
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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷167考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、用多孔石墨電極完成下列實(shí)驗(yàn);下列解釋或推斷不合理的是()
。實(shí)驗(yàn)。
現(xiàn)象。
(i)中a、b兩極均有氣泡產(chǎn)生。
(ii)中b極上析出紅色固體。
(iii)中b極上析出灰白色固體。
A.(i)中,a電極上既發(fā)生了化學(xué)變化,也發(fā)生了物理變化B.電解一段時(shí)間后,(i)中溶液濃度不一定會(huì)升高C.(ii)中發(fā)生的反應(yīng)為H2+Cu2+=2H++Cu↓D.(iii)中發(fā)生的反應(yīng)只可能是2Ag+Cu=2Ag++Cu2+2、下列離子方程式正確的是A.向偏鋁酸鈉溶液中通入少量CO2氣體:2H2O+AlO+CO2=Al(OH)3↓+HCOB.向稀硫酸中滴加Na2S2O3溶液:2H++S2O=S↓+SO2↑+H2OC.向新制氯水中滴加少量FeBr2溶液:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.向NH4Cl溶液中加入小顆粒鈉:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑3、下列事實(shí)對(duì)應(yīng)的離子方程式中不正確的是A.用碳酸鈉溶液處理鍋爐中的硫酸鈣水垢:B.氫氧化鐵溶于氫碘酸中:C.木炭與98%的濃硫酸反應(yīng):D.向溶液中通入過量制備硅酸凝膠:SiO+2CO2+2H2O=H2SiO3(膠體)+2HCO4、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜻_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>
A.圖甲中補(bǔ)充環(huán)形玻璃攪拌棒即可用于中和熱的測(cè)定B.圖乙可用于測(cè)定H2O2溶液的分解速率C.圖丙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可以探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響D.圖丁實(shí)驗(yàn)記錄的讀數(shù)為12.20mL5、乙烷、乙炔分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目分別是1、3,則C20H32分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目可能為()A.20B.24C.25D.776、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯(cuò)誤的是。
A.所有原子一定不在同一平面上B.可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7、某炔烴與氫氣加成后得到該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)式有A.一種B.二種C.三種D.四種8、下列說法正確的是A.工業(yè)上以氯氣和石灰水為原料生產(chǎn)漂白粉B.在濃氨水的作用下,加熱甲醛和苯酚,反應(yīng)得到酚醛樹脂C.溶液中滴加足量的氨水會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,但沉淀不溶解D.硝化甘油、火棉、TNT均是硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)后的產(chǎn)物9、有關(guān)下列四個(gè)圖象的說法中正確的是()A.①表示等質(zhì)量的兩份鋅粉a和b,分別加入過量的稀硫酸中,a中同時(shí)加入少量CuSO4溶液,其產(chǎn)生的氫氣總體積(V)與時(shí)間(t)的關(guān)系B.②表示合成氨反應(yīng)中,每次只改變一個(gè)條件,得到的反應(yīng)速率v與時(shí)間t的關(guān)系,則t3時(shí)改變的條件為增大反應(yīng)容器的體積C.③表示其它條件不變時(shí),反應(yīng)4A(g)+3B(g)2C(g)+6D在不同壓強(qiáng)下B%(B的體積百分含量)隨時(shí)間的變化情況,則D一定是氣體D.④表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點(diǎn)A對(duì)應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)10、室溫下,下列說法不正確的是A.相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸充分混合,若則V(氨水)>V(鹽酸)B.均為3的醋酸溶液和鹽酸等體積混合后,混合溶液的C.含等物質(zhì)的量的和的溶液呈堿性,可知D.物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸,存在11、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為A.碳酸氫鈉溶液中滴入氫氧化鈣溶液:HCO3-+OH–=CO32-+H2OB.二氧化硫通入次氯酸鈉溶液:SO2+ClO-+2OH–=SO42-+Cl-+H2OC.硫化鋇加入稀硫酸:BaS+2H+=H2S↑+Ba2+D.新制的氧化鋁可溶于氫氧化鈉溶液:Al2O3+2OH–=2AlO2–+H2O12、常溫下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。滴加過程中微粒的物質(zhì)的量變化繪制在如圖中;根據(jù)圖示分析判斷,下列說法正確的是()
A.當(dāng)V(NaOH)=0mL時(shí),溶液中pH<4B.當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)C.當(dāng)V(NaOH)=30mL時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系:c(A2-)>c(HA-)D.當(dāng)V(NaOH)=40mL時(shí),其溶液中水的電離程度比純水小13、常溫下用pH為3的某酸溶液分別與pH都為11的氨水、氫氧化鈉溶液等體積混合得到a、b兩種溶液,關(guān)于這兩種溶液酸堿性的描述正確的是A.b不可能顯堿性B.a可能顯酸性或堿性C.a不可能顯酸性D.b可能顯堿性或酸性14、與CaC2一樣,Mg3C2也是離子晶體,與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)。關(guān)于Mg3C2的敘述正確的是A.與水反應(yīng)有乙炔生成B.與水反應(yīng)有Mg(OH)2生成C.有C-C鍵D.有C22-離子15、CMU是一種熒光指示劑;可通過下列反應(yīng)制備:
