2024北京通州區(qū)高二（下）期末化學(xué)試題和答案

試題PAGE1試題2024北京通州高二（下）期末化學(xué)本試卷共8頁，共100分。考試時(shí)長90分鐘。考生務(wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，請將答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Na：23第一部分一、本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列物質(zhì)中，不屬于高分子的是A.纖維素 B.蔗糖 C.核酸 D.蛋白質(zhì)2.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH（CH2CH3）CH3，它的正確命名是A.2-乙基丁烷 B.3-乙基丁烷C.3-甲基戊烷 D.2,2-二甲基丁烷3.下列物質(zhì)的用途中，不正確的是A.含增塑劑的聚氯乙烯薄膜用于制作食品包裝材料B.苯甲酸及其鈉鹽用作食品防腐劑C.酚醛樹脂用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄D.油脂與NaOH反應(yīng)所得產(chǎn)物之一可用于制作肥皂4.下列說法不正確的是A.糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯C.用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒的過程中涉及蛋白質(zhì)的變性D.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體5.下列物質(zhì)互為同系物的是A.HCHO與 B.與C.與 D.與6.下列事實(shí)不能說明基團(tuán)間存在相互影響的是A.氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸B.相同條件下，鈉與乙醇的反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)緩和得多C.苯在50～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)D.乙烯能與發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能7.下列說法正確的是A.乙烯和乙炔都是直線型分子B.苯與氫氣在催化劑和加熱條件下反應(yīng)時(shí)C—H鍵發(fā)生斷裂C.醇分子與水分子之間能形成氫鍵，因此醇類物質(zhì)均易溶于水D.苯胺可以與鹽酸反應(yīng)，是因?yàn)橹蠳原子有孤電子對8.下列鑒別實(shí)驗(yàn)中，所選試劑或方法不合理的是A.用水鑒別CCl4和乙酸乙酯 B.用碳酸氫鈉溶液鑒別乙酸和乙醇C.用溴水鑒別苯和甲苯 D.用灼燒法鑒別羊毛線和腈綸線9.阿斯巴甜具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列有關(guān)說法不正確的是A.阿斯巴甜分子中有兩個(gè)手性碳原子B.阿斯巴甜能發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C.阿斯巴甜是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D.阿斯巴甜的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸10.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．除去苯中少量苯酚B．檢驗(yàn)1-溴丙烷中的溴原子C．制備并檢驗(yàn)乙炔D．檢驗(yàn)纖維素水解生成了葡萄糖A.A B.B C.C D.D11.水楊酸是天然的消炎藥，阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，這兩種藥物的結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是A.水楊酸可以通過取代反應(yīng)制備阿司匹林B.對羥基苯甲酸()是水楊酸的同分異構(gòu)體，其沸點(diǎn)比水楊酸的低C.1mol阿司匹林最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.阿司匹林加稀水解后，用中和過量，再滴加溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中的酚羥基12.用下圖裝置制備、收集乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的性質(zhì)。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)一：加熱試管a，試管b溶液上方產(chǎn)生油狀液體是乙酸乙酯等物質(zhì)液化所致B.實(shí)驗(yàn)一：試管b中加入的是飽和NaOH溶液，其作用是除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)C.