2)按照?qǐng)DⅠ裝置實(shí)驗(yàn)時(shí),已限定了兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)間均為10min,還需要測(cè)定的另一個(gè)數(shù)據(jù)是___。
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,得到的結(jié)論是____。
(4)該學(xué)生又將圖Ⅰ裝置中的氣體收集裝置改為圖Ⅱ,實(shí)驗(yàn)完畢待冷卻室溫后,該生準(zhǔn)備讀取滴定管上液面所處的刻度數(shù)時(shí),發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是___。
(5)探究一定質(zhì)量的鋅粒與足量的2mol·L-1稀硫酸反應(yīng)時(shí),能減慢反應(yīng)速率,又不影響氫氣體積的條件是___。A.加入一定量的醋酸鈉固體B.加入一定量的硫酸銅C.加入一定KNO3溶液D.加入一定體積的Na2SO4溶液評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)15、聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、煤油燃燒是放熱反應(yīng)。_______A.正確B.錯(cuò)誤17、干電池根據(jù)電池內(nèi)的電解質(zhì)分為酸性電池和堿性電池。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、太陽(yáng)能電池不屬于原電池。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、由計(jì)算平均速率,用反應(yīng)物表示為正值,用生成物表示為負(fù)值。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、甲烷與Cl2和乙烯與Br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型。(______)A.正確B.錯(cuò)誤21、在鋅銅原電池中,因?yàn)橛须娮油ㄟ^電解質(zhì)溶液形成閉合回路,所以有電流產(chǎn)生。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題,共24分)22、硝酸鈣晶體[Ca(NO3)2·4H2O]常用于電子、儀表及冶金工業(yè)。一種利用CaO制備Ca(NO3)2·4H2O的流程如下:
(1)“制漿”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。
(2)“氣體X”的化學(xué)式是_________,生成氣體X發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。
(3)Ca(NO3)2·4H2O的溶解度隨溫度變化的曲線如圖所示,“酸化”后制取Ca(NO3)2·4H2O的操作主要包括加熱濃縮、___、過濾、洗滌、干燥。實(shí)驗(yàn)室過濾操作必須用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和____。
23、輝銅礦石主要含有硫化亞銅(Cu2S)及少量脈石(SiO2)。一種以輝銅礦石為原料制備硝酸銅的工藝流程如下所示:
(1)寫出“浸取”過程中Cu2S溶解時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:________________________
(2)“礦渣”中除了S以外,還有____________(填化學(xué)式);“回收S”過程中溫度控制在50~60℃之間,不宜過高或過低的原因是____________________________________
(3)“保溫除鐵”過程中,加入CuO的目的是____________________________________;“蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)品”過程中,要用HNO3溶液調(diào)節(jié)溶液的pH,其理由是____________
(4)氣體NOx與氧氣混合后通入水中能生成流程中可循環(huán)利用的一種物質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________;向“濾液M”中加入(或通入)____________(填母代號(hào));可得到另一種流程中可循壞利用的物質(zhì)。
a.鐵b.氯氣c.高錳酸鉀24、是一種重要消毒劑;俗名叫灰錳氧。
Ⅰ.某工廠以廢舊鋅錳電池為原料制備高錳酸鉀的流程如下(部分產(chǎn)物已省略)
回答下列問題:
(1)的結(jié)構(gòu)示意圖為___________。
(2)這種鋅錳電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為___________。
(3)濾渣1“灼燒”的目的是___________;可循環(huán)利用的物質(zhì)是___________(填化學(xué)式)。
(4)“水浸”采用適當(dāng)加熱攪拌等措施,其目的是___________,熔融“燒渣”可能產(chǎn)生的大氣污染物是___________。
(5)向溶液中通入足量的離子方程式為:___________。
