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2025新高考單科模擬綜合卷(三)化學(xué)考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。2.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在本試卷和答題卡相應(yīng)位置上。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.考試結(jié)束后,將本試題卷和答題卡一并上交。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16P31S32K39Ca40La139一、選擇題:本大題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技、環(huán)境等密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.“神舟十七號(hào)”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷的主要成分是硅酸鹽B.家庭裝修中用的水性漆以水作稀釋劑,相比油性漆更有利于人類健康C.推廣使用風(fēng)能、太陽(yáng)能等新能源能夠減少溫室氣體的排放D.稀土元素被稱為“冶金工業(yè)的維生素”,合金中加入適量稀土金屬,能大大改善合金性能2.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.HClO的電子式:B.分子的球棍模型:C.基態(tài)As原子的電子排布式:D.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:3.實(shí)驗(yàn)室安全至關(guān)重要。下列做法正確的是()A.取用液溴時(shí),需戴手套和護(hù)目鏡,在通風(fēng)櫥中進(jìn)行B.中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中未用完的鈉、鉀、白磷等不宜放回原試劑瓶C.誤食鋇鹽,可通過(guò)服用碳酸鈉溶液解毒D.苯酚不慎沾到皮膚上時(shí),先用抹布擦拭,再用以上的水沖洗4.下列物質(zhì)應(yīng)用中涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.利用葡萄糖酸內(nèi)酯使豆?jié){凝固 B.使用含氟牙膏預(yù)防齲齒C.將植物油氫化以便于運(yùn)輸和儲(chǔ)存 D.利用明礬溶液清除銅鏡表面的銅銹5.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.和混合固體中含的數(shù)目為B.向溶液中通入適量,當(dāng)有被氧化時(shí),共轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為C.用電解的方法將酸性廢水中的轉(zhuǎn)化為而除去,陰極為石墨,陽(yáng)極為鐵,理論上電路中每通過(guò)6mol電子,就有個(gè)被還原D.()含鍵的數(shù)目為6.N雜環(huán)取代修飾的菲啰啉Re催化劑(M)結(jié)構(gòu)如圖所示。已知的原子序數(shù)為75,M中五元環(huán)含有大鍵。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Re在元素周期表中位于d區(qū) B.M中元素的第一電離能:C.M中N原子的雜化方式有2種 D.M中一個(gè)五元環(huán)電子數(shù)為67.布洛芬(N)是一種非甾體抗炎退熱類藥物,常用的一種合成路線如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.N與苯甲酸互為同系物B.M分子中存在2個(gè)手性碳原子C.Y分子中最多有11個(gè)碳原子共平面D.X的苯環(huán)上一元取代的同分異構(gòu)體有3種8.橄欖石是自然界存在最古老的寶石之一,某橄欖石的成分可以表示為。已知:W、X、R、Y是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,基態(tài)W、X原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的電子數(shù)都相等,基態(tài)R原子核外有14種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,Y的原子序數(shù)為X與R的原子序數(shù)之和。下列說(shuō)法正確的是()A.電負(fù)性:B.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:WC.工業(yè)上冶煉X、Y單質(zhì)的方法不同D.該橄欖石晶體中不存在、形成的四面體結(jié)構(gòu)9.室溫下,探究溶液的性質(zhì),下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案探究目的A向兩支試管中分別加入的溶液,再向兩支試管中滴入3滴濃度均為的和,觀察產(chǎn)生氣體的速率比較和的催化效率B向溶液中加入溶液,充分振蕩后滴加KSCN溶液,觀察顏色變化是否為可逆反應(yīng)C向苯酚溶液中滴加幾滴溶液,溶液呈紫色與苯酚發(fā)生了氧化還原反應(yīng)D將溶液和溶液混合,生成紅褐色沉淀和氣體與發(fā)生了雙水解反應(yīng)10.