高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-有機(jī)推斷題

高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)——有機(jī)推斷題

1.(2022春?江西萍鄉(xiāng)?高三統(tǒng)考期末)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是28的燃，B和D都是日常生活食

品中常見的有機(jī)物。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

ga——咽皿瀉

由71傕化劑*171酒化蔭濃一加熱,.

""⑤國(guó)?|CH3copc>｛河

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可通過石油的(填“蒸儲(chǔ)”、“干儲(chǔ)”或“裂解”)獲得。

(2)①的反應(yīng)類型為,D分子中所含官能團(tuán)的名稱為o丙烯與A互為同系物，聚丙烯的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為o

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：,該反應(yīng)中，濃硫酸所起的作用是o

(4)以淀粉為原料經(jīng)反應(yīng)⑤、⑥也可制得B,下列說法正確的是(填字母)

a.纖維素和淀粉一樣也可用于生產(chǎn)B

b.反應(yīng)⑤⑥都屬于水解反應(yīng)

c.淀粉屬于糖類，糖類都是高分子化合物

d.淀粉水解的最終產(chǎn)物可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)

2.(2022?河南?校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))索非那定是一種抗組胺藥，由酯A等為原料制備其中間體G的一種合成

路線如下:

ii、ROH揪(族破“井CH3coOR

(1)A的化學(xué)名稱是o

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(3)上述六步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(填標(biāo)號(hào))。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為o

(5)E中含氧官能團(tuán)的名稱是.

(6)寫出一種與D互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、核磁共振氫譜只有四組峰的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(7)用COCb及(CH3co)2。為起始原料設(shè)計(jì)制備：

0

CH：OOCCH1的合成路線：_______(其他試劑任選)。

3.(2022春?安徽蕪湖?高三統(tǒng)考期末)A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B、D是飲食

中兩種常見的有機(jī)物，F(xiàn)是一種有香味的物質(zhì)，F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍?，F(xiàn)以A為主要原料合成F和有

機(jī)高分子E,其合成路線如圖所示。

(1)B中決定其性質(zhì)的重要官能團(tuán)的名稱為。

(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式o

(3)可選用(填試劑名稱)鑒別B和Do

(4)實(shí)驗(yàn)室里用如圖所示裝置制取F,乙中所盛的試劑為,該裝置圖中有一個(gè)明顯的錯(cuò)誤是

4.(2022春?山東泰安?高三泰安一中?？计谀?葛根的淀粉含量很高，圖是以葛根為原料設(shè)計(jì)的合成方案:

試卷第2頁，共13頁

已知：A可用于催熟水果，B屬于高分子化合物，E具有水果香味

回答下列問題：

(1)乙醇的官能團(tuán)名稱為,B的名稱為

(2)A-B的反應(yīng)類型為,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)D-E的反應(yīng)方程式為

(4)欲獲取較純凈的E,操作步驟為：往反應(yīng)后的溶液中加入飽和溶液、振蕩、靜置后再(填

實(shí)驗(yàn)操作方法)

(5)下列說法正確的是

A.乙醒和D均能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣

B.乙醇分子中的所有原子在同一平面上

C.有機(jī)物A使酸性KMnO,溶液和溟水褪色的原理相同

D.HCOOC%和D互為同分異構(gòu)體

5.(2022春?陜西渭南?高三統(tǒng)考期末)按要求回答下列問題：

(1)請(qǐng)對(duì)下列物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名，或根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①

②H，O、的名稱是一

③3一甲基一1一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

(3)完全燃燒1.4g某有機(jī)物A,生成4.4gCO2和1.8gH2Oo

①有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是一。

②用相對(duì)密度法測(cè)得A的密度是同溫同壓下氫氣密度的28倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為一o

③已知A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一個(gè)甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—。

(4)某飽和一元醇A,分子中共含50個(gè)電子，若A不能發(fā)生消去反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一；若A在加熱

時(shí)不與氯化銅作用，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____o

6.(2022春?廣東東莞?高三統(tǒng)考期末)丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，見一種食品加工的常用香料，

