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文檔簡(jiǎn)介
第40講動(dòng)物細(xì)包工程
目錄
01模擬基礎(chǔ)練
【題型一】動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)技術(shù)
【題型二】動(dòng)物體細(xì)包核移植技術(shù)和克隆
【題型三】動(dòng)物細(xì)包融合與單克隆抗體的制備
【題型四】干細(xì)包工程
02重難創(chuàng)新練
03真題實(shí)戰(zhàn)練
題型一動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)技術(shù)
1.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述,正確的是()
A.植物通過(guò)光合作用自養(yǎng),因此,在植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中不需要添加有機(jī)物
B.植物組織培養(yǎng)利用了細(xì)包的全能性,動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)也利用了該原理
C.植物組織培養(yǎng)在再分化時(shí)需在有光條件下進(jìn)行,動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)對(duì)光照無(wú)要求
D,植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)均可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)
2.Vero細(xì)包是非洲綠猴腎細(xì)包,易于培養(yǎng),生物安全性高,對(duì)多種病毒的感染敏感,是很多病毒培養(yǎng)的理
想基質(zhì)。培養(yǎng)Vero細(xì)包能廣泛地用于人和動(dòng)物疫苗的生產(chǎn),下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.貼壁生長(zhǎng)的細(xì)包需用胰蛋白酶處理后再進(jìn)行離心收集
B.培養(yǎng)正常的Vero細(xì)包時(shí),在培養(yǎng)瓶上可形成多層細(xì)包
C.定期更換培養(yǎng)基能及時(shí)去除代謝廢物并提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
D.培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)包的氣體環(huán)境中CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH
3.由于肝臟器官的短缺,肝細(xì)包移植被作為肝移植的替代策略。用海藻酸鹽微膠囊包裹可增殖人肝細(xì)包獲
得類器官(eLO),并用于移植是治療肝衰竭的一種有前途的策略。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.供體肝組織需先用胰蛋白酶將其分散,再進(jìn)行原代培養(yǎng)
B.開(kāi)放式培養(yǎng)肝細(xì)包,有利于細(xì)包代謝產(chǎn)生CO2及時(shí)溢出
C.異體移植細(xì)包會(huì)發(fā)生免疫排斥,用海藻酸鹽包裹有利于形成免疫保護(hù)屏障
D.若eLO與空微囊治療組的效果相當(dāng),可證明微膠囊包裹不影響肝細(xì)包功能
題型二動(dòng)物體細(xì)包核移植技術(shù)和克隆
4.W是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某研究小組擬制備乳腺生物反應(yīng)器來(lái)獲得大量W,基本過(guò)程如圖
所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
W①表達(dá)導(dǎo)入山羊胚篩選山羊胚
基因一載體―"胎成纖一"胎成纖[份重山
維細(xì)胞維細(xì)胞竺構(gòu)一1
山羊卵_胚
母細(xì)胞
A.①過(guò)程構(gòu)建的表達(dá)載體含有組織特異性啟動(dòng)子
B.②過(guò)程通常在顯微鏡下進(jìn)行去核、注入等操作
C.該過(guò)程培養(yǎng)的山羊所有組織細(xì)包均能分泌W
D.該過(guò)程利用了轉(zhuǎn)生態(tài)、胚胎移植等工程技術(shù)
5.豬繁殖與呼吸綜合征(又稱“豬藍(lán)耳病”)是造成養(yǎng)豬業(yè)重大損失的主要疾病之一,CD163生態(tài)表達(dá)的蛋
白質(zhì)是豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染的關(guān)鍵受體,某團(tuán)隊(duì)通過(guò)生態(tài)工程和細(xì)包核移植技術(shù)成功培育了
CD163生態(tài)敲除大白豬。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.生態(tài)敲除應(yīng)選擇豬胚胎成纖維細(xì)包的連續(xù)細(xì)包系作為重組DNA的受體細(xì)包
B.對(duì)經(jīng)篩選的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化細(xì)包進(jìn)行克隆化培養(yǎng)后作為供體細(xì)包進(jìn)行細(xì)包核移植
C.采用電融合方法可促進(jìn)核供體和受體細(xì)包的融合及重組細(xì)包的分裂發(fā)育
D.可從克隆豬仔耳組織提取DNA進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)確定CD163生態(tài)是否成功敲除
6.大熊貓是我國(guó)的國(guó)寶,盡管采取了許多保護(hù)措施,但由于其繁殖能力及幼仔成活率均較低,數(shù)量仍然非
常少。有科學(xué)家嘗試采用體細(xì)包核移植技術(shù)來(lái)克隆大熊貓。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.在體細(xì)包核移植過(guò)程中,普遍使用的去核方法是顯微操作法
B.用體細(xì)包核移植技術(shù)克隆大熊貓,體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)包具有全能性
C.由于體細(xì)包分化程度高,因而體細(xì)包核移植難度明顯高于胚胎細(xì)包核移植
D.在保護(hù)瀕危物種方面,體細(xì)包核移植技術(shù)有望增加瀕危物種的存活數(shù)量
題型三動(dòng)物細(xì)包融合與單克隆抗體的制備
7.卡其霉素是一種細(xì)包毒素,對(duì)腫瘤細(xì)包和正常細(xì)包均具有殺傷力。抗體一藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)細(xì)包
毒素與單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)包的選擇性殺傷,其作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是()
抗體
藥物
接頭
A.制備單克隆抗體時(shí)要向?qū)嶒?yàn)動(dòng)物注射卡其霉素
B.ADC中抗體的作用是特異性識(shí)別殺傷腫瘤細(xì)包
C.用于生產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)包不能傳代培養(yǎng)
D.ADC能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)識(shí)別,減少對(duì)正常細(xì)包的損傷
8.下圖為制備抗新冠病毒單克隆抗體的流程圖。通過(guò)過(guò)程③獲得雜交瘤細(xì)包,通過(guò)過(guò)程④獲得能夠產(chǎn)生特
定抗體的雜交瘤細(xì)包。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
一
小鼠骨髓瘤細(xì)胞閾運(yùn)性竺凹一群囂翼胞
②混合③HAT④克隆化培養(yǎng)
并促融培養(yǎng)基
淋巴細(xì)胞
A.圖中過(guò)程①獲得的淋巴細(xì)包,有的不能產(chǎn)生抗新冠病毒的抗體
B.圖中過(guò)程②利用了細(xì)包膜具有一定的流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
