醫(yī)院管理的藥品與藥物管理

匯報人：可編輯2024-01-04醫(yī)院管理的藥品與藥物管理目錄藥品與藥物管理概述藥品與藥物的采購管理藥品與藥物的存儲管理藥品與藥物的發(fā)放管理藥品與藥物的安全管理藥品與藥物的成本管理01藥品與藥物管理概述Part藥品與藥物管理的定義藥品與藥物管理是指醫(yī)院對藥品和藥物進行科學、規(guī)范、高效的管理，確保藥品和藥物的質(zhì)量、安全和有效性。藥品與藥物管理涉及從藥品的采購、驗收、儲存、發(fā)放到使用等各個環(huán)節(jié)的管理，以及對醫(yī)務人員和患者的用藥指導和監(jiān)督。

藥品與藥物管理的重要性保障患者的用藥安全藥品與藥物管理能夠確?；颊呤褂玫劫|(zhì)量可靠、安全有效的藥品，降低用藥風險，提高醫(yī)療質(zhì)量。降低醫(yī)療成本科學合理的藥品與藥物管理能夠降低醫(yī)院的藥品庫存和采購成本，減少浪費和損耗，從而降低醫(yī)療成本。提高醫(yī)院管理效率藥品與藥物管理是醫(yī)院管理工作的重要組成部分，規(guī)范的管理流程能夠提高醫(yī)院的管理效率和服務水平。醫(yī)保政策醫(yī)院應遵守國家醫(yī)保政策，確?；颊吣軌颢@得質(zhì)優(yōu)價廉的藥品和服務。地方政策醫(yī)院還應遵守地方政府制定的相關(guān)政策，如藥品集中采購政策等。國家藥品管理法律法規(guī)醫(yī)院應遵守國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等。藥品與藥物管理的法規(guī)和政策02藥品與藥物的采購管理Part藥品與藥物的采購流程需求分析根據(jù)醫(yī)院臨床需求和庫存情況，制定藥品與藥物的采購計劃。采購執(zhí)行按照合同約定，執(zhí)行采購計劃，確保藥品與藥物按時、按質(zhì)、按量到貨。供應商選擇對供應商的資質(zhì)、信譽、產(chǎn)品質(zhì)量和服務進行評估，選擇合格的供應商。采購合同與供應商簽訂采購合同，明確采購品種、數(shù)量、價格、交貨期等條款。1423藥品與藥物的供應商管理供應商評價定期對供應商進行評估，確保供應商持續(xù)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務。供應商關(guān)系維護建立良好的供應商關(guān)系，促進雙方的合作和互信。供應商監(jiān)督對供應商的生產(chǎn)、質(zhì)量、物流等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督，確保產(chǎn)品質(zhì)量和供應穩(wěn)定。供應商改進針對供應商存在的問題，提出改進意見，促進供應商持續(xù)改進。藥品與藥物的庫存管理庫存規(guī)劃根據(jù)醫(yī)院臨床需求和藥品與藥物的特性，制定合理的庫存計劃。庫存盤點定期對藥品與藥物庫存進行盤點，確保庫存數(shù)量與賬目相符。入庫管理對采購的藥品與藥物進行驗收、登記、分類、上架等入庫管理操作。出庫管理根據(jù)臨床需求和庫存情況，制定出庫計劃，確保藥品與藥物的供應。03藥品與藥物的存儲管理Part藥品與藥物的存儲條件根據(jù)藥品和藥物的特性，保持適宜的存儲溫度，通常在2-8℃或常溫下。維持相對穩(wěn)定的濕度，以防止藥品和藥物受潮或干燥過度。避免陽光直接照射，以防藥品和藥物成分發(fā)生變化。合理規(guī)劃存儲空間，確保藥品和藥物擺放整齊有序，方便取用。溫度要求濕度控制避光處理空間布局將藥品和藥物按照其藥理作用進行分類，如抗生素、抗腫瘤藥、心血管藥等。按藥理作用分類將常用和不常用的藥品和藥物分開存放，提高取藥的便捷性。按使用頻率分類對特殊藥品和藥物，如管制藥品、危險品等，按照相關(guān)規(guī)定進行單獨存放和管理。按特殊管理要求分類根據(jù)藥品和藥物的劑型進行分類，如片劑、膠囊、注射液等，便于管理和使用。按劑型分類藥品與藥物的分類管理定期檢查近效期警示及時處理記錄管理藥品與藥物的效期管理01020304對所有藥品和藥物進行定期檢查，查看其有效期和狀況。