2025年浙教版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、孟德爾用豌豆進行雜交實驗，成功揭示了遺傳的兩條基本規(guī)律。下列有關(guān)孟德爾實驗的敘述錯誤的是（）A.孟德爾認為，生物遺傳的不是性狀本身，而是控制性狀的遺傳因子B.孟德爾在驗證假說的正確性時采用了測交實驗C.孟德爾的遺傳定律適用于所有細胞生物D.孟德爾選用豌豆做遺傳實驗獲得成功與豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性有關(guān)2、用32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，侵染一段時間后攪拌，離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中放射性32P約占初始標記噬菌體放射性的30%。下列相關(guān)敘述正確的是A.離心后大腸桿菌主要分布在上清液中B.沉淀物的放射性來自噬菌體的DNAC.子代放射性的比例隨噬菌體增殖不斷升高D.大腸桿菌被裂解會影響上清液放射性的比例3、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患白化病又兼有紅綠色盲癥的男孩和一個正常的女孩，問這個女孩的基因型是純合子的概率是A.1／6B.1／4C.1／8D.1／164、某精原細胞中部分染色體及其上的兩對等位基因如圖所示。下列有關(guān)該細胞產(chǎn)生的精子的種類及其原因的分析；正確的是（）

A.若A/a或B/b隨非姐妹染色單體交換而交換，則會產(chǎn)生2種基因型的精子B.若A/a或B/b隨非姐妹染色單體交換而交換，則會產(chǎn)生4種基因型的精子C.若A/a和B/b均隨非姐妹染色單體交換而交換，則只會產(chǎn)生2種基因型的精子D.若A/a和B/b均隨非姐妹染色單體交換而交換，則只會產(chǎn)生4種基因型的精子5、一個基因組成為AaXBY的精原細胞進行減數(shù)分裂（僅發(fā)生一次變異）。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.若某細胞無染色單體，基因組成為AAXBXB，則該細胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期B.若產(chǎn)生的精子為AXB：aXB：AY：aY=1：1；1：1，則是減數(shù)第一次分裂后期基因自由組合的結(jié)果C.若產(chǎn)生了一個基因組成為AaXB的精子，與該精子同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因組成分別為AaXB、Y、YD.處于減數(shù)第一次分裂后期和處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中的染色體組數(shù)相同，但核DNA數(shù)不同6、下列DNA分子各種堿基數(shù)量比中，因生物種類不同而有區(qū)別的是A.(A+T)/(G+C)B.(A+G)/(T+C)C.(A+C)/(T+G)D.A/T7、下列關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的說法，錯誤的是（）A.DNA的兩條鏈是反向平行的，但復(fù)制時子鏈延伸的方向都為5'→3'B.搭建4個堿基對的DNA雙旋結(jié)構(gòu)，需要磷酸與脫氧核糖的連接物14個C.DNA的一條單鏈具有兩個末端，有游離磷酸基團的一端為3'端D.雙鏈中（A＋T）所占的比例可以在一定程度上體現(xiàn)DNA分子的特異性8、如圖是人類某染色體DNA的片段，含有基因A、基因b和無遺傳效應(yīng)的片段M。下列敘述正確的是（）

A.基因b表達時，決定mRNA上的起始密碼的堿基對位于M處B.基因A和基因b轉(zhuǎn)錄的模板鏈所在的DNA鏈可能不同C.如果在M段插入具有遺傳效應(yīng)的片段，則引起基因突變D.人類基因組計劃就是測定基因組DNA上基因的堿基序列9、關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A.有絲分裂中期是觀察基因突變的最好時期B.基因突變的隨機性表現(xiàn)在一個基因可突變成多個等位基因C.基因中插入一段外來的核苷酸序列一定會導致生物性狀發(fā)生變化D.基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、當細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）會轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關(guān)過程。下列敘述正確的是（）

