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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、干眼癥是由于淚液分泌減少導致的眼睛干澀的病癥。通過將有關基因導入已分化的體細胞獲得類似胚胎干細胞(ES細胞)的誘導多能干細胞(iPS細胞),進而培養(yǎng)得到眼結膜組織,可分泌淚液成分“粘液素”,有望治療干眼癥。下列說法錯誤的是()A.導入的基因能促使已分化的體細胞恢復分裂能力B.利用iPS獲得眼結膜組織時應加入分化誘導因子C.iPS細胞核移植比體細胞核移植更容易表現(xiàn)全能性D.利用ES細胞治療人類疾病的前景優(yōu)于iPS細胞2、關于胚胎發(fā)育敘述錯誤的是()A.卵裂期胚胎總體積不增加或略有減小B.囊胚的滋養(yǎng)層細胞發(fā)育為胎兒組織C.桑椹胚胚胎形成致密細胞團D.內細胞團的下方細胞形成內胚層3、下列有關基因工程和胚胎工程的敘述中,正確的是()A.為了快速繁殖良種牛,可對受精卵進行分割移植B.進行胚胎移植時,選用的胚胎可以通過體內受精或體外受精得到C.體外受精過程中,需要給獲得的精子提供ATP使其達到獲能狀態(tài)D.培育轉基因水稻時,可通過大腸桿菌的侵染將目的基因導入水稻細胞中4、科學家采集了某海域一千多米深海冷泉附近的沉積物樣品,經分離、鑒定得到了能降解多種難降解的多糖物質的厭氧型擬桿菌新菌株,并進一步研究了其生物學特性。下列說法錯誤的是()A.需將樣品經28℃厭氧培養(yǎng)一段時間后,放入以淀粉為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)B.可采用稀釋涂布平板法或平板劃線培養(yǎng),以獲得含純種擬桿菌新菌株的培養(yǎng)物C.推測從該沉積物樣品中分離得到的擬桿菌所分泌的酶,可能具有耐低溫的特性D.根據培養(yǎng)基上透明圈的大小,可粗略估計出菌株是否產酶及產酶性能5、在實驗室培養(yǎng)微生物需要人工為微生物提供各種營養(yǎng)和適宜的環(huán)境條件。下列關于培養(yǎng)基配制的說法正確的是()A.培養(yǎng)基中必須要添加瓊脂B.培養(yǎng)基中需要碳源、氮源、水和無機鹽齊全C.培養(yǎng)基需要進行滅菌處理D.配制培養(yǎng)細菌的培養(yǎng)基,需要將pH調至酸性6、下列有關如圖所示的黏性末端的說法,錯誤的是()
A.甲、乙、丙黏性末端是由三種不同的限制酶切割產生的B.甲、乙具有相同的黏性末端,可形成重組DNA分子,但甲與丙的黏性末端不同C.DNA連接酶的作用位點是a處D.切割產生甲的限制酶識別的核苷酸序列是CAATTG評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)7、人參是一種名貴藥材;具有良好的滋補作用。口服α-干擾素在慢性乙肝;丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。下圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細胞的流程,①~④表示相關的操作,EcoRⅠ、BamHⅠ為限制酶,它們的識別序列及切割位點如表所示。下列選項正確的是()
。限制酶。
識別序列和切割位點。
EcoRI
BamHI
A.步驟①中,利用PCR技術擴增干擾素基因時,設計引物序列的主要依據是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列B.科研人員在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列,目的是方便后續(xù)的剪切和連接C.在過程③中T—DNA整合到受體細胞的染色體DNA上D.過程④中,科研人員最終未能檢測出干擾素基因,其原因可能是干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞8、谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵過程中會生成大量的谷氨酸,經加工后可制成味精。在其發(fā)酵過程中,發(fā)酵罐中碳氮比(碳元素與氮元素的比值)為4:1時,菌體大量繁殖而產生的谷氨酸少;當碳氮比為3:1時,菌體繁殖受抑制,但谷氨酸的合成量大增。下列相關敘述正確的是()A.谷氨酸棒狀桿菌可以從自然界中篩選,也可以通過誘變育種或基因工程育種獲得B.分離、提純產物是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié),有利于獲得更多的優(yōu)質發(fā)酵產品C.由題干信息可推知發(fā)酵過程中需調整發(fā)酵罐內營養(yǎng)成分的比例D.在發(fā)酵罐內發(fā)酵無需嚴格控制溶解氧、溫度、pH等條件9、理垃圾的有效方法之一是用微生物對其進行降解,下圖表示篩選高效降解淀粉菌種的過程。下列敘述錯誤的是()