對近效期的藥品和藥物進行標識或警示，提醒及時使用或處理。對過期或損壞的藥品和藥物進行及時處理，防止誤用或造成安全隱患。建立藥品和藥物效期管理記錄，以便追蹤和管理。04藥品與藥物的發(fā)放管理Part處方審核是確保藥品與藥物發(fā)放準確的重要環(huán)節(jié)，由藥師對醫(yī)生開具的處方進行審核，確保藥物選擇、劑量和使用方法符合診療規(guī)范和藥品說明書要求。藥師在處方審核中還需關(guān)注藥物相互作用和配伍禁忌等問題，避免潛在的藥物不良事件。處方審核通過后，藥師需在處方上簽字或蓋章，以示負責，并將處方交由藥房進行藥品發(fā)放。處方審核過程中，藥師需核對處方內(nèi)容，包括患者信息、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用方法等，確保處方信息的完整性和準確性。藥品與藥物的處方審核藥品與藥物的發(fā)放流程藥房根據(jù)處方信息進行藥品發(fā)放，確保藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量準確無誤。藥品發(fā)放時，藥房工作人員還需向患者提供用藥指導和注意事項，確?；颊哒_使用藥品。藥房需建立嚴格的藥品發(fā)放流程，確保藥品發(fā)放的規(guī)范化和安全性。在藥品發(fā)放過程中，藥房工作人員需核對患者身份和處方信息，確保藥品發(fā)放到正確的患者手中。藥品與藥物的退藥管理當患者不再需要領(lǐng)取的藥品或出現(xiàn)不良反應等情況時，可以辦理藥品退藥手續(xù)。退藥后，藥房需對退回的藥品進行登記和處理，確保藥品質(zhì)量安全和藥品追溯管理的有效性。退藥需由醫(yī)生開具退藥單，并經(jīng)藥房工作人員核對藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等信息無誤后，方可辦理退藥。退回的藥品需確保完好無損，如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題或損壞等情況，藥房有權(quán)拒絕退藥。05藥品與藥物的安全管理Part03監(jiān)測重點人群和重點藥品特別關(guān)注兒童、老年人、孕婦和身體虛弱等人群，以及抗菌藥物、心血管藥物等重點藥品。01建立藥品不良反應監(jiān)測制度確保及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應事件，保障患者用藥安全。02定期上報藥品不良反應報告要求醫(yī)務人員及時上報藥品不良反應，并定期進行匯總分析。藥品與藥物的不良反應監(jiān)測123通過制定操作規(guī)程、加強培訓等方式，提高醫(yī)務人員對用藥錯誤的警覺性和處理能力。制定用藥錯誤防范措施確保藥品使用流程的規(guī)范化和標準化，減少因操作不當導致的用藥錯誤。規(guī)范藥品使用流程鼓勵醫(yī)務人員主動報告用藥錯誤事件，并進行深入分析，提出改進措施。建立用藥錯誤報告和分析制度藥品與藥物的用藥錯誤預防對醫(yī)務人員進行用藥安全培訓01提高醫(yī)務人員的藥學知識和用藥安全意識，確保其具備合理用藥的能力。對患者進行用藥安全宣傳02向患者宣傳用藥安全知識，提高患者的自我保護意識和能力。開展用藥安全教育活動03通過舉辦講座、制作宣傳資料等方式，廣泛開展用藥安全教育活動，提高公眾對藥品與藥物管理的認知水平。藥品與藥物的用藥安全教育06藥品與藥物的成本管理Part采購量根據(jù)醫(yī)院需求和庫存情況，合理確定采購量，避免過量采購導致的庫存積壓和浪費。藥品與藥物的質(zhì)量與價格在保證藥品與藥物質(zhì)量的前提下，尋求價格合理的供應商，降低采購成本。采購渠道分析不同采購渠道的成本效益，選擇具有競爭力的供應商，降低采購成本。藥品與藥物的采購成本分析合理租賃倉庫，優(yōu)化倉庫布局，降低存儲成本。倉庫租賃與管理對藥品與藥物進行科學分類和標識，方便管理，提高工作效率。藥品與藥物的分類與標識定期進行盤點和清查，確保藥品與藥物的數(shù)量和質(zhì)量與記錄相符，避免損失和浪費。藥品與藥物的盤點與清查藥