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文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新世紀版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下圖是利用甲;乙兩種植物的各自優(yōu)勢;通過植物細胞工程技術培育高產(chǎn)、耐鹽的雜種植物的實驗流程圖。下列相關敘述錯誤的是()
A.c是經(jīng)培養(yǎng)后得到的具有耐鹽性狀的叢芽或胚狀體B.進行d選擇時,要將植株種在一定濃度的高鹽環(huán)境中C.目的植株相對于甲、乙而言發(fā)生了染色體數(shù)目變異,且不可育D.得到雜種細胞b的主要依據(jù)是細胞膜具有流動性原理2、研究人員利用CRISPR基因編輯技術成功修復了人類早期胚胎中與肥厚性心肌病相關的基因MYBPC3的突變,且定向非常精確,未出現(xiàn)"脫靶"效應。這項研究在攻克用基因組編輯技術治療人類遺傳病的若干技術問題的同時,也引起了一些倫理方面的爭論。下列相關敘述錯誤的是()A.運用該技術編輯少量的細胞就可以對遺傳病進行治療B.運用該技術可能誘發(fā)基因歧視等諸多社會不公平現(xiàn)象C.該技術潛藏著難以預測的、巨大的不確定性和風險D.隨著該技術的成熟,可以設計"完美嬰兒",促進人類發(fā)展和進步3、通過發(fā)酵罐發(fā)酵可大規(guī)模生產(chǎn)谷氨酸,生產(chǎn)中常用的菌種是好氧的谷氨酸棒狀桿菌。下面有關谷氨酸發(fā)酵過程的敘述,正確的是A.溶氧充足時,發(fā)酵液中有乳酸的積累B.發(fā)酵液中碳源和氮源比例的變化不影響谷氨酸的產(chǎn)量C.菌體中谷氨酸的排出,有利于谷氨酸的合成和產(chǎn)量的提高D.發(fā)酵液PH值呈堿性時,有利于谷氨酸棒狀桿菌生成乙酰谷氨酰胺4、下列關于微生物的培養(yǎng)相關敘述中,正確的是()A.擴大培養(yǎng)酵母菌應該使用液體培養(yǎng)基并使用搖床振蕩培養(yǎng)B.瓊脂在培養(yǎng)基中不僅可以作為凝固劑,還可以作為碳源C.劃線分離操作過程,若劃線4次,則接種環(huán)需要灼燒4次D.待培養(yǎng)基冷卻至室溫后,在酒精燈火焰附近倒平板5、我國利用動物體細胞核移植技術與胚胎工程技術成功克隆出了多種哺乳動物。下列說法錯誤的是()A.動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植B.哺乳動物的卵母細胞在體外培養(yǎng)到MII期方可通過顯微操作去核C.重構胚發(fā)育到囊胚時內(nèi)細胞團從囊胚腔中伸展出來的過程稱為孵化D.胚胎移植實質(zhì)上是早期胚胎在相同生理狀態(tài)下空間位置的轉(zhuǎn)移6、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是指利用基因工程技術獲得的生物制品,其安全性問題一直是大眾關注和爭論的熱點。下列敘述錯誤的是()A.通過轉(zhuǎn)基因育種可增加或消除原有生物品種的某些性狀B.轉(zhuǎn)基因食品風險評估時還需考慮標記基因的安全性問題C.嚴格選擇種植區(qū)域可減少轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生外源基因擴散的可能性D.轉(zhuǎn)基因作物的長期、大規(guī)模種植不利于侵染力更強的害蟲的出現(xiàn)7、以下不屬于對轉(zhuǎn)基因生物安全性評價的是()A.對轉(zhuǎn)基因生物的顏色、大小、形態(tài)的評價B.對轉(zhuǎn)入基因是否會污染本土生物進行評價C.轉(zhuǎn)基因食品的毒理學、致敏性和營養(yǎng)學評價D.對轉(zhuǎn)基因生物的天敵、捕食對象等的影響評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)8、下列屬于生物武器的是()A.致病菌B.病毒C.抗生素D.生化毒劑9、草莓是一種營養(yǎng)價值較高的水果,深受人們喜愛,但由于草莓是無性繁殖,感染的病毒很容易傳給后代,導致產(chǎn)量降低,品質(zhì)變差??蒲腥藛T通過熱處理結合莖尖培養(yǎng)法,取得了較好的脫毒效果,實驗結果如下表所示(S代表成活率,D代表脫毒率)。下列敘述正確的是()。莖尖長度(mm)
38℃熱處理時間(d)
10203040400.3~0.5S:36.7%
D:81.8%S:40.0%;
D:83.3%S:30.0%
D:100%S:16.7%
D:100%0.5~0.8S:60.0%:
D:66.7%S:60.0%;D:72.2%S:50.0%
D:93.3%S:40.0%
D:100%0.8~1.0S:93.3%:
D:57.1%S:85.7%:
D:69.2%S:60.0%:
94.4%S:46.7%:
D:92.5%
A.莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術B.熱處理的目的可能是阻止病毒進入莖尖C.熱處理時間越長,成活率越高D.脫毒率與莖尖大小呈負相關10、某種病毒的主要表面抗原為S蛋白,用S蛋白制備的單克隆抗體可用于該種病毒的檢測。下列說法正確的是()
A.B淋巴細胞分離自經(jīng)S蛋白免疫過的小鼠B.稀釋培養(yǎng)后多孔玻璃板中的雜交瘤細胞數(shù)目可能不到細胞總數(shù)的一半C.集落①的細胞既能無限增殖又能產(chǎn)生單克隆抗體D.集落②~④的細胞可用于擴大化培養(yǎng)生產(chǎn)單克隆抗體11、利用基因編輯技術將病毒外殼蛋白基因?qū)胴i細胞中,然后通過核移植技術培育基因編輯豬,可用于生產(chǎn)基因工程疫苗。如圖為基因編輯豬培育流程,下列敘述不正確的是()
