從正常組織到腫瘤類器官研究解決方案更新升級

從正常組織到腫瘤，類器官研究解決方案更新升級導(dǎo)讀類器官在科研界已經(jīng)從一顆冉冉升起的新星成長為熱潮中的“風(fēng)暴眼”。PubMed搜索“Organoid”，2024年文章數(shù)量達到4205篇，比2020年增長近一倍，而在2010年僅有42篇。從國自然類器官資助金額來看，2024年高達3355萬元，比2023年約增長12%。類器官逐漸從“配角”邁向“主角”，已然成為研究人員的“香餑餑”。類器官巧妙模擬人體器官發(fā)育的自然過程。成體干細胞或多能干細胞在體外特定的三維培養(yǎng)環(huán)境中，通過添加誘導(dǎo)定向分化的細胞因子及小分子抑制劑，逐步形成類器官模型。正常生理組織或腫瘤患者來源的類器官，為疾病建模、藥物篩選和發(fā)育生物學(xué)提供了前所未有的科研工具。義翹神州作為一家專注于為全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供生物試劑和技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，現(xiàn)推出更新升級的類器官研究解決方案，涵蓋多種生理和病理類器官模型，涉及類器官培養(yǎng)、分化、分析和鑒定所需的細胞因子、生長因子、小分子化合物及抗體等產(chǎn)品，全力支持您的類器官培養(yǎng)與鑒定需求。類器官發(fā)展迅猛

類器官（Organoids）是具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類似物，能夠在結(jié)構(gòu)和功能上模擬真實器官。盡管類器官不是真正意義上的人體器官，但與傳統(tǒng)2D細胞相比，類器官能夠“演示”生理過程，更接近生理細胞的組成和行為，更適用于生物轉(zhuǎn)染和高通量篩選。而與動物模型相比，類器官操作簡單，還可用于研究疾病的發(fā)生、發(fā)展等機制。因此，類器官在器官發(fā)育、精準(zhǔn)醫(yī)療、再生醫(yī)學(xué)、藥物篩選、基因編輯、疾病建模等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景。自2009年首個類器官成功構(gòu)建，該突破性技術(shù)就呈現(xiàn)出迅猛的發(fā)展趨勢，得到科研界和產(chǎn)業(yè)界的廣泛認可。從科研文章方面來看，PubMed數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計到27,772篇“Organoid”相關(guān)文章，主要集中在近5年（15000篇）。類器官相關(guān)研究在近5年得到爆發(fā)，2024年有4205篇，幾乎是2020年（2,141篇）的兩倍。截止到3月5日，2025年的文章數(shù)量已達到1004篇，完全有可能超越2024年，再創(chuàng)歷史新高。類器官文章從2010年的42篇到2024年的4205篇，發(fā)展勢頭就是這么猛！PubMed數(shù)據(jù)庫搜索“Organoid”結(jié)果類器官已成為一項生命科學(xué)研究的基礎(chǔ)工具，對體外探索生理過程、機制的方案產(chǎn)生了顛覆性影響。比如腦類器官的成功構(gòu)建，可以在體外模擬大腦的發(fā)育和疾病過程，為探索自閉癥、神經(jīng)退行性疾病等提供強大的研究工具。構(gòu)建患者特異性的類器官模型，科研人員直觀的了解疾病發(fā)生機制，高通量篩選潛在靶點。在資金支持和市場方面，類器官同樣突飛猛進。據(jù)統(tǒng)計2024年類器官中標(biāo)國自然76項，資助金額高達3355萬元。根據(jù)TheInsightPartners統(tǒng)計報告，類器官市場預(yù)計將在2031年達到150.1億美元，較2023年的30.3億美元，年復(fù)合增長率為22.1%。類器官的成功構(gòu)建