合成路線如下圖所示。已知A是石油化工的重要基本原料，還可用于催熟水果。A、E互為同系物，相對(duì)

分子質(zhì)量差14.D是生活中常見的調(diào)味品。

(1)A的名稱為,B中所含官能團(tuán)名稱為,實(shí)驗(yàn)室模擬進(jìn)行反應(yīng)⑤的條件為

(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：,該反應(yīng)類型為。

(3)下列說法正確的是o

A.反應(yīng)②與④類型相同

B.物質(zhì)B可用作燃料，其屬于不可再生資源

C.物質(zhì)D可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

D.E在一定條件下能與HC1發(fā)生加成反應(yīng)，只能得到一種產(chǎn)物

(4)久置的丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生加聚反應(yīng)，所得聚合物具有較好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和作皮革處理劑,

聚丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

7.(2022春?海南?高三校聯(lián)考期末)A為醇,A、C互為同系物，反應(yīng)②的原子利用率為100%,F的化學(xué)

式為C3H6。2。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

焦炭卻"8+均津^^|A|_

一福①.沮I--------?I-------------

V0

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E中官能團(tuán)的名稱是。

(2)反應(yīng)①是(填“放熱反應(yīng)”或“吸熱反應(yīng)”)，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為o

(3)淀粉的化學(xué)式為,向新制Cu(OH>2中加入適量B溶液，加熱，可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為

(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：

8.(2022春.廣東江門?高三統(tǒng)考期末)二甲雙酮是一種抗驚厥藥，以丙烯為起始原料的合成路線如卜.:

試卷第4頁，共13頁

OH

ru「口_「口出0/1<CH3cHe小。2，催化劑J八--IHCN_“「《g

CH3cH=CHz—久a1$-吳■—C3H6。-----?H3C—C-CN

八OAHu八-------L__

CH3

ABc

OHH3cno

_H^CHC4-COOHC2H5OH,n-I(NH2)2CO尸

3口JNaOC2H5,才

CH3

D二甲雙酮

回答下列問題:

(1)A的名稱是,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)ATB、B-C的反應(yīng)類型分別為、o

(3)D中所含官能團(tuán)名稱為。

(4)E屬于酯類，D-E的反應(yīng)方程式為o

(5)F是D的同分異構(gòu)體，其與D具有相同的官能團(tuán)，則F的結(jié)構(gòu)共有種(不包括D).

CH2=CH

(6)結(jié)合題干信息，設(shè)計(jì)以CH3CHO為原料制備COOH的合成路線(無機(jī)試劑任選)。

9.(2022春?福建泉州?高三福建省德化第一中學(xué)?？计谀?丁苯酸(NBP)是我國(guó)擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化

學(xué)藥物，臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。ZJM-289是一種NBP開環(huán)體(HPBA)衍生物，在體內(nèi)外可

經(jīng)酶促或化學(xué)轉(zhuǎn)變成NBP和其他活性成分，其合成路線如下：

HPBA

CH2C12,-1O℃

C

COOH

CHO

(CH3CO)2Ol)NaOH/H2OF

G0H10O4

CH3COONa2)HC1/H2O

△O-

E

H、(CHCO)OHCOOH

232:c=c[(M=芳基)

C=O+RCH,COOHCH3coON；

R,R1R2

己知信息:△

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為o

(2)G一一41的反應(yīng)類型為。若以NaNO3代替AgN03,則該反應(yīng)難以進(jìn)行，AgNCh對(duì)該反應(yīng)的促進(jìn)

作用主要是因?yàn)椤?/p>

(3)HPBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)E->F中步驟(1)的化學(xué)方程式為o

(5)D有多種同分異構(gòu)體，其中能同時(shí)滿足下列條件的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。

①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②核俄共振氫譜內(nèi)四組峰，峰面枳比為1：2：2：3。

10.(2022春?天津和平?高三統(tǒng)考期末)氟他胺是一種抗腫瘤藥，在實(shí)驗(yàn)室由芳香燃A制備氟他胺的合成

路線如下所示：

(1)氟他胺中含氧官能團(tuán)的名稱為

試卷第6頁，共13頁

(2)反應(yīng)③和④的反應(yīng)類型分別是.

