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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年湘師大新版必修1化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們組成一種團(tuán)簇分子Z2M2Y4(YX)2;其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X;M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的3/4。下列說(shuō)法正確的是。
A.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>M>Y>XB.Z和M的單質(zhì)均能溶于NaOH溶液C.X和Y形成的X2Y2是離子化合物D.Z的最高價(jià)氧化物的水化物是中強(qiáng)堿2、在物質(zhì)分類中,前者包含后者的是()A.氧化物、化合物B.膠體、溶液C.化合物、電解質(zhì)D.非金屬氧化物、酸性氧化物3、如果用“·”表示最外層的電子;原子形成NaCl和HCI的的過(guò)程可表示如下:
有關(guān)說(shuō)法正確的是A.H易失電子顯+1價(jià)而形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.NaCl固體中主要存在NaCl分子C.HCl的水溶液中主要存在HCl分子D.H與Cl共用一對(duì)電子形成HCl4、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氦氣與lmol氫氣所含原子數(shù)均為NAB.1L0.lmol/LNaHCO3溶液中含有0.1NA個(gè)HCO3-C.已知可將0.lmolNaCl溶于乙醇中制成膠體,其中含有的膠體粒子數(shù)目為0.1NAD.6molCl2通入足量熱NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):3Cl2+6NaOHNaC1O3+5NaCl+3H2O,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為10NA5、氨催化氧化法是工業(yè)生產(chǎn)中制取硝酸的主要途徑;某同學(xué)用該原理在實(shí)驗(yàn)室探究硝酸的制備和性質(zhì),設(shè)計(jì)了如圖所示裝置。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.甲裝置中的固體可以是NaOH或CaOB.乙裝置中的干燥劑可以是堿石灰C.丙中發(fā)生的反應(yīng)是4NH3+5O24NO+6H2OD.若戊中觀察到紫色溶液變紅,則說(shuō)明已制得HNO36、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如表所示:
。元素代號(hào)XYZW原子半徑/pm1601437574主要化合價(jià)+2+3+5、-3-2
下列敘述正確的是A.X、Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:B.簡(jiǎn)單離子的半徑:C.Y與W形成的化合物既能與酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)D.X與Z形成的化合物為共價(jià)化合物評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)7、下表是元素周期表的一部分;針對(duì)表中的①~⑧種元素,填寫下列空白:
。主族周期。
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②③④3⑤⑥⑦⑧(1)在最高價(jià)氧化物的水化物中,酸性最強(qiáng)的化合物的名稱是______,堿性最強(qiáng)的化合物的化學(xué)式是_______。
(2)⑤⑦形成化合物的電子式___。②形成的最高價(jià)氧化物的結(jié)構(gòu)式____。
(3)最高價(jià)氧化物是兩性氧化物的元素其元素符號(hào)是____;寫出它的氫氧化物與⑧的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式________。
(4)⑥的單質(zhì)與⑤的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式是______。
(5)②和⑦可形成原子數(shù)1∶2的液態(tài)化合物甲,并能溶解⑦的單質(zhì),用電子式表示甲的形成過(guò)程:____________。8、在我國(guó)青海;西藏等地有許多干涸鹽湖盛產(chǎn)一種鈉鹽Q。Q為一種易溶于水的白色固體。Q的水溶液用硫酸酸化;得到弱酸X。X為無(wú)色小片狀透明晶體。X和甲醇在濃硫酸存在下生成易揮發(fā)的E.E在空氣中點(diǎn)燃呈現(xiàn)綠色火焰。E和NaH反應(yīng)得到易溶于水的白色固態(tài)化合物Z(分子量37.83)。
(1)寫出由Q得到X的離子方程式________。
(2)寫出X在水中的電離方程式_______。
(3)寫出X和甲醇在濃硫酸存在下生成E的化學(xué)方程式________。
(4)寫出E燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。
(5)寫出由E和NaH制備Z的化學(xué)反應(yīng)方程式______。
(6)Z在水溶液里的穩(wěn)定性與溶液pH有關(guān),pH越大越穩(wěn)定。為什么_____。
(7)近年來(lái),用Z和過(guò)氧化氫構(gòu)建一種新型堿性電池已成為熱門的研究課題。該電池放電時(shí),每摩爾Z釋放8摩爾電子,標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)大于2V。寫出這種電池放電反應(yīng)的離子方程式_______。9、用化學(xué)用語(yǔ)填空:
(1)①2個(gè)氧分子___________;
②3個(gè)氫離子________
(2)某粒子的結(jié)構(gòu)示意圖為它的電子數(shù)為_(kāi)_______
(3)鋁;鐵、銅是人類廣泛使用的三種金屬;與我們生活息息相關(guān)。
①按人類開(kāi)始使用這三種金屬的先后排序?yàn)開(kāi)_______(用元素符號(hào)表示)。
②在空氣中________制品(填“鋁”或“鐵”)更耐腐蝕。
③用下列試劑驗(yàn)證這三種金屬的活動(dòng)性順序,能達(dá)到目的的是________(填序號(hào))。
A.硫酸鋁溶液B.硫酸亞鐵溶液C.硫酸銅溶液。
④人們大量使用的是合金而不是純金屬,這是因?yàn)楹辖鹁哂懈鄡?yōu)良性能,例如鋼比純鐵硬度________(填“大”或“小”)。
⑤寫出鐵與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________10、2013年H7N9禽流感肆虐期間;為了保證衛(wèi)生環(huán)境,常使用漂白液和漂白粉對(duì)環(huán)境和飲大規(guī)模傳染病爆發(fā)。回答下列問(wèn)題:
(1)漂白粉的有效成分是(填化學(xué)式)_______;
(2)某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)漂白液進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)探究:取漂白液少量,滴入3~5滴紫色石試液,發(fā)現(xiàn)溶液先變藍(lán)色后褪色,證明漂白液具有______和________(選項(xiàng)編號(hào))。
A.酸性B.堿性C.漂白性D.還原性。
(3)工業(yè)上將氯氣通入石灰乳制取漂白粉,化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_______。
(4)制取漂白粉的氯氣可通過(guò)電解飽和食鹽水得到。在電解食鹽水之前,需要提純食鹽水。為了除去粗鹽中的及泥沙,可將粗鹽溶于水,然后進(jìn)行下列五項(xiàng)操作,正確的操作順序是_______。
