2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷583考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有關(guān)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式為C7H8B.該分子中，共面的原子最多有12個(gè)C.可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物的一氯代物有5種D.密度比水小，不溶于水2、下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是A.乙炔分子的比例模型示意圖：B.2-甲基-2-戊烯的鍵線(xiàn)式：C.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2OHD.1，3-丁二烯的分子式：C4H83、下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是。目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究與氧化性的強(qiáng)弱向和的混合溶液中滴入酸化的溶液溶液變紅，說(shuō)明氧化性：B探究速率的影響因素金屬鈉與濃鹽酸、與水反應(yīng)進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)金屬鈉與濃鹽酸反應(yīng)比金屬鈉與水反應(yīng)速率慢，說(shuō)明濃鹽酸中較小C比較S與C的非金屬性強(qiáng)弱用試紙測(cè)定的和溶液的前者的試紙顏色比后者深，說(shuō)明非金屬性：D證明溴乙烷與的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)將溴乙烷與的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到溴的溶液中溶液褪色，說(shuō)明發(fā)生了消去反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D4、關(guān)于化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是。

A.分子中至少有9個(gè)碳原子共平面B.分子中含有2個(gè)手性碳原子C.1mol該化合物一定條件下與氫氣加成消耗6mol氫氣D.能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)5、“年年重午近佳辰，符艾一番新”，端午節(jié)常采艾草懸于門(mén)戶(hù)上，艾葉中含有薄荷醇()，下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是A.環(huán)上的一氯代物為3種B.與互為同系物C.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.該分子中sp3雜化的原子數(shù)為11個(gè)6、抗凝血藥物替羅非班合成中間體結(jié)構(gòu)如圖；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該有機(jī)物中N原子有兩種雜化方式B.其水解產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.1mol該分子最多與3molNaOH反應(yīng)D.該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種7、布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為B.碳原子有兩種雜化方式C.能與溶液反應(yīng)D.所有的碳原子一定共面8、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)內(nèi)容得出的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

結(jié)論

A

某物質(zhì)的水溶液能使紅色石蕊試紙變藍(lán)

該物質(zhì)一定是氨氣

B

某氣體能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)

該氣體一定是氧化性氣體

C

苯與溴水混合，溴水褪色

苯中含碳碳雙鍵

D

某物質(zhì)燃燒后的產(chǎn)物既能使白色硫酸銅粉末變藍(lán)，又能使澄清的石灰水變渾濁

該物質(zhì)一定是碳?xì)浠衔?/p>

A.AB.BC.CD.D9、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A.“華為麒麟1000”手機(jī)芯片的主要成分是二氧化硅B.“方家以磁石磨針?shù)h，則能指南”中起指南作用的成分為C.醫(yī)用外科口罩的核心材料聚丙烯是合成高分子化合物D.75%酒精滅活病毒，利用了乙醇的強(qiáng)氧化性評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線(xiàn)式可表示為則分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱(chēng)是___________。

(4)支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(5)有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：___________(任寫(xiě)其中一種)。

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。11、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水，有機(jī)物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應(yīng)生成H2。

（1）B的分子式為_(kāi)__。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，若B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，則C至少有__個(gè)碳原子。12、(1)根據(jù)烯烴；炔烴的命名原則；回答下列問(wèn)題：

①的名稱(chēng)是_____________________。

②的名稱(chēng)是_____________________。

③寫(xiě)出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。

④某烯烴的錯(cuò)誤命名是2--甲基--4--乙基--2--戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是_____________________。

(2)有兩種烴，甲為乙為下列有關(guān)它們命名的說(shuō)法正確的是____。

A．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè)。

B．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)。

C．甲的名稱(chēng)為2-丙基-1-丁烯。

D．乙的名稱(chēng)為3-甲基己烷13、有機(jī)金屬化合物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機(jī)金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件；它開(kāi)辟了有機(jī)金屬化合物研究的新領(lǐng)域。二茂鐵分子是一種金屬有機(jī)配合物，熔點(diǎn)173℃，沸點(diǎn)249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題。

環(huán)戊二烯二茂鐵。

（1）環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)__。

（2）下列關(guān)于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說(shuō)法不正確的是__（填字母序號(hào)）。