(3)請(qǐng)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式

(4)11比唯是一種有機(jī)堿。請(qǐng)推測(cè)其在反應(yīng)⑤中的作用

(5)對(duì)甲氧基乙酰苯胺是合成染料和藥物的中間體，請(qǐng)寫出由苯甲醛()制備對(duì)甲氟基乙

CHNHCOCH]

酰苯囪的合成路線.(其他試劑任選)。

11.(2022春?河南鄭州?高三統(tǒng)考期末)有機(jī)化合物1()具有消炎、鎮(zhèn)痛、治療免疫

性疾病的作用。由氯乙烷制備該物質(zhì)的合成路線如圖所示。

oHOH

已知:II稀NuOH)3cH=CHCHO

ACH—CH—CHCHO

CH3-C-H+CH2—CHO32

(I)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)由A生成B的反應(yīng)條件是____。

(3)由B生成C和由E生成F的反應(yīng)類型分別是,

(4)由H生成I的化學(xué)方程式為o

(5)下列關(guān)于E的說法不正確的是一(填標(biāo)號(hào))。

A.該有機(jī)物可發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)

B.該有機(jī)物分子中沒有手性碳原子

C.E的核磁共振氫譜有7組峰

HO

\OH

HO<

(6)季度四醇(OH)是合成高效潤(rùn)滑劑、增塑劑、表面活性劑等的原料。設(shè)計(jì)以甲醛和乙醇

為原料制備季戊四醇的合成路線(無機(jī)試劑任選)—O

OOCCH,

12.(2022春?河南安陽?高三統(tǒng)考期末)阿司匹林G(k/Lc0°H)被稱為“百年神藥”且新功能被不斷發(fā)

現(xiàn)，以香豆素A、乙酸酎F('))為原料合成它的路線如圖所示:

KMnO/H，

己知：R.CH=CHR2^＞R,COOH+R2CCXDH

回答下列問題：

(1)阿司匹林的分子式為,下列試劑不能將A與G區(qū)別開的是(填序號(hào))。

a.NaOH溶液b.Bq的CJ溶液c.酸性KMnO4溶液d.NaHCC^溶液

(2)A-B的化學(xué)方程式是o

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)類型為o

(4)D有多種芳香族同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有種(不考慮立體異構(gòu))。

①能發(fā)生水解反應(yīng)

②能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成豉紅色沉淀

③苯環(huán)上有2個(gè)取代基

寫出其中一種苯環(huán)上的一溪代物有2種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

13.(2022春?山東日照?高三統(tǒng)考期末)H的同系物可用于合成心環(huán)烯，其合成路線如圖：

，CI

.cNaOH，H；O?Q

內(nèi)制"H：SO.

AB

丁jTOXOH,CHOH

②畫*城強(qiáng)M

F

G

已知：

試卷第8頁，共13頁

①R-C1磊TR—CN

回答下列問題:

(1)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一；化合物H中有兩個(gè)五元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)檢驗(yàn)C中宜能團(tuán)的方法及現(xiàn)象一°

(3)以上H的合成路線中未涉及到的反應(yīng)類型是一o

A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.氧化反應(yīng)E.還原反應(yīng)

(4)A的二氯代物有一種。

(5)根據(jù)上述信息，寫出以環(huán)戊酮()和3一氯己烷為原料制備的合成路線.

14.(2022春?江西宜春?高三統(tǒng)考期末)丁苯醐(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物，合成J的一種路線如

(1)A的名稱為

(2)C中官能團(tuán)的名稱為o

(3)請(qǐng)寫出H-J反應(yīng)的化學(xué)方程式：,該反應(yīng)的類型是。ImolJ最多能與molH?發(fā)

生反應(yīng)。

(4)物質(zhì)C可轉(zhuǎn)化為X：C『X。則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,寫出滿足下列條件的X的同

分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

①除苯環(huán)外無其它環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種沸點(diǎn)

