2021-2022學(xué)年山東省菏澤市單縣二中-高二化學(xué)期末試題（含解析）

單縣二中2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末測試化學(xué)試題時間90分鐘2022.7一、選擇題：每小題只有一個選項符合題意，共20分1.(2022山東師范大學(xué)高三預(yù)測卷)化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會發(fā)展密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.2022年北京冬奧會，全部餐具均由可降解聚乳酸生物新材料制作，有效減少白色污染，體現(xiàn)環(huán)保理念B.乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOH)、氯仿等有效滅活病毒的過程均屬物理變化C.用X射線衍射儀可測定菁蒿素的晶體結(jié)構(gòu)D.“冰墩墩”透明外殼是二氯硅烷水解縮聚生成的，屬于合成高分子材料【答案】D【解析】A．可降解聚乳酸生物新材料可有效減少白色污染，體現(xiàn)環(huán)保理念，A正確；B．乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOH)、氯仿等有效滅活病毒的過程，均使蛋白質(zhì)變性，屬化學(xué)變化，B錯誤；C．用X射線衍射儀可測定晶體的結(jié)構(gòu)，即可測定青蒿素的晶體結(jié)構(gòu)，C正確；D．向縮聚反應(yīng)生成的是高聚物和小分子，冰墩墩的透明外殼是二氯硅烷水解產(chǎn)物經(jīng)過縮聚反應(yīng)生成的，屬于合成高分子材料，故D正確。2.(2022·山東高三模擬)Fe2(SO4)3溶液可與黃芩素發(fā)生顯色反應(yīng)。下列有關(guān)說法正確的是A.電負(fù)性由強(qiáng)到弱的順序為O>H>CB.Fe3+的基態(tài)價電子排布式為3d6C.黃岑素晶體熔點高、硬度大D.SO的空間構(gòu)型為正四面體【答案】D【解析】A．同周期從左向右，電負(fù)性依次增大；同主族從下到上，電負(fù)性依次增大；電負(fù)性由強(qiáng)到弱的順序為O>C>H，A項錯誤；B．Fe3+的基態(tài)的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，其價電子排布式為3d5，B項錯誤；C．Fe2(SO4)3溶液可與黃芩素發(fā)生顯色反應(yīng)，說明黃芩素屬于酚類，是分子晶體，熔點低、硬度小，C項錯誤；D．的中心S的價層電子對數(shù)為，其空間構(gòu)型為正四面體形，D項正確。3.(2022·山東德州三模)羰基硫(COS)的結(jié)構(gòu)與CO2類似，可作糧食熏蒸劑，防治蟲類、真菌對糧食的危害。下列說法錯誤的是A.COS屬于極性分子B.COS沸點高于CO2的沸點C.COS空間構(gòu)型為直線形D.COS熱穩(wěn)定性大于CO2【答案】D【解析】A和C．COS的中心原子C的孤電子對數(shù)為=0，σ鍵電子對數(shù)為2，價層電子對數(shù)為2，VSEPR模型為直線形，沒有孤電子對，COS的空間構(gòu)型為直線形，分子中正、負(fù)電的中心不重合，COS屬于極性分子，A、C項正確；B．COS、CO2固態(tài)時都屬于分子晶體，結(jié)構(gòu)相似，COS的相對分子質(zhì)量大于CO2的相對分子質(zhì)量，COS分子間范德華力大于CO2分子間范德華力，COS的沸點高于CO2的沸點，B項正確；D．COS的結(jié)構(gòu)式為O=C=S，CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，鍵長：C=S鍵＞C=O鍵，鍵能：C=S鍵＜C=O鍵，故COS的熱穩(wěn)定性小于CO2，D項錯誤。4．(2022·山東日照市高三三模)NH3和BF3可以反應(yīng)生成氨硼烷(NH3·BF3)。下列說法錯誤的是A．NH3的沸點高于BF3B．NH3和中N、B的雜化方式相同C．1molNH3·BF3中，含有的鍵數(shù)為7NAD．B原子的基態(tài)原子核外電子空間運動狀態(tài)有3種【答案】B【解析】A．NH3分子間存的氫鍵比BF3的分子間作用力強(qiáng)，則NH3的沸點高于BF3，A正確；B．NH3的中心原子孤電子對數(shù)=、價層電子對數(shù)=3＋1=4，空間構(gòu)型為三角錐形，故為sp3雜化；BF3中中心原子孤電子對數(shù)=、價層電子對數(shù)=3＋0=3，空間構(gòu)型為平面正三角形，故為sp2雜化；故N、B的雜化方式不同，B不正確；C．