A.圖示若干核糖體中，核糖體d距起始密碼子最遠B.當細胞中缺乏氨基酸時，空載tRNA可通過兩條途徑來調(diào)控基因表達C.當細胞中氨基酸充足時，負載tRNA的密碼子可以與mRNA堿基互補配對D.空載tRNA增多將導致相應(yīng)mRNA減少，從而有效避免細胞物質(zhì)和能量的浪費11、GAL4基因的表達產(chǎn)物能識別啟動子中的UAS序列，從而驅(qū)動UAS序列下游基因的表達。野生型雌雄果蠅均為無色翅，且基因組中無GAL4基因和含UAS序列的啟動子?？蒲腥藛T利用基因工程在雄果蠅的一條Ⅲ號染色體上插入GAL4基因，雌果蠅的某條染色體上插入含有UAS序列的啟動子的綠色熒光蛋白基因，利用雜交實驗對雌果蠅中外源基因插入的位置進行判斷：將上述雌雄果蠅雜交得到F1，讓F1中綠色翅雌雄果蠅隨機交配，觀察并統(tǒng)計F2個體的表型和比例。下列說法正確的是（）A.無論熒光蛋白基因插入的位置如何，F(xiàn)1中綠色翅∶無色翅均為3∶1B.同時具備GAL4基因和含UAS序列的啟動子的綠色熒光蛋白基因的果蠅，才能表現(xiàn)出綠色性狀C.若F2中綠色翅∶無色翅＝9∶7，則熒光蛋白基因未插入Ⅲ號染色體上D.若F2中綠色翅雌性∶無色翅雌性∶綠色翅雄性∶無色翅雄性＝6∶2∶3∶5，則綠色熒光蛋白基因插入X染色體上12、下圖是某同學調(diào)查的幾個家族中關(guān)于健忘癥的遺傳圖譜，下列相關(guān)推測正確的是（）

A.健忘癥發(fā)病率雖然高，但不符合“調(diào)查人類遺傳病”類型的要求B.據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是由一對等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響，鍛煉身體可預(yù)防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳，隔代遺傳并不是只出現(xiàn)在伴性遺傳中13、下列對遺傳學概念的理解，正確的是（）A.生物體不能顯現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀B.雜合子的雙親不一定是雜合子C.雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離D.生物的相對性狀都只有兩種表現(xiàn)型14、關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，下面不正確的是A.減數(shù)第一次分裂，同源染色體不配對，著絲點分裂B.減數(shù)第一次分裂，同源染色體配對，著絲點不分裂C.減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點不分裂D.減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點分裂15、下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中，正確的有（）A.含有m個腺嘌呤的DNA分子，第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1個B.在一個雙鏈DNA分子中，A+T占堿基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%C.每個DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸基團數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)D.雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基對之間通過氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)16、金魚的祖先是野生的卿魚。從野生的卿魚到目前市場上色彩斑斕、形態(tài)各異的金魚漫長的選育過程中，下列說法錯誤的是（）A.根據(jù)染色體變異的原理，將朝天眼和水泡眼的金魚雜交可獲得朝天泡眼金魚B.野生鰓魚種群中發(fā)現(xiàn)一只朝天眼的鯽魚可能是發(fā)生了基因突變C.水泡眼金魚在減數(shù)分裂過程中同源染色體上的基因既有可能發(fā)生基因突變也有可能發(fā)生基因重組D.野生鯽魚經(jīng)歷了基因突變、基因重組，就會出現(xiàn)市場上觀賞金魚，極大地豐富了人們的生活17、現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括:①高產(chǎn)、感病;②低產(chǎn)、抗病;③高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種:a.高產(chǎn)、抗病;b.高產(chǎn)、早熟;c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是A.利用①、③品種間雜交篩選獲得aB.對品種③進行染色體加倍處理篩選獲得bC.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)18、生物體在形成生殖細胞——____時，_____彼此分離，分別進入_____中，配子中只含有_____中的一個。19、細胞和分子水平的證據(jù)：當今生物有許多共同的特征，比如都有能進行代謝、生長和增殖的______________________，細胞有共同的_____________和______________等；不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的______________，揭示了當今生物有_______________________。而DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子____________的大小則揭示了當今生物種類親緣關(guān)系的遠近，以及它們在進化史上出現(xiàn)的順序。20、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥嘌呤(G)的量總是等于_____的量。21、受精作用是_____、____的過程。22、男性紅綠色盲基因只能從_____傳來，以后只能傳給_____。這在遺傳學上稱為_____。23、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。24、在體細胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對的基因中的___________，同樣，也只有成對的染色體中的___________。25、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達。包括遺傳信息的_____和_____兩個過程。評卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)26、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤27、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤28、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共12分)29、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學知識填空。