實(shí)驗(yàn)二：可以通過酯層消失的時(shí)間差異來判斷乙酸乙酯在不同條件下水解速率的差別D.實(shí)驗(yàn)二：為加快反應(yīng)速率，可以把三支試管都放入70～80℃的水浴里加熱13.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：+CH3CHO+H2O資料：①向1mL溴水中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液褪色②向1mL溴的溶液中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液不褪色下列說法中，正確的是A.制備肉桂醛的反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和取代兩個(gè)過程B.1mol肉桂醛最多可以與4mol發(fā)生加成反應(yīng)C.用溴水可以鑒別乙醛和肉桂醛D.證明肉桂醛中含有碳碳雙鍵：向新制氫氧化銅中加適量肉桂醛，加熱，冷卻后取上層清液再加溴水，觀察到溴水褪色14.聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一，對其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性，從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如下圖。注：Bn是苯甲基()下列說法不正確的是A.1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molB.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)②是取代反應(yīng)C.反應(yīng)③中，反應(yīng)物分子的原子利用率為100%D.在合成中“Bn”的作用是保護(hù)羥基，防止羥基參與聚合反應(yīng)第二部分二、本部分共5題，共58分。15.中學(xué)常見的5種有機(jī)化合物有丙烷、乙烯、乙醇、乙醛、苯酚，請回答下列問題。（1）5種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為雜化的有_____。（2）結(jié)合下表數(shù)據(jù)，從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷的原因：_____。物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點(diǎn)丙烷44-42℃乙醇4678℃（3）由乙醇制備乙烯的化學(xué)方程式為____。（4）乙醛在一定條件下與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。（5）苯酚具有弱酸性，俗稱石炭酸。某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置，比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱。①b裝置中X試劑為_____，它的作用是_____。②苯酚鈉與反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。③若酸性強(qiáng)弱順序是乙酸>碳酸>苯酚，則打開分液漏斗后可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____。16.有機(jī)合成的發(fā)展使得人類可根據(jù)需要設(shè)計(jì)合成出具有特定結(jié)構(gòu)和性能的物質(zhì)。（1）502醫(yī)用膠單體的合成路線如下(部分試劑和條件省略)。CH3CHOAB()DEF①→A的反應(yīng)類型是_____。②A的結(jié)構(gòu)簡式是______。③D的結(jié)構(gòu)簡式為______。④D→E的化學(xué)方程式為________。⑤F→502醫(yī)用膠單體的化學(xué)方程式是_______。⑥502醫(yī)用膠單體分子中的______(填官能團(tuán))能發(fā)生加聚反應(yīng)使其固化成膜。（2）用有機(jī)物G代替上述路線中的，可提升醫(yī)用膠的柔韌性、減少使用時(shí)的灼痛感。完全燃燒7.4g有機(jī)物G，生成8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和9g水。G的質(zhì)譜如圖所示，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3.G的分子式是_____，結(jié)構(gòu)簡式為_____。17.樹脂X用于制玻璃纖維增強(qiáng)塑料，合成方法如下圖，表示鏈延長(部分試劑和條件省略)。（1）A屬于脂肪烴，A的名稱是_____。（2）B→D的反應(yīng)類型是____。（3）步驟a、b的目的是___。（4）J存在順反異構(gòu)體，順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是____。