2022屆云南省玉溪市一中高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題（含解析）

云南省玉溪市第一中學(xué)2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中考化學(xué)試題總分：100分，考試時(shí)間：90分鐘可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H—1C—12O—16Na—23Cl—35.5第I卷選擇題(共42分)一、選擇題(本題共14小題，每小題3分，共42分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.舉世矚目的2022年北京冬奧會(huì)成功舉辦，冬奧會(huì)上有許多“化學(xué)元素”發(fā)揮著重要作用。下列有關(guān)說法正確的是A.部分冬奧場(chǎng)館建筑應(yīng)用了新材料碲化鎘發(fā)電玻璃，其中碲和鎘均屬于過渡元素B.頒獎(jiǎng)禮服和比賽服裝中分別用到的石墨烯和聚氨酯材料，二者均屬于高分子化合物C.利用二氧化碳跨臨界制冰技術(shù)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的氟利昂制冷劑，有利于保護(hù)大氣臭氧層D.火炬使用氫氣為燃料實(shí)現(xiàn)了零排放，加入鈉鹽等因發(fā)生化學(xué)變化產(chǎn)生美麗的焰色【答案】C【解析】【詳解】A．碲是VIA族元素，是主族元素，不屬于過渡元素，A錯(cuò)誤；B．石墨烯是碳元素形成的單質(zhì)，不屬于高分子化合物，B錯(cuò)誤；C．氟利昂會(huì)破壞臭氧層，利用二氧化碳跨臨界制冰技術(shù)代替，可減少氟利昂使用，有利于保護(hù)大氣臭氧層，C正確；D．氫氣燃燒生成水，無污染，實(shí)現(xiàn)了零排放，而焰色反應(yīng)是物理變化，沒有發(fā)生化學(xué)變化，D錯(cuò)誤；故選：C。2.每年10月23日為“摩爾日”，NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.標(biāo)況下，22.4LSO3中所含氧原子數(shù)為3NAB.12gNaHSO4晶體中離子總數(shù)為0.3NAC.4gH218O與D216O的混合物中所含中子數(shù)為2NAD.電解精煉銅時(shí)，若陽極質(zhì)量減少64g則轉(zhuǎn)移到陰極的電子數(shù)一定為2NA【答案】C【解析】【詳解】A．標(biāo)況下為固體，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量，故A錯(cuò)誤；B．NaHSO4晶體中陰陽離子為：，12gNaHSO4晶體中離子總數(shù)為0.2NA故B錯(cuò)誤；C．與的摩爾質(zhì)量均為，故混合物的物質(zhì)的量為，且兩者各分子中均含個(gè)中子，故混合物中所含中子數(shù)為，故C正確；D．電解精煉銅時(shí)，若陽極質(zhì)量減少64g，無法確定失電子的金屬，無法計(jì)算轉(zhuǎn)移電子，故D錯(cuò)誤；故答案為C。3.利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD制備乙烯提純乙酸乙酯制備并收集氨氣制備并收集NO2A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．乙醇在濃硫酸作催化劑、170℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故A正確；B．乙酸和乙酸乙酯都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故B錯(cuò)誤；C．氯化銨受熱分解后遇冷又易化合重新生成氯化銨，不能使用氯化銨制備氨氣，應(yīng)該加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制備氨氣，故C錯(cuò)誤；D．二氧化氮?dú)怏w與水反應(yīng)，不能使用排水法收集，故D錯(cuò)誤；故選A。4.中醫(yī)經(jīng)典方劑組合對(duì)新冠肺炎病毒治療具有良好的效果。其中的一味中藥黃芩的有效成分結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A.黃芩苷分子式為C21H16O11B.黃芩苷不能使酸性高錳酸鉀褪色C.黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物只有4種D.1mol黃芩苷最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，黃芩苷分子式為C21H18O11，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.黃芩苷分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基，能被酸性高錳酸鉀氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C.黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物只有4種，其中不含羥基的苯環(huán)3種，含有羥基的苯環(huán)上只有1種，選項(xiàng)C正確；D.黃芩苷分子中含有2個(gè)苯環(huán)、一個(gè)羰基和一個(gè)碳碳雙鍵，故1mol黃芩苷最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。5.短周期主族元素V、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，V原子核內(nèi)無中子，X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的三倍，W的原子序數(shù)是X的兩倍，X、Y、Z三種元素形成的化合物Q結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是