C.圖中過(guò)程③使用的HAT培養(yǎng)基,屬于固體培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基
D.圖中過(guò)程④以新冠病毒的抗原物質(zhì)為試劑,篩選抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的細(xì)包
9.某病毒顆粒表面有一特征性的大分子結(jié)構(gòu)蛋白S(含有多個(gè)不同的抗原決定基,每一個(gè)抗原決定基能夠
刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體)。為了建立一種靈敏、高效檢測(cè)S蛋白的方法,研究人員采用雜交瘤技術(shù)制備了抗
S單克隆抗體,過(guò)程如圖。下列說(shuō)法正確的是()
培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞
A.用胃蛋白酶處理,使貼壁生長(zhǎng)的骨髓瘤細(xì)包分散開(kāi)
B.單克隆抗體A和單克隆抗體B都能夠特異性識(shí)別S蛋白
C.細(xì)包融合后,第一次篩選需用96孔板培養(yǎng)以獲得單一類型雜交瘤細(xì)包
D.抗體由漿細(xì)包分泌,其化學(xué)本質(zhì)大多數(shù)為蛋白質(zhì),少數(shù)為RNA
題型四干細(xì)包工程
10.誘導(dǎo)多能干細(xì)包(iPSC)可分化成類似間充質(zhì)干細(xì)包(iMSC)oiMSC能合成和分泌V蛋白,用于治療
骨關(guān)節(jié)炎等疾病。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A,可用病毒作為載體將某些生態(tài)轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)包以誘導(dǎo)產(chǎn)生iPSC
B.iPSC在適宜條件下培養(yǎng),需添加特定的物質(zhì)才能使其轉(zhuǎn)化為iMSC
C.利用96孔板篩選轉(zhuǎn)化成功的iMSC,需稀釋至每孔至多1個(gè)細(xì)包,并添加V蛋白
D.iMSC培養(yǎng)液需定期更換,并維持適宜溫度、PH、滲透壓和氣體環(huán)境等條件
11.淚液分泌不足或蒸發(fā)太快,以及瞼板腺分泌的油脂不足均會(huì)導(dǎo)致干眼癥。科學(xué)家用誘導(dǎo)多能干細(xì)包(iPS
細(xì)包)制成了與淚腺相似的組織,該研究成果有望帶動(dòng)對(duì)重癥干眼癥治療方法和藥物的研究。下列有關(guān)敘
述正確的是()
A.淚腺屬于內(nèi)分泌腺,除了分泌淚液,還能分泌有關(guān)激素
B.淚液分泌不足導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境的成分減少,進(jìn)而引發(fā)干眼癥
C.來(lái)源于病人的iPS細(xì)包形成的淚腺組織不會(huì)引起病人的免疫排斥
D.iPS細(xì)包具有發(fā)育的全能性,可以從囊胚的內(nèi)細(xì)包團(tuán)中分離獲得
12.科學(xué)家利用黑鼠成纖維細(xì)包獲得多能干細(xì)包(iPS),并利用該細(xì)包培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠,
流程如圖所示,圖中①~⑨表示過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.過(guò)程①需在含95%Ch加5%CC)2混合氣體環(huán)境中培養(yǎng)體細(xì)包
B.過(guò)程②中誘導(dǎo)因子的作用是促使黑鼠成纖維細(xì)包分化成iPS細(xì)包
C.過(guò)程③采用的是顯微注射法,過(guò)程⑧之前需用激素制劑處理白鼠
D.由于克隆鼠與黑鼠供體所含的遺傳物質(zhì)相同,故兩者性狀完全相同
㈤2
一、單選題
1.植物組織培養(yǎng)是將植物組織或細(xì)包接種到培養(yǎng)基中,然后在人工控制的條件下進(jìn)行培養(yǎng),使其形成完整
植株的過(guò)程。植物組織培養(yǎng)有多種,如原生質(zhì)體培養(yǎng)、懸浮細(xì)包培養(yǎng)、花藥培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、器官培養(yǎng)等,
其中最常見(jiàn)的是愈傷組織培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.對(duì)植物細(xì)包和動(dòng)物細(xì)包進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),都用到了固體培養(yǎng)基
B.在進(jìn)行植物體細(xì)包雜交時(shí),需要經(jīng)歷原生質(zhì)體的培養(yǎng)階段
C.愈傷組織是未分化的薄壁組織,沒(méi)有特定的結(jié)構(gòu)和功能,全能性強(qiáng)
D.動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)最終的目的不都是獲得完整個(gè)體
2.在保護(hù)粵東黑豬豬種遺傳資源各項(xiàng)生物技術(shù)中,體細(xì)包核移植技術(shù)因具有繼承親本性狀完整、實(shí)驗(yàn)周期
短、保種效力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注,下圖為部分相關(guān)操作流程。據(jù)圖分析正確的是()
從屠宰場(chǎng)母豬獲取的卵巢,處理
后,39P、5%C02,條件下培養(yǎng)
里車黑豬
小耳花豬將供體細(xì)胞注入剪下粵東黑豬的豬
去核的卵母細(xì)胞耳組織,進(jìn)行培養(yǎng)
通過(guò)顯微操
作去核將重構(gòu)胚移入同期發(fā)情
處理的杜洛克母豬體內(nèi)
A.卵母細(xì)包需在卵巢中成熟后再移除核
B.5%CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH
C.重構(gòu)胚的遺傳物質(zhì)完全來(lái)自粵東黑豬
D.該技術(shù)證明了動(dòng)物體細(xì)包具有全能性
3.科學(xué)家將兩株不同的雜交瘤細(xì)包A和B融合形成雙雜交瘤細(xì)包AB.雙雜交瘤細(xì)包AB能夠懸浮在培養(yǎng)
基中生長(zhǎng)繁殖,產(chǎn)生的雙特異性抗體AB結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是()
A.用選擇培養(yǎng)基即可篩選出雙雜交瘤細(xì)包AB
B.培養(yǎng)雙雜交瘤細(xì)包時(shí),需提供CO2維持培養(yǎng)液的滲透壓
C.雙雜交瘤細(xì)包進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí),需使用胰蛋白酶分散處理
D.抗體AB與抗體A、B相比,可增強(qiáng)對(duì)靶細(xì)包的殺傷效果
4.在科學(xué)研究和制藥等領(lǐng)域,經(jīng)常要進(jìn)行動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)。體外培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)包時(shí),需要為細(xì)包分裂和生長(zhǎng)提
供營(yíng)養(yǎng)。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.培養(yǎng)基中添加的葡萄糖主要用于細(xì)包合成糖原
B.必須添加非必需氨基酸細(xì)包才能正常生長(zhǎng)分裂
C.培養(yǎng)基中不添加脂質(zhì),細(xì)包中也會(huì)合成新的脂質(zhì)
D.直接添加大量DNA有助于細(xì)包快速的分裂增殖
5.體外動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)制造出的細(xì)包培養(yǎng)肉是一種人造肉,具有營(yíng)養(yǎng)可控、結(jié)構(gòu)仿真、口感真實(shí)的特點(diǎn)。其
主要生產(chǎn)流程如下圖,圖中的微載體是一種固體的細(xì)包生長(zhǎng)基質(zhì),其表面能使細(xì)包貼附。下列敘述正確的
是()
A.①過(guò)程可用機(jī)械的方法或用胰蛋白酶、胃蛋白酶等處理的方法獲得細(xì)包懸液
B.③過(guò)程中加入微載體為細(xì)包提供更大附著面積,使細(xì)包間不出現(xiàn)接觸抑制,產(chǎn)量增加
C.③④過(guò)程需使用經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)液,培養(yǎng)細(xì)包時(shí)既要提供02也要提供CO2