（1）肌細胞內(nèi)的肌實體是由大量變形的_____________組成；它與肌細胞的收縮特點相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細胞，叫該激素的靶器官、靶細胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。30、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳；圖中深色個體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮變異的條件下，回答下列問題：

（1）據(jù)系譜圖推測；該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_______________（填個體編號，寫出一個即可）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填個體編號），可能是雜合子的個體是___________（填個體編號）。評卷人得分六、綜合題(共2題，共10分)31、茄子是我國重要的蔬菜作物之一；其果皮顏色對其經(jīng)濟價值有重要影響?？蒲腥藛T為探明茄子果皮顏色的遺傳規(guī)律，進行了以下雜交實驗。

回答下列問題：

(1)茄子花是兩性花，雜交實驗時要依次對母本進行去雄、套袋、人工授粉、再套袋等操作，其中去雄和套袋的作用分別是________。

(2)以紫色果皮（P1)和白色果皮（P2)茄子為親本，進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。雜交組合親本子代1P1×P2F1均為紫色2F1自交F2紫色：綠色：白色＝72：19：63F1×P1均為紫色4F1×P2紫色：綠色：白色＝55：27：28

①根據(jù)結(jié)果可知，茄子果皮顏色性狀由________對等位基因控制，它們在染色體上的位置關(guān)系為________；F2的綠色子代的基因型為________。（用A、B、C···表示顯性基因，a、b；c······表示隱性基因）

②雜交組合4相當于孟德爾實驗中的________實驗，可以通過子代表現(xiàn)型的種類和比例反推________。

(3)若要獲得能夠穩(wěn)定遺傳的綠色果皮茄子；選取雜交組合2所得材料進行育種。

①可采用的兩種育種方法是________。

②選擇其中一種方法，用文字和箭頭表示育種過程：________。32、下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳?。黄渲幸环N為紅綠色盲，且Ⅱ-9只攜帶一種致病基因。請分析回答下面的問題。

(1)可判斷為紅綠色盲的是_______病，而另一種病屬于_______染色體上的_______性遺傳病。

(2)Ⅱ-6的基因型為_______；Ⅱ-9的基因型為_______；

(3)Ⅱ-8和Ⅱ-9生一個兩病兼發(fā)的小孩的概率為_______；

(4)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。若Ⅲ—12與Ⅲ—13婚配，則其孩子中患甲病的概率為_______，患乙病的概率是_______；生一個正常孩子的概率是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

1；孟德爾在觀察和統(tǒng)計分析的基礎(chǔ)上；摒棄了前人融合遺傳的觀點，對分離現(xiàn)象的原因提出了如下假說：

（1）生物的性狀是由遺傳因子決定的。

（2）體細胞中遺傳因子是成對存在的。

（3）生物體在形成配子時；成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，配子中只含每對遺傳因子的一個。

（4）受精時；雌雄配子的結(jié)合是隨機的。

2；孟德爾第一定律：在生物的體細胞中；控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

（1）實質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開而分離。

（2）適用范圍：進行有性生殖的真核生物的一對相對性狀的細胞核遺傳。

3；孟德爾獲得成功的原因：

（1）選材：豌豆。豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花受粉的植物；自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律。

（2）由單因子到多因子的科學思路（一對相對性狀到多對相對性狀）。

（3）利用統(tǒng)計學方法。

（4）科學的實驗程序和方法。

【詳解】

A；孟德爾認為；生物體的性狀由遺傳因子決定，遺傳因子隨配子遺傳給子代，A正確；

B；孟德爾在驗證假說的正確性時采用了測交實驗驗證了假說；B正確；

C；孟德爾的遺傳定律僅適用于真核生物進行有性生殖時細胞核基因的遺傳；C錯誤；

D；孟德爾選用豌豆做遺傳實驗獲得成功與豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性有關(guān)；D正確。

故選C。2、D【分析】【分析】

噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，該實驗的結(jié)論是：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A.離心后大腸桿菌主要分布在沉淀中；A錯誤；