A.的穩(wěn)定性比強(qiáng) B.W的氧化物的水化物是強(qiáng)酸C.原子半徑 D.是離子化合物【答案】D【解析】【分析】短周期主族元素V、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，V原子核內(nèi)無中子，則應(yīng)為H元素，X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的三倍，應(yīng)為O元素，W的原子序數(shù)是X的兩倍，為S元素，由Q結(jié)構(gòu)可知Y最外層應(yīng)有3個(gè)電子，Q為Al元素，Z元素的化合價(jià)為=4，則Z為Si元素，以此解答該題?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍琕、X、Y、Z、W分別為H、O、Al、Si、S，

A．非金屬性O(shè)＞Si，元素的非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定，則ZV4的穩(wěn)定性比V2X弱，故A錯(cuò)誤；

B．W的氧化物的水化物若為亞硫酸，屬于弱酸，故B錯(cuò)誤；

C．同主族從左向右原子半徑增大，同周期主族元素從左向右原子半徑減小，則原子半徑Y(jié)＞Z＞W(wǎng)＞X＞V，故C錯(cuò)誤；

D．Y2X3為氧化鋁，含離子鍵，為離子化合物，故D正確；

故選：D。6.糠醛氧化制備糠酸是綜合利用糠醛資源的一個(gè)重要途徑。在直流電場(chǎng)作用下，雙極膜(BMP)將水解離為H+和OH-，并實(shí)現(xiàn)其定向通過。工業(yè)上用雙極膜電解槽電解糠醛溶液同時(shí)制備糠醇和糠酸鹽，電解時(shí)，MnO2/MnOOH在電極與糠醛之間傳遞電子，電解過程如圖所示。下列說法不正確的是A.電解時(shí)，陽極反應(yīng)為MnOOH-e-+OH-=MnO2+H2OB.通電時(shí)雙極膜將水解離H+和OH-，H+向陰極室方向移動(dòng)C.生成糠酸鹽的離子反應(yīng)方程式為+2MnO2+OH-→+2MnOOHD.理論上外電路中遷移2mol電子，需要消耗1mol糠醛【答案】D【解析】【分析】根據(jù)圖示，陽極室中，失電子變?yōu)?；陰極室中，糠醛得電子生成糠醇?！驹斀狻緼．據(jù)圖可知陽極是失電子變?yōu)椋珹正確；B．在電解池中，陽離子向陰極室方向移動(dòng)，B正確；C．據(jù)圖可知在陽極室糠醛生成糠酸鹽的離子反應(yīng)方程式為，C正確；D．理論上外電路中遷移電子，陽極室和陰極室各需要消耗糠醛，共需要消耗糠醛，D錯(cuò)誤；故選D。7.用0.10mol/LNaOH溶液滴定20.0mL0.10mol/LH2A溶液，溶液pH和溫度隨的變化曲線如圖所示，下列說法正確的是

A.Z點(diǎn)時(shí)，水電離的c(OH-)=10-11.9mol·L-1B.X點(diǎn)時(shí)，c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.1mol·L-1C.第二反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)，c(H+)+c(H2A)<c(OH-)-c(HA-)D.常溫下Na2A的水解常數(shù)Kh2=10-11.7【答案】C【解析】【詳解】A．X為第一反應(yīng)終點(diǎn)，即=1時(shí)，當(dāng)=2時(shí)為第二反應(yīng)終點(diǎn)即Z點(diǎn)，Z點(diǎn)時(shí)為Na2A溶液，鹽類水解促進(jìn)水的電離，A錯(cuò)誤；B．X點(diǎn)時(shí)所得為NaHA溶液，根據(jù)物料守恒得到，但溶液總體積約40mL，若體積變化忽略不計(jì)，則c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.05mol·L-1，B錯(cuò)誤；C．第二反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)，物料守恒得到，按電荷守恒得，則有c(H+)+2c(H2A)=c(OH-)-c(HA-)，可得c(H+)+c(H2A)<c(OH-)-c(HA-)，C正確；D．電離平衡常數(shù)Ka及鹽類的水解常數(shù)Kh均受溫度影響，反應(yīng)過程中溫度發(fā)生變化c(HA-)=c(A2-)時(shí)溶液溫度已＞25°C，故不能按c(HA-)=c(A2-)時(shí)的pH=9.7計(jì)算25℃時(shí)H2A的電離常數(shù)Ka2，也不能據(jù)此計(jì)算常溫下Na2A的水解常數(shù)Kh2，D錯(cuò)誤；答案選C。8.化學(xué)與生活、社會(huì)密切相關(guān)，下列說法正確的是A.以“地溝油”為原料生產(chǎn)的生物柴油與以“石油”為原料生產(chǎn)的柴油化學(xué)成分相似B.現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中的芳香烴主要來源于石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整C.人造奶油、人造纖維等都是高分子化合物D.聚乙烯塑料的老化是由于發(fā)生了加成反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．地溝油的主要成分是油脂，以地溝油為原料加工制成的生物柴油的主要成分是酯類，而由石油分餾得到的柴油的主要成分是烴類，則成分不同，故A錯(cuò)誤；B．生產(chǎn)芳香烴時(shí)，在60～165℃，通過石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整和裂化，可以得到芳香烴，故B正確；C．人造奶油為飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，酯類相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，故C錯(cuò)誤；D．