氨硼烷(NH3·BF3)分子中存在3個N-H、3個B-F、含有一個N→B，均為鍵，則1molNH3·BF3中含有的鍵數(shù)為7NA，C正確；D．B原子的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p1，則空間運動狀態(tài)有3種，D正確。5．(山東煙臺2022屆三模)下列說法錯誤的是A．H2O的沸點高于H2S是因為O的電負(fù)性大于SB．配離子[Co(NO3)4]2-中各元素第一電離能：Co<O<NC．N與N的π鍵比P與P的強(qiáng)，可推斷N≡N的穩(wěn)定性比P≡P的高D．[Cu(NH3)4]SO4中H—N—H的鍵角大于NH3中H—N—H的鍵角【答案】A【解析】A．H2O的沸點高于H2S是因為H2O分子間能形成氫鍵，故A錯誤；B．N原子2p能級半充滿，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，第一電離能大于同周期相鄰元素，配離子[Co(NO3)4]2-中各元素第一電離能：Co<O<N，故B正確；C．鍵能越大越穩(wěn)定，N與N的π鍵比P與P的強(qiáng)，可推斷N≡N的穩(wěn)定性比P≡P的高，故C正確；D．[Cu(NH3)4]SO4、NH3中N原子均采用sp3雜化，[Cu(NH3)4]SO4中N原子沒有孤電子對，所以[Cu(NH3)4]SO4中H—N—H的鍵角大于NH3中H—N—H的鍵角，故D正確。6.(2022·山東師范大學(xué)高三預(yù)測卷)某同學(xué)在實驗室制備乙酸乙酯并進(jìn)行純化，操作如下：檢查氣密性后，在試管中依次加入濃硫酸、無水乙醇、冰醋酸，連接好裝置后，用酒精燈小心均勻地加熱試管，將產(chǎn)生的氣體經(jīng)導(dǎo)管通到飽和Na2CO3溶液的液面下。對制得的乙酸乙酯粗品進(jìn)一步純化，該同學(xué)使用了以下裝置，上述操作方法和所用裝置中存在的錯誤有幾處？A.2 B.3 C.4 D.5【答案】C【解析】制備乙酸乙酯時，應(yīng)先加入無水乙醇，再加入密度大的濃硫酸，最后加入冰醋酸，試劑加入順序錯誤；制得的乙酸乙酯中混有易溶于水的乙酸和乙醇，若導(dǎo)管插入碳酸鈉溶液的液面下，否則會產(chǎn)生倒吸，導(dǎo)管插入液面下錯誤；由蒸餾裝置可知，蒸餾燒瓶下沒有墊石棉網(wǎng)會使蒸餾燒瓶受熱不均而炸裂，冷凝管的進(jìn)水口應(yīng)在下口不是上口，否則不能冷凝收集乙酸乙酯，則蒸餾裝置中存在2處錯誤，所以操作方法和所用裝置中存在4處錯誤，故選C。7．(2022·山東日照市高三三模)下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象及所得結(jié)論均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A將用皮毛摩擦過的橡膠棒靠近三氯甲烷液流三氯甲烷的流動方向未發(fā)生改變?nèi)燃淄槭欠菢O性分子B向綠茶水中滴加FeCl3溶液茶水變紫色該茶水中是否含有酚類C向盛有丙烯醛的試管中加入溴水溴水褪色丙烯醛中含有碳碳雙鍵D苯、液溴、鐵粉混合后產(chǎn)生的氣體通AgNO3溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)【答案】B【解析】A．已知甲烷的正負(fù)電荷中心重合，為非極性分子，則推知CHCl3的正負(fù)電荷中心不重合，故為極性分子，A不合題意；B．酚類物質(zhì)與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，滴加FeCl3溶液可檢驗酚類物質(zhì)，溶液變?yōu)樽仙f明有酚類物質(zhì)，B符合題意；C．已知碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，醛基能與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溴水褪色，故向盛有丙烯醛的試管中加入溴水，可觀察到溴水褪色，但不能說明丙烯醛中含有碳碳雙鍵，C不合題意；D．苯與液溴在鐵粉催化作用下共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，但Br2易揮發(fā)，揮發(fā)的溴蒸氣通入到AgNO3溶液中也會產(chǎn)生淡黃色沉淀，上述結(jié)論不準(zhǔn)確，D不合題意。8．(2022·山東日照市高三三模)巴豆酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是A．化學(xué)式為B．存在順反異構(gòu)C．該分子中處于同一平面的原子數(shù)最多有11個D．