D.肌肉干細(xì)包屬于成體干細(xì)包,能夠分化成特定的細(xì)包和組織,具有全能性
6.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院研究團(tuán)隊(duì)首次完成了去ECM0化的“人造子宮”動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。醫(yī)生將胎齡4個(gè)月的胎
羊從母體中取出,并將其臍動(dòng)脈和臍靜脈與母體頸部的動(dòng)脈和靜脈相連,建立起一個(gè)類似于ECM0的并體
循環(huán)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.“人造子宮”能為胎羊細(xì)包提供氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),運(yùn)走代謝廢物
B.“人造子宮”作為液體屏障,能保護(hù)胎羊免受外界環(huán)境的直接干擾
C.“人造子宮”能與胎羊細(xì)包進(jìn)行物質(zhì)和信息的雙向交流
D.該實(shí)驗(yàn)證明維持穩(wěn)態(tài)僅需分子水平上的調(diào)節(jié),不需進(jìn)行器官、系統(tǒng)水平上的調(diào)節(jié)
7.研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學(xué)以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。據(jù)圖分析,以下敘述錯(cuò)
誤的是()
A.實(shí)驗(yàn)前需要給小鼠甲多次注射病毒A,增加分泌抗病毒A抗體的漿細(xì)包比例
B.取小鼠甲胸腺剪碎并用胰蛋白酶處理一段時(shí)間,可使其分散并制成單細(xì)包懸液
C.篩選1所用的培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基,多次傳代后只有雜交瘤細(xì)包能夠生存
D.篩選2需對(duì)雜交瘤細(xì)包進(jìn)行單克隆培養(yǎng)后進(jìn)行抗原抗體雜交反應(yīng)陽(yáng)性鑒定
8.科研人員將人體細(xì)包的細(xì)包核植入兔的去核卵母細(xì)包中,融合形成雜種細(xì)包后,培養(yǎng)至囊胚期,從中分
離出的胚胎干細(xì)包能長(zhǎng)期增殖并保持不分化的狀態(tài)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.進(jìn)行上述操作通常選擇MII期的卵母細(xì)包并去掉其核膜包被的細(xì)包核
B.可通過(guò)電融合法形成雜種細(xì)包,再用電刺激、乙醇處理等方法激活使細(xì)包分裂
C.從囊胚的內(nèi)細(xì)包團(tuán)中分離出的胚胎干細(xì)包比原腸胚細(xì)包全能性高
D.體外培養(yǎng)胚胎干細(xì)包需加入血清等天然成分,并需要提供無(wú)菌、無(wú)毒的條件
9.細(xì)包在癌變過(guò)程產(chǎn)生腫瘤抗原,其中一部分抗原與腫瘤細(xì)包內(nèi)的MHC分子結(jié)合后呈遞在細(xì)包表面。T
細(xì)包通過(guò)受體識(shí)別腫瘤細(xì)包表面與MHC結(jié)合的腫瘤抗原,進(jìn)而殺死腫瘤細(xì)包。研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)包可下調(diào)
MHC表達(dá)實(shí)現(xiàn)“免疫逃逸”。科研人員將嵌合抗原受體(CAR)表達(dá)于T細(xì)包表面,獲得的CAR-T細(xì)包回
注患者體內(nèi),可以克服“免疫逃逸”。CAR-T細(xì)包殺傷腫瘤細(xì)包過(guò)程如下圖,下列敘述正確的是()
顆粒酶
o'a*穿孔素
腫瘤
T細(xì)胞?:?:?細(xì)胞細(xì)胞
A.體外擴(kuò)增CAR-T細(xì)包應(yīng)用了細(xì)包具有全能性的原理
B.CAR-T細(xì)包通過(guò)CAR識(shí)別腫瘤細(xì)包的過(guò)程可能不依賴腫瘤細(xì)包的MHC
C.CAR-T細(xì)包分泌穿孔素等使腫瘤細(xì)包壞死,體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的免疫監(jiān)視功能
D.使用健康志愿者T細(xì)包制備CAR-T細(xì)包,比用患者自身T細(xì)包的抗癌能力強(qiáng)
10.2024年6月26日用多人干細(xì)包培育的三維大腦模型面世??茖W(xué)家將來(lái)自5個(gè)捐贈(zèng)者的干細(xì)包,浸泡在
一種精確配制的混合溶液中,培育出首個(gè)包含多人細(xì)包的3D大腦模型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.在精確配制的混合溶液中干細(xì)包可被定向誘導(dǎo)分化成腦部細(xì)包
B.精確配制的混合溶液中的糖類是干細(xì)包分化的主要能源物質(zhì)
C.干細(xì)包分化后,細(xì)包內(nèi)蛋白質(zhì)數(shù)量會(huì)改變,但核酸數(shù)量不變
D.該研究可探索大腦發(fā)育機(jī)制及人腦對(duì)新藥物和新療法的反應(yīng)等
、多選題
11.研究發(fā)現(xiàn),免疫抑制受體TREM2(髓系細(xì)包觸發(fā)受體2)在腫瘤免疫逃逸過(guò)程中發(fā)揮了重要作用,TREM2
抗體有望提高腫瘤治療的效果。下圖為TREM2單克隆抗體的制備流程圖,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
同B淋巴
國(guó)細(xì)胞
/?
特定培養(yǎng)專一抗體檢測(cè)
④
SP2/0細(xì)胞基篩選
③
A.SP2/0細(xì)包能在體外大量增殖,步驟②中融合的細(xì)包都有此特性
B.步驟②常用的方法有PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)融合法等
C.通過(guò)步驟③即可獲得所需的雜交瘤細(xì)包,步驟⑤⑥是克隆化培養(yǎng)過(guò)程
D.制備的TREM2單克隆抗體特異性強(qiáng),能精準(zhǔn)殺死免疫逃逸的腫瘤細(xì)包
12.科研人員在制備雜交瘤細(xì)包的基礎(chǔ)上,獲得了能夠產(chǎn)生雙特異性抗體(BsAb)的雙雜交瘤細(xì)包。BsAb
可以同時(shí)結(jié)合兩種抗原,拓展了抗EGFR(表皮生長(zhǎng)因子受體)單克隆抗體的臨床應(yīng)用范圍,其原理如圖所
A.利用選擇培養(yǎng)基篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包
B.BsAb能與T細(xì)包表面抗原CD3結(jié)合,激活T細(xì)包發(fā)揮細(xì)包免疫
C.制備雜交瘤細(xì)包時(shí),可以用胃蛋白酶處理獲得單個(gè)細(xì)包
D.一種抗原部分結(jié)構(gòu)改變后可能會(huì)出現(xiàn)原雙特異性抗體中一種單抗失效
13.下圖為我國(guó)科學(xué)家獲得克隆猴“中中”和“華華”的具體過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn),重構(gòu)胚中生態(tài)A的正常表達(dá)是
克隆成功的關(guān)鍵;重構(gòu)胚生態(tài)組中大量被甲基化的組蛋白H3會(huì)抑制核的全能性;組蛋白H3的乙?;苁?/p>
小鼠克隆成功率提高5倍以上。下列敘述正確的是()
注:Kdm4d為組蛋白去甲基化酶;TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。
A.細(xì)包a指的是培養(yǎng)到MII期的卵母細(xì)包,通過(guò)顯微操作去掉的是完整細(xì)包核
B.用滅活的仙臺(tái)病毒短暫處理的目的是促進(jìn)兩細(xì)包融合,也可用電融合法促融
C.Kdm4d可使H3去甲基化,TSA可使H3保持乙?;?,進(jìn)而促進(jìn)了生態(tài)A的正常表達(dá)
D.“中中,,和“華華”的培育用到了體細(xì)包核移植技術(shù),培育過(guò)程屬于有性生殖
14.克隆動(dòng)物常用的核移植方法主要有細(xì)包質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法。前者是用微型注射針將供體細(xì)
包核吸出并注入去核卵母細(xì)包質(zhì)內(nèi);后者是直接將供體細(xì)包注入去核卵母細(xì)包透明帶內(nèi),然后促使兩個(gè)細(xì)