②0.5mol該同分異構(gòu)體與足最銀氨溶液反應(yīng)，生成216gAg固體

③C與X可用顯色反應(yīng)鑒別

bfHCH2cH

(5)參照題中信息寫出以乙烯和甲苯為原料，合成OHOH的路線流程圖_______(其

它試劑自選)。

15.(2022春?黑龍江雙鴨山?高三雙鴨山一中?？计谀?有機(jī)物M是合成?種應(yīng)用廣泛的殺蟲殺蜻劑的中

間體，合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的名稱為,由C生成D的反應(yīng)類型是o

(2)M中所含官能團(tuán)的名稱是,分子中(填“有''或"無”)手性碳原子。

(3)由E生成F的化學(xué)方程式為o

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

a.遇Fee、溶液顯紫色

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c.核磁共振氫譜圖顯示五組峰，且峰面積比為6：4：2：1：1

試卷第10頁，共13頁

16.(2022?全國(guó)?高三專題練習(xí))多環(huán)化合物Y是一種藥物合成的中間體，它的一種合成路線如圖(部分反

應(yīng)條件或試劑略去)。

已知：

°OHO0

i.Ri-CHO+n「口'I.R-CHCHCR,__R1-CH=C-CR,

R2-(^H2-(.-R,,----''----------h

(1)B的名稱是一，J中官能團(tuán)除硝基還有—(填官能團(tuán)名稱)

(2)ETG的化學(xué)方程式足

(3)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,

(4)Q是E的同分異構(gòu)體，含有酚羥基且苯環(huán)上有三個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)可能有一種。

(5)K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—。

(6)已知:

O

N

C+R3-NH2——)

Ri—C—R)

N—R,

II-

iii.亞胺結(jié)構(gòu)(Ri-CHz_C-R3

)中C=N鍵性質(zhì)類似于皴基，在一定條件下能發(fā)生類似i的反應(yīng)。

M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如圖。

M+L二整件＞中間產(chǎn)物1一定條件?中間產(chǎn)物2

寫出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—、一。

17.(2022春?江蘇宿遷?高三統(tǒng)考期末)以甲苯為主要原料，采取以下路線合成某藥物中間體。

H>

6濃砥解201川?0舊?C1mFe

6FcClj

回答下列問題：

(1)生成A的化學(xué)方程式為：o

(2)C的化學(xué)式為：；D—>E的反應(yīng)類型是。

(3)B的學(xué)名為2-氯~4-硝基甲苯，反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生一種學(xué)名為2-氯-6-哨基甲苯的副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式為：o

(4)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)有;D在水中的溶解度大于B的原因是。

(5)E既可以和NaOH溶液反應(yīng)又可以和鹽酸反應(yīng)，寫出E與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。

18.(2022春?吉林長(zhǎng)春?高三長(zhǎng)春市第五中學(xué)?？计谀?G是合成某藥物的中間體，一種合成路線如下：

已知：

I2H50HNIH

.R—CN------->R—C—()C,H

①5；

②RC1+NaCN-RCN+NaCl.

回答下列問題：

(DA中含有官能團(tuán)為一；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

試卷第12頁，共13頁

(2)B-C的反應(yīng)類型是,在核磁共振氫譜上C有組峰(填數(shù)字)。

(3)F—G的化學(xué)方程式為o

(4)在E的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有機(jī)物有種(不考慮立體異構(gòu)體)。

①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)

③苯環(huán)上有3個(gè)取代基

NH

CH2—C-OCH：

(5)根據(jù)上述有關(guān)知識(shí)，以苯甲醇為原料合成某藥物中間體,設(shè)計(jì)合成路線

(無機(jī)試劑自選)。

參考答案:

I.(1)CH2=CH2裂解

-CH.-CH4

⑵加成反應(yīng)段基CH,

(3)CH3coOH+CH3cH20H.金臂酸小￡0032cH3+也。，'崔化劑和吸水齊lj

(4)ad

【分析】由圖知、B為乙醇、D是乙酸，B(乙醇)催化氧化得到C、C進(jìn)一步氧化為D(乙酸)，

則C為乙醛,有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是28的燒，催化作用下、A和水反應(yīng)生成乙醇，

則A為乙烯，石油經(jīng)過裂解可得到A乙烯。葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，則E為葡萄