①過(guò)濾②加過(guò)量的溶液③加適量的鹽酸④加過(guò)量的溶液⑤加過(guò)量的溶液。
A.①④②⑤③B.④①②⑤③C.②⑤④①③D.⑤②④③①11、(1)氯酸是一種強(qiáng)酸,氯酸的濃度超過(guò)40%就會(huì)迅速分解,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O。根據(jù)題意完成下列小題:
在上述變化過(guò)程中,發(fā)生還原反應(yīng)的過(guò)程是___________→___________(填化學(xué)式)該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是___________(填化學(xué)式)
(2)已知測(cè)定錳的一種方法是:錳離子轉(zhuǎn)化為高錳酸根離子,反應(yīng)體系中有H+、Mn2+、H2O、IOMnOIO有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(3)在反應(yīng)3BrF3+5H2O=9HF+Br2+HBrO3+O2↑中,若有5molH2O參加反應(yīng),被水還原的溴的物質(zhì)的量是___________。12、(1)147gH2SO4的物質(zhì)的量是_______;0.5molH2SO4的質(zhì)量是_______g;
(2)氧化銅在高溫下發(fā)生分解反應(yīng):4CuO2Cu2O+O2↑,若反應(yīng)過(guò)程中生成1molO2分子,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_(kāi)______。
(3)鈉在空氣中燃燒的化學(xué)方程式:_______,1mol鈉完全燃燒轉(zhuǎn)移電子的個(gè)數(shù)為_(kāi)______。13、鋁土礦(主要成分為Al2O3;還有少量雜質(zhì))是提取鋁的原料。提取鋁的工藝流程如下:
(1)請(qǐng)用離子方程式表示以上工藝流程中第①步反應(yīng):________________。
(2)寫出以上工藝流程中第③步反應(yīng)的離子方程式:________________。
(3)寫出實(shí)驗(yàn)室制取Al(OH)3的離子方程式:________________。14、從宏觀和微觀兩個(gè)角度認(rèn)識(shí)氯;硫、鐵、鋁等元素的單質(zhì)及其化合物是學(xué)好中學(xué)化學(xué)的重要基礎(chǔ)。完成下列填空:
(1)Cl在元素周期表中的位置為_(kāi)_____________;由此可知,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為:______________,次氯酸分子的結(jié)構(gòu)式為:_____________。
(2)Cl;S、Na三種元素形成簡(jiǎn)單離子其半徑由大到小的順序是_______________________(用離子符號(hào)表示)。鋁最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物表現(xiàn)出了獨(dú)特的性質(zhì);其在水溶液中的電離方程式為_(kāi)_______________________________。
(3)硫和氯的非金屬性強(qiáng)弱關(guān)系是_________________;試從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因。______________________________________
(4)寫出電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式___________________,檢驗(yàn)氯氣生成的方法是_________。15、22克CO2的物質(zhì)的量為_(kāi)mol,含質(zhì)子的物質(zhì)的量為_(kāi)mol,該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)L。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)16、用容量瓶配溶液時(shí),若加水超過(guò)刻度線,立即用滴管吸出多余液體。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、可以用分液漏斗分離乙酸乙酯和乙醇。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、羥基的電子式:(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、VC可以防止亞鐵離子轉(zhuǎn)化成三價(jià)鐵離子,主要原因是VC具有較強(qiáng)的還原性。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、處于金屬和非金屬分界線附近的元素常作催化劑。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、從溶液中取出了所得硫酸的物質(zhì)的量濃度為(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、過(guò)濾操作中,漏斗的尖端應(yīng)接觸燒杯內(nèi)壁。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、石油的蒸餾實(shí)驗(yàn)中,忘記加沸石,可以先停止加熱,待溶液冷卻后加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、華為自主研發(fā)的“麒麟”芯片與太陽(yáng)能電池感光板所用材料均為晶體硅。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)25、部分中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)元素原子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)如下表所示。元素結(jié)構(gòu)及性質(zhì)A元素A在第三周期中簡(jiǎn)單離子半徑最小BB原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的0.6C使用最廣泛的金屬元素C能形成兩種氯化物,其相對(duì)分子質(zhì)量之差為35.5D元素D與B同主族,且大多數(shù)情況下D不顯正化合價(jià)E元素E在周期表中位于ⅠA族,有人認(rèn)為將其排在ⅦA族也有一定道理F元素F與B同周期,其最高價(jià)氧化物的水化物與A或B的最高價(jià)氧化物的水化物均能反應(yīng)
(1)元素C在周期表中的位置是____元素;元素E形成的一種簡(jiǎn)單離子能支持“將元素E排在ⅦA族”這一觀點(diǎn),該離子的結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)__。
(2)元素E與D可以按原子個(gè)數(shù)比2∶1、1∶1形成兩種化合物X、Y,區(qū)別X、Y這兩種物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法為_(kāi)_。E與B形成的一種化合物Z與X、Y中的一種電子總數(shù)相同且能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___(用相應(yīng)化學(xué)式表示)。
(3)請(qǐng)畫出化合物F2B2的電子式:_____,該化合物中含有的化學(xué)鍵類型是___。
(4)元素A與元素F相比,金屬性較強(qiáng)的是_________(用元素符號(hào)表示),下列表述正確且能證明這一事實(shí)的是___(填字母代號(hào))。
a.對(duì)應(yīng)單質(zhì)與酸反應(yīng)時(shí);每個(gè)A原子比每個(gè)F原子失電子多。
