2025年上教版選修化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上教版選修化學(xué)下冊月考試卷945考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、實驗測得0.10mol·L?1NaHCO3溶液的pH隨溫度變化如下圖。

下列說法正確的是A.OM段隨溫度升高溶液的pH減小，原因是HCO水解被抑制B.O點溶液和P點溶液中c(OH-)相等C.將N點溶液恢復(fù)到25℃，pH可能大于8.62D.Q點、M點溶液中均有：c(CO)+c(HCO)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)2、兩種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是。

A.a能使溴的CCI4溶液、酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同B.b的所有碳原子都處于同一平面內(nèi)C.a和b的一氯代物數(shù)目相同D.a、b互為同分異構(gòu)體3、分子式為C6H10O4的二元羧酸共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.8種B.9種C.10種D.11種4、下列物質(zhì)中，不能和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的是A.CH3ClB.CCl4C.CH2Cl2D.CH45、下列實驗操作與預(yù)期實驗?zāi)康幕蛩脤嶒灲Y(jié)論一致的是。

。選項。

實驗操作。

實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論。

A

向苯中滴入少量濃溴水；振蕩，靜置。

溶液分層；上層呈橙紅色，下層幾乎無色，苯和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，使溴水褪色。

B

乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生。

可燃性氣體。

乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性。

C

甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t。

生成的氯甲烷具有酸性。

D

C2H5OH與濃硫酸170℃共熱；制得的氣體通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明。

檢驗制得氣體是為乙烯。

A.AB.BC.CD.D6、物質(zhì)Ⅲ(2，3-二氫苯并呋喃)是一種重要的精細(xì)化工原料,其合成的部分流程如下：

下列敘述正確的是A.物質(zhì)Ⅲ的核磁共振氫譜圖顯示有四種不同環(huán)境的氫B.物質(zhì)Ⅰ在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)C.物質(zhì)Ⅱ中所有原子可能位于同一平面內(nèi)D.物質(zhì)Ⅲ與足量H2加成所得產(chǎn)物分子中有2個手性碳原子評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、通常把原子總數(shù)和價電子總數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體。人們發(fā)現(xiàn)等電子體的空間結(jié)構(gòu)相同，則下列有關(guān)說法中正確的是A.CH4和NH4+是等電子體，鍵角均為60°B.H3O+和PCl3是等電子體，均為三角錐形結(jié)構(gòu)C.NO3﹣和CO32﹣是等電子體，都是平面三角形結(jié)構(gòu)D.B3N3H6和苯是等電子體，B3N3H6分子中也存在“肩并肩”式重疊的軌道8、下列有機(jī)物名稱正確的是A.2-乙基戊烷B.1，2-二氯丁烷C.2，2-二甲基-3-己醇D.3，4-二甲基戊烷9、丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線型結(jié)構(gòu)有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A．下列有關(guān)說法錯誤的是A.有機(jī)物A的一氯代物只有4種B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2，2，3－三甲基戊烷C.有機(jī)物A的分子式為C8H15D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種的名稱為3，4，4－三甲基－2－戊烯10、黃酮類化合物具有抗腫瘤活性；如圖為合成中間體之一，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是。

A.分子中含醚鍵，不含手性碳原子B.在空氣中易被氧化變質(zhì)C.能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH溶液發(fā)生反應(yīng)11、常溫下，甲、乙、丙、丁四種氣態(tài)烴的分子中所含電子數(shù)分別為10、14、16、18，下列關(guān)于這四種氣態(tài)烴的推斷正確的是A.四種氣態(tài)烴中至少有兩種互為同分異構(gòu)體B.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別甲和丙C.丙分子中所有原子均在同一平面上D.乙和丁互為同系物12、香豆素是一類重要的有機(jī)雜環(huán)化合物，其合成中涉及下列a、b；c3個化合物的轉(zhuǎn)化。下列有關(guān)說法正確的是。

A.a、b、c都屬于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子一定處于同一平面C.a和b生成c的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)D.1molb、c均最多能與4molNaOH反應(yīng)13、苯中可能混有少量的苯酚，下列實驗?zāi)茏C明苯中是否混有少量苯酚的是A.取樣品，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚B.取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品是否分層C.取樣品，加入過量的濃溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，沒有白色沉淀則無苯酚D.取樣品，滴加少量的溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚14、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、由芳香烴A制備某種藥物H的合成路線如下圖所示：

