2017-2018學(xué)年高中生物必修2課時(shí)訓(xùn)練第2章基因和染色體的關(guān)系檢測(cè)試題

第2章檢測(cè)試題(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)1.減數(shù)分裂和受精作用1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,23,26,272.基因在染色體上18,283.伴性遺傳13,14,15,16,17,19,20,21,22,294.綜合24,25,30一、選擇題(本題共25小題,每小題2分,共50分)1.關(guān)于同源染色體的描述,最準(zhǔn)確的是(C)A.形狀、大小相同的兩條染色體B.含等位基因的兩條染色體C.形成四分體的兩條染色體D.減數(shù)分裂時(shí)移向細(xì)胞兩極的兩條染色體解析:在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,因此減數(shù)第二次分裂過(guò)程中沒(méi)有同源染色體,在減數(shù)第二次分裂時(shí),大小形狀相同的兩條染色體是相同染色體,不是同源染色體;“含等位基因的兩條染色體”屬于同源染色體,但是純合子沒(méi)有等位基因,但是也存在同源染色體,所以該描述不全面;四分體是同源染色體兩兩配對(duì)形成的,因此四分體中的兩條染色體是一對(duì)同源染色體;減數(shù)分裂時(shí),移向細(xì)胞兩極的兩條染色體不一定是同源染色體,例如在減數(shù)第二次分裂的后期,移向兩極的是相同染色體。2.下列有關(guān)高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是(C)A.卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì)B.受精后,受精卵內(nèi)細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成進(jìn)行減慢C.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的,受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,因此,有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表現(xiàn)型D.受精卵中的遺傳物質(zhì),來(lái)自父母雙方的各占一半解析:每個(gè)卵細(xì)胞繼承了體細(xì)胞的細(xì)胞核中一半的遺傳物質(zhì),繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/4的遺傳物質(zhì);受精后,受精卵由于要進(jìn)行細(xì)胞分裂,所以細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成進(jìn)行加快;減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的,受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,因此,有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表現(xiàn)型;受精卵細(xì)胞核中的DNA一半來(lái)自精子,一半來(lái)自卵細(xì)胞,但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞。3.某生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)為64條,則該生物的初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞中期及精細(xì)胞中的染色體數(shù)依次為(A)A.64,32,32 B.64,64,32C.32,32,32 D.64,32,64解析:間期DNA復(fù)制加倍,但是染色體不加倍,初級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)為64條,減數(shù)第一次分裂末期細(xì)胞一分為二,染色體數(shù)減半,次級(jí)精母細(xì)胞中期染色體數(shù)為32條,精細(xì)胞只有體細(xì)胞一半的染色體數(shù)。4.細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂共有的特征是(B)A.子細(xì)胞中染色體與核DNA的比值都為1/2B.都有DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成C.都發(fā)生染色體數(shù)目減半D.都存在同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離解析:子細(xì)胞中染色體與核DNA的比值都為1;間期都有DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;有絲分裂前后染色體數(shù)目不變;有絲分裂不存在同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離。5.某一生物體細(xì)胞內(nèi)有四對(duì)染色體,減數(shù)分裂過(guò)程中,其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極,則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為(A)A.1∶1 B.1∶2 C.1∶3 D.1∶4解析:若其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有兩條分開(kāi)的姐妹染色單體移向同一極,則產(chǎn)生了兩個(gè)異常的精細(xì)胞,而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂形成兩個(gè)正常的精細(xì)胞,因此一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為1∶1。6.