b.對(duì)應(yīng)單質(zhì)與同濃度鹽酸反應(yīng)時(shí);F比A劇烈得多。
c.A的氧化物熔點(diǎn)比F的氧化物熔點(diǎn)高。
d.F可將A從其鹽溶液中置換出來(lái)。
e.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性F比A的強(qiáng)26、A;B、C、D、E是短周期元素;原子序數(shù)依次增大,A、B處于同一周期,C、D、E同處另一周期。C、B可按原子個(gè)數(shù)比2∶1和1∶1分別形成兩種化合物甲和乙。D、A按原子個(gè)數(shù)比3∶2形成化合物丙。E是地殼中含量最高的金屬元素,F(xiàn)的單質(zhì)是生活中用量最大的金屬。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)B元素在周期表中的位置是__________,F(xiàn)元素在周期表中的位置是__________。
(2)A、B、C、D、E五種元素的原子半徑由大到小的順序是(用元素符號(hào)填寫)________________________________________。
(3)寫出E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別與A;C兩元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式:
①___________________________________________________;
②___________________________________________________。
(4)D、A按原子個(gè)數(shù)比3∶2形成化合物丙的化學(xué)式為_(kāi)___________。27、和代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素;它們滿足以下條件:
①元素周期表中,與相鄰,與也相鄰;
②和三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為17。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)和三種元素是否位于同一周期?______(填“是”或“否”),理由是______。
(2)是______(填元素符號(hào),下同),是______,是______。
(3)和可組成一種化合物,其中各元素原子個(gè)數(shù)之比為寫出該化合物的名稱及化學(xué)式:______。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共9分)28、元素周期表的形式多種多樣;下圖是扇形元素周期表的一部分,對(duì)照中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)長(zhǎng)式元素周期表,回答下列問(wèn)題:
(1)將26號(hào)元素Fe的元素符號(hào)填在上述周期表的合適位置___________。元素J在長(zhǎng)式元素周期表中的位置是第___________周期____________族。
(2)在元素B與元素C分別形成的最高價(jià)氧化物中,熔點(diǎn)更高的是___________(用化學(xué)式表示),請(qǐng)用文字簡(jiǎn)述原因___________。
(3)元素C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu),每個(gè)原子的最外層電子均滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),寫出該分子的結(jié)構(gòu)式___________;J和氯元素可形成原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物,最外層均達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),該化合物的電子式為_(kāi)__________,J和氯元素形成的共用電子對(duì)偏向于___________(填元素符號(hào))。
(4)用A;D、G表示上述周期表中相應(yīng)元素形成的單質(zhì);甲、乙、丙、丁、戊為短周期元素組成的化合物。戊是一種難溶于水的白色膠狀物質(zhì),既能與強(qiáng)酸反應(yīng),也能與強(qiáng)堿反應(yīng)。丁是一種高能燃料,其組成元素與丙相同,1mol丁分子中含有18mol電子。
①丁中所包含的共價(jià)鍵類型是:___________。
②甲被大量用于制造電子元件,工業(yè)上用乙、C單質(zhì)和D單質(zhì)在高溫下制備甲,其中乙和C單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1∶3,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___________。29、A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且有兩種常見(jiàn)化合物DA2和DA3;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B;E除最外層均只有2個(gè)電子外;其余各層全充滿,E位于元素周期表的ds區(qū)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)B、C中電負(fù)性較大的是___________,基態(tài)D原子價(jià)電子的排布圖_________________,DA2分子的VSEPR模型是___________,H2A比H2D熔沸點(diǎn)高得多的原因____________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得C與氯元素形成化合物的實(shí)際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時(shí)易升華,與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。
①C2Cl6屬于___________晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為_(kāi)__________雜化。
②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________________________。
③工業(yè)上制備的B單質(zhì)是熔融B的氯化物,而不是電解BA原因是___________________________。
(3)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ·mol-1、5492kJ·mol-1,二者相差很大的原因是______。
(4)D與E所形成化合物晶體的晶胞如圖2所示。
①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_(kāi)_______________________。
②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。圖2晶胞中,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(1/2;0,1/2);c為(1/2,1/2,0),則d原子的坐標(biāo)。
參數(shù)為_(kāi)_______________________。
③已知該晶胞的密度為ρg/cm3,則其中兩個(gè)D原子之間的距離為_(kāi)______pm(NA為阿伏伽德羅常數(shù),列出計(jì)算式即可)30、中國(guó)科學(xué)院官方微信于2017年3月發(fā)表《灰霾專題》;提出灰霾中細(xì)顆粒物的成因,部分分析如下圖所示。
(1)根據(jù)上圖信息可以看出,下列哪種氣體污染物不是由機(jī)動(dòng)車行駛造成的_______________。
a.SO2b.NOxc.VOCsd.NH3