（5）J＋M生成P的化學(xué)方程式是____。（6）交聯(lián)劑N的結(jié)構(gòu)簡式是_____。（7）F→G的化學(xué)方程式是_______。（8）下列說法正確的是______(填序號)。a．P的重復(fù)單元中有四種官能團(tuán)b．P的強(qiáng)度比X的大c．P比X更易因發(fā)生氧化反應(yīng)而老化（9）丙烯酸()是合成樹脂的重要單體。結(jié)合上述合成路線，請補(bǔ)充完整以丙烯為原料制備丙烯酸的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。____。18.2-噻吩乙醇(M=128g/mol)是抗血栓藥物氯吡格雷的重要中間體，其制備方法如下：Ⅰ．制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。Ⅱ．制噻吩鈉。降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應(yīng)至鈉砂消失。Ⅲ．制噻吩乙醇鈉。降溫至-10℃，加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30min。Ⅳ．水解?；謴?fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4～6，繼續(xù)反應(yīng)2h，分液；用水洗滌有機(jī)相，二次分液。Ⅴ．分離。向有機(jī)相中加入無水MgSO4，靜置，過濾，對濾液進(jìn)行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g。回答下列問題：（1）步驟Ⅰ中液體A可以選擇_____。a．甲苯b．水c．乙醇（2）噻吩中與S原子相鄰的碳原子上的氫原子具有較強(qiáng)的酸性，請從結(jié)構(gòu)角度解釋氫原子有較強(qiáng)酸性的原因_____。（3）步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為______。（4）步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是______。（5）從平衡移動的角度分析步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是______。（6）下列儀器在步驟Ⅴ中無需使用的是_____(填名稱)：無水的作用為______。（7）產(chǎn)品的產(chǎn)率為_____(產(chǎn)率理論產(chǎn)量用Na計(jì)算)。19.我國科學(xué)家合成了結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)化合物M，為液晶的發(fā)展指明了一個(gè)新的方向。M的合成路線如下：資料ⅰ。+?NH2+H2O（1）A是苯的同系物，苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子。A的名稱是____。（2）B的官能團(tuán)是______。（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是_____。（4）J的結(jié)構(gòu)簡式是______。（5）下列有關(guān)K的說法正確的是______(填序號)。a．與溶液作用顯紫色b．含有羥基、醚鍵和羰基c．不存在含有苯環(huán)和碳碳雙鍵的酯類同分異構(gòu)體（6）E與K發(fā)生取代反應(yīng)生成L的化學(xué)方程式是_____。（7）依據(jù)資料ⅰ和資料ⅱ，某小組完成了尼龍6的合成設(shè)計(jì)。資料ⅱ．P、Q的分子式都是，Q含有1個(gè)七元環(huán)。P的結(jié)構(gòu)簡式是____，生成尼龍6的化學(xué)方程式是_____。

參考答案第一部分一、本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.【答案】B【詳解】A．纖維素屬于有機(jī)物，相對分子質(zhì)量比較大，屬于有機(jī)高分子化合物，故A不選；B．蔗糖的分子式為C12H22O11，相對分子質(zhì)量較小，不是高分子，故B選；C．核酸相對分子質(zhì)量都比較大，屬于有機(jī)高分子化合物，故C不選；D．蛋白質(zhì)屬于有機(jī)物，相對分子質(zhì)量都比較大，屬于有機(jī)高分子化合物，故D不選。答案選B。2.【答案】C【詳解】CH3CH2CH（CH2CH3）CH3，該有機(jī)物碳鏈為：，最長碳鏈含有5個(gè)C原子，主鏈為戊烷，在3號C含有一個(gè)甲基，該有機(jī)物命名為：3-甲基戊烷。答案選C。3.【答案】A【詳解】A．聚氯乙烯薄膜受熱會釋放出有毒物質(zhì)，不能用于制作食品包裝材料，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．苯甲酸及其鹽是食品工業(yè)中常見的一種防腐保鮮劑，對霉菌、酵母和細(xì)菌有較好的抑制作用，B項(xiàng)正確；C．酚醛樹脂具有熱固性，可用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄，C項(xiàng)正確；D．