下列說法正確的是A.1mol最多可與3mol反應(yīng)B.1mol間苯二酚最多可與3mol反應(yīng)C.可用溶液鑒別間苯二酚和D.間苯二酚與苯酚互為同系物16、瑞德西韋是一種正在研發(fā)的廣譜抗病毒藥物;被初步證明在細(xì)胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
有關(guān)該化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.不能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵D.1個(gè)分子中含有26個(gè)碳原子17、人們發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)人造羊毛和聚氯乙烯(PVC)可以用煤作為原料;合成路線如下。下列說法正確的是。
A.PVC塑料制品可以直接用于盛放食物B.A生成D的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)C.實(shí)驗(yàn)室制備A的過程中,常用CuSO4溶液凈化氣體D.與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有4種(不包括環(huán)狀化合物和D本身)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)18、(1)將等徑圓球在二維空間里進(jìn)行排列;可形成密置層和非密置層,在圖1所示的半徑相等的圓球的排列中,A屬于________層,配位數(shù)是________;B屬于________層,配位數(shù)是________。
(2)將非密置層一層一層地在三維空間里堆積;得到如圖2所示的一種金屬晶體的晶胞,它被稱為簡(jiǎn)單立方堆積,在這種晶體中,金屬原子的配位數(shù)是________,平均每個(gè)晶胞所占有的原子數(shù)目是________。
(3)有資料表明,只有釙的晶體中的原子具有如圖2所示的堆積方式,釙位于元素周期表的第________周期第__________族,元素符號(hào)是________,最外電子層的電子排布式是________。19、實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH+6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時(shí)1mol(CH2)6N4H+與1molH+相當(dāng)];然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸.某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
步驟I:稱取樣品1.500g。
步驟Ⅱ:將樣品溶解后;完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。
步驟Ⅲ:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中;加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻;靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).按上述操作方法再重復(fù)2次。
(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_______(填“偏高”;“偏低”或“無影響”)。
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積_______(填“偏大”;“偏小”或“無影響”)。
③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察_______。
④滴定達(dá)到終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_______。
(2)滴定結(jié)果如下表所示:。滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20
若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010mol/L,則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。(列出表達(dá)式即可)20、二氧化氯(ClO2)是一種常用的飲用水消毒劑。
(1)ClO2分子中的鍵角約為120°。ClO2易溶于水的原因是___。ClO2得到一個(gè)電子后形成的空間構(gòu)型是___。
(2)某ClO2泡騰片的有效成分為NaClO2、NaHSO4、NaHCO3,其溶于水時(shí)反應(yīng)可得到ClO2溶液,并逸出大量氣體。NaClO2和NaHSO4反應(yīng)生成ClO2和Cl-的離子方程式為___,逸出氣體的主要成分是___(填化學(xué)式)。
(3)ClO2消毒時(shí)會(huì)產(chǎn)生少量的ClO可利用FeSO4將ClO轉(zhuǎn)化為Cl-除去??刂破渌麠l件相同,去除率隨溫度變化如圖所示。溫度高于50℃時(shí),去除率降低的可能原因是___。
(4)測(cè)定某水樣中濃度的方法如下:量取25.00mL水樣于碘量瓶中,加水稀釋至50.00mL,加入過量KI,再滴入適量稀硫酸,充分反應(yīng)后,滴加1mL淀粉溶液,用0.01000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn);消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。
已知:ClO+I-+H+—H2O+I2+Cl-(未配平)
I2+S2O—I-+S4O(未配平)
計(jì)算水樣中ClO的濃度(寫出計(jì)算過程)___。21、功能高分子P的合成路線如下:
(1)A的分子式是C7H8;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________。
(2)試劑a是____________________。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:_________________________________________________。
(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán):_________________________。
(5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是____________________________。
(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:_________________________________________________。22、(1)有下列幾組物質(zhì);請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi):
A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE;乙醇和乙二醇。
①互為同位素的是______________;②互為同系物的是_________________;
③互為同素異形體的是__________;④互為同分異構(gòu)體的是_____________;
⑤既不是同系物,又不是同分異體,也不是同素異形體,但可看成是同一類物質(zhì)的是______
(2)請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①由丙烯制取聚丙烯:______________________________________________________________
②丙氨酸縮聚形成多肽:____________________________________________________________
③淀粉水解:______________________________________________________________________
④乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng):________________________________________________23、下列圖A所示的分子結(jié)構(gòu)式為某種核糖核苷酸;已知分子結(jié)構(gòu)式的左上角基團(tuán)為堿基——腺嘌呤;圖B是某核苷酸鏈?zhǔn)疽鈭D,據(jù)圖回答問題。
(1)圖A中核苷酸的生物學(xué)名稱是_______。
(2)圖A中核苷酸是構(gòu)成哪一種核酸的原料?_______。
(3)圖B中,DNA初步水解的產(chǎn)物是_______,徹底水解的產(chǎn)物是_______。豌豆的葉肉細(xì)胞中,含有的堿基是_______,那么由A、G、C、U四種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有_______種,其中核糖核苷酸有_______種。
(4)圖B結(jié)構(gòu)中特有的堿基名稱是_______。
(5)通常由_______條圖B所示的核苷酸鏈構(gòu)成一個(gè)DNA分子,人體細(xì)胞中DNA主要分布在_______中。24、填空。
(1)結(jié)構(gòu)為的高分子的單體是_______。
(2)的單體是_______。25、有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)應(yīng)重視有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化;回答下列問題:
(1)某有機(jī)化合物A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為29,5.8gA完全燃燒,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體6.72L,則A的分子式為_______。若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(2)研究官能團(tuán)的引入有重要意義,引入羥基的四種方法是:烯烴與水加成、鹵代烴水解、_______、_______。
(3)不飽和聚酯是生產(chǎn)復(fù)合材料“玻璃鋼”的基體樹脂材料,其單體包括對(duì)苯二甲酸和_______、_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(4)硅橡膠可制成人造心臟和人造血管,是由二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到二甲基硅二醇,經(jīng)脫水縮聚成的聚硅氧烷再經(jīng)交聯(lián)制成的。二甲基硅二醇脫水線型縮聚的化學(xué)方程式為_______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共24分)26、用酸性KMnO4溶液可將三種無色液體CCl4、苯、甲苯鑒別出來。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤27、肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤28、組成人體內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基酸有21種必需氨基酸。(____)A.正確B.錯(cuò)誤29、羧酸含有羧基,能使紫色的石蕊試液變紅。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共8分)30、原子序數(shù)小于36的X;Y、Z、R、W五種元素;其中X是周期表中原子半徑最小的元素,Y是形成化合物種類最多的元素,Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,R單質(zhì)占空氣體積的1/5;W的原子序數(shù)為29?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Y2X4分子中Y原子軌道的雜化類型為________,1molZ2X4含有σ鍵的數(shù)目為________。
(2)化合物ZX3與化合物X2R的VSEPR構(gòu)型相同,但立體構(gòu)型不同,ZX3的立體構(gòu)型為________,兩種化合物分子中化學(xué)鍵的鍵角較小的是________(用分子式表示),其原因是________________________________________________。
(3)與R同主族的三種非金屬元素與X可形成結(jié)構(gòu)相似的三種物質(zhì),三者的沸點(diǎn)由高到低的順序是________。
(4)元素Y的一種氧化物與元素Z的單質(zhì)互為等電子體,元素Y的這種氧化物的結(jié)構(gòu)式是________。
(5)W元素原子的價(jià)電子排布式為________。31、I.氨氣分子構(gòu)型______;比較結(jié)合H+能力的相對(duì)強(qiáng)弱:H2O___NH3(填“>”、“<”或“=”),用一個(gè)離子方程式說明H3O+和NH給出H+能力的相對(duì)強(qiáng)弱_______。
II.某鉀鹽X(摩爾質(zhì)量介于200g?mol-1~300g?mol-1之間)具有強(qiáng)氧化性;由三種常見的元素組成,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)X中除鉀元素外還含有元素________、__________。(填元素名稱)
(2)請(qǐng)寫出產(chǎn)生白色沉淀的離子反應(yīng)方程式_________________。
(3)X與水在一定條件下發(fā)生反應(yīng),生成兩種物質(zhì),一種為酸式鹽,另一種具有漂白性,請(qǐng)寫出X與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【詳解】
A.陰極b極反應(yīng):2H++2e-=H2↑產(chǎn)生氫氣發(fā)生了化學(xué)過程;氫氣又被吸附在多孔石墨電極中發(fā)生了物理變化,故A正確;
B.(i)為電解池,a、b兩極均產(chǎn)生氣泡即相當(dāng)于電解水,如果原溶液是飽和溶液則電解一段時(shí)間后c(NaNO3)不變,如果原溶液是不飽和溶液,則電解一段時(shí)間后c(NaNO3)增大;故B正確;
C.取出b放到(ii)中即硫酸銅溶液中析出紅色固體,說明b產(chǎn)生的氫氣吸附在多孔石墨電極中將銅置換出來,反應(yīng)為:Cu2++H2=Cu+2H+;故C正確;
D.(ii)中取出b,則b表面已經(jīng)有析出的銅,所以放到(iii)中析出白色固體即Ag,可能是銅置換的、也可能是b產(chǎn)生的氫氣吸附在多孔石墨電極中置換,則可能發(fā)生反應(yīng)為:2Ag++Cu=Cu2++2Ag和2Ag++H2=2Ag+2H+;故D錯(cuò)誤;
故答案為D。2、B【分析】【詳解】
A.向偏鋁酸鈉溶液中通入少量CO2氣體,離子方程式為:3H2O+2AlO+CO2=2Al(OH)3↓+COA錯(cuò)誤;
B.向稀硫酸中滴加Na2S2O3溶液,硫代硫酸根離子在酸性條件下發(fā)生歧化,離子方程式為:2H++S2O=S↓+SO2↑+H2O;B正確;
C.向新制氯水中滴加少量FeBr2溶液,亞鐵離子、溴離子均被氧化,離子方程式為:3Cl2+2Fe2++4Br?=2Fe3++2Br2+6Cl?;C錯(cuò)誤;
D.鈉先與水反應(yīng),生成的氫氧化鈉再與氯化銨發(fā)生反應(yīng)生成一水合氨,離子方程式為:2Na+2H2O+2NH=2NH3·H2O+2Na++H2↑;D錯(cuò)誤;
答案選B。3、C【分析】【詳解】
A.碳酸鈣的溶解度小于硫酸鈣,根據(jù)沉淀的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,用碳酸鈉溶液處理鍋爐中的硫酸鈣水垢的離子方程式為:A正確;
B.氫氧化鐵中的鐵離子有氧化性,而碘離子有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:B正確;
C.濃硫酸含水極少;難以電離,濃硫酸不能拆成氫離子和硫酸根離子,該反應(yīng)不是離子反應(yīng),不能寫成離子方程式,C錯(cuò)誤;
D.過量的與溶液反應(yīng)生成反應(yīng)的離子方程式為:SiO+2CO2+2H2O=H2SiO3(膠體)+2HCOD正確;
答案選C。4、C【分析】【詳解】
A.圖甲中補(bǔ)充環(huán)形玻璃攪拌棒;大小燒杯的上沿齊平,中間填充滿碎紙屑才可用于中和熱的測(cè)定,故A不選;
B.圖乙中長(zhǎng)頸漏斗應(yīng)換為分液漏斗后,可用于測(cè)定H2O2溶液的分解速率;故B不選;
C.圖丙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì);只有草酸的濃度不同,其它條件相同,可以探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故C選;
D.圖丁的裝置是酸式滴定管;0刻度在上,大刻度在下,所以實(shí)驗(yàn)記錄的讀數(shù)為11.80mL,故D不選;
答案為C。5、B【分析】【詳解】
烷烴中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為碳原子數(shù)減去1;若每減少2個(gè)H原子,則相當(dāng)于碳碳間增加一對(duì)共用電子對(duì),利用減少的H原子數(shù)目,再除以2可知增加的碳碳間共用電子對(duì)數(shù),烷烴C20H42分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目為19,則C20H32分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目19+10×=24;答案選B。
【點(diǎn)睛】
明確每減少2個(gè)H原子,則相當(dāng)于碳碳間增加一對(duì)共用電子對(duì)。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.該物質(zhì)中含有飽和碳原子;根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)中所有原子一定不在同一平面上,故A正確;
B.該物質(zhì)含有苯環(huán);碳碳雙鍵、酮羰基;均可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;
C.該物質(zhì)含有酯基;一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;
D.該物質(zhì)含有酚羥基;可以被酸性高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為D。7、B【分析】【分析】
【詳解】
炔烴與氫氣加成后得到需要找出兩個(gè)相鄰的C原子中,每個(gè)C原子上的H原子數(shù)2,故該炔烴可能的結(jié)構(gòu)式有兩種,分別為
答案選B。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.工業(yè)上以氯氣和石灰乳為原料生產(chǎn)漂白粉;氫氧化鈣微溶,石灰水濃度太低,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.在濃氨水的作用下;加熱甲醛和苯酚,兩者通過縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂,B項(xiàng)正確;
C.的電離方程式為Na3AlF6=3Na++其溶液中滴加足量的氨水不發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.硝化甘油是硝酸與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)后的產(chǎn)物;火棉是硝酸與纖維素發(fā)生酯化反應(yīng)后的產(chǎn)物,TNT即三硝基甲苯是硝酸和甲苯發(fā)生取代反應(yīng)后的產(chǎn)物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。9、B【分析】【詳解】
A.a中加入少量CuSO4溶液;鋅會(huì)與硫酸銅發(fā)生反應(yīng)生成銅,鋅;銅和硫酸溶液形成原電池,反應(yīng)速率會(huì)加快,但生成的氫氣的體積會(huì)減少,故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)增大容器的體積時(shí);反應(yīng)物和生成物的濃度均減小,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),正;逆反應(yīng)速率均減小,平衡逆向移動(dòng),與反應(yīng)速率v和時(shí)間t的關(guān)系圖像相符合,故B正確;
C.由③圖像可知,p2>p1;壓強(qiáng)增大,B的體積百分含量減小,說明平衡正向移動(dòng),正向?yàn)闅怏w體積減小的方向,則D為非氣態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),v(NO2)正=2v(N2O4)逆;由此可知圖中交點(diǎn)A對(duì)應(yīng)的狀態(tài)不是化學(xué)平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
綜上所述;答案為B。
【點(diǎn)睛】
④圖中A點(diǎn)時(shí)v(N2O4)逆=v(NO2)正=2v(N2O4)正,則v(N2O4)逆>v(N2O4)正,反應(yīng)逆向移動(dòng)。二、多選題(共8題,共16分)10、BC【分析】【詳解】
A.相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸充分混合,若則V(氨水)>V(鹽酸);溶質(zhì)為氯化銨和氨水的混合物,故A正確;
B.均為3的醋酸溶液和鹽酸等體積混合后;混合溶液的pH=3,故B錯(cuò)誤;
C.含等物質(zhì)的量的和的溶液呈堿性,說明水解程度大于電離程度,則c(CN-)<c(Na+);故C錯(cuò)誤;
D.物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸,根據(jù)物料守恒,兩者存在故D正確。
綜上所述,答案為BC。11、BD【分析】【詳解】
:碳酸氫鈉溶液中滴入氫氧化鈣溶液時(shí)還生成碳酸鈣沉淀;A錯(cuò);二氧化硫通入次氯酸鈉溶液的離子方程式正確,B對(duì);硫化鋇加入稀硫酸還生成硫酸鋇沉淀,C錯(cuò);新制的氧化鋁能溶于氫氧化鈉溶液,D對(duì)。
【考點(diǎn)定位】此題結(jié)合離子反應(yīng)知識(shí)考查離子方程式的正誤判斷。
第II卷。
本卷包括必考題和選考題兩部分。第l3題~第17題為必考題,每個(gè)試題考生都必需做答。第l8題~第20題為選考題,考生根據(jù)要求做答。12、AB【分析】【分析】
20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LnaOH,H2A物質(zhì)的量逐漸減少,HA-物質(zhì)的量逐漸增多,當(dāng)氫氧化鈉體積為20mL時(shí),HA-物質(zhì)的量最大,再繼續(xù)加入氫氧化鈉,HA-物質(zhì)的量逐漸減少,A2-的物質(zhì)的量增加,則曲線Ⅰ代表H2A物質(zhì)的量變化,曲線Ⅱ代表HA-物質(zhì)的量變化,曲線Ⅲ代表A2-物質(zhì)的量變化。
【詳解】
A.根據(jù)圖象知,當(dāng)V(NaOH)=0mL時(shí);溶液中pH<4,故A正確;
B.根據(jù)圖象知,當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶質(zhì)主要為NaHA,HA-電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,水和HA-都電離出氫離子,只有HA-電離出A2-,溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-);故B正確;
C.根據(jù)分析曲線Ⅱ代表HA-物質(zhì)的量變化,曲線Ⅲ代表A2-物質(zhì)的量變化,當(dāng)V(NaOH)=30mL時(shí),有圖像可得,c(A2-)<c(HA-);故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)V(NaOH)=40mL時(shí),等濃度的NaOH溶液與H2A溶液按體積2:1混合后,二者恰好反應(yīng)生成Na2A和水,Na2A是強(qiáng)堿弱酸鹽促進(jìn)水電離;故D錯(cuò)誤;
答案選AB。13、AB【分析】【分析】
根據(jù)pH都為11的氨水;氫氧化鈉溶液;氫氧化鈉的濃度小,再討論pH為3的某酸溶液,利用等體積混合反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)來分析溶液的酸堿性。
【詳解】
A.pH為3的某酸溶液,為強(qiáng)酸時(shí)與等體積pH為11的氫氧化鈉恰好完全反應(yīng),生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,則溶液為中性;酸為弱酸時(shí)酸過量,則溶液一般為酸性,即b不可能顯堿性;故A正確;
B.某酸溶液為強(qiáng)酸時(shí)與等體積pH為11的氨水反應(yīng)時(shí)氨水過量;則a可能顯堿性;若為弱酸時(shí)恰好完全反應(yīng),生成弱酸弱堿鹽,當(dāng)弱酸酸根離子的水解小于弱堿中離子的水解,則a可能顯酸性,故B正確;
C.若為pH=3弱酸與等體積pH為11的氨水恰好完全反應(yīng)時(shí);生成弱酸弱堿鹽,當(dāng)弱酸酸根離子的水解小于弱堿中離子的水解,則a可能顯酸性,故C錯(cuò)誤;
D.若酸為pH=3弱酸與等體積pH為11的氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)酸過量,則溶液一般為酸性,即b不可能顯堿性;故D錯(cuò)誤。
答案選AB。
【點(diǎn)睛】
pH為3的某酸,如果是強(qiáng)酸,完全電離,如果是弱酸,本身的濃度要大于10-3,即弱酸過量,這是易錯(cuò)點(diǎn)。14、BC【分析】【詳解】
A.Mg3C2與水的反應(yīng)為生成乙烷,故A錯(cuò)誤;
B.Mg3C2與水的反應(yīng)為故B正確;
C.Mg3C2是離子晶體;存在離子鍵和C-C非極性共價(jià)鍵,故C正確;
D.Mg3C2是離子晶體,有3個(gè)鎂離子,則不會(huì)有C22-離子;故D錯(cuò)誤;
故答案選BC。
【點(diǎn)睛】
與CaC2一樣,Mg3C2也是離子晶體,存在離子鍵和非極性共價(jià)鍵,Mg3C2與水的反應(yīng)為以此來解答。15、AB【分析】【詳解】
A.CMU分子中酚羥基的兩個(gè)鄰位氫原子可被溴原子取代,另外碳碳雙鍵也可以與發(fā)生加成反應(yīng),故1molCMU最多可與3mol反應(yīng);A正確;
B.間苯二酚分子中兩個(gè)酚羥基共有3個(gè)鄰、對(duì)位氫原子可被溴原子取代,故1mol間苯二酚最多可與3mol反應(yīng);B正確;
C.間苯二酚和CMU均含有酚羥基,故不能用溶液鑒別;C錯(cuò)誤;
D.間苯二酚分子中有兩個(gè)酚羥基;與苯酚不互為同系物,D錯(cuò)誤;
答案選AB。16、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.分子中含有碳碳雙鍵;與羥基相連碳原子上有氫;均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;
B.分子中存在酯基;酯基能發(fā)生水解反應(yīng),B正確;
C.分子中含有羥基且羥基所連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子;可以發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵,C錯(cuò)誤;
D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;1個(gè)該有機(jī)物分子中含有27個(gè)碳原子,D錯(cuò)誤;
故選:CD。17、CD【分析】【分析】
煤干餾得到焦炭,焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應(yīng)生成碳化鈣,碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔,乙炔和氯化氫在催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯,氯乙烯在一定的條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,得到PVC;乙炔和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN,乙炔和乙酸加成反應(yīng)生成H2C═CH-OOCCH3,一定條件下,CH2═CHCN和H2C═CH-OOCCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物人造羊毛;據(jù)此分析選擇。
【詳解】
A.聚氯乙烯有毒;不能用于盛放食物,A錯(cuò)誤;
B.A生成C、D的反應(yīng)分別為乙炔和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN、乙炔和乙酸加成反應(yīng)生成H2C═CH-OOCCH3;B錯(cuò)誤;
C.電石中混有硫化鈣和磷化鈣;與水反應(yīng)生成的硫化氫和磷化氫能與硫酸銅溶液反應(yīng),則用硫酸銅溶液吸收硫化氫和磷化氫達(dá)到凈化乙炔氣體的目的,C正確;
D.D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C═CH-OOCCH3,與H2C═CH-OOCCH3互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)屬于酯,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH2═CHCOOCH3、HCOOCH2CH═CH2、CH3COOCH═CH2、共4種,D正確;
答案為:CD。三、填空題(共8題,共16分)18、略
【分析】【分析】
密置層的排列最緊密;靠的最近,空隙最少,每一層中,一個(gè)原子與周圍三個(gè)原子相互接觸,據(jù)此分析;根據(jù)配位數(shù)為中心原子直接接觸的原子的個(gè)數(shù)分析;金屬原子周圍直接接觸的原子數(shù)目有六個(gè),每個(gè)晶胞有8個(gè)原子,一個(gè)原子被8個(gè)晶胞所共有,據(jù)此分析;根據(jù)釙元素是氧族元素解答。
【詳解】
(1)密置層的排列最緊密;靠的最近,空隙最少,在圖1所示的半徑相等的圓球的排列中,A中的排布不是最緊密,A屬于非密置層,一個(gè)中心圓球周圍有四個(gè)圓球,配位數(shù)是4;B中排布是最緊密的結(jié)構(gòu),B屬于密置層,一個(gè)中心圓球周圍有六個(gè)圓球,配位數(shù)是6;答案:非密置;4;密置;6。
(2)將非密置層一層一層地在三維空間里堆積;得到如圖2所示的一種金屬晶體的晶胞,它被稱為簡(jiǎn)單立方堆積,在這種晶體中,金屬原子周圍直接接觸的原子數(shù)目有六個(gè),金屬原子的配位數(shù)是6,每個(gè)晶胞有8個(gè)原子,一個(gè)原子被8個(gè)晶胞所共有,平均每個(gè)晶胞所占有的原子數(shù)目是8×1/8=1;答案:6;1。
(3)有資料表明,只有釙的晶體中的原子具有如圖2所示的堆積方式,釙位于元素周期表的第六周期ⅥA族,元素符號(hào)是Po,最外層電子排布式是6s26p4。答案:六;ⅥA;Po;6s26p4?!窘馕觥糠敲苤?密置661六ⅥAPo6s26p419、略
【分析】(1)
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后;需要再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行潤(rùn)洗,否則相當(dāng)于NaOH溶液被稀釋,滴定消耗的體積會(huì)增大,測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高;正確答案:偏高。
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后;水未倒盡,但是待測(cè)液中氫離子的物質(zhì)的量不變,滴定時(shí)所需要的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液中的氫氧化鈉溶質(zhì)的量就不變,對(duì)滴定結(jié)果無影響;正確答案:無影響。
③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶;眼睛應(yīng)觀察溶液顏色的變化,以便于確定滴定終點(diǎn);正確答案:觀察錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化。
④待測(cè)液為酸性;酚酞應(yīng)為無色,當(dāng)溶液轉(zhuǎn)為堿性時(shí),溶液的顏色變?yōu)闇\紅色,且三十秒內(nèi)顏色保持不變,即為滴定達(dá)到終點(diǎn);正確答案:NaOH溶液滴到最后一滴時(shí)溶液的顏色由無色變成淺紅色,半分鐘內(nèi)顏色不改變。
(2)
標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)取三次實(shí)驗(yàn)的平均值,滴定時(shí)消耗NaOH溶液的體積為:mL=20.00mL,根據(jù)題意中性甲醛溶液一定是過量的,而且1.500g銨鹽經(jīng)溶解后,取了其中的進(jìn)行滴定;滴定結(jié)果溶液中含有H+共0.02×0.1010mol,根據(jù)4NH+6HCHO═3H++6H2O+(CH2)6N4H+反應(yīng),已知1mol(CH2)6N4H+與1molH+相當(dāng),所以每生成4molH+,消耗4NH所以共消耗NH0.02×0.1010mol,其中含有氮元素質(zhì)量:0.02×0.1010×14g,所以氮元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%?!窘馕觥?1)偏高沒影響錐形瓶中溶液顏色變化溶液由無色變?yōu)闇\紅色;半分鐘不褪色。
(2)×100%20、略
【分析】【詳解】
(1)ClO2分子中的鍵角約為120°,ClO2為極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知,ClO2易溶于水;的孤電子對(duì)數(shù)為σ鍵電子對(duì)數(shù)為2;故其空間構(gòu)型是V形;
(2)NaClO2和NaHSO4反應(yīng)生成ClO2和Cl-,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、元素守恒配平該離子方程式為由于有效成分還含有NaHCO3,NaHCO3與NaHSO4反應(yīng)生成CO2,故逸出氣體的主要成分是CO2;
(3)溫度高于50℃時(shí),F(xiàn)e2+水解程度增大,F(xiàn)e2+的濃度減小,故去除率降低;
(4)根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、元素守恒配平離子方程式為+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,I2+2S2O=2I-+S4O故可得關(guān)系式~2I2~4S2O故n(ClO)=故水樣中ClO的濃度為c(ClO)=【解析】①.ClO2為極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知,ClO2易溶于水②.V形(或角形)③.④.CO2⑤.溫度高于50℃時(shí),F(xiàn)e2+水解程度增大,F(xiàn)e2+的濃度減小,故去除率降低⑥.根據(jù)得失電子守恒;電荷守恒、元素守恒配平離子方程式為。
+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,I2+2S2O=2I-+S4O故可得關(guān)系式~2I2~4S2O故n(ClO)=故水樣中ClO的濃度為c(ClO)=21、略
【分析】【分析】
根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)和A的分子式為C7H8,可以推出,D為對(duì)硝基苯甲醇,因此A應(yīng)該為甲苯,B為對(duì)硝基甲苯,B與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C為一氯甲基對(duì)硝基苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)D和P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D和G發(fā)生酯化反應(yīng)生成P,因此G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F水解生成G和乙醇,因此F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E在催化劑的作用下轉(zhuǎn)化為F,這說明反應(yīng)④是碳碳雙鍵的加聚反應(yīng),因此E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOC2H5;據(jù)此分析作答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)式為
(2)甲苯和硝酸在濃硫酸催化作用下生成對(duì)硝基苯;所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸;
(3)反應(yīng)③是一氯甲基對(duì)硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯甲醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)式為CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵;酯基;
(5)F應(yīng)該是E發(fā)生加聚反應(yīng)生成的一個(gè)高分子化合物;所以反應(yīng)④是加聚反應(yīng);
(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
【點(diǎn)睛】
本題主要考查有機(jī)物的推斷與合成;結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式的書寫等知識(shí)。
有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫及物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程圖的書寫是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中經(jīng)常碰到的問題,解答此類問題需要學(xué)生掌握常見的有機(jī)代表物的性質(zhì)、各類官能團(tuán)的性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)類型、物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系與各類官能團(tuán)的數(shù)目關(guān)系,充分利用題目提供的信息進(jìn)行分析、判斷。解決這類題的關(guān)鍵是以反應(yīng)類型為突破口,以物質(zhì)類別判斷為核心進(jìn)行思考。經(jīng)常在一系列推導(dǎo)關(guān)系中有部分物質(zhì)已知,這些已知物往往成為思維“分散”的聯(lián)結(jié)點(diǎn)。可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導(dǎo)原料,也可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),審題時(shí)要抓住基礎(chǔ)知識(shí),結(jié)合新信息進(jìn)行分析、聯(lián)想、對(duì)照、遷移應(yīng)用、參照反應(yīng)條件推出結(jié)論。解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變,還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變,這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。本題的區(qū)分度體現(xiàn)在“E物質(zhì)”的推導(dǎo)過程,該物質(zhì)可用“逆推法”來推斷。有機(jī)題高起低落,推斷過程可能略繁瑣,但大多數(shù)問題的難度不大。【解析】濃硫酸和濃硝酸碳碳雙鍵、酯基加聚反應(yīng)22、略
【分析】【分析】
A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)結(jié)構(gòu)相似、通式相同,相差1個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物;B.C60和石墨是由碳元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體;C.分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;D.35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)都為17;中子數(shù)不同,是氯元素的不同原子,互為同位素;E.乙醇和乙二醇的官能團(tuán)相同,為同一類物質(zhì)。以此解答本題。
【詳解】
①根據(jù)上述分析可知:互為同位素的是D;故答案:D;
②根據(jù)上述分析可知:互為同系物的是A;故答案:A;
③根據(jù)上述分析可知:互為同素異形體的是B;故答案:B;
④根據(jù)上述分析可知:互為同分異構(gòu)體的是C;故答案:C;
⑤根據(jù)上述分析可知:既不是同系物;又不是同分異體,也不是同素異形體,但可看成是同一類物質(zhì)的是E,故答案:E;
(2)①由丙烯制取聚丙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng),該反應(yīng)的方程式反為nCH3CH=CH2故答案:nCH3CH=CH2
②丙氨酸()縮聚形成多肽,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:n+nH2O,故答案:n+nH2O;
③淀粉在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)的方程式為:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖);故答案:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖);
④乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧化亞銅,乙酸和水:該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)的方程式為:H3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O,故答案:H3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O;【解析】①.D②.A③.B④.C⑤.E⑥.nCH3CH=CH2⑦.n+nH2O⑧.(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)⑨.H3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O23、略
【分析】【分析】
圖A中堿基為腺嘌呤;五碳糖為核糖,故核苷酸為腺嘌呤核糖核苷酸。圖B中含有堿基T,故為DNA單鏈片段,特有的堿基名稱是胸腺嘧啶(T)。
(1)圖A核苷酸中含有的堿基是腺嘌呤且五碳糖沒有脫氧;所以為腺嘌呤核糖核苷酸,故答案為:腺嘌呤核糖核苷酸;
(2)圖A中核苷酸是腺嘌呤核糖核苷酸;是構(gòu)成RNA的原料,故答案為:RNA;
(3)DNA初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸;徹底水解的產(chǎn)物是磷酸;堿基和脫氧核糖。豌豆葉肉細(xì)胞中的核酸有DNA和RNA,含有的堿基有5種,為A、T、C、G、U。由A、G、C、U四種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有7種,其中核糖核苷酸有4種,故答案為:脫氧核糖核苷酸;脫氧核糖、磷酸、堿基;A、G、C、T、U;7;4;
(4)圖B中特有的堿基是T;名稱是胸腺嘧啶,故答案為:胸腺嘧啶;
(5)一個(gè)DNA分子通常由2條圖B所示的核苷酸鏈構(gòu)成,真核細(xì)胞中DNA大部分分布在細(xì)胞核,少部分分布在線粒體和葉綠體中,故答案為:2;細(xì)胞核?!窘馕觥?1)腺嘌呤核糖核苷酸。
(2)RNA
(3)脫氧核糖核苷酸脫氧核糖;磷酸、堿基A、G、C、T、U74
(4)胸腺嘧啶。
(5)2細(xì)胞核24、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)可知,形成該高分子的單體為乙炔,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCH。
(2)形成該高分子的單體為二烯烴,將高分子鏈節(jié)中的碳碳單鍵變?yōu)樘继茧p鍵,將碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I,得到其單體為1,3-丁二烯:CH2=CH-CH=CH2?!窘馕觥?1)
(2)25、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)有機(jī)化合物A對(duì)氫氣的相對(duì)密度29,相同條件下密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以A的摩爾質(zhì)量為58g/mol,5.8gA為0.1mol,完全燃燒,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體6.72L,二氧化碳的物質(zhì)的量為:0.3mol,則A中含有3個(gè)碳原子,結(jié)合A的摩爾質(zhì)量58g/mol,可知含有6個(gè)氫原子和1個(gè)氧原子,推知A的分子式為C3H6O;若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A含有醛基,為丙醛,則A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,答案為:C3H6O;CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(2)烯烴水化法可以得到羥基;鹵代烴在氫氧化鈉水溶液條件下可以水解可以得到羥基;酯類物質(zhì)水解生成酸和醇;可以得到羥基;醛基中的碳氧雙鍵和氫氣加成可以得到羥基,答案為:醛加氫還原;酯的水解;
(3)根據(jù)不飽和聚酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:可推知其單體包括對(duì)苯二甲酸和乙二醇、丁烯二酸,答案為:HOCH2CH2OH;HOOCCH=CHCOOH;
(4)二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2中的氯原子發(fā)生水解得到二甲基硅二醇,二甲基硅二醇為:羥基發(fā)生分子間脫水縮合得到線型縮聚產(chǎn)物的化學(xué)方程式為:(n-1)H2O+答案為:(n-1)H2O+【解析】C3H6OCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3CH2
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