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)室中利用進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________
A.G與H均為氧化產(chǎn)物B.實(shí)驗(yàn)中只作氧化劑。
C.Mn元素至少參與了3個(gè)氧化還原反應(yīng)D.G與H的物質(zhì)的量之和可能為0.25mol評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題,共3分)25、將一定質(zhì)量的銅片加入到20mL某濃度的濃硝酸中,充分反應(yīng)后,銅片全部溶解,并收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的混合氣體共896mL(假設(shè)[體中只有NO和NO2)。向反應(yīng)后所得溶液中逐滴滴加lmol/L的NaOH溶液;產(chǎn)生沉淀質(zhì)量與加入NaOH溶液體積(單位:mL)的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)B點(diǎn)所表示溶液中只含一種溶質(zhì),該物質(zhì)是______(填化學(xué)式)。
(2)收集的氣體中,NO2的物質(zhì)的量為_______mol。
(3)原濃硝酸的濃度為_______mol/L。
(4)欲使銅與硝酸產(chǎn)生的混合氣體在氫氧化鈉溶液中全部轉(zhuǎn)化為硝酸鈉,至少需要30%的雙氧水______g(保留兩位有效數(shù)字)。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.加入KHSO4固體,溶液中c(H+)增大,反應(yīng)速率加快,即v(H2)變大;A項(xiàng)正確;
B.加入少量食鹽水,溶液中c(H+)減小,反應(yīng)速率減小,即v(H2)變?。籅項(xiàng)正確;
C.加入Na2CO3固體,溶液中氫離子與碳酸根離子結(jié)合成生成二氧化碳和水,溶液中c(H+)減小,反應(yīng)速率減小,即v(H2)變??;C項(xiàng)正確;
D.滴加少量CuSO4溶液,Zn置換出Cu,構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,故v(H2)變大;D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。2、D【分析】【詳解】
該有機(jī)物含有酚羥基,可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng);含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng);含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng);含有氯原子,可發(fā)生水解反應(yīng);不能發(fā)生消去反應(yīng),答案選D。3、B【分析】【詳解】
A;△H=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和;-92.4KJ/mol=Q(N≡N)+3×436KJ/mol-6×391KJ/mol,Q(N≡N)=946KJ/mol,大于H-H鍵的鍵能,所以,N≡N鍵牢固,故A錯(cuò)誤;
B;△H=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和;-92.4KJ/mol=Q(N≡N)+3×436KJ/mol-6×391KJ/mol,Q(N≡N)=946KJ/mol,故B正確;
C、催化劑只能加快化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡的移動(dòng),不能提高H2的轉(zhuǎn)化率;故C錯(cuò)誤;
D、合成氨是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,所以0.5molN2和1.5molH2在題給條件下充分反應(yīng);放出熱量小于46.2kJ,故D錯(cuò)誤.
故選:B
【點(diǎn)睛】
據(jù)△H=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和,求出N≡N鍵的鍵能,鍵能越大越穩(wěn)定;4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.石墨和硅都是非金屬;屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,不屬于金屬材料,故A不符合題意;
B.聚酰胺屬于有機(jī)高分子材料;不屬于金屬材料,故B不符合題意;
C.鈦合金是鈦的合金;屬于金屬材料,故C符合題意;
D.二氧化硅屬于非金屬氧化物;屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,不屬于金屬材料,故D不符合題意;
故選:C。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.廢易拉罐屬于可回收利用的物質(zhì);物質(zhì)分類合理,A不符合題意;
B.廢塑料瓶屬于可回收利用的物質(zhì);物質(zhì)分類不合理,B符合題意;
C.廢熒光燈管屬于有害垃圾;物質(zhì)分類合理,C不符合題意;
D.蔬菜等餐飲垃圾中含有大量水分;屬于濕垃圾,物質(zhì)分類合理,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是B。6、B【分析】【詳解】