某銅冶煉廠煙氣凈化工序含砷廢水中主要含有和硫酸及少量、等,以其為原料制備的工藝流程如下:已知:有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍:金屬離子開(kāi)始沉淀的pH1.54.7沉淀完全的pH3.76.6下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.“沉鐵”調(diào)pH的范圍是B.“濾渣2”主要成分為和C.“還原”過(guò)程中生成紅鹽的化學(xué)方程式:D.“一系列操作”僅涉及物理變化11.在儲(chǔ)氫和超導(dǎo)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。高壓下,中的每個(gè)H結(jié)合4個(gè)H形成類似的結(jié)構(gòu)獨(dú)立存在,即得到晶體。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.晶體中B.晶體中La的配位數(shù)為8C.晶體中H和H的最短距離:D.晶體的密度為12.科研人員利用高壓氣流將水微滴噴射到涂覆催化劑的石墨網(wǎng)上,研究常溫制氨,其反應(yīng)歷程中微粒轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示,相對(duì)能量變化關(guān)系如圖2所示,吸附在催化劑表面的物質(zhì)用“*”標(biāo)注。下列說(shuō)法正確的是()圖1圖2A.反應(yīng)過(guò)程中存在非極性鍵的斷裂與形成及極性鍵的斷裂B.由圖1反應(yīng)歷程可以看出,生成需要消耗C.II表示的微粒符號(hào)是D.反應(yīng)歷程中化學(xué)反應(yīng)速率最慢的反應(yīng)是13.西北工業(yè)大學(xué)推出一種新型電池。該電池能有效地捕獲,將其轉(zhuǎn)化為,再將產(chǎn)生的電解制氨,過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.d電極為電解池的陽(yáng)極B.電池總反應(yīng)式為C.c極區(qū)溶液的pH升高D.電路中轉(zhuǎn)移時(shí),理論上能得到14.利用平衡移動(dòng)原理,分析一定溫度下在不同pH的(起始濃度為)體系中的可能產(chǎn)物。已知:i.圖1中曲線表示體系中各含碳粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系。ii.圖2表示不同下的變化。圖1圖2下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.由圖1,B.在時(shí),一定存在C.由圖2,初始狀態(tài)、,無(wú)沉淀生成D.由圖1和圖2,初始狀態(tài)、,主要生成沉淀二、非選擇題:本大題共4小題,共58分。15.(14分)實(shí)驗(yàn)室中常用格氏試劑(有機(jī)金屬鎂試劑)與醛酮反應(yīng)合成醇。以正溴丁烷()、金屬鎂、乙醚和丙酮為主要原料制備2甲基2己醇的反應(yīng)原理及主要制取裝置如下:可能發(fā)生的副反應(yīng)有:(偶聯(lián)反應(yīng),、代表烴基)已知:①實(shí)驗(yàn)中相關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如表所示。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度乙醚7434.50.714丙酮5856.50.790正溴丁烷137101.61.2702甲基2己醇1161410.812②乙醚遇明火易燃。實(shí)驗(yàn)步驟:I.制備格氏試劑:向三頸燒瓶中加入2.4g鎂屑和15.00mL無(wú)水乙醚,向儀器A中加入10.80mL正溴丁烷和15.00mL無(wú)水乙醚的混合液。通入冷卻水,向三頸燒瓶中滴加4.00mL混合液,引發(fā)反應(yīng)。一段時(shí)間后攪拌,并緩慢滴加剩余混合液,保持微沸狀態(tài)。滴加完成后,由冷凝管上口補(bǔ)加25.00mL無(wú)水乙醚,繼續(xù)反應(yīng)15分鐘,使鎂屑反應(yīng)完全。II.合成2甲基2己醇:向三頸燒瓶中加入7.40mL丙酮和10.00mL無(wú)水乙醚的混合液,維持微沸狀態(tài),繼續(xù)攪拌15分鐘。向三頸燒瓶中分批加入的硫酸溶液,充分反應(yīng)。III.產(chǎn)物的分離提純:用分液漏斗分出醚層,水層用少許乙醚萃取,將萃取液與醚層合并、洗滌、干燥、蒸餾,得到產(chǎn)品5.6g?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器A的名稱是________。(2)該實(shí)驗(yàn)中所使用的儀器和試劑都需要進(jìn)行干燥處理,原因是________。(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量,三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。