油脂與NaOH反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油，高級脂肪酸鈉是肥皂的主要成分，D項(xiàng)正確；答案選A。4.【答案】D【詳解】A．糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物，故A正確；B．從結(jié)構(gòu)上看，油脂是高級脂肪酸甘油酯，故B正確；C．醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒可以使蛋白質(zhì)變性，故C正確；D．淀粉和纖維素是高分子化合物，屬于混合物，不是同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；答案選D。5.【答案】A【詳解】A．HCHO與CH3CH2CHO，二者都含有一個(gè)-CHO，都是一元醛，滿足同系物要求，故A選；B．與物質(zhì)類別不同，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故B不選；C．是酚類，是醇類，物質(zhì)類別不同，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故C不選；D．與含有的Br原子個(gè)數(shù)不同，組成上沒有相差CH2的整數(shù)倍，不是同系物，故D不選；答案選A。6.【答案】D【詳解】A．氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸，說明氯乙酸中的氯原子為吸電子基，使羧基中的氫原子更活潑，即氯原子對羧基有影響，能用基團(tuán)間相互作用解釋，A項(xiàng)不符題意；B．乙醇中的乙基為推電子基，導(dǎo)致乙醇不能電離出H+，金屬鈉與乙醇反應(yīng)速率比水慢，能用基團(tuán)間相互作用解釋，B項(xiàng)不符題意；C．甲苯中的甲基使苯環(huán)鄰對位氫原子的活性增強(qiáng)，易于被硝基取代，能用基團(tuán)間的相互作用解釋，C項(xiàng)不符題意；D．乙烯分子中含有的碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷分子中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，二者結(jié)構(gòu)不同，不能用基團(tuán)間的相互作用解釋，D項(xiàng)符合題意；答案選D。7.【答案】D【詳解】A．乙烯是平面型分子，乙炔是直線型分子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．苯與氫氣在催化劑和加熱條件下反應(yīng)時(shí)，苯環(huán)上的碳碳鍵斷裂發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．醇分子與水分子之間能形成氫鍵，因此低級醇類物質(zhì)易溶于水，烴基鏈較長的高級醇類物質(zhì)難溶于水，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．苯胺可以與鹽酸反應(yīng)，是因?yàn)橹蠳原子有孤電子對，能與氫離子形成配位鍵，D項(xiàng)正確；答案選D。8.【答案】C【詳解】A．CCl4和乙酸乙酯均不溶于水，CCl4的密度大于水的密度，乙酸乙酯的密度小于水的密度，與水混合的分層現(xiàn)象不同，可鑒別，A正確；B．乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，乙醇與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，現(xiàn)象不同，可鑒別，B正確；C．溴水與苯和甲苯均不反應(yīng)，且萃取現(xiàn)象相同，故不能鑒別，C錯(cuò)誤；D．羊毛線灼燒有燒焦羽毛的氣味，腈綸線灼燒有特殊氣味，可鑒別，D正確；故答案為：C。9.【答案】B【詳解】A．已知同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故該分子有2個(gè)手性碳原子，如圖所示：，A正確；B．該物質(zhì)能燃燒而發(fā)生氧化反應(yīng)，羧基、酰胺基、酯基都能發(fā)生取代反應(yīng)，該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．分子中氨基具有氨的性質(zhì)、羧基具有羧酸的性質(zhì)，所以具有兩性，氨基能和酸反應(yīng)生成鹽、羧基能和堿反應(yīng)生成鹽，C正確；D．該物質(zhì)水解生成HOOCCH2CH（NH2）COOH、、CH3OH，所以產(chǎn)物中含有兩種氨基酸，D正確；故答案為：B。10.【答案】D【詳解】A．苯酚和溴反應(yīng)生成的三溴苯酚也能溶于苯中，即不能用溴水來除去苯中少了的苯酚，A不合題意；B．鹵代烴水解液呈堿性，未加硝酸酸化，直接加入硝酸銀溶液，無法檢驗(yàn)鹵素離子，B不合題意；C．飽和食鹽水和電石制備的乙炔中混有還原性氣體H2S等也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙炔的檢驗(yàn)，C不合題意；D．