核外電子排布相同的微粒,其微粒半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,微粒半徑應(yīng)該是S2->Cl->K+>Al3+;①不正確;
非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性F>Cl>S>P>Si,則氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4;②正確;
非金屬性越強(qiáng),相應(yīng)陰離子的還原性越弱,還原性應(yīng)該是S2->I->Br->Cl-;③不正確;
非金屬性越強(qiáng),單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),非金屬性Cl>S>Se>Te,則氧化性:Cl2>S>Se>Te;④正確;
非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性S>P>C,則酸性,H2SO4>H3PO4>H2CO3;⑤正確;
同周期自左向右金屬性逐漸減弱;非金屬性逐漸增強(qiáng)。同主族自上而下金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,則選項(xiàng)⑥⑦正確。
答案選B。7、C【分析】【詳解】
A.加入催化劑;只能改變反應(yīng)途徑,不能改變反應(yīng)物;生成物的能量,因此Z點(diǎn)位置不變,A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)熱等于反應(yīng)物與生成物的能量差;根據(jù)圖像可知反應(yīng)熱Q=+Q,B錯(cuò)誤;
C.加入催化劑;可以降低反應(yīng)的活化能,使反應(yīng)在較低的能量條件下進(jìn)行,因此Y點(diǎn)位置降低,C正確;
D.由于催化劑不能改變反應(yīng)物;生成物的能量;所以加入催化劑,反應(yīng)熱不變,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.因?yàn)樵姵氐臉?gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng),所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則2molCu與1molAg2O的總能量高于1molCu2O與2molAg具有的總能量;A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.由化學(xué)方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag可知,Ag2O轉(zhuǎn)化為Ag,化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),Ag2O/Ag電極為正極,電極反應(yīng)式為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;B項(xiàng)正確;
C.Ag2O/Ag電極為正極,Cu電極作負(fù)極,則電流從Ag2O流向Cu;C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.原電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則OH-向負(fù)極移動(dòng);D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。二、填空題(共6題,共12分)9、略
【分析】【詳解】
(1)在氮的單質(zhì)和常見的含氮化合物中,氮?dú)夂械I,鍵能大,因此常用作保護(hù)氣的物質(zhì)是N2(或“氮?dú)狻?,液態(tài)氨氣氣化時(shí)吸收大量的熱,因此常用作制冷劑的物質(zhì)是液氨;故答案為:N2(或“氮?dú)狻?;液氨。
(2)實(shí)驗(yàn)室以和Ca(OH)2固體加熱反應(yīng)得到CaCl2、NH3、H2O,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;欲吸收尾氣中的由于氨氣極易溶于水,不溶于四氯化碳,尾氣處理時(shí)要注意防倒吸,acd都能防倒吸,因此下列裝置中不可選用b;故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;b。
(3)氨氣極易溶于水,可以利用如圖裝置進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn),其主要是極易溶于水或極易反應(yīng),造成燒瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng)較大壓強(qiáng)差,a.NO和水不反應(yīng),不能形成噴泉,故a不符合題意;b.和飽和溶液,兩者不溶液不反應(yīng),不能形成噴泉,故b不符合題意;c.和濃NaOH溶液反應(yīng)生成氯化鈉;次氯酸鈉和水;形成較大壓強(qiáng)差,能形成噴泉,故c符合題意;綜上所述,答案為:c。
(4)氮元素的常見含氧酸有和兩種,兩種酸的價(jià)態(tài)為+3、+5價(jià),而中氮的價(jià)態(tài)為+4價(jià),實(shí)驗(yàn)室用NaOH溶液吸收尾氣,說(shuō)明氮的化合價(jià)既要升高又要降低,則反應(yīng)的含氮產(chǎn)物為NaNO3和NaNO2;故答案為:NaNO3和NaNO2。