該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、氧化、還原等反應(yīng)【答案】C【解析】A．根據(jù)巴豆酸乙酯的鍵線式可知，其化學(xué)式為C6H10O2，A正確；B．該物質(zhì)中碳碳雙鍵的碳上基團(tuán)不相同，存在順反異構(gòu)，B正確；C．該分子中，與碳碳雙鍵、羰基相連的原子在同一平面，同時右側(cè)甲基上的氫原子可有一個在同一平面內(nèi)，左側(cè)第二個碳可在同一平面內(nèi)，故同一平面內(nèi)最多有12個原子，C錯誤；D．該物質(zhì)存在甲基可發(fā)生取代反應(yīng)，存在碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，存在羰基可發(fā)生還原反應(yīng)，D正確。9．(2022·山東濰坊市高三一模)2021年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者DavidJulus，利用辣椒素(結(jié)構(gòu)如圖)來識別皮膚神經(jīng)末梢中對熱的感受器。下列有關(guān)辣椒素的敘述錯誤的是()A．該有機(jī)物含有四種官能團(tuán)B．該有機(jī)物能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．該有機(jī)物與溶液反應(yīng)生成D．1mol該有機(jī)物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】C【解析】A項，有機(jī)物含有四種官能團(tuán)醚鍵、羥基、羰基、碳碳雙鍵，A正確；B項，該有機(jī)物能含有酚羥基與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；C項，不能與酚羥基反應(yīng)，故該有機(jī)物不能與溶液反應(yīng)生成，C錯誤；D項，1mol該有機(jī)物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，酚羥基與羰基各消耗1mol，D正確。10．ClCH2COOH和H2NCH2CH2NH2可反應(yīng)生成乙二胺四乙酸()，乙二胺四乙酸與金屬陽離子形成配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知含有多個配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。下列說法正確的是A．H2NCH2CH2NH2為非極性分子B．ClCH2COOH空間結(jié)構(gòu)為平面形C．H2NCH2CH2NH2的沸點高于CH3CH2CH2CH3D．1mol該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有4mol【答案】C【解析】A．H2NCH2CH2NH2正負(fù)電荷中心不重合，屬于極性分子，A項錯誤；B．ClCH2COOH中存在亞甲基，碳原子為sp3雜化，其空間結(jié)構(gòu)不可能為平面形，B項錯誤；C．H2NCH2CH2NH2中存在氨基，分子之間會存在氫鍵，故其沸點高于CH3CH2CH2CH3，C項正確；D．含有多個配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物，由結(jié)構(gòu)圖可知，1mol該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有6mol，D項錯誤。二、選擇題(本題共4小題，每小題5分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意，全部選對得4分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。)11．（山東省濰坊市2022屆高三二模）苯甲酸可用作食品防腐劑，微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水，實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸，制備過程和裝置如圖：下列說法錯誤的是A．實驗中可選用250mL三頸燒瓶B．當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成C．加入飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是降低苯甲酸的溶解度D．趁熱過濾前需用熱水將濾紙浸濕【答案】C【解析】A．