聚乙烯塑料老化是由于發(fā)生了氧化反應(yīng)，且聚乙烯塑料中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B。9.已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.存在官能團(tuán)酰胺基 B.分子中所有碳原子不可能共平面C.酸性條件下完全水解能得到3種有機(jī)物 D.堿性條件下不水解【答案】D【解析】【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)名稱為酰胺基，A正確；B．該物質(zhì)分子中含有多個(gè)飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此分子中所有碳原子不可能共平面，B正確；C．該物質(zhì)在酸性條件下水解，產(chǎn)生的物質(zhì)有、、三種有機(jī)化合物，C正確；D．該物質(zhì)分子中含有酰胺基，在堿性條件下水解斷裂酰胺基中C-N鍵，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。10.下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水觀察白色沉淀三溴苯酚B向待測(cè)液中加入銀氨溶液水浴加熱鑒別甲酸、乙酸C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3～4滴2%的氫氧化鈉溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加熱檢驗(yàn)醛基D向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中加入溴水檢驗(yàn)含有碳碳雙鍵A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．苯酚和溴反應(yīng)生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯中，所以用苯酚的濃溶液與少量溴水反應(yīng)時(shí)不能看到白色沉淀，A錯(cuò)誤；B．甲酸可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故可以用銀氨溶液鑒別甲酸、乙酸，B正確；C．檢驗(yàn)醛基時(shí)需要在堿性條件下，實(shí)驗(yàn)過程中氫氧化鈉為少量，C錯(cuò)誤；D．溴水和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，溴水具有氧化性，能氧化醛基，溴水不能檢驗(yàn)丙烯醛含有碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤；故選B。11.2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室中可由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備，路線如下：下列說法正確的是A.由叔丁醇制備2-甲基-2-氯丙烷的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.用5%溶液洗滌分液時(shí)，有機(jī)相在分液漏斗的下層C.無水的作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水，也可用固體代替無水D.蒸餾除去殘余反應(yīng)物叔丁醇時(shí)，產(chǎn)物先蒸餾出體系【答案】D【解析】【分析】根據(jù)圖示，叔丁醇與濃鹽酸常溫?cái)嚢璺磻?yīng)15min可得2-甲基-2-氯丙烷與H2O，分液后向有機(jī)相中加入水進(jìn)行洗滌分液，繼續(xù)向有機(jī)相中加入5%Na2CO3溶液洗滌分液，由于有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后獲得上層有機(jī)相，有機(jī)相中加入少量無水CaCl2干燥，蒸餾得有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．結(jié)合反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知，由叔丁醇制備2-甲基-2-氯丙烷反應(yīng)中Cl原子取代了-OH，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．2-甲基-2-氯丙烷密度比水小，有機(jī)相在分液漏斗的上層，故B錯(cuò)誤；C．使用NaOH可能會(huì)有鹵素原子發(fā)生水解反應(yīng)，因此無水CaCl2不能用NaOH代替，故C錯(cuò)誤；D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸點(diǎn)低，可通過蒸餾操作分離，蒸餾時(shí)，2-甲基-2-氯丙烷先蒸餾出體系，故D正確；故選D。12.一種藥物中間體Z可由化合物X、Y通過如下反應(yīng)制得：下列說法正確的是A.該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)B.1molX可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)C.物質(zhì)Y存在順反異構(gòu)D.物質(zhì)Z不能與溴水發(fā)生反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A．取代反應(yīng)是指有機(jī)物中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)，結(jié)合題干轉(zhuǎn)化信息可知，該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)，A正確；B．