A.圖中培養(yǎng)基應以淀粉為唯一碳源,將菌液接種到培養(yǎng)基應使用平板劃線法B.菌落①與②周圍透明圈的大小不同原因可能是兩個菌群對碘液分解能力不同C.若菌落①與②分屬細菌和真菌,則二者結構上最主要區(qū)別是有無核膜包被的細胞核D.實驗結束后,為防止造成環(huán)境污染,使用過的培養(yǎng)基應滅菌處理后再倒掉10、科學家在蛙的核移植實驗中發(fā)現(xiàn),腸上皮核移植實驗中有1%~2%能形成蝌蚪,囊胚核移植實驗中有50%能形成蝌蚪或成蛙。下列敘述錯誤的是()A.核移植得到的重組細胞須立即移植到蛙體內B.由于科技的進步,用猴進行體細胞核移植實驗的成功率與用蛙的相當C.該實驗說明胚胎細胞分化程度較低,全能性的表達更容易D.核移植得到的克隆蛙的遺傳性狀與供核蛙的完全相同11、先天性腎上腺皮質增生癥是一種單基因遺傳?。幌聢D為該病的某家系圖,這對夫婦為了避免再次妊娠患兒,胚胎植入前進行了遺傳學檢測(PGD),檢測結果如下表,以下敘述正確的是()
。胚胎編號PGD檢測結果EA1攜帶母源致病基因EA2無致病基因EA3攜帶母源致病基因EA4攜帶母源致病基因EA5攜帶父源致病基因EA6致病基因純合EA7單細胞擴增失敗A.檢測時應選擇滋養(yǎng)層的少許細胞進行檢測B.該過程中未用到核移植技術C.該技術可能會引發(fā)一定的倫理爭議D.EA1~EA5均可以作為植入的胚胎評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)12、在篩選纖維素分解菌的過程中,人們發(fā)明了___________,這種方法能夠通過顏色反應直接對微生物進行篩選。剛果紅(CongoRed,簡稱__________)是一種染料,它可以與像纖維素這樣的多糖物質形成____________,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應。當纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅一纖維素的復合物就無法形成,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的______________。這樣,我們就可以通過是否產生________________來篩選纖維素分解菌。13、兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較:
①相同點:都縫合______鍵。
②區(qū)別:E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體,只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較低。14、回答下列問題。
(1)果酒的制作離不開酵母菌,溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件,酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在_________,醋酸菌是一種________細菌,它的最適生長溫度為_______________,乳酸菌是________細菌,在無氧的情況下,將葡萄糖分解成___________。
(2)微生物的接種方法很多,最常用的是_____________和__________________,稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目___________,這是因為______________________________。
(3)飲用水中大腸桿菌的數目可以通過濾膜法來測定,將濾膜放在____________培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)___________;從而計算出水樣中大腸桿菌的數目。
(4)固定化酶和固定化細胞技術是利用物理或化學方法將酶或細胞固定在一定空間內的技術,包括化學結合法、____________和物理吸附法。酶更適合采用__________和___________固定化,而細胞多采用___________固定化。15、毛霉等微生物產生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________;脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。16、胚胎工程。
胚胎工程指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術,由______、______、______、胚胎冷凍保存技術和______技術等組成的現(xiàn)代生物技術。17、應用:______(微型繁殖、作物脫毒、神奇的人工種子)、______、細胞產物的工廠化生產。18、在我國市場上究竟有多少種轉基因產品呢?一位同學帶著這樣的問題,進行了調查并將結果歸納成下圖?
