藥理學(xué)復(fù)習(xí)試題有答案

藥理學(xué)復(fù)習(xí)試題有答案單選題（總共50題）1.目前臨床上常用的降壓藥物不包括(1分)A、鈣拮抗劑B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C、神經(jīng)節(jié)阻斷藥D、利尿降壓藥E、β受體阻斷藥答案：C解析：

暫無解析2.進(jìn)餐時服用，能明顯降低餐后血糖的降糖藥物是(1分)A、甲福明B、格列吡嗪C、阿卡波糖D、瑞格列奈E、格列本脲答案：C解析：

暫無解析3.抑制胃酸作用最強(qiáng)的藥物是(1分)A、M受體阻斷藥B、質(zhì)子泵抑制藥C、H2受體阻斷藥D、胃泌素受體阻斷藥E、抗酸藥答案：B解析：

暫無解析4.氯化銨的藥理作用不正確的是(1分)A、口服，反射性使痰液稀釋B、從呼吸道排出部分稀釋痰液C、引起輕度惡心D、酸化體液及尿液E、注射，反射性使痰液稀釋答案：E解析：

暫無解析5.能夠引起刺激性干咳和高血鉀的抗高血壓藥物是(1分)A、維拉帕米B、普萘洛爾C、硝苯地平D、卡托普利E、氫氯噻嗪答案：D解析：

暫無解析6.以下對氨基苷類共性的敘述中錯誤的是(1分)A、對耳及腎臟有一定毒性B、全身感染注射給藥C、屬靜止期殺菌劑D、對革蘭氏陰性桿菌作用強(qiáng)E、本類各藥間無交叉耐藥性答案：E解析：

暫無解析7.惡性貧血用(1分)A、鐵劑B、維生素KC、葉酸D、肝素E、維生素B12答案：E解析：

暫無解析8.藥物與受體結(jié)合后能否興奮受體取決于(1分)A、藥物作用的強(qiáng)度B、藥物劑量大小C、血藥濃度高低D、藥物與受體有無親合力E、藥物內(nèi)在效應(yīng)力(內(nèi)在活性)答案：E解析：

暫無解析9.嗎啡可用于治療(1分)A、心源性哮喘B、阿司匹林哮喘C、分娩止痛D、支氣管哮喘E、顱腦外傷頭痛答案：A解析：

暫無解析10.下列哪種藥物可抑制腎素釋放(1分)A、硝苯地平B、普萘洛爾C、依那普利D、利血平E、氫氯噻嗪答案：B解析：

暫無解析11.氨甲苯酸的作用機(jī)制是(1分)A、抑制纖溶酶原B、促使毛細(xì)血管收縮C、對抗纖溶酶原激活因子D、促進(jìn)肝臟合成凝血酶原E、增加血小板聚集答案：C解析：

暫無解析12.患者，女，23歲?；及d癇大發(fā)作3年余，某日大發(fā)作后持續(xù)處于痙攣、抽搐和昏迷狀態(tài)，醫(yī)生診斷為癲癇持續(xù)狀態(tài)，宜選用下列何藥治療(1分)A、靜注地西泮B、口服地西泮C、口服勞拉西泮D、口服硝西泮E、口服阿普唑侖答案：A解析：

暫無解析13.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這種現(xiàn)象是因?yàn)?1分)A、氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B、氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合，使游離的苯妥英鈉增加C、氯霉素抑制肝藥酶，使苯妥英鈉代謝增加D、氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度E、氯霉素抑制肝藥酶，使苯妥英鈉代謝減少答案：E解析：

暫無解析14.普魯卡因青霉素作用維持時間長是因?yàn)?1分)A、破壞減少B、吸收減慢C、排泄減少D、改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)E、增加肝腸循環(huán)答案：B解析：

暫無解析15.去甲腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是(1分)A、5-羥色胺B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、多巴胺E、去甲腎上腺素答案：E解析：

暫無解析16.堿化血液后，關(guān)于巴比妥類藥物的體內(nèi)過程敘述正確的是(1分)A、從腦組織中向血液中轉(zhuǎn)移B、藥物排泄減少C、巴比妥類藥物解離的少D、腎小管重吸收增多E、腦組織的濃度增加答案：A解析：