B.沉淀物的放射性也可來自細菌的DNA；B錯誤；

C.子代放射性的比例隨噬菌體增殖不斷降低；C錯誤；

D.大腸桿菌被裂解；子代噬菌體離心后會出現(xiàn)在上清液中，進而會影響上清液放射性的比例，D正確；

故選D。

【點睛】

本題考查噬菌體侵染細菌實驗，要求考生識記噬菌體侵染細菌的過程，明確噬菌體侵染細菌時DNA注入了細菌；掌握噬菌體侵染細菌的實驗過程及結(jié)果，能結(jié)合題干信息“被侵染細菌的存活率接近100%”、“檢測上清液中放射性32P約占初始標記噬菌體放射性的30%”對各選項作出正確的判斷。3、A【分析】【分析】

【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳（設(shè)致病基因為a），色盲是X染色體隱性遺傳（設(shè)致病基因為b），則根據(jù)子代男孩性狀（aaXbY），可判斷該夫婦的基因型為AaXBY和AaXBXb，他們生的正常女孩基因型為A_XBX－；其中純合子占1/3×1/2＝1/6。

故選A。

【點睛】4、B【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。若A/a或B/b隨非姐妹染色單體交換而交換，則只是在同源染色體的非姐妹染色單體間互換，若A/a和B/b均隨非姐妹染色單體交換而交換；則每對同源染色體的非姐妹染色單體之間均發(fā)生了互換。

【詳解】

若A/a或B/b隨非姐妹染色單體交換而交換，則會導致姐妹染色單體上可能出現(xiàn)A和a或B和b，減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體分離，因此分裂會形成AB、Ab、aB和ab共四種精子，若A/a和B/b均隨非姐妹染色單體交換而交換，則會導致姐妹染色單體上均為等位基因，由于減數(shù)第一次分裂時非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體隨機移向兩極，因此該細胞可形成aB和Ab或AB和ab兩種精子或形成AB、Ab、aB和ab共四種精子；因此B正確，ACD錯誤。

故選B。5、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、若某細胞無染色單體，且基因組成為AAXBXB；說明該細胞無同源染色體，則該細胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，A正確；

B、一個精原細胞減數(shù)分裂應(yīng)該產(chǎn)生2種比例相等的精子，若產(chǎn)生的精子為AXB：aXB：AY：aY=1：1：1：1；則減數(shù)第一次分裂前期可能發(fā)生了交叉互換，B錯誤；

C、若產(chǎn)生了一個基因組成為AaXB的精子，則說明XY同源染色體發(fā)生分離，而A和a存在的同源染色體未分離，因此與該精子同時產(chǎn)生的另三個精子為：AaXB；Y、Y；C正確；

D；在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的細胞；都與體細胞中染色體數(shù)目相同、染色體組數(shù)也相同，但減數(shù)第二次分裂后期細胞的核DNA數(shù)是減數(shù)第一次分裂后期的一半，D正確。

故選B。

【點睛】

6、A【分析】【分析】

在雙鏈DNA分子中,互補堿基兩兩相等,A=T；G=C；A+G=T+C,即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

【詳解】

不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同,即(A+T)/(G+C)值不同,A正確;在雙鏈DNA分子中,互補堿基兩兩相等,A=T、G=C,因此A+G=T+C=A+C=T+G。(A+G)/(T+C)=1,故B錯誤；(A+C)/(T+G)=1，故C錯誤；A/T=1，故D錯誤。7、C【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A；DNA的兩條鏈是反向平行的；但復(fù)制時子鏈延伸的方向都為5'→3'，這是由脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)特點決定的，A正確；

B；搭建4個堿基對的DNA雙旋結(jié)構(gòu)；共需要8個脫氧核苷酸，且每條單鏈中有4個脫氧核苷酸，每個脫氧核苷酸中需要1個磷酸和脫氧核糖之間的連接物，則共需要8個，且脫氧核苷酸在連接成單鏈時，相鄰的脫氧核苷酸之間還需要一個連接物將它們連接起來，則兩條鏈中還需要6個，即構(gòu)建該DNA雙螺旋片段共需要磷酸與脫氧核糖的連接物為8+6=14個，B正確；