由題干中X的結(jié)構(gòu)簡式可知，1molX含有2mol酚羥基，可消耗2molNaOH，1mol酯基可消耗1molNaOH，故1molX可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．由題干中Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，物質(zhì)Y中雙鍵兩端的碳原子連接的不都是互不相同的原子或原子團(tuán)，故物質(zhì)Y不存在順反異構(gòu)，C錯(cuò)誤；D．由題干中Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，物質(zhì)Z中含有碳碳雙鍵，故物質(zhì)Z能與溴水發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：A。13.滿足下列條件的有機(jī)物的種類數(shù)正確的是選項(xiàng)有機(jī)物條件種類數(shù)AC5H10O含有，且主鏈有4個(gè)碳原子3BC6H12O2能與NaHCO3溶液反應(yīng)9CC5H12O含有2個(gè)甲基的醇5DC5H10O2在酸性條件下會(huì)水解生成甲和乙，且甲、乙的相對(duì)分子質(zhì)量相等4A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．C5H10O的主鏈含有4個(gè)碳原子，主鏈為CH3CH(CH3)CH2CH3，除CH外其它C原子均可變?yōu)?，?種，故A正確；B．能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有機(jī)物含有-COOH，C6H12O2可以看作C5H11-COOH，C5H11-有8種，所以C5H11-COOH有8種，故B錯(cuò)誤；C．分子式為C5H12O的含有兩個(gè)甲基的醇可看作C5H11OH，含有兩個(gè)甲基的-C5H11有4種，所以含有兩個(gè)甲基的醇C5H11OH有4種，故C錯(cuò)誤；D．分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下會(huì)水解生成甲和乙，且甲、乙的相對(duì)分子質(zhì)量相等，說明該有機(jī)物為CH3COOC3H7，丙醇有兩種，所以該有機(jī)物有兩種，故D錯(cuò)誤；答案選A。14.鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑R-MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一，現(xiàn)欲合成CH3CH2CH(CH3)OH，下列所選用的羰基化合物和鹵代烴的組合正確的是A.丙醛和一溴甲烷 B.丙酮和一溴乙烷C.丙酮和一溴甲烷 D.丙醛和一溴乙烷【答案】A【解析】【詳解】由信息：可知，此反應(yīng)原理為斷開C=O雙鍵，烴基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，產(chǎn)物水解得到醇，即發(fā)生取代反應(yīng)，即氫原子(-H)取代-MgX；目標(biāo)產(chǎn)物CH3CH2CH(CH3)OH中與羥基相連的C原子上的烴基為乙基和甲基，所以可選用：丙醛和一溴甲烷或乙醛和一溴乙烷，故答案為A。第Ⅱ卷非選擇題(共58分)二、填空題(本題包括5個(gè)小題，共58分)15.已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關(guān)問題。（1）指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為B：_______。C轉(zhuǎn)化為D：_______。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：D生成E：_______。E與銀氨溶液反應(yīng)(不包括酸化)：_______。B和F生成G：_______。（3）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有_______種。a．苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有兩個(gè)取代基相同；b．能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡。寫出其中1種共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______?！敬鸢浮浚?）①.取代反應(yīng)②.加成反應(yīng)（2）①.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；；②.CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O③.CH3COOH++H2O（3）①.6②.或【解析】【分析】由題干流程圖中轉(zhuǎn)化信息可知，和Cl2在光照條件下轉(zhuǎn)化為A，則A的結(jié)構(gòu)簡式為：，A在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為：，又知C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH2，C在高壓條件下與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH，D在Cu作催化劑下催化氧化為E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CHO，E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后酸化生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH，B和F在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G的分子式為C9H10O2，則G的結(jié)構(gòu)簡式為：，據(jù)此分析解題?！拘?