包融合?!爸兄小焙汀叭A華”是兩只出生在我國(guó)的克隆猴,如圖是它們的培育流程簡(jiǎn)圖。下列說(shuō)法正確的是()
昭祠則?雨麗I—里麥造殖毒短暫處理
卵母細(xì)胞[_^?法核卵母細(xì)胞
I克隆小猴片生I代孕母猴熟胎移植雨眼——■
A.以克隆猴為模型研發(fā)新型藥物可以有效縮短研發(fā)進(jìn)程
B.供體細(xì)包注入去核卵母細(xì)包透明帶內(nèi)后需經(jīng)誘導(dǎo)才能形成重構(gòu)胚
C.“中中,,和“華華,,的遺傳性狀由圖中的胎猴和母猴共同決定
D.相比之下,細(xì)包質(zhì)內(nèi)注射法對(duì)供體細(xì)包核和卵母細(xì)包的損傷更小
15.據(jù)第三次全國(guó)大熊貓野外種群調(diào)查,全世界野生大熊貓不足1600只,因此,如何保護(hù)和繁殖大熊貓是
亟待解決的問(wèn)題?,F(xiàn)設(shè)計(jì)如圖所示繁殖過(guò)程,下列敘述正確的是()
熊
A.用促性腺激素處理雌性大熊貓促進(jìn)排卵,卵子培養(yǎng)至MI期才能參與受精
B.在形成早期胚胎的過(guò)程中,依次經(jīng)歷了卵裂、囊胚、原腸胚等幾個(gè)階段
C.胚胎移植需對(duì)供體和受體進(jìn)行同期發(fā)情處理,通常選桑甚胚、囊胚期移植
D.培育克隆熊貓采用的技術(shù)有細(xì)包核移植、胚胎移植等
三、非選擇題
16.I.生命孕育的過(guò)程是神奇和復(fù)雜的。胚胎發(fā)育時(shí),母體通過(guò)形成透明纖維層,防止胚胎細(xì)包植入過(guò)深而
損傷子宮內(nèi)膜;胚胎的胎盤細(xì)包則分泌人絨毛膜促性腺激素(HCG),抑制母體淋巴細(xì)包的活動(dòng);此后胎兒
為了獲得更多的養(yǎng)料,還會(huì)導(dǎo)致母體的血壓升高,促進(jìn)更多血液流入子宮,以獲得更多的營(yíng)養(yǎng)。
(DHCG可通過(guò)腎小球從尿液中排出。用抗HCG單克隆抗體做成的“早早孕診斷試劑盒",在妊娠第8天就
可以通過(guò)檢查尿液作出診斷。請(qǐng)簡(jiǎn)述利用從經(jīng)HCG免疫的小鼠體內(nèi)采集的B淋巴細(xì)包(簡(jiǎn)稱B淋巴細(xì)包)、
小鼠骨髓瘤細(xì)包制備抗HCG單克隆抗體的主要流程:(用箭頭和文字表示)。
H.黃曲霉毒素(AFB)是黃曲霉(一種真菌)產(chǎn)生的具有極強(qiáng)致癌力的小分子代謝產(chǎn)物。為準(zhǔn)確檢測(cè)食品中
殘留的AFB,科研人員擬將AFB單抗固定在一種新材料上,制備為“檢測(cè)探針”。已知材料M穩(wěn)定性、發(fā)光
性能等方面有明顯優(yōu)勢(shì),但它很難與抗體結(jié)合;物質(zhì)P可以提高材料M對(duì)抗體的親和力。制備檢測(cè)探針的
流程如圖1,探針發(fā)光性能與物質(zhì)P的濃度關(guān)系如圖2。
2i
?曾一?
材料M材料MPMP-抗AFB
單抗探針0.60.81.01.2
物質(zhì)P的濃度(mg/mL)
圖1圖2
樣品和探針的移動(dòng)方向
樣品和探針
混合后滴加+AFB
丫抗AFB單抗的抗體
加樣處吸水墊
圖3
(2)依據(jù)圖2結(jié)果,科研人員選擇物質(zhì)P的濃度為作為生產(chǎn)檢測(cè)探針的條件,原因是0
(3)科研人員制備定量檢測(cè)AFB的免疫試紙,如圖3。試紙的T線處固定的物質(zhì)是AFB,C線處固定的物質(zhì)
是抗AFB單抗的抗體。在加樣處滴加的樣液會(huì)向有擴(kuò)散經(jīng)過(guò)T線和C線。
若加樣處,滴加只含“MP-AFB單抗探鏟,的樣液,能檢測(cè)到熒光的線為(填“T線”、“C線”或“T線和
C線”);若滴加樣液中含有MP-AFB單抗探針和高濃度的AFB,T線的發(fā)光性為(填“發(fā)熒光”或“不
發(fā)熒光")。
(4)單克隆抗體除了上述功能,還有什么作用?。
17.猴痘是由猴痘病毒(MPXV)引起的人畜共患病。A29L蛋白是MPXV的囊膜蛋白,參與識(shí)別宿主細(xì)包,
促使病毒與宿主細(xì)包融合。研究員為制備抗MPXVA29L單克隆抗體,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖中過(guò)程①是給小鼠注射,從而獲得已免疫的B淋巴細(xì)包;為使該細(xì)包與骨髓瘤細(xì)包進(jìn)行融合,可
在A中加入化學(xué)物質(zhì),一段時(shí)間后,A中除融合的雜交瘤細(xì)包外,還應(yīng)該有0
(2)在培養(yǎng)皿B中加入了特定的選擇培養(yǎng)基,其目的是。將從B中獲得的細(xì)包在96孔板上進(jìn)行,
經(jīng)多次篩選,就可在C中獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生抗MPXVA29L的雜交瘤細(xì)包。將能產(chǎn)生抗MPXVA29L的
雜交瘤細(xì)包進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng),除圖中方法外,還可以進(jìn)行。
(3)本研究得到的抗MPXVA29L單克隆抗體的用途有
一、單選題
1.(2024.重慶.高考真題)自然條件下,甲、乙兩種魚均通過(guò)體外受精繁殖后代,甲屬于國(guó)家保護(hù)的稀有物
種,乙的種群數(shù)量多且繁殖速度較甲快。我國(guó)科學(xué)家通過(guò)下圖所示流程進(jìn)行相關(guān)研究,以期用于瀕危魚類
的保護(hù)。下列敘述正確的是()
A.誘導(dǎo)后的iPGCs具有胚胎干細(xì)包的特性
B.移植的iPGCs最終產(chǎn)生的配子具有相同的遺傳信息
C.該實(shí)驗(yàn)中,子一代的遺傳物質(zhì)來(lái)源于物種甲
D.通過(guò)該實(shí)驗(yàn)可以獲得甲的克隆
2.(2024?吉林?高考真題)從小鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細(xì)包進(jìn)行貼壁培養(yǎng),在傳代后的不同時(shí)間點(diǎn)檢
測(cè)細(xì)包數(shù)目,結(jié)果如圖。下列敘述正確的是()
日
。
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、
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A.傳代培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)皿需密封防止污染
B.選?、俚募?xì)包進(jìn)行傳代培養(yǎng)比②更合理
C.直接用離心法收集細(xì)包進(jìn)行傳代培養(yǎng)
D.細(xì)包增長(zhǎng)進(jìn)入平臺(tái)期可能與細(xì)包密度過(guò)大有關(guān)
3.(2024?浙江?高考真題)某動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)過(guò)程中,細(xì)包貼壁生長(zhǎng)至接觸抑制時(shí),需分裝培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)操作過(guò)
程如圖。
下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.①加消化液的目的是使細(xì)包與瓶壁分離B.②加培養(yǎng)液的目的是促進(jìn)細(xì)包增殖
C.③分裝時(shí)需調(diào)整到合適的細(xì)包密度D.整個(gè)過(guò)程需要在無(wú)菌、無(wú)毒條件下進(jìn)行
4.(2023?天津?高考真題)多種方法獲得的早期胚胎,均需移植給受體才能獲得后代。下圖列舉了幾項(xiàng)技
術(shù)成果。
/①試管動(dòng)物(如:高產(chǎn)試管奶牛)
胚胎移植/
早期胚胎》受體子宮彳>②克隆動(dòng)物(如:克隆猴)
、③轉(zhuǎn)基因動(dòng)物(如:乳汁中含人干擾素的山羊)
下列敘述正確的是()
A.經(jīng)胚胎移植產(chǎn)生的后代與受體均保持一致
B.①需獲得MII期的去核卵母細(xì)包
C.②能大幅改良動(dòng)物性狀
D.③可通過(guò)②技術(shù)實(shí)現(xiàn)擴(kuò)大化生產(chǎn),①②可通過(guò)③技術(shù)實(shí)現(xiàn)性狀改良
5.(2024?海南?高考真題)海南龍血樹(shù)具有藥用和觀賞價(jià)值,可利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生愈傷組織,進(jìn)而
