2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)ABCD方案

目的驗(yàn)證乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)蒸餾石油獲取汽油檢驗(yàn)酒精中含有水實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D2、下列化學(xué)用語(yǔ)中，書(shū)寫(xiě)正確的是A.乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCHB.苯的實(shí)驗(yàn)式：CHC.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：－COHD.羥基的電子式：H3、關(guān)于苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)，其結(jié)論或解釋錯(cuò)誤的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋A常溫溶解苯甲酸幾乎不溶苯甲酸常溫下難溶于水B加熱溶解苯甲酸完全溶解升高溫度，苯甲酸在水中的溶解度增大C趁熱過(guò)濾過(guò)濾時(shí)伴有晶體析出此晶體為雜質(zhì)D冷卻結(jié)晶，濾出晶體針狀晶體針狀晶體為苯甲酸

A.AB.BC.CD.D4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2COOH，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該有機(jī)物含有3種官能團(tuán)B.該有機(jī)物能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，其褪色原理一樣C.該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物能與2molNa或1molNaOH發(fā)生反應(yīng)5、玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應(yīng)，可以制得糠醛。糠醛是重要的化工原料，具有廣泛的用途，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說(shuō)法正確的是A.糠醛的分子式為C5H5O2B.糠醛與銀氨溶液混合，水浴加熱，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.1mol糠醛最多能與2molH2發(fā)生反應(yīng)D.一定條件下糠醛與苯酚能發(fā)生加聚反應(yīng)生成一種酚醛樹(shù)脂6、下列說(shuō)法正確的是A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2，3，4?三甲基?2?乙基戊烷D.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、某天然有機(jī)物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過(guò)如圖路線(xiàn)合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫8、按要求寫(xiě)出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_(kāi)________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________9、有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：。實(shí)驗(yàn)步驟解釋、結(jié)論或計(jì)算（1）稱(chēng)取A9．0g使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。①A的相對(duì)分子質(zhì)量為：________。（2）將此9．0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5．4g和13．2g②A的分子式為：________。（3）另取A9．0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2．24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2．24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）③寫(xiě)出A中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)：

________________________。（4）A的核磁共振氫譜如圖：

④綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

______________________。10、有下列各組物質(zhì)(在橫線(xiàn)上填相應(yīng)的序號(hào))：

①O2和O3②H2、D2和T2③12C和14C④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5⑤癸烷和十六烷⑥和

(1)互為同位素的是___________。

(2)互為同分異構(gòu)體的是___________。

(3)互為同素異形體的是___________。

(4)互為同系物的是___________。11、有下列各組微?；蛭镔|(zhì)：(填選項(xiàng)字母)

A．C和CB．CH3CH2CH2CH3和C．和D．CH3CH2CH2CH3和

(1)___________組兩種物質(zhì)互為同位素；

(2)___________組兩種物質(zhì)屬于同系物；

(3)___________組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體；

(4)___________組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。12、學(xué)好化學(xué)有助于理解生活中某些現(xiàn)象的本質(zhì)；從而提高生活質(zhì)量。

(1)泡菜過(guò)酸時(shí)加入少量白酒，既可減少酸味又可增加香味，該過(guò)程生成物有機(jī)物的類(lèi)別是__，醋湯過(guò)酸時(shí)，加入少量的面堿(Na2CO3)可以減弱酸味；發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__。

(2)在和面炸油條時(shí)；加入適量水；明礬和小蘇打，可以使油條更蓬松酥脆，這是由于明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng)，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_。

(3)研究發(fā)現(xiàn)；長(zhǎng)期使用鐵鍋炒菜，可有效減少缺鐵性貧血病癥的發(fā)生。炒完菜之后若不及時(shí)洗鍋擦干，鐵鍋會(huì)發(fā)生__腐蝕(選填“化學(xué)”或“電化學(xué)”)，負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)_。