(5)在催化劑存在下可將NO和CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無(wú)色無(wú)毒氣體即生成氮?dú)夂投趸?,其反?yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式2NO+CON2+CO2表示這個(gè)過程;故答案為:2NO+CON2+CO2?!窘馕觥?1)N2(或“氮?dú)狻?液氨。
(2)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2Ob
(3)c
(4)NaNO3和NaNO2
(5)2NO+CON2+CO210、略
【分析】【詳解】
開始加入氫氧化鈉溶液時(shí)無(wú)沉淀生成,說(shuō)明Cu與硝酸反應(yīng)時(shí)硝酸過量,A點(diǎn)是剩余的硝酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硝酸鈉溶液和Cu與HNO3反應(yīng)生成的Cu(NO3)2的混合液,B點(diǎn)是Cu(NO3)2與氫氧化鈉溶液恰好生成沉淀的最大點(diǎn),B點(diǎn)的溶質(zhì)全是NaNO3。
(1)根據(jù)上述可知:B點(diǎn)Cu2+完全沉淀,溶液中只有Na+和NO3-,故溶質(zhì)只有NaNO3。
(2)混合氣體共896m,物質(zhì)的量為0.04mol。設(shè)NO的物質(zhì)的量為x,NO2的物質(zhì)的量為y,則有x+y=0.04;又根據(jù)從A點(diǎn)到B點(diǎn),Cu2+消耗了100ml的氫氧化鈉溶液可知Cu的物質(zhì)的量為0.1*1/2=0.05mol。根據(jù)得失電子守恒還有3x+y=0.05*2,y=0.01mol。所以NO2的物質(zhì)的量為0.01mol。
(3)根據(jù)從A點(diǎn)到B點(diǎn),Cu2+消耗了100ml的氫氧化鈉溶液可知Cu的物質(zhì)的量為0.1*1/2=0.05mol;所以銅的質(zhì)量為0.05*64g=3.2g。
(4)HNO3在反應(yīng)中一部分轉(zhuǎn)化為NO、NO2,另一部分轉(zhuǎn)化為硝酸鈉,根據(jù)原子守恒有:HNO3的物質(zhì)的量等于生成的氣體NO2、NO的物質(zhì)的量和NaNO3的物質(zhì)的量之和,n=0.04+0.26*2=0.3mol,所以硝酸的濃度為0.3/0.02=15(mol/L)【解析】NaNO30.013.21511、略
【分析】【分析】
(1)從有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物的概念判斷;
(2)從分子的結(jié)構(gòu)中找出含氧官能團(tuán)是羧基和羥基;
(3)分子中含有羧基;具有酸性,利用酸的化學(xué)性質(zhì)使指示劑變色;
(4)根據(jù)1mol羧基消耗1mol氫氧化鈉解答;
【詳解】
(1)根據(jù)所給出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化學(xué)式為C6H8O7;屬于有機(jī)化合物;
(2)根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)可知;含氧官能團(tuán)為羧基和羥基;
(3)紫色石蕊溶液顯紅色;說(shuō)明該物質(zhì)顯酸性,由于枸櫞酸屬于有機(jī)酸,具有酸的通性;
(4)1mol枸櫞酸中含有3mol羧基,因此最多消耗3molNaOH?!窘馕觥竣?有機(jī)化合物②.羥基③.酸④.312、略
【分析】【詳解】
(1)鋅比銀活潑,所以鋅是負(fù)極,電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極上,溶液中的氫離子在正極得到電子,被還原生成氫氣。則鋅片上發(fā)生的電極反應(yīng)式為銀片上發(fā)生的電極反應(yīng)式為
(2)若起始時(shí)該電池中兩電極的總質(zhì)量為60g,工作一段時(shí)間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為47g,由于電池工作中銀電極不發(fā)生變化,則減小的13g為溶解消耗的鋅,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.4mol,按得失電子數(shù)守恒,則生成H2的物質(zhì)的量為0.2mol,體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為=4.48L,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目是0.4NA?!窘馕觥?.48L0.4NA13、略
【分析】【分析】
【詳解】
Ⅰ.(1)a.甲不是原電池;沒有形成閉合回路,a錯(cuò)誤;
b.銅不與稀硫酸反應(yīng),不會(huì)有氣泡出現(xiàn),b錯(cuò)誤;
c.甲、乙燒杯中都是Zn與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,c(H+)均減??;c正確;
d.乙中形成原電池;Cu是正極,Zn是負(fù)極,所以電流從銅片經(jīng)導(dǎo)線流向鋅片,d正確;
e.乙形成原電池;陰離子向負(fù)極Zn移動(dòng),e錯(cuò)誤。