建立類器官的方法有多種。以多能干細胞來源的類器官為例，在特定的3D培養(yǎng)環(huán)境中，通過添加誘導(dǎo)定向分化的細胞因子及小分子抑制劑，多能干細胞模擬胚胎發(fā)育，定向分化為內(nèi)胚層、中胚層和外胚層的細胞，再通過添加相應(yīng)的細胞因子和抑制劑進行增殖，逐步形成特定的類器官。Qu等人對不同細胞因子和抑制劑在人組織和腫瘤類器官培養(yǎng)過程中的功能進行了概述。細胞因子名稱生物學(xué)功能EGFEGF通過與EGFR結(jié)合，誘導(dǎo)增殖。EGF也用于初代腸道類器官的培養(yǎng)Wnt3a激活Wnt信號通路，調(diào)控細胞發(fā)育、增殖、分化、黏附和極性FGF10FGF10/FGFR2軸在器官發(fā)育中起關(guān)鍵作用。FGF10刺激胰腺癌細胞的遷移和侵襲，有助于乳腺癌的發(fā)展VEGFVEGF在促進類器官擴張和維持內(nèi)環(huán)境平衡方面起著至關(guān)重要的作用FGF7FGF7/FGFR2的信號傳導(dǎo)，積極促進癌細胞的生長、侵襲和遷移HGFHGF/Met信號通路在促進腫瘤發(fā)生、血管生成和癌細胞侵襲中起關(guān)鍵作用Noggin骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）的內(nèi)源性抑制劑，可調(diào)節(jié)細胞分化、增殖和凋亡。Noggin通過抑制BMP信號促進類器官擴張RSPO1Lgr5的配體。Lgr5陽性干細胞具有自我更新和擴展為類器官的潛力。RSPO1促進癌細胞的增殖、分裂和轉(zhuǎn)移NRG1EGFR的配體，激活細胞的增殖、存活和分化小分子化合物抑制劑名稱生物學(xué)功能CHIR-99021GSK3信號的抑制劑，通過誘導(dǎo)β-catenin和c-Myc蛋白的穩(wěn)定來促進增殖Y-27632Rho激酶的抑制劑，可有效減少解離干細胞的失巢凋亡。在培養(yǎng)基中添加它可改善培養(yǎng)條件，增強腫瘤上皮細胞的體外長期增殖能力A83-01ALK抑制劑，阻斷ALK與TGF-β結(jié)合，有效抑制類器官的增殖SB-202190p38MAPK抑制劑，對癌細胞的增殖和遷移具有抑制作用（源自文獻：doi:10.1186/s43556-023-00165-9）腫瘤類器官可以通過誘導(dǎo)多能干細胞產(chǎn)生，也可以直接從腫瘤組織獲得，如患者的手術(shù)標(biāo)本或穿刺活檢組織。組織來源的不同決定培養(yǎng)類器官的體系存在差異。如小腸類器官培養(yǎng)需要EGF、R-spondin、Noggin等，而結(jié)腸類器官則需要p38抑制劑SB-202190、TGF-β抑制劑A83-01、煙酰胺、前列腺素E2等。腫瘤類器官構(gòu)建流程及應(yīng)用（源自文獻：doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2021.0335）盡管類器官技術(shù)在近年來取得顯著進展，但距離完全成熟并廣泛應(yīng)用仍面臨諸多技術(shù)挑戰(zhàn)。比如培養(yǎng)基、細胞因子、生長因子及抑制劑等基礎(chǔ)試劑的成本，許多類器官形態(tài)類似真實器官但在功能上還存在差距。真實細胞類型的豐富多樣及細胞間的復(fù)雜作用同樣給類器官構(gòu)建帶來挑戰(zhàn)。?義翹神州類器官解決方案為支持類器官研究，義翹神州開發(fā)了一系列高質(zhì)量的細胞因子、小分子化合物和標(biāo)志物抗體。細胞因子經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其活性和穩(wěn)定性，能夠有效支持類器官的增殖和分化。小分子化合物純度高，品質(zhì)可靠，適用于多種類器官培養(yǎng)。標(biāo)志物抗體經(jīng)過嚴(yán)格驗證，適用于免疫組化、免疫熒光、H&E染色等多種應(yīng)用，能夠準(zhǔn)確鑒定腫瘤類器官的特性和功能。恰逢科研人的開學(xué)季，義翹神州細胞因子產(chǎn)品低至五折，降低您的類器官研究費用！義翹神州精選細胞因子產(chǎn)品火熱促銷中~（部分產(chǎn)品）貨號分子規(guī)格促銷價(5折）10014-HNAEFGF210μg￥24010210-H07EFGF720μg￥79010267-HNAHNOG20μg￥89010426-HNAEBMP220μg￥89010429-HNAHINHBA20μg￥99010452-HNAHOSM20μg￥124010463-HNASHGF20μg￥79010573-HNAEFGF1020μg￥69010605-HNAEEGF100μg￥24011083-HNASRSPO120μg￥890【參考文獻】HuiYang,etal.Tumororganoidsforcancerresearchandpersonalizedmedicine.CancerBiolMed,2022.doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2021.03352.ShanqiangQu,etal.Pa