加熱液體，所盛液體的體積不超過三頸燒瓶的一半，三頸燒瓶中已經(jīng)加入100m的水，1.5mL甲苯，4.8g高錳酸鉀，應(yīng)選用250mL的三頸燒瓶，A正確；B．沒有油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)完全被氧化，因此當(dāng)回流液中不再出現(xiàn)油珠時，說明反應(yīng)已經(jīng)完成，B正確；C．高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能將Cl-氧化，加入適量的飽和亞硫酸氫鈉溶液是為了除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣，C錯誤；D．為增大過濾效率，趁熱過濾前需用熱水將濾紙浸濕，防止有氣泡，D正確。12.(山東臨沂市2022屆高三三模)我國科學(xué)家首次在實驗室中實現(xiàn)從二氧化碳到淀粉的全合成，合成路徑如下圖所示。下列說法錯誤的是A.DHA分子間存在氫鍵B.人工合成淀粉為“碳中和”提供了新途徑C.CO2、CH3OH、HCHO分子中的碳原子雜化方式各不相同D.甲醛分子中H-C-O鍵角小于甲醇分子中H-C-O鍵角13．(2021山東普通高中學(xué)業(yè)水平等級模擬考試)溴乙烷是有機(jī)合成的重要原料，實驗室中可由乙醇與氫溴酸反應(yīng)制備，路線如下。下列說法錯誤的是A．萃取振蕩時，分液漏斗，下口應(yīng)傾斜向上B．用5%Na2CO3溶液洗滌分液時，有機(jī)相在分液漏斗的下層C．無水MgSO4的作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水D．蒸餾除去殘余反應(yīng)物乙醇時，乙醇先蒸餾出體系【答案】D【解析】乙醇和氫溴酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成溴乙烷和水，溴乙烷密度比水大，在下層，分液得到下層有機(jī)相，用5%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相除去附著在溴乙烷表面的氫溴酸，分液得到溴乙烷，用水洗除去溴乙烷表面的碳酸鈉，分液得有機(jī)相，有機(jī)相中加無水硫酸鎂吸水、蒸餾得溴乙烷。A項，萃取振蕩時，用左手握住分液漏斗活塞，右手壓住分液漏斗瓶塞，倒轉(zhuǎn)分液漏斗使下口傾斜向上，振蕩，并及時放氣，A正確；B項，由于溴乙烷的密度比水大，故分液時，有機(jī)相在下層，B正確；C項，無水MgSO4有一定的吸水能力，可以用來除去有機(jī)相中殘留的少量水，C正確；D項，由于乙醇存在分子間氫鍵，故其沸點比溴乙烷高，所以先蒸餾出的是溴乙烷，D錯誤。14．（山東肥城市2022屆高考適應(yīng)性訓(xùn)練一）一種2-甲基色酮內(nèi)酯(Y)可通過下列反應(yīng)合成：下列說法正確的是A．1molX最多能與含3molBr2的濃溴水發(fā)生反應(yīng)B．X、Y分子中所有碳原子處于同一平面C．一定條件下，X可以發(fā)生加成、縮聚、消去、氧化反應(yīng)D．Y與H2完全加成，每個產(chǎn)物分子中含有6個手性碳原子【答案】AD【解析】A．X含有酚羥基和碳碳雙鍵，碳碳雙鍵和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對位的氫原子可以被溴原子取代，故1molX最多能與含3molBr2的濃溴水發(fā)生反應(yīng)，A正確；B．X含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，則X分子中所有碳原子處于同一平面；Y分子中含有飽和碳原子，其中一個飽和碳原子和另外3個碳原子相連，則X分子中所有碳原子不能處于同一平面；B錯誤；C．X含有碳碳雙鍵和酮羰基，可以發(fā)生加成反應(yīng)；X含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)；X的酚羥基的一個鄰位上的氫原子被取代，且X不含羧基，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；X不能發(fā)生消去反應(yīng)；C錯誤；D．Y與H2完全加成的產(chǎn)物為，如結(jié)構(gòu)圖所示，產(chǎn)物分子中含有6個手性碳原子（帶*的碳原子），D正確。15．(2022·北京西城區(qū)高三一模)聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一，對其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性，從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。