(2)機(jī)動(dòng)車大量行駛是污染源之一。汽車發(fā)動(dòng)機(jī)廢氣稀燃控制系統(tǒng)主要工作原理如圖所示;寫出稀燃過(guò)程中NO發(fā)生的主要反應(yīng)的方程式_______________。
(3)科學(xué)家經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)中國(guó)霾呈中性;其主要原因如下圖所示:
請(qǐng)判斷A的化學(xué)式并說(shuō)明判斷理由:_____________________________________________。
(4)煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝。將含有SO2和NOx的煙氣通入盛有NaClO2溶液的反應(yīng)器中;反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得溶液中離子濃度的有關(guān)數(shù)據(jù)如下(其他離子忽略不計(jì)):
。離子。
Na+
SO42?
NO3?
H+
Cl?
濃度/(mol·L?1)
5.5×10?3
8.5×10?4
y
2.0×10?4
3.4×10?3
①SO2和NaClO2溶液反應(yīng)的離子方程式是________________________________________。
②表中y=_______________。評(píng)卷人得分六、推斷題(共2題,共6分)31、有A;B、C、D、E和F六瓶無(wú)色溶液;他們都是中學(xué)化學(xué)中常用的無(wú)機(jī)試劑。純E為無(wú)色油狀液體;B、C、D和F是鹽溶液,且他們的陰離子均不同?,F(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①A有刺激性氣味;用沾有濃鹽酸的玻璃棒接近A時(shí)產(chǎn)生白色煙霧;
②將A分別加入其它五種溶液中;只有D;F中有沉淀產(chǎn)生;繼續(xù)加入過(guò)量A時(shí),D中沉淀無(wú)變化,F(xiàn)中沉淀完全溶解;
③將B分別加入C;D、E、F中;C、D、F中產(chǎn)生沉淀,E中有無(wú)色、無(wú)味氣體逸出;
④將C分別加入D、E、F中,均有沉淀生成,再加入稀HNO3;沉淀均不溶。
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)信息;請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)能確定溶液是(寫出溶液標(biāo)號(hào)與相應(yīng)溶質(zhì)的化學(xué)式):________________
(2)不能確定的溶液,寫出其標(biāo)號(hào)、溶質(zhì)可能的化學(xué)式及進(jìn)一步鑒別的方法:________32、有A;B、C、D、E和F六瓶無(wú)色溶液;他們都是中學(xué)化學(xué)中常用的無(wú)機(jī)試劑。純E為無(wú)色油狀液體;B、C、D和F是鹽溶液,且他們的陰離子均不同?,F(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①A有刺激性氣味;用沾有濃鹽酸的玻璃棒接近A時(shí)產(chǎn)生白色煙霧;
②將A分別加入其它五種溶液中;只有D;F中有沉淀產(chǎn)生;繼續(xù)加入過(guò)量A時(shí),D中沉淀無(wú)變化,F(xiàn)中沉淀完全溶解;
③將B分別加入C;D、E、F中;C、D、F中產(chǎn)生沉淀,E中有無(wú)色、無(wú)味氣體逸出;
④將C分別加入D、E、F中,均有沉淀生成,再加入稀HNO3;沉淀均不溶。
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)信息;請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)能確定溶液是(寫出溶液標(biāo)號(hào)與相應(yīng)溶質(zhì)的化學(xué)式):________________
(2)不能確定的溶液,寫出其標(biāo)號(hào)、溶質(zhì)可能的化學(xué)式及進(jìn)一步鑒別的方法:________參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的設(shè)Y的最外層電子數(shù)為y,則有(2+y)=y或(2+8+y)=y,解得y=6或y=30(舍),則Y為O;X的原子序數(shù)、原子半徑均比Y小,且X的族序數(shù)等于周期序數(shù),則X為H;M的原子半徑比Y大且M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),則M為Al;分子式為Z2M2Y4(YX)2,即Z2Al2O4(OH)2;可知,Z的化合價(jià)為+2價(jià),由結(jié)構(gòu)可知,Z的原子半徑比Al大,則Z為Mg;綜上所述,X;Y、Z、M分別為:H、O、Mg、Al,據(jù)此解答。
【詳解】
A.H+核外沒(méi)有電子,原子半徑最小,O2-、Mg2+、Al3+核外均有2個(gè)電子層,而核電荷數(shù):O2-<Mg2+<Al3+,所以簡(jiǎn)單離子半徑:Y(O2-)>Z(Mg2+)>M(Al3+)>X(H+);A錯(cuò)誤;
B.Z(Mg)不能和NaOH溶液反應(yīng);B錯(cuò)誤;
C.X2Y2(H2O2)是共價(jià)化合物;C錯(cuò)誤;
D.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為Mg(OH)2,Mg(OH)2是中強(qiáng)堿;D正確。
答案選D。2、C【分析】【詳解】
A.氧化物屬于化合物;后者包含前者,A不合題意;
B.膠體和溶液都屬于分散系;是兩個(gè)平行概念,沒(méi)有從屬關(guān)系,B不合題意;
C.化合物分為電解質(zhì)和非電解質(zhì);所以前者包含后者,C符合題意;
D.非金屬氧化物有的是酸性氧化物;有的不是酸性氧化物,屬于交叉關(guān)系,D不合題意。
故選C。
【點(diǎn)睛】
非金屬氧化物有的是酸性氧化物,如CO2、SO2等;有的是不成鹽氧化物,如CO、NO、H2O等。酸性氧化物有的是非金屬氧化物,有的是金屬氧化物,如Mn2O7。3、D【分析】【詳解】
A.HCl是共價(jià)化合物;H和Cl之間存在共用電子對(duì),共用電子對(duì)偏向Cl,使得H顯+1價(jià),Cl顯-1價(jià),A錯(cuò)誤;
B.NaCl是由Na+和Cl-形成的離子化合物;不存在“NaCl分子”的說(shuō)法,B錯(cuò)誤;
C.HCl是強(qiáng)電解質(zhì);在水中完全電離,故HCl的水溶液中不存在HCl分子,C錯(cuò)誤;
D.如圖所示;H與Cl共用一對(duì)電子形成HCl,D正確;
故選D。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氦氣的物質(zhì)的量是1mol,氦氣分子是單原子分子,1mol氦氣含有原子數(shù)目為NA。但氫氣分子是雙原子分子,lmol氫氣所含原子數(shù)為2NA;A錯(cuò)誤;
B.1L0.lmol/LNaHCO3溶液中含有溶質(zhì)NaHCO3的物質(zhì)的量是0.1mol,該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中HCO3-發(fā)生水解反應(yīng)而消耗,所以含有HCO3-的數(shù)目小于0.1NA個(gè);B錯(cuò)誤;
C.0.lmolNaCl溶于乙醇中制成膠體,由于膠粒是許多NaCl的集合體,所以其中含有的膠體粒子數(shù)目小于0.1NA;選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)方程式可知每3molCl2反應(yīng)轉(zhuǎn)移5mol電子,則6molCl2發(fā)生該反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是10mol,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目是10NA;選項(xiàng)D正確;