A.環(huán)戊二烯分子中五個(gè)碳原子均發(fā)生sp2雜化。

B.在一定的條件下；環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷。

C.二茂鐵晶體是分子晶體。

D.環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體可能是含兩個(gè)碳碳三鍵的炔烴。

（3）環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫(xiě)出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（4）已知環(huán)戊二烯陰離子（C5H5-）的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___（填字母序號(hào)）。

a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵e.配位鍵。

（5）金剛烷可用于抗病毒；抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：

①金剛烷的分子式為_(kāi)___，反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是___。

②金剛烷的二氯代物有__種（不考慮立體異構(gòu)）。

③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構(gòu)體。寫(xiě)出符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯環(huán)上有三個(gè)取代基；

(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。14、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為_(kāi)__________，其分子中的CH2基團(tuán)有___________個(gè)；

（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線(xiàn)：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱(chēng)是_______________，反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是____________；

（4）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

___________________________。15、過(guò)碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè)，一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過(guò)碳酸鈉的工藝流程如下；回答下列問(wèn)題：

已知：2+2H+?+H2O，pH小于5時(shí)幾乎均以形式存在，pH大于8.5時(shí)幾乎均以形式存在。

步驟V合成時(shí)，加入95%的乙醇的目的是___________。16、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：

（1）①的原子利用率為100%，則①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________________。

（2）乙烯的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________，B的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________，D的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________。

（3）B和D經(jīng)過(guò)反應(yīng)②可生成乙酸乙酯，則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)____。

（4）下列物質(zhì)的反應(yīng)類(lèi)型與反應(yīng)②相同的是_____

A．甲烷燃燒B．乙烯生成聚乙烯。

C．苯與液溴反應(yīng)產(chǎn)生溴苯D．甲烷和氯氣混合并光照。

（5）下列關(guān)于乙烯和化合物B的說(shuō)法不正確的是_____。（填字母）

A．乙烯分子中六個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)。

B．乙烯能使溴水溶液褪色。

C．可用過(guò)濾的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇

D．可用乙醇提取中藥的有效成分17、按要求回答下列問(wèn)題：

（1）的名稱(chēng)為_(kāi)__；

（2）A的化學(xué)式為C4H9Cl，已知A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；則A的名稱(chēng)為_(kāi)__。

（3）2，4-二氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__；

（4）某物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示，碳原子數(shù)為_(kāi)__；該物質(zhì)可以與下列___(填序號(hào))發(fā)生反應(yīng)。

A.KMnO4酸性溶液B.氫氣C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A在酸性條件下水解生成的芳香族化合物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中含有苯環(huán)(不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu))、且能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。18、糖類(lèi)都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)19、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀(guān)察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤25、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤26、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤27、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共5分)28、溴苯()是一種化工原料。實(shí)驗(yàn)室可用苯和液溴反應(yīng)制得，有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表，回答下列問(wèn)題。苯液溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)某小組擬選用如圖兩套裝置制取溴苯。

①裝置1中儀器b的名稱(chēng)是_______。

②若用裝置2中的直形冷凝管c代替裝置1中的球形冷凝管c，不足之處是_______。

(2)反應(yīng)完的混合物中含苯；液溴、溴苯、鐵屑；將混合物轉(zhuǎn)移至燒杯中，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：

步驟①：向燒杯中加入10mL水；然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑。

步驟②：濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_______(用化學(xué)方程式表示)。

步驟③：向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣；靜置；過(guò)濾。

步驟④：_______。

(3)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制備苯甲醇()，在一定條件下高鐵酸鹽(FeO)可將苯甲醇氧化為苯甲醛()

①寫(xiě)出一溴甲苯制備苯甲醇的化學(xué)方程式_______。

②控制適當(dāng)溫度，向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(NO3)3，攪拌，生成高鐵酸鹽，其反應(yīng)的離子方程式是_______。

③當(dāng)反應(yīng)溶液pH=11.5；反應(yīng)4分鐘時(shí)，溫度對(duì)苯甲醇氧化反應(yīng)影響的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：

溫度對(duì)苯甲醇氧化反應(yīng)的影響。T/℃苯甲醇轉(zhuǎn)化率/%苯甲醛選擇性/%產(chǎn)率/%選擇性/%產(chǎn)率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7

分析表中數(shù)據(jù)，N的數(shù)值應(yīng)該為_(kāi)______(填選項(xiàng))。

A．72.3B．45.5C．26.8

隨著溫度的升高，苯甲醛產(chǎn)率逐漸降低的主要原因是_______。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共2分)29、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線(xiàn)如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_(kāi)________，C中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線(xiàn)，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線(xiàn)。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共4題，共36分)30、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機(jī)物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實(shí)驗(yàn)：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。