纖維素水解后，加NaOH至堿性，滴入硫酸銅溶液，加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀，可知纖維素水解生成了葡萄糖，D符合題意；故答案為：D。11.【答案】B【詳解】A．由水楊酸與阿司匹林的結(jié)構(gòu)可知，水楊酸制備阿司匹林的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故A正確；B．對羥基苯甲酸易形成分子間氫鍵，則沸點(diǎn)比水楊酸(易形成分子內(nèi)氫鍵)的高，故B錯(cuò)誤；C．阿司匹林中羧基、酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)，1mol阿司匹林最多可以與3molNaOH反應(yīng)，故C正確；D．硫酸過量會抑制苯酚電離、不利于苯酚與氯化鐵的顯色反應(yīng)，阿司匹林加稀H2SO4水解后，生成水楊酸，酚遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則用NaHCO3中和過量H2SO4，再滴加FeCl3溶液可檢驗(yàn)產(chǎn)物中的酚羥基，故D正確；答案選B。12.【答案】B【分析】實(shí)驗(yàn)一：加熱試管a中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。因乙酸乙醇易揮發(fā)，和乙酸乙酯進(jìn)入試管b溶液中，試管b中加入的是飽和碳酸鈉溶液，其作用是除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)。實(shí)驗(yàn)二中乙酸乙酯難溶于水密度比水小，在水中分層且在上層，酸性條件下部分水解，堿性條件下完全水解?！驹斀狻緼．實(shí)驗(yàn)一：加熱試管a中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯氣體經(jīng)長導(dǎo)管冷卻呈液體，乙酸乙酯不溶于水密度比水小，在試管b溶液上方產(chǎn)生油狀液體是乙酸乙酯等物質(zhì)液化所致，故A正確；B．試管b中加入的是飽和碳酸鈉溶液，其作用是除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇，故B錯(cuò)誤；C．實(shí)驗(yàn)二：乙酸乙酯難溶于水密度比水小，在水中分層且在上層，酸性條件下部分水解，堿性條件下完全水解，可以通過酯層消失的時(shí)間差異來判斷乙酸乙酯在不同條件下水解速率的差別，故C正確；D．升高溫度，加快反應(yīng)速率，因此實(shí)驗(yàn)二可以把三支試管都放入70～80℃的水浴里加熱加快反應(yīng)速率，故D正確；故答案為：B13.【答案】D【詳解】A．苯甲醛和乙醛先發(fā)生加成反應(yīng)然后發(fā)生消去反應(yīng)生成肉桂醛，所以制備肉桂醛的反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去兩個(gè)過程，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、醛基都能和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，1mol肉桂醛最多可以與5mol?H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．溴水既能與乙醛反應(yīng)，又能與肉桂醛反應(yīng)，不能用溴水鑒別乙醛和肉桂醛，故C錯(cuò)誤；D．醛基、碳碳雙鍵都能和溴水反應(yīng)而使溴水褪色，新制氫氧化銅懸濁液能將醛基氧化物羧基，然后再用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故D正確；答案選D。14.【答案】C【詳解】A．1個(gè)乳酸分子中含有一個(gè)羧基、一個(gè)羥基均能與鈉反應(yīng)生成氫氣，1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1mol，故A正確；B．圖可知，反應(yīng)①為乳酸分子間發(fā)生酯化反應(yīng)生成聚乳酸，是縮聚反應(yīng)；反應(yīng)②中羥基參與聚合反應(yīng)實(shí)質(zhì)是取代反應(yīng)，故B正確；C．反應(yīng)③中，反應(yīng)后的產(chǎn)物處理改性的PLA和甲苯，反應(yīng)物分子的原子利用率不是100%，故C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)②發(fā)生聚合反應(yīng)時(shí)為要先引入Bn，以防止羥基參與聚合反應(yīng)中，故D正確；故答案為：C。第二部分二、本部分共5題，共58分。15.【答案】（1）乙烯、苯酚（2）乙醇和丙烷相對分子質(zhì)量相近，乙醇分子中含有羥基，分子間可以形成氫鍵（3）（4）（5）①.飽和碳酸氫鈉溶液②.除去二氧化碳中混有的乙酸氣體，防止干擾實(shí)驗(yàn)③.④.