故合理選項(xiàng)是D。5、A【分析】【分析】
甲中濃氨水用于制備氨氣;經(jīng)過(guò)干燥后在丙中發(fā)生氨氣的催化氧化,因此甲中需要同時(shí)提供氨氣和氧氣,則X為過(guò)氧化鈉,丙中氨氣;氧氣在催化作用下發(fā)生反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮可生成二氧化氮,過(guò)量的氧氣與二氧化氮在戊中可生成硝酸,己為尾氣吸收裝置,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.甲裝置需要提供氨氣和氧氣;如果甲裝置中的固體是NaOH或CaO,只能提供氨氣,不能提供氧氣,X應(yīng)為過(guò)氧化鈉等,故A錯(cuò)誤;
B.乙用于干燥氨氣;氧氣;可用堿石灰干燥,故B正確;
C.加熱條件下,氨氣與氧氣在催化條件下反應(yīng)生成一氧化氮,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;故C正確;
D.戊中觀察到紫色溶液變紅;說(shuō)明生成了酸性物質(zhì),可以說(shuō)明二氧化氮;氧氣與水反應(yīng)生成了硝酸,故D正確;
故選A。6、C【分析】根據(jù)元素周期律:元素原子電子層數(shù)越多;其原子半徑越大;同一周期主族元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減??;同一主族元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而增大;主族元素中,最高正化合價(jià)與其主族序數(shù)相同(O;F除外),最低負(fù)化合價(jià)=主族序數(shù)-8,結(jié)合表中數(shù)據(jù)可推知:X為Mg、Y為Al、Z為N、W為O。
【詳解】
A.Mg和Al位于同一周期相鄰主族,金屬性最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性A錯(cuò)誤;
B.具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,它們的離子半徑B錯(cuò)誤;
C.Y(Al)與W(O)形成的化合物為屬于兩性氧化物;既可以和酸反應(yīng)又可以和強(qiáng)堿反應(yīng),C正確;
D.Mg和N形成的化合物為為離子化合物,D錯(cuò)誤;
故答案為:C。二、填空題(共9題,共18分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),同主族從上到下非金屬性減弱,但中學(xué)階段O和F沒(méi)有正價(jià),即最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng)的是Cl,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是HClO4;名稱為高氯酸;同周期從左向右金屬性減弱,同主族從上到下金屬性增強(qiáng),即鈉元素的金屬性最強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物是NaOH;
(2)⑤⑦形成化合物是Na2O和Na2O2,均屬于離子化合物,電子式分別是:②為碳原子,其最高價(jià)氧化物是CO2;結(jié)構(gòu)式為O=C=O;
(3)表現(xiàn)兩性的氧化物是Al;Al的氫氧化物是Al(OH)3,氫氧化鋁表現(xiàn)兩性,⑧的最高價(jià)氧化物的水化物是HClO4,兩者反應(yīng)離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;
(4)⑥的單質(zhì)是Al,⑤的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是NaOH,離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(5)②和⑦按1:2形成的液態(tài)化合物是CS2,用電子式表示CS2形成的過(guò)程:
【點(diǎn)睛】
本題難點(diǎn)在(5),用電子式表示二硫化碳形成的過(guò)程,先判斷二硫化碳屬于共價(jià)化合物,其結(jié)構(gòu)式為S=C=S,箭頭右端相同微粒不能合并寫,箭頭左端相同微??梢院喜?,即【解析】高氯酸NaOHO=C=OAlAl(OH)3+3H+=Al3++3H2O2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑8、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】B4O5(OH)+3H2O+2H+=4H3BO3B(OH)3+H2O=B(OH)+H+B(OH)3+3CH3OH=B(OCH3)3+3H2O2B(OCH3)3+9O2=B2O3+6CO2+9H2OB(OCH3)3+4NaH=NaBH4+3NaOCH3水溶液的pH越大,(H3O+]越低,BH和H3O+的反應(yīng)越難,因而NaBH4越穩(wěn)定BH+4H2O2=B(OH)+4H2O9、略
【分析】(1)
把粒子的數(shù)目寫在粒子符號(hào)的前面就可以表明有幾個(gè)粒子。則:
①2個(gè)氧分子:2O2;
②3個(gè)氫離子3H+
(2)
某粒子的結(jié)構(gòu)示意圖為它的電子數(shù)為2+8+1=11。
(3)
鋁;鐵、銅是人類廣泛使用的三種金屬;與我們生活息息相關(guān)。
①越不活潑的金屬越容易被取得;人類使用的年代也越早。則按人類開(kāi)始使用這三種金屬的先后排序?yàn)镃u、Fe、Al。
②在空氣中;鋁的表面能形成一層致密的氧化物保護(hù)膜。則在空氣中鋁更耐腐蝕。
③鋁比鐵活潑;因此鋁能置換出硫酸亞鐵中的鐵;鐵比銅活潑,因此銅不能置換出硫酸亞鐵中的鐵。則用下列試劑驗(yàn)證這三種金屬的活動(dòng)性順序,能達(dá)到目的的是硫酸亞鐵溶液;選B。
④合金的機(jī)械性能大于成分金屬。例如合金的硬度比成分金屬要大;則鋼比純鐵硬度大。
⑤鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,化學(xué)方程式:【解析】(1)2O23H+
(2)11
(3)Cu、Fe、Al鋁B大10、略
【分析】【分析】
工業(yè)上將氯氣通入石灰乳制取漂白粉,所得漂白粉含CaCl2和Ca(ClO)2及少量水,其中,Ca(ClO)2有強(qiáng)氧化性、漂白性且溶液呈堿性;提純食鹽水,Mg2+用OH-沉淀,SO42-用Ba2+沉淀,Ca2+用CO32-沉淀,過(guò)量的Ba2+可隨Ca2+一起用CO32-除去;鹽酸要在過(guò)濾除去沉淀后再加,防止將生成的碳酸鹽沉淀重新溶解。
【詳解】
(1)漂白粉中主要含CaCl2、Ca(ClO)2,其中Ca(ClO)2有強(qiáng)氧化性和漂白性;能殺菌消毒,是漂白粉的有效成分;
(2)滴入3~5滴紫色石試液;發(fā)現(xiàn)溶液先變藍(lán)色說(shuō)明漂白液呈堿性,后褪色說(shuō)明漂白液具有漂白性,答案為:B;C;
(3)氯氣通入石灰乳中發(fā)生歧化反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
(4)Mg2+用OH-沉淀,加入過(guò)量的NaOH可以將Mg2+沉淀,SO42-用Ba2+沉淀,加入過(guò)量的BaCl2可以將SO42-沉淀,無(wú)論先除Mg2+,還是先除SO42-都是可行的,Ca2+用CO32-沉淀,除Ca2+加入Na2CO3轉(zhuǎn)化為沉淀,但是加入的Na2CO3要放在加入的BaCl2之后,這樣Na2CO3會(huì)除去反應(yīng)剩余的BaCl2,離子都沉淀后,再進(jìn)行過(guò)濾,最后加入鹽酸除去反應(yīng)剩余的OH-和CO32-離子;所以,正確的順序?yàn)椋孩诩舆^(guò)量的NaOH溶液,⑤加過(guò)量的BaCl2溶液,④加過(guò)量的Na2CO3溶液;①過(guò)濾,③加適量鹽酸,故選C。
【點(diǎn)睛】