糖，據(jù)此回答；

(1)

由分析可知A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH2；石油裂解是以比裂化更高的溫度，使石

油分儲(chǔ)產(chǎn)品中的長(zhǎng)鏈燒(包括石油氣)斷裂成乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈燒。則石油通過裂解可獲

得A；

(2)

①為A(乙烯)和水反應(yīng)生成乙醇，則反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，D(乙烯)分子中所含官能團(tuán)的名稱

為竣基。丙烯含碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch>；

(3)

反應(yīng)④為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)?；瘜W(xué)方程式為：

A

CH3coOH+CH3cHzOH.\CHCOOCHCH+H,O,該反應(yīng)中，濃硫酸所起的作用是催

濃硫酸?23

化劑和吸水劑；

(4)

a.纖維素和淀粉最終的水解產(chǎn)物都為葡萄糖，再發(fā)酵可以得到乙醇，a正確；

b.反應(yīng)⑤屬于水解反應(yīng)，⑥是葡萄糖發(fā)酵、不屬于水解，b錯(cuò)誤；

c.糖類中的單糖二糖都不是高分子化合物，c錯(cuò)誤；

d.淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖、葡萄糖含有醛基，其溶液可以與新制備的Cu(0H)2懸濁

液發(fā)生氧化反應(yīng)生成磚紅色氧化亞銅沉淀，也可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故可月銀氨溶液或新制氫氧

化銅檢驗(yàn)，d正確；

故選ado

2.(1)甲基丙烯酸乙酯

答案第14頁，共33頁

+CH3COOH

⑸酯基、?；?/p>

CH2OOCCH3

COCI2

O

H

C

CH3coOCHCH2OOCCH3

［分析?】B發(fā)生已知信息i的反應(yīng)生成C,結(jié)合B的分廣式和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B為

答案第15頁，共33頁

HOC=C-COOCH^CH3

I

A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A為CH3,c發(fā)生已知信

息ii的反應(yīng)生成D,結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和D的分子式可知，D為

JVCH2OOCCH3

反應(yīng)，D中苯環(huán)對(duì)位上的氫原子被取代，生成的E為

答案第16頁，共33頁

(1)

H.C=C-COOCHOCH3

I

CH

由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3，名稱為甲基丙烯酸乙酯。

(2)

由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(3)

H2C=C-COOCH2CH3

CH

反應(yīng)①為3與苯發(fā)生加成反應(yīng)生成

,反應(yīng)②為發(fā)生還原反應(yīng)

J^r-CH2OOCCH3

生成C,反應(yīng)③為C與（CH3C0”0發(fā)生取代反應(yīng)生成,反

答案第17頁，共33頁

答案第18頁，共33頁

屬于取代反應(yīng)的有③④⑤⑥。

(4)

反應(yīng)③為C與(CH3co)20發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)

JVCH2OOCCH3

方程式為:

+CH3C00H0

(6)

D為其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含醛基或甲酸

酯，為芳香化合物，說明含苯環(huán)，核磁共振氫譜只有四組峰，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

答案第19頁，共33頁

OOCH

CH.OHCH2OOCCH3

與(CH3CO)2O反應(yīng)生成

CH2OOCCH3

兩分子的與COCL反應(yīng)生成

答案第20頁，共33頁

CH2OOCCH3

cocu

o

II

CHCOOCH0

32CH2OOCCH3

3.⑴羥基

(2)nCH,=CH2一定條件?十m-C%比

(3)紫色石蕊溶液或碳酸鈉溶液

(4)飽和碳酸鈉溶液乙中導(dǎo)管不能伸入液面以下

【分析】A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，A是CH?二CHz;A和HzO

反應(yīng)生成B,B為CH3cH2OH；B和D反應(yīng)生成F,F是一種有香味的物質(zhì)，F(xiàn)中碳原子數(shù)

是D的兩倍，則D為CH3coOH,F為CH3coOH2cH3：反應(yīng)①中，B被。2氧化為C,C

為CH3CHO；A經(jīng)過反應(yīng)③生成E,E是有機(jī)高分子，則E為+飆一CH?七。

(1)

