2025年外研銜接版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研銜接版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷907考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是A.1-溴丁烷制1-丁醇；丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.甲苯制2，4，6-三硝基甲苯；甲苯制苯甲酸C.氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；乙醛與氫氣反應(yīng)生成乙醇D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯；硬脂酸甘油酯制甘油2、工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：+H2，下列說(shuō)法正確的是A.乙苯和苯乙烯都是苯的同系物B.1mol苯乙烯在氧氣中完全燃燒消耗的氧氣為10.5molC.該反應(yīng)的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)D.苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多為7個(gè)3、某分子的片段如圖所示。下列關(guān)于該片段的說(shuō)法不正確的是。

A.圖示片段包含1個(gè)胞嘧啶、1個(gè)鳥嘌呤B.該片段中所有氮原子都采取雜化C.該片段在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D.若脫氧核糖中3號(hào)C所連羥基被還原為H原子，其參與形成的核苷酸將無(wú)法聚合為核酸4、在不同條件下；苯表示出不同的性質(zhì)，如圖①~④反應(yīng)中，其反應(yīng)類型與乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的反應(yīng)類型相同的是（）

A.反應(yīng)①B.反應(yīng)②C.反應(yīng)③D.反應(yīng)④5、如圖表示分子結(jié)構(gòu)中的一部分，其中連接堿基與的是。

A.肽鍵B.氫鍵C.磷酸酯鍵D.二硫鍵6、已知有機(jī)物a和b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和下列說(shuō)法正確的是(不考慮立體異構(gòu))A.a分子中含有6個(gè)鍵，2個(gè)鍵B.a與苯互為同分異構(gòu)體C.b可使溴水褪色，反應(yīng)時(shí)鍵斷裂D.b的一氯代物有5種7、已知乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)定；可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇脫水生成環(huán)狀化合物。現(xiàn)有1mol乙二醇在一定條件下脫去1mol水，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有下列幾種，其中不可能的是。

①CH2=CH2②③CH3CHO④A.只有①B.有①②C.有①③D.有①④評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。9、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問(wèn)題：

化合物G有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與NaHCO3溶液反應(yīng)10、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。

①苯乙烯的分子式為___。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：___。

（2）1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：___。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：___。

Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）請(qǐng)寫出能將轉(zhuǎn)化為的試劑的化學(xué)式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為___mol。11、實(shí)驗(yàn)裝置敘述的判斷。

(1)洗滌沉淀時(shí)(如圖1)；向漏斗中加適量水，攪拌并濾干____

(2)圖2可除去CO中的CO2____

(3)苯萃取碘水中的I2；分出水層后的操作為圖3____

(4)圖4可除去氯氣中的HCl氣體____

(5)選擇合適的試劑，用圖5所示裝置可分別制取少量CO2、NO和O2____

(6)圖6裝置：橡膠管的作用是能使水順利流下____

(7)圖7裝置；能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象____

(8)實(shí)驗(yàn)室用圖8裝置制取少量氨氣____

(9)實(shí)驗(yàn)室用圖9裝置制取少量氨氣____

(10)圖10裝置可用于鋅粒和稀鹽酸反應(yīng)制氫氣；但不能用于二氧化錳與濃鹽酸制取氯氣____

(11)圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體____12、碳酸二甲酯是一個(gè)毒性很低的綠色化學(xué)品；用途廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)：

(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯；然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng)，其反應(yīng)式如下：

+CH3OH

①上述反應(yīng)的類型是___________。

②在此工藝中保持過(guò)量的原料是___________。

③該工藝中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④該工藝的缺點(diǎn)是___________(寫出2點(diǎn))。

(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法，其以CO2；環(huán)氧乙烷和甲醇為原料；如反應(yīng)①和②所示。

+I

①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1：1，其原子利用率是100%?；衔颕的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

③如果以為原料，該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料，結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II．II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤14、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤17、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤18、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤19、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共8分)21、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無(wú)酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無(wú)水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過(guò)程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題，共24分)22、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過(guò)程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；

(3)化學(xué)名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案。

______________________________________________。23、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗24、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時(shí)，甲醇與同物質(zhì)的量的汽油（設(shè)平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過(guò)下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應(yīng)制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽(yáng)能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測(cè)得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比為________，平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)為_________。