C；DNA的一條單鏈具有兩個末端；有游離磷酸基團的一端為5'端，C錯誤；

D；雙鏈中（A＋T）所占的比例代表類雙鏈DNA分子中A-T堿基對的含量；因而可以在一定程度上體現(xiàn)DNA分子的特異性，同理（G+C）所占的比例也可在一定程度上反應(yīng)DNA分子的特異性，D正確。

故選C。8、B【分析】【分析】

據(jù)圖分析，圖示為人類某染色體DNA的片段，其中A、b是基因，是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位；M是沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段。A、b；M的基本結(jié)構(gòu)單位都是脫氧核苷酸。

【詳解】

A；起始密碼位于mRNA上；而不在圖示DNA片段的M上，A錯誤；

B、轉(zhuǎn)錄時，以基因的一條鏈為模板，基因A和基因b的模板鏈所在的DNA鏈可能不同；B正確；

C；M是無遺傳效應(yīng)的片段；不屬于基因，如果在M段插入具有遺傳效應(yīng)的片段，不會引起基因突變，C錯誤；

D；人類基因組計劃是測定22條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體上的DNA堿基序列；即24條染色體上的DNA堿基序列，D錯誤。

故選B。9、D【分析】【分析】

基因突變的概念與特點。

（1）概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換；增添和缺失；而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中則不能遺傳。

（2）基因突變的特點：a、普遍性；b；隨機性；c、低頻性；d、多數(shù)有害性；e、不定向性。（3）意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。

【詳解】

A；基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失；在顯微鏡下觀察不到，A錯誤；

B；基因突變的隨機性表現(xiàn)在：基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中、DNA分子任何部位；B錯誤；

C；基因中插入一段外來的核苷酸序列；由于密碼子的簡并性，生物體性狀不一定會發(fā)生改變，C錯誤；

D；進行有性生殖的生物發(fā)生在體細胞中的基因突變一般不會遺傳給后代；而發(fā)生在生殖細胞中的基因突變可能通過配子傳遞給子代，所以基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代，D正確。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)10、B:D【分析】【分析】

1；分析圖可知；當細胞缺乏氨基酸時，空載tRNA通過激活蛋白激酶Gen2P從而抑制基因表達，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄。

2；密碼子：mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸；這樣的三個堿基稱為密碼子。反密碼子：每個tRNA上三個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，這樣的三個堿基稱為反密碼子。

【詳解】

A；分析圖可知；圖中若干個核糖體中，a端核糖體合成的肽鏈最長，說明a核糖體最先開始翻譯，d核糖體最后開始翻譯，說明核糖體d距起始密碼子最近，A錯誤；

B；分析圖可知；當細胞缺乏氨基酸時，空載tRNA通過激活蛋白激酶抑制基因表達，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄，所以當細胞中缺乏氨基酸時，空載tRNA可通過兩條途徑來調(diào)控基因表達，B正確；

C；當細胞中氨基酸充足時；負載tRNA的反密碼子可以與mRNA堿基（密碼子）互補配對，C錯誤；

D；當細胞缺乏氨基酸時；空載tRNA抑制基因的轉(zhuǎn)錄，導致相應(yīng)mRNA減少，從而有效避免細胞物質(zhì)和能量的浪費，D正確。

故選BD。11、B:C:D【分析】【分析】

分析題意可知，GAL4基因可以控制GAL4蛋白的表達，它能夠與特定的DNA序列UAS結(jié)合，并驅(qū)動UAS下游基因的表達。將GAL4基因插入到雄果蠅的Ⅲ號染色體上(一條常染色體上)，UAS綠色熒光蛋白基因隨機插入到雌果蠅某條染色體上，但無法表達(親代雌果蠅缺乏GAL4蛋白)。同時具備GAL4和UAS-綠色熒光蛋白基因的果蠅，才能合成GAL4蛋白驅(qū)動UAS下游的綠色熒光蛋白基因表達，從而表現(xiàn)出綠色性狀。為便于理解，假設(shè)插入GAL4基因用A表示(沒有該基因用a表示)，插入UAS綠色熒光蛋白基因用B表示(沒有該基因用b表示)。UAS-綠色熒光蛋白基因插入的位置有3種可能：Ⅲ號染色體上(則雄、雌基因型可表示為Aabb×aaBb，遵循連鎖定律)，其他常染色體上(則雄、雌基因型可表示為Aabb×aaBb，遵循自由組合定律)、X染色體上(則雄、雌基因型可表示為AaXbY×aaXBXb；遵循自由組合定律)。