已知：①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；

②兩個羥基連在同一碳上不穩(wěn)定，易脫水形成羰基或醛基；

③

④

(1)有機(jī)物B的名稱為____。

(2)1molH與濃溴水反應(yīng)，最多消耗_______molBr2。

(3)由G生成H所需的“一定條件”為________。

(4)寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：____

(5)請仿照上述合成路線，設(shè)計由和丙醛合成的流程圖：_____其他試劑任選）。16、請按要求書寫下列離子方程式：

①鋁粉投入到NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為________

②少量Ba(OH)2溶液與NaHSO4反應(yīng)的離子方程式為________

③小蘇打治療胃酸過多的離子方程式為_____________

④已知酸性環(huán)境下，ClO-可將Mn2+氧化成MnO2，自身被還原成Cl-，該過程的離子反應(yīng)方程式為_____________17、在下列各組物質(zhì)中；找出合適的序號填在對應(yīng)的空格內(nèi):

①乙烯和丙烯②35Cl和37Cl③C60和石墨④異戊烷和新戊烷⑤和

(1)互為同位素的是______（填序號,下同）。

(2)互為同分異構(gòu)體的是_________。

(3)互為同系物的是____________。

(4)為同一種物質(zhì)的是_________。

(5)互為同素異形體的是______________。18、白藜蘆醇廣泛存在于食物(如桑葚；花生；尤其是葡萄)中，它具有抗癌性。請回答下列問題。

（1）白藜蘆醇的分子式為_____，所含官能團(tuán)的名稱為_____；

（2）下列關(guān)于白藜蘆醇的說法正確的是_____

A.可使酸性KMnO4溶液褪色。

B.可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色。

C.可使溴的CCl4溶液褪色。

D.可與NH4HCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。

E.屬于醇類。

F.不能發(fā)生酯化反應(yīng)。

（3）1mol該有機(jī)物最多能消耗____molNaOH，最多能消耗_____molBr2；

（4）1mol該有機(jī)物與H2加成時，最多消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2的體積為_____L。19、醇轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的鹵代烴；一類重要的反應(yīng)。下列由醇制備相應(yīng)氯代烴的方法具有高的立體選擇性。其反應(yīng)機(jī)理可以用下圖表示。

(1)請給出活性中間體A、B及另一產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式___________。標(biāo)出電子的流向，并表明其立體化學(xué)___________。

(2)該反應(yīng)的活性大小主要取決于___________。如果用p-O2NC6H4COCl代替PhCOCl，該反應(yīng)的速率將___________(增大/減小/不變)。20、青蒿素是我國科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機(jī)化合物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）青蒿素的分子式為___________。

（2）下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚鍵B．分子中含有苯環(huán)C．該分子易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水D．該分子所有原子可能位于同一平面上（3）科學(xué)家常用有機(jī)化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來；使用現(xiàn)代分析儀器可以對有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定，相關(guān)結(jié)果如下：

①由圖1可知；A的相對分子質(zhì)量為___________。

②由圖2可知A屬于醚；通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

③有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體；已知B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，寫出B與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

④查閱資料可知，常溫下A是一種無色易揮發(fā)的液體，沸點34.5℃；B是一種無色晶體，沸點113.5℃。B的沸點明顯高于A的沸點，試從結(jié)構(gòu)角度進(jìn)行解釋：___________。21、如圖為用惰性電極電解CuCl2溶液；并驗證其產(chǎn)物的實驗裝置，回答下問題：

（1）惰性電極Ⅰ為電解池的__________（選填“陰”或“陽”；下同）極。

（2）反應(yīng)開始一段時間后；惰性電極Ⅰ上實驗現(xiàn)象為______________________KI—淀粉溶液會變__________色。

（3）惰性電極Ⅱ上發(fā)生的電極反應(yīng)為__________________________

（4）該電解反應(yīng)方程式為____________________________________

（5）可以將惰性電極Ⅰ換為______________。A．銅棒B．鐵棒C．鈉塊評卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)22、乙醇能發(fā)生氧化反應(yīng)，而乙酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共6分)23、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式或分子式：

(1)當(dāng)0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒時生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氫后生成2，2—二甲基丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(2)某炔烴和H2充分加成生成2，5—二甲基己烷，該炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.6g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個碳原子上都有1個溴原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(4)相對分子質(zhì)量為84的烴的分子式為___。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A．升高溫度，HCO水解使pH增大，水電離使pH減小，OM段隨溫度升高溶液的pH減小，原因是水電離對氫離子濃度影響大于HCO水解；故A錯誤；