暫無解析17.耐青霉素G的金葡菌感染可選(1分)A、紅霉素B、二性霉素BC、羧芐西林D、氨芐西林E、四環(huán)素答案：A解析：

暫無解析18.下列何藥屬于擬腎上腺素藥(1分)A、酚妥拉明B、普萘洛爾C、毛果蕓香堿D、阿托品E、多巴胺答案：E解析：

暫無解析19.直接抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對Na+的再吸收的利尿藥(1分)A、氨苯蝶啶B、氫氯噻嗪C、安體舒通D、乙酰唑胺E、布美他尼答案：A解析：

暫無解析20.下列藥物中能抑制肝藥酶的是(1分)A、苯巴比妥B、異煙肼C、灰黃霉素D、苯妥英鈉E、E.利福平答案：B解析：

暫無解析21.治療外周血管痙攣性疾病的藥物是(1分)A、噻嗎洛爾B、普萘洛爾C、拉貝洛爾D、美托洛爾E、酚妥拉明答案：E解析：

暫無解析22.碘化物的主要不良反應(yīng)是(1分)A、引起甲狀腺功能減退B、誘發(fā)心絞痛C、引起血管神經(jīng)性水腫D、引起肝功能損害E、引起粒細(xì)胞缺乏答案：C解析：

暫無解析23.枸櫞酸鈉抗凝血的機(jī)制是(1分)A、與血液中的纖維蛋白結(jié)合B、與血漿中的Ca2+結(jié)合C、使凝血酶原激活物失活D、抑制纖維蛋白的形成E、使凝血酶失活答案：B解析：

暫無解析24.與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是(1分)A、散瞳B、汗液分泌減少C、加快心率D、解除小血管痙攣E、逼尿肌松弛答案：D解析：

暫無解析25.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌作用機(jī)制是(1分)A、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成B、影響細(xì)菌胞漿膜的通透性C、干擾細(xì)菌的葉酸代謝D、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成E、抑制細(xì)菌核酸代謝答案：A解析：

暫無解析26.苯巴比妥連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是(1分)A、被假性膽堿酯酶破壞B、再分布于脂肪組織C、誘導(dǎo)肝藥酶，自身代謝加快D、排泄加快E、被單胺氧化酶破壞答案：C解析：

暫無解析27.通過直接松弛血管平滑肌，降低外周阻力而降壓的藥物是(1分)A、硝普鈉B、拉貝洛爾C、可樂定D、硝苯地平E、利血平答案：A解析：

暫無解析28.嗎啡和哌替啶的共同作用不包括(1分)A、成癮性B、體位性低血壓C、抑制呼吸D、止瀉E、鎮(zhèn)痛答案：D解析：

暫無解析29.肝素的禁忌證不包括(1分)A、顱內(nèi)出血B、活動性潰瘍病C、血友病D、DICE、肝腎功能不全答案：D解析：

暫無解析30.下列何藥可刺激胃酸分泌，不宜用于伴有消化性潰瘍的高血壓患者(1分)A、米諾地爾B、甲基多巴C、利血平D、肼屈嗪E、可樂定答案：C解析：

暫無解析31.患者，女，28歲。因近日出現(xiàn)尿急、尿痛、尿頻而就診，醫(yī)生診斷為泌尿道感染，給予慶大霉素＋碳酸氫鈉靜滴，兩藥聯(lián)合應(yīng)用的目的是(1分)A、產(chǎn)生拮抗作用B、減輕腎毒性C、延緩耐藥性產(chǎn)生D、減少不良反應(yīng)E、使抗菌作用增強(qiáng)答案：E解析：

暫無解析32.治療膽絞痛、腎絞痛最好選用(1分)A、阿托品+氯丙嗪B、阿托品+阿司匹林C、氯丙嗪+哌替啶D、阿托品+羅通定E、阿托品+嗎啡答案：E解析：

暫無解析33.伴痛風(fēng)的高血壓患者降壓不宜選用(1分)A、美托洛爾B、氫氯噻嗪C、地爾硫?D、貝那普利E、硝苯地平答案：B解析：

暫無解析34.甲苯磺丁脲的主要不良反應(yīng)是(1分)A、低血糖反應(yīng)B、乳酸血癥C、腎上腺皮質(zhì)功能減退D、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)E、粘膜出血答案：A解析：

暫無解析35.ACEI的作用機(jī)制不包括(1分)A、阻斷血管緊張素Ⅱ受體B、減少血液兒茶酚胺水平C、減少血液緩激肽降解D、減少醛固酮分泌E、減少血液血管緊張素Ⅱ水平答案：A解析：