故選:cd。
(2)甲為金屬Zn與稀鹽酸的反應(yīng);反應(yīng)放熱,故甲能量轉(zhuǎn)化為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能;乙為原電池,故能量轉(zhuǎn)化為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;
(3)Zn為負(fù)極,反應(yīng)的過程中失去電子,電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+;原電池的總反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2當(dāng)乙中產(chǎn)生1.12L標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體時(shí),對(duì)應(yīng)為0.05mol氣體,生成1mol氣體轉(zhuǎn)移2mol電子,所以生成0.05mol氣體時(shí),轉(zhuǎn)移0.1mol電子,根據(jù)n=N=0.1NA,所以通過導(dǎo)線的電子數(shù)為0.1NA;根據(jù)Zn+2H+=Zn2++H2電路導(dǎo)線上通過電子1mol時(shí),根據(jù)反應(yīng)的物質(zhì)的量之比等于系數(shù)之比,所以消耗Zn0.5mol,生成H20.5mol;
a.鋅片減少32.5g時(shí),根據(jù)n=所以對(duì)應(yīng)物質(zhì)的量為0.5mol,a正確;
b.鋅片質(zhì)量應(yīng)減輕,b錯(cuò)誤;
c.銅片出現(xiàn)0.5molH2;對(duì)應(yīng)質(zhì)量為1g,c正確;
d.由分析可知,銅片上析出0.5molH2;
故選ac。
(4)a為鹽橋;起連通作用;原電池工作時(shí),陽(yáng)離子移向正極;
Ⅱ.原電池工作時(shí),陰離子移向負(fù)極,所以A是負(fù)極,甲烷在A處通入,反應(yīng)過程中化合價(jià)升高;甲烷在燃燒過程中生成CO2,與KOH反應(yīng)生成K2CO3,所以電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO+7H2O?!窘馕觥縞d化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能Zn-2e-=Zn2+0.1NAac鹽橋正極ACH4-8e-+10OH-=+7H2O14、略
【分析】【分析】
(1)
根據(jù)裝置的特點(diǎn)可知;圖Ⅰ裝置中盛放硫酸的儀器名稱是分液漏斗。
(2)
若測(cè)定反應(yīng)速率;則還需要測(cè)定的另一個(gè)數(shù)據(jù)是收集到氣體的體積。
(3)
由于增大反應(yīng)物的接觸面積可以加快反應(yīng)速率;所以該實(shí)驗(yàn)中得出的結(jié)論是:其他條件相同時(shí),鋅粉與硫酸的反應(yīng)速率比鋅粒與硫酸的反應(yīng)速率快。
(4)
由于氣體的體積受壓強(qiáng)的影響大;所以在讀數(shù)之前還需要采取的措施是調(diào)節(jié)滴定管的高度,使得兩側(cè)液面相平。
(5)
A.加入一定量的醋酸鈉固體,生成弱酸醋酸,氫離子濃度減小,速率減小,但不影響氫氣的總量,符合題意;B.加入一定量的硫酸銅和鋅生成銅,組成原電池,加快反應(yīng)速率,不符合題意;C.加入一定KNO3溶液,生成硝酸和鋅不生成氫氣,不符合題意;D.加入一定體積的Na2SO4溶液,稀釋了溶液,濃度減小,速率減慢,不影響氫氣的總量,符合題意;故選AD?!窘馕觥浚?)分液漏斗。
(2)收集到氣體的體積。
(3)其他條件相同時(shí);鋅粉與硫酸的反應(yīng)速率比鋅粒與硫酸的反應(yīng)速率快。
(4)調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平。
(5)AD三、判斷題(共7題,共14分)15、B【分析】【詳解】
聚氯乙烯有毒,不能用于食品包裝,故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】
煤油燃燒時(shí)放出熱量,屬于放熱反應(yīng),故正確;17、A【分析】【詳解】
干電池根據(jù)電池內(nèi)的電解質(zhì)分為酸性電池和堿性電池,正確。18、A【分析】【詳解】
太陽(yáng)能電池的主要材料為高純硅,在高純硅的作用下,太陽(yáng)能被轉(zhuǎn)化為電能,不屬于原電池,題干說(shuō)法正確。19、B【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)速率可以用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來(lái)表示,不管用反應(yīng)物還是用生成物表示的化學(xué)反應(yīng)速率均為正值,故錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】
【詳解】
甲烷與Cl2反應(yīng)屬于取代反應(yīng),乙烯與Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
電子不能通過電解質(zhì)溶液。在鋅銅原電池中,電子通過外電路形成閉合回路,所以有電流產(chǎn)生,錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共3題,共24分)22、略