由分析可知，B為CH3cH2OH,決定其性質(zhì)的重要官能團(tuán)的名稱為羥基。

(2)

C比二時(shí)經(jīng)過反應(yīng)③生成+飆一國(guó)七，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

nCH2=CH2—*-|-CH2-CH2-^

0

(3)

由分析可知，B和D分別為CH3cH20H和CH3coOH,CH3COOH有酸的通性，可以用紫

色石蕊溶液或碳酸鈉溶液鑒別二者，C%COOH可以使紫色石蕊溶液變?yōu)榧t色(或和碳酸鈉

溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡)，而CH3cH20H不會(huì)使石蕊溶液變色(或不和碳酸鈉溶液反應(yīng))。

(4)

實(shí)驗(yàn)室里用如圖所示裝置制取CH3COOH2cH3,乙中所盛的試劑為飽和碳酸鈉溶液，該裝置

圖中有一個(gè)明顯的錯(cuò)誤是乙中導(dǎo)管不能伸入液面以下，防止倒吸。

4.(1)羥基聚乙烯

(2)加聚反應(yīng)CH3cHO

答案第21頁，共33頁

⑶CH3coOH+CH3cH20H…CH3COOCH2CH3+H2O

(4)碳酸鈉分液

(5)AD

【分析】葛根水解得到C6Hl2。6,在酒化酶作用下生成乙醇，乙醇催化氧化生成C,C是乙

醛，C催化氧化生成D,D是乙酸，D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到具有水果香味E,E是乙酸

乙酯；乙醇在濃硫酸和170℃環(huán)境下消去反應(yīng)得到可用于催熟水果的乙烯，乙烯在一定條件

下發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物B,B是聚乙烯。

(1)乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3cH20H,其官能團(tuán)名稱為羥基；據(jù)分析，高分子化合物B的名稱

為聚乙烯。

(2)據(jù)分析，A-B是乙烯生成聚乙烯的過程，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；乙醇催化氧化得到C,

其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO。

(3)D-E是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：

-U

CH3coOH+CH3cH20H^^tH3COOCH2CH3+H2O。

(4)E是乙酸乙酯，欲獲取較純凈的E,可通過飽和碳酸鈉溶液吸收乙醇、反應(yīng)掉乙酸、

降低乙酸乙酯的溶解度，操作步驟為：往反應(yīng)后的溶液中加入飽和碳酸鈉溶液、振蕩、、靜

置后再分液。

(5)A.乙醇中的羥基和D中的撥基均能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，A正確；B.乙醇分子中

含有飽和碳，與其相連的原子構(gòu)成四面體型，故分子的所有原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)

誤；C.有機(jī)物A是乙烯，其使酸性KMnO,溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，使溟水褪色是發(fā)

生力加成反應(yīng)，二者的原理不相同，C錯(cuò)誤；D.HCOOCH3和D乙酸(CH3COOH),二者分

子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；故選AD。

CM.

5.(1)5—甲基一2—庚烯甲酸乙酯”￡匕CHYH：

(2)3

(3)CH256CH3CH2CH=CH2

eOH

HX-CH—CH^H,

⑷CH.CH,

【解析】(1)

①由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物屬于烯烽，分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳原子，側(cè)

鏈為1個(gè)甲基，名稱為5—甲基一2—庚烯，故答案為：5—甲基一2—庚烯；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物屬于酯類，名稱為甲酸乙酯，故答案為：甲酸乙酯；

答案第22頁，共33頁

CH.CH?

③3—甲基一1一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HE—故答案為：HX?-ZH-€H-CH：.