(4)現(xiàn)需要對(duì)農(nóng)作物同時(shí)施用氮肥、磷肥、鉀肥三種化肥，對(duì)給定的下列化肥①K2CO3②KCl③Ca(H2PO4)2④(NH4)2SO4⑤氨水；最適當(dāng)?shù)慕M合是__。

a.①③④b.①③⑤c.②③⑤d.②③④13、CO、CH4均為常見(jiàn)的可燃性氣體。

(1)等體積的CO和CH4在相同條件下分別完全燃燒，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比是________________。

(2)已知在101kPa時(shí)，CO的燃燒熱為283kJ/mol。相同條件下，若2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水，所放出的熱量為1molCO完全燃燒放出熱量的6.30倍，CH4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是：__________________________________。

(3)120℃、101kPa下，amL由CO、CH4組成的混合氣體在bmLO2中完全燃燒后；恢復(fù)到原溫度和壓強(qiáng)。

①若混合氣體與O2恰好完全反應(yīng)，產(chǎn)生bmLCO2，則混合氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為。

_________（保留2位小數(shù)）。

②若燃燒后氣體體積縮小了a/4mL，則a與b關(guān)系的數(shù)學(xué)表示式是_________________。14、不飽和酯類(lèi)化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為_(kāi)_________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿(mǎn)足以下條件，寫(xiě)出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________（任寫(xiě)其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。利用類(lèi)似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫(xiě)出反應(yīng)方程式__________________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共3分)24、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無(wú)酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無(wú)水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過(guò)程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱(chēng))；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________(精確到1%)。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題，共30分)25、自20世紀(jì)90年代以來(lái)；稠環(huán)化合物的研究開(kāi)發(fā)工作十分迅速，這一類(lèi)物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

試解答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實(shí)驗(yàn)，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無(wú)明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X，稱(chēng)取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn)；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y，中和測(cè)定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過(guò)計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類(lèi)，又可看作酯類(lèi)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類(lèi)，又不屬于酯類(lèi)，但可看作常見(jiàn)芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________（寫(xiě)一種）26、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱(chēng)為_(kāi)______，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_(kāi)______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。

②寫(xiě)出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗27、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng)；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán)，如Cl·、·CH3)反應(yīng)，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫(xiě)出由CH3Cl生成CH2Cl2過(guò)程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應(yīng)通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對(duì)CH4與Cl2反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)如表。編號(hào)操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時(shí)間，再與CH4混合幾乎無(wú)氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無(wú)氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒(méi)有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共27分)28、某同學(xué)稱(chēng)取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫(xiě)化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。29、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，B為組成物質(zhì)種類(lèi)最多的元素。

(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應(yīng)得到氣體；寫(xiě)出這個(gè)反應(yīng)的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質(zhì)X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應(yīng)。寫(xiě)出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學(xué)鍵為_(kāi)______，B的最高價(jià)氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應(yīng)后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。30、圖中烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類(lèi)物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”。回答下列問(wèn)題：

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__；E中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____。

關(guān)于上述有機(jī)物，下列說(shuō)法不正確的是____填序號(hào)

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d．實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_____；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．溴水中通足量乙烯，溴完全反應(yīng)而褪色。但褪色不足以證明是加成反應(yīng)，應(yīng)取反應(yīng)后試管內(nèi)的液體少量，滴加AgNO3，觀察是否有淡黃色沉淀生成：若是取代，會(huì)有HBr生成，加入AgNO3，則有淡黃色沉淀，若是加成，無(wú)HBr生成，加入AgNO3；則無(wú)淡黃色沉淀，則A錯(cuò)誤；

B．想蒸餾石油獲取汽油；溫度計(jì)水銀球應(yīng)略低于蒸餾燒瓶支管口，則B錯(cuò)誤；

C．酒精與水均能與鈉反應(yīng)生成氫氣；故不能用鈉檢驗(yàn)酒精中含有水，應(yīng)選用無(wú)水硫酸銅粉末，水與無(wú)水硫酸銅反應(yīng)生成五水硫酸銅；白色粉末變藍(lán)，則C錯(cuò)誤；