某動(dòng)物的精子中有染色體16條,則在該動(dòng)物的初級(jí)精母細(xì)胞中存在染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)、脫氧核苷酸鏈數(shù)分別是(A)A.32、16、64、64、128 B.32、8、32、64、128C.16、8、32、32、64 D.16、0、32、32、64解析:該動(dòng)物的精細(xì)胞中有16條染色體,精細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,因此該動(dòng)物體細(xì)胞含有32條染色體,初級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞中的相同,即32條;四分體是同源染色體兩兩配對(duì)形成的,即一個(gè)四分體就是一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體,因此四分體數(shù)目為16個(gè);初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體含有2條染色單體,因此所含染色單體數(shù)為64條;初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色體含有2個(gè)DNA分子,因此所含核DNA分子數(shù)為64個(gè);DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu),所以64個(gè)核DNA分子有128條脫氧核苷酸鏈。7.下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的說(shuō)法正確的是(D)A.在正常情況下,同時(shí)含有2條X染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中B.受精作用實(shí)現(xiàn)了基因的自由組合,造成有性生殖后代的多樣性C.基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞,產(chǎn)生了2個(gè)AB、2個(gè)ab的配子,則這兩對(duì)等位基因一定不位于兩對(duì)同源染色體上D.減數(shù)分裂和受精作用使親子代體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持穩(wěn)定解析:正常情況下,同時(shí)含有兩條X染色體的細(xì)胞也可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中,如次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)。受精作用沒(méi)有實(shí)現(xiàn)基因的自由組合,因?yàn)榛虻淖杂山M合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中?；蛐蜑锳aBb的個(gè)體,如果兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,則可產(chǎn)生4種精子,而1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生2種,4個(gè)精子;如果兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,如果正常分裂,則只能產(chǎn)生2種精子。故基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞,產(chǎn)生了2個(gè)AB、2個(gè)ab的配子,可能是兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,也有可能是兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上;對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物體來(lái)說(shuō),減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異都很重要。8.某生物個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab∶aB∶AB∶ab=1∶2∶3∶4,若該生物進(jìn)行自交,則其后代出現(xiàn)純合體的概率為(B)A.26% B.30% C.36% D.35%解析:純合體是指由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。某生物個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab∶aB∶AB∶ab=1∶2∶3∶4,則其中Ab配子的比例為1/10、aB配子的比例為1/5、AB配子的比例為3/10、ab配子的比例為2/5,只有相同基因型的配子結(jié)合才能形成純合體,所以該生物進(jìn)行自交后代出現(xiàn)純合體的概率為1/10×1/10+1/5×1/5+3/10×3/10+2/5×2/5=3/10,即30%。9.觀察到某生物(2n=6)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.細(xì)胞質(zhì)體積不均等分裂表明該生物是雌性個(gè)體B.該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體C.該圖是減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)染色體沒(méi)有分離造成的D.該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多時(shí)有12條解析:據(jù)圖分析,該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說(shuō)明該細(xì)胞是雌性生物的細(xì)胞;該細(xì)胞中,著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離,處于減數(shù)第二次分裂后期,產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體;該圖是減數(shù)第二次分裂中有一對(duì)姐妹染色單體分開(kāi)后沒(méi)有分離造成的;該細(xì)胞中有6條染色體,說(shuō)明體細(xì)胞中染色體數(shù)目是6條,若進(jìn)行有絲分裂,后期最多會(huì)出現(xiàn)12條染色體。10.某生物體細(xì)胞染色體數(shù)為2n,則下列對(duì)于該生物減數(shù)第二次分裂和有絲分裂的共有特點(diǎn)的描述中正確的是(D)A.分裂開(kāi)始時(shí),細(xì)胞中的染色體數(shù)相同B.