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
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
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文檔簡(jiǎn)介
腎細(xì)胞癌的病理進(jìn)展腎細(xì)胞癌的組織學(xué)分類(lèi)目前普遍使用04版WHO組織學(xué)分類(lèi)2013版ISUP溫哥華分類(lèi)歐洲腎癌指南新版WHO分類(lèi)在修訂中腎細(xì)胞癌組織學(xué)分類(lèi)(WHO2004)
透明細(xì)胞型腎細(xì)胞癌
多房囊性腎細(xì)胞癌
乳頭型腎細(xì)胞癌
嫌色細(xì)胞型腎細(xì)胞癌
集合管癌
腎髓質(zhì)癌Xp11.2染色體易位癌
伴神經(jīng)母細(xì)胞瘤的癌
黏液小管狀和梭形細(xì)胞癌
未分類(lèi)腎細(xì)胞癌
ISUPVancouverModificationofWHO(2004)HistologicClassificationofKidneyTumorsRenalcelltumors
ClearcellrenalcellcarcinomaMultilocularcysticclearcellrenalcellneoplasmoflowmalignantpotential*PapillaryrenalcellcarcinomawChromophoberenalcellcarcinomaHybridoncocyticchromophobetumor*CarcinomaofthecollectingductsofBelliniRenalmedullarycarcinomaMiTfamilytranslocationrenalcellcarcinoma*Xp11translocationrenalcellcarcinomat(6;11)renalcellcarcinoma*CarcinomaassociatedwithneuroblastomaMucinoustubularandspindlecellcarcinomaTubulocysticrenalcellcarcinoma*Acquiredcysticdiseaseassociatedrenalcellcarcinoma*Clearcell(tubulo)papillaryrenalcellcarcinoma*Hereditaryleiomyomatosisrenalcellcarcinomasyndrome-associatedrenalcellcarcinoma*Renalcellcarcinoma,unclassifiedISUP溫哥華分類(lèi)(2013)三個(gè)主要亞型透明細(xì)胞型腎細(xì)胞癌乳頭狀型
占腎癌85-90%嫌色細(xì)胞型ISUP溫哥華分類(lèi)—其他RCC亞型
特點(diǎn)
惡性程度多房囊性RCC完全囊性
低嗜酸細(xì)胞瘤/嫌色細(xì)胞癌雜合性RCC
形態(tài)相似
低Bellini集合管癌
間質(zhì)豐富
高腎髓質(zhì)癌
伴有貧血
高
MIT家族異位相關(guān)RCC
染色體異位
低-高神經(jīng)母細(xì)胞瘤相關(guān)腎腫瘤
伴有神母
不定粘液性小管狀及梭形細(xì)胞癌
類(lèi)似囊腫
低-中管狀囊性RCC
釘突細(xì)胞
低終末期腎病相關(guān),獲得性囊性疾病相關(guān)性RCC
囊腫惡變
低透明細(xì)胞(小管狀)乳頭狀RCCCK7陽(yáng)性
低遺傳性平滑肌瘤病腎癌綜合征相關(guān)RCC特殊間質(zhì)
低未分類(lèi)RCC多種形態(tài)
不定集合管癌透明細(xì)胞乳頭狀RCC管狀囊性RCCISUP溫哥華分類(lèi)—新型/臨時(shí)性(命名)腫瘤甲狀腺濾泡樣腎細(xì)胞癌—鑒別診斷琥珀酸脫氫酶B突變相關(guān)性腎細(xì)胞癌—嗜鉻/副節(jié)瘤綜合征ALK異位腎細(xì)胞癌—特殊臨床和病理特征影響預(yù)后的因素臨床解剖學(xué)—腫瘤大小、脈管及被膜浸潤(rùn)、周?chē)M織浸潤(rùn)、淋巴結(jié)組織學(xué)—核分級(jí)、組織亞型、伴肉瘤樣分化、微血管浸潤(rùn)、集合系統(tǒng)浸潤(rùn)、壞死等分子生物學(xué)—VEGF、Ki67、P53、染色體異位RCC的TNM分期Tx:不能確定原發(fā)腫瘤T0:無(wú)原發(fā)腫瘤T1:腫瘤限于腎內(nèi),最大徑小于7cmT1a直徑小于等于4cmT1b直徑4-7cmT2:腫瘤限于腎內(nèi),最大徑大于7cm
