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1化妝品中日勾維多細(xì)菌源菌的檢驗(yàn)方法本文件適用于化妝品及化妝品原料中日勾維多細(xì)菌源菌的定4.1培養(yǎng)基和試劑4.1.2雙倍鼠李糖膽鹽培養(yǎng)基2分裝試管，每管10mL，115℃高壓滅菌20min。使用前，用過(guò)濾除菌方法加入萘啶酸，使其終濃度為），備用。使用前，用過(guò)濾除菌方法加入終濃度為2.5μg/mL的萘啶酸，混勻，傾注到4.1.6氧化酶試驗(yàn)試劑。4.2.3接種環(huán)。4.2.5三角瓶：150mL。4.2.7培養(yǎng)皿。4.2.8顯微鏡。4.2.9高壓蒸汽滅菌器。34.2.10生物安全柜。4.2.11質(zhì)譜儀或其他相當(dāng)設(shè)備。4.3標(biāo)準(zhǔn)菌株12以SCDLP液體培養(yǎng)基代替生理鹽水，按照《化妝品安全技術(shù)取1∶10供試液10mL加到10mL培養(yǎng)48h±2h。日勾維多細(xì)菌源菌在雙倍鼠李糖膽鹽培養(yǎng)基中的典用接種環(huán)取雙倍鼠李糖膽鹽培養(yǎng)基增菌液一環(huán)，劃線(xiàn)接種至卵磷脂吐溫80-七葉苷培養(yǎng)基平板（含4典型菌落在卵磷脂吐溫80-七葉苷瓊脂培養(yǎng)板上為灰色至深灰色，表面光滑，菌落周?chē)囵B(yǎng)基為棕色至），取6.1中已加入樣品的雙倍鼠李糖膽鹽混合液10mL，加入0.1ml102～103CFU/mL的ATC于36℃±1℃培養(yǎng)18h～24h，觀(guān)察雙倍鼠李糖膽鹽培養(yǎng)基產(chǎn)酸情況。若產(chǎn)酸，進(jìn)一步劃線(xiàn)接種至卵磷脂吐溫80-七葉苷瓊脂平板（含2.5μg/mL萘啶酸）上，于36色。若雙倍鼠李糖膽鹽培養(yǎng)基不產(chǎn)酸或卵磷脂吐溫80-七葉苷瓊脂培養(yǎng)板上的菌落顏色存在差異，表明），59結(jié)果與判定菌源菌；或經(jīng)替代試驗(yàn)鑒定為日勾維多細(xì)菌源菌，則結(jié)果報(bào)告為1g或1mL樣品中檢出日勾維多細(xì)菌源菌。如

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