對該同學的調查和歸納結果,有人表示認同,有人提出質疑?質疑者認為:目前我國市場上根本沒有大豆?玉米或甜菜的轉基因產品?我們的觀點是什么_____?評卷人得分四、綜合題(共2題,共12分)19、玉米是我國主要的谷物之一,每年的需求量都很大,但玉米在苗期、灌漿期等時期會遭受到病蟲害,這會嚴重影響玉米的產量和品質??蒲腥藛T現(xiàn)利用基因工程技術構建具有抗病基因NPR1和抗蟲基因Cry1Ab13-1的雙價表達載體;培育新的抗??;抗蟲玉米品種。
注:LB;RB為左右邊界;NOS為終止子,35s為啟動子。
(1)構建上述基因表達載體所需要的工具酶有______。
(2)bar基因是草甘膦抗性基因,它在轉基因玉米培育過程中的作用是______。
(3)為檢測抗病基因NPR1和抗蟲基因Cry1Ab13-1是否導入玉米細胞,可采用______技術進行檢測。在該反應體系中,應加入待測玉米細胞的______、NPR1基因和Cry1Ab13-1基因的______、耐高溫的DNA聚合酶、dNTP等物質,若出現(xiàn)陽性反應,則說明導入成功。除了要進行分子水平的檢測外,還要進行個體水平的鑒定,即對植株進行______實驗。
(4)實驗中提取經檢測呈陽性的植株根、莖、葉的總RNA,通過反轉錄得到cDNA,利用熒光定量PCR儀分別檢測NPR1、Cry1Ab13-1基因在轉化植株的根;莖、葉中的相對表達量情況;結果如表格所示:
轉基因植株NPR1、Cry1Ab13-1基因的相對表達量?;蛎Q部位根莖葉葉NPR13.3021.4489.744Cry1Ab13-13.1461.589.89
該實驗結果可以表明:①______;②______。20、玉米是重要的糧食作物;其葉片細胞中的P蛋白是一種水通道蛋白,由P基因編碼,在植物生長發(fā)育過程中對水分的吸收具有重要的調節(jié)功能??蒲腥藛T成功培育出超量表達P蛋白的轉基因玉米,回答下列問題。
(1)利用PCR技術以圖1中的DNA片段為模板擴增P基因,需要的引物有______________(從A;B、C、D四種單鏈DNA片段中選擇)。
(2)培育超量表達P蛋白的轉基因玉米過程中所用DNA片段和Ti質粒的酶切位點如圖2所示(Ti質粒上的T-DNA可轉移到被侵染的細胞,并整合到該細胞的染色體DNA上)。為使P基因在玉米植株中超量表達,應優(yōu)先選用______________酶組合,理由是_____________;不選用圖中其它限制酶的原因是_____________。
(3)將農桿菌浸泡過的玉米愈傷組織進行植物組織培養(yǎng),培養(yǎng)基中需加入_____________(填潮霉素/卡那霉素/潮霉素或卡那霉素)進行篩選。
(4)P蛋白在玉米株系的表達量如圖3所示,可作為超量表達P蛋白轉基因玉米的生理特性研究實驗材料的有_____________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞;是由早期胚胎或原始性腺分離出來的一類細胞,iPS與ES細胞一樣,可通過定向誘導分化修補某些功能異常的細胞來治療疾病。
【詳解】
A;根據題文;導入的基因能促使已分化的體細胞成為誘導多能干細胞(iPS細胞),體細胞無分裂能力,而干細胞是一類有分裂能力的細胞,故導入的基因能促使已分化的體細胞恢復分裂能力,A正確;
B;iPS可分化為多種細胞;加入分化誘導因子才能獲得相應的組織或器官,B正確;
C;iPS細胞分裂能力強;分化程度低,所以iPS細胞核移植比體細胞核移植更容易表現(xiàn)全能性,C正確;
D;iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞;只需對體細胞進行操作及適當的培養(yǎng)即可,沒有倫理學的問題,還可以避免免疫排斥,故利用iPS細胞治療人類疾病的前景優(yōu)于ES細胞,D錯誤。
故選D。2、B【分析】【分析】