通過(guò)計(jì)算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為_(kāi)___________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。31、某有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測(cè)得）。

（1）a的最大值為_(kāi)________，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（2）當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時(shí)，a的值為_(kāi)____________。32、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進(jìn)而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。）

若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。

(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。33、相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_____、_____、_____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，分子式是C7H8；故A正確；

B．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)；甲基上的碳原子在苯環(huán)平面上，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基上還可以有一個(gè)氫原子處于苯環(huán)平面，所以共面的原子最多有13個(gè)，故B錯(cuò)誤；

C．苯與氫氣可以發(fā)生加成反應(yīng)；其加成后生成甲基環(huán)己烷，環(huán)上的一氯代物有4種，甲基上有一種，所以一氯代物共有5種，故C正確；

D．烴都不溶于水；密度都比水小，故D正確；

故選B。

【點(diǎn)睛】

苯和氫氣加成后生成的甲基環(huán)己烷，其環(huán)上的一氯代物除了和甲基位于鄰、間、對(duì)三個(gè)位置上外，不要忘記和甲基相連的碳原子上也有氫原子，也可以被氯原子取代。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔分子中4個(gè)原子在同一條直線(xiàn)上；是直線(xiàn)型分子，因此圖示不能表示乙炔分子，A錯(cuò)誤；

B．應(yīng)該從離雙鍵較近的右端給主鏈上C原子編號(hào)；以確定碳碳雙鍵及甲基在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱(chēng)為4-甲基-2-戊烯，B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)能夠準(zhǔn)確表示乙醇的結(jié)構(gòu)；是乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，C正確；

D．1，3-丁二烯分子中含有2個(gè)不飽和的碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH-CH=CH2，則其分子式：C4H6；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。3、D【分析】【詳解】

A．酸化的硝酸銀溶液中；硝酸根離子也能將亞鐵離子氧化為鐵離子，溶液變紅不能說(shuō)明銀離子將亞鐵離子氧化為鐵離子，無(wú)法比較銀離子和鐵離子的氧化性強(qiáng)弱，故A錯(cuò)誤；

B．濃鹽酸中氫離子濃度比水中氫離子濃度大；故B錯(cuò)誤；

C．非金屬元素的非金屬性越強(qiáng)；最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)，亞硫酸中硫元素不是最高價(jià)態(tài)，則亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸不能說(shuō)明硫元素的非金屬性強(qiáng)于碳元素，故C錯(cuò)誤；

D．將溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到溴的四氯化碳溶液中；溶液褪色，說(shuō)明溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，使溶液褪色，故D正確；

故選D。4、C【分析】【詳解】

A．如圖所示：數(shù)字所標(biāo)注的碳原子一定共平面，其他碳原子通過(guò)旋轉(zhuǎn)也有可能與苯環(huán)共平面，分子中至少有9個(gè)碳原子共平面，A正確；

B．如圖所示，數(shù)字標(biāo)注位置為手性碳原子，共2個(gè)，B正確；

C．1mol該化合物中含1mol苯環(huán)和1mol三鍵；與氫氣加成消耗5mol氫氣，C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中苯環(huán)中可以發(fā)生取代反應(yīng)；能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，三鍵和苯環(huán)能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，D正確；

故選C。5、A【分析】【詳解】

A．該分子環(huán)不對(duì)稱(chēng)；所以其一氯代物為6種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．兩者結(jié)構(gòu)相似，且分子式相差4個(gè)CH2；故為同系物，B項(xiàng)正確；

C．該分子中醇羥基能使酸性高錳酸鉀褪色；C項(xiàng)正確；

B．該分子中C和O均為sp3雜化；共有11個(gè)，D項(xiàng)正確；

故選A。6、C【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物中環(huán)上的N原子是sp2雜化，另外一個(gè)N原子是sp3雜化；故A正確；

B．其水解產(chǎn)物都含有羧基，因此均可與Na2CO3溶液反應(yīng)；故B正確；

C．1mol該分子含有羧基；肽鍵、酚酸酯；因此最多與4molNaOH反應(yīng)(酚酸酯會(huì)消耗2molNaOH)，故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物苯環(huán)上有三種位置的氫；因此其一氯代物有3種，故D正確。