分裂開(kāi)始前,都要進(jìn)行染色體的復(fù)制C.分裂結(jié)束后,每個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)都是nD.每條染色體的著絲點(diǎn)都分裂成為兩個(gè)解析:減數(shù)第二次分裂開(kāi)始時(shí),每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)都是n,而有絲分裂開(kāi)始時(shí),每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)都是2n;減數(shù)第二次分裂開(kāi)始前,不進(jìn)行染色體的復(fù)制,有絲分裂在間期進(jìn)行染色體的復(fù)制;減數(shù)第二次分裂結(jié)束后,每個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)都是n,而有絲分裂結(jié)束后,每個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)都是2n;有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,每條染色體的著絲點(diǎn)都分裂成為兩個(gè),只有減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,著絲點(diǎn)不分裂。11.基因型為Mm的動(dòng)物,在其精子形成過(guò)程中,基因M與M、m與m、M與m的分開(kāi),分別發(fā)生在(B)①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞④精細(xì)胞形成精子A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④解析:基因M和M及m和m的分離均發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,即③次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞過(guò)程中;M和m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,即②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中。12.某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),正常情況下可能存在(C)A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因B.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因C.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因D.一條Y染色體,沒(méi)有色盲基因解析:色盲是由位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病,男性色盲患者的基因型為XbY。X和Y是一對(duì)同源染色體,在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,因同源染色體的分離,減數(shù)第一次分裂結(jié)束所形成的次級(jí)精母細(xì)胞,有的含有一條X染色體,有的含有一條Y染色體。次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)第二次分裂的后期,因著絲點(diǎn)分裂,一條染色體形成兩條子染色體,所以,有的含有兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因;有的含有兩條Y染色體,不含色盲基因。13.下列關(guān)于性染色體及其上基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中,正確的是(C)A.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)B.具有異型性染色體的生物,發(fā)育成雄性個(gè)體C.女性紅綠色盲基因攜帶者體內(nèi)的色盲基因不一定來(lái)自母親D.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn),而不遵循孟德?tīng)柖山馕?性別受性染色體上的基因控制;在XY型性別決定中,具有異型性染色體的生物,發(fā)育成雄性個(gè)體,而在ZW型性別決定中,具有異型性染色體的生物,發(fā)育成雌性個(gè)體;女性紅綠色盲基因攜帶者體內(nèi)的色盲基因,可能來(lái)自母親或者父親;性染色體上的基因既符合伴性遺傳的特點(diǎn),也遵循孟德?tīng)柖伞?4.已知果蠅紅眼對(duì)白眼為完全顯性,控制眼色的基因只位于X染色體上;剛毛對(duì)截毛為完全顯性,控制該性狀的基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上(即X、Y染色體上都有)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是(C)A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼解析:若控制紅眼與白眼這對(duì)相對(duì)性狀的基因用A與a來(lái)表示,控制剛毛與截毛這對(duì)相對(duì)性狀的基因用B與b來(lái)表示,則純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,可用XABXAB與XabYb來(lái)表示,則后代的基因型為XABXab與XABYb,所以后代中均為紅眼剛毛個(gè)體;純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,可用XABYB與XabXab表示,則后代的基因型為XABXab與XabYB,后代果蠅有紅眼剛毛雌果蠅和白眼剛毛雄果蠅。15.蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳病。下圖為蠶豆病遺傳系譜圖,相關(guān)敘述不正確的是(C)A.在自然人群中,該病以男性患者居多B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表現(xiàn)型相同,但基因型不一定相同C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)女孩,患蠶豆病的概率是1/2D.