2023年高考真題化學(xué)解析分類匯編專題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試化學(xué)試題分類匯

^編nu

專題十五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1.（?重慶理綜化學(xué)卷,T5）某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如題5圖（未表

達(dá)出原子或原子團(tuán)的空間排列）。該拒食素與下列某試劑充足反應(yīng)，所得有機(jī)物分子H勺官能團(tuán)數(shù)目增長(zhǎng)，則

該試劑是（）

A.Br2口勺CCI4溶液B.Ag（NH3）2OH溶液

C.HBrD.H2

【答案】A

【解析】A.加入Br2的CCI4溶液，和有機(jī)物中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，消耗1個(gè)碳碳雙鍵，帶來(lái)2個(gè)

Br原子，官能團(tuán)數(shù)目增長(zhǎng),A對(duì)的：B.加入銀氨溶液，能把醛基氧化成酸基，官能團(tuán)數(shù)目沒(méi)有變化,B錯(cuò)誤；

C加入HBr,與碳碳雙健發(fā)生加成反應(yīng)，消耗1個(gè)碳碳雙健，帶來(lái)1個(gè)Br原子，官能團(tuán)數(shù)目沒(méi)有變化,C

錯(cuò)誤；D.通入氫氣，能和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少。能和醛基發(fā)生還原反應(yīng)，生成物基，

官能團(tuán)數(shù)目沒(méi)有變化,D錯(cuò)誤。

2.（?浙江理綜化學(xué)卷,T10）下列說(shuō)法對(duì)的的是

A.乳酸薄荷醇酯（0）僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

B.乙醛和丙烯醛（酚不是同系物，它們與氫氣充足反應(yīng)后日勺產(chǎn)物也不是同系物

C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖

D.CH3COOCH2CH3與CH3cH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，1H-NMR諾顯示兩者均有三種不一樣口勺氫原子

且三種氯原子日勺比例相似，故不能用1H-NMR來(lái)鑒別

【答案】C

【解析】乳酸薄荷醇酯具有弱基可以水解，具有徑基可以氧化和消去，還能發(fā)生取代反應(yīng),A錯(cuò)誤；乙醛

和丙烯醛相差一種碳原子，不是同系物，與氫氣加成反應(yīng)后產(chǎn)物為乙醇和丙醇，是同系物，B錯(cuò)誤；.淀

粉和纖維素在硫酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是荷藥糖,C對(duì)的：CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH35.

為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不一樣的氫原子且三種氫原子的比例均為3:2:3,但在1H

一NMR譜中的位竟不一樣，可以鑒■別，D錯(cuò)誤。

3.（?浙江理綜化學(xué)卷,T8）下列說(shuō)法對(duì)的的是

A.金屬汞一旦灑落在試驗(yàn)室地面或柒面時(shí)，必須盡量搜集，并深埋處理

B.用pH計(jì)、電導(dǎo)率儀（一種測(cè)量溶液導(dǎo)月13能力的儀器）均可監(jiān)測(cè)乙酸乙酯

H勺水解程度

C.鄰苯二甲酸氫鉀可用于標(biāo)定NaOH溶液的濃度。假如稱量鄰苯二甲酸氫鉀時(shí)電子天平讀數(shù)比實(shí)際質(zhì)

量偏大，則測(cè)得口勺NaOH溶液濃度比實(shí)際濃度偏小

D.向某溶液中加入芾三胴試劑，加熱煮沸后溶液若出現(xiàn)四色，則可判斷該溶液具有蛋白質(zhì)

【答案】B

【解析】A金屬汞深埋會(huì)產(chǎn)生汞蒸氣，汞離子自身也是污染物,A錯(cuò)誤；乙酸乙酯水解生成乙酸是弱

電解質(zhì)，導(dǎo)電性增長(zhǎng)，B對(duì)的；鄰苯二甲酸氫鉀可用于標(biāo)定NaOH溶液的濃度，假如稱量鄰苯二甲酸氫鉀時(shí)

電子天平讀數(shù)比實(shí)際質(zhì)量偏大，即實(shí)際計(jì)量減小，滴定加入的體積偏大，則測(cè)得的NaOH溶液濃度比實(shí)際

濃度偏大,C錯(cuò)誤；向某溶液中加入芽三酮試劑，加熱煮沸后溶液若出現(xiàn)蔓色，也許具有氨基酸,D錯(cuò)誤。

4.（?天津理綜化學(xué)卷,T4）對(duì)下圖兩種化合物的構(gòu)造或性質(zhì)描述對(duì)的的是（）

A.不是同分異構(gòu)體

B.分子中共平面H勺碳原子數(shù)相似

C.均能與溟水反應(yīng)

D.可用紅外光譜辨別，但不能用核磁共振氫譜班別

【答案】C

【解析】A.兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O.但構(gòu)造不一樣，故兩者互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤：

B.第一種有機(jī)物分子中具有笨環(huán),而第二種有機(jī)物分子中不含苯環(huán)，顯然前者分子中共面的碳原子比后者

分子中共面碳原子多，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.第一種有機(jī)物分子中具有酚叁基,能與濃淡水發(fā)生取代反應(yīng)，第二種有