綜上所述，答案為C。7、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為故A正確；

B．分子中單鍵碳原子采用雜化，雙鍵碳原子采用雜化；故B正確；

C．分子中含有羧基；能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，故C正確；

D．分子結(jié)構(gòu)中存在雜化的碳原子而且雜化的碳原子同時(shí)與三個(gè)碳原子相連；碳原子不可能全部共面，故D錯(cuò)誤；

選D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．能使紅色石蕊試紙變藍(lán)的溶液為堿性；堿性溶液有很多，例如堿或鹽，故A錯(cuò)誤；

B．與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì)的氣體應(yīng)該是具有氧化性的氣體；故B正確；

C．苯和溴水混合是發(fā)生萃??；是物理過(guò)程，故C錯(cuò)誤；

D．能使白色硫酸銅粉末變藍(lán)的物質(zhì)為水；能是澄清石灰水變渾濁的物質(zhì)為二氧化碳，說(shuō)明物質(zhì)中含有碳和氫元素，但不一定是碳?xì)浠衔?，可能有氧元素，故D錯(cuò)誤；

答案選B。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．硅為半導(dǎo)體材料；則“華為麒麟1000”手機(jī)芯片的主要成分是硅，A說(shuō)法錯(cuò)誤；

B．四氧化三鐵具有磁性，則“方家以磁石磨針?shù)h，則能指南”中起指南作用的成分為Fe3O4；B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C．醫(yī)用外科口罩的核心材料聚丙烯；由丙烯加聚反應(yīng)制取，是合成高分子化合物，C說(shuō)法正確；

D．75%酒精滅活病毒；利用了乙醇能使蛋白質(zhì)變性，D說(shuō)法錯(cuò)誤；

答案為C。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線(xiàn)式中含有5個(gè)C，10個(gè)H和2個(gè)O，則該有機(jī)物的分子式為：C5H10O2，故答案為：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號(hào)，在2；3號(hào)C各含有應(yīng)該甲基，該有機(jī)物命名為：2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知識(shí)遷移的方法解答，該烷烴相當(dāng)于甲烷中的氫原子被烴基取代，如果有乙基，主鏈上碳原子最少有5個(gè)，所以該烴相當(dāng)于甲烷中的3個(gè)氫原子被乙基取代，故該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為：

(5)含一個(gè)側(cè)鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對(duì)三種，故答案為：

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，C不能由任何烯烴催化加氫得到，則烷烴C中相鄰兩個(gè)碳原子上至少有一個(gè)碳原子沒(méi)有H原子，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)311、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目，確定A的最簡(jiǎn)式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu)；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；結(jié)合有機(jī)物A；B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol，水的物質(zhì)的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機(jī)物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關(guān)系可知，4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中含有-OH，有機(jī)物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13?！窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1312、略

【分析】【分析】

(1)①該有機(jī)物為炔烴；碳碳三鍵在1號(hào)C，編號(hào)從距離碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始，據(jù)此寫(xiě)出其名稱(chēng)；

②該有機(jī)物為烯烴；根據(jù)烯烴的命名原則寫(xiě)出其名稱(chēng)；

③根據(jù)烯烴的命名原則進(jìn)行解答；注意編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始；

④該命名中主鏈為戊烯；而出現(xiàn)了4-乙基，說(shuō)明選取的主鏈錯(cuò)誤，主鏈應(yīng)該為2-己烯，在2；4號(hào)C各含有1個(gè)甲基，據(jù)此寫(xiě)出其名稱(chēng)；

(2)結(jié)合烯烴和烷烴的系統(tǒng)命名法分析即可。

【詳解】

(1)①的碳碳三鍵在1號(hào)C；含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為1-丁炔，在3號(hào)C含有2個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱(chēng)為：3，3-二甲基-1-丁炔；

②分子中；碳碳雙鍵的在1號(hào)C，編號(hào)從左邊開(kāi)始，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱(chēng)為：2-甲基-1-丁烯；

③2-甲基-2-戊烯，主鏈為戊烯，碳碳雙鍵在2號(hào)C，在2號(hào)碳原子上含有一個(gè)甲基，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：該命名中選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈；其最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳，主鏈為2-己烯，其正確名稱(chēng)應(yīng)該為：2，4-二甲基-2-己烯；

(2)A．甲應(yīng)含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；最長(zhǎng)為5個(gè)碳，故A錯(cuò)誤；

B．乙最長(zhǎng)碳鏈為6個(gè)碳；故B錯(cuò)誤；

C．甲的名稱(chēng)為2-乙基-1-丁烯；故C錯(cuò)誤；

D．乙的名稱(chēng)為3-甲基己烷；符合命名規(guī)則，故D正確；

故答案為D?！窘馕觥竣?3，3-二甲基-1-丁炔②.2-甲基-1-丁烯③.④.2，4-二甲基-2-己烯⑤.D13、略

【分析】【詳解】

(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個(gè)碳?xì)鋯捂I；3個(gè)碳碳單鍵；2個(gè)碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個(gè)碳碳雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；