暫無解析36.關(guān)于糖皮質(zhì)激素治療哮喘的作用機(jī)制，下列敘述不正確的是(1分)A、減少5-HT及緩激肽生成B、抑制磷酸二酯酶C、抑制炎癥細(xì)胞和免疫細(xì)胞D、抑制氣道高反應(yīng)性E、抑制白三烯及前列腺素生成答案：B解析：

暫無解析37.通過阻斷β受體減少腎素釋放的降壓藥物是(1分)A、硝苯地平B、哌唑嗪C、氯沙坦D、普萘洛爾E、卡托普利答案：D解析：

暫無解析38.藥物治療指數(shù)是指(1分)A、LD50與ED50之比B、LD50與ED50之差C、LD50與ED50之乘積D、ED50與LD50之比E、ED50與LD50之和答案：A解析：

暫無解析39.小兒驗(yàn)光配鏡為了精確測定屈光度，應(yīng)滴眼選用的藥物是(1分)A、東莨菪堿B、氯解磷定C、毛果蕓香堿D、阿托品E、新斯的明答案：D解析：

暫無解析40.青光眼患者不宜選用的鎮(zhèn)咳藥為(1分)A、可待因B、苯佐那酯C、右美沙芬D、苯丙哌林E、噴托維林答案：E解析：

暫無解析41.下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯誤的是(1分)A、一次性用藥劑量過大B、病人屬于過敏性體質(zhì)C、高敏性病人D、長期用藥逐漸蓄積E、病人肝腎功能低下答案：B解析：

暫無解析42.關(guān)于腎上腺素?cái)⑹鲥e誤的是(1分)A、使支氣管黏膜血管收縮B、抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)C、激動支氣管平滑肌β2受體D、常用于預(yù)防支氣管哮喘的發(fā)作E、可松弛支氣管平滑肌答案：D解析：

暫無解析43.下列關(guān)于甘露醇的敘述不正確的是(1分)A、體內(nèi)不被代謝B、提高血漿滲透壓C、臨床須靜脈給藥D、易被腎小管重吸收E、不宜通過毛細(xì)血管答案：D解析：

暫無解析44.關(guān)于頭孢曲松的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的(1分)A、對β-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性B、對革蘭陽性菌作用不及第一、二代C、對革蘭陰性菌作用強(qiáng)D、穿透力弱E、對腎臟基本無毒性答案：D解析：

暫無解析45.治療高血壓危象時首選(1分)A、甲基多巴B、硝普鈉C、可樂定D、哌唑嗪E、利血平答案：B解析：

暫無解析46.抗菌藥是(1分)A、能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物B、對病原菌有抑制作用的藥物C、對病原菌有殺滅或抑制作用的藥物D、對病原菌有殺滅作用的藥物E、能治療細(xì)菌性感染的藥物答案：C解析：

暫無解析47.間羥胺屬于何類藥物(1分)A、膽堿酯酶抑制藥B、抗膽堿藥C、擬膽堿藥D、抗腎上腺素藥E、擬腎上腺素藥答案：E解析：

暫無解析48.倍氯米松治療哮喘的特點(diǎn)不包括(1分)A、吸入給藥幾乎無全身副作用B、哮喘持續(xù)狀態(tài)效果最佳C、氣霧吸入可直接作用于氣道D、可用于其他藥不能控制的慢性哮喘患者E、局部抗炎作用強(qiáng)答案：B解析：

暫無解析49.普萘洛爾屬于何類藥物(1分)A、膽堿酯酶抑制藥B、抗膽堿藥C、擬膽堿藥D、抗腎上腺素藥E、擬腎上腺素藥答案：D解析：

暫無解析50.患者女性，44歲。8年來勞累后心跳氣短。既往曾患過“風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎”。近日，因勞累病情加重，心慌、氣喘、咯血，不能平臥急診入院。查體：慢性重病容半臥位，脈搏80次/分，血壓100/70mmHg，心率120次/分。診斷：風(fēng)濕性心臟病,二尖瓣狹窄，主動脈狹窄及閉鎖不全，心房纖顫，心功能不全I(xiàn)I度。該患者在使用強(qiáng)心苷治療的過程中，心率突然減為50次/分。此時應(yīng)選用治療的藥物是下列哪項(xiàng)(1分)A、多巴胺B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、間羥胺E、去甲腎上腺素答案：C解析：

暫無解析填空題（總共21題）1.治療指數(shù)：和比值，藥物的。(1分)答案：LD50ED50安全性指標(biāo)解析：

暫無解析2.安全范圍：指藥物的和之間的差距(1分)答案：最小有效量最小中毒量解析：

暫無解析3.首關(guān)消除：吸收后，經(jīng)進(jìn)入，使

(1分)答案：口服藥物后門靜脈肝臟發(fā)生轉(zhuǎn)化人體循環(huán)量減少解析：

暫無解析4.半衰期：降低所需要的時間(1分)答案：血藥濃度一半解析：

暫無解析5.吸收：藥物由通過進(jìn)入的過程(1分)答案：給藥部位跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)全身血液循環(huán)解析：

暫無解析6.激動藥：指對受體既有又有很強(qiáng)的藥物(1分)答案：親和力內(nèi)在活性解析：

暫無解析7.極量：指藥物的限制，即的極限(1分)答案：治療范圍劑量安全用藥解析：

暫無解析8.生物利用度：指藥物通過給藥后吸收進(jìn)入的相對量和速度(1分)答案：血管外途徑全身血液循環(huán)解析：

暫無解析9.拮抗藥：指對受體既有，而無的藥物(1分)答案：親和力內(nèi)在活性解析：

暫無解析10.耐受性：指同一藥物過程中，會出現(xiàn)藥效

，需才能產(chǎn)生，但停用一段時間后，機(jī)體仍可

(1分)答案：連續(xù)使用逐漸減弱加大劑量相同藥效恢復(fù)原有敏感性解析：

暫無解析11.依賴性：指患者某些藥物以后，產(chǎn)生一種的

(1分)答案：連續(xù)使用不可停用渴求現(xiàn)象解析：

暫無解析12.停藥反應(yīng)：一般是指藥物以后出現(xiàn)的或?qū)λ幬镆院蟮囊鸬?/p>

(1分)答案：突然停用神經(jīng)內(nèi)臟系統(tǒng)突然停用受體下調(diào)功能障礙解析：

暫無解析13.繼發(fā)反應(yīng)：指發(fā)揮后引起的不良反應(yīng)(1分)答案：藥物治療作用解析：

暫無解析14.后遺效應(yīng)：停藥后已降至以下而殘存的

(1分)答案：血藥濃度閾濃度藥理效應(yīng)解析：

暫無解析15.分布：藥物吸收后，隨到的過程(1分)答案：血液循環(huán)各組織器官解析：

暫無解析16.不良反應(yīng)：凡不符合，并給患者帶來或的反應(yīng)統(tǒng)稱不良反應(yīng)(1分)答案：給藥目的不適痛苦解析：

暫無解析17.副反應(yīng)：藥物在時與同時發(fā)生的的作用(1分)答案：治療劑量治療作用與治療目的無關(guān)的解析：

暫無解析18.毒性反應(yīng)：過大或而引起的

(1分)答案：藥物劑量過大用藥時間過長機(jī)體損害性反應(yīng)解析：

暫無解析19.肝腸循環(huán)：經(jīng)或排入的藥物，在中又重新被，經(jīng)又返回(1分)答案：膽汁部分經(jīng)膽汁腸道腸道吸收門靜脈解析：

暫無解析20.藥酶誘導(dǎo)劑：使藥酶或的藥物(1分)答案：活性增強(qiáng)合成增加解析：

暫無解析21.藥酶抑制劑：能夠使要藥酶或的藥物(1分)答案：活性降低合成減少解析：

暫無解析簡答題（總共9題）1.耐藥性(1分)答案：細(xì)菌和抗菌藥物反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性降低甚至消失解析：

暫無解析2.化療指數(shù)(1分)答案：評價(jià)化療藥物安全性的指標(biāo)。一般以LD50/ED50或LD5/ED95表示解析：

暫無解析3.化療(1分)答案：用化學(xué)藥物抑制或者殺滅體內(nèi)病原微生物，包括細(xì)菌，病毒和真菌，寄生蟲及惡性腫瘤細(xì)胞的治療手段解析：

暫無解析4.抗菌后作用(1分)答案：停藥后藥物濃度下降到最低