②能夠判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______（填選項(xiàng)）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時(shí)間內(nèi)消耗1molCO，同時(shí)消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%，實(shí)際生產(chǎn)中制備水煤氣時(shí)還使用CH4，則生產(chǎn)投料時(shí)，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據(jù)報(bào)道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個(gè)月才充電一次。假定放電過(guò)程中，甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負(fù)極電極反應(yīng)式__________________,正極電極反應(yīng)式________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．1-溴丁烷在堿性溶液加熱條件下水解生成1-丁醇；丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，反應(yīng)類型不同，A不符合題意；

B．甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)制2；4，6-三硝基甲苯，甲苯被酸性高錳酸鉀氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲酸，反應(yīng)類型不同，B不符合題意；

C．氯代環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)制環(huán)己烯；乙醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)類型不同，C不符合題意；

D．乙酸和乙醇發(fā)生酯化（或取代）反應(yīng)制乙酸乙酯；硬脂酸甘油酯發(fā)生水解（或取代）反應(yīng)制甘油，二者反應(yīng)類型相同，D符合題意；

答案為：D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯乙烯中含有碳碳雙鍵；苯中不含有碳碳雙鍵，兩者結(jié)構(gòu)不相似，因此苯乙烯和苯不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B．1mol苯乙烯(C8H8)在氧氣中完全燃燒消耗的氧氣為故B錯(cuò)誤；

C．該反應(yīng)形成了碳碳雙鍵；該反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故C正確；

D．苯環(huán)中12個(gè)原子共平面；乙烯中6個(gè)原子共平面，因此苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多為8個(gè)，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為C。3、B【分析】【詳解】

A．由圖可知；片段包含1個(gè)胞嘧啶；1個(gè)鳥嘌呤，A正確；

B．圖中只連單鍵的氮原子形成3個(gè)σ鍵，此外還有1對(duì)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，為sp3雜化；B錯(cuò)誤；

C．分子中存在肽鍵；可以發(fā)生水解，C正確；

D．若脫氧核糖中3號(hào)C所連羥基被還原為H原子；則此處無(wú)法再形成氫鍵，導(dǎo)致其參與形成的核苷酸將無(wú)法聚合為核酸，D正確；

故選B。4、D【分析】【分析】

乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

【詳解】

A．反應(yīng)①是苯發(fā)生取代反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．反應(yīng)②是苯的氧化反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．反應(yīng)③是苯的硝化反應(yīng)；是取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．反應(yīng)④是苯發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；D正確；

答案選D。5、B【分析】【詳解】

A．分子結(jié)構(gòu)中不存在肽鍵；故A錯(cuò)誤；

B．分子結(jié)構(gòu)中接堿基與的是氫鍵；故B正確；

C．分子結(jié)構(gòu)中連接脫氧核苷酸的是磷酸二酯鍵，而連接與的是氫鍵；故C錯(cuò)誤；

D．分子結(jié)構(gòu)中不存在二硫鍵；故D錯(cuò)誤；

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)分子中含有14個(gè)鍵，2個(gè)鍵；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．a(chǎn)的分子式為苯的分子式為二者不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．b中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂；C項(xiàng)正確；

D．b分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則b的一氯代物有6種；D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選：C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

乙烯醇不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化成乙醛CH2=CH-OH→CH3CHO。乙二醇在一定條件下發(fā)生脫水反應(yīng)(有消去；有羥基和羥基之間反應(yīng)形成“C－O－C”結(jié)構(gòu))。

①乙烯是乙醇脫去1分子的水后的產(chǎn)物；故①選；

②一個(gè)乙二醇發(fā)生分子內(nèi)脫水可以成環(huán)，生成故②不選；

③乙二醇如果發(fā)生消去反應(yīng)；脫去一個(gè)水，會(huì)生成乙烯醇，可以自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛，故③不選；