(2)A．環(huán)戊二烯中有4個(gè)碳原子形成碳碳雙鍵，這4個(gè)碳原子的雜化方式為sp2，有1個(gè)碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3；A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵；在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷，B選項(xiàng)正確；

C．二茂鐵的熔沸點(diǎn)比較低；易升華，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑，屬于分子晶體，C選項(xiàng)正確；

D．環(huán)戊二烯共有3個(gè)不飽和度；而1個(gè)碳碳三鍵就有2個(gè)不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體不可能是含兩個(gè)碳碳三鍵的炔烴，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案為：AD；

(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為+2Br2→故答案為：+2Br2→

(4)由題干信息，二茂鐵分子中含有兩個(gè)環(huán)戊二烯陰離子，環(huán)戊二烯陰離子的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，所以含有σ鍵和π鍵，環(huán)戊二烯陰離子和Fe2+形成配位鍵，故答案為：bce；

(5)①由題干信息可知，金剛烷的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H16，反應(yīng)①環(huán)戊二烯中的一個(gè)碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，故答案為：C10H16；加成反應(yīng)；

②金剛烷結(jié)構(gòu)中共有二種等效氫如圖一氯代物有二種，當(dāng)一個(gè)氯在①位上時(shí)，另一個(gè)氯的位置可以有3種，當(dāng)一個(gè)氯在②上時(shí)，另一個(gè)氯的位置3種，共6種，故答案為：6；

③二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說(shuō)明含有苯環(huán)，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說(shuō)明該分子高度對(duì)稱(chēng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明有碳碳雙鍵，又苯環(huán)上有三個(gè)取代基，符合上述條件的同分異構(gòu)體的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反應(yīng)⑦.6⑧.14、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個(gè)C和4個(gè)H在同一平面內(nèi)，最多有9個(gè)原子共平面；

（2）由C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷的分子中有6個(gè)CH2，4個(gè)CH結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16；（3）由合成路線(xiàn)可知；反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，其產(chǎn)物名稱(chēng)為氯代環(huán)戊烷；反應(yīng)③是烯烴的加成反應(yīng)；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發(fā)生反應(yīng)：產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的合成，涉及有機(jī)物的官能團(tuán)、碳鏈骨架等的變化。【解析】①.9②.C10H16③.6④.氯代環(huán)戊烷（一氯環(huán)戊烷）⑤.加成反應(yīng)⑥.15、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化鈣的混合物中加水，得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體，氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉，同時(shí)通入二氧化碳，得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體，過(guò)濾出碳酸氫鈉，煅燒得到碳酸鈉，精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液，加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3；95%乙醇；控溫15℃反應(yīng)得到過(guò)碳酸鈉固體，抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過(guò)碳酸鈉晶體。

【詳解】

無(wú)機(jī)物在有機(jī)物中的溶解度比較小，步驟V合成時(shí)，加入95%的乙醇的目的是：減小過(guò)碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率。【解析】減小過(guò)碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率16、略

【分析】【分析】

乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B與D反應(yīng)生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），則D為CH3COOH。

【詳解】

(1)①是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯的官能團(tuán)名稱(chēng)為碳碳雙鍵；B是乙醇；官能團(tuán)是羥基；D是乙酸，官能團(tuán)是羧基；故答案為：碳碳雙鍵；羥基；羧基；

(3)B與D反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(4)反應(yīng)②是乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；屬于取代反應(yīng)；

A.燃燒為氧化反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B.乙烯生成聚乙烯為加聚反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C.苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；故C正確；

D.甲烷和氯氣混合并光照為取代反應(yīng)；故D正確；

故答案為：CD；

(5)A.乙烯(CH2=CH2)為平面結(jié)構(gòu)；所有原子都在同一平面內(nèi)，故A正確；

B.乙烯含有碳碳雙鍵；與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C.乙酸乙酯和乙醇為互溶液體；無(wú)法過(guò)濾分離，應(yīng)選取飽和碳酸鈉溶液作除雜劑，可除去乙酸乙酯中混有的乙醇，故C錯(cuò)誤；