B．O點溶液和P點溶液中c(H+)相等，c(H+)c(OH-)的值不相等，c(OH-)不相等；故B錯誤；

C．溫度升高后；碳酸氫鈉可能部分分解，將N點溶液恢復(fù)到25℃，碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫根，pH可能大于8.62，故C正確；

D．Q點、M點溶液中均有電荷守恒：2c(CO)+c(HCO)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)；故D錯誤；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．a(chǎn)能使溴的CCI4溶液為加成反應(yīng)、使酸性KMnO4溶液褪色是氧化反應(yīng)；A錯誤；

B．b中含有2個飽和碳原子；故所有碳原子不處于同一平面內(nèi)，B錯誤；

C．a(chǎn)和b中不同環(huán)境氫原子數(shù)目不同；故一氯代物數(shù)目不相同，C錯誤；

D．同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物；由結(jié)構(gòu)簡式可知a、b互為同分異構(gòu)體；D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

分子中含兩個羧基，先寫出碳鏈，然后找取代基位置，圖示如下其中箭頭表示另一羧基位置，共9種，故答案為：B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

氯代烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，分子中必須有氫原子，沒有氫原子則不能發(fā)生取代反應(yīng)。答案選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯與液溴在FeBr3的催化作用下可發(fā)生取代反應(yīng)；而苯與溴水不反應(yīng)，只能發(fā)生萃取作用，A不正確；

B．雖然乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；但反應(yīng)的劇烈程度不同，從而表明乙醇分子中的氫與水分子中的氫的活性不同，B不正確；

C．甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體中；氯甲烷不能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t，氯化氫可使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t，C不正確；

D．C2H5OH與濃硫酸在170℃時共熱；生成的乙烯氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色，由此可檢驗乙烯的存在，D正確；

故選D。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A.物質(zhì)Ⅲ分子中有六種不同環(huán)境的氫原子；故A錯誤；

B.物質(zhì)Ⅰ分子中與溴原子相連的碳原子的鄰碳上沒有氫原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；

C.物質(zhì)Ⅱ含有飽和碳原子；是四面體結(jié)構(gòu)的碳原子，分子中所有的原子不可能共面，故C錯誤；

D.物質(zhì)Ⅲ與足量H2加成后得到分子有兩個碳原子連有四個不同的原子或原子團(tuán)，則有2個手性碳原子，故D正確；

答案選D。

【點睛】

決定有機(jī)物主要化學(xué)性質(zhì)的是官能團(tuán)，有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)主要是學(xué)習(xí)官能團(tuán)代表的這類物質(zhì)的共性，將醇羥基、碳碳雙鍵、鹵代烴的性質(zhì)與分析化工品的成分聯(lián)系起來，考查學(xué)生在特定情境中應(yīng)用所學(xué)知識分析問題解決問題的能力，在注重考查基礎(chǔ)知識的基礎(chǔ)上，設(shè)計試題背景新穎，對提高學(xué)生的化學(xué)科學(xué)素養(yǎng)有著積極作用。二、多選題(共8題，共16分)7、CD【分析】【詳解】

A．CH4和NH4＋是等電子體；二者都是正四面體結(jié)構(gòu)，二者鍵角相同為109°28′，故A錯誤；

B．H3O＋價電子總數(shù)都是8，PCl3價電子總數(shù)是26；價電子總數(shù)不同，所以二者不是等電子體，二者都是三角錐形，故B錯誤；

C．NO3﹣和CO32﹣的原子總數(shù)都是4；價電子總數(shù)都是24；兩者是等電子體，二者中心原子價層電子對數(shù)都是3且不含孤電子對，二者都是平面三角形結(jié)構(gòu)，故C正確；

D．B3N3H6和苯原子總數(shù)都是12，價電子總數(shù)都是30，兩者是等電子體，苯中存在“肩并肩”式重疊的軌道，則B3N3H6分子中也存在“肩并肩”式重疊的軌道；故D正確；