用生成沉淀的方法除去雜質(zhì),往往要加入過(guò)量的沉淀劑,以使雜質(zhì)充分除去,但過(guò)量的沉淀劑也應(yīng)在后續(xù)的過(guò)程中除去;設(shè)計(jì)除雜方案時(shí),既要能達(dá)到除雜目的,也應(yīng)使操作步驟簡(jiǎn)潔?!窘馕觥竣?Ca(ClO)2②.B③.C④.2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O⑤.C11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O中,氧化劑和還原劑都是HClO3,HClO3中Cl元素得電子化合價(jià)降低生成Cl2而發(fā)生還原反應(yīng),所以發(fā)生還原反應(yīng)的過(guò)程是HClO3→Cl2;故答案為HClO3;Cl2;
②O氧元素的化合價(jià)由-2價(jià)→0價(jià),Cl元素的化合價(jià)由+5價(jià)→+7價(jià),所以氧化產(chǎn)物是O2、HClO4;,故答案為O2和HClO4;
(2)①錳離子失電子被氧化生成高錳酸根離子,所以錳離子作還原劑,氧化劑得電子化合價(jià)降低,IO和IO中碘元素的化合價(jià)分別是+5價(jià)和+7價(jià),所以IO作氧化劑,還原產(chǎn)物是IO同時(shí)水參加反應(yīng)生成氫離子,所以該反應(yīng)的離子方程式為:2Mn2++5IO+3H2O=2MnO+5IO+6H+,故答案為2Mn2++5IO+3H2O=2MnO+5IO+6H+;
②3BrF3+5H2O=9HF+Br2+HBrO3+O2↑中,元素化合價(jià)變化情況為:溴元素由+3價(jià)升高為+5價(jià),溴元素由+3價(jià)降低為0價(jià),氧元素化合價(jià)由-2價(jià)升高為0價(jià),所以BrF3既起氧化劑也起還原劑作用,同時(shí)水也起還原劑作用,若5molH2O參加反應(yīng),則生成1molO2,氧原子提供電子物質(zhì)的量為2mol×2,令被水還原的BrF3的物質(zhì)的量為xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則:2mol×2=xmol×(3-0)解得x=mol,故答案為:mol?!窘馕觥縃ClO3Cl2O2和HClO42Mn2++5IO+3H2O=2MnO+5IO+6H+mol12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)n=147gH2SO4的物質(zhì)的量==1.5mol,根據(jù)m=nM,0.5molH2SO4的質(zhì)量是0.5mol×98g/mol=49g;
(2)氧化銅在高溫下發(fā)生分解反應(yīng):4CuO2Cu2O+O2↑,銅的化合價(jià)從+2價(jià)降低到+1價(jià),若反應(yīng)過(guò)程中生成1molO2分子,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA;
(3)鈉在空氣中燃燒生成過(guò)氧化鈉,化學(xué)方程式:2Na+O2Na2O2,鈉的化合價(jià)從0價(jià)升高到+1價(jià),2mol鈉完全燃燒轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,1mol鈉完全燃燒轉(zhuǎn)移電子的個(gè)數(shù)為NA?!窘馕觥?.5mol494NA2Na+O2Na2O2NA13、略
【分析】【分析】
提取鋁的工藝流程:①中Al2O3和NaOH反應(yīng)生成NaAlO2和水,②過(guò)濾,③向NaAlO2中通入過(guò)量的CO2可以生成Al(OH)3沉淀和NaHCO3,④過(guò)濾得到Al(OH)3,⑤Al(OH)3灼燒時(shí)分解生成Al2O3,⑥電解Al2O3熔融物可以得到金屬Al;
【詳解】
(1)Al2O3和NaOH反應(yīng)生成NaAlO2和水,離子方程式為Al2O3+2OH-=2+H2O;
(2)向NaAlO2中通入過(guò)量的CO2可以生成Al(OH)3沉淀和NaHCO3,離子方程式為+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+
(3)實(shí)驗(yàn)室用可溶性鋁鹽和氨水制取,離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3【解析】Al2O3+2OH-=2+H2O+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+314、略
【分析】【分析】
(1)主族元素周期數(shù)=電子層數(shù);族序數(shù)=最外層電子數(shù);氯元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為高氯酸;HClO中O原子分別與H原子、Cl原子形成1對(duì)共用電子對(duì);
(2)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子核電荷數(shù)越大離子半徑越??;離子的電子層越多離子半徑越大;氫氧化鋁是兩性氫氧化物,在水中有堿式電離;酸式電離兩種情況;
(3)電子層相同;質(zhì)子數(shù)越大,原子核對(duì)最外層電子的吸引越強(qiáng),得電子能力越強(qiáng);
(4)電解NaCl溶液產(chǎn)生NaOH、Cl2、H2;用濕潤(rùn)的KI-淀粉試紙檢驗(yàn)。
【詳解】
(1)Cl是17號(hào)元素,原子核外有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為7,故處于周期表中第三周期第VIIA族。Cl最高化合價(jià)為+7價(jià),故氯元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為HClO4;HClO分子中O原子分別與H原子;Cl原子各形成1對(duì)共用電子對(duì);其結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl;
(2)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大離子半徑越??;離子核外電子層越多離子半徑越大。S2-、Cl-核外有3個(gè)電子層,Na+有2個(gè)電子層,故離子半徑:S2->Cl->Na+;Al元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物Al(OH)3是兩性氫氧化物,在水中電離方程式為:H+++H2OAl(OH)3Al3++3OH–;
(3)同一周期元素;原子序數(shù)越大,原子半徑越小,原子核吸引最外層電子能力越強(qiáng),元素的非金屬性就越強(qiáng)。Cl和S原子核外電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)Cl大于S,故非金屬性:Cl>S;
(4)電解飽和NaCl溶液,在陽(yáng)極,Cl-失去電子變?yōu)槁葰?,在陰極,H+得到電子變?yōu)镠2,故電解NaCl溶液,反應(yīng)產(chǎn)物是NaOH、H2、Cl2,反應(yīng)方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。
氯氣具有強(qiáng)氧化性,會(huì)將KI氧化產(chǎn)生I2,I2能夠使淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色;故可以用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙檢驗(yàn)氯氣,若有氯氣,則試紙變?yōu)樗{(lán)色。
【點(diǎn)睛】
本題考查元素周期律的應(yīng)用。要根據(jù)元素的位、構(gòu)、性上理解金屬性、非金屬性強(qiáng)弱原因,注意金屬性與非金屬性強(qiáng)弱比較實(shí)驗(yàn)事實(shí)?!窘馕觥康谌芷赩IIA族HClO4H-O-ClS2->Cl->Na+H+++H2OAl(OH)3Al3++3OH–Cl>S氯和硫原子電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)氯大于硫,因此氯原子核對(duì)最外層電子的吸引能力大于硫,得電子能力大于硫2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙,如果試紙變藍(lán),說(shuō)明有氯氣生成。15、略