Ⅲ6與一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生一正常孩子的概率為7/8解析:由于蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳病,男性只要X染色體上帶有蠶豆病基因,就表現(xiàn)為蠶豆病,所以人群中該病患者以男性居多;Ⅰ1和Ⅲ6可能為純合子,也可能為雜合子,而Ⅱ4一定為雜合子;Ⅱ3和Ⅱ4的女兒不可能患蠶豆病,故再生一個(gè)女孩患蠶豆病的概率為0;Ⅲ6與一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生一正常孩子的概率為11/2×1/4=7/8。16.用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(C)組合PF11♀灰身紅眼×黑身白眼♀灰身紅眼、灰身紅眼2♀黑身白眼×灰身紅眼♀灰身紅眼、灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.控制眼色的基因位于X染色體上C.若組合1的F1隨機(jī)交配,則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合2的F1隨機(jī)交配,則F2雄蠅中黑身白眼占1/8解析:根據(jù)實(shí)驗(yàn)組合1中♀灰身紅眼×黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼,說(shuō)明灰身、紅眼是顯性性狀;通過(guò)實(shí)驗(yàn)組合2后代中雄性全為白眼,雌性全為紅眼,說(shuō)明眼色的遺傳基因位于X染色體上,綜合實(shí)驗(yàn)1、2可知控制體色的基因位于常染色體上,所以體色和眼色的遺傳符合基因的自由組合定律;組合1的F1基因型為AaXBXb和AaXBY,若組合1的F1隨機(jī)交配,則F2雌果蠅中純合灰身紅眼的概率為1/3×1/2=1/6;實(shí)驗(yàn)組合2的F1的基因型為AaXBXb和AaXbY,若F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2=1/8。17.下列有關(guān)性染色體的敘述中,正確的是(A)A.多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型解析:多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物含有一對(duì)性染色體;性染色體存在于體細(xì)胞和性腺細(xì)胞中;哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有成對(duì)的性染色體;生物的性染色體類型有XY型、ZW型等。18.下表列舉了XY型與ZW型性別決定情況下位于性染色體上的一對(duì)基因及其控制的性狀。下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是(A)性別/事例性別決定性別事例雄性雌性XY型XYXX紅眼雌果蠅的基因型為XBX,白眼雄果蠅的基因型為XbYZW型ZZZW蘆花雌雞的基因型為ZBW,非蘆花雄雞的基因型為ZbZbA.性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),各基因都存在等位基因B.果蠅的紅眼和白眼這對(duì)相對(duì)性狀對(duì)應(yīng)的基因型共有5種C.蘆花雞與非蘆花雞交配,如子代表現(xiàn)為蘆花雄雞∶非蘆花雌雞=1∶1,則雄性親本為純合子D.紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交,子代表現(xiàn)為紅眼果蠅∶白眼果蠅=1∶1解析:性染色體上的基因不一定存在等位基因,如Y染色體上特有的基因就沒(méi)有等位基因;根據(jù)表格分析,果蠅的紅眼和白眼的基因位于X染色體上,雌果蠅基因型有3種,雄果蠅基因型有2種,一共5種基因型;蘆花雞與非蘆花雞交配,如子代表現(xiàn)為蘆花雄雞∶非蘆花雌雞=1∶1,則雄性親本為ZbZb,雌性親本為ZBW;紅眼雄果蠅XBY與白眼雌果蠅XbXb雜交,子代表現(xiàn)為紅眼果蠅XBXb∶白眼果蠅XbY=1∶1。19.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種疾病的遺傳,圖中深色表示患有該病。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中可能是雜合子的個(gè)體是(D)A.Ⅰ2 B.Ⅱ2 C.Ⅱ4 D.Ⅲ解析:根據(jù)題意和圖示分析可知,Ⅱ1和Ⅱ2均不是深色,但它們后代中有一只公羊是深色,說(shuō)明深色為隱性性狀(用a表示);又控制該性狀的基因僅位于X染色體上,說(shuō)明該性狀的遺傳是伴X染色體隱性遺傳,則Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型為XaY,Ⅱ1、Ⅲ4的基因型為XAY;由于Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ3的性狀為深色,所以Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa,由于Ⅱ1的基因型為XAY、Ⅱ2的基因型為XAXa,所以Ⅲ2的基因型為XAXA或XAXa,因此,系譜圖中可能是雜合子的個(gè)體是Ⅲ2。20.紅綠色盲是人類伴X染色體隱性遺傳病,在不考慮變異的情況下,下列親子代之間的遺傳關(guān)系不成立的是(A)A.父親患色盲,女兒一定患色盲B.母親患色盲,兒子一定患色盲C.女兒患色盲,父親一定患色盲D.兒子患色盲,母親一定帶有色盲基因解析:父親患色盲,基因型為XbY,女兒不一定色盲,可能從母親那兒獲得正常基因XB;母親色盲基因型為XbXb,兒子必色盲(XbY);如果女兒患色盲(XbXb),則父親必患色盲,母親可能帶有色盲基因;兒子患色盲(XbY),則其母親一定帶有色盲基因。21.兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a,翅型基因?yàn)锽、b。眼色與翅型性狀的遺傳方式分別是(B)表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131A.常染色體遺傳伴X遺傳B.伴X遺傳常染色體遺傳C.都是伴X遺傳D.都是常染色體遺傳解析:根據(jù)題意分析,親本全為紅眼長(zhǎng)翅,后代中出現(xiàn)白眼的和殘翅的,因此確定紅眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀,此時(shí)可對(duì)性狀逐一分析,如僅看眼色,后代雌性全為紅眼,雄性紅眼∶白眼=3∶1;僅看翅型,后代雌雄比例均為3∶1,由此可見(jiàn),眼色基因位于X染色體上,翅型基因位于常染色體上。