【詳解】

A、若綠色熒光蛋白基因插入Ⅲ號染色體上，發(fā)生基因連鎖，F(xiàn)1中綠色翅：無色翅為1：3，若插入Ⅲ號染色體以外的染色體上，兩對基因遵循基因組合定律，F(xiàn)1中綠色翅與無色翅比例仍為1：3；A錯誤；

B；同時具備GAL4和UAS-綠色熒光蛋白基因的果蠅；才能合成GAL4蛋白驅(qū)動UAS下游的綠色熒光蛋白基因表達，從而表現(xiàn)出綠色性狀，B正確；

C、若F2中綠色翅：無色翅=9：7；則說明綠色熒光蛋白基因沒有插入Ⅲ號染色體上，兩種基因自由組合，不能確定熒光蛋白基因的具體位置，C正確；

D、若F2中綠色翅雌性：無色翅雌性：綠色翅雄性：無色翅雄性=6：2：3：5；雌雄中綠色翅和無色翅比例不同，說明與性別相關(guān)，則可以得出熒光蛋白基因插入X染色體的結(jié)論，D正確。

故選BCD。12、A:C:D【分析】【分析】

調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；健忘癥屬于多基因遺傳??；人類遺傳病調(diào)查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確。

B、據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是隱性基因控制的遺傳??；但不是由一對等位基因控制的遺傳病，B錯誤；

C；多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響；所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響，但是鍛煉身體可預(yù)防健忘癥，C正確；

D；圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳；隔代遺傳也可以出現(xiàn)在常染色體隱性遺傳病中，D正確。

故選ACD。13、B:C【分析】【分析】

1、純合子是指由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體，其自交能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離。

2、基因型是指某一生物個體全部基因組合的總稱，它反映生物體的遺傳構(gòu)成，即從雙親獲得的全部基因的總和；表現(xiàn)型指生物個體表現(xiàn)出來的性狀；生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定。

3；性狀分離：雜合子一代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

【詳解】

A、隱性性狀是指具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀，A錯誤；

B、雜合子的雙親不一定是雜合子，也可以是純合子，如AA和aa雜交后代為Aa，B正確；

C、性狀分離是雜種子一代自交后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，C正確；

D、生物的相對性狀不一定只有兩種表現(xiàn)型，如ABO血型，D錯誤。

故選BC。14、A:C【分析】【詳解】

試題分析：減數(shù)第一次分裂；同源染色體配對，著絲點不分裂，A項錯誤；減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點分裂，C項錯誤。

考點：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學生能區(qū)分減數(shù)第一次和減數(shù)第二次分裂的異同。15、A:B:C:D【分析】【分析】

1；DNA分子是由兩條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)；磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則；

2；DNA分子復(fù)制是以親代DNA為模板合成子代DNA的過程；規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板，堿基互補配對原則保證了復(fù)制能準確無誤地進行；DNA分子復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的過程。

【詳解】

A、含有m個腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)是2n×m-2n-1×m=2n-1×m個；A正確；

B；由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關(guān)系是A1=T2、T1=A2；因此雙鏈DNA分子中，A+T的比值與每一條鏈上的該比值相等，B正確；

C；DNA分子是由脫氧核糖核苷酸脫水縮合而來；每個脫氧核糖核酸含有一個含氮堿基，一個磷酸基團，一個脫氧核糖，因此堿基數(shù)=磷酸基團數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)，C正確；

D；雙鏈DNA分子中；磷酸和脫氧核糖通過磷酸二酯鍵交替連接，構(gòu)成基本骨架；堿基對之間通過氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)，D正確。

故選ABCD。16、A:D【分析】【分析】

1；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），非等位基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

2；原核細胞的可遺傳變異來源只有基因突變。

【詳解】

A；將朝天眼和水泡眼的金魚雜交可獲得朝天泡眼金魚；屬于雜交育種，原理是基因重組，A錯誤；

B；基因突變可產(chǎn)生新基因；使種群中出現(xiàn)從來沒有的新性狀，所以野生鰓魚種群中發(fā)現(xiàn)一只朝天眼的鯽魚可能是發(fā)生了基因突變，B正確；