1;一般來說;卵子在受精后的2周內稱孕卵或受精卵;受精后的第3~8周稱為胚胎。從一個受精卵發(fā)育成為一個新個體,要經歷一系列非常復雜的變化。卵細胞受精以后即開始分裂、發(fā)育,形成為胚胎。先形成的胚胎為桑椹胚(胚胎的形狀像桑椹),然后形成囊胚(胚胎呈囊狀),并且植入在子宮內膜中,吸取母體的營養(yǎng),繼續(xù)發(fā)育。囊胚壁為滋養(yǎng)層,囊中有內細胞群。胚胎繼續(xù)發(fā)育,內細胞群的一部分發(fā)育成外胚層、內胚層和中胚層這三個胚層,再由這三個胚層分化發(fā)育成人體的所有組織和器官。
2;動物胚胎發(fā)育各階段特點。
(1)受精場所是母體的輸卵管。
(2)卵裂期:細胞有絲分裂;細胞數量不斷增加,但胚胎的總體體積并不增加,或略有減小。
(3)桑椹胚:胚胎細胞數目達到32個左右時;胚胎形成致密的細胞團,形似桑椹。是全能細胞。
(4)囊胚:細胞開始出現(xiàn)分化(該時期細胞的全能性仍比較高)。聚集在胚胎一端個體較大的細胞稱為內細胞團;將來發(fā)育成胎兒的各種組織;中間的空腔稱為囊胚腔;而滋養(yǎng)層將發(fā)育為胚胎的胎盤和胎膜。
(5)原腸胚:內細胞團表層的細胞發(fā)育成外胚層;下方的細胞形成內胚層,處在外胚層和內胚層之間的細胞層為中胚層,有了三胚層的分化,具有囊胚腔和原腸腔。
【詳解】
A;卵裂期細胞進行有絲分裂;該階段細胞數量不斷增加,但胚胎的總體積并不增加,或略有減小,A正確;
B;囊胚的滋養(yǎng)層細胞發(fā)育為胚胎的胎盤和胎膜;聚集在胚胎一端個體較大的細胞稱為內細胞團,將來發(fā)育成胎兒的各種組織,B錯誤;
C;胚胎細胞數目達到32個左右時;胚胎形成致密的細胞團,形似桑椹,稱為桑椹胚,是全能細胞,C正確;
D;內細胞團表層的細胞發(fā)育成外胚層;下方的細胞形成內胚層,處在外胚層和內胚層之間的細胞層為中胚層,D正確。
故選B。3、B【分析】【分析】
將目的基因導入到受體細胞的方法可以分為農桿菌轉化法;基因槍法、顯微注射法和感受態(tài)細胞制備法等;其中導入到植物細胞的方法主要是農桿菌轉化法。供體胚胎可以來源于動物體內的早期胚胎,或通過體外受精得到的胚胎,或通過胚胎分割獲得的胚胎。
【詳解】
A;對早期胚胎中的桑椹胚或囊胚進行分割移植;可加快良種家畜的繁殖,A錯誤;
B;供體胚胎可以來源于動物體內的早期胚胎;或通過體外受精得到的胚胎,或通過胚胎分割獲得的胚胎,B正確;
C;體外采集的精子需要放到培養(yǎng)液中以達到獲能狀態(tài);C錯誤;
D;一般將目的基因導入到植物細胞中的方法常常用農桿菌轉化法;使用農桿菌侵染水稻將目的基因導入水到細胞中,D錯誤;
故選B。4、A【分析】【分析】
微生物接種的方法最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。操作方法各不相同;但是核心都是要防止雜菌的污染,保證培養(yǎng)物的純度。
【詳解】
A;根據題意“科學家采集了某海域一千多米深海冷泉附近的沉積物樣品;經分離、鑒定得到了能降解多種難降解的多糖物質的厭氧型擬桿菌新菌株”,說明該菌株具有耐寒、厭氧的特性,因此培養(yǎng)的溫度應為低溫、無氧,且應該以難降解的多糖(但不一定是淀粉)為唯一碳源,A錯誤;
B;分離純化微生物可采取稀釋涂布平板法或平板劃線培養(yǎng);B正確;
C;由于該菌體生活在一千多米深海冷泉附近;因此推測從該沉積物樣品中分離得到的擬桿菌所分泌的酶,可能具有耐低溫的特性,C正確;
D;多糖類物質被分解;會在菌落周圍形成透明圈,因此可根據培養(yǎng)基上透明圈的大小,粗略估計出菌株是否產酶及產酶性能,D正確。
故選A。5、C【分析】【分析】
培養(yǎng)基一般含有水;碳源、氮源、無機鹽。培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求。如培養(yǎng)乳酸桿菌時需添加維生素;培養(yǎng)霉菌時需將pH調至酸性,培養(yǎng)細菌時需將pH調至中性或微堿性。液體狀態(tài)的培養(yǎng)基稱為液體培養(yǎng)基,配制成的固體狀態(tài)的稱為固體培養(yǎng)基,在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑瓊脂后,就制成固體培養(yǎng)基。獲得純凈的培養(yǎng)物關鍵是防止外來雜菌的入侵。