22.人類性染色體的模式圖如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法中,正確的是(A)A.抗維生素D佝僂病基因位于Ⅲ區(qū)域B.紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)域C.伴性遺傳的基因位于Ⅲ或Ⅰ區(qū)域,但不可能位于Ⅱ區(qū)域D.位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀表現(xiàn)一致解析:抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X隱性遺傳病,致病基因都位于X染色體特有的片段Ⅲ上;位于性染色體上的基因控制的遺傳病都表現(xiàn)為伴性遺傳,所以致病基因可能位于Ⅰ區(qū)域、Ⅱ區(qū)域或Ⅲ區(qū)域;位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀表現(xiàn)不一致。23.下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關(guān)的是(C)A.基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生D、d的配子B.基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子C.基因型為XaY的雄性個(gè)體產(chǎn)生XaY的異常精子D.基因型為XBXb的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB的異常卵細(xì)胞解析:基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生D、d的配子是正常的;基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子是染色體的正常行為產(chǎn)生的;基因型為XaY的雄性個(gè)體產(chǎn)生XaY的異常精子,說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期X和Y染色體沒(méi)有正常分開(kāi);基因型為XBXb的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB的異常卵細(xì)胞,說(shuō)明減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)。24.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既是紅綠色盲又是XXY的患兒,從根本上說(shuō),前者的病因與父母中的哪一方有關(guān),后者的病因發(fā)生的時(shí)期是(A)A.與母親有關(guān),減數(shù)第二次分裂B.與父親有關(guān),減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關(guān),減Ⅰ或減ⅡD.與母親有關(guān),減數(shù)第一次分裂解析:依題意,紅綠色盲孩子的基因型為XbXbY,表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY,由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的XbXb的卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,所以該患兒的致病基因來(lái)自母親。兩條X染色體來(lái)自母親,是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條Xb染色體沒(méi)有正常分離造成的。25.火雞有時(shí)能孤雌生殖,即卵不經(jīng)過(guò)受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體。這有三個(gè)可能的機(jī)制:①卵細(xì)胞與來(lái)自相同次級(jí)卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精;②卵細(xì)胞與來(lái)自同一初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的三個(gè)極體中的一個(gè)隨機(jī)結(jié)合形成合子;③卵細(xì)胞形成時(shí)沒(méi)有經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,與體細(xì)胞染色體組成相同。請(qǐng)預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活)(D)A.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1;③全雌性B.①全雄性;②雌∶雄=4∶1;③全雄性C.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1;③全雄性D.①全雄性;②雌∶雄=4∶1;③全雌性解析:火雞的性別決定為ZW型,卵細(xì)胞中含有Z或W染色體,與來(lái)自相同次級(jí)卵母細(xì)胞的極體性染色體相同,二者結(jié)合形成的受精卵中性染色體組成為ZZ或WW,性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活,后代全為雄性;卵細(xì)胞中含有Z或W染色體,來(lái)自同一初級(jí)卵母細(xì)胞的三個(gè)極體性染色體為Z、W、W或W、Z、Z,與其中一個(gè)極體結(jié)合,合子的性染色體組成為1ZZ、4ZW、1WW(不存活),后代雌雄比例為雌∶雄=4∶1;若卵細(xì)胞形成時(shí)沒(méi)有經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,與體細(xì)胞染色體組成相同,則發(fā)育成的個(gè)體為雌性。二、非選擇題(本題共5小題,共50分)26.(10分)下圖A→F表示某基因型為AaBb的高等動(dòng)物睪丸內(nèi)細(xì)胞分裂圖像和染色體數(shù)目變化曲線,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)圖中屬于有絲分裂的是(填“D→F”或“D→A”)。

