全優(yōu)課堂·生物·必修2(人教版) 課后提能集訓(xùn) 試題及答案 第2章　3

第2章3[基礎(chǔ)達標]題組一性染色體及伴性遺傳1．關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上非同源區(qū)段的遺傳病與性別無關(guān)C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．男性的性染色體不可能來自其奶奶【答案】D【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，即性染色體上非同源區(qū)段的遺傳病與性別有關(guān)，B錯誤；含Y染色體的配子是雄配子，含X染色體的配子是雌配子或雄配子，C錯誤；男性的Y染色體只能來自其爺爺，而X染色體來自其母親，而母親的X染色體可能來自該男性的外公或外婆，即男性的性染色體不可能來自其奶奶，D正確。2．下列關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律B．女兒的兩條X染色體都來自其母親C．伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點D．人體的精細胞內(nèi)都含有Y染色體【答案】C【解析】人類性染色體是一對同源染色體，其上等位基因的遺傳遵循分離定律，A錯誤；女兒的兩條X染色體，一條來自母親，一條來自父親，B錯誤；伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點，即表現(xiàn)為男性可以把致病基因傳給女兒，女性可以將致病基因傳給兒子，C正確；人體既可以產(chǎn)生含X染色體的精子，也能產(chǎn)生含Y染色體的精子，D錯誤。3．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測()A．Ⅱ區(qū)段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性【答案】B【解析】控制男性性別決定的基因應(yīng)該位于只有男性具有的染色體區(qū)段內(nèi)，所以在Ⅲ區(qū)段，A錯誤；位于性染色體上的基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)，B正確；Ⅲ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C錯誤；Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，該區(qū)段上的顯性遺傳病，男性患病率低于女性，D錯誤。題組二伴性遺傳的類型及遺傳規(guī)律4．(2024·北京順義期中)下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是()A．① B．④C．①③ D．②④【答案】A【解析】系譜圖①中雙親都正常，但他們有一個患病的女兒，為常染色體隱性遺傳病，A符合題意。5．甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)在兩個家系中的遺傳情況如圖所示，其中家系1中無乙病致病基因。下列敘述錯誤的是()A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．若Ⅱ－6和Ⅱ－7婚配，后代患乙病的概率為1/4C．Ⅱ－5和Ⅱ－9基因型相同的概率為1/2D．Ⅱ－8的乙病致病基因來自Ⅰ－3【答案】B【解析】家系1中Ⅰ－1、Ⅰ－2不患病，生出患有甲病的女兒Ⅱ－5，說明甲病為常染色體隱性遺傳，用A/a表示，A正確；甲、乙兩種遺傳病其中一種為伴性遺傳，乙病為伴性遺傳病，Ⅰ－3、Ⅰ－4不患乙病，生出患有乙病的兒子，說明乙病為伴X隱性遺傳病，用B/b表示；家系1中無乙病致病基因，故Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型為AaXBXB、AaXBY，Ⅱ-6有關(guān)乙病的基因型為XBY，Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型為AaXBXb、AaXBY，Ⅱ－7有關(guān)乙病的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，故Ⅱ－6和Ⅱ－7婚配，后代患乙病的概率為1/4×1/2＝1/8，B錯誤；Ⅱ－5的基因型為aaXBXB，Ⅱ－9的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，故Ⅱ－5和Ⅱ－9基因型相同的概率為1/2，C正確；Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型為XBXb、XBY，Ⅱ－8(XbY)的乙病致病基因來自Ⅰ－3，D正確。6．下圖為正常女性和紅綠色盲男性患者的婚配圖解。下列推斷中正確的是()A．