(2)

立方烷的二氯代物有3種,立方烷的二氯代物中的氫原子個(gè)數(shù)與六氯代物中的氯原子個(gè)數(shù)相

同，所以六氯代物的數(shù)目與二氯代物相同，都有3種，故答案為：3；

(3)

44a

①由題意可知，有機(jī)物A分子中的碳原子的物質(zhì)的量為b；J=lmol、氫原子的物質(zhì)的量

44g/mol

為肅氣x2=2m0l、氯原子的物質(zhì)的量為墳㈣署A*.所以人的

18g/mol44g/mol

實(shí)驗(yàn)式為CH2,故答案為：CH2；

②用相對(duì)密度法測(cè)得A的密度是同溫同壓下氫氣密度的28倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為

28x2=56,故答案為：56；

③由A能使浪的四氟化碳溶液褪色，且只含有一個(gè)甲基可知，A為烯是，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH3cH2cH二飆，故答案為：CH?CH2CH=CH2：

(4)

設(shè)飽和一元醇A的分子式為CnH2n+2。，由分子中共含50個(gè)電子可得：6n+2n+2+8=50,解得

n=5,若A不能發(fā)生消去反應(yīng)，說明A分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上沒有連接氫

CH,

HX?—CH—CHjOH

原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A，：若A在加熱時(shí)不與氧化銅作用，說明A分子中與羥基相

OHCH,

連的碳原子上沒有連接氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為：(，H;

OH

4

6.(1)乙烯羥基濃硫酸、加熱

(2)2cH3cHQH+O2喈>2CH.CHO+2H2O氧化反應(yīng)

(3)AC

十七

(4)COOCHCH,

【分析】A是石油化工的重要基本原料。還可用于催熟水果，則A為CH?二CH?,A、E互為

同系物且相對(duì)分子質(zhì)量差14,則E為是CH2=CH?CH3,乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成

反應(yīng)生成B為CH3cH20H,乙醇發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO,乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成

答案第23頁，共33頁

D,D是生活中常見的調(diào)味品，則D為CH3coOH；F與乙醉發(fā)生酯化反應(yīng)生成

CH2二CH-COOC2H5，則F為CH2=CH-COOH,可知CH2=CH-CH3與02發(fā)生氧化反應(yīng)生成

CH2=CH-COOH,以此來解析；

(1)

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C%=CH?,名稱為乙烯；B為CH3cH2OH,B中所含官能團(tuán)名稱為羥基；

反應(yīng)⑤發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)⑤的條件為濃硫酸、加熱；

(2)

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：2cH3cH2OH+O2>2CH3cH0+2比0,該反應(yīng)類型為氧化反

應(yīng)；

(3)

A.反應(yīng)②、反應(yīng)④都屬于氧化反應(yīng)，A正確；

B.物質(zhì)B是乙醇，可用作燃料，屬于可再生資源，B錯(cuò)誤；

C.物質(zhì)D為CHKOOH,可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，C正確；

D.E為是CH2=CH?CH3,在一定條件下能與HC1發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物為CH3cHe1CH3、

CICH2cH2cH3,D錯(cuò)誤；

故選AC。

(4)

丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸乙酯，聚丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

C(XKH<11.

7.(1)CH3OH段基

(2)吸熱反應(yīng)氧化反應(yīng)

(3)(C6HI0O5)W產(chǎn)生磚紅色沉淀

(4)CH3coOH+CH30HCH3COOCH3+H2O

【分析】淀粉水解產(chǎn)生B,B為葡萄糖;葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化為C,C為CH3cH2OH；

CH3cH20H可以被氧化為D,D為CH3cHO：CH3CHO可以再被氧化為E,E為CH3coOH：

A為醇,A和CH3cH20H互為同系物，且A和CH3COOH反應(yīng)生成F(C3H6。2),則A為CH3OH,

F為CH3coOCH?。

(1)

由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH；E為CH3coOH,其官能團(tuán)為峻基；

(2)

反應(yīng)①中，焦炭和水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)生成CO和H2,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)；反應(yīng)③中，

CH3cH20H和02反應(yīng)生成CHsCHO,該反應(yīng)為氧化反應(yīng)；

答案第24頁，共33頁

(3)

淀粉的化學(xué)式為(C6Hio05)n；B為葡萄糖，其含有醛基，向新制Cu(0H)2中加入適量葡萄糖

溶液，加熱，可觀察到的產(chǎn)生磚紅色沉淀；

(4)

反應(yīng)⑤中，CH30H和CH3coOH反應(yīng)生成CH3co0CH3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH3COOH+CH3OH萼CH3COOCH3+H2O0