C；基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制時；既可以發(fā)生在有絲分裂間期，也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換可導致同源染色體上的非等位基因發(fā)生重組，所以水泡眼金魚在減數(shù)分裂過程中同源染色體上的基因既有可能發(fā)生基因突變也有可能發(fā)生基因重組，C正確；

D；基因突變、基因重組、染色體變異只能為生物的進化提供選擇的原材料；若要出現(xiàn)市場上觀賞金魚，還需要經(jīng)過人類的不斷選擇，D錯誤。

故選AD。17、C:D【分析】【詳解】

培育a高產(chǎn)抗病應(yīng)選用①②；對品種③僅染色體加倍速處理得不到早熟品種；需先花藥離體培養(yǎng)，再染色體加倍處理才可能得到；誘變育種理論上都可產(chǎn)生所需性狀，但概率很低；轉(zhuǎn)基因技術(shù)能定向改變生物性狀。

【考點定位】考查多種育種知識，屬于考綱理解層次，難度中等。三、填空題(共8題，共16分)18、略

【解析】①.配子②.成對的遺傳因子③.不同的配子④.每對遺傳因子19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞物質(zhì)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)共同點共同的原始祖先差異20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】卵細胞和精子相互識別融合成為受精卵22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母親女兒交叉遺傳。23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)24、略

【分析】【詳解】

在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪Τ蓪σ粋€一條25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯四、判斷題(共3題，共12分)26、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。27、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。28、A【分析】略五、非選擇題(共2題，共12分)29、略

【分析】本題考查教材中基本概念；主要考察學生對知識點的識記理解掌握程度。

（1）肌細胞內(nèi)的肌實體是由大量變形的線粒體組成；它與肌細胞的收縮需要大量能量的特點相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指在雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；

（3）基因自由組合定律是指在減數(shù)分裂過程中；隨著同源染色體上等位基因的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以告訴我們:非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA連接酶來“縫合”。

（5）甲狀腺激素幾乎能作用于全身的細胞，所以甲狀腺激素的靶細胞是全身細胞，促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺。【解析】線粒體在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀非同源染色體上的非等位同種限制酶切割DNA連接酶全身細胞甲狀腺30、略

【分析】【試題分析】

本題結(jié)合系譜圖；考查伴性遺傳的相關(guān)知識。要求考生識記相關(guān)遺傳特點，能根據(jù)系譜圖準確判斷該性狀的顯隱性及可能的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖準確判斷各小題。根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)該性狀，可推知該性狀為隱性性狀（用a表示），據(jù)此答題。

（1）根據(jù)題意和圖示分析可知；Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)為該性狀，即“無中生有為隱性”，說明該性狀為隱性性狀。

（2）Y染色體上基因的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；則第Ⅲ世代各個體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ1不表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ1不表現(xiàn)該性狀）；Ⅲ2和Ⅲ3均不表現(xiàn)該性狀（因為是雌性）、Ⅲ4表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ3表現(xiàn)該性狀）。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳（為解析方便假定該性狀由基因a控制）。Ⅰ2和Ⅱ2均未表現(xiàn)出該性狀（XAX-），但他們的雄性后代（Ⅱ3和Ⅲ1）卻表現(xiàn)出該性狀（XaY）；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ2和Ⅱ2一定為雜合子（XAXa）。Ⅲ3表現(xiàn)該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ4（XaX-）；同時Ⅲ4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ4為雜合體（XAXa）。Ⅲ2不表現(xiàn)該性狀（XAX-），其雌性親本Ⅱ2為雜合體（XAXa），因此Ⅲ2既可以是雜合子（XAXa）也可以是純合子（XAXA）?！窘馕觥侩[性Ⅲ3、Ⅲ1、Ⅲ4Ⅱ4Ⅲ2六、綜合題(共2題，共10分)31、略

【分析】【分析】

根據(jù)表格中雜交組合2的結(jié)果為72∶19∶6=12∶3∶1可知，該果皮顏色由兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律，因此兩對等位基因位于兩對同源染色體上，且F1為AaBb（紫色），且紫色果皮P1的基因型為AABB，白色果皮P2