獲得該種植株。動(dòng)物細(xì)包融合技術(shù)可將骨髓瘤細(xì)包和產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)包融合形成雜交瘤細(xì)包,進(jìn)
而制備單克隆抗體。下列有關(guān)這兩種技術(shù)的敘述,正確的是()
A.利用的原理均是細(xì)包的全能性
B.使用的培養(yǎng)基均需添加葡萄糖和血清
C.培養(yǎng)時(shí)的溫度和pH均相同
D.產(chǎn)生的愈傷組織細(xì)包或雜交瘤細(xì)包均具有增殖能力
6.(2024?福建?高考真題)我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研制出全球首個(gè)以尿液中的抗原為靶標(biāo)的戊肝診斷試劑盒,該成果
屬于單克隆抗體在臨床上的應(yīng)用。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.該試劑盒的研制過(guò)程應(yīng)用了動(dòng)物細(xì)包融合技術(shù)
B.該試劑盒的檢測(cè)原理為抗原抗體的特異性結(jié)合
C.該試劑盒檢測(cè)前的采樣不會(huì)對(duì)受檢者造成創(chuàng)傷
D.該試劑盒還可用于其他類型病毒性肝炎的檢測(cè)
二、多選題
7.(2024?江蘇?高考真題)從牛卵巢采集卵母細(xì)包進(jìn)行體外成熟培養(yǎng),探究高溫對(duì)卵母細(xì)包成熟的影響,結(jié)
A.猴的成纖維細(xì)包和胚胎干細(xì)包功能不同,但具有相同的生態(tài)組
B.囊胚細(xì)包②③都由細(xì)包①分裂分化形成,但表達(dá)的生態(tài)都不同
C.移植前細(xì)包和囊胚的培養(yǎng)都要放在充滿CO?的培養(yǎng)箱中進(jìn)行
D.移植后胚胎的發(fā)育受母體激素影響,也影響母體激素分泌
三、非選擇題
10.(2023?重慶?高考真題)妊娠與子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)包的功能密切相關(guān)。某研究小組通過(guò)如圖所示的實(shí)驗(yàn)流
程獲得了子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)包,以期用于妊娠相關(guān)疾病的研究。
腫瘤細(xì)胞|
|人皮膚組織盧渦成纖維細(xì)胞卜
(D手術(shù)獲得的皮膚組織需在低溫下運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室,低溫對(duì)細(xì)包中各種蛋白質(zhì)的作用為—.O
(2)過(guò)程①中,誘導(dǎo)形成PS細(xì)包時(shí),需提高成纖維細(xì)包中4個(gè)生態(tài)的表達(dá)量,可采用—技術(shù)將這些生態(tài)導(dǎo)
入該細(xì)包。這4個(gè)生態(tài)的主要作用為:M生態(tài)促進(jìn)增殖,S生態(tài)和C生態(tài)控制干細(xì)包特性,K生態(tài)抑制凋
亡和衰老。若成纖維細(xì)包形成腫瘤細(xì)包,最有可能的原因是一生態(tài)過(guò)量表達(dá)。
(3)培養(yǎng)iPS細(xì)包時(shí),應(yīng)對(duì)所處環(huán)境定期消毒以降低細(xì)包被污染風(fēng)險(xiǎn)??捎米贤饩€進(jìn)行消毒的是(多選)。
A.培養(yǎng)基B.培養(yǎng)瓶C.細(xì)包培養(yǎng)室D.CO2培養(yǎng)箱
(4)過(guò)程②中,iPS細(xì)包經(jīng)歷的生命歷程為—oPCR技術(shù)可用于檢測(cè)子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)包關(guān)鍵生態(tài)的mRNA
水平,mRNA需經(jīng)過(guò)才能作為PCR擴(kuò)增的模板。
11.(2024?廣東?高考真題)某些腫瘤細(xì)包表面的PD-L1與細(xì)包毒性T細(xì)包(CTL)表面的PD-1結(jié)合能抑制
CTL的免疫活性,導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸。免疫檢查點(diǎn)療法使用單克隆抗體阻斷PD-L1和PD-1的結(jié)合,可恢復(fù)
CTL的活性,用于腫瘤治療。為進(jìn)一步提高療效,研究者以黑色素瘤模型小鼠為材料,開(kāi)展該療法與化療
的聯(lián)合治療研究。部分結(jié)果見(jiàn)圖。
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回答下列問(wèn)題:
(1)據(jù)圖分析,療法的治療效果最佳,推測(cè)其原因是o
(2)黑色素瘤細(xì)包能分泌吸引某類細(xì)包靠近的細(xì)包因子CXCL1.為使CTL響應(yīng)此信號(hào),可在CTL中導(dǎo)入—
生態(tài)后再將其回輸小鼠體內(nèi),從而進(jìn)一步提高治療效果。該生態(tài)的表達(dá)產(chǎn)物應(yīng)定位于CTL的(答位
置)且生態(tài)導(dǎo)入后不影響CTL的能力。
(3)某興趣小組基于現(xiàn)有抗體一藥物偶聯(lián)物的思路提出了兩種藥物設(shè)計(jì)方案。方案一:將化療藥物與PD-L1
單克隆抗體結(jié)合在一起。方案二:將化療藥物與PD-1單克隆抗體結(jié)合在一起。你認(rèn)為方案(填“一”
或“二”)可行,理由是O
12.(2024.寧夏四川.高考真題)某種病原體的蛋白質(zhì)A可被吞噬細(xì)包攝入和處理,誘導(dǎo)特異性免疫?;卮?/p>
下列問(wèn)題。
(1)病原體感染誘導(dǎo)產(chǎn)生漿細(xì)包的特異性免疫方式屬于O
(2)溶酶體中的蛋白酶可將蛋白質(zhì)A的一條肽鏈水解成多個(gè)片段,蛋白酶切斷的化學(xué)鍵是o
(3)不采用熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)A,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證蛋白質(zhì)A的片段可出現(xiàn)在吞噬細(xì)包的溶酶體中,簡(jiǎn)要寫出實(shí)
驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果o
第40講動(dòng)物細(xì)包工程
目錄
01模擬基礎(chǔ)練
【題型一】動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)技術(shù)
【題型二】動(dòng)物體細(xì)包核移植技術(shù)和克隆
【題型三】動(dòng)物細(xì)包融合與單克隆抗體的制備
【題型四】干細(xì)包工程
02重難創(chuàng)新練
03真題實(shí)戰(zhàn)練
題型一動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)技術(shù)
1.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述,正確的是()
A.植物通過(guò)光合作用自養(yǎng),因此,在植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中不需要添加有機(jī)物
B.植物組織培養(yǎng)利用了細(xì)包的全能性,動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)也利用了該原理
C.植物組織培養(yǎng)在再分化時(shí)需在有光條件下進(jìn)行,動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)對(duì)光照無(wú)要求
D.植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)均可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)
【答案】B
【分析】植物組織培養(yǎng):①原理:植物細(xì)包的全能性;②培養(yǎng)基:MS培養(yǎng)基(固體),通常需要加入生長(zhǎng)
素和細(xì)包分裂素誘導(dǎo);③主要過(guò)程:脫分化和再分化;④培養(yǎng)目的:快速繁殖或獲得脫毒苗等。
【詳解】A、在分化形成葉片之前植物細(xì)包不能進(jìn)行光合作用,因此植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中需要加入糖類
等有機(jī)物,A正確;
B、植物組織培養(yǎng)利用了細(xì)包的全能性,但動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)利用的原理是細(xì)包增殖,B錯(cuò)誤;