這對夫婦的女兒可能是紅綠色盲患者B．這對夫婦的兒子可能是紅綠色盲患者C．這對夫婦的外孫可能是紅綠色盲患者D．這對夫婦的孫女可能是紅綠色盲患者【答案】C【解析】由于女性為XBXB，因此該夫婦的女兒不可能患病，但都是攜帶者，A錯誤；該夫婦的兒子都正常，B錯誤；由于該夫婦的女兒都是攜帶者，因此其外孫可能是患者，C正確；由于該夫婦的兒子都正常，因此其孫女也都正常，D錯誤。7．(2024·湖南株洲期末)家蠶的性別決定為ZW型。位于Z染色體的A和a分別控制其皮膚不透明和透明。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW【答案】D【解析】ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，A錯誤；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，B錯誤；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，則后代雌性幼蟲的皮膚都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，C錯誤；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，則后代雌性幼蟲的皮膚全部是透明的，雄性幼蟲的皮膚全部是不透明的，D正確。[能力提升]8．血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是()A．Ⅰ-1不是血友病基因攜帶者 B．Ⅰ-2是血友病基因攜帶者C．Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者 D．Ⅱ-5可能是血友病基因攜帶者【答案】C【解析】血友病在男性中沒有攜帶者，A正確；血友病是伴X隱性遺傳病，Ⅱ-3是血友病患者，而父親和母親沒有患病，其致病基因來源于其母親Ⅰ-2，說明母親是血友病基因攜帶者，B正確；Ⅱ-4是男孩沒有患病，不會攜帶血友病基因，C錯誤；Ⅱ-5的母親是攜帶者，Ⅱ-5有1/2攜帶者的可能性，D正確。9．(2024·四川綿陽期末)今年3月，我國科學家找到了對于人臉識別所必需的基因MCTP2。該基因異常所引起的臉盲是一種顯性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，另有一種遺傳病乙，相關(guān)基因用B、b表示。下圖是關(guān)于臉盲及遺傳病乙的系譜圖，其中Ⅰ3不含乙病致病基因。下列敘述正確的是()A．臉盲是常染色體顯性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ5只患有乙病，其基因型是aaXbYC．Ⅱ3不含這兩種致病基因的概率為1/2D．Ⅱ2與Ⅱ3生出正常孩子的概率為7/15【答案】C【解析】由題意可知，臉盲是一種顯性遺傳病，由于Ⅱ4患臉盲，但其母親正常，說明臉盲是常染色體顯性遺傳病，由于Ⅰ3不含乙病致病基因，但生出患乙病的兒子，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；Ⅰ3為臉盲，則Ⅱ5可能患臉盲，B錯誤；由圖可知，由于Ⅱ3正常，Ⅱ5患乙病，可推知Ⅰ3為AaXBY，Ⅰ4為aaXBXb，則Ⅱ3aaXBX－不含兩種致病基因的概率為1/2，C正確；Ⅰ1正常，為aaXBY，則Ⅱ2患臉盲(AaXBY)與Ⅱ3(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)生出正常孩子aaXB_的概率為1/2aa×(1－1/4×1/2)XB_＝7/16，D錯誤。10．(2024·黑龍江哈爾濱期末)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者【答案】C【解析】由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，存在等位基因，B正確；由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯誤；若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。11．血友病是隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表型的預(yù)測應(yīng)當是()A．兒子、女兒全部正常 B．兒子患病、女兒正常C．兒子正常、女兒患病 D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者【答案】D【解析】設(shè)相關(guān)基因用H、h表示，某人患血友病，基因型為XhY，他的岳父表現(xiàn)正常，基因型為XHY，岳母患血友病，基因型為XhXh，則他的妻子基因型一定是XHXh，他的子女的基因型為XHXh(正常)、XhXh(患病)、XHY(正常)、XhY(患病)，所以對他的子女表型的預(yù)測是兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者。