【分析】【分析】
“制漿”過程中制漿的時(shí)候加入的是氧化鈣和水,CaO+H2O=Ca(OH)2,氫氧化鈣與硝酸銨反應(yīng)生成氨氣,2NH4NO3+Ca(OH)2=Ca(NO3)2+2NH3↑+2H2O;從溶液中獲得晶體需要蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥,過濾操作必須用到的玻璃儀器有燒杯;玻璃棒和漏斗。
【詳解】
(1)“制漿”過程中制漿的時(shí)候加入的是氧化鈣和水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是CaO+H2O==Ca(OH)2。故答案為:CaO+H2O==Ca(OH)2;
(2)制漿時(shí)生成了Ca(OH)2,氫氧化鈣與硝酸銨反應(yīng)生成氨氣,故放出的氣體是氨氣,“氣體X”的化學(xué)式是NH3,生成氣體X發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NH4NO3+Ca(OH)2=Ca(NO3)2+2NH3↑+2H2O。故答案為:NH3;2NH4NO3+Ca(OH)2=Ca(NO3)2+2NH3↑+2H2O;
(3)從溶液中獲得晶體需要蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥,“酸化”后制取Ca(NO3)2·4H2O的操作主要包括加熱濃縮、冷卻結(jié)晶或降溫結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。實(shí)驗(yàn)室過濾操作必須用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和漏斗。故答案為:冷卻結(jié)晶或降溫結(jié)晶;漏斗?!窘馕觥竣?CaO+H2O=Ca(OH)2②.NH3③.2NH4NO3+Ca(OH)2=Ca(NO3)2+2NH3↑+2H2O④.冷卻結(jié)晶或降溫結(jié)晶⑤.漏斗23、略
【分析】【詳解】
考查化學(xué)工藝流程,(1)Cu2S中Cu顯+1價(jià),S顯-2價(jià),都具有還原性,F(xiàn)eCl3中Fe3+具有強(qiáng)氧化性,根據(jù)流程,浸取發(fā)生的離子反應(yīng)是Cu2S+4Fe3+=2Cu2++4Fe2++S;(2)根據(jù)輝銅礦的成分,含有少量的脈石,SiO2不與FeCl3發(fā)生反應(yīng),因此礦渣中還含有SiO2;苯的沸點(diǎn)較低,溫度過高,苯易揮發(fā),溫度過低,反應(yīng)速率慢或溶解度?。唬?)置換過程過濾后,得到固體物質(zhì)是Cu和Fe,Cu和Fe與硝酸反應(yīng)生成Cu(NO3)2和Fe(NO3)3,F(xiàn)e3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入CuO的目的是調(diào)節(jié)件pH,促使Fe3+水解,生成氫氧化鐵沉淀;Cu(NO3)2溶液中Cu2+發(fā)生水解,Cu2++2H2O=Cu(OH)2+2H+,加入硝酸,抑制Cu2+水解;(4)氮的氧化物與氧氣、H2O反應(yīng)生成HNO3,硝酸是循環(huán)利用的一種物質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NOx+(5-2x)O2+2H2O=4HNO3;置換中發(fā)生Fe+CuCl2=FeCl2+Cu、Fe+2FeCl3=3FeCl2,濾液M中成分是FeCl2,根據(jù)流程圖,F(xiàn)eCl3是循環(huán)物質(zhì),即需要加入Cl2,把FeCl2氧化成FeCl3,故選項(xiàng)B正確。【解析】①.Cu2S+4Fe3+=2Cu2++4Fe2++S②.SiO2③.溫度過高苯易揮發(fā),溫度過低礦渣中硫的溶解速率或溶解度?、?調(diào)節(jié)溶液的pH,促進(jìn)Fe3+水解平衡正向移動(dòng),生成Fe(OH)3沉淀⑤.抑制Cu2+的水解⑥.4NOx+(5-2x)O2+2H2O=4HNO3⑦.b24、略
【分析】【分析】
Ⅰ.由題給流程可知;廢舊鋅錳電池拆分粉碎后得到含有氯化鋅;二氧化錳、氯化銨和碳粉的固體混合物,向混合物中加入水水浸,過濾得到含有氯化鋅、氯化銨的濾液1和含有二氧化錳、碳粉的濾渣1;濾渣1經(jīng)灼燒將碳轉(zhuǎn)化為碳的氧化物除去得到二氧化錳燒渣,向燒渣中加入氯酸鉀、氫氧化鉀熔融反應(yīng)后,水浸得到錳酸鉀溶液,向錳酸鉀溶液中通入過量的二氧化碳反應(yīng)生成高錳酸鉀、二氧化錳和碳酸氫鉀,過濾得到含有高錳酸鉀、碳酸氫鉀的濾液和二氧化錳濾渣;
Ⅱ.由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知;高錳酸鉀受熱分解生成錳酸鉀;二氧化錳和氧氣,則G為氧氣;向錳酸鉀和二氧化錳固體中加入濃鹽酸,濃鹽酸與錳酸鉀、二氧化錳共熱反應(yīng)生成氯化鎂、氯化鉀和氯氣,則H為氯氣。
【詳解】
(1)鉀離子的核電荷數(shù)為19,核外有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為8,離子的結(jié)構(gòu)示意圖為故答案為:
(2)這種鋅錳電池放電時(shí),鋅為電池的負(fù)極,鋅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子,電極反應(yīng)
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