A.對1號豬使用促性腺激素處理,可使其超數(shù)排卵B.采集到的卵母細胞需在體外培養(yǎng)到MⅡ期才能用于核移植C.產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自2號與3號豬D.為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導入4號豬并正常表達,可采用DNA測序的方法12、iPS細胞被稱為誘導多能干細胞,可通過轉(zhuǎn)入相關因子來制備。iPS細胞最初是由成纖維細胞轉(zhuǎn)化而來,后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導成該類細胞。下列說法正確的是()A.導入的物質(zhì)可以是DN蛋白質(zhì),還可用小分子物質(zhì)來誘導B.iPS細胞的體外培養(yǎng)需要在無菌的CO2培養(yǎng)箱中進行C.T細胞、B細胞能被誘導為iPS細胞,說明體內(nèi)細胞的分化是可逆的D.與胚胎干細胞相比,iPS細胞的優(yōu)點是分裂能力強,分化程度低13、基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是()
A.若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列B.擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA聚合酶從引物a、b的3'-端進行子鏈合成C.導入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞是乳腺細胞D.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將含有目的基因的重組質(zhì)粒整合到植物受體細胞的染色體DNA上14、下圖為科學家培育克隆猴的基本步驟,下列相關敘述正確的是()
A.動物細胞核移植技術,體現(xiàn)了動物細胞的全能性B.對A猴卵母細胞去核是為了保證克隆猴的核遺傳物質(zhì)都來自B猴C.必須將重組細胞培育到一定程度后才能植入代孕動物體內(nèi)D.A猴的卵母細胞的細胞質(zhì)中含有促進B猴體細胞核全能性表達的物質(zhì)15、下列關于“試管嬰兒”、“設計試管嬰兒”技術及安全倫理的敘述,錯誤的是()A.“試管嬰兒”、“設計試管嬰兒”技術在生物學上所依據(jù)的原理都是無性生殖B.“試管嬰兒”、“設計試管嬰兒”技術對人類的作用是相同的C.“設計試管嬰兒”形成的胚胎需遺傳學診斷后植入母體孕育D.不符合遺傳要求的胚胎如何處理會引起道德倫理之爭評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)16、動物細胞融合的意義:克服了______,成為研究_____、_____、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。17、重組DNA或重組質(zhì)粒導入受體細胞后,篩選______的依據(jù)是______。18、動物基因工程:______。19、去除DNA中的雜質(zhì),可以直接在DNA粗提取液中加入___________,反應10—15分鐘,嫩肉粉中的________________能夠分解_______________。20、將DNA粗提取液在____________℃的恒溫水浴箱中保溫10—15分鐘。評卷人得分四、判斷題(共4題,共24分)21、釀酒酵母的最適生長溫度為30度。()A.正確B.錯誤22、胚胎發(fā)育早期,細胞的數(shù)量不斷增加,胚胎的總體積也增加。(選擇性必修3P58)()A.正確B.錯誤23、內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織,滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤。(選擇性必修3P58)()A.正確B.錯誤24、生殖性克隆是指通過克隆技術產(chǎn)生獨立生存的新個體。(選擇性必修3P106)()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題,共27分)25、酵母菌是制作馬奶酒的重要發(fā)酵菌種;實驗人員將馬奶酒中分離到的酵母菌和野生型酵母菌分別加入馬奶中進行馬奶酒的發(fā)酵,相關物質(zhì)變化如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)酵母菌是制作馬奶酒的要發(fā)酵菌種,從同化作用的類型看,酵母菌屬于_____(填“自養(yǎng)型”或“異養(yǎng)型”)生物;從細胞呼吸類型看,酵母菌屬于_____型生物。
(2)將馬奶酒加入發(fā)酵裝置時,一般要預留約1/3的空間,其目的是_____(答出1點)。發(fā)酵過程中,一般將溫度控制在_____℃進行發(fā)酵。
(3)馬奶中的糖類主要是乳糖,馬奶中的某些微生物能將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖,進而被酵母菌利用產(chǎn)生酒精,制成馬奶酒。據(jù)圖分析,野生型酵母菌優(yōu)先利用_____進行酒精發(fā)酵,與野生型酵母菌相比,馬奶酒酵母菌優(yōu)先利用_____進行酒精發(fā)酵,且大量產(chǎn)生酒精階段,馬奶酒酵母菌產(chǎn)生酒精的速率_____(填“更快”或“更慢”)。26、黏多糖貯積癥是由IDUA基因突變導致的遺傳病??蒲腥藛T對此病的治療進行相關研究。
(1)黏多糖貯積癥患者細胞中IDUA基因由于堿基對___________造成突變,轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變但提前出現(xiàn)終止密碼子,最終導致合成的IDUA酶分子量___________;與正常IDUA酶的空間結構差異顯著而失去活性,積累過多的黏多糖無法及時清除,造成人體多系統(tǒng)功能障礙。
(2)抑制性tRNA(sup-tRNA)與普通tRNA的結構、功能相同,但它的反密碼子可以與終止密碼子配對。在上述這一類突變基因的翻譯過程中,加入sup-tRNA可以發(fā)揮的作用是___________;從而誘導通讀獲得有功能的全長蛋白。