(2)圖中C細(xì)胞和A細(xì)胞依次叫做、。

(3)寫(xiě)出一個(gè)D細(xì)胞經(jīng)C細(xì)胞形成的配子的基因型:。

(4)分離定律發(fā)生在(填“D→C”“B→A”“D→E”或“E→F”)過(guò)程中。

解析:(1)首先要仔細(xì)觀察分析細(xì)胞的分裂圖像,D→F有同源染色體但無(wú)同源染色體的聯(lián)會(huì)、四分體現(xiàn)象,且同源染色體沒(méi)有相互分離,故該過(guò)程為有絲分裂;D→A有同源染色體的分離現(xiàn)象,故為減數(shù)分裂。(2)圖C為減數(shù)第一次分裂后期圖像,該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞;圖A為減數(shù)第二次分裂后期圖像,該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。(3)由于該個(gè)體的基因型為AaBb,C細(xì)胞顯示非等位基因A、b移向一極,a、B移向另一極,故一個(gè)D細(xì)胞經(jīng)C細(xì)胞形成的精細(xì)胞的基因型有aB和Ab兩種。(4)基因的分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。答案:(每空2分)(1)D→F(2)初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞(3)Ab、aB(4)D→C27.(8分)下圖甲、乙分別表示基因組成為AaBbdd的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的染色體基因示意圖和配子形成時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)量變化曲線圖。據(jù)圖回答下面的問(wèn)題:(1)依據(jù)圖乙,寫(xiě)出該種生物細(xì)胞分裂時(shí),DNA數(shù)目的變化規(guī)律:。

(2)圖甲所示細(xì)胞名稱為,該細(xì)胞中含同源染色體和等位基因分別為。若1號(hào)染色體表示X染色體,則2號(hào)和4號(hào)染色體分別叫做。

(3)孟德?tīng)柕倪z傳定律是通過(guò)減數(shù)第一次分裂后期的來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

(4)圖乙中的橫坐標(biāo)各數(shù)字中,表示基因b與b的分開(kāi)時(shí)期。

解析:(1)圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的數(shù)量變化,據(jù)此分析可以確定DNA數(shù)目變化規(guī)律為6→12→6→3。(2)圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,又因?yàn)樵搫?dòng)物為雌性,因此該細(xì)胞為第一極體,該細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體,也無(wú)等位基因。1號(hào)和4號(hào)染色體由同一條染色體復(fù)制而來(lái),若1號(hào)染色體表示X染色體,則2號(hào)和4號(hào)染色體分別為常染色體和X染色體。(3)孟德?tīng)柕倪z傳定律是通過(guò)減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體彼此分離,非同源染色體自由組合來(lái)實(shí)現(xiàn)的。(4)同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖乙中5～6時(shí)期,基因b與b存在于姐妹染色單體上,姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,即8～9時(shí)期。答案:(除標(biāo)注外,每空1分)(1)6→12→6→3(2)(第一)極體0、0常染色體和X染色體(3)同源染色體分離,非同源染色體自由組合(2分)(4)8～9(2分)28.(10分)根據(jù)如圖回答下面的問(wèn)題。(1)此圖為果蠅的染色體組成圖解,此圖中有對(duì)同源染色體,與性別決定有關(guān)的染色體是圖中的。