錐形瓶中有氣泡產(chǎn)生，試管中溶液變渾濁【分析】(5)乙酸和碳酸鈉反應(yīng)制取二氧化碳，利用裝置b中盛裝的飽和碳酸氫鈉溶液除去二氧化碳中的乙酸，最后將氣體導(dǎo)入到苯酚鈉溶液中，溶液變渾濁。【小問1詳解】丙烷中，碳原子均為飽和碳原子，碳原子均為sp3雜化；乙烯分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，故碳原子的雜化方式均為sp2雜化；乙醇中的碳原子均為飽和碳原子，碳原子均為sp3雜化；乙醛中含有兩個(gè)碳原子，一個(gè)為sp2雜化，一個(gè)為sp3雜化；苯酚結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，故碳原子雜化方式為sp2；故答案為：乙烯、苯酚；【小問2詳解】乙醇和丙烷相對分子質(zhì)量相近，乙醇分子中含有羥基，分子間可以形成氫鍵，故乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷；故答案為：乙醇和丙烷相對分子質(zhì)量相近，乙醇分子中含有羥基，分子間可以形成氫鍵；【小問3詳解】乙醇在濃硫酸作催化劑的作用下加熱至170℃，制取乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；故答案為：；【小問4詳解】乙醛被銀氨溶液氧化生成乙酸銨、銀單質(zhì)和氨氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；故答案為：；【小問5詳解】①用乙酸和碳酸鈉制取二氧化碳，因?yàn)橐宜釙]發(fā)，用飽和碳酸氫鈉溶液除去二氧化碳中混有的乙酸氣體，排除乙酸對苯酚酸性和碳酸酸性比較的干擾；故答案為：飽和碳酸氫鈉溶液；除去二氧化碳中混有的乙酸氣體，防止干擾實(shí)驗(yàn)；②苯酚鈉溶液中通入二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；故答案為：；③乙酸酸性強(qiáng)于碳酸，利用強(qiáng)酸制取弱酸的原理，將乙酸通入碳酸鈉中，錐形瓶中有氣泡產(chǎn)生，生成二氧化碳?xì)怏w；因碳酸酸性強(qiáng)于苯酚，故利用強(qiáng)酸制弱酸的原理，二氧化碳通入苯酚鈉溶液后有苯酚生成，溶液變渾濁；故答案為：錐形瓶中有氣泡產(chǎn)生，試管中溶液變渾濁。16.【答案】（1）①.加成反應(yīng)②.CH3CH(OH)CN③.④.⑤.⑥.碳碳雙鍵（2）①.②.【分析】乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH(OH)CN，A水解酸化生成B，B中羥基催化氧化生成D中含酮羰基CH3COCOOH，D→E的反應(yīng)為，則E為，由醫(yī)用膠單體結(jié)構(gòu)而可知，E→F發(fā)生消去反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成醫(yī)用膠單體，以此分析；【小問1詳解】①根據(jù)分析，乙醛中斷裂C=O雙鍵與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，C連-CN，生成CH3CH(OH)CN，故答案為：加成反應(yīng)；②根據(jù)分析，A為CH3CH(OH)CN，故答案為：CH3CH(OH)CN；③根據(jù)分析，D為CH3COCOOH，故答案為：④D中斷裂C=O雙鍵，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，，故答案為：；⑤根據(jù)分析，F(xiàn)生成502醫(yī)用膠單體發(fā)生酯化反應(yīng)，，故答案為：；⑥502醫(yī)用膠單體分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故答案為：碳碳雙鍵；【小問2詳解】完全燃燒7.4g有機(jī)物G，生成8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和9g水，則，，則，則該有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為，由質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物相對分子質(zhì)量為74，則該有機(jī)物化學(xué)式為，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3，則該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為；。17.