(3)不同的sup-tRNA可以攜帶不同氨基酸;為比較它們的通讀效果,科研人員進行了相關研究,實驗結果如圖。
注:“-”代表未加入。
據(jù)圖分析,實驗組將___________基因?qū)胧荏w細胞,并采用___________技術檢測導入基因的表達情況。據(jù)結果分析,攜帶酪氨酸的sup-tRNA能___________。
(4)科研人員利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對IDUA突變基因純合小鼠及IDUA基因敲除小鼠進行治療,檢測肝臟細胞IDUA酶活性和組織黏多糖的積累量,與不治療的小鼠相比較,實驗結果為_____________,表明攜帶酪氨酸的sup-tRNA可以治療黏多糖貯積癥。27、科研人員以病毒表面S蛋白作為主要的病毒抗原;利用基因工程研制疫苗用于接種預防,簡要過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)新冠病毒是一種RNA病毒,一般先通過_____________________得到cDNA,再經(jīng)PCR技術獲取大量S蛋白基因,PCR的中文全稱是_____________________。
(2)PCR技術還需用到_____________________酶,該酶能夠使脫氧核苷酸從引物的_____________________端開始連接,據(jù)下圖分析,可選擇的引物是_____________________。
(3)為了驗證表達的S蛋白與病毒S蛋白有相同的免疫反應特性;請設計簡單的檢測方案并預期檢測結果。
方案:_________________________________。
結果:_________________________________。評卷人得分六、綜合題(共4題,共20分)28、生長激素制劑是治療侏儒癥的特效藥。利用基因工程讓大腸桿菌合成人類的生長激素,部分流程如圖所示(注:Ampr為氨芐青霉素抗性基因,Tetr為四環(huán)素抗性基因,Ori是復制原點;EcoRⅠ;BglⅡ、ClaⅠ表示限制酶)?;卮鹣铝袉栴}。
(1)EcoRⅠ識別的堿基序列是GAATTC;該序列中有____________個嘌呤。切割圖中的目的基因時不能選擇EcoRⅠ,理由是____________。
(2)將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌時;常選用____________處理大腸桿菌,使其成為感受態(tài)細胞。該狀態(tài)的細胞具有____________的特性。
(3)利用標記基因篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌時,所用培養(yǎng)基中需添加____________(填“氨芐青霉素”或“四環(huán)素”),理由是____________。該基因工程所用的大腸桿菌細胞內(nèi)本身不能攜帶____________基因,否則篩選出的大腸桿菌細胞內(nèi)不一定有目的基因。29、如圖所示為利用奶牛乳汁生產(chǎn)人血清白蛋白的過程;請據(jù)圖回答下列問題:
(1)以上過程涉及的現(xiàn)代生物學技術中,屬于細胞工程的有__________________。
(2)在基因工程中,我們稱①為目的基因,獲?、俚耐緩街饕衉______________(答出兩項即可)。在①進入③之前要構建基因表達載體,這是基因工程的核心,除目的基因外,基因表達載體還必須含有________________________________________________等,將①導入③的常用方法是____________________________。
(3)圖中②一般經(jīng)過____________________________處理可以得到③。從③到④的過程中一般利用未受精的卵母細胞去核后作為受體細胞,對卵母細胞的去核處理一般選擇在____________________________期進行。
(4)在動物細胞培養(yǎng)過程中,為了達到無菌、無毒的環(huán)境條件,除了要對培養(yǎng)液和培養(yǎng)器具進行消毒,還要在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的___________,以防培養(yǎng)過程中的污染。此外,應_____________________;以便清除代謝產(chǎn)物,防止細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害。
(5)重組細胞④發(fā)育到囊胚期時,需要取囊胚的___________細胞做DNA分析,進行性別鑒定,選擇雌性胚胎進行移植。30、為了獲得抗蚜蟲棉花新品種;研究人員將雪花蓮凝集素基因(GNA)和尾穗莧凝集素基因(ACA)通過一定方法形成GNA—ACA融合基因,并將該融合基因與載體(pBI121)結合獲得重組載體,如圖所示,然后導入棉花細胞。圖中KpnⅠ;BsaBI、XhoⅠ為不同限制酶。分析并回答下列問題:
(1)據(jù)圖分析,為獲得GNA—ACA融合基因,可使用限制酶_________和DNA連接酶處理基因GNA和ACA。
(2)圖中把GNA—ACA融合基因重組到質(zhì)粒的過程是基因工程的核心步驟,即_________的構建,其目的是__________,構建的該結構除了圖中載體(pB1121)所含有的結構外,還應包括_________(答出3點)等結構。
(3)成功獲取含GNA—ACA融合基因的棉花細胞后,可通過植物組織培養(yǎng)技術獲取轉(zhuǎn)基因棉花植株,其依據(jù)的原理是_________,將含有GNA—ACA融合基因的棉花細胞培養(yǎng)成一株完整植株的基本程序是_________(用流程圖表示)。31、心臟移植是挽救終末期心臟病患者生命唯一有效的手段;然而心臟移植過程中會發(fā)生缺血再灌注損傷(IRI),可能導致心臟壞死。研究發(fā)現(xiàn),IRI通過促進Caspase8等一系列凋亡基因的表達,導致細胞凋亡壞死最終引起器官損傷。根據(jù)Caspase8基因合成的小干擾RNA(siRNA)可以使Caspase8基因沉默,有效抑制IRI所致的器官損傷。圖是利用豬的心肌細胞開展siRNA作用研究的示意圖?;卮鹣铝袉栴}:
(1)圖中步驟②構建重組質(zhì)粒需要使用___________等工具酶。與直接將siRNA導入豬的心肌細胞相比,通過重組質(zhì)粒將siRNA對應的DNA序列導入心肌細胞,其優(yōu)點是____________(答出一點)。
(2)siRNA對應DNA序列在心肌細胞中表達產(chǎn)生的siRNA,與RISC組裝形成基因沉默復合物,通過抑制基因表達的___________過程;使Caspase8基因沉默,從而降低IRI引起的細胞凋亡。
(3)研究人員根據(jù)Caspase8基因的堿基序列,設計了三種序列分別導入豬的心肌細胞,通過測定靶基因Caspase8的mRNA含量來確定最優(yōu)序列。測定mRNA含量時,需提取心肌細胞的總RNA,經(jīng)過________過程得到cDNA,再進行PCR擴增,測定PCR產(chǎn)物量,結果如圖所示。據(jù)此判斷最優(yōu)序列是___________。
(4)選用豬的心肌細胞做受體細胞是因為豬在基因、解剖結構、生理生化和免疫反應等方面與人類極為相似。為了解決心臟移植供體短缺問題,許多科學家正在研究用豬心臟代替人的心臟。你認為將豬心臟移植到人體面臨的最大挑戰(zhàn)是免疫排斥反應,這是因為免疫系統(tǒng)會把外來器官當作抗原(“非己”)成分進行攻擊。請說出一種解決這一問題的思路:___________(利用基因工程的方法)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】
分析題圖:圖示為培育高產(chǎn)耐鹽的雜種植株的培育過程,其中a表示酶解法(纖維素酶和果膠酶)去除細胞壁,b表示誘導原生質(zhì)體融合;c為叢芽或胚狀體,d為篩選耐鹽植株。
【詳解】
A;c是經(jīng)愈傷組織再分化后得到的具有耐鹽性狀的叢芽或胚狀體;A正確;
B;進行d選擇時;要將植株種在一定濃度的高鹽環(huán)境中,以獲得耐鹽的植物,B正確;
C;目的植株相對于甲、乙而言發(fā)生了染色體數(shù)目變異;含有同源染色體,理論上是可育的,C錯誤;
D、得到雜種細胞b是通過誘導原生質(zhì)體融合實現(xiàn)的;原理是細胞膜具有流動性,D正確。
故選C。2、D【分析】【分析】
1;基因工程的原理是基因重組。
2;基因工程技術的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取;利用PCR技術擴增和人工合成。
(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟;基因表達載體包括目的基因;啟動子、終止子和標記基因等。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同;導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:
①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;
②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術;
③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術。
個體水平上的鑒定:
抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;由題意可知;該技術定向非常精確,故只需要編輯少量的細胞就可以對遺傳病進行治療,A正確;
B;該技術能幫助修復人類早期胚胎中與肥厚性心肌病相關的基因MYBPC3的突變;但也會引發(fā)基因歧視問題,B正確;
C;由于外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機的;因此有時候會出現(xiàn)一些人們意想不到的后果,潛藏著難以預測的、巨大的不確定性和風險,C正確;
D;利用基因編輯技術設計試管嬰兒;以期得到“完美嬰兒”,已經(jīng)涉及到新生命的誕生,會造成生物技術安全與倫理問題,D錯誤。
故選D。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A;谷氨酸棒狀桿菌是好氧型細菌;在氧氣充足時,不會有乳酸的積累,A錯誤;
B;碳源與氮源之比影響谷氨酸的產(chǎn)量;當培養(yǎng)基中碳源與氮源之比為4:1時,菌體大量繁殖而產(chǎn)生的谷氨酸少,而當培養(yǎng)基中碳源與氮源之比為3:1時,菌體繁殖受到抑制,谷氨酸的合成量增加,B錯誤;
C;谷氨酸合成過多時;會抑制谷氨酸脫氫酶的活性,從而使谷氨酸的合成過程中斷,因此需要及時排出谷氨酸,才可以解除抑制作用,C正確;
D;當發(fā)酵液的pH為酸性時;谷氨酸棒狀桿菌會產(chǎn)生乙酰谷氨酰胺,D錯誤。
故選C。
【點睛】4、A【分析】【分析】
1;瓊脂是一種從紅藻中提取的多糖;常作為固體培養(yǎng)基中的凝固劑。
2;平板劃線法每次接種前和接種后均需要對接種環(huán)灼燒滅菌。
【詳解】
A;酵母菌是異養(yǎng)兼性厭氧微生物;在有氧條件下能大量繁殖,液體培養(yǎng)基能增大菌體與營養(yǎng)物質(zhì)的接觸,使用搖床振蕩培養(yǎng)能增加溶氧量,故擴大培養(yǎng)酵母菌應該使用液體培養(yǎng)基并使用搖床振蕩培養(yǎng),A正確;
B;瓊脂不能提供碳源;只能作為凝固劑,B錯誤;
C;每次劃線前后均需要對接種環(huán)灼燒;所以若劃線4次,則接種環(huán)需要灼燒5次,C錯誤;
D;待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時;在酒精燈火焰附近倒平板,D錯誤。