D．左側(cè)試管內(nèi)；乙酸和乙醇在濃硫酸；加熱下反應(yīng)生成乙酸乙酯，右側(cè)是防倒吸裝置，所用的飽和碳酸鈉溶液，能中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，則D正確；

答案選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔中含有碳碳三鍵；乙炔正確的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH≡CH，A錯(cuò)誤；

B．苯的分子式為C6H6；故實(shí)驗(yàn)式為：CH，B正確；

C．醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：－CHO；C錯(cuò)誤；

D．羥基中O原子為滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu)，電子式為：D錯(cuò)誤。

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．常溫下；苯甲酸在水中的溶解度較小，所以常溫溶解時(shí)，苯甲酸幾乎不溶解，A正確；

B．由加熱條件下苯甲酸完全溶解；可知苯甲酸在水中的溶解度隨溫度的升高而增大，B正確；

C．過(guò)濾時(shí)；漏斗的溫度低，所以與漏斗接觸的溶液的溫度降低析出苯甲酸，即過(guò)濾時(shí)析出的晶體為苯甲酸，C錯(cuò)誤；

D．冷卻苯甲酸的濃溶液；會(huì)析出苯甲酸晶體，所以冷卻結(jié)晶時(shí)，溶液中析出的針狀晶體是苯甲酸，D正確。

故選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)物HOCH2CH=CHCH2COOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該有機(jī)物含有羥基；碳碳雙鍵、羧基3種官能團(tuán)，故A正確；

B．該有機(jī)物能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；其褪色原理不一樣，前者發(fā)生加成反應(yīng)，后者發(fā)生氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．由有機(jī)物HOCH2CH=CHCH2COOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該有機(jī)物含有羥基；碳碳雙鍵和羧基，因此該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)，故C正確；

D．羥基和羧基與都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，所以1molHOCH2CH=CHCH2COOH能與2molNa；1molNaOH發(fā)生反應(yīng)；故D正確；

故答案：B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到糠醛的分子式為C5H4O2；故A錯(cuò)誤；

B．糠醛含有醛基；當(dāng)糠醛與銀氨溶液混合，水浴加熱，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；

C．1mol糠醛含有1mol醛基，2mol碳碳雙鍵，因此最多能與3molH2發(fā)生反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．一定條件下糠醛與苯酚能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成一種酚醛樹(shù)脂；故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．H原子種類(lèi)：有4種，也有4種；故它們的一溴代物均有4種，故A正確；

B．乳酸薄荷醇含有酯基、醇羥基，可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)等，故B錯(cuò)誤；

C．烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個(gè)碳原子，故為己烷，并從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，在4號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基，故名稱(chēng)為2，3，4，4-四甲基己烷，故C錯(cuò)誤；

D．苯的即1mol苯消耗氧氣7.5mol，苯甲酸的即1mol苯甲酸消耗氧氣7.5mol，所以等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，故D錯(cuò)誤。

故選：A。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有2個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，苯環(huán)恰好為4個(gè)不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)，應(yīng)為【解析】8、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱(chēng)為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱(chēng)為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱(chēng)為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點(diǎn)睛】

烷烴命名時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端開(kāi)始編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，應(yīng)從支鏈多的一端開(kāi)始編號(hào)；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H129、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，A的摩爾質(zhì)量為45×2=90g·mol－1，相對(duì)分子質(zhì)量為90；（2）濃硫酸增重的是水的質(zhì)量，n（H）=5．4×2/18=0．6mol，堿石灰增重的是CO2，n（C）=13．2/44=0．3mol，m（O）=9－0．6×1－0．3×12=4．8，即n（O）=4．8/16=0．3mol，C：H：O=0．3：0．6：0．3=1：2：1，根據(jù)分子量為90，推出其分子式為C3H6O3；（3）能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，推出含有羧基，0．1molA能生成0．1molCO2，推出A有1個(gè)羧基，與足量鈉反應(yīng)生成2．24LH2，1mol羧基只能生成1/2molH2，推出含有羥基；（4）核磁共振氫譜中有四種峰，推出有四種不同的氫原子，根據(jù)上述分析結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