注：Bn是苯甲基()下列說法不正確的是()A．反應(yīng)①是加聚反應(yīng)B．反應(yīng)②中，參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m∶nC．改性的PLA中，m∶n越大，其在水中的溶解性越好D．在合成中Bn的作用是保護(hù)羥基，防止羥基參與聚合反應(yīng)【答案】AB【解析】A項，由圖可知，反應(yīng)①為乳酸分子間發(fā)生酯化反應(yīng)生成聚乳酸，是縮聚反應(yīng)，A項錯誤；B項，由化合物G的結(jié)構(gòu)可知，參與聚合的F和E物質(zhì)的量之比是2m：n，B項錯誤；C項，改性的PLA中，m：n越大，含羥基越多，其在水中的溶解性越好，C項正確；D項，反應(yīng)①中羥基也參與聚合反應(yīng)，故反應(yīng)②發(fā)生聚合反應(yīng)時為要先引入Bn，以防止羥基參與聚合反應(yīng)中，D項正確。三、非選擇題：共60分16．(10分)(山東百師聯(lián)盟2022屆高三聯(lián)考)對氯苯氧乙酸是一個常用的植物生長調(diào)節(jié)劑，俗稱“防落素”，可以減少農(nóng)作物或瓜果蔬菜的落花落果，有明顯的增產(chǎn)作用。其實驗原理為：實驗步驟：①在反應(yīng)器中，加入5.0g氯乙酸和5mL水，開動攪拌器，慢慢滴加飽和碳酸鈉溶液，至溶液的pH=7～8，然后加入4.7g苯酚，再慢慢滴加35％氫氧化鈉溶液至pH=12；②將反應(yīng)器置于水浴中緩慢加熱，維持此溫度20min；③移去水浴，用濃鹽酸調(diào)pH=4，析出固體，過濾，用水洗2～3次，再用乙醇洗滌；④加入少量三氯化鐵和10mL足量的濃鹽酸。升溫至60~70℃，緩慢滴加雙氧水，保溫反應(yīng)20～30min，升溫使固體溶解，慢慢冷卻，析出固體，得到粗產(chǎn)品；將粗產(chǎn)品再次用熱的乙醇溶解→煮沸→趁熱過濾→加蒸餾水→自然冷卻→過濾→洗滌→干燥→3.73g產(chǎn)品。完成下列問題：(1)裝置中儀器A的名稱是_________，球形冷凝管的進(jìn)水口是______(a或b)。(2)步驟①慢慢滴加飽和碳酸鈉溶液過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。(3)步驟②中采用水浴加熱，用水浴加熱的優(yōu)點是______________。(4)步驟③用乙醇洗滌的目的是______________。(5)步驟④中加入濃鹽酸的目的是_______________；(6)該實驗所得對氯苯氧乙酸的產(chǎn)率為________________?！敬鸢浮?1)三頸燒瓶(或三口燒瓶)b(2)2C1CH2COOH＋Na2CO3→2C1CH2COONa＋CO2↑＋H2O(3)反應(yīng)物受熱均勻，便于控制溫度(4)除去多余水分，快速干燥(5)增強(qiáng)還原性，易被雙氧水氧化生成C12，同時抑制Fe3＋的水解(6)40％【解析】(1)根據(jù)圖中儀器得出儀器A的名稱為三頸燒瓶或三口燒瓶；球形冷凝管的進(jìn)水方向是下進(jìn)上出，進(jìn)水口，選b；(2)氯乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成ClCH2COONa，實際為酸與鹽的復(fù)分解反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：2ClCH2COOH＋2Na2CO32ClCH2COONa＋H2O＋CO2↑；(3)用熱水浴加熱的優(yōu)點是受熱均勻，便于控制溫度；(4)在三氯化鐵催化條件下，氯氣單質(zhì)與苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)，濃鹽酸可增強(qiáng)還原性，被H2O2氧化為Cl2，發(fā)生取代反應(yīng)，鹽酸同時抑制Fe3＋水解；(6)根據(jù)反應(yīng)物之間的數(shù)量關(guān)系可知，當(dāng)反應(yīng)前加入的5.0g氯乙酸相對4.7g苯酚過量，故計算過程中按苯酚的量進(jìn)行計算。4.7g苯酚的物質(zhì)的量為0.05mol，則產(chǎn)物的理論產(chǎn)量為；0.05mol×186.5g/mol=9.32g，則該實驗所得對氯苯乙酸的產(chǎn)率為3.73÷9.325×100%=40%。17．(12分)CdSnAs2是一種高遷移率的新型熱電材料，回答下列問題：(1)Sn為ⅣA族元素，單質(zhì)Sn與干燥Cl2反應(yīng)生成SnCl4。常溫常壓下SnCl4為無色液體，SnCl4空間構(gòu)型為_____________，其固體的晶體類型為_____________。