【分析】【詳解】
22g二氧化碳的物質(zhì)的量為0.5mol二氧化碳分子中含有質(zhì)子的物質(zhì)的量為0.5mol×22=11mol;標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.5mol二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4L·mol-1×0.5mol=11.2L?!窘馕觥?.51111.2三、判斷題(共9題,共18分)16、B【分析】【詳解】
用容量瓶配溶液時(shí),若加水超過(guò)刻度線,立即用滴管吸出多余液體會(huì)造成濃度偏低,故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
乙酸乙酯和乙醇互溶,不分層,不能用分液漏斗分離,錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】
【詳解】
羥基為中性基團(tuán),氧原子最外層有7個(gè)電子,有1個(gè)單電子,其電子式:故答案為:錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】
VC可以防止亞鐵離子轉(zhuǎn)化成三價(jià)鐵離子,主要原因是VC具有較強(qiáng)的還原性,故正確。20、B【分析】【詳解】
處于金屬和非金屬分界線附近的元素常作半導(dǎo)體,故答案為:錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
溶液為均一穩(wěn)定的,物質(zhì)的量濃度與體積無(wú)關(guān),故取出10mL的硫酸的物質(zhì)的量濃度仍為5mol/L,故錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】
過(guò)濾操作中,漏斗的尖端應(yīng)接觸燒杯內(nèi)壁,正確。23、A【分析】【詳解】
石油的蒸餾實(shí)驗(yàn)中,忘記加沸石,應(yīng)該先停止加熱,待溶液冷卻后再加入沸石,再繼續(xù)加熱蒸餾。24、A【分析】【分析】
【詳解】
硅是良好的半導(dǎo)體材料。芯片主要原料晶體硅,太陽(yáng)能電池感光板主要原料為硅,故正確四、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)25、略
【分析】【分析】
元素A在第三周期中簡(jiǎn)單離子半徑最??;則A為Al;B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的0.6,則內(nèi)層電子為10,外層為6,B為S;使用最廣泛的金屬元素C能形成兩種氯化物,其相對(duì)分子質(zhì)量之差為35.5,則C為Fe;元素D與S同主族,且大多數(shù)情況下D不顯正化合價(jià),則D為O;元素E在周期表中位于ⅠA族,有人認(rèn)為將其排在ⅦA族也有一定道理,其可顯示-1價(jià),E為H;元素F與B同周期,其最高價(jià)氧化物的水化物與A或B的最高價(jià)氧化物的水化物均能反應(yīng),F(xiàn)的氫氧化物顯兩性,則F為Na。
【詳解】
(1)元素C為Fe,在周期表中的位置為第四周期Ⅷ族;元素E為H,將元素E排在ⅦA族”這一觀點(diǎn)時(shí),其顯-1價(jià),H-離子的結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)元素E與D分別為H、O,按原子個(gè)數(shù)比2∶1、1∶1形成兩種化合物X、Y分別為H2O、H2O2,過(guò)氧化氫在二氧化錳作催化劑的條件下生成氧氣,而水無(wú)此性質(zhì),實(shí)驗(yàn)為分別取兩種液體少量于試管中,加入少量二氧化錳,有大量氣泡冒出的是H2O2;E與B分別為H、S,形成的一種化合物Z為H2S,與H2O2的電子數(shù)相等,發(fā)生反應(yīng)時(shí)生成S和水,方程式為H2O2+H2S===S↓+2H2O;
(3)F、B分別為Na、S,形成的化合物F2B2為Na2S2,其電子式為該化合物為離子化合物;含有離子鍵;非極性共價(jià)鍵;
(4)元素A與元素F分別為Al;Na;金屬性較強(qiáng)的為Na;
a.Al;Na與酸反應(yīng)時(shí);金屬性的強(qiáng)弱與失電子個(gè)數(shù)的多少無(wú)關(guān),a錯(cuò)誤;
b.對(duì)應(yīng)單質(zhì)與同濃度鹽酸反應(yīng)時(shí),金屬性越強(qiáng),則金屬反應(yīng)的越劇烈,Na比Al劇烈得多,則Na的金屬性比Al強(qiáng),b正確;
c.金屬的氧化物熔點(diǎn)與金屬的金屬性無(wú)關(guān);則熔點(diǎn)的高低不能確定金屬性的強(qiáng)弱,c錯(cuò)誤;
d.Na不能將Al從其鹽溶液中置換出來(lái);d錯(cuò)誤;
e.金屬的金屬性越強(qiáng);則其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性越強(qiáng),Na比Al的強(qiáng),則Na的金屬性比Al強(qiáng),e正確;
答案為be。
【點(diǎn)睛】
金屬性強(qiáng)弱的比較,可通過(guò)金屬與相同濃度的鹽酸反應(yīng)的劇烈程度或根據(jù)其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性的強(qiáng)弱判斷?!窘馕觥康谒闹芷诘冖宸謩e取兩種液體少量于試管中,加入少量二氧化錳,有大量氣泡冒出的是H2O2H2O2+H2S===S↓+2H2O離子鍵、非極性共價(jià)鍵Nabe26、略
【分析】【分析】
A;B、C、D、E都是短周期元素;原子序數(shù)依次增大,A、B處于同一周期,C、D、E同處另一周期,則A、B處于第二周期,B、C、E處于第三周期;C、B可按原子個(gè)數(shù)比2:1和1:1分別形成兩種化合物甲和乙,則C為Na,B為O;E是地殼中含量最高的金屬元素,則E為Al;F的單質(zhì)是生活中用量最大的金屬,F(xiàn)為Fe;D、A按原子個(gè)數(shù)比3:2形成化合物丙,則D為Mg、A為N元素。
【詳解】
(1)B為O元素;在周期表中的位置是:第二周期ⅥA族,故答案為:第二周期ⅥA族;
F為Fe元素;在周期表中的位置是:第四周期Ⅷ族,故答案為:第四周期Ⅷ族;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大原子半徑減??;同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:Na>Mg>Al>N>O;
故答案為:Na>Mg>Al>N>O;
(3)氫氧化鋁與硝酸反應(yīng)生成硝酸鋁與水,反應(yīng)離子方程式為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;
氫氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,反應(yīng)離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;
故答案為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;
(4)Mg、N按原子個(gè)數(shù)比3:2形成化合物丙的化學(xué)式為Mg3N2,故答案為:Mg3N2。
【點(diǎn)睛】
本題考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系應(yīng)用,明確元素的種類是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)?!窘馕觥康诙芷冖鯝族第四周期Ⅷ族Na>Mg>Al>N>OAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OMg3N227、略