故答案選CD。8、BC【分析】【詳解】

A．2-乙基戊烷；烷烴中出現(xiàn)了2-乙基，說明選取的主鏈不是最長的，正確的主鏈應(yīng)該為己烷，正確的命名為：2-甲基己烷，故A錯誤；

B．1；2-二氯丁烷主碳鏈為四個，離氯原子近的一端編號，符合命名原則，故B正確；

C．含羥基碳在內(nèi)的六個碳原子的最長碳鏈；離羥基近的一端編號，得到2，2-二甲基-3-己醇，故C正確；

D．3；4-二甲基戊烷，名稱中主碳鏈起點編號錯誤，正確的是從離取代基近的一端編號，名稱為2，3-二甲基戊烷，故D錯誤；

故選BC。9、AC【分析】【詳解】

A．有機(jī)物A的一氯代物只有5種A說法錯誤；

B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A；從左端開始，最長鏈有5個碳原子，甲基分別在2，2，3的位置上，名稱為2，2，3－三甲基戊烷，B說法正確；

C．有機(jī)物A共有8個碳原子，18個氫原子，則分子式為C8H18；C說法錯誤；

D．符合B的碳碳雙鍵出現(xiàn)的位置為B的結(jié)構(gòu)可能有3種，系統(tǒng)命名時，為雙鍵數(shù)值小的一端開始，其中一種的名稱為3，4，4－三甲基－2－戊烯，D說法正確；

答案為AC。10、BD【分析】【詳解】

試題分析：A．該分子中含有酯基；酚羥基和羰基；連接四個不同原子或原子團(tuán)的C原子為手性碳原子；

B．酚羥基易被空氣氧化；

C．該物質(zhì)中含有酯基；酚羥基和羰基及苯環(huán)；具有酯、酚、酮和苯的性質(zhì)；

D．能和NaOH反應(yīng)的有酯基水解生成的羧基和酚羥基；酚羥基．

解：A．該分子中含有酯基；酚羥基和羰基；不含醚鍵，連接四個不同原子或原子團(tuán)的C原子為手性碳原子，該分子中沒有手性碳原子，故A錯誤；

B．酚羥基易被空氣氧化；所以在空氣中易被氧化而變質(zhì)，故B正確；

C．該物質(zhì)中含有酯基；酚羥基和羰基及苯環(huán)；具有酯、酚、酮和苯的性質(zhì)，酯基和酚羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)和羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；

D．能和NaOH反應(yīng)的有酯基水解生成的羧基和酚羥基；酚羥基；所以1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選BD．11、BC【分析】【分析】

甲；乙、丙、丁四種氣態(tài)烴的分子中所含電子數(shù)分別為10、14、16、18；則分別為甲烷、乙炔、乙烯和乙烷。

【詳解】

A．四種烴分子式均不相同；都不互為同分異構(gòu)體，故A錯誤；

B．乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；而甲烷不能，可以鑒別，故B正確；

C．乙烯分子中所有原子都在同一平面上；故C正確；

D．乙炔和乙烷不互為同系物；錯誤；

故選：BC。12、AC【分析】【詳解】

A．含有苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，因此從結(jié)構(gòu)上看a、b；c都屬于芳香族化合物；故A正確；

B．單鍵是可以旋轉(zhuǎn)；酯基的碳氧鍵旋轉(zhuǎn)，因此c分子中所有碳原子不一定處于同一平面，只是可能處于同一平面，故B錯誤；

C．根據(jù)a和b生成c的結(jié)構(gòu)，分析得到該反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故C正確；

D．b中含一個酚羥基、一個酚酸酯、一個氯原子，因此1molb共消耗4molNaOH；c中含兩個酚酸酯；一個氯原子，1molc最多與5molNaOH反應(yīng)，故D錯誤；

綜上所述，答案為AC。13、AD【分析】【詳解】

A．苯酚能使錳酸鉀褪色；但是苯不能，所以取樣品，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚，A正確；

B．不管苯中是否有苯酚；加入NaOH溶液都會產(chǎn)生分層，因此無法鑒別，B錯誤；

C．產(chǎn)生的三溴苯酚能溶于苯因此不能鑒別；C錯誤；

D．苯酚遇到氯化鐵顯示紫色，但是苯不能，取樣品，滴加少量的FeCl3溶液；觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚，D正確；

故選AD。14、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項錯誤；

答案選AC。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

本題考查有機(jī)推斷與合成。由有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對位上的取代反應(yīng)生成對溴甲苯，B為對溴甲苯；高溫高壓下，對溴甲苯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成對甲基苯酚，則C為對甲基苯酚；由信息④可知，對甲基苯酚與雙氧水反應(yīng)生成則D為在光照條件下與氯氣反應(yīng)，取代甲基上的氫原子得到則E為結(jié)合信息②可知在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成結(jié)合信息③可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛反應(yīng)生成則G為經(jīng)氧化和酸化得到H（）。

