2025年粵教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷210考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、北京冬奧會于2022年2月4日舉辦；節(jié)儉辦賽是理念之一；在場館建設中用到的一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的。

下列有關該雙環(huán)烯酯的說法正確的是A.該雙環(huán)烯酯分子的分子式為C14H18O2B.1mol該雙環(huán)烯酯最多能與3molH2發(fā)生加成反應C.該雙環(huán)烯酯可以與NaHCO3和NaOH發(fā)生反應D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構)2、下列有機物的命名正確的是A.丁炔B.2-乙基丁烷C.2-丁醇D.對甲基乙基苯3、將1mol甲烷與一定量的氯氣混合于一試管中；并將試管倒立于盛有飽和NaCl溶液的水槽中（如圖所示），對于此反應，下列有關敘述不正確的是（）

A.該反應屬于取代反應B.該反應的條件是光照C.該反應的生成物只有四種D.該反應的現(xiàn)象為試管內(nèi)氣體顏色變淺，試管內(nèi)壁上有油狀液滴產(chǎn)生4、實驗室可用乙醇制備乙烯，化學方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O，該過程還會產(chǎn)生CO2和SO2雜質(zhì)。下列裝置不能達到實驗目的的是。A．制備乙烯B．除CO2和SO2C．檢驗乙烯D．收集乙烯

A.AB.BC.CD.D5、下列表示物質(zhì)結構的有關化學用語或模型正確的是A.分子的球棍模型B.葡萄糖的最簡式(實驗式)C.醛基的電子式D.對硝基甲苯的結構簡式6、綠原酸具有抗病毒；降血壓，延緩衰老等保健作用.利用乙醚；95%乙醇浸泡杜仲干葉，得到提取液，進一步提取綠原酸的流程如下：

下列說法錯誤的是A.從“提取液”獲取“有機層”的操作為分液B.蒸餾時選用球形冷凝管C.過濾時所需玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒D.粗產(chǎn)品可通過重結晶的方法提純7、下列說法不正確的是A.CH4、C2H6、C3H8均不存在同分異構體B.與屬同分異構體C.二氯丙烷(C3H6Cl2)有三種結構D.分子式為C15H16O2的有機物中可能含有聯(lián)苯()結構評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分數(shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結構可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應，則符合條件的Y的結構可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應且1molY只消耗1molNaOH的結構簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應的實質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應機理可表示如下：

試根據(jù)此反應機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。9、根據(jù)下圖的反應路線及所給信息填空：

（1）A的結構簡式是_____________。

（2）③的反應類型是______________。

（3）反應④的化學方程式是_____________________________________。10、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫出下列有機物的結構簡式。

①某氣態(tài)烴(標準狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個碳原子上都有1個溴原子，該烴的結構簡式為______。

②某芳香烴的相對分子質(zhì)量為102，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結構簡式為_____。

③某烷烴碳架結構如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為_____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結構有_____種(考慮順反異構)。11、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè)，一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過碳酸鈉的工藝流程如下；回答下列問題：

已知：2+2H+?+H2O，pH小于5時幾乎均以形式存在，pH大于8.5時幾乎均以形式存在。

步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是___________。12、以下為四種有機物的有關信息，根據(jù)表中信息回答問題。ABCD①由C、H、O三種元素組成；②能與鈉反應，但不與氫氧化鈉反應；③能與D反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，其產(chǎn)量用來衡量一個國家的石油化工水平。比例模型為：

①由C；H、O三種元素組成；

②球棍模型為：

（1）對A的描述正確的是_______（填序號）。

①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水?、芘c酸性高錳酸鉀溶液反應使其褪色⑤在海帶提碘實驗中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作用下生成相對分子質(zhì)量比它小2的有機物。

（2）B的電子式為______,B與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱為________。

（3）寫出C在濃硫酸作用下，與濃硝酸反應的化學方程式_________。

（4）寫出D中含有的官能團的名稱_________，A與D反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯的反應方程式為________。13、根據(jù)乙醇和乙酸的知識填空。

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成_______________；（寫結構簡式）

（2）在實驗室中，乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應，制取的是_______________；（寫結構簡式）

（3）乙醇可與鈉反應，請完成乙醇與鈉反應的化學方程式：_______________。14、某有機化合物A的相對分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為52.24%，其余為氧。請回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。15、(1)在下列物質(zhì)中互為同分異構體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機物：甲：乙：丙：

①請寫出甲中含氧官能團的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個；丙中一定在同一個平面上的碳原子有___個；

③請判別上述哪些化合物互為同分異構體：___。

(3)某有機物A的結構簡式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機物A中共有__個手性碳原子；若該有機物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結構有___種。16、已知某有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機化合物的名稱為___________。