(2)NH3、PH3、AsH3的沸點由高到低的順序為_____________(填化學(xué)式，下同)，還原性由強(qiáng)到弱的順序為____________，鍵角由大到小的順序為_____________。(3)含有多個配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。一種Cd2+配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示，1mol該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有_________mol，該螯合物中N的雜化方式有__________種。(4)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。四方晶系CdSnAs2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為90°，晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如下表所示。坐標(biāo)原子xyzCd000Sn000.5As0.250.250.125一個晶胞中有_________個Sn，找出距離Cd(0，0，0)最近的Sn_________(用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示)。CdSnAs2晶體中與單個Sn鍵合As有___________個?！敬鸢浮?1)正四面體形分子晶體(2)NH3、AsH3、PH3AsH3、PH3、NH3NH3、PH3、AsH3(3)61(4)4(0.5，0，0.25)、(0.5，0.5，0)4【解析】(1)Sn為第ⅣA族元素，由常溫下SnCl4為液體知，SnCl4為分子晶體；SnCl4分子中中心原子的孤電子對數(shù)為0，鍵電子對數(shù)為4，價層電子對數(shù)為4，故SnCl4分子的空間構(gòu)型為正四面體形；(2)結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越強(qiáng)，沸點越高，分子間能形成氫鍵的物質(zhì)熔沸點則較高，NH3、PH3、AsH3結(jié)構(gòu)相似，且NH3分子間能形成氫鍵，故沸點NH3＞AsH3＞PH3；N、P、As位于第ⅤA族，原子序數(shù)依次增大，原子半徑逐漸增大，氫化物的還原性逐漸增強(qiáng)，故還原性AsH3＞PH3＞NH3；NH3、PH3、AsH3的中心原子都是sp3雜化，都有1對孤電子對，中心原子的電負(fù)性越小，成鍵電子對離核越近，電子對之間的斥力越小，鍵角越小，故鍵角NH3＞PH3＞AsH3；(3)由題意“含有多個配位原子的配體與同一中心離子或原子通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物”知，該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有6mol，Cd—NO2不符合要求；該螯合物中N原子的雜化方式都是sp2雜化；(4)由部分Cd原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0，0，0)，可知8個Cd在晶胞的頂點，4個Cd在晶胞的面心，1個在晶胞的體心；部分Sn原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0，0，0.5），4個Sn在晶胞的棱上，6個Sn在晶胞的面心；部分As原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0.25，0.25，0.125），8個As在晶胞的體心；所以1個晶胞中Sn的個數(shù)為；距離Cd(0，0，0)最近的Sn是(0.5，0，0.25)、(0.5，0.5，0)；由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，CdSnAs2晶體中與單個Sn結(jié)合的As有4個。18．(12分)(2022·山東日照市高三三模)過渡元素Ti、Mn、Co、Cu、Zn、Ag、Pt等在生產(chǎn)、生活和科研中都有著廣泛用途和重要的研究價值。回答下列問題：(1)基態(tài)Co原子中，核外電子占據(jù)的最高能層符號為_______；基態(tài)的價電子排布式為_______。(2)Ag元素在元素周期表中與Cu處于相鄰周期，則Ag元素在元素周期表分區(qū)中屬于_______區(qū)。(3)①Pt(NH3)2Cl2有順式和反式兩種結(jié)構(gòu)，則Pt(NH3)2Cl2分子的空間構(gòu)型為_______(填“平面四方”或“正四面體”)形，其中心原子雜化方式推斷合理的是_______(填標(biāo)號)。A．sp