④如果兩個(gè)乙二醇分子間脫水成環(huán)，可以形成故④不選；

綜上所述，答案為：A。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置又有鄰、間、對(duì)三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種。【解析】99、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，G的化學(xué)式為C9H7O3Cl，其同分異構(gòu)體滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時(shí)，先把前二個(gè)取代基處于苯環(huán)的鄰間對(duì)位，具體有：結(jié)構(gòu)為和再把第三個(gè)取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計(jì)有10種同分異構(gòu)體；同理，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時(shí)，又有10種同分異構(gòu)體；故滿足條件的有20種同分異構(gòu)體；可任寫1種，例如：等等?！窘馕觥?0(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)10、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯(cuò)誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯(cuò)誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯(cuò)誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產(chǎn)物為其為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產(chǎn)物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.311、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)洗滌沉淀時(shí)(如圖1)；用玻璃棒引流，向漏斗中注入適量蒸餾水，直至沒(méi)過(guò)沉淀，待液體從漏斗底部流走，重復(fù)步驟2~3次，用玻璃棒攪拌可能會(huì)破壞濾紙，不能用玻璃杯攪拌，故(1)錯(cuò)誤；

(2)CO2是酸性氧化物，可與堿反應(yīng)，CO是不成鹽氧化物，與堿不反應(yīng)，則可用圖2可除去CO中的CO2；故(2)錯(cuò)誤；

(3)苯的密度比水小，在水的上層，苯萃取碘水中的I2后，水層從分液漏斗下口放出，含I2本層應(yīng)從上口倒出；故(3)錯(cuò)誤；

(4)氯化氫溶于水后形成鹽酸；氯氣與水反應(yīng)也形成鹽酸和次氯酸，都可與碳酸氫鈉反應(yīng)，除去氯氣中的HCl氣體應(yīng)使用飽和食鹽水，故(4)錯(cuò)誤；

(5)圖5為固液不加熱反應(yīng)裝置；用鹽酸和碳酸鈣反應(yīng)制取二氧化碳或雙氧水中加入二氧化錳都可用該裝置進(jìn)行氣體制備，但一氧化氮的制備需要稀硝酸和銅在加熱的條件下進(jìn)行，不能使用圖5制備，故(5)錯(cuò)誤；

(6)圖6裝置中的橡膠管的作用是平衡大氣壓；使水順利流下，故(6)正確；

(7)甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物有一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫；其中一氯甲烷是氣體，難溶于水，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷為無(wú)色油狀液體，則甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，液面上升，試管內(nèi)壁和水面上存在油狀液體，故圖7裝置能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故(7)正確；

(8)濃氨水和生石灰反應(yīng)可生成氨氣；但圖8裝置處于密閉狀態(tài)，無(wú)法收集氨氣，故(8)錯(cuò)誤；

(9)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣固體在加熱條件下反應(yīng)制取氨氣；但二者反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有水，加熱的試管口應(yīng)向下傾斜，防止水倒流炸裂試管，故(9)錯(cuò)誤；

(10)實(shí)驗(yàn)室用鋅粒和稀鹽酸反應(yīng)制氫氣；不需要加熱，可用圖10裝置進(jìn)行制備氫氣，實(shí)驗(yàn)室制備氯氣用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)制備，不能使用圖10裝置進(jìn)行制備，故(10)正確；

(11)石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體，反應(yīng)不需要加熱，圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體，故(11)正確。【解析】錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)對(duì)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】取代反應(yīng)MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒；副產(chǎn)氯化氫氣體，消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉；腐蝕嚴(yán)重，污染環(huán)境乙二醇1，2-丙二醇三、判斷題(共8題，共16分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。14、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說(shuō)法錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。17、B【分析】略18、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。19、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共1題，共8分)21、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng)，以此解答該題；

(4)酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后，應(yīng)過(guò)濾除去干燥劑；反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質(zhì)中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃，選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱；

(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量，根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應(yīng)從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應(yīng)的原理和可能的副反應(yīng)；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質(zhì)；

(4)酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后；應(yīng)過(guò)濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時(shí)，已經(jīng)被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時(shí)不能除去，所以蒸餾時(shí)會(huì)有少量揮發(fā)進(jìn)入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質(zhì)為正丁醚；

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應(yīng)生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過(guò)濾126.1正丁醚88%五、原理綜合題(共3題，共24分)22、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對(duì)分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應(yīng)③屬于還原反應(yīng)；

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：

(3)化學(xué)名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個(gè)取代基，且為對(duì)位位置，則一個(gè)取代基為-OH，另一個(gè)取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個(gè)取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對(duì)有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1823、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫簡(jiǎn)單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無(wú)孤對(duì)電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1，4-