考點(diǎn)：考查阿伏加德羅推論、分子式確定、官能團(tuán)性質(zhì)、核磁共振氫譜等知識(shí)?！窘馕觥?0C3H6O3羥基、羧基10、略

【分析】【分析】

同位素研究的是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同種元素的不同核素；同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物之間的互稱(chēng)；同素異形體是指由同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；同系物是指組成相同，結(jié)構(gòu)相似，相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物之間互稱(chēng)。

【詳解】

①O2和O3是由氧元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體；

②H2、D2和T2是氫元素形成的單質(zhì)分子；均屬于氫分子；

③12C和14C是質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同的不同的碳原子，屬于同位素；

④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5；二者均屬于飽和烴，分子相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

⑤癸烷和十六烷，均屬于飽和烷烴，分子組成上相差6個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物關(guān)系；

⑥由于甲烷屬于正四面體結(jié)構(gòu)，和二者為甲烷的二元取代物，均為二溴甲烷，屬于同種物質(zhì)；

(1)互為同位素的是：③；

(2)互為同分異構(gòu)體的是：④；

(3)互為同素異形體的是：①；

(4)互為同系物的是：⑤?！窘馕觥竣?③②.④③.①④.⑤11、略

【分析】【分析】

【詳解】

A．C和C是質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同，互為同位素；

B．CH3CH2CH2CH3和二者組成和結(jié)構(gòu)相似，均屬于烷烴，在分子組成上相差一個(gè)CH2；互為同系物；

C．CH4是正面體結(jié)構(gòu)，二氯取代物只有一種，即和是同一物質(zhì)；

D．CH3CH2CH2CH3和分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；

(1)兩種物質(zhì)互為同位素的是A；

(2)兩種物質(zhì)屬于同系物的是B；

(3)兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是D；

(4)兩物質(zhì)是同一物質(zhì)的是C；故答案為：A；B；D；C。【解析】①.A②.B③.D④.C12、略

【分析】【分析】

(1)該過(guò)程主要是酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯；醋和碳酸鈉反應(yīng)生成醋酸鈉；二氧化碳和水。

(2)明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳。

(3)有水；氧氣存在；鐵鍋會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕。

(4)根據(jù)三種物質(zhì)相互反應(yīng)來(lái)分析。

【詳解】

(1)泡菜過(guò)酸時(shí)加入少量白酒，既可減少酸味又可增加香味，該過(guò)程主要是酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，醋湯過(guò)酸時(shí)，加入少量的面堿(Na2CO3)可以減弱酸味，主要是醋和碳酸鈉反應(yīng)生成醋酸鈉、二氧化碳和水，其離子方程式是2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑；故答案為：酯；2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑。

(2)明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng)，生成氫氧化鋁和二氧化碳，該反應(yīng)的離子方程式為Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑；故答案為：Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑。

(3)炒完菜之后若不及時(shí)洗鍋擦干，有水、氧氣存在，鐵鍋會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕，負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為Fe－2e－=Fe2+；故答案為：電化學(xué)；Fe－2e－=Fe2+。

(4)a．K2CO3與(NH4)2SO4發(fā)生雙水解，氮肥肥效損失，故a不符合題意；b．Ca(H2PO4)2與氨水發(fā)生反應(yīng)會(huì)社鞥成磷酸鈣難溶物，損耗氮肥和磷肥，故b不符合題意；c．與b選項(xiàng)分析；故c不符合題意；d．②③④三者加入到土壤中，能增加氮肥；磷肥、鉀肥等肥效，故d符合題意；綜上所述，答案為d。