故選A。5、C【分析】【分析】
動物體細胞分化程度高;表現(xiàn)全能性十分困難。因此動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植。
胚胎移植是指將通過體外受精及其他方式得到的胚胎;移植到同種的;生理狀態(tài)相同的雌性動物體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術。其中提供胚胎的個體稱為“供體”,接受胚胎的個體叫“受體”。通過任何一項技術(如轉(zhuǎn)基因、核移植和體外受精等)獲得的胚胎,都必須移植給受體才能獲得后代。
【詳解】
A;由于動物胚胎細胞分化程度低;表現(xiàn)全能性相對容易,而動物體細胞分化程度高,表現(xiàn)全能性十分困難,因此動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植,A正確;
B;因為處于MII期的卵母細胞細胞核的位置靠近第一極體;便于顯微鏡操作去核,所以哺乳動物的卵母細胞在體外都培養(yǎng)到MII期在進行顯微操作去核,B正確;
C、囊胚進一步擴大,會導致透明帶破裂,胚胎從其中伸展出來;這一過程叫做孵化,C錯誤;
D;胚胎移植的成功率;與供、受體生理狀況環(huán)境條件一致性密切相關,只有供、受體生理環(huán)境高度一致,移入受體的胚胎才能被接受并繼續(xù)發(fā)育,因此胚胎移植實質(zhì)上是早期胚胎在相同生理狀態(tài)下空間位置的轉(zhuǎn)移,D正確。
故選C。6、D【分析】【分析】
基因工程是指按照人們的愿望;通過轉(zhuǎn)基因等技術,賦予生物新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和產(chǎn)品。從技術操作層面來看,由于基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的,因此又叫做重組DNA技術;轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是指利用基因工程技術而獲得的生物制品。
【詳解】
A;基因工程是指按照人們的愿望;通過轉(zhuǎn)基因等技術,賦予生物新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和產(chǎn)品;轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是指利用基因工程技術而獲得的生物制品,故通過轉(zhuǎn)基因育種,按照人們的需要,可增加或消除原有生物品種的某些性狀,A正確;
B;在基因表達載體上;除了有目的基因、啟動子、終止子等外,還需要標記基因,故轉(zhuǎn)基因食品風險評估時還需考慮標記基因的安全性問題,B正確;
C;轉(zhuǎn)基因作物所攜帶的外源基因在使得作物高產(chǎn)的同時;也可能會向自然界擴散,從而打破自然界原有的物種平衡,嚴格選擇種植區(qū)域可減少轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生外源基因擴散的可能性,C正確;
D;轉(zhuǎn)基因作物的長期、大規(guī)模種植;可能使目標害蟲或非目標害蟲對轉(zhuǎn)基因作物的適應在群體水平上產(chǎn)生抗性,有可能產(chǎn)生侵染力更強的“超級害蟲”,造成更大的危害,D錯誤。
故選D。7、A【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應;過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)等。
【詳解】
A;轉(zhuǎn)基因生物的顏色、大小、形態(tài)與轉(zhuǎn)基因生物的安全性無關;故對轉(zhuǎn)基因生物的顏色、大小、形態(tài)的評價不屬于對轉(zhuǎn)基因生物安全性評價,A符合題意;
B;污染本土生物會對生物多樣性造成威脅;因此對轉(zhuǎn)入基因是否會污染本土生物進行評價屬于對轉(zhuǎn)基因生物安全性評價,B不符合題意;
C;對轉(zhuǎn)基因食品的毒理學、致敏性和營養(yǎng)學評價屬于對轉(zhuǎn)基因生物食物安全的評價;C不符合題意;
D;轉(zhuǎn)基因生物的天敵、捕食對象與生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性有關;因此對轉(zhuǎn)基因生物的天敵、捕食對象等的影響屬于對轉(zhuǎn)基因生物安全性評價,D不符合題意。
故選A。二、多選題(共8題,共16分)8、A:B:D【分析】【分析】
生物武器包括致病菌類;病毒類和生化毒劑類等;例如,天花病毒、波特淋菌、霍亂弧菌和炭疽桿菌,都可以用來制造生物武器。生物武器的致病能力強、攻擊范圍廣。它可以直接或者通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布,經(jīng)由呼吸道、消化道和皮膚等侵人人、畜體內(nèi),造成大規(guī)模傷亡,也能大量損害植物。
【詳解】
生物武器的種類包括致病菌類;病毒類、生化毒劑類;而抗生素不屬于生物武器,C錯誤,A、B、D正確。
故選ABD。9、A:B【分析】【分析】
由表格數(shù)據(jù)可知;隨著莖尖長度的增長,在相同處理時間下,成活率一般增大,脫毒率一般減小。
【詳解】
A;莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術;原理是植物細胞的全能性,A正確;
B;熱處理可以殺滅病毒、病菌;故目的可能是阻止病毒進入莖尖,B正確;
C;相同莖尖長度下;20天熱處理時成活率最高,熱處理時間再增加,成活率降低,C錯誤;
D;由表格數(shù)據(jù)可知;40天熱處理時,莖尖0.3~0.5mm和0.5~0.8mm時脫毒率相同,因此只能說在一定的熱處理時間內(nèi),脫毒率與莖尖大小呈負相關,D錯誤。
故選AB。10、A:B:C【分析】【分析】