A.50mL B.100mL C.250mL D.500mL(4)步驟I中,滴加試劑后一段時(shí)間才攪拌的原因是________;混合液分批加入的原因是________。(5)步驟II中,為防止反應(yīng)過(guò)于劇烈,需控制反應(yīng)速率,可采取的措施有________(寫(xiě)兩條即可)。(6)該實(shí)驗(yàn)中,乙醚除作溶劑和萃取劑外,另一個(gè)作用是________。(7)下列關(guān)于步驟III的說(shuō)法正確的是________(填標(biāo)號(hào))。A.可用碳酸鈉溶液進(jìn)行洗滌B.可用無(wú)水碳酸鉀或濃硫酸作干燥劑C.蒸餾時(shí),可在陶土網(wǎng)上直接加熱蒸出乙醚,再換接收器,繼續(xù)加熱蒸出產(chǎn)品D.得到的產(chǎn)品可以用重結(jié)晶法繼續(xù)提純(8)產(chǎn)品的產(chǎn)率為_(kāi)_______(保留3位有效數(shù)字)。16.(14分)高鐵酸鹽是一種優(yōu)良的凈水劑。實(shí)驗(yàn)室合成高鐵酸鉀()的過(guò)程如圖所示:已知:相同溫度下,KClO的溶解度小于KOH。回答下列問(wèn)題:(1)中Fe的化合價(jià)為_(kāi)_______。(2)“反應(yīng)1”中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______。(3)“洗氣”操作可選用的裝置為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。(4)沉淀b的主要成分為_(kāi)_______(填化學(xué)式)。從飽和KOH溶液中得到白色沉淀b需要使用的玻璃儀器為_(kāi)_______。(5)“反應(yīng)2”發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。.(6)高鐵酸鹽還可用電解法制備。利用純鐵作電極插入濃的NaOH溶液電解制得的工作原理如圖所示。①陽(yáng)極生成的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______。②對(duì)裝置進(jìn)行改進(jìn),在陰、陽(yáng)電極間設(shè)置陽(yáng)離子交換膜,能有效提高產(chǎn)率,離子交換膜的作用是________。17.(15分)苯乙烯是重要的有機(jī)合成單體,常用乙苯為原料合成。(1)以和乙苯為原料合成苯乙烯,其過(guò)程如圖1所示,有“一步”途徑1和“二步”途徑2的兩種推測(cè):圖1則的平衡常數(shù)________(用含、的代數(shù)式表示)。(2)向恒容容器中充入和10mol乙苯,發(fā)生反應(yīng):,在不同溫度下測(cè)得平衡時(shí)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示??芍猒_______(填“”或“”,下同)。相同溫度下轉(zhuǎn)化率低于乙苯,推知發(fā)生了副反應(yīng):,由圖像知該反應(yīng)________0。圖2圖3(3)某研究團(tuán)隊(duì)找到乙苯直接脫氫的高效催化劑,反應(yīng)原理如下:工業(yè)上,通常在乙苯(EB)蒸氣中摻混(原料氣中乙苯和的物質(zhì)的量之比為;不參與反應(yīng)),控制反應(yīng)溫度,并保持體系總壓為0.1MPa不變的條件下進(jìn)行反應(yīng)。在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖如圖3所示。①A、B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率較大的是________。②摻入能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說(shuō)明該事實(shí):________。③用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算時(shí)的平衡常數(shù)________MPa(保留2位有效數(shù)字,分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。④控制反應(yīng)溫度為的理由是________。(4)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,乙苯脫氫的速率方程為,(、為速率常數(shù),只與溫度有關(guān)),圖4中③代表隨的變化關(guān)系,則能代表隨的變化關(guān)系的是________(填序號(hào))。圖418.(15分)化合物H是一類具有抗菌、消炎作用的藥物,其合成路線如圖所示。已知:有機(jī)物A遇溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),且其核磁共振氫譜中有4組峰?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)化合物A的名稱為_(kāi)_______。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)

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