(2)若該有機化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請在下表中填寫對應分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結構中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機化合物的結構簡式為______；若分子結構中含有兩個苯環(huán)，則該有機化合物的結構簡式為______。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤19、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤20、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤21、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共18分)22、化合物G(萘丁美酮)是一種解熱；鎮(zhèn)痛藥；其合成路線如下：

⑴可以鑒別B、C兩種物質(zhì)的試劑為____。

⑵C中含氧官能團的名稱為____和____。

⑶D→E的反應類型為____。

⑷C的一種同分異構體同時滿足下列條件，該同分異構體的結構簡式為____。

①分子中含苯環(huán)，能使Br2的CCl4溶液褪色；

②分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為2∶3。

⑸寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)______23、烴A的分子式為C3H8；B；C是A的一氯代物，A~I有如下轉化關系：

回答下列問題：

（1）C的結構簡式_____________________。

（2）指出下列反應類型：

A→B：_______________反應；E→D：__________反應。

（3）寫出下列轉化的化學方程式：

B→D：________________________；

E+H→I：___________________。

（4）H有多種同分異構體。寫出滿足下列兩個條件的一種同分異構體的結構簡式：______________（只寫一種）。

①分子結構中有羥基：②與新制Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【詳解】

A．該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2；故A錯誤；

B．1mol該雙環(huán)烯酯最多能與2molH2發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵可以和氫氣加成，酯基中碳氧雙鍵不能與H2反應；B錯誤；

C．該雙環(huán)烯酯中含有酯基，能與氫氧化鈉溶液反應，但是不能與NaHCO3發(fā)生反應；C錯誤；

D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物為有9種不同環(huán)境的氫，一氯代物有9種，D正確；

答案選D。2、C【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)為1,3-丁二烯；A錯誤；

B．該物質(zhì)為3-甲基戊烷；B錯誤；

C．該物質(zhì)為2-丁醇；C正確；

D．該物質(zhì)為間甲基乙基苯；D錯誤；

故選C。3、C【分析】【分析】

CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應；該反應的生成物有一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化氫五種產(chǎn)物，據(jù)此分析作答。

【詳解】

A．將1mol甲烷與一定量的氯氣混合于一量筒中；甲烷與氯氣發(fā)生取代反應，選項A正確；

B．該取代反應需要光照條件；選項B正確；

C．該反應的生成物有一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化氫五種產(chǎn)物；選項C錯誤；

D．氯氣參與反應；生成了液態(tài)有機物二氯甲烷；三氯甲烷、四氯甲烷，則量筒內(nèi)氣體顏色變淺，器壁上有油狀液滴，選項D正確；

答案選C。4、B5、B【分析】【詳解】

A．該圖為甲烷的比例模型；故A錯誤；

B．葡萄糖的分子式為C6H12O6，其最簡式(實驗式)為CH2O；故B正確；

C．醛基中氧原子還含有孤電子對；氧原子的孤電子對未畫出，碳原子也有1個電子未畫出，故C錯誤；

D．硝基中的氮原子與苯環(huán)相連，對硝基甲苯的結構簡式為故D錯誤；

故選B。6、B【分析】【詳解】

A．由流程可知；乙酸乙酯作萃取劑，得到有機層的實驗操作為萃取；分液，A正確；

B．蒸餾時若選用球形冷凝管；會有一部分餾分經(jīng)冷凝降溫后滯留在冷凝管中，而不能進入接收器中，因此蒸餾時應該選擇使用直形冷凝管，B錯誤；

C．過濾時所需玻璃儀器有燒杯；漏斗、玻璃棒；C正確；

D．綠原酸難溶于水；易溶于有機溶劑，因此可利用重結晶的方法進一步提純，D正確；

故合理選項是B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH4、C2H6、C3H8的分子結構都只有一種；所以它們均不存在同分異構體，A正確；

B．與的分子中都含有14個碳原子；且不飽和度相同，所以分子式相同，二者屬于同分異構體，B正確；

C．二氯丙烷(C3H6Cl2)有Cl2CHCH2CH3、CH3CCl2CH3、ClCH2CHClCH3、ClCH2CH2CH2Cl四種結構；C不正確；

D．分子式為C15H16O2的有機物中，碳原子數(shù)大于12，不飽和度為8，而聯(lián)苯的不飽和度也為8，所以可能含有聯(lián)苯()結構；D正確；

故選C。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結構可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應﹐表明分子中含有酯基，其結構簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應，應是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色9、略

【分析】【詳解】

在光照的條件下A發(fā)生取代反應生成根據(jù)的結構逆推可知A的結構簡式為反應①中環(huán)己烷發(fā)生取代反應生成鹵代烴：1-氯環(huán)己烷，在氫氧化鈉乙醇的作用下發(fā)生消去反應②，生成環(huán)己烯，然后與溴發(fā)生加成反應③生成二鹵代烴化合物B，B的結構為再在氫氧化鈉乙醇的條件下發(fā)生消去反應④生成1,3-環(huán)己二烯