【詳解】

（1）由有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對位上的取代反應(yīng)生成對溴甲苯；（2）H為分子中含有2個（酚）羥基、1個碳碳雙鍵和1個羧基，則1molH與濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2；（3）由G生成H需氧化和酸化，則“一定條件”為G發(fā)生銀鏡反應(yīng)或菲林反應(yīng)或催化氧化；（4）E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（5）由逆推法結(jié)合題給信息可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛共熱反應(yīng)生成催化氧化得到在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線如下：

【點睛】

本題較全面地考查了考生對有機(jī)物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應(yīng)類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和一些基本概念、基本理論的掌握和應(yīng)用能力；進(jìn)行結(jié)構(gòu)簡式的判斷時，注意結(jié)合題目中已知的進(jìn)行分析，找出不同之處，這些地方是斷鍵或生成鍵，一般整個過程中碳原子數(shù)和碳的連接方式不變，從而確定結(jié)構(gòu)簡式。【解析】①.對溴甲苯（或4-溴甲苯）②.4③.銀氨溶液加熱（或新制的氫氧化銅溶液）④.⑤.16、略

【分析】【詳解】

(1)Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2，離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2+3H2

(2)Ba(OH)2少量可把Ba(OH)2看做1，即只有1個Ba2+和2個OH-，NaHSO4可以完全電離成Na+、H+和離子方程式為Ba2++2OH-+2H++=BaSO4+2H2O

(3)小蘇打是NaHCO3，胃酸的主要成分是鹽酸，離子方程式為+H+=CO2+H2O；

(4)根據(jù)題意，反應(yīng)物有ClO-和Mn2+，產(chǎn)物有MnO2和Cl-，Cl得到2e-，Mn失去2e-，轉(zhuǎn)移電子守恒，根據(jù)電荷守恒，產(chǎn)物需要陽離子H+，則反應(yīng)物需要用H2O配平，離子方程式為ClO-+Mn2++H2O=MnO2+2H++Cl-；【解析】2Al+2OH-+2H2O=2+3H2Ba2++2OH-+2H++=BaSO4+2H2O+H+=CO2+H2OClO-+Mn2++H2O=MnO2+2H++Cl-17、略

【分析】【分析】

同位素是同一元素的不同原子的互稱，同素異形體是同一元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)的互稱，同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱，同系物是通式相同、結(jié)構(gòu)相似、組成上相差1個或若干個“CH2”的有機(jī)物的互稱。

【詳解】

①乙烯和丙烯的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH2=CH2、CH3CH=CH2；二者都屬于單烯烴；

②35Cl和37Cl是質(zhì)子數(shù)都為17；質(zhì)量數(shù)分別為35、37的氯元素的兩種核素；

③C60和石墨是碳元素形成的兩種碳單質(zhì)；

④異戊烷和新戊烷的分子式都為C5H12；但結(jié)構(gòu)不同；

⑤和的分子式都為CH2Br2；都呈四面體結(jié)構(gòu)；

(1)由以上分析知，35Cl和37Cl互為同位素；故選②。答案為：②；

(2)異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體；故選④。答案為：④；

(3)乙烯和丙烯互為同系物；故選①。答案為：①；

(4)和為同一種物質(zhì)；故選⑤。答案為：；

(5)C60和石墨互為同素異形體；故選③。答案為：③。

【點睛】

絕大部分有機(jī)物的分子都呈立體結(jié)構(gòu)，不能把有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡單理解為平面結(jié)構(gòu)，否則很容易得出錯誤結(jié)論?！窘馕觥竣冖堍佗茛?8、略

【分析】【分析】

（1）白藜蘆醇的分子中含有酚羥基；碳碳雙鍵和2個苯環(huán)；結(jié)合其相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。

【詳解】

（1）白藜蘆醇的分子中含有14個C原子，3個O，不飽和度為9(可看成7個碳碳雙鍵、2個環(huán)，相當(dāng)于9個碳碳雙鍵)，分子式為C14H12O3；所含官能團(tuán)的名稱為羥基和碳碳雙鍵；