C、植物組織培養(yǎng)再分化階段必須給予光照,但愈傷組織的形成一般不需要光照,動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)對(duì)光照無(wú)要
求,C正確;
D、植物組織培養(yǎng)不能用于檢測(cè)有毒物質(zhì),動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì),D錯(cuò)誤。
故選B。
2.Vero細(xì)包是非洲綠猴腎細(xì)包,易于培養(yǎng),生物安全性高,對(duì)多種病毒的感染敏感,是很多病毒培養(yǎng)的理
想基質(zhì)。培養(yǎng)Vero細(xì)包能廣泛地用于人和動(dòng)物疫苗的生產(chǎn),下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.貼壁生長(zhǎng)的細(xì)包需用胰蛋白酶處理后再進(jìn)行離心收集
B.培養(yǎng)正常的Vero細(xì)包時(shí),在培養(yǎng)瓶上可形成多層細(xì)包
C.定期更換培養(yǎng)基能及時(shí)去除代謝廢物并提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
D.培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)包的氣體環(huán)境中CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH
【答案】B
【分析】動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)過(guò)程:取動(dòng)物組織塊-剪碎組織-用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)包一制成細(xì)包懸液
一轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))一放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)一貼滿瓶壁的細(xì)包用酶分散為單個(gè)細(xì)包,制成細(xì)
包懸液一轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))一放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
【詳解】A、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)包需用胰蛋白酶處理成為單個(gè)細(xì)包后,再進(jìn)行離心收集,A正確;
B、培養(yǎng)正常的Vero細(xì)包時(shí)會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,不會(huì)形成多層細(xì)包,B錯(cuò)誤;
C、代謝產(chǎn)物積累會(huì)導(dǎo)致細(xì)包生長(zhǎng)受阻,定期更換培養(yǎng)基能及時(shí)去除代謝廢物并提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),C正確;
D、培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)包的氣體環(huán)境中C02的作用是維持培養(yǎng)液的pH,故動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)時(shí)的氣體條件是95%的空
氣+5%的CO2,D錯(cuò)誤。
故選B。
3.由于肝臟器官的短缺,肝細(xì)包移植被作為肝移植的替代策略。用海藻酸鹽微膠囊包裹可增殖人肝細(xì)包獲
得類器官(eLO),并用于移植是治療肝衰竭的一種有前途的策略。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.供體肝組織需先用胰蛋白酶將其分散,再進(jìn)行原代培養(yǎng)
B.開(kāi)放式培養(yǎng)肝細(xì)包,有利于細(xì)包代謝產(chǎn)生C02及時(shí)溢出
C.異體移植細(xì)包會(huì)發(fā)生免疫排斥,用海藻酸鹽包裹有利于形成免疫保護(hù)屏障
D.若eLO與空微囊治療組的效果相當(dāng),可證明微膠囊包裹不影響肝細(xì)包功能
【答案】A
(分析】取動(dòng)物組織塊-用機(jī)械法或胰蛋白酶和膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)包一制成細(xì)包懸液一轉(zhuǎn)入培
養(yǎng)液中進(jìn)行原代培養(yǎng)一懸浮生長(zhǎng)的細(xì)包直接離心收集制成細(xì)包懸液,貼滿瓶壁的細(xì)包用胰蛋白酶分散為單
個(gè)細(xì)包,離心制成細(xì)包懸液一分瓶轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
【詳解】A、供體肝組織要用機(jī)械法或胰蛋白酶和膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)包,再進(jìn)行原代培養(yǎng),A正
確;
B、開(kāi)放式培養(yǎng)肝細(xì)包,有利于細(xì)包代謝吸收。2以及產(chǎn)生的C02及時(shí)溢出,防止C02積累在培養(yǎng)液中,改
變培養(yǎng)液pH,B正確;
C、異體移植細(xì)包會(huì)發(fā)生免疫排斥,用海藻酸鹽包裹形成能夠防止免疫系統(tǒng)識(shí)別,C正確;
D、若海藻酸鹽微膠囊包裹可增殖人肝細(xì)包獲得類器官(eLO)與空微囊治療組的效果相當(dāng),說(shuō)明空微囊也
可以治療肝衰竭,不能證明微膠囊包裹不影響肝細(xì)包功能,D錯(cuò)誤。
故選A。
題型二動(dòng)物體細(xì)包核移植技術(shù)和克隆
4.W是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某研究小組擬制備乳腺生物反應(yīng)器來(lái)獲得大量W,基本過(guò)程如圖
所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
W①表達(dá)導(dǎo)入山羊胚篩選山羊胚
基因匚-載體*胎成纖----胎成纖-
維細(xì)胞維細(xì)胞構(gòu)不
2胚羊
山羊卵_
母細(xì)胞
A.①過(guò)程構(gòu)建的表達(dá)載體含有組織特異性啟動(dòng)子
B.②過(guò)程通常在顯微鏡下進(jìn)行去核、注入等操作
C.該過(guò)程培養(yǎng)的山羊所有組織細(xì)包均能分泌W
D.該過(guò)程利用了轉(zhuǎn)生態(tài)、胚胎移植等工程技術(shù)
【答案】B
【分析】生態(tài)工程技術(shù)的步驟:①目的生態(tài)的獲取,主要有三種方法:生態(tài)文庫(kù)、PCR技術(shù)擴(kuò)增、人工合
成;②生態(tài)表達(dá)載體構(gòu)建,表達(dá)載體組成:?jiǎn)?dòng)子+目的生態(tài)+終止子+標(biāo)記生態(tài);③目的生態(tài)導(dǎo)入受體細(xì)包,
動(dòng)物細(xì)包(受體)采用顯微注射技術(shù)導(dǎo)入,植物細(xì)包(受體)采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或生態(tài)槍法或花粉管通道
法導(dǎo)入,微生物細(xì)包(受體)采用感受態(tài)細(xì)包法導(dǎo)入;④目的生態(tài)檢測(cè)與鑒定,采用分子檢測(cè)、個(gè)體生物
學(xué)水平鑒定。
【詳解】A、①過(guò)程構(gòu)建的表達(dá)載體含有組織特異性啟動(dòng)子,即RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合部位,A正確;
B、②為核移植,通常在顯微鏡下進(jìn)行去核、注入等操作,B正確;
C、該過(guò)程培養(yǎng)的山羊只有乳腺細(xì)包能分泌W,C錯(cuò)誤;
D、通過(guò)生物工程技術(shù)制備山羊乳腺生物反應(yīng)器過(guò)程中應(yīng)用到了轉(zhuǎn)生態(tài)(W生態(tài)導(dǎo)入山羊胚胎成纖維細(xì)包)、
核移植(胚胎成纖維細(xì)包和卵母細(xì)包形成重構(gòu)胚)和胚胎移植(重構(gòu)胚移入山羊體內(nèi))等工程技術(shù),D錯(cuò)
誤。
故選B?