根據(jù)上面分析可知：

（1）A的結構簡式為

（2）③的反應類型是加成反應。

（3）發(fā)生消去反應生成的化學方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】①.②.加成反應③.+2NaOH+2NaBr+2H2O10、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標準狀況下)224mL，該烴的物質(zhì)的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質(zhì)的量為0.02mol，生成物的每個碳原子上都有1個溴原子，說明該烴分子中含有2個碳碳雙鍵，該烴的結構簡式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對分子質(zhì)量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結構簡式為

③某烷烴碳架結構如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結構有共6種?！窘馕觥?1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2611、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化鈣的混合物中加水，得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體，氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉，同時通入二氧化碳，得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體，過濾出碳酸氫鈉，煅燒得到碳酸鈉，精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液，加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3；95%乙醇；控溫15℃反應得到過碳酸鈉固體，抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過碳酸鈉晶體。

【詳解】

無機物在有機物中的溶解度比較小，步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是：減小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率?！窘馕觥繙p小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率12、略

【分析】【詳解】

（1）已知A由C、H、O三種元素組成，能與Na反應但不與NaOH溶液反應，說明A中含有醇羥基；又已知A能與D()發(fā)生反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯則確定R為?CH2CH3，即有機物A為乙醇，①乙醇為無毒物質(zhì)，故①錯誤；②乙醇能與H2O以任意比例互溶，故②正確；③乙醇密度比水小，故③正確；④乙醇具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，故④正確；⑤乙醇能與水互溶，故不能作碘的萃取劑，故⑤錯誤；⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對分子質(zhì)量少2；故⑥正確；綜上所述②③④⑥正確，故選②③④⑥。

（2）相同狀況下，氣體的密度之比=氣體的摩爾質(zhì)量之比，故B的摩爾質(zhì)量為：14×28g/mol；又已知B可以用來衡量一個國家的石油化工水平高低，則B為乙烯，其電子式：乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br；其名稱為1，2?二溴乙烷。

（3）依據(jù)C的比例模型為平面正六邊形結構可知C為苯，苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應生成和水，該反應的化學方程式為：+HNO3(濃)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的結構簡式為：D中所含官能團的名稱為：碳碳雙鍵、羧基；乙醇與在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應的化學方程式為：CH3CH2OH++H2O。【解析】②③④⑥1，2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O13、略

【分析】【詳解】

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成乙醛，其結構簡式為CH3CHO；

（2）乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應，制取的是乙酸乙酯，其結構簡式為CH3COOCH2CH3；

（3）乙醇可與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，發(fā)生反應的化學方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥竣?CH3CHO②.CH3COOCH2CH3③.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑14、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分數(shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機化合物的相對分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分數(shù)為47.76%，則有機物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個，所以C、H的相對原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個C，10個H，可以確定化學式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O415、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構體的化合物具有相同的分子式、不同結構，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質(zhì)一定為同種元素形成的不同單質(zhì)，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質(zhì)必須滿足結構相似，分子間相差一個或多個CH2原子團；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個；丙中苯環(huán)上的六個碳原子一定在一個平面上，苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個；

③互為同分異構體的化合物具有相同的分子式；不同結構；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結構簡式可知，該烷烴的最長碳鏈由5個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個手性碳原子；連在同一個碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種?！窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷?、④和⑧醛基(醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷1516、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時，對應所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結構中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機化合物為分子結構中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機物的結構簡式為故答案為：【解析】甲烷531三、判斷題(共5題，共10分)17、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。21、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。四、有機推斷題(共2題，共18分)22、略

【分析】【分析】

結合合成路線可知A（）和CH3OH在H2SO4作用下發(fā)生取代反應生成B（），B（）和在Mg的作用下發(fā)生取代反應生成C（），C（）和在NaOH作用下發(fā)生先加成、后脫水得到D（），D（）和氫氣發(fā)生加成反應生成E（），E（）和HCl發(fā)生取代反應生成F（）；結合有機化學基礎知識解答。

【詳解】

⑴含醛基的物質(zhì)能和新制Cu(OH)2或銀氨溶液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀或銀鏡，結合合成路線可知B不含醛基，C含醛基，因此可以鑒別B、C兩種物質(zhì)的試劑為新制Cu(OH)2或銀氨溶液；

⑵C（）中含氧官能團的名稱為醚鍵和醛基；

⑶D（）和氫氣發(fā)生加成反應生成E（）；因此D→E的反應類型為加成反應或還原反應；

⑷C（）的一種同分異構體同時滿足：

①分子中含苯環(huán)，能使Br2的CCl4溶液褪色；則至少含1個碳碳雙鍵或碳碳三鍵；

②C分子中H有10個，其同分異構體分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為2∶3，則其滿足條件的同分異