11、C:D【分析】【分析】
據(jù)圖分析;圖示基因編輯豬培育過程涉及的技術手段有轉(zhuǎn)基因技術;核移植技術、早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術等,利用轉(zhuǎn)基因技術將病毒外殼蛋白基因(目的基因)導入2號豬的體細胞核中,然后將2號豬的體細胞核移植到1號豬的去核卵母細胞中,再將重組細胞培養(yǎng)到囊胚并移植到3號豬的子宮中去,最后分娩產(chǎn)生了4號轉(zhuǎn)基因克隆豬。
【詳解】
A;對供體母豬使用促性腺激素處理;使其超數(shù)排卵,A正確;
B;獲得的卵母細胞去核后;需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才能進行核移植,B正確;
C;染色體位于細胞核;則產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自于2號豬,C錯誤;
D;為檢測病毒外殼蛋白基因是否正常表達;可采用的方法是抗原-抗體雜交,D錯誤。
故選CD。12、A:B【分析】【分析】
iPS細胞被稱為誘導多能干細胞;具有分裂和分化的能力。
【詳解】
A;目前已采用多種方法來制備iPS細胞;包括借助載體將特定的基因?qū)爰毎?,直接將特定的蛋白導入細胞中或者用小分子化合物等來誘導形成iPS細胞,A正確;
B、iPS細胞的體外培養(yǎng)是利用動物細胞培養(yǎng)技術,需要在無菌的CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng);B正確;
C;T細胞、B細胞能被誘導為iPS細胞;說明離體的已分化的細胞經(jīng)過誘導可轉(zhuǎn)化為能分化的狀態(tài),C錯誤;
D;胚胎干細胞和iPS細胞均具有分裂能力強;分化程度低的特點,D錯誤。
故選AB。13、C:D【分析】【分析】
將目的基因?qū)胫参锛毎S棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可整合到受體細胞的染色體DNA上?;虮磉_載體常包括目的基因;啟動子、終止子、標記基因。標記基因是為了鑒別受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
【詳解】
A;啟動子是位于DNA上RNA聚合酶的結合部位;mRNA是由基因啟動子后面的序列編碼而來的,若某基因是從人的細胞內(nèi)提取mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的,則該基因中不含啟動子序列,A正確;
B、引物的延伸方向為3'端,擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA聚合酶從引物a、b的3'-端進行子鏈合成;B正確;
C;導入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞不是乳腺細胞;而是受精卵或早期胚胎細胞,C錯誤;
D;農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞;并且整合到受體細胞染色體的DNA上,根據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點,將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上,通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以把目的基因的T-DNA整合到植物細胞中染色體的DNA上,D錯誤。
故選CD。14、B:C:D【分析】【分析】
動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中;使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。核移植得到的動物稱克隆動物,克隆動物的核基因完全來自供體動物,而細胞質(zhì)基因來自受體細胞。核移植包括體細胞核移植和胚胎細胞核移植,其中體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植,因為體細胞的全能性低于胚胎細胞。
【詳解】
A;動物細胞核移植技術;不能體現(xiàn)動物細胞的全能性,而是體現(xiàn)動動物細胞核的全能性,A錯誤;
B;去除A猴卵母細胞的細胞核;目的是排除A猴核遺傳物質(zhì)的干擾,保證克隆猴的核遺傳物質(zhì)都來自B猴,B正確;
C;必須將重組細胞培育到桑椹胚或囊胚階段后才能植入代孕動物體內(nèi);才可正常繼續(xù)發(fā)育,C正確;
D;卵母細胞的細胞質(zhì)中含有促進細胞核全能性表達的物質(zhì);故體細胞的細胞核需移植到去核卵母細胞后才能表現(xiàn)出全能性,D正確。
故選BCD。15、A:B【分析】【分析】
1;試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精;并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。
2;設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎;然后從中選擇符合要求的胚胎,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。
【詳解】
A;試管嬰兒的培育主要采用的是體外受精、胚胎移植等技術;屬于有性生殖。試管嬰兒是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精,并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術,屬于有性生殖,A錯誤;
B;設計試管嬰兒可用于疾病治療;試管嬰兒用于解決不孕不育問題,B錯誤;
C;“設計試管嬰兒”形成的胚胎需遺傳學診斷后選擇符合要求的胚胎植入母體孕育;C正確;