B．sp2

C．sp3

D．dsp2②電子親和能反映的是元素的氣態(tài)原子結(jié)合電子的難易程度。N、Cl的第一電子親和能：N_______Cl(填“>”或“<”)。(4)熔點為，熔點為，ZnS熔點更高的原因是_______。(5)一種鈦硅碳新型材料可用作高鐵車體與供電網(wǎng)的連接材料。該材料的晶胞屬于六方晶系(x、y方向的夾角為，z方向垂直于x、y方向，底面棱長均為anm，側(cè)面棱長為cnm)，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示；晶胞中碳原子的投影位置如圖乙所示。①該鈦硅碳新型材料的化學(xué)式為_______。②已知該新型材料的摩爾質(zhì)量為，密度為，阿伏加德羅常數(shù)的值用表示，則c的長度為_______nm(用含a、b、的計算式表示)?！敬鸢浮?1)

N

3d5(2)ds(3)

平面四方

D

<(4)、均為離子晶體，比半徑小，離子鍵強(qiáng)，故熔點更高(5)

或【解析】(1)Co是第27號元素，價電子排布式為3d74s2，最高能層為第四層，即N層；Mn的價電子排布式為3d54s2，則Mn2＋的價電子排布式為3d5。(2)Ag元素在元素周期表中與Cu處于相鄰周期，Cu在元素周期表分區(qū)中屬于ds區(qū)，則Ag也屬于ds區(qū)。(3)①Pt(NH3)2Cl2有順式和反式兩種結(jié)構(gòu)，則Pt(NH3)2Cl2分子的空間構(gòu)型為平面四方形，中心原子有四個價層電子對，若雜化方式為sp3，則分子空間結(jié)構(gòu)應(yīng)為四面體結(jié)構(gòu)，所以Pt的雜化方式為dsp2。②電子親和能反映的是元素的氣態(tài)原子結(jié)合電子的難易程度。第一電子親和能是元素的氣態(tài)原子結(jié)合一個電子的難易程度，N的2p能級電子排布為半充滿結(jié)構(gòu)，結(jié)合電子較難，第一電子親和能比Cl小，所以第一電子親和能：N＜Cl。(4)α-ZnS、α-MnS均為離子晶體，Zn2＋比Mn2＋半徑小，離子鍵強(qiáng)，故熔點更高。(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，在一個晶胞中，Ti位于頂點、棱上和內(nèi)部，共個，Si位于棱上，共個，C位于內(nèi)部，共4個，所以該鈦硅碳新型材料的化學(xué)式為Ti3SiC2。②該晶胞體積為nm3=cm3，一個晶胞質(zhì)量為g，晶體密度為dg?cm-3，則×d=，所以c=nm或nm。19．(12分)(山東青島市黃島區(qū)2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期期末)溴丙胺太林(K)是一種助治療十二指腸潰瘍的藥物，合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)B的名稱為；E的官能團(tuán)名稱為。(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為；反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為。(3)I的分子式為；寫出H滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①含有兩個苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為1:2:2(4)寫出僅以乙烯為有機(jī)原料通過四步反應(yīng)合成丁二酸的合成路線，無機(jī)試劑任選(合成路線表示方式：()。【答案】(1)2﹣氯甲苯或鄰氯甲苯；醚鍵、羰基(2)一定條件一定條件OHOHOO一定條件一定條件OHOHOOCOOHClCOOH＋HCl＋(3)C8H19ON；CHOOOHCCHOOOHC(4)CH2＝CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OHNCCH2CH2CNHOOCCH2CH2COOH?！窘馕觥緾→D發(fā)生取代反應(yīng)，C為ClCOOH；B→C發(fā)生氧化反應(yīng)，B為；A→B發(fā)生取代反應(yīng)，A為甲苯；D脫水生成E，E為；E在鋅和氫氧化鈉的作用下生成F，F(xiàn)為；F與氫氰酸鈉反應(yīng)生成G，G水解生成H，H為；H與I發(fā)生酯化反應(yīng)，I的分子式為C8H19ON。ClCOOH(1)B的結(jié)構(gòu)為，名稱為2﹣氯甲苯或鄰氯甲苯；E的結(jié)構(gòu)為，官能團(tuán)為醚鍵、