機(jī)物分子中具有碳碳雙鈍，能與淡水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)對(duì)的；D.兩種有機(jī)物分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境不

盡相似，故可用核磁共振氫譜辨別.D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.（?天津理綜化學(xué)卷,T3）運(yùn)用有關(guān)化學(xué)知識(shí)進(jìn)行判斷，下列結(jié)論錯(cuò)誤的是（）

A.某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，因此該反應(yīng)是燃增反應(yīng)

B.NH4F水溶液中具有HF,因此NH4F溶液不能寄存于玻璃試劑瓶中

C.可燃冰重要是甲烷與水在低溫高壓卜形成口勺水合物晶體，因此可存在于海底

D.增大反應(yīng)物濃度可加緊反應(yīng)速率，因此用濃硫酸與鐵反應(yīng)能增大生成H2的速率

【答案】D

【解析】A.當(dāng)AH-TASVO時(shí)，反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，吸熱反應(yīng)的AH>0,吸熱反應(yīng)能自發(fā),

闡明AS>0,A項(xiàng)對(duì)時(shí)；B.NH4F溶液中F一水解生成HF,HF能與玻璃中的SiO2發(fā)生反

應(yīng)4HF+SiO2===SiF4T+2H20,故NH4F溶液不能寄存在玻璃試劑瓶中，B項(xiàng)對(duì)的；C.

可燃冰需在低溫高壓下形成，因此可燃冰可存在于海底,C項(xiàng)對(duì)的；D.常溫下，濃硫酸使鐵

發(fā)生鈍化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.（?上海單科化學(xué)卷,T2）下列試劑不會(huì)由于空氣中的氧氣而變質(zhì)的是

A.過(guò)氧化鈉....................................................B.氫硫酸C.

硫酸亞鐵..........................................................D.笨酚

【答案】A

【解析】A.過(guò)氧化鈉和空氣中二氧化碳、水蒸氣反應(yīng)而變質(zhì)（2Na2O2+2CO2=2Na2co3+02

、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T）,與氧氣無(wú)任何關(guān)系，A選：B.氫硫酸易被空氣中的負(fù)氣氧化而變質(zhì)

（2H2S+O2=2Si+2H2O）,B不選；C硫酸亞鐵中的鐵元素是+2價(jià)，易被空氣中的氧氣氧化生成+3價(jià)而變

質(zhì)，C不選；D.笨酚中的酚發(fā)基易被空氣中的氧氣氧化而顯紫色，D不選。

7.（?上海單科化學(xué)卷,T13）催化加氫可生成3一甲基己烷日勺是

A.0B.a

C.0................................................................................................................................D.團(tuán)

【答案】c

【解析】解題要根據(jù)有機(jī)物附加成特點(diǎn)解題。A.E1完全加成的產(chǎn)物是同(3一甲基庚烷)，A錯(cuò)誤；B.3

完全加成的產(chǎn)物是團(tuán)(3一甲基戊烷)，B錯(cuò)誤；C.田完全加成的產(chǎn)物是國(guó)(3一甲基己烷)，C對(duì)的；D.0完全

加成的產(chǎn)物是回(2一甲基己烷)，D錯(cuò)誤.

8.(?山東理綜化學(xué)卷,T11)蘋果酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式為回，下列說(shuō)法對(duì)H勺的是

A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)口勺官能團(tuán)有2種

B.lmol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)

C.lmol平果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成lmolH2

D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與革果酸互為同分異構(gòu)體

【答案】A

【解析】A.蘋果酸中具有痰基(-COOH)和叁基(-OH),兩者都他發(fā)生酯化反應(yīng),A對(duì)的；B.lmol蘋

果酸中具有2moi叛基(-COOH),因此只能和2moiNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，羥基(-0H)不和NaOH發(fā)生中

和反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.叛基(-COOH)和羥基(-OH)都能和活潑金屬Na發(fā)生反應(yīng)，因此lmol蘋果酸與足量

金屬Na反應(yīng)生成生成L5molH2,C錯(cuò)誤；D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與團(tuán)互為同一種物質(zhì)，D錯(cuò)誤。

9.

(?

山東

理綜

光昭

化學(xué)CHCH+CI.CH3cH2CI+HCI

332均為取代反應(yīng)

卷，

CH2=CH2+HCI——<H3CH2CI

T7)

卜表

中對(duì)

應(yīng)關(guān)

系對(duì)

m

是

A

由油脂得到甘油

B均發(fā)生了水蟀反應(yīng)

由淀粉得到葡萄精

CI2+2Br-=2Cr+Br2

C均為單質(zhì)被還原H勺置換反應(yīng)

Zn+Cu2+=Zn2++Cu

2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2個(gè)

D均為水作還原劑H勺氧化還原反應(yīng)

CI2+H2O=HCI+HCIO

【答案】B

【解析】A.CH2=CH2+HCI團(tuán)CH3cH2cl為取代反應(yīng),A錯(cuò)誤；B.由油脂得到甘油，屬于酯類的水解反應(yīng)。

由沈松得到葡萄糖，屬于糖類的水解反應(yīng)，B對(duì)的；C.Zn+Cu2+=Zn2++Cu的單質(zhì)Zn化合價(jià)升高，被氧化,C

錯(cuò)誤；D.CI2+H2O=HQ+HaO反應(yīng)中H20既不是氧化劑也不是還原劑，D錯(cuò)誤。

10.（?全國(guó)理綜大綱版化學(xué)卷,T12I3）從香英豆中提取口勺一種芳香化合物，其分子式為C8H803,遇FeCI3

溶液會(huì)展現(xiàn)特性顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)也許的構(gòu)造簡(jiǎn)式是

OH

【答案】A

【解析】一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3,則該物質(zhì)中具有苯環(huán)，與FeC13溶液會(huì)展現(xiàn)特性顏色，

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，闡明該有機(jī)物中具有酚羥基、醛基。A.該分子中具有醛基和酚羥基,且分子式為C8H803,

A對(duì)的；B..該分子中不含酚羥基，因此不能顯色反應(yīng)，不符合題意，B錯(cuò)誤；C.該反應(yīng)中不含醛基，因此不

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不符合題意,C錯(cuò)誤；D.該分子中具有醛基和酚羥基，能發(fā)生顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，其分子

式為C8H6O3,不符合題意,D錯(cuò)誤。

11.（?全國(guó)理綜I化學(xué)卷,T7）下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目至少的是（）

A.戊烷0B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯

【答案】A

【解析】戊烷只有碳骨架異構(gòu)，有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體；戊醇在戊烷的三種骨架構(gòu)

造上羥基的位置不一樣有8種同分異杓體（1—戊醇、2—戊醇、3—戊醇、2一甲基一1一丁醇、2一甲基一

2—丁醇、3一甲基一2一丁醇、3一甲基一1一丁醇、2,2一二甲基一1一丙醇、）；戊烯共有5種構(gòu)造（1-

戊烯、2—戊烯、2一甲基一1一丁烯、2一甲基一2一丁烯、3一甲基一1一丁烯）：乙酸乙酯有6種同分異

構(gòu)體（屬于酯的4種：甲酸1一丙醇酯、甲酸2一丙醇酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；屬于酸的兩種：丁酸、2—

甲基丙酸）,因此至少的是戊烷。

12.（?全國(guó)理綜II化學(xué)卷,T10）下圖示試驗(yàn)對(duì)口勺的是

A.除去粗鹽溶液中的不溶物B,碳酸氫鈉受熱分解

CO（CO：）

C.除去CO氣體中的C02氣體D.乙酸乙酯H勺制備

【答案】D

【解析】A.除去粗鹽中的不溶物采用過(guò)濾的措施，過(guò)濾時(shí)要注意“一貼二低三靠"，“三靠”指的是玻

璃樣下端要緊靠三層濾紙一側(cè)、燒杯緊靠玻璃棒、漏斗下端緊靠燒杯內(nèi)壁，A錯(cuò)誤；氏加熱固體，試管口要

向下傾斜,B錯(cuò)誤:C.除去CO氣體中的C02氣體要通過(guò)具有堿溶液的洗氣瓶，要注意氣流方向?yàn)殚L(zhǎng)管進(jìn)先、

短管出氣,C錯(cuò)誤；D.制備乙酸乙酯的試驗(yàn)裝置對(duì)的。

13.（?全國(guó)理綜II化學(xué)卷,T8）四聯(lián)苯13的一氯代物有

A.3種B.4種C.5種D.6種

【答案】C

【解析】根據(jù)四聯(lián)苯的構(gòu)造可知m的分子構(gòu)造展現(xiàn)對(duì)稱性，則四聯(lián)苯分子中有5種不一樣類型的H原

子，因此一氯代物也有5種。

14.（?江蘇單科化學(xué)卷,T11）去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體H勺植物性神經(jīng)功能，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖所示。

下列說(shuō)法對(duì)H勺的是

A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中具有3個(gè)酚羥基

B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中具有1個(gè)手性碳原子

C.lmol去甲腎上腺素最多能與2moiBr2發(fā)生取代反應(yīng)

D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

【答案】BD

【解析】去甲腎上腺素具有2個(gè)酚經(jīng)基和1個(gè)醇在基,A錯(cuò)誤；團(tuán)具有1個(gè)手性碳原子，B對(duì)時(shí)；lmol

去甲腎上腺素最多能與3moi澳發(fā)生取代反應(yīng),C錯(cuò)誤；去甲腎上腺素具有酚羥基，能與氫氧化鈉反應(yīng)，具

有氨基能與鹽酸反應(yīng)，D對(duì)的。

15、（?海南單科化學(xué)卷,T18-I）（6分）圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定口勺除草功能，下列有關(guān)該化合物

的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（)

A.分干中具有三種含氧官儲(chǔ)團(tuán)

B.lmol該化合物最多能與6molNaOH反應(yīng)

C.既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又可以發(fā)生加成反應(yīng)

D、既能與FeCI3發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2

【答案】BD（6分）

【解析】根據(jù)有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物構(gòu)造中具有三種含氧官能團(tuán)：酚羥基（一OH）,酯基

（―COO—）和輪健（一o—）,A對(duì)的；B.可以和NaOH發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)三個(gè)酚羥基（一OH）,酯基（一

COO—）,而Imol該化合物含3moi酚羥基（一OH）和lmol酯基（一C00一）,因此Imol該化合法最

多能與4moiNaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.該有機(jī)物構(gòu)造中尚有碳碳雙鍵（一C=C—）,能發(fā)生加成反應(yīng)，具有酚

羥基（一OH）,還能發(fā)生取代反應(yīng),C對(duì)的；D.該化合物具有酚羥基（一0H）,能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反

應(yīng)（溶液顯紫色），雖然酚羥基（一OH）具有酸性，不過(guò)其酸性弱于H2c03,故不能和NaHC030反應(yīng)放出

82,D錯(cuò)誤。

16、（?海南單科化學(xué)卷,T10）下列有關(guān)物質(zhì)應(yīng)用和構(gòu)成的說(shuō)法對(duì)的的是（）

A.P2O5可用于干燥CI2和NH3B、“可燃冰”的重要成分是甲烷和水

C.CCI4可用于鑒別淡水和碘水D、Si和SiO2都用于制造光導(dǎo)纖維

【答案】BC

【解析】A.P2O5屬于酸性干探劑，不能用來(lái)不燥成性氣體NH3,A錯(cuò)誤；B.“可燃冰”是水和甲尻在

低溫、高壓的條件下形成的冰狀固體，分布于深海沉積物中，由天然氣與水在高壓低溫條件下形成的類冰

狀的結(jié)晶物質(zhì)，因此“可燃冰”的重要成分是甲烷和水,B對(duì)的；C.四氯化碳的密度不小于水的密度，因此

四氯化破在下方，水在上方；萃取時(shí)，上層液體是水，澳被萃取到下方四氯化碳中，因此上層無(wú)色，下層橙

色；將碘水與四氯化碳混合，碘在四氧化碳中的溶解度比在水中的大，且四氯化碳的密度不小于水的密度,

故混合后IV中溶液分層上層是水下層是碘的四氯化碳溶液，因此下層為紫紅色，因此CCI4可用于鑒別淡水

和碘水,C對(duì)的；D.SiO2用于制造光導(dǎo)纖維,Si用于制造半導(dǎo)體材料,D對(duì)■時(shí)。

17、（?海南單科化學(xué)卷,T7）下列有關(guān)物質(zhì)水解的說(shuō)法對(duì)的的是（）

A.蛋白質(zhì)水解H勺最終產(chǎn)物是多肽B、淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖

C.纖維素不能水解成葡葡糖D、油脂水解產(chǎn)物之一是甘油

【答案】BD

【解析】A.蛋白質(zhì)先水解成多肽，多肽再水解成最終產(chǎn)物氨基酸，故蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多種氨

基酸,A錯(cuò)誤；氏淀粉在酸的催化作用下，能發(fā)生水解；淀粉的水解過(guò)程：先生成分子量較小的糊精（淀粉

不完全水解的產(chǎn)物），糊精繼續(xù)水解生成麥芽糖，最終水解產(chǎn)物是葡萄糖,B對(duì)時(shí)；C.纖維素屬于多糖，水

解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,C錯(cuò)誤；油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸與

甘油：在堿性條件下，完全水解生成高級(jí)脂肪酸鹽（肥皂）與甘油，D對(duì)的。

18、（?海南單科化學(xué)卷,T1）化學(xué)與平常生活親密有關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤日勺是（）

A.碘酒是指單質(zhì)碘的乙醇溶液B、84消毒液的有效成分是NaCIO

C.濃硫酸可刻蝕石英制藝術(shù)品D、裝飾材料釋放H勺甲潞會(huì)導(dǎo)致污染

【答案】C

【解析】A.碘酒是單質(zhì)碘溶于酒精形成的分散系（溶液），A對(duì)時(shí)；B.“84消毒液”是由氯氣和NalSOH

反應(yīng)后得到的消毒劑，重要成分為NaCI和NaCIO,其中具有漂白性的原因是NaCIO與酸反應(yīng)生成具有漂白

性的HQO,因此有效成分為NaCIO,B對(duì)的；C.濃硫酸不與玻璃的成分二氧化硅發(fā)生反應(yīng)，而二氧化硅與氫

氯酸反應(yīng)：SiO2+4HF-SiF4T+2H20,因此工藝師用氫氟酸刻蝕石英制作藝術(shù)品，C錯(cuò)誤；D.甲醛為常用的合

成貂合劑的材料，且甲醛有毒，則某些裝飾材料揮發(fā)出甲醛和苯等有毒物質(zhì)會(huì)對(duì)空氣導(dǎo)致污染,D對(duì)的。

19.（?廣東理綜化學(xué)卷,T7）生活到處有化學(xué)。下列說(shuō)法對(duì)的的是

A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等口勺不銹鋼是合金

B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體

C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和脂類

D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸

【答案】A

【解析】A項(xiàng)、不銹鋼是鐵、拈、鑲的合金，因此不銹鋼屬于合金；B項(xiàng)、棉和麻重要成分是纖維

素與淀粉不屬于同分異構(gòu)（兩者分子式不相似）；C項(xiàng)、花生油是植物是不飽和酯類；D項(xiàng)、蛋白質(zhì)要在

催化劑作用下才能水解為氨基酸。

20.（-福建理綜化學(xué)卷,T7）下列有關(guān)乙醇的說(shuō)法不對(duì)的的是

A,可用纖維素的水解產(chǎn)物制取B.可由乙0烯通過(guò)加成反應(yīng)制取

C.與乙姓互為同分異構(gòu)體D.通過(guò)取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯

【答案】C

【解析】乙醇可以用纖維素的水解產(chǎn)物葡萄糖來(lái)制取,A對(duì)的；乙烯加成得乙醇,B對(duì)的；乙醇分子式

為C2H60,乙醛分子式為C2H40,C錯(cuò)誤；乙醇和乙酸發(fā)生比取歷代反應(yīng)可制取乙酸乙酯，D對(duì)時(shí)。

21.（?安徽理綜化學(xué)卷,T7）C02日勺資源化運(yùn)用是處理溫室效應(yīng)的重要途徑。如下是在一定條件下用NH3

浦捉C02生成.重要化工產(chǎn)品三聚策胺的反應(yīng)：

下列有關(guān)三聚制胺單位說(shuō)法對(duì)的的是（）

A.分子式為C3H6N3O3B.分子中既具有極性鍵，也具有非極性鍵

C.屬于共價(jià)化合物D.生成該物質(zhì)口勺上述反應(yīng)為中和反應(yīng)

【答案】C

【解析】根據(jù)三聚象酸8勺構(gòu)造簡(jiǎn)式，可知其分寸式為C3H3N3O3,A錯(cuò)誤；B.根據(jù)原弓間的連接方式可

知，三聚能酸中只有極性鍵，B錯(cuò)誤；C.根據(jù)三聚氯酸的構(gòu)成可知其屬于共價(jià)化合物,C對(duì)的；D.NH3不屬于

堿,CO2不屬于酸，因此該反應(yīng)不屬于酸堿中和反應(yīng)。

22.（?安試驗(yàn)?zāi)靠谏字匾獌x淵試劑

徽理綜化學(xué)

卷,T12）為

實(shí)現(xiàn)下列試

驗(yàn)?zāi)康?，?/p>

據(jù)卜.表提供

的重要儀

器，所用試

劑合理的是

（）［來(lái)

源:學(xué)&科&

網(wǎng)］

選項(xiàng)

A分離印2和CCL混合物分液漏斗、燒杯Br2和CM混合物、蒸僧水

葡萄糖溶液、蔗糖溶液、銀經(jīng)

B鑒別葡萄糖和蔗糖試管、燒杯、酒精燈

溶液

C試驗(yàn)室制取H2試管、帶導(dǎo)管H勺橡皮塞鋅粒、稀HN03

D測(cè)定NaOH溶液濃度滴定管、錐形瓶、燒杯NaOH溶液、0.1000mol-L鹽酸

【答案】B

【解析】A.Br2和CQ4互溶，無(wú)法通過(guò)度液的措施將兩者分離，可以采用蒸飾法進(jìn)行分離，A錯(cuò)誤；B.

葡萄糖分子中有5個(gè)羥基和1個(gè)醛基，可以用鑒別聯(lián)基的措施進(jìn)行鑒別，加入的試劑可以使銀氮溶液或者

斐林試劑等，而英糖中沒(méi)有醛基,B對(duì)的；C.硝酸具有強(qiáng)氧化性，當(dāng)與金屬反應(yīng)時(shí)不會(huì)產(chǎn)生氫氣，會(huì)伴隨農(nóng)

度的變化生成N02.N0等％體,C錯(cuò)誤；D.酸成中和滴定要有指示劑（甲基橙）顯示滴定終點(diǎn)（用原則鹽酸

溶液來(lái)測(cè)定氫氧化鈉溶液的濃度選用酸式滴定管，待測(cè)液是氫氧化鈉，滴入甲基橙后溶液顏色是黃色，當(dāng)

向氫氧化鈉溶液中滴入的甲基橙時(shí)呈黃色，不停的滴加稀鹽酸，溶液伴隨氫氧化鈉和稀鹽酸的反應(yīng)堿性藏

弱酸性增強(qiáng)，當(dāng)恰好中和再滴一滴稀鹽酸溶液就呈酸性，溶液的pH3.1?4.4之間顯示橙色），D錯(cuò)誤。

23.（?北京理綜化學(xué)卷,T10）下列說(shuō)法對(duì)的的是（）

A.室溫下，在水中的溶解度：丙三醉〉苯酚〉1一氯丁烷

B.用核磁共振氫譜不能辨別HCD0CH3和HCOOCH2CH3

C.用Na2CO3溶液不能辨別CH3C00H和CH3COOCH2CH3

D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相似

【答案】A

【解析】A.丙三醇易溶于水，苯酚在室溫下微溶于水,1一氯丁烷不溶于水，因此室溫下，在水中的溶解

度：丙三醇〉苯酚〉1一氯丁烷,A對(duì)的；B.核磁共振氫譜是用來(lái)判斷有機(jī)物中H原子的種類及個(gè)數(shù),

HCOOCH3分子中具有2種類型的H原子，且個(gè)數(shù)比為1:3,HCOOCH2CH3具有3種類型的H原子，且個(gè)數(shù)

比為1:2:3,可以借助核磁共振氫諾來(lái)鑒別，B錯(cuò)誤；C.CH3C00H能與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生C02氣體,

CH3C00CH2cH3與Na2c03溶液不互溶，出現(xiàn)分層現(xiàn)象,C錯(cuò)誤；D.油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸

和甘油，油脂在堿性條件下的水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽，產(chǎn)物不完全相似，D錯(cuò)誤。

24①中試驗(yàn)②中現(xiàn)象

北

京

理

綜

化

學(xué)

卷,

T1

1)

右

圖

裝

置

(

夾

持

、

加

執(zhí)

裝

置

已

略

)

進(jìn)

行

試

驗(yàn),

有

②

中

現(xiàn)

象,

不

能

證

明

①

中

反

應(yīng)

發(fā)

生

時(shí)

是

)

A鐵粉與水蒸氣加熱肥皂水冒泡

B加熱NWCI和Ca（OH）2混合物酚配溶液變紅

澄清石灰水變渾濁

CNaHCO3

D石蠟油在碎瓷片上受熱分解Br2的C04溶液褪色

【答案】A

【解析】A.肥皂水胃泡，闡明在加熱的過(guò)程中產(chǎn)生了氣體，該氣體也許是空氣也也許是鐵粉與水蒸氣加

熱生成的氣體,A錯(cuò)誤；B.加熱NH4CI和Ca（OH）2混合物生成NH3,NH3能使粉瞇溶液變紅,B對(duì)的：C.NaHC03

受熱分解的氣體是C02（能使澄清石灰水變渾濁），因此當(dāng)澄清石灰水變渾濁則闡明反應(yīng)發(fā)生,C對(duì)的；D.

石蠟油的重要成分是18個(gè)碳原子以上的烷煌，不能Br2的CCI4溶液褪色，在碎注片上受熱后，產(chǎn)生的氣體

能使Br2的CCI4溶液褪色，闡明有不飽和的新物質(zhì)生成，證明反應(yīng)能發(fā)生,D對(duì)的。

25.（?安徽理綜化學(xué)卷,T26）（16分）Hagrmann酯（H）是一種合成多環(huán)比合物的中間體，可由下列路線合成

（部分反應(yīng)條件略去）：

=儲(chǔ)伐和上|~I

?CHCH也,'.'CHn=CH—r=CH,

健業(yè)制

A

CMC三CHCMC三CCCCCH，CHa

一宗冬COOCH.CH.

D濃H，SC，.ACOOCHKHa

（1）A-B為加成反應(yīng)，則B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是：B-C的反應(yīng)類型是。

（2）H中具有的官能團(tuán)名稱是:F的名稱（系統(tǒng)命名）是。

（3）EfFl向化學(xué)方程式是。

（4）TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列構(gòu)造特性：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸取峰外僅有1個(gè)吸取峰:

②存在甲氧基（CH3O-）,TMOB的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。

（5）下列說(shuō)法對(duì)的的是。

a.A能和HCI反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體

b.D和F中均具有2個(gè)IT筵

c.1molG完全燃燒生成7molH2O

d.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)

【答案】（16分）

（1）CH2=CH-C=CH加成反應(yīng)

（2）碳碳雙鈍，殘基，酯基2（3丁塊酸乙酯

mH2SO4

（3）CH3C=C-COOH+CH3CH2OHCH3c三CCOOCHiCH3+H2O

【解析】（1）從流程圖可以看出，ATB是兩個(gè)乙塊附加成反應(yīng)，生成B,然后再甲醇（CH3OH）發(fā)生加成

反應(yīng)生成C（E）Z可知B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是CH2=CH—CHI3CH2;結(jié)合F（CH3C3CCOOCH2cH3）是由E和CH3CH2OH

發(fā)生酯化反應(yīng)的到時(shí)，因此E的構(gòu)造筒式為CH3C@CCOOHo

（1）ATB是兩個(gè)乙塊附加成反應(yīng)，因此B時(shí)構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH21CH2,BTC是CH2=CH—

CH圖CH2和甲醇附加成反應(yīng)；

（2）H的構(gòu)造簡(jiǎn)式為宛I,具有的官能團(tuán)是碳碳雙犍，核基，酯基；F的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3O3CCOOCH2cH3,

命名為20丁塊酸乙酯

（3）ETF的反應(yīng)是E（CH3C0CCOOH）和CH3cH20H發(fā)生的團(tuán)酯化反應(yīng)，因此反應(yīng)方程式為：E+CH3cH20H團(tuán)

CH3C3CCOOCH2CH3+H2O;

（4）H的構(gòu)造簡(jiǎn)式為13&TM0B是H的同分異構(gòu)體，具有下列構(gòu)造特性：①核磁共振氫譜除笨環(huán)吸取

峰外僅有1個(gè)吸取峰；②存在甲氧基（CH30—），闡明TMOB構(gòu)造中具有苯環(huán)，存在甲氧基（CH30-）,又由

于除笨環(huán)吸取峰外僅有1個(gè)吸取峰，因此應(yīng)當(dāng)具有3個(gè)甲氧基（CH30-）,且三個(gè)甲氧基等價(jià)，因此TMOB

的構(gòu)造簡(jiǎn)式為隊(duì)

26.（-福建理綜化學(xué)卷,T32）【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（13分）葉酸是維生素B族之一，可以由下列

甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。

（1）甲中顯酸性的官能團(tuán)是（填名稱）。

（2）下列有關(guān)乙的說(shuō)法對(duì)H勺的是（填序號(hào)）。

a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7:5b.屬于芳香族化合物

c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d.屬于苯酚的同系物

（3）丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個(gè)條件，丁的構(gòu)造簡(jiǎn)式為

a.具有田b.在稀硫酸中水解有乙酸生成

（4）甲可以通過(guò)下列路線合成（分離措施和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去）:

①環(huán)節(jié)I口勺反應(yīng)類型是o

②環(huán)節(jié)I和IV在合成甲過(guò)程中的目的是。

③環(huán)節(jié)IV反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________

【答案】（13分）

（1）廢基

（2）a、c

COOH0

III

（3）

（4）①取代反應(yīng)②保護(hù)教基

一定條件

③CH3c=。

（2）【解析】（1）甲的構(gòu)造簡(jiǎn)式為團(tuán)，顯酸性的官能團(tuán)為撥基;

（3）根據(jù)乙的構(gòu)造簡(jiǎn)式S1,分子中碳原子為7,N原子個(gè)數(shù)為5,a選項(xiàng)對(duì)的；不含苯環(huán)，b錯(cuò)誤；具有氨

基能與鹽酸反應(yīng)，具有氯素原子可以與氫氧化鈉反應(yīng),c對(duì)的；不屬于酚類,d錯(cuò)誤。

（4）丁同且在稀硫酸中水解有乙酸生成，則丁具有酯基，構(gòu)造簡(jiǎn)式為13

由題給信息可知，反應(yīng)I為取代反應(yīng)，環(huán)節(jié)I和IV在合成甲過(guò)程中的目的是保護(hù)氨基；環(huán)節(jié)IV反應(yīng)的

化學(xué)方程式為例

27.（?廣東理綜化學(xué)卷,T30）（15分）不飽和酶類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。

（1）下列化合物I口勺說(shuō)法，對(duì)的的是0

A.遇FeCI3溶液也許顯紫色

B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

C.能與漠發(fā)生取代和加成反應(yīng)

D.Imol化合物I最多能與2moiNaOH反應(yīng)

（2）反應(yīng)①是一種由烯姓直接制備不飽和能的新措施：

化合物II的分子式為,1-nol化合物II能與molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和煌類化合物。

（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，但只有II能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,II的構(gòu)造

簡(jiǎn)式為（寫1種）；由IV生成II的反應(yīng)條件為0

（4）聚合物E0可用于制備涂料，其單體構(gòu)造簡(jiǎn)式為。運(yùn)用類似反應(yīng)①的措施，僅以乙烯

為有機(jī)物原料合成該單體，波及口勺反應(yīng)方程式為

______________________________________________________0___0

【答案】（15分）

（1）AC（2分）

（2）C9H10（1分）4（1分）

（3）03或E0（2分）NaOH醇溶液，加熱（2分）

（4）CH2=CHCOOCH2CH3（2分）

催化劑

CH2=CH2+H20---------------*CH3cH20H（2分）

一定條件、

2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2------------------------->2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O（3分）

【解析】（1）化合物I的構(gòu)造中具有酚羥基，從而能與FeCI3溶液反應(yīng)。使溶液顯顯紫色,A對(duì)內(nèi)；

化合物I的構(gòu)造中不具有醛基（一CH。），不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；化合物I的構(gòu)造中具有酚叁基（能

和澳發(fā)生取代反應(yīng)）和碳碳雙鍵（能與澳發(fā)生加成反應(yīng)），C對(duì)的；化合物I分子中具有2個(gè)酚在基和1個(gè)

酯基，因此lmol化合物I最多能與3moiNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

（2）根據(jù)化合物II的構(gòu)造簡(jiǎn)式皿可知其分子式為C9H10;由于化合物II的構(gòu)造中具有1個(gè)笨環(huán)和1個(gè)

碳碳雙鍵，因此［Slmol化合物II能與4molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和煌類化合物；

（3）化合物II分子構(gòu)造中具有碳碳雙鍵，且可由化合物III和IV制得，化合物III能與金屬Na發(fā)生

反應(yīng)，從而闡明化合物川中具有爽基，化合物III通過(guò)發(fā)生分子內(nèi)的消去反應(yīng)制得化合物II,由于羥基的住

竟有2種，因此化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式有2種，即豳或者甌；化合物IV同樣■可以制取化合物II,且不與金屬Na

反應(yīng)，闡明化合物IV制取化合物H的措施應(yīng)為鹵代煌的消去反應(yīng)，鹵代煌的消去反應(yīng)的條件是：在NaOH

的醇溶液，加熱的條件下制取；

（4）由聚合物團(tuán)團(tuán)的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知，該聚合物是由丙烯酸乙酯（由）發(fā)生加聚反應(yīng)得到的。

28.（?廣東理綜化學(xué)卷,T31）（16分）用CaS04替代02與燃料CO反應(yīng)，既可提高燃燒效率，又能得到

高純C02,是一種高效、清潔、經(jīng)濟(jì)的新型燃燒技術(shù)，反應(yīng)①例為主反應(yīng)，反應(yīng)②和③為副反應(yīng)。

①，CaSCMs）+CC）（g）上CaS⑸+CCh（g）AHi=-47.3kJ-mol1

44

4

②CaSOd(s)+CO(g)niCaO(s)+CO?(g)+SO?(g)AH產(chǎn)+210.5kJmol

③CO(g)=；C(s)+；9(g)

△電=-86.2kJmol1

(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)0CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)I^ZiH=(用N1.N2和&3

表達(dá)）

（2）反應(yīng)①一③的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)IgK隨反應(yīng)溫度T的變化曲線見(jiàn)圖18,結(jié)合各反應(yīng)的N,歸納IgK-T曲

線變化規(guī)律：

a）；b）。

（3）向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)①于900℃到達(dá)平衡,c平衡（CO）=8.0X10-5mol-L-1,

計(jì)算CO口勺轉(zhuǎn)化率（忽視副反應(yīng)，成果保留兩位有效數(shù)字）。

（4）為減少副產(chǎn)物，獲得更純凈的82,可在初始燃料中適量加入。

（5）以反應(yīng)①中生成H勺CaS為原料，在一定條件下經(jīng)原子運(yùn)用率100%H勺高溫反應(yīng)，可再生CaS04,該反應(yīng)

口勺化學(xué)方程式為;在一定條件下,CO2可與對(duì)二甲采反應(yīng)，在其苯環(huán)上引入一種核基，產(chǎn)物

的構(gòu)造簡(jiǎn)式為O

【答案】（16分）

（1）AH=4AHI+AH2+2A.H3（2分）

（2）a）反應(yīng)②為吸熱反應(yīng)，溫度升高K值增大,lgK也增大（2分）

b）反應(yīng)①（③為放熱反應(yīng)，溫度升高K值減小,lgK也減?。?分）

（3）99%

1

-CaS04(s)+CO(g)4=^yCaS(s)+CO2(g)

44

初始濃度(mol/L)a0

轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)a-c+w(CO)a-CM(CO)

平衡濃度(mol/L)(f*(CO)a-c+?(CO)

依題意,K=0,a=8.08X10—3mohL-1

CO的轉(zhuǎn)化率:

a~^(CQ)xl(X)%=8.08x1Q-3molL1-8.0x10smolL

x100%=99%(5分)

a8.08xl0-3molL1

（4）氧氣（2分）

/、高溫

(5)CaS+2O2=CaSO4（2分）（1分）

【解析】⑴根據(jù)蓋斯定律，①X4+②+③X2得：2CaSO4(s)+7CO(g)ECaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+S02(g),

因此AH=4AHl+AH2+2AH3;

（2）結(jié)合圖像及反應(yīng)的AH可知，反應(yīng)①③為放熱反應(yīng)，溫度升高K值減小，lgK也減小，反應(yīng)②為吸

熱反應(yīng)，溫度升高K值增大,lgK也增大。

（3）由圖可可知，900℃?tSCaS04（s）+C0（g）EECaS（s）+CO2（g）8＜）|gK=2,即K=100,K=（2,可知平衡時(shí)c（C02）=8.0

X10—3mol*L—1,CO的轉(zhuǎn)化率為用=99%：

（5）CaS轉(zhuǎn)化為CaS04,從元素守恒角度分析,CaS與02按照1:2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CaS04,才能滿足原子

運(yùn)用率100%,因此化學(xué)方程式為CaS+2O20CaSO4;CO2可與對(duì)二甲笨反應(yīng)，在其笨環(huán)上引入一種炭基，由

于對(duì)二甲苯的苯環(huán)上的氫原子只有1種，因此構(gòu)造簡(jiǎn)式為瞪］。

29、（?海南單科化學(xué)卷,T15）（8分）鹵代燃在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答問(wèn)題：

（1）多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑，其分子構(gòu)造為正四面體的是，工業(yè)上分離這些多氯代物的措施

是