D;不符合遺傳要求的胚胎如何處理會引起道德倫理之爭;D正確。
故選AB。
【點睛】三、填空題(共5題,共10分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】遠緣雜交的不親和性細胞遺傳細胞免疫、17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】含有基因表達載體受體細胞標記基因是否表達。18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】嫩肉粉木瓜蛋白酶蛋白質(zhì)20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】60—75四、判斷題(共4題,共24分)21、B【分析】【詳解】
釀酒酵母的最適生長溫度是28℃;但在發(fā)酵過程中,一般將溫度控制在18-30℃,這是因為果皮表面附著的野生酵母菌可能有多種(有多種酵母菌參與了發(fā)酵過程),從實踐的角度看,大致控制溫度范圍比較簡單易行。
故本說法錯誤。22、B【分析】【詳解】
胚胎發(fā)育早期;細胞數(shù)量不斷增加,但胚胎總體積不變或略有縮小。
故錯誤。23、A【分析】【詳解】
內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織;滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤。
正確。24、A【分析】【詳解】
生殖性克隆,即通常所說的克隆人,通過克隆技術產(chǎn)生獨立生存的新個體,即通常所說的克隆人,該說法正確。五、實驗題(共3題,共27分)25、略
【分析】【分析】
酵母菌是兼性厭氧菌;既可以進行有氧呼吸(徹底的氧化分解,釋放大量的能量,有利于酵母菌的繁殖),又可以進行無氧呼吸(釋放少量能量,產(chǎn)生酒精)。
【詳解】
(1)酵母菌是制作馬奶酒的要發(fā)酵菌種;從同化作用的類型看,酵母菌代謝過程中會消耗葡萄糖,所以屬于異養(yǎng)型生物;酵母菌在有氧無氧條件都能生存,從細胞呼吸類型看,酵母菌屬于兼性厭氧型生物。
(2)將馬奶酒加入發(fā)酵裝置時;要留有大約1/3的空間,不能裝滿,這樣既可以為酵母菌大量繁殖提供適量的氧氣,又可以防止發(fā)酵旺盛時發(fā)酵液溢出,發(fā)酵過程中,一般將溫度控制在18~30℃進行發(fā)酵。
(3)馬奶中的糖類主要是乳糖,馬奶中的某些微生物能將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖,進而被酵母菌利用產(chǎn)生酒精,制成馬奶酒。據(jù)圖分析,第一幅圖中葡萄糖濃度先下降,所以野生型酵母菌優(yōu)先利用葡萄糖進行酒精發(fā)酵,與野生型酵母菌相比,第二幅圖中半乳糖先下降,說明馬奶酒酵母菌優(yōu)先利用半乳糖進行酒精發(fā)酵,且大量產(chǎn)生酒精階段,馬奶酒酵母菌產(chǎn)生酒精濃度曲線的斜率更大,說明產(chǎn)生酒精的速率更快。【解析】(1)異養(yǎng)型兼性厭氧。
(2)為酵母菌的繁殖提供適量的氧氣;防止發(fā)酵旺盛時發(fā)酵液溢出18~30(或28)
(3)葡萄糖半乳糖更快26、略
【分析】【分析】
基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換;增添和缺失;而引起的基因結構的改變。翻譯是指在核糖體上,以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程,該過程還需要tRNA來運轉(zhuǎn)氨基酸。
密碼子由位于mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基組成。終止密碼子的作用是終止翻譯過程。
基因工程中檢測目的基因在受體細胞內(nèi)是否成功表達可以用抗原-抗體雜交技術。
【詳解】
(1)由題干信息可知;黏多糖貯積癥患者細胞中IDUA基因突變后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變,說明其沒有發(fā)生堿基對的增添和缺失,因為這兩者改變會導致轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度改變,因此推測其基因突變是由于堿基對替換。由于終止密碼子提前出現(xiàn),導致翻譯提前終止,肽鏈變短,IDUA酶分子量變小,空間結構改變而失活。
(2)由題干可知;抑制性tRNA(sup-tRNA)可以最終誘導核糖體通讀mRNA上的遺傳信息合成具有功能的全長蛋白,并且抑制性tRNA(sup-tRNA)與普通tRNA的結構;功能相同,據(jù)此推測該抑制性tRNA可以攜帶氨基酸至核糖體并與終止密碼子堿基配對使翻譯過程繼續(xù)。
(3)本實驗目的是比較攜帶不同氨基酸的sup-tRNA的通讀效果;需要保證實驗組細胞含有突變IDUA基因,即其不能合成具有正常功能的IDUA酶(防止正常IDUA酶對實驗結果產(chǎn)生干擾),同時保證在不同的實驗組細胞中可以轉(zhuǎn)錄出攜帶不同中氨基酸的sup-tRNA,因此實驗組中受體細胞中應該含有導入攜帶不同氨基酸的sup-tRNA基因和突變IDUA基因。若要判斷各個實驗組細胞中攜帶不同氨基酸的sup-tRNA是否成功誘導了具有功能的IDUA酶,可以采用該酶的特異性抗體對其進行檢測,即進行抗原-抗體雜交。分析題圖可知,與對照組(含正常IDUA基因的組)相比,含攜帶酪氨酸的sup-tRNA的受體細胞中表達的全長IDUA蛋白量比其他實驗組都多,說明其能有效恢復細胞中全長IDUA蛋白的合成,且效果最好。
(4)由以上實驗可知,攜帶酪氨酸的sup-tRNA能有效誘導核糖體對突變IDUA基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA進行通讀,進而產(chǎn)生具有正常功能的IDUA酶,因此利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對IDUA突變基因純合小鼠進行治療,與不進行治療的IDUA突變基因純合小鼠相比,治療組小鼠的IDUA酶活性高,組織黏多糖積累量少;同時,利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對IDUA基因敲除小鼠進行治療,與不進行治療的IDUA基因敲除小鼠相比,由于二者都不含有IDUA基因,則其細胞內(nèi)都沒有相應mRNA,因此攜帶酪氨酸的sup-tRNA無法發(fā)揮作用,最終導致治療組與不治療組的IDUA酶活性與組織黏多糖積累量無明顯差異?!窘馕觥?1)替換減少。
(2)識別終止密碼子并攜帶氨基酸至核糖體使翻譯過程繼續(xù)。
(3)攜帶不同氨基酸的suptRNA基因和變IDUA抗原一抗體雜交恢復細胞中全長IDUA蛋白的合成;且效果最好。
(4)IDUA突變基因純合小鼠IDUA酶活性高,組織黏多糖積累量少;IDUA基因敲除小鼠IDUA酶活性與組織黏多糖積累量無明顯差異27、略
【分析】【分析】
PCR原理:在解旋酶作用下;打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4種游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內(nèi)DNA的復制過程。DNA的復制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈。
【詳解】
(1)利用RNA得到相應DNA的方法為逆轉(zhuǎn)錄;起作用的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶。在體外將DNA擴增的技術是PCR,中文名稱為多聚酶鏈式反應。
(2)PCR技術是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術;該過程需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶),熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)能夠使脫氧核苷酸從引物的3'端開始連接,使子代DNA從5'向3'延伸;進行擴增時,還應選擇一對方向相反的引物,且與模板的3'端結合,據(jù)圖可知,應選擇Ⅱ;Ⅲ。
(3)細胞內(nèi)是否合成了由目的基因控制的蛋白質(zhì),使用抗原-抗體雜交法檢測,為了檢驗表達的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應特性,可用S蛋白與新冠病毒肺炎康復患者血清進行抗原-抗體雜交實驗來進行檢測,本實驗是驗證性實驗,實驗結果是唯一的,因此本實驗結果是出現(xiàn)雜交帶?!窘馕觥?1)逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈式反應。
(2)熱穩(wěn)定DNA聚合酶##Taq酶3'II;Ⅲ
(3)用表達的S蛋白與新冠病毒肺炎康復患者血清進行抗原-抗體雜交實驗出現(xiàn)雜交帶六、綜合題(共4題,共20分)28、略
【分析】【分析】
1;基因工程操作的工具是限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶和運載體;基因工程操作的步驟為提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與表達。目的基因的檢測有多種手段;如①DNA分子雜交技術;②分子雜交技術;③抗原-抗體雜交技術。2、標記基因結構完整,則能在對應培養(yǎng)基中生長。
【詳解】
(1EcoRⅠ識別的堿基序列應為含有6個堿基對的雙鏈DNA片段;根據(jù)堿基互補配對原則,其中共有6個嘌呤;圖中生長激素基因是目的基因,而該基因中有EcoRⅠ識別的序列,使用該酶切割會破壞目的基因,故不能選擇EcoRⅠ切割目的基因。
(2)大腸桿菌細胞最常用的轉(zhuǎn)化方法是:用Ca2+處理大腸桿菌細胞;改變細胞膜的通透性,使之成為感受態(tài)細胞;該狀態(tài)的細胞易從外界環(huán)境吸收DNA。
(3)利用標記基因篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌時;四環(huán)素抗性基因被破壞,而重組質(zhì)粒中有氨芐青霉素抗性基因,因此,培養(yǎng)基中應添加的抗生素是氨芐青霉素;故為達到篩選目的,該基因工程所用的大腸桿菌細胞內(nèi)本身不能攜帶氨芐青霉素基因。
【點睛】
本題考查基因工程的相關知識,解答本題的關鍵是掌握基因工程的原理、操作工具及操作步驟,能正確分析題圖,同時能結合圖中信息準確答題?!窘馕觥?該酶識別的序列在目的基因中間,會破壞目的基因Ca2+易從外界環(huán)境吸收DNA氨芐青霉素重組質(zhì)粒中有氨芐青霉素抗性基因,而四環(huán)素抗性基因被破壞氨芐青霉素抗性29、略
【分析】【分析】
題圖分析:①~③是動物細胞培養(yǎng)過程;需要先用胰蛋白酶將細胞分散成單個細胞;①是目的基因(人血清白蛋白基因);②~③表示采用轉(zhuǎn)基因技術,將目的基因(人血清白蛋白基因)導入受體細胞的過程;④是重組細胞;⑤是囊胚;⑤~⑥采用了胚胎分割技術,對囊胚進行胚胎分割時,要將內(nèi)細胞團均等分割;⑥~⑦表示胚胎移植過程;⑧是轉(zhuǎn)基因生物(乳腺生物反應器)。
【詳解】
(1)由以上分析可知;在此過程中涉及的細胞工程技術有動物體細胞核移植;動物細胞培養(yǎng)。
(2)在基因工程中;獲取目的基因的途徑主要有基因文庫中提取;PCR技術擴增、人工合成?;虮磉_載體的構建是基因工程的核心步驟?;虮磉_載體還必須含有目的基因、啟動子、終止子、標記基因,將目的基因?qū)雱游锛毎某S梅椒ㄊ秋@微注射法。
(3)分散動物細胞常用胰蛋白酶或膠原蛋白酶;即圖中②一般經(jīng)
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