(2)此圖表示果蠅的原始生殖細(xì)胞,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生種染色體組合的配子。

(3)寫(xiě)出此果蠅的基因型。

(4)果蠅的一個(gè)體細(xì)胞性染色體上的W基因在期形成兩個(gè)W基因。

解析:此圖為雄果蠅染色體組成圖解,果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體,因此經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生24=16種染色體組合的配子。A、a基因位于常染色體Ⅱ上,W基因位于X染色體上,故其基因型為AaXWY。體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,在有絲分裂間期,染色體復(fù)制,基因數(shù)隨之加倍。答案:(每空2分)(1)4X、Y(2)16(3)AaXWY(4)有絲分裂間29.(10分)果蠅的性染色體組成為XY型,其中R和r控制果蠅的紅眼和白眼,B和b控制果蠅的剛毛和截毛。R、r和B、b兩對(duì)基因位于性染色體上(如圖乙)。圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段,在該區(qū)段上基因成對(duì)存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的(填序號(hào))區(qū)段,R和r基因位于圖甲中的(填序號(hào))區(qū)段。

(2)在減數(shù)分裂時(shí),圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是(填序號(hào))區(qū)段。

(3)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因,請(qǐng)寫(xiě)出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B和b在性染色體上的位置情況。①可能的基因型:。

②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):。

③預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論:如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛,雄性個(gè)體全為截毛,說(shuō)明;

如果后代中雌性個(gè)體全為截毛,雄性個(gè)體全為剛毛,說(shuō)明。

解析:(1)乙圖顯示B和b基因分別位于X和Y染色體上,R或r基因只位于X染色體上,據(jù)此可推知B和b基因位于圖甲中的Ⅰ區(qū)段,R和r基因位于圖甲中的Ⅱ區(qū)段。(2)在減數(shù)分裂時(shí),圖甲中的X和Y染色體的同源區(qū)段之間才有交叉互換現(xiàn)象發(fā)生,即Ⅰ區(qū)段。(3)①結(jié)合對(duì)(1)的分析可知,控制果蠅剛毛和截毛性狀的基因B、b位于X、Y的同源區(qū)段上,若某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因,則該果蠅可能的基因型為XBYb或XbYB。②為確定該剛毛雄果蠅的基因型是XBYb還是XbYB,可讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,分析后代的表現(xiàn)型。③如果B和b分別位于X和Y染色體上,即該剛毛雄果蠅的基因型是XBYb,則其與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,子代的雌性個(gè)體全為剛毛(XBXb),雄性個(gè)體全為截毛(XbYb);如果B和b分別位于Y和X染色體上,即該剛毛雄果蠅的基因型是XbYB,則其與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,子代的雌性個(gè)體全為截毛(XbXb),雄性個(gè)體全為剛毛(XbYB)。答案:(除標(biāo)注外,每空1分)(1)ⅠⅡ(2)Ⅰ(3)①XBYb或XbYB②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交,分析后代的表現(xiàn)型(2分)③B和b分別位于X和Y染色體上(2分)B和b分別位于Y和X染色體上(2分)30.(12分)小鼠品系眾多,是遺傳學(xué)研究的常用材料。下圖是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色體上的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A—a、D—d、F—f控制,這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同,且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最輕)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有種。用圖中親本雜交獲得F1,F1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重與親本相同的個(gè)體占。

(2)若圖中父本在精子形成過(guò)程中,因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)同源染色體未分離,受精后形成了一只XXY的小鼠,該小鼠成年后,如果能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,則可形成種性染色體組成不同的配子。

(3)小鼠的體色由兩對(duì)基因控制,Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無(wú)色素。已知Y與y位于1、2號(hào)染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究另一對(duì)等位基因是否也位于1、2號(hào)染色體上(僅就體色而言,不考慮其他性狀和交叉互換)。第一步:選擇圖中的父本和母本雜交得到F1;第二步: