2025年新科版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技、醫(yī)藥等密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.冬奧會使用的二氧化碳跨臨界制冰技術(shù)，與傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相比更加環(huán)保B.新冠疫苗使用的中硼硅玻璃瓶含有的是一種復(fù)雜的氧化物C.“天宮二號”空間站的太陽能電池帆板，其主要材料含有晶體硅D.C919國產(chǎn)大飛機風(fēng)擋結(jié)構(gòu)部分使用的有機玻璃屬于有機高分子材料2、下列化合物中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，且消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是A.CH3BrB.C.D.3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法正確的是A.1mol氯氣通入燒堿溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L的HF中含有1NA個HF分子C.在充有1molPCl3和1molCl2的容器中，PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5時，增加的P－Cl數(shù)目小于2NAD.1mol苯可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol苯中含有3NA的碳碳雙鍵4、利用下列實驗藥品，不能達到實驗?zāi)康牡氖?。實驗?zāi)康膶嶒炈幤稟比較水和四氯化碳分子的極性橡膠棒、毛皮B驗證乙醇的消去產(chǎn)物乙烯乙醇、酸性高錳酸鉀溶液、濃硫酸C探究溫度對化學(xué)平衡的影響溶液、冷水、熱水D證明犧牲陽極法保護鐵Fe、Zn、酸化的食鹽水、溶液

A.AB.BC.CD.D5、下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.2-氯丙烷B.2，2-二甲基-1-氯丁烷C.D.評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示：

（1）咖啡酸中含氧官能團有羥基和_________(填名稱)。

（2）向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液，實驗現(xiàn)象為____________________________________。

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明咖啡酸具有_________性。7、有機物的種類繁多；在日常生活中有非常重要的用途。請回答下列問題：

(1)是幾種烴分子的球棍模型，則分子中所有原子均在同一平面上的是___________(填字母)。

(2)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為則聚苯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，且有兩個甲基作支鏈的烷烴有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中一種的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，請寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________。8、苯的取代反應(yīng)。

(1)溴化反應(yīng)。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學(xué)方程式：___________。

(2)硝化反應(yīng)。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學(xué)方程式：___________。

(3)磺化反應(yīng)。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學(xué)方程式：___________。9、苯的同系物的命名。

(1)習(xí)慣命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯為母體，苯環(huán)上的取代基為側(cè)鏈，命名為“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯環(huán)上有兩個取代基時，取代基有鄰、間、對三種位置。。____________

(2)系統(tǒng)命名法。

①當(dāng)苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，將最簡單的取代基所在碳原子的位次編為1，再沿順時針或逆時針順序依次將苯環(huán)上的碳原子編號(取代基位次和最小)。________________

②當(dāng)苯環(huán)上的取代基為不飽和烴基時，一般把苯環(huán)當(dāng)作取代基進行命名。(不是苯的同系物)。________10、我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)11、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤12、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤13、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤14、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤15、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤16、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯誤18、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共4分)19、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；

(3)化學(xué)名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。20、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。評卷人得分五、實驗題(共2題，共12分)21、氯苯在染料；醫(yī)藥工業(yè)中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有機中間體。實驗室中制備氯苯的裝置如圖所示(夾持儀器已略去)。請回答下列問題：

(1)儀器a中盛有晶體，儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b的活塞，使?jié)恹}酸緩緩滴下，儀器a中產(chǎn)生黃綠色氣體，用離子方程式表示產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因：________。

(2)與普通分液漏斗相比，儀器b的優(yōu)點是___________。

(3)儀器d內(nèi)盛有苯、粉末；儀器a中生成的氣體經(jīng)過儀器e進入到儀器d中。

①儀器e是洗氣瓶，瓶內(nèi)盛裝的試劑是___________；

②2儀器d中的反應(yīng)進行過程中，保持溫度在40~60℃，以減少副反應(yīng)發(fā)生。儀器d的加熱方式最好采用___________加熱。

(4)儀器c的作用是___________；d中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì)，工業(yè)生產(chǎn)中通過水洗、堿洗、再水洗，最后通過分液得到含氯苯的混合物，該混合物的成分及各成分的沸點如表所示：。有機物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯沸點/℃80132.2180.4172.0173.4

①堿洗前先進行水洗的目的是___________；

②提取該混合物中的氯苯時，采用蒸餾的方法，收集________℃左右的餾分。22、鈷是一種中等活潑金屬，化合價為+2價和+3價。某校同學(xué)利用下列裝置檢驗(CH3COO)2Co在氮氣氣氛中的分解產(chǎn)物。已知PdCl2溶液能被CO還原為Pd。

(1)裝置E、F是用于檢驗CO和CO2的，其中盛放PdCl2溶液的是裝置______(填“E”或“F”)。

(2)裝置G的作用是______；E、F、G中的試劑均足量且充分反應(yīng)，觀察到I中氧化銅變紅，J中固體由白色變藍色，K中石灰水變渾濁，則可得出的結(jié)論是______。

(3)實驗結(jié)束時，先熄滅D和I處的酒精燈，一段時間后再關(guān)閉彈簧夾，其目的是______。

(4)若乙酸鈷最終分解生成固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6，且n(X)：n(CO)：n(CO2)：n(C2H6)=1：4：2：3(空氣中的成分不參與反應(yīng))，則乙酸鈷在空氣氣氛中分解的化學(xué)方程式為______。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共12分)23、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備的合成路線。24、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A．氟利昂會使臭氧遭受破壞；而二氧化碳不屬于大氣污染物，對環(huán)境不會造成破壞，A正確；

B．中硼硅玻璃的主要成分為它是一種硅酸鹽，不是氧化物，B錯誤；

C．太陽能電池帆板；主要材料含有晶體硅，用于將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，C正確；

D．有機玻璃的主要成分為聚α-甲基丙烯酸甲酯；屬于有機高分子材料，D正確；

故選B。2、B【分析】【詳解】

A．該有機物只有一個碳原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯誤；

B．該有機物可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇，也可以發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物只有一種如右圖所示，B正確；

C．該有機物中與鹵原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；

D．該有機物發(fā)生消去反應(yīng)會有兩種產(chǎn)物如右圖，和D錯誤；

故本題選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．未指明燒堿的量；無法計算轉(zhuǎn)移電子數(shù)，故A錯誤；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；HF是液體，不能用氣體摩爾體積進行計算，故B錯誤；

C．PCl3與Cl2生成PCl5的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，則生成PCl5的物質(zhì)的量小于1mol，增加的P－Cl鍵小于2NA；故C正確；

D．苯不存在碳碳雙鍵；故D錯誤；

答案C。4、B【分析】【詳解】

A．用毛皮摩擦過的橡膠棒帶電荷；水分子是極性分子，所以靠近水流，水流方向發(fā)生變化，四氯化碳分子是非極性分子，靠近水流，水流方向無明顯變化，故A不符合題意；

B．濃硫酸使乙醇脫水后；C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫，二氧化硫；乙烯以及揮發(fā)出的乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能達到實驗?zāi)康?，故B符合題意；

C．該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，溫度改變可以使平衡發(fā)生移動而改變?nèi)芤旱念伾?，故C不符題意；

D．因Zn的金屬活潑性大于Fe，將Zn與Fe用導(dǎo)線相連后插入酸化的食鹽水中，一段時間后，取出電極，向溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液，溶液無明顯現(xiàn)象，說明并未生成Fe2+；由此可證明這是犧牲陽極的陰極保護法，故D不符合題意；

故答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．2-氯丙烷鄰位C上有H原子；能發(fā)生消去反應(yīng)，能與NaOH水溶液加熱發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；

B．2，2-二甲基-1-氯丁烷鄰位C上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯誤；

C．可發(fā)生消去反應(yīng)；但不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯誤；

D．與Br相連的鄰位C上沒有H原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；

故選：A。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式可判斷分子中含氧官能團有羥基和羧基；

（2）含有羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)，則向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液有二氧化碳生成；因此實驗現(xiàn)象為有氣體生成；

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，由于酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性，則說明咖啡酸具有還原性?！窘馕觥竣?羧基②.有氣體生成③.還原7、略

【分析】【詳解】

（1）A．為甲烷；不能所有原子共面；

B．為乙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

C．為乙烯；含有碳碳雙鍵，所有原子可以共面；

D．為丙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

E．為乙炔；含有碳碳三鍵，所有原子可以共面；

F．為苯所有原子可以共面；

綜上所述；所有原子在同一平面上的是CEF；

（2）聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為則聚苯乙烯單體為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式是

（3）有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，有兩個甲基作支鏈，符合條件的烷烴有4種分別為(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3；其中有一種同分異構(gòu)體的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】(1)CEF

(2)

(3)48、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應(yīng)為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O9、略

【分析】【詳解】

（1）只有一個側(cè)鏈，側(cè)鏈為甲基，所以名稱為甲苯(C7H8)；的側(cè)鏈為乙基，則名稱為乙苯(C8H10)；的側(cè)鏈為異丙基，則名稱為異丙苯(C9H12)；

的兩個甲基位于鄰位，則名稱為鄰二甲苯(C8H10)；的兩個甲基位于間位，則名稱為間二甲苯(C8H10)；的兩個甲基位于對位，則名稱為對二甲苯(C8H10)；

（2）中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于2號碳，所以名稱為1，2-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于3號碳，所以名稱為1，3-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號為1，則另一甲基位于4號碳，所以名稱為1，4-二甲苯；中將任一甲基編號為1；取編號之后最小，則3號碳還有一個甲基，2號碳有一個乙基，所以名稱為1，3-二甲基-2-乙基苯；

中側(cè)鏈為乙烯基，則名稱為苯乙烯；中側(cè)鏈為乙炔基，則名稱為苯乙炔。【解析】(1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)異丙苯(C9H12)鄰二甲苯(C8H10)間二甲苯(C8H10)對二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體?！窘馕觥?3:215三、判斷題(共8題，共16分)11、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。12、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。13、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。14、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。15、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。16、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。17、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；18、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。四、原理綜合題(共2題，共4分)19、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應(yīng)③屬于還原反應(yīng)；

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：

(3)化學(xué)名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1820、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀五、實驗題(共2題，共12分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)儀器a中盛有晶體，儀器中盛有濃鹽酸，發(fā)生反應(yīng)生成反應(yīng)的離子方程式為(2)儀器b的優(yōu)點是平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓，使?jié)恹}酸順利滴下。(3)①儀器e是洗氣瓶，a中產(chǎn)生的中混有和水蒸氣，對氯苯的制備無影響，因此儀器e的作用是除去中的水蒸氣，即儀器e中盛放的是濃硫酸②儀器d中的反應(yīng)進行過程中，保持溫度在40~60℃，為了受熱均勻且便于控制溫度，可選擇水浴加熱。(4)儀器c的作用是冷凝回流；d中發(fā)生取代反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)①堿洗前進行水洗的目的是洗去大部分溶于水的物質(zhì)，節(jié)約后續(xù)堿洗操作時堿的用量，節(jié)約生產(chǎn)成本；②由題表數(shù)據(jù)可知，氯苯的沸點為132.2℃，因此應(yīng)收集132.2℃左右的餾分?！窘馕觥科胶鈿鈮?，便于液體順利滴下濃硫酸水浴冷凝回流+Cl2+HCl洗去混合物中的及部分132.222、略

【分析】【分析】

本實驗的目的是檢驗(CH3COO)2Co在氮氣氣氛中的分解產(chǎn)物，所以先通氮氣排盡裝置內(nèi)的空氣，結(jié)合題意可知分解產(chǎn)物有CO、CO2、C2H6及鈷的一種氧化物，反應(yīng)在無氧環(huán)境下進行，PbCl2能被CO還原為Pb和二氧化碳，則裝置E為檢驗二氧化碳生成的裝置，裝置F為檢驗CO的存在，裝置G為吸收二氧化碳，H為干燥除水，裝置I、J、K為驗證C2H6。

【詳解】

(1)裝置E、F是用于檢驗CO和CO2的，CO的氧化產(chǎn)物為二氧化碳，應(yīng)先檢驗二氧化碳，所以其中盛放PdCl2溶液的是裝置F；

(2)為避免對其他物質(zhì)的產(chǎn)物，混合氣體與氧化銅反應(yīng)前應(yīng)除去CO2，并且進行干燥，所以G裝置的作用為除去CO2；E、F、G中的試劑均足量且充分反應(yīng)，觀察到I中氧化銅變紅，說明氧化銅被還原，J中固體由白色變藍色，說明有水產(chǎn)生，K中石灰水變渾濁，說明有CO2產(chǎn)生；則分解產(chǎn)物中還含有一種或多種含C；H元素的物質(zhì)，即分解產(chǎn)物中還有有機物；

(3)停止加熱后持續(xù)通入氮氣；可以防止倒吸；

(4)乙酸鈷最終分解產(chǎn)物中n(X)：n(CO)：n(CO2)：n(C2H6)=1：4：2：3，不妨設(shè)有3mol(CH3COO)2Co進行反應(yīng)，則根據(jù)原子守恒可知生成的n(CO)=4mol、n(CO2)=2mol、n(C2H6)=3mol，則還剩余3molCo和4molO，則X為Co3O4，所以乙酸鈷的分解反應(yīng)方程式為3(CH3COO)2CoCo3O4＋4CO↑＋2CO2↑＋3C2H6↑?！窘馕觥縁除去CO2分解產(chǎn)物中還含有機物防止倒吸3(CH3COO)2CoCo3O4＋4CO↑＋2CO2↑＋3C2H6↑六、工業(yè)流程題(共2題，共12分)23、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接