12．果蠅的灰身與黑身由一對等位基因(B、b)控制，直毛與分叉毛由另一對等位基因(R、r)控制。下表表示親代果蠅雜交得到F1的表型和數(shù)目(Y染色體上不含相關(guān)基因)?；卮鹣铝袉栴}：F1灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅/只820270雄蠅/只42391413(1)控制直毛與分叉毛的基因位于______染色體上。(2)親代雌雄果蠅的基因型依次為______、________。親代雄果蠅可產(chǎn)生的配子類型為____________________。果蠅細胞中最多有________個染色體組。(3)若同時考慮這兩對相對性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比例為________(用分數(shù)表示)。(4)若F1中灰身直毛果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)2中黑身直毛所占比例為________(用分數(shù)表示)。(5)若想鑒定F2灰身直毛雌果蠅的基因型，應(yīng)用基因型為________的雄果蠅進行測交?！敬鸢浮?1)X(2)BbXRXrBbXRYBXR、BY、bXR、bY4(3)3/4(4)7/72(5)bbXrY【解析】(1)親代果蠅雜交的后代雌蠅均為直毛，雄蠅中直毛∶分叉毛≈1∶1，說明該對基因控制的性狀與性別有關(guān)，且Y染色體上無相關(guān)基因，故控制該性狀的基因位于X染色體上。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析可知，控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，控制直毛和分叉毛的基因位于X染色體上，親本果蠅雜交后子代中灰身∶黑身≈3∶1，說明灰身為顯性性狀，親本基因型均為Bb；雌蠅均為直毛，雄蠅中直毛∶分叉毛≈1∶1，說明直毛是顯性性狀，且親本基因型為XRXr、XRY，綜合上述分析，親代雌雄果蠅的基因型依次為BbXRXr、BbXRY。親代雄果蠅(BbXRY)可產(chǎn)生BXR、bXR、BY、bY共四種類型的配子。果蠅為二倍體生物，體細胞中含有2個染色體組，有絲分裂后期隨著絲粒分裂，染色體數(shù)加倍，染色體組數(shù)也加倍，故細胞中最多有4個染色體組。(3)若同時考慮這兩對相對性狀，親本基因型為BbXRXr、BbXRY，則F1雌果蠅中純合子所占比例為1/2×1/2＝1/4，故F1雌果蠅中雜合子所占比例為1－1/4＝3/4。(4)親本基因型為BbXRXr、BbXRY，F(xiàn)1中灰身直毛雌果蠅基因型為B－XRX－(單獨分析：1/3BB、2/3Bb，1/2XRXR、1/2XRXr)，灰身直毛雄果蠅基因型為B－XRY(單獨分析：1/3BB、2/3Bb，XRY)，單獨分析每對基因的情況，則F1中灰身直毛果蠅自由交配得到的F2中黑身所占比例為2/3×2/3×1/4＝1/9，F(xiàn)1中灰身直毛果蠅自由交配得到的F2中直毛所占比例為1/2＋1/2×3/4＝7/8，綜合分析，F(xiàn)2中黑身直毛所占比例為1/9×7/8＝7/72。(5)若想鑒定F2灰身直毛雌果蠅的基因型，一般選用測交的方法，即選用基因型為bbXrY的雄果蠅進行雜交，根據(jù)子代表型的不同進而判斷雌果蠅的基因型。13．(2024·江西九江期末)下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。(1)甲病屬于________________，乙病屬于______________。(2)Ⅱ4的基因型是________。產(chǎn)生精子的基因型為____________。(3)Ⅱ2與Ⅱ3結(jié)婚，再生一個正常孩子的概率是______，所生男孩中患病的概率是______。(4)若正常人群中，甲病的攜帶者出現(xiàn)的概率是1/100，若Ⅲ1與一正常女性結(jié)婚，生下患病男孩的概率是________?！敬鸢浮?1)常染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳(2)aaXbYaY、aXb(3)1/62/3(4)1/800【解析】(1)根據(jù)Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ4可判斷甲病的遺傳方式是隱性遺傳，再根據(jù)Ⅱ2女性患者的父親或兒子不患甲病，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1可判斷其乙病的為顯性遺傳病，再加上患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常，可判斷乙病的遺傳方式是X染色體顯性遺傳。(2)