【分析】【分析】
(1)若Y;Z、W三者處于同一周期;最外層電子數(shù)之和不可能為17;
(2)列出可能的位置關(guān)系;利用最外層電子數(shù)之和為17推斷;
(3)化合物中硫原子與氧原子個(gè)數(shù)之比為1:4;為硫酸根,化合物中x原子與氮原子個(gè)數(shù)之比為4:1,為銨根離子。
【詳解】
(1)假設(shè)處于同一周期,根據(jù)它們的原子序數(shù)依次增大,其原子的最外屋電子數(shù)可分別設(shè)為則不為整數(shù);不合理,即假設(shè)不成立;
(2)可能出現(xiàn)的位置關(guān)系有如下兩種情況:
設(shè)的最外層電子數(shù)為若為第一種情況,則有解得對(duì)應(yīng)的三種元素分別為若為第二種情況,則有不為整數(shù),不合理。故分別為
(3)該化合物中硫原子與氧原子的個(gè)數(shù)之比為即它們組成硫酸根離子,化合物中原子與氮原子的個(gè)數(shù)之比為且的原子序數(shù)比氨的原子序數(shù)小,由此可知它們組成的離子是銨根離子,所以該化合物為硫酸銨()。
【點(diǎn)睛】
位置決定結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),周期表中一定要明確各元素的位置?!窘馕觥糠袢羧咛幱谕恢芷?,則三者的原子最外層電子數(shù)之和不可能為17硫酸銨,五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共9分)28、略
【分析】【分析】
對(duì)照周期表,各元素分別為A-H、B-Si、C.D-N、G-Al、J-S。A為H2、D為N2、G為Al,甲為AlN、乙為Al2O3、丙為NH3。戊是一種難溶于水的白色膠狀物質(zhì),既能與強(qiáng)酸反應(yīng),也能與強(qiáng)堿反應(yīng),戊為Al(OH)3。丁是一種高能燃料,其組成元素與丙相同,1mol丁分子中含有18mol電子,丁為N2H4。
【詳解】
(1)26號(hào)元素Fe位于第四周期,第八列,將26號(hào)元素Fe的元素符號(hào)填在上述周期表的合適位置元素J在長(zhǎng)式元素周期表中的位置是第三周期ⅥA族。故答案為:三;ⅥA;
(2)在元素B與元素C分別形成的最高價(jià)氧化物SiO2、CO2中,SiO2是共價(jià)晶體,CO2是分子晶體,熔點(diǎn)更高的是SiO2(用化學(xué)式表示),原因CO2熔化破壞范德華力,SiO2熔化破壞共價(jià)鍵,范德華力弱于共價(jià)鍵,故SiO2熔點(diǎn)高。故答案為:SiO2;CO2熔化破壞范德華力,SiO2熔化破壞共價(jià)鍵,范德華力弱于共價(jià)鍵,故SiO2熔點(diǎn)高;
(3)元素C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子H2CO3為對(duì)稱結(jié)構(gòu),每個(gè)原子的最外層電子均滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C形成四個(gè)共價(jià)鍵,O形成兩個(gè)共價(jià)鍵,該分子的結(jié)構(gòu)式J為S,和氯元素可形成原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物S2Cl2,最外層均達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),兩個(gè)硫原子間形成一個(gè)共價(jià)鍵,S與Cl間形成一個(gè)共價(jià)鍵,該化合物的電子式為氯的電負(fù)性強(qiáng),硫和氯元素形成的共用電子對(duì)偏向于Cl(填元素符號(hào))。故答案為:Cl;
(4)用A、D、G表示上述周期表中相應(yīng)元素形成的單質(zhì),A為H2、D為N2、G為Al,甲、乙、丙、丁、戊為短周期元素組成的化合物。甲為AlN、乙為Al2O3、丙為NH3。戊是一種難溶于水的白色膠狀物質(zhì),既能與強(qiáng)酸反應(yīng),也能與強(qiáng)堿反應(yīng),戊為Al(OH)3。丁是一種高能燃料,其組成元素與丙相同,1mol丁分子中含有18mol電子,丁為N2H4。
①丁為N2H4,N-N為非極性鍵、N-H為極性鍵,N2H4包含的共價(jià)鍵類型是:非極性鍵;極性鍵。故答案為:非極性鍵、極性鍵;
②甲為AlN,被大量用于制造電子元件,工業(yè)上用Al2O3、C單質(zhì)和N2單質(zhì)在高溫下制備AlN,其中Al2O3和C單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1∶3,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:故答案為:【解析】三ⅥASiO2CO2熔化破壞范德華力,SiO2熔化破壞共價(jià)鍵,范德華力弱于共價(jià)鍵,故SiO2熔點(diǎn)高Cl非極性鍵、極性鍵29、略
【分析】【分析】
A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且有兩種常見(jiàn)化合物DA2和DA3,因此A是O,D是S;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;則C是Al;B;E除最外層均只有2個(gè)電子外,其余各層全充滿,E位于元素周期表的ds區(qū),因此B是Mg,E是Zn。
【詳解】
(1)同周期自左向右金屬性逐漸減弱,金屬性越強(qiáng),則電負(fù)性越小,則Al的電負(fù)性大于Mg;基態(tài)S原子價(jià)電子排布式為3s23d4,其排布圖為SO2分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2+(6-2×2)=3,所以其VSEPR模型是平面三角形;由于H2O分子間存在氫鍵,H2S分子間存在范德華力,因此H2O比H2S熔沸點(diǎn)高得多;
(2)①Al2Cl6的熔沸點(diǎn)較低,易升華,屬于分子晶體;其中Al原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,雜化軌道類型為sp3雜化;
②[Al(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有O-H間的極性共價(jià)鍵;Al-O間的配位鍵;
③由于熔融MgCl2能導(dǎo)電;可電解,但MgO熔沸點(diǎn)高,電解熔融MgO能耗大,所以工業(yè)上制備Mg的單質(zhì)是電解熔融氯化鎂,而不是電解氧化鎂;
(3)Al3+比Mg2+電荷多、半徑小,形成的離子鍵鍵能大,則AlF3的晶格能比MgCl2大得多;
(4)①在該晶胞中;Zn的周圍最近且距離相等的S原子有4個(gè),則鋅的配位數(shù)為4;
②根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知d原子位于右側(cè)面心處;所以坐標(biāo)參數(shù)為(0,1/2,1/2);
③該晶胞中S和Zn的原子個(gè)數(shù)均是4個(gè),晶胞的密度為ρg/cm3,則晶胞的邊長(zhǎng)是cm。兩個(gè)S原子之間的距離為面對(duì)角線的一半,即為×cm=××1010pm?!窘馕觥夸X(或Al)平面三角形水分子間存在氫鍵分子sp3極性共價(jià)鍵、配位鍵(或共價(jià)鍵、配位鍵)熔融MgCl2融能導(dǎo)電,可電解;MgO熔點(diǎn)高,電解能耗大Al3+比Mg2+電荷高、半徑小,AlF3的晶格能比MgCl2大得多4(1,1/2,1/2)××101030、略
【分析】(1)根據(jù)示意圖可知SO2不是由機(jī)動(dòng)車行駛造成的;故答案為a。
(2)稀燃過(guò)程中NO發(fā)生的主要反應(yīng)的方程式為:2NO+O2=2NO2。
(3)反應(yīng)前S元素為+4價(jià),N元素為+4價(jià),反應(yīng)后HONO中N元素為+3價(jià),化合價(jià)降低;有化合價(jià)的降低,必有元素化合價(jià)升高,所以是S元素從+4升高到+
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