詳解】由分析可知，A轉(zhuǎn)化為B即+NaOH+NaCl，則反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，C轉(zhuǎn)化為D即CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，則該反應(yīng)的反應(yīng)類型為：加成反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；【小問2詳解】由分析可知，D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，E與銀氨溶液反應(yīng)(不包括酸化)的反應(yīng)化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，B和F生成G的反應(yīng)化學(xué)方程式為：CH3COOH++H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；CH3COOH++H2O；【小問3詳解】由題干信息可知，G的分子式為C9H10O2，則G符合條件a．苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有兩個(gè)取代基相同，b．能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡即含有醛基或甲酸酯基，結(jié)合a條件和分子式可知，三個(gè)基團(tuán)為-OOCH和兩個(gè)-CH3，則先考慮兩個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，在考慮第三個(gè)基團(tuán)-OOCH又分別有2種、3種和1種位置異構(gòu)，故符合條件的同分異構(gòu)體一共有2+3+1=6種，其中共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：、，故答案為：6；或。16.香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得，反應(yīng)如下(部分生成物已略去)：+(香豆素)以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)：已知：①A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問題：（1）香豆素的分子式為_______。（2）由甲苯生成A的反應(yīng)類型為_______。A的化學(xué)名稱為_______。（3）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。（4）B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_______種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_______種?！敬鸢浮浚?）C9H6O2（2）①.取代反應(yīng)②.2-氯甲苯(鄰氯甲苯)（3）+2Cl2+2HCl（4）①.4②.2【解析】【分析】甲苯在催化作用下取代生成A，A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫，應(yīng)為，A與NaOH的水溶液在高溫、高壓條件下反應(yīng)產(chǎn)生B為：；對(duì)比B、C的分子式可知B在光照條件下發(fā)生取代生成C為，C與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，然后脫水生成D為，然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答?！拘?詳解】根據(jù)香豆素分子結(jié)構(gòu)可知其分子式是C9H6O2；【小問2詳解】甲苯與Cl2在FeCl3催化下發(fā)生甲基在苯環(huán)鄰位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生A是，故由甲苯生成A的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。物質(zhì)A中Cl原子與甲基處于苯環(huán)上相鄰位置上，因此該物質(zhì)的名稱為2-氯甲苯(鄰氯甲苯)；【小問3詳解】B為，B與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生，則由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為：+2Cl2+2HCl；【小問4詳解】B為，其含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有：、、、四種不同結(jié)構(gòu)；其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有和兩種。17.亞氯酸鈉是一種高效氧化劑、漂白劑，主要用于棉紡、亞麻、紙漿漂白；食品消毒：水處理；殺菌滅藻和魚藥制造。某?；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)探究小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)制備亞氯酸鈉(NaClO2)晶體。[查閱資料]①②ClO2極易溶于水而不與水反應(yīng)，幾乎不發(fā)生水解，沸點(diǎn)11℃。③NaClO2飽和溶液在低于38℃時(shí)析出NaClO2·H2O，高于38℃時(shí)析出NaClO2，高于60℃時(shí)NaClO2分解成NaClO3和NaCl。（1）盛裝濃硫酸的儀器名稱是_______。C的作用是_______。（2）ClO2氣體與裝置D中混合溶液反應(yīng)生成NaClO2，生成NaClO2的離子方程式為_______。（3）反應(yīng)后，經(jīng)以下步驟可從裝置D的溶液獲得晶體：55℃蒸發(fā)結(jié)晶→趁熱過濾→38~60℃熱水洗滌→低于60℃干燥，得到成品。