D.乙醇常用作有機(jī)溶劑；可以將有機(jī)物溶解，可用乙醇提取中藥的有效成分，再利用其沸點(diǎn)低來(lái)獲得中藥成分，故D正確；

故答案為：C?！窘馕觥考映煞磻?yīng)碳碳雙鍵羥基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OCDC17、略

【分析】【分析】

（1）該有機(jī)物為烷烴；選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，然后從取代基編號(hào)之和最小的一端編號(hào)，先寫(xiě)出取代基位置，再寫(xiě)出主鏈名稱(chēng)；

（2）A的核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明含有3個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）3CCl；

（3）甲基連接的碳為1號(hào)C；在2；4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子；

（4）根據(jù)圖示的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有碳原子數(shù)；根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷具有的化學(xué)性質(zhì)；

（5）在酸性條件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足：含有苯環(huán)；能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；應(yīng)為甲酸形成的酯基，側(cè)鏈含有-OOCH結(jié)構(gòu)，且核磁共振氫譜有五組峰，據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)該有機(jī)物分子中最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C，主鏈為辛烷，從右上方開(kāi)始編號(hào)，在3號(hào)C含有2個(gè)甲基；6號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱(chēng)為3，3，6?三甲基辛烷；

答案為3；3，6?三甲基辛烷。

(2)A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明含有3個(gè)甲基，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCl；其名稱(chēng)為2?甲基?2?氯丙烷；

答案為2?甲基?2?氯丙烷。

(3)2,4?二氯甲苯的主鏈為甲苯,甲苯所在的C為1號(hào)C，在2、4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案為

(4)根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其分子中含有15個(gè)C；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能夠使溴水褪色；分子中還含有羧基，能夠與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，所以ABCD都正確。

答案為15；ABCD。

(5)在酸性條件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯，其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu),核磁共振氫譜有五組峰，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：（五種氫）、（五種氫）；

答案為

【點(diǎn)睛】

本題第（5）小問(wèn)，在書(shū)寫(xiě)C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體時(shí)，滿(mǎn)足含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯,其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu)，還應(yīng)特別注意核磁共振氫譜有五組峰，否則就會(huì)多寫(xiě)，如（六種氫，舍去），（七種氫，舍去），（七種氫，舍去），而只有這兩種符合要求?！窘馕觥?，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD18、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)誤三、判斷題(共9題，共18分)19、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。20、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀(guān)察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。24、B【分析】略25、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。26、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。27、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共5分)28、略

【分析】（1）

①根據(jù)裝置圖可知：裝置1中儀器b的名稱(chēng)是恒壓滴液漏斗。

②若裝置1的球形冷凝管用直形冷凝管代替；氣體與冷凝管接觸面積減小，冷凝效果降低，反應(yīng)物揮發(fā)損失。

（2）

提純溴苯的過(guò)程，步驟②中水洗可洗去未反應(yīng)的溴化鐵和少量的溴化氫；氫氧化鈉可洗去未反應(yīng)的溴，則方程式為Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。經(jīng)過(guò)步驟②除溴③干燥后得到的產(chǎn)品中還混有苯；苯與溴苯是互溶的沸點(diǎn)不同的液體混合物，則步驟④應(yīng)為蒸餾，收集156℃的餾分。

（3）

①一溴甲苯與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醇，則制取苯甲醇的化學(xué)方程式為：+NaOH+NaBr。

②控制適當(dāng)溫度，向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(NO3)3，攪拌，生成高鐵酸鹽，同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生金屬氯化物和水，根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒，結(jié)合物質(zhì)的拆分原則，可知其反應(yīng)的離子方程式是3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2O。

③分析表中數(shù)據(jù)：N的數(shù)值為29.8到67.9之間，所以合理選項(xiàng)是B；根據(jù)表中數(shù)據(jù)溫度升高，苯甲醇的轉(zhuǎn)化率升高，但苯甲醛的選擇性降低，所以較多的苯甲醇發(fā)生副反應(yīng)生成其他物質(zhì)，導(dǎo)致苯甲醛的選擇性和產(chǎn)率降低，或者溫度較高時(shí)苯甲醛繼續(xù)被氧化成苯甲酸導(dǎo)致產(chǎn)率降低?！窘馕觥?1)恒壓滴液漏斗氣體與冷凝管接觸面積減小；冷凝效果降低。

(2)Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O蒸餾；收集156℃的餾分。

(3)+NaOH+NaBr3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2OB隨著溫度升高，越來(lái)越多的苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲酸五、工業(yè)流程題(共1題，共2分)29、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿(mǎn)足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿(mǎn)足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入