5.豬繁殖與呼吸綜合征(又稱“豬藍(lán)耳病”)是造成養(yǎng)豬業(yè)重大損失的主要疾病之一,CD163生態(tài)表達(dá)的蛋
白質(zhì)是豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染的關(guān)鍵受體,某團(tuán)隊(duì)通過(guò)生態(tài)工程和細(xì)包核移植技術(shù)成功培育了
CD163生態(tài)敲除大白豬。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.生態(tài)敲除應(yīng)選擇豬胚胎成纖維細(xì)包的連續(xù)細(xì)包系作為重組DNA的受體細(xì)包
B.對(duì)經(jīng)篩選的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化細(xì)包進(jìn)行克隆化培養(yǎng)后作為供體細(xì)包進(jìn)行細(xì)包核移植
C.采用電融合方法可促進(jìn)核供體和受體細(xì)包的融合及重組細(xì)包的分裂發(fā)育
D.可從克隆豬仔耳組織提取DNA進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)確定CD163生態(tài)是否成功敲除
【答案】A
【分析】克隆動(dòng)物是先將含有遺傳物質(zhì)的供體細(xì)包的核移植到去除了細(xì)包核的卵細(xì)包中,利用微電流刺激
等使兩者融合為一體,然后促使這一新細(xì)包分裂繁殖發(fā)育成胚胎,當(dāng)胚胎發(fā)育到一定程度后,再被植入動(dòng)
物子宮中使動(dòng)物懷孕,便可產(chǎn)下與提供細(xì)包核者生態(tài)相同的動(dòng)物。這一過(guò)程中如果對(duì)供體細(xì)包進(jìn)行生態(tài)改
造,那么無(wú)性繁殖的動(dòng)物后代生態(tài)就會(huì)發(fā)生相同的變化。
【詳解】A、克隆動(dòng)物是先將含有遺傳物質(zhì)的供體細(xì)包的核移植到去除了細(xì)包核的卵細(xì)包中,A正確;
B、對(duì)經(jīng)篩選的陽(yáng)性轉(zhuǎn)化細(xì)包(說(shuō)明已經(jīng)敲出CD163生態(tài))進(jìn)行克隆化培養(yǎng)后作為供體細(xì)包進(jìn)行細(xì)包核移
植,B正確;
C、將兩種細(xì)包進(jìn)行電融合,電融合的作用除了促進(jìn)細(xì)包融合,同時(shí)起到了激活重組細(xì)包發(fā)育的作用,C
正確;
D、克隆豬是由一個(gè)細(xì)包發(fā)育而來(lái)的,可從克隆豬仔任何組織提取DNA進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)確定CD163生態(tài)是否
成功敲除,D錯(cuò)誤。
故選A?
6.大熊貓是我國(guó)的國(guó)寶,盡管采取了許多保護(hù)措施,但由于其繁殖能力及幼仔成活率均較低,數(shù)量仍然非
常少。有科學(xué)家嘗試采用體細(xì)包核移植技術(shù)來(lái)克隆大熊貓。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.在體細(xì)包核移植過(guò)程中,普遍使用的去核方法是顯微操作法
B.用體細(xì)包核移植技術(shù)克隆大熊貓,體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)包具有全能性
C.由于體細(xì)包分化程度高,因而體細(xì)包核移植難度明顯高于胚胎細(xì)包核移植
D.在保護(hù)瀕危物種方面,體細(xì)包核移植技術(shù)有望增加瀕危物種的存活數(shù)量
【答案】B
【分析】1、動(dòng)物細(xì)包核移植:是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)包的細(xì)包核,移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)包核的卵母細(xì)包中,使
其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成一個(gè)新的個(gè)體。用核移植方法得到的動(dòng)物稱為克
隆動(dòng)物。哺乳動(dòng)物核移植可以分為胚胎細(xì)包核移植和體細(xì)包核移植。由于動(dòng)物胚胎細(xì)包分化程度低,表現(xiàn)
全能性相對(duì)容易,而動(dòng)物體細(xì)包分化程度高,表現(xiàn)全能性十分困難,因此動(dòng)物體細(xì)包核移植的難度明顯高
于胚胎細(xì)包核移植。體細(xì)包核移植過(guò)程中通過(guò)顯微操作去核。
2、動(dòng)物體細(xì)包核移植技術(shù)的應(yīng)用:①加速家畜遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn)良畜群繁育;②保護(hù)瀕危物種,增大存
活數(shù)量;③生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白;④作為異種移植的供體;⑤用于組織器官的移植等。
【詳解】A、在體細(xì)包核移植過(guò)程中,采集的卵母細(xì)包需培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期時(shí),用顯微操作去核法
去除卵母細(xì)包的核,A正確;
B、用體細(xì)包核移植技術(shù)克隆大熊貓,體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)包的細(xì)包核具有全能性,不能體現(xiàn)細(xì)包具有全能性,B
錯(cuò)誤;
C、相對(duì)于胚胎細(xì)包,體細(xì)包分化程度高,全能性不容易恢復(fù),因此利用體細(xì)包進(jìn)行核移植的難度明顯大于
胚胎細(xì)包的核移植,C正確;
D、動(dòng)物體細(xì)包核移植技術(shù)的應(yīng)用前景包括加速家畜遺傳改良進(jìn)程;培養(yǎng)可用于移植的組織、器官;體細(xì)包
核移植技術(shù)還可以保護(hù)瀕危物種,增加動(dòng)物存活數(shù)量,D錯(cuò)誤。
故選Bo
題型三動(dòng)物細(xì)包融合與單克隆抗體的制備
7.卡其霉素是一種細(xì)包毒素,對(duì)腫瘤細(xì)包和正常細(xì)包均具有殺傷力。抗體一藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)細(xì)包
毒素與單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)包的選擇性殺傷,其作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是()
抗體
藥物
接頭
ADC
A.制備單克隆抗體時(shí)要向?qū)嶒?yàn)動(dòng)物注射卡其霉素
B.ADC中抗體的作用是特異性識(shí)別殺傷腫瘤細(xì)包
C.用于生產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)包不能傳代培養(yǎng)
D.ADC能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)識(shí)別,減少對(duì)正常細(xì)包的損傷
【答案】A
【分析】據(jù)圖分析:抗體與靶細(xì)包膜上的特異性受體結(jié)合通過(guò)胞吞的方式把藥物(細(xì)包毒素)一并帶進(jìn)靶
細(xì)包,引起靶細(xì)包溶酶體膜的破裂,最后導(dǎo)致細(xì)包凋亡,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)包的選擇性殺傷。
【詳解】A、制備單克隆抗體時(shí)不需要向?qū)嶒?yàn)動(dòng)物注射細(xì)包毒素,而是注射目標(biāo)抗原,以刺激動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生
特異性抗體,A正確;