T2a直徑7-10cmT2b直徑大于10cmT3:侵及主要靜脈,腎上腺等,未達(dá)腎Gerota筋膜T3a侵及腎上腺、腎周組織或腎靜脈T3b侵及橫隔下的下腔靜脈T3c侵及橫隔上的下腔靜脈T4:侵出腎Gerota筋膜Fuhrman核分級(jí)G1:核小,如淋巴細(xì)胞,無(wú)核仁G2:細(xì)顆粒狀染色質(zhì),有小核仁G3:核大,不規(guī)則,易見(jiàn)明確核仁G4:核多形性,大核仁,易見(jiàn)核分裂像
腫瘤分級(jí)以最高級(jí)核的級(jí)別為準(zhǔn)新分類(lèi)的意義
通過(guò)免疫組化和分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)腫瘤的組織分型進(jìn)一步細(xì)化:增加8個(gè)新的類(lèi)型,使組織形態(tài)的類(lèi)型更準(zhǔn)確ProposedNewRenalEpithelialTumorsandEmerging/ProvisionalTumorEntitiesNewepithelialtumorsTubulocysticrenalcellcarcinomaAcquiredcysticdiseaseassociatedrenalcellcarcinomaClearcell(tubulo)papillaryrenalcellcarcinomaMiTfamilytranslocationrenalcellcarcinoma(includingt(6;11)renalcellcarcinoma)HereditaryleiomyomatosisrenalcellcarcinomasyndromeassociatedrenalcellcarcinomaEmerging/provisionalentitiesThyroid-likefollicularrenalcellcarcinomaSuccinicdehydrogenaseBdeficiencyassociatedrenalcellcarcinomaALK-translocationrenalcellcarcinoma新分類(lèi)的意義一些低度惡性或惰性的腫瘤被區(qū)分出來(lái),有利于了解其生物學(xué)行為進(jìn)行治療:管狀囊性RCC、透明細(xì)胞乳頭狀RCC混合性腫瘤:嗜酸細(xì)胞瘤/嫌色細(xì)胞癌雜合性RCC,解除診斷的疑惑囊性腫瘤有了歸屬:獲得性囊性疾病相關(guān)性RCC遺傳性、基因突變的腫瘤更加細(xì)化:MIT-RCC的亞型
腎癌病理取材腎臟根治切除標(biāo)本觀察:腎臟大小、腎臟表面;輸尿管長(zhǎng)度及直徑;腫瘤位置、大小、質(zhì)地、顏色、切面、與周?chē)P(guān)系(腎盂腎竇),有無(wú)衛(wèi)星結(jié)節(jié);血管瘤栓描述:左腎切除標(biāo)本,大小10X6X5cm,輸尿管長(zhǎng)6cm,直徑0.3cm,腎上極可見(jiàn)一類(lèi)圓型腫物,大小5X4X4cm,切面多彩,大部分實(shí)性,小部分囊性,質(zhì)中,與周?chē)缜?,部分被膜不易剝離,局部疑似浸潤(rùn)腎竇脂肪取材:腎蒂斷端;腫瘤:腫瘤最大徑每1cm取1-2塊組織,與被膜、腎盂、腎竇關(guān)系;周?chē)I及腎盂;淋巴結(jié)及瘤栓;送檢其他組織腎癌病理報(bào)告模式標(biāo)本類(lèi)型腫瘤:分型,分級(jí),大小腫瘤與周?chē)M織關(guān)系:浸潤(rùn),瘤栓病理分期斷端淋巴結(jié)其它組織或其它病變免疫組化例(右)部分腎臟切除標(biāo)本:腎細(xì)胞癌,透明細(xì)胞型,G3,腫瘤大小6×5.5×4.2cm,浸潤(rùn)腎周脂肪,腫瘤周小血管內(nèi)可見(jiàn)癌栓,PT3a。腎臟切緣未見(jiàn)腫瘤。另送腎門(mén)淋巴結(jié)2個(gè)未見(jiàn)轉(zhuǎn)移癌。
免疫組化:腎癌診斷免疫組化常用抗體常用抗體:Vimentin、CK、CK8/18、CK7、CD10、RCC、PAX2、PAX8、P504s、CA9透明細(xì)胞癌:Vimentin、CK8/18、CD10、RCC、CA9乳頭狀癌:CK7,CAM5.2,CD10,RCC,P504s嫌色細(xì)胞癌:Vimentin(-)、CK、CK7集合管癌::Vimentin,AE1/AE3,UEAMIT異位癌:TFE-3、HMB45透明細(xì)胞乳頭癌:CK7、CA9、34βE12管狀囊性癌:CK8/18、P504s鑒別診斷:UP3,
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