（2）A.白藜蘆醇分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；A符合題意；

B.白藜蘆醇分子中含有酚羥基，可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色；B符合題意；

C.白藜蘆醇分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可使溴的CCl4溶液褪色；C符合題意；

D.白藜蘆醇分子內(nèi)的酚羥基，酸性比HCO3-弱，不能與NH4HCO3溶液反應(yīng)；D不合題意；

E.白藜蘆醇分子內(nèi)含有酚羥基；不含醇羥基，不屬于醇類，E不合題意；

F.白藜蘆醇分子內(nèi)含有酚羥基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，F(xiàn)不合題意。

答案為：ABC；

（3）1mol該白藜蘆醇分子內(nèi)含有3mol酚羥基，所以1mol該有機(jī)物最多能消耗3molNaOH；酚羥基的鄰、對位上的氫原子可被溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴分子發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多能與5molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，最多能消耗6molBr2；

（4）1mol白藜蘆醇分子內(nèi)的苯基能與6molH2加成、碳碳雙鍵能與1molH2加成，最多消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2的體積為7mol×22.4L/mol=156.8L。

【點睛】

醇與酚的官能團(tuán)都是羥基，若羥基與苯環(huán)碳原子直接相連，則有機(jī)物屬于酚類；若羥基與非苯環(huán)碳原子相連，可能是與鏈烴基中的碳原子相連，可能是與環(huán)烴基中的碳原子相連，也可能是與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連，都屬于醇類?！窘馕觥竣?C14H12O3②.酚羥基、碳碳雙鍵③.ABC④.3⑤.6⑥.156.819、略

【分析】【分析】

【詳解】

本題考查了酰基碳；飽和碳上的親核取代反應(yīng)的機(jī)理；難度不大，但在解題時需要注意一些細(xì)節(jié)。

7-1首先看生成A的反應(yīng)：酰氯是強(qiáng)的親電試劑，而酰胺中的氧原子具有親核性(可從其共振式D看出)。兩者發(fā)生?；忌系挠H核取代反應(yīng)，得到鹽A．注意不要漏寫陰離子Cl-。

下一步是亞胺A與醇的反應(yīng)：A的結(jié)構(gòu)類似于Vilsmeier試劑；可被二級醇親核進(jìn)攻，得到四面體。

中間體E。因為羧酸是比醇更好的離去集團(tuán)；所以隨后消除羧酸，得到中間體B與C(PhCOOH)：

在非質(zhì)子溶劑中，由于溶劑化作用弱，氯離子變?yōu)橐?、個較強(qiáng)的親核試劑。它在B的sp3碳上發(fā)生一次SN2反應(yīng)；在得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物氯代烴的同時，完成了催化劑酰胺的再生。

7-2本反應(yīng)中影響反應(yīng)速率的主要是二級醇與A發(fā)生?；忌系挠H核取代這一步；其中又以親核進(jìn)攻形成四面體中間體作為決速步。于是第一空的答案不難得出：反應(yīng)活性大小主要取決于醇的親核性。如果考慮氯化試劑，則它影響的主要是生成A的親核取代反應(yīng)。當(dāng)酰氯的苯環(huán)上引人吸電子基硝基時，則羰基碳更顯正電性，于是羰基碳親電性更強(qiáng)，反應(yīng)速率將增加。

知識拓展。

有機(jī)合成中，還有一種將醇轉(zhuǎn)化為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的鹵代烴的方法，稱為Appel反應(yīng)。它利用四鹵化碳作為鹵原子源，使用三苯基膦將羥基轉(zhuǎn)化為易離去的的基團(tuán)，從而發(fā)生SN2反應(yīng)完成轉(zhuǎn)化(機(jī)理見下圖)。總之，這類反應(yīng)的共同點是活化羥基，發(fā)生SN2反應(yīng)；高效；立體專-地得到鹵代烴。

【解析】①.②.③.醇的親核性④.增加20、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式為C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚鍵，B.分子中無苯環(huán)，C.易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故選AC。

（3）

①A的相對分子質(zhì)量為74；②通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A有兩種氫，比值為2:3，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3；③B能與金屬鈉反應(yīng)，且B的烴基上的一氯代物只有一種，則B為反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Na+H2↑；④B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點B>A?！窘馕觥浚?）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強(qiáng)，所以沸點B>A21、略

【分析】【分析】

⑴電極II是產(chǎn)生氣體；且用KI—淀粉溶液來檢驗，因此II是產(chǎn)生氯氣，惰性電極Ⅰ為電解池的陰極；II為陽極。

⑵反應(yīng)開始一段時間后；惰性電