0

II

8.(1)2.丙靜HjC-CY%

(2)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)

(3)羥基、竣基

OH

(4)HjC-+C2H5OH

(5)4

(6)

_______HCN1_HQH*7H濃魏H

HjC-CHO-----------HjC-C-CN---------HjC-C-COOHH:C=C-COOH

【分析】丙烯與H2O在酸性環(huán)境下加成得到A,為2-丙醇，A催化氧化得到B,為丙酮

O

II

Hg-CYH?B的碳氧雙鍵與HCN加成得到C,C中的-CN在酸溶液

COOH

中轉(zhuǎn)化為-COOH,得到DCH,,D與C2H50H發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,為

OH

I

H)C-C-COOCH.CH)

CH,E與(NH2)2CO>NaOC2H5共熱得到二甲雙酮

(1)

根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的名稱是2-丙醇；A的羥基催化氧化得到B,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

O

II

HjC-CY%。

⑵

答案第25頁，共33頁

據(jù)分析，A-B、BTC的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)。

(3)

HjC—0-COOH

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH),其中所含官能團(tuán)名稱為：羥基、竣基。

(4)

H

濃

E屬于酯類，D-E發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：HjC-C-COOH+C2H5OH

CH)

⑸

OH

HjC-C-COOH

CH,

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F是D的同分異構(gòu)體，且具有相同的宜能團(tuán)，則F的

H,H

HH.C-CHjC-C-OH

H,C-C—COOH」I

IIOHC—COOHC-COOH

結(jié)構(gòu)有：OHCH)H,H.

OH,共4種。

(6)

CH2=CH

以CH3CHO為原料制備COOH,需要加長(zhǎng)碳鏈,結(jié)合題干信息B到D的變化，可

設(shè)計(jì)合成路線:

口ccueHCNIHQH*I濃H

HjC-CHO----------CN—工*HjC-€-COOH17OXH2C-C-COOH

9.(1)鄰二甲苯##1,2-二甲苯

⑵取代反應(yīng)AgNOj反應(yīng)生成的AgBr難溶于水，使平衡正向移動(dòng)促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行

答案第26頁，共33頁

【分析】A被氧化生成B,由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式可知A為口1；HPBA是NBP

COOH1—

的開環(huán)產(chǎn)物，結(jié)合NBP、C的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可知，HPBA為；根據(jù)E、G

色COOH

的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可知，F(xiàn)為H00-o

(1)

|TY

由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:人，可看成苯環(huán)鄰位上的兩個(gè)氫原子被甲基所取代，名稱

為鄰二甲苯(或1,2?二甲苯)。

(2)

由G和H的結(jié)構(gòu)筒式可知，G中的濱原子被-ONO所取代，為取代反應(yīng)；銀離子能和濱離

子反應(yīng)生成澳化銀沉淀，可促進(jìn)該反應(yīng)的正向進(jìn)行，而鈉離子不具備此作用，因此若以

NaNCh代替AgNCh，則該反應(yīng)難以進(jìn)行。

⑶

COOH,—

由分析可知，HPBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：^OH。

(4)

E-F中步驟(1)為堿性條件下的酯的水解和酸堿中和反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

答案第27頁，共33頁

COONa

+2H20+CH3C00Nao

NaOO-

D的同分異構(gòu)體滿足以下條件：①屬于芳香族化合物，說明含苯環(huán)，②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說

明含醛基或甲酸酯基，能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含酚羥基，③核磁共振氫譜有四

組峰，峰面積比為1：2：2：3,說明其分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式為:

10.(1)硝基酰胺基

(2)取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))還原反應(yīng)

【分析】采用逆推法，可確定A為7坊”，B為祗夢(mèng)"；由氟他胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可確定F

含氧官能團(tuán)的名稱為硝基、酰胺基。答案為:

答案第28頁，共33頁

硝基；酰胺基;

⑵

泠:

反應(yīng)③為7^’.在濃硝酸、濃硫酸作用下生成

Fe/HCl作用下生成反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)（硝化反應(yīng)）、還原反應(yīng)。答案

為：取代反應(yīng)（硝化反應(yīng)）；還