【答案】（1）1，3-丁二烯（2）取代反應(yīng)（3）保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化（4）（5）HOOCCH=CHCOOH+HOCH2CH2OH+(2n-1)H2O（6）（7）HOOCCHClCH2COOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O（8）c（9）CH3CHClCH2OHCH3CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH【分析】J和M發(fā)生縮聚反應(yīng)生成P，根據(jù)J、M的分子式及P的結(jié)構(gòu)簡式知，J為HOOCCH=CHCOOH、M為HOCH2CH2OH；F發(fā)生氯原子的消去反應(yīng)生成G，結(jié)合F的分子式知，F(xiàn)為HOOCCHClCH2COOH，F(xiàn)發(fā)生水解反應(yīng)生成G為NaOOCCH=CH2COONa,G酸化得到J，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，結(jié)合E的分子式知，E為HOH2CCHClCH2CH2OH，A屬于脂肪烴，根據(jù)A、B、D的分子式知，A為CH2=CHCH=CH2，A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH=CHCH2Br,B發(fā)生水解反應(yīng)生成D為HOCH2CH=CHCH2OH；P和X發(fā)生加聚反應(yīng)生成X，N為；【小問1詳解】A為CH2=CHCH=CH2，A的名稱是1，3-丁二烯；【小問2詳解】B→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；【小問3詳解】步驟a、b的目的是保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化；【小問4詳解】J為HOOCCH=CHCOOH，J存在順反異構(gòu)體，順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是；【小問5詳解】J+M生成P的化學(xué)方程式是HOOCCH=CHCOOH+HOH2CCH2OH+(2n-1)H2O；【小問6詳解】由分析可知，交聯(lián)劑N的結(jié)構(gòu)簡式是；【小問7詳解】F→G的化學(xué)方程式是HOOCCHClCH2COOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O；【小問8詳解】a．P的重復(fù)單元中有酯基、碳碳雙鍵2種官能團(tuán)，故a錯(cuò)誤；b．P的強(qiáng)度比X的小，故b錯(cuò)誤；c．P中含有碳碳雙鍵而不穩(wěn)定，易被氧化，所以P比X更易因發(fā)生氧化反應(yīng)而老化，故c正確；故答案為：c；【小問9詳解】丙烯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2=CHCH2OH，CH2=CHCH2OH和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHClCH2OH，CH3CHClCH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成CH3CHClCOOH，CH3CHClCOOH發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到CH2=CHCOOH，合成路線為CH3CHClCH2OHCH3CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH。18.【答案】（1）a（2）由于S的電負(fù)性比C的大，則S原子對電子對的吸引能力更強(qiáng)，使得噻吩中與S原子相鄰的碳原子的電子云偏向于S原子，從而使得該碳原子上的C-H的極性增大，更容易斷裂（3）2+2Na2+H2↑（4）分液漏斗向燒瓶中緩緩滴加環(huán)氧乙烷溶液（5）促進(jìn)2-噻吩乙醇鈉水解完全，生成2-噻吩乙醇（6）①.球形冷凝管、分液漏斗②.吸收水分，起到干燥作用（7）70.0%【分析】本題為實(shí)驗(yàn)探究題，根據(jù)題干操作分別經(jīng)過制鈉砂(此過程中所加液體A不能與金屬鈉反應(yīng))、制噻吩鈉、制噻吩乙醇鈉、水解和分離，向有機(jī)相中加入無水MgSO4進(jìn)行干燥，然后過濾除去濾渣，得到有機(jī)相，對有機(jī)相進(jìn)行蒸餾分離出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g，據(jù)此分析解題?！拘?詳解】向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)，A液體不能和鈉發(fā)生反應(yīng)，據(jù)此分析解題：a.甲苯和鈉不反應(yīng)，a符合題意；b.水和鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，b不合題意；c.乙醇和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，c不合題意；故答案為：a；【小問2詳解】由于S的電負(fù)性比C的大，則S原子對電子對的吸引能力更強(qiáng)，使得噻吩中與S原子相鄰的碳原子的電子云偏向于S原子，從而使得該碳原子上的C-H的極性增大，更容易斷裂，故噻吩中與S原子相鄰的碳原子上的氫原子具有較強(qiáng)的酸性，故答案為：由于S的電負(fù)性比C的大，則S原子對電子對的吸引能力更強(qiáng)，使得噻吩中與S原子相鄰的碳原子的電子云偏向于S原子