如果干燥溫度過高可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是_______。（4）實(shí)驗(yàn)需使B中，如Na2SO3過量，則滴加過量硫酸后使ClO2混有_______氣體。裝置D中可能產(chǎn)生SO，檢驗(yàn)裝置D中是否含有SO的方法是：取少量D中反應(yīng)后的溶液于試管中，_______，證明溶液中存在SO。（5）測(cè)定樣品中NaClO2的純度。測(cè)定時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：準(zhǔn)確稱取mg的樣品，加入適量蒸餾水和過量的KI晶體，在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)：，將所得混合液稀釋成100mL待測(cè)溶液。取25.00mL待測(cè)溶液，加入淀粉溶液作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)，測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為VmL(已知)①確認(rèn)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。②所稱取的樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______(用含c、V的代數(shù)式表示)?！敬鸢浮浚?）①.分液漏斗②.防倒吸(或“安全瓶”)（2）（3）和NaCl（4）①.②.加入足量的鹽酸，無明顯現(xiàn)象，再加適量溶液，產(chǎn)生白色沉淀（5）①.溶液藍(lán)色恰好褪去且半分鐘內(nèi)不變色②.【解析】【分析】由題可知，裝置B為發(fā)生裝置，裝置C主要起安全瓶的作用，裝置D中為ClO2與H2O2在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)生成NaClO2，裝置E和裝置A為尾氣吸收裝置?！拘?詳解】盛裝濃硫酸的儀器名稱為分液漏斗；由于ClO2進(jìn)入裝置D中發(fā)生反應(yīng)有可能引發(fā)倒吸，故裝置C的作用為防倒吸(或“安全瓶”)；【小問2詳解】裝置D中利用ClO2和H2O2在堿性條件下制備NaClO2，其中ClO2是氧化劑，H2O2的氧化產(chǎn)物是O2，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：2OH?+2ClO2+H2O2＝2ClO+2H2O+O2；故此處填：2OH?+2ClO2+H2O2＝2ClO+2H2O+O2；【小問3詳解】由于NaClO2在溫度高于60℃時(shí)易分解產(chǎn)生NaClO3和NaCl，故此處填：NaClO3和NaCl；【小問4詳解】若Na2SO3過量，則Na2SO3會(huì)與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生SO2，故此處填：SO2；檢驗(yàn)SO的方法是向試管中加入足量的鹽酸，發(fā)現(xiàn)無現(xiàn)象，再加適量BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，說明溶液中存在SO，故此處填：加入足量的鹽酸，無現(xiàn)象，再加適量BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀；【小問5詳解】①用淀粉溶液作指示劑，該反應(yīng)是Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定碘，滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液，終點(diǎn)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不變色，故此處填：溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不變色；②根據(jù)題中化學(xué)反應(yīng)方程式，可得關(guān)系式：ClO～2I2～4S2O，則n(NaClO2)=，所稱取樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=。18.工業(yè)上利用粗ZnO(含F(xiàn)eO、CuO)制取金屬鋅的流程如下(部分步驟省略)：

已知：幾種離子形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH如下表：待沉淀的離子Fe2+Fe3+Zn2+Cu2+開始沉淀時(shí)pH6.31.56.25.2沉淀完全時(shí)pH9.73.28.06.4請(qǐng)回答下列問題：（1）酸浸粗氧化鋅的過程中，為了加快酸浸速率，可采取的措施有_______(寫出一點(diǎn)即可)。（2）步驟A的目的是將Fe2+氧化為Fe3+，并全部形成Fe(OH)3沉淀，為了暫不形成Cu(OH)2、Zn(OH)2，該步驟需控制溶液pH的范圍是_______，該步驟中加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。若步驟A中加入H2O2充分反應(yīng)后，室溫下再加入氨水將溶液的pH調(diào)為4，求此時(shí)Fe3+濃度為_______。(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38)（3）步驟D的操作名稱為_______。（4）由粗ZnO制取單質(zhì)鋅的另一種方法是將粗ZnO(含F(xiàn)eO、CuO)溶于NaOH溶液，ZnO全部轉(zhuǎn)化為Na2[Zn(OH)4]溶液，然后將FeO、CuO過濾除去，再用惰性電極電解該濾液，陽極上逸出無色無味氣體，陰極上析出鋅，則陽極電極反應(yīng)式為_______；陰極電極反應(yīng)式為_______?！敬鸢浮浚?）將粗氧化鋅粉碎成細(xì)顆粒、適當(dāng)增加硫酸的濃度、適當(dāng)升高溫度(任寫一點(diǎn))（2）①.3.2≤pH＜5.2②.2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O③.4.0×10-8mol·L-1（3）過濾（4）①.4OH--4e-=2H2O+O2↑②.[Zn(OH)4]2-+2e-=Zn+4OH-【解析】【分析】利用粗ZnO(含F(xiàn)eO、CuO)制取金屬鋅，由實(shí)驗(yàn)流程可知：先加硫酸溶解，浸出液含F(xiàn)e2+、Cu2+、Zn2+，結(jié)合表中離子沉淀的pH可知，加過氧化氫Fe2+被氧化，發(fā)生反應(yīng)：2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O，加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH范圍在3.2≤pH<5.2，此時(shí)Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，步驟B為過濾，分離出氫氧化鐵。步驟C中加入Zn發(fā)生置換反應(yīng)：Zn+Cu2+=Zn2++Cu；步驟D為過濾，分離出Cu及過量的Zn，然后電解可冶煉Zn，據(jù)此解答。小問1詳解】酸浸粗氧化鋅的過程中，增大反應(yīng)物的接觸面積、增大濃度、升高溫度等都能加快反應(yīng)速率，故可采取的措施有：將粗氧化鋅粉碎成細(xì)顆粒、適當(dāng)增加硫酸的濃度、適當(dāng)升高溫度等任意一點(diǎn)；【小問2詳解】根據(jù)已知條件中幾種物質(zhì)沉淀的pH以及該步驟的目的，該步驟需控制溶液pH的范圍是3.2≤pH＜5.2；由于形成Fe(OH)2沉淀的pH范圍與形成Zn(OH)2沉淀的pH范圍重疊，所以H2O2的作用是將Fe2+氧化成Fe3+，完全形成Fe(OH)3沉淀，根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒，可得反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O；若步驟A中加入H2O2充分反應(yīng)后，室溫下再加入氨水將溶液的pH調(diào)為4，c(H+)=10-4mol/L，則c(OH-)=，由于Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38，則c(Fe3+)=；【小問3詳解】步驟D是分離難溶性固體與可溶性液體混合物的操作，名稱為過濾；【小問4詳解】電解Na2[Zn(OH)4]溶液，在陽極上溶液中水電離產(chǎn)生的的OH-失去電子產(chǎn)生O2，故陽極的電極反應(yīng)式為：4OH--4e-=2H2O+O2↑；在陰極上[Zn(OH)4]2-得到電子被還原為單質(zhì)Zn，故陰極的電極反應(yīng)式為：[Zn(OH)4]2-+2e-=Zn+4OH-。19.研究CO2與CH4反應(yīng)使之轉(zhuǎn)化為CO和H2，對(duì)減緩燃料危機(jī)，減少溫室效應(yīng)具有重要的意義。（1）已知該轉(zhuǎn)化反應(yīng)為CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH，為加快該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率，應(yīng)采用的有效措施有_______(填寫1種)。（2）在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的CH4與CO2，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH，測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。①由圖可知，該反應(yīng)的ΔH_______0(填寫“大于”或者“小于”)，P1、P2、P3、P4由大到小的順序?yàn)開______。②在壓強(qiáng)為P4、1100℃的條件下，該反應(yīng)5min時(shí)達(dá)到平衡點(diǎn)X，則用CO表示該反應(yīng)的速率為_______mol·L-1·min-1。③1100℃的條件下，經(jīng)計(jì)算，反應(yīng)的平衡常數(shù)K的數(shù)值為K=_______(保留3位有效數(shù)字)，若要使K減小可采取的措施是_______。（3）CO和H2在工業(yè)上還可以通過反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2

(g)來制取。①在恒溫恒容下，如果從反應(yīng)物出發(fā)建立平衡，可認(rèn)定已達(dá)平衡狀態(tài)的是_______。A．H2、CO和H2O的物質(zhì)的量之比為1：1：1B．體系壓強(qiáng)不再變化C．氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變D．混合氣體的密度保持不變②在某密閉容器中同時(shí)投入四種物質(zhì)，2min時(shí)達(dá)到平衡，測(cè)得容器中有1molH2O(g)、1molCO(g)、2.2molH2(g)和一定量的C(s)，如果此時(shí)對(duì)體系加壓，平衡向_______(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng)，達(dá)到新的平衡后，氣體的平均摩爾質(zhì)量為_______?！敬鸢浮浚?）使用催化劑；升溫；增大反應(yīng)物濃度；增大壓強(qiáng)（2）①.大于②.P4＞P3＞P2＞P1③.0.032④.1.64⑤.降溫（3）①.BCD②.逆③.12g/mol【解析】【小問1詳解】為加快該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率，根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素，可知應(yīng)采用的有效措施可以是：使用催化劑、升溫、增大反應(yīng)物濃度、增大壓強(qiáng)等；【小問2詳解】①根