【詳解】
A;固體培養(yǎng)基需加入瓊脂;液體培養(yǎng)基不用加入,A錯誤;
B、培養(yǎng)基一般含有水、碳源、氮源、無機鹽。培養(yǎng)某些微生物時,可以缺少部分物質,如培養(yǎng)自養(yǎng)微生物,可以不加碳源,其利用空氣中CO2;培養(yǎng)固氮微生物;可以不加氮源,其利用空氣中氮氣,B錯誤;
C;獲得純凈的培養(yǎng)物關鍵是防止外來雜菌的入侵。培養(yǎng)基需要進行高壓蒸汽滅菌;C正確;
D;配制培養(yǎng)細菌的培養(yǎng)基;需要將pH調至中性或微堿性,D錯誤。
故選C。6、D【分析】【分析】
根據題意和圖示分析可知:切割產生甲的限制酶的識別序列為:GAATTC∥CTTAAG;切割產生乙的限制酶的識別序列為:CAATTG∥GTTAAC,切割產生丙的限制酶的識別序列為:CTTAAG∥GAATTC,其中甲和乙形成的黏性末端相同,但甲和丙;乙和丙形成的黏性末端不同。
【詳解】
A;切割產生甲的限制酶的識別序列為:GAATTC∥CTTAAG;切割產生乙的限制酶的識別序列為:CAATTG∥GTTAAC,切割產生丙的限制酶的識別序列為:CTTAAG∥GAATTC。由此可見,甲、乙、丙的黏性末端是由三種限制酶催化產生的,A正確;
B;甲、乙的黏性末端相同;因此可在DNA連接酶的作用下形成重組DNA分子;但甲、丙的黏性末端不同,它們之間不能形成重組DNA分子,B正確;
C;DNA連接酶催化磷酸基團和脫氧核糖之間形成磷酸二酯鍵;a處是磷酸二酯鍵,C正確;
D;切割甲的限制酶的識別序列為:GAATTC;D錯誤。
故選D。二、多選題(共5題,共10分)7、A:B:D【分析】【分析】
分析圖解:圖中過程①表示利用PCR技術擴增目的基因;過程②表示基因表達載體的構建,過程③表示將重組質粒導入根瘤農桿菌,過程④表示目的基因的檢測和鑒定。
【詳解】
A;步驟①中;利用PCR技術擴增干擾素基因時,設計引物序列的主要依據是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列,A正確;
B;由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割目的基因和質粒;因此科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列,以便于后續(xù)的剪切和連接,B正確;
C;在過程③將重組質粒導入根瘤農桿菌;而根瘤農桿菌在侵染人參愈傷組織細胞時,T-DNA才整合到受體細胞的染色體DNA上,C錯誤;
D;干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞或導入人參愈傷組織細胞的干擾素基因未能轉錄;這會導致通過該方法不能檢測出干擾素基因,D正確。
故選ABD。8、A:C【分析】【分析】
微生物發(fā)酵指的是利用微生物;在適宜的條件下,將原料經過特定的代謝途徑轉化為人類所需要的產物的過程。谷氨酸棒狀桿菌為原核生物,為異養(yǎng)需氧型。
【詳解】
A;用于發(fā)酵的谷氨酸棒狀桿菌可以從自然界中篩選;也可以通過誘變育種或基因工程育種獲得,A正確;
B;發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵過程;B錯誤;
C;由題意可知“在其發(fā)酵過程中;發(fā)酵罐中碳氮比(碳元素與氮元素的比值)為4∶1時,菌體大量繁殖而產生的谷氨酸少;當碳氮比為3∶1時,菌體繁殖受抑制,但谷氨酸的合成量大增”,說明在發(fā)酵過程中需調整發(fā)酵罐內營養(yǎng)成分的比例以保證先獲得大量谷氨酸棒狀桿菌,在獲得大量發(fā)酵產物的目的,C正確;
D;谷氨酸棒狀桿菌為需氧菌;其發(fā)酵過程需要適宜的溫度和pH,所以在發(fā)酵罐內發(fā)酵需嚴格控制溶解氧、溫度、pH等條件,D錯誤。
故選AC。9、A:B【分析】【分析】
1.微生物接種常用的兩種方法:
①平板劃線法:將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經過足夠稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經培養(yǎng)后,可形成單菌落。
2.選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)基中加入某種化學成分;根據某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某化學;物理因素的抗性而設計的培養(yǎng)基使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌,從而提高該菌的篩選率。
【詳解】
A;篩選高效降解淀粉的菌種;則選擇培養(yǎng)基中的碳源應為淀粉,根據圖示可知,圖中菌株采用稀釋涂布平板法進行接種,目的是使菌落分布較均勻,然后放在相同且適宜條件下培養(yǎng),A錯誤;
B;高效降解淀粉的菌種可以產生淀粉酶將培養(yǎng)基中的淀粉水解;因此可以用碘液鑒定培養(yǎng)基中淀粉的分解情況,菌落形成后加入碘液染色,比較菌株菌落周圍透明圈的大小。產生的淀粉酶活性越高,淀粉分解量越多,培養(yǎng)基中篩選菌落周圍透明圈越大,因此圖中菌落①與菌落②周圍透明圈的大小不同,說明分泌的淀粉酶活性不同,B錯誤;
C;①②分別屬于真菌和細菌;真菌屬于真核生物,有以核膜為界限的細胞核,細菌屬于原核生物,沒有以核膜為界限的細胞核,只有擬核,C正確;
D;實驗結束后;對使用過的培養(yǎng)基要滅菌處理后再倒掉,以防止雜菌污染環(huán)境,D正確。
故選AB。10、A:B:D【分析】【分析】
1.細胞核移植技術;是指將一個動物細胞的細胞核移植至去核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。
2.高度分化的植物細胞具有全能性;已分化的動物體細胞的細胞核具有全能性。
【詳解】
A;蛙是體外受精;生殖發(fā)育過程都是在體外完成的,所以實驗中用到核移植技術得到的重組細胞,不用移植到蛙體內,A錯誤;
B;蛙是體外受精;生殖發(fā)育過程都是在體外完成的,猴子是體內受精、體內發(fā)育的,用猴進行體細胞核移植實驗的成功率與用蛙無可比性,B錯誤;
C;題意顯示;腸上皮核移植實驗中有1%~2%能形成蝌蚪,囊胚核移植實驗中有50%能形成蝌蚪或成蛙,該實驗說明胚胎細胞分化程度較低,全能性的表達更容易,C正確;
D;蛙的性狀有些是核基因控制;有些是質基因控制,核移植得到的克隆蛙的遺傳性狀與供核蛙的不完全相同,D錯誤。
故選ABD。11、A:B:C:D【分析】【分析】
1;胚胎植入前遺傳學診斷通常是從體外授精后6~10個細胞階段的胚胎活檢;1~2個細胞進行DNA的分析,將無遺傳病的胚胎植入子宮,從而防止有遺傳病的患兒出生或孕育中發(fā)現(xiàn)問題后,面臨終止妊娠的痛苦。
2;為行PGD而對配子或胚胎進行的操作;在心理和倫理上可能很難被一些患者接受。
【詳解】
A;內細胞團的細胞將來發(fā)育成胎兒的各種組織。滋養(yǎng)層細胞;它們將來發(fā)育成胎膜和胎盤。所以做基因診斷時,通常取少量滋養(yǎng)層細胞診斷是否患有遺傳病,A正確;
B;動物細胞核移植是將動物的一個細胞的細胞核;移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育成一個新的個體;該過程中未用到核移植技術,B正確;
C;該技術在胚胎移植前進行了遺傳學診斷;若該技術運用不當,如被用于性別鑒定等,可能會引發(fā)一定的倫理爭議,C正確;
D;分析遺傳系譜圖;該病為常染色體隱性遺傳病,雙親均為雜合子,EA1、EA3、EA4、EA5均為雜合子,EA2是顯性純合,EA1~EA5不患病均可作為植入的胚胎,D正確。
故選ABCD。
【點睛】三、填空題(共7題,共14分)12、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】剛果紅染色法CR紅色復合物透明圈透明圈13、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】磷酸二酯14、略
【分析】【分析】
果酒制作菌種是酵母菌;來源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心,條件是無氧;溫度是18~25℃,pH值呈酸性.果醋制備的菌種是醋酸菌,條件是發(fā)酵過程中充入無菌氧氣,溫度為30~35℃。
【詳解】
(1)酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在18~25℃;醋酸菌是一種好氧細菌,它的最適生長溫度為30~35℃。乳酸菌是厭氧細菌,在無氧的情況下,將葡萄糖分解成乳酸。
(2)微生物的接種方法很多;最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法,稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目低,這是因為當兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落。
(3)飲用水中大腸桿菌的數目可以通過濾膜法來測定;將濾膜放在伊紅美藍培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)黑色,從而計算出水樣中大腸桿菌的數目。
(4)固定化技術一般包括化學結合法;包埋法和物理吸附法。酶更適合采用化學結合法和物理吸附法固定化;而細胞多采用包埋法固定化。
【點睛】
本題考查果酒和果醋制備原理,意在考查學生理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系,形成知識的網絡結構,屬識記內容?!窘馕觥?8-25℃好氧30-35℃厭氧乳酸平板劃線法稀釋涂布平板法低當兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落伊紅美藍黑色包埋法化學結合法物理吸附法包埋法15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蛋白質肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】體外受精技術、胚胎移植技術、胚胎分割技術性別控制17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】植物繁殖的新途徑作物新品種的培育(單倍體育種、突變體利用)18、略
【分析】【詳解】
目前我國市場上的轉基因食品,從原料來源看,進口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關產品,國內生產的有棉籽油和番木瓜,故我國市場上有大豆等的轉基因產品?!窘馕觥磕壳拔覈袌錾系霓D基因食品,從原料來源看,進口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關產品,國內生產的有棉籽油和番木瓜。四、綜合題(共2題,共12分)19、略
【分析】【分析】
基因工程技術的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??;利用PCR技術擴增和人工合成。
(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟;基因表達載體包括目的基因;啟動子、終止子和標記基因等。
(3)將目的基因導入受體細胞:根據受體細胞不同;導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染
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