B、在ADC中,抗體的主要作用是特異性識(shí)別和結(jié)合腫瘤細(xì)包,而不是殺傷細(xì)包,B錯(cuò)誤;
C、雜交瘤細(xì)包可以進(jìn)行傳代培養(yǎng),是產(chǎn)生單克隆抗體的關(guān)鍵,C錯(cuò)誤;
D、抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)抗體的特異性識(shí)別功能,可以精確地靶向結(jié)合腫瘤細(xì)包,從而減少對(duì)正
常細(xì)包的損傷,D錯(cuò)誤。
故選Ao
8.下圖為制備抗新冠病毒單克隆抗體的流程圖。通過(guò)過(guò)程③獲得雜交瘤細(xì)包,通過(guò)過(guò)程④獲得能夠產(chǎn)生特
定抗體的雜交瘤細(xì)包。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
免疫處理小鼠骨髓瘤細(xì)胞盟國(guó)吧約一群舞鬻
②混合③HAT④克隆化培養(yǎng)
并促融培養(yǎng)基
A.圖中過(guò)程①獲得的淋巴細(xì)包,有的不能產(chǎn)生抗新冠病毒的抗體
B.圖中過(guò)程②利用了細(xì)包膜具有一定的流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
C.圖中過(guò)程③使用的HAT培養(yǎng)基,屬于固體培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基
D.圖中過(guò)程④以新冠病毒的抗原物質(zhì)為試劑,篩選抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的細(xì)包
【答案】B
【分析】單克隆抗體的制備過(guò)程:首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi),使其發(fā)生免疫,小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫
能力的B淋巴細(xì)包。利用動(dòng)物細(xì)包融合技術(shù)將B淋巴細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包融合,單克隆抗體制備過(guò)程中的兩
次篩選:第一次篩選:利用特定選擇培養(yǎng)基篩選,獲得雜交瘤細(xì)包;第二次篩選:利用多孔板法和抗原-抗
體雜交法篩選,獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包。
【詳解】A、圖中過(guò)程①?gòu)男∈笃⑴K獲得的淋巴細(xì)包有多種,有的不能產(chǎn)生抗新冠病毒的抗體,A正確;
B、圖中過(guò)程②細(xì)包融合利用了細(xì)包膜具有一定的流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),B正確;
C、圖中過(guò)程③使用的HAT培養(yǎng)基,屬于液體培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基,C錯(cuò)誤;
D、圖中過(guò)程④以新冠病毒的抗原物質(zhì)為試劑,進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),篩選抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的細(xì)包,
D錯(cuò)誤。
故選Bo
9.某病毒顆粒表面有一特征性的大分子結(jié)構(gòu)蛋白S(含有多個(gè)不同的抗原決定基,每一個(gè)抗原決定基能夠
刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體)。為了建立一種靈敏、高效檢測(cè)S蛋白的方法,研究人員采用雜交瘤技術(shù)制備了抗
S單克隆抗體,過(guò)程如圖。下列說(shuō)法正確的是()
篩選單
一類型
雜交瘤
細(xì)胞
單克隆
抗體A
篩選單
一類型單克隆
雜交瘤抗體B
培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞細(xì)胞
瘤細(xì)胞
A.用胃蛋白酶處理,使貼壁生長(zhǎng)的骨髓瘤細(xì)包分散開(kāi)
B.單克隆抗體A和單克隆抗體B都能夠特異性識(shí)別S蛋白
C.細(xì)包融合后,第一次篩選需用96孔板培養(yǎng)以獲得單一類型雜交瘤細(xì)包
D.抗體由漿細(xì)包分泌,其化學(xué)本質(zhì)大多數(shù)為蛋白質(zhì),少數(shù)為RNA
【答案】B
【分析】雜交瘤細(xì)包制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免
疫的B淋巴液細(xì)包;誘導(dǎo)B細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)包;進(jìn)行抗體檢測(cè),
篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從
培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。
【詳解】A、胃蛋白酶作用的適宜pH約為2,多數(shù)動(dòng)物細(xì)包培養(yǎng)的適宜pH為7.2~7.4,所以不能用胃蛋白
酶處理使貼壁生長(zhǎng)的骨髓瘤細(xì)包分散開(kāi),應(yīng)使用膠原蛋白酶或胰蛋白酶,A正確;
B、由題意可知,由于蛋白S含有多個(gè)不同的抗原決定基,每一個(gè)抗原決定基能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體,
所以單克隆抗體A和單克隆抗體B都能夠特異性識(shí)別S蛋白,B正確;
C、細(xì)包融合后,第一次篩選需用特定的選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細(xì)包和融合
的具有同種核的細(xì)包都會(huì)死亡,只有融合的雜種細(xì)包才能生長(zhǎng),C錯(cuò)誤;
D、抗體由漿細(xì)包分泌,其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。
故選Bo
題型四干細(xì)包工程
10.誘導(dǎo)多能干細(xì)包(iPSC)可分化成類似間充質(zhì)干細(xì)包(iMSC)oiMSC能合成和分泌V蛋白,用于治療
骨關(guān)節(jié)炎等疾病。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.可用病毒作為載體將某些生態(tài)轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)包以誘導(dǎo)產(chǎn)生iPSC
B.iPSC在適宜條件下培養(yǎng),需添加特定的物質(zhì)才能使其轉(zhuǎn)化為iMSC
C.利用96孔板篩選轉(zhuǎn)化成功的iMSC,需稀釋至每孔至多1個(gè)細(xì)包,并添加V蛋白
D.iMSC培養(yǎng)液需定期更換,并維持適宜溫度、PH、滲透壓和氣體環(huán)境等條件
【答案】B
【分析】1、胚胎干細(xì)包簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)包,是由早期胚胎或原始性腺分離出來(lái)的一類細(xì)包,iPS與ES細(xì)
包一樣,可通過(guò)定向誘導(dǎo)分化修補(bǔ)某些功能異常的細(xì)包來(lái)治療疾病。科學(xué)家已嘗試采用多種方法來(lái)制備iPS
細(xì)包,包括借助載體將特定生態(tài)導(dǎo)入細(xì)包中,直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)包中或者用小分子化合物等來(lái)誘導(dǎo)形
成iPS細(xì)包。iPS細(xì)包最初是由成纖維細(xì)包轉(zhuǎn)化而來(lái)的,后來(lái)發(fā)現(xiàn)
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