【點(diǎn)睛】

鐵鍋與水、空氣發(fā)生吸氧腐蝕，主要是負(fù)極鐵反應(yīng)生成亞鐵離子，正極氧氣得到電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子，亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵，氫氧化亞鐵和氧氣、水反應(yīng)生成氫氧化鐵，氫氧化鐵分解變?yōu)檠趸F。【解析】酯類(lèi)2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑電化學(xué)Fe－2e－=Fe2+d13、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）相同條件下，體積之比等于物質(zhì)的量之比，等體積即為等物質(zhì)的量的CO、CH4完全燃燒都生成二氧化碳；碳元素的化合價(jià)變化分別為2；8，故二者完全燃燒轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比=2：8=1：4。

（2）CO的燃燒熱為283kJ/mol．相同條件下，2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水，所放出的熱量為283kJ×6．3=1782．9kJ，根據(jù)蓋斯定律故甲烷完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（1）；△H=-891．45kJ/mol；

（3）①燃燒發(fā)生反應(yīng)：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g），根據(jù)碳原子守恒可知，V（CO+CH4）=V（CO2），故a=b，則：V（CO）+V（CH4）=a，0．5V（CO）+2V（CH4）=a，解得V（CO）=2a/3，V（CH4）=a/3，故混合氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為0．33。

②燃燒發(fā)生反應(yīng)：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g）；燃燒后體積變化由CO燃燒導(dǎo)致，則：

2CO+O2=2CO2體積減少△V

21

V（CO）a/4mL

故V（CO）=0．5amL，V（CH4）=0．5amL，由于完全燃燒，故0．5V（CO）+2V（CH4）≤b，即0．5a×0．5+2×0．5a≤b，故b≥5/4a。

考點(diǎn)：化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算，熱化學(xué)方程式，有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算?！窘馕觥竣?1∶4②.CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(1)；△H＝－891kJ/mol③.0.33④.b≥5a/414、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說(shuō)法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C.碳碳叁鍵是直線(xiàn)型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面，所有碳原子可能處于同一個(gè)平面，故說(shuō)法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說(shuō)法錯(cuò)誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說(shuō)明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說(shuō)明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說(shuō)明有四種不同的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類(lèi)型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.三、判斷題(共9題，共18分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。16、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。17、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。20、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。21、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共1題，共3分)24、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng)，以此解答該題；

(4)酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后，應(yīng)過(guò)濾除去干燥劑；反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質(zhì)中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃，選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱；

(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量，根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應(yīng)從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應(yīng)的原理和可能的副反應(yīng)；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質(zhì)；

(4)酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后；應(yīng)過(guò)濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時(shí)，已經(jīng)被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時(shí)不能除去，所以蒸餾時(shí)會(huì)有少量揮發(fā)進(jìn)入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質(zhì)為正丁醚；

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應(yīng)生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過(guò)濾126.1正丁醚88%五、原理綜合題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件；進(jìn)行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個(gè)，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無(wú)明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為甲實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案：

（5）結(jié)合以上分析可知，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類(lèi)，又可看作酯類(lèi)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類(lèi)，又不屬于酯類(lèi)，但可看作常見(jiàn)芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.26、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基名稱(chēng)，再寫(xiě)復(fù)雜的取代基的名稱(chēng)，取代基與名稱(chēng)中用小短線(xiàn)連接，則該物質(zhì)名稱(chēng)為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱(chēng)；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無(wú)孤對(duì)電子，分子直線(xiàn)型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱(chēng)為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔铮瑒tA為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來(lái)除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過(guò)濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對(duì)物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過(guò)過(guò)濾分離出來(lái)，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對(duì)二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF27、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl和HCl，化學(xué)方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過(guò)程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無(wú)氯代甲烷，得出的結(jié)論是光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4。故答案為：光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4；

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒(méi)有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時(shí)間后體系中幾乎無(wú)C1·存在，無(wú)法進(jìn)行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時(shí)間后體系中幾乎無(wú)C1·存在，無(wú)法進(jìn)行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大?！窘馕觥?1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