




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
安徽省宣城2024-2025學年高二化學第二學期期末學業(yè)水平測試試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、對可逆反應,下列圖象正確的是()A. B.C. D.2、一定條件下,通過下列反應可以制備特種陶瓷的原料Mg0:MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)
△H>0該反應在恒容的密閉容器中達到平衡后,若僅改變圖中橫坐標x的值,重新達到平衡后,縱坐標y隨x變化趨勢合理的是選項xyA壓強CO2與CO的物質(zhì)的量之比B溫度容器內(nèi)混合氣體的密度CMgSO4的質(zhì)量(忽略體積)CO的轉(zhuǎn)化率D
SO2的濃度平衡常數(shù)KA.A B.B C.C D.D3、探究鋁片與Na2CO3溶液的反應。無明顯現(xiàn)象鋁片表面產(chǎn)生細小氣泡出現(xiàn)白色渾濁,產(chǎn)生大量氣泡(經(jīng)檢驗為H2和CO2)下列說法不正確的是A.Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2O?HCO3-+OH-B.對比Ⅰ、Ⅲ,說明Na2CO3溶液能破壞鋁表面的保護膜C.推測出現(xiàn)白色渾濁的原因:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-D.加熱和H2逸出對CO32-水解平衡移動方向的影響是相反的4、過氧化鈉可作為氧氣的來源。常溫常壓下二氧化碳和過氧化鈉反應后,若固體質(zhì)量增加了28g,反應中有關(guān)物質(zhì)的物理量正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))()選項二氧化碳碳酸鈉轉(zhuǎn)移的電子A1molNAB22.4L1molC212g1molD106g2NAA.A B.B C.C D.D5、某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的幾種離子組成,取樣,滴加NaOH溶液后有紅褐色沉淀生成。下列有關(guān)該溶液的說法不正確的是A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液檢驗B.是否含有K+可通過焰色反應確定C.一定存在的離子為Fe3+、NO3-D.一定不存在的離子為CO32-、I-6、在兩個容積相同的容器中,一個盛有HCl氣體,另一個盛有H2和O2的混合氣體。在同溫同壓下,兩容器內(nèi)的氣體一定不相同的()A.原子數(shù) B.物質(zhì)的量 C.密度 D.分子數(shù)7、下列說法不正確的是A.CH3CH2CH2CH(CH3)2的名稱是2-甲基戊烷B.C3H8的一氯代物只有兩種C.HCOOH和CH3COOH互為同系物D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3是同一種物質(zhì)8、以下化學用語正確的是A.苯的最簡式C6H6 B.乙醇的分子式CH3CH2OHC.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2CH2 D.甲醛的結(jié)構(gòu)式:9、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),則下列說法不正確的是A.標準狀況下,18gH2O所含電子數(shù)為10NAB.22.4LCO2與17gNH3所含分子數(shù)相等C.0.9g鋁與足量的鹽酸反應,失去的電子數(shù)為0.1NAD.常溫下,1L0.1mol/LNaCl溶液中含Na+數(shù)為0.1NA10、為了說明鹽類水解是吸熱反應,現(xiàn)用醋酸鈉進行實驗,表明它在水解時是吸熱反應,其中的實驗方案正確的是()A.將CH3COONa·3H2O晶體溶于水,溫度降低B.醋酸鈉溶液的pH大于7C.醋酸鈉溶液滴入酚酞顯紅色,加熱后顏色變深D.醋酸鈉溶液與濃H2SO4微熱,可逸出醋酸蒸氣11、只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無色液體進行鑒別,這種試劑是①銀氨溶液②新制的Cu(OH)2懸濁液③NaOH溶液④溴水A.僅①④ B.僅②③C.①②③④ D.僅①②④12、H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ七種離子中的兩種可以形成了甲、乙、丙、丁四種化合物,它們之間可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(產(chǎn)物H2O未標出),下列說法不正確的是A.白色沉淀A可能能溶解在溶液D中B.在甲中滴加丁可能發(fā)生反應:HCO3ˉ+Ba2++OHˉ==BaCO3↓+H2OC.溶液丙與Iˉ、NO3ˉ、SO42ˉ可以大量共存D.溶液乙一定是AlCl3溶液13、在下列有關(guān)離子共存的說法中,正確的是()A.能使pH試紙顯藍色的溶液中可能大量存在K+、Ba2+、Cl-、Br-B.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-C.含有大量Fe3+的溶液中可能大量存在SCN-、I-、K+、Br-D.無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-14、下列圖示與對應的敘述不相符合的是A.圖甲表示燃料燃燒反應的能量變化B.圖乙表示酶催化反應的反應速率隨反應溫度的變化C.圖丙表示弱電解質(zhì)在水中建立電離平衡的過程D.圖丁表示強堿滴定強酸的滴定曲線15、已知:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,2Fe3++2I-=2Fe2++I2。向FeI2、FeBr2的混合溶液中通入適量Cl2,溶液中某些離子的物質(zhì)的量變化如下圖所示。下列說法中,不正確的是A.還原性:I->Fe2+>Br-B.原混合溶液中FeBr2的物質(zhì)的量為6molC.原溶液中:n(Fe2+):n(I-):n(Br-)=2:1:3D.當通入2molCl2時,溶液中已發(fā)生的離子反應可表示為:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-16、對Na、Mg、Al的有關(guān)性質(zhì)的敘述正確的是(
)A.堿性:NaOH<Mg(OH)2<Al(OH)3 B.第一電離能:Na<Mg<AlC.電負性:Na>Mg>Al D.還原性:Na>Mg>Al17、AlN廣泛應用于電子、陶瓷等工業(yè)領(lǐng)域。在一定條件下,AlN可通過反應Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是()A.AlN為氧化產(chǎn)物B.AlN的摩爾質(zhì)量為41gC.上述反應中,每生成1molAlN需轉(zhuǎn)移3mol電子D.上述反應中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑18、下列關(guān)于物質(zhì)的量濃度表述正確的是()A.0.3mol·L-1的Na2SO4溶液中含有的Na+和SO42-的總物質(zhì)的量為0.9molB.當1L水吸收22.4L氨氣時所得氨水的濃度不是1mol·L-1,只有當22.4L氨氣溶于水制得1L氨水時,其濃度才是1mol·L-1C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物質(zhì)的量相等,則K+和Cl-的物質(zhì)的量濃度一定相同D.將10℃時amol·L-1的KCl飽和溶液100mL加熱蒸發(fā)掉5g水,冷卻到10℃時,其體積小于100mL,它的物質(zhì)的量濃度仍為amol·L-119、下列有關(guān)化學與生產(chǎn)、生活的說法中,不正確的是A.陶瓷、水泥和玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品B.“梨花淡自柳深青,柳絮飛時花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同C.鋁合金的大量使用歸功于人們能使用焦炭從氧化鋁中獲得鋁D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,再用酸除去20、二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,常溫下是一種橙黃色有惡臭的液體,它的分子結(jié)構(gòu)與H2O2類似,熔點為193K,沸點為411K,遇水很容易水解,產(chǎn)生的氣體能使品紅褪色,S2Cl2可由干燥氯氣通入熔融的硫中制得。下列有關(guān)說法正確的是A.S2Cl2的電子式為B.固態(tài)時S2Cl2屬于原子晶體C.S2Cl2與NaOH的化學方程式可能為:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2OD.S2Cl2是含有極性鍵和非極性鍵的離子化合物21、某酯A,其分子式為C6H12O2,已知,又知B、C、D、E均為有機物,D不與Na2CO3溶液反應,E不能發(fā)生銀鏡反應,則A的結(jié)構(gòu)可能有A.3種B.4種C.5種D.6種22、電導率是衡量電解質(zhì)溶液導電能力大小的物理量,根據(jù)溶液電導率變化可以確定滴定反應的終點。在一定溫度下,用0.1mol·L-1KOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是A.①表示的是KOH溶液滴定醋酸溶液B.A點的溶液中有c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol·L-1C.C點水電離的c(OH-)大于A點水電離的c(OH-)D.A、B、C三點溶液均有Kw=1.0×10-14二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個未成對電子,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序為___________________(用元素符號表示),E2+的基態(tài)電子排布式為__________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中C-B鍵的鍵長有兩類,鍵長較短的鍵為__________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點50~51℃,45℃(1.33kPa)時升華。①E2(CO)8為_________晶體。(填晶體類型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。24、(12分)有機物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì),是一種調(diào)香劑,其合成路線如下:已知:①A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸汽在標準狀況下密度為2.5g·L-1;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R為烴基③其中R1和R2均為烴基回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________;(2)反應④的化學方程式為_________________________________;(3)E的同系物K比E多一個碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應且能水解的有______________種;(4)反應①~⑦屬于取代反應的是________________________(填序號);(5)反應⑦的化學方程式為________________________________;(6)參照上述合成路線,以為原料(無機試劑任選),經(jīng)4步反應制備可降解塑料________________________。25、(12分)我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲量占全國總儲量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”—鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧鈦鋇的化學式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O請回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設雜質(zhì)不與Na2CO3溶液作用),待達到平衡后,移走上層清液,重復多次操作,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為_________________,此反應的平衡常數(shù)K=__________(填寫計算結(jié)果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實現(xiàn)該轉(zhuǎn)化過程。(2)配制TiC14溶液時通常將TiC14固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是______________。(3)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是____________(填化學式),設計實驗方案驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:____________________。(4)寫出煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學方程式:______________________。26、(10分)硫化鈉在無機制備、廢水處理等領(lǐng)域常用作沉淀劑,其水溶液稱為“臭堿”。可在特殊條件下以硫酸鈉固體與炭粉為原料制備:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑(1)硫化鈉固體在保存時需注意_________,原因是___________。(2)實驗室用上圖裝置以Na2SO4與炭粉為原料制備Na2S并檢驗氣體產(chǎn)物、進行尾氣處理。步驟如下:①連接儀器順序為__________(按氣流方向,用小寫字母表示);②檢查裝置氣密性;③裝入固體藥品及試劑,連好裝置;④加熱,進行實驗。(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應,實際得到Na2S小于amol,則實驗改進方案是____。某同學從氧化還原角度分析固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,請設計實驗證明其猜測是否合理(供選擇的試劑有:酚酞溶液、硝酸、稀鹽酸、蒸餾水)_____。(4)經(jīng)實驗測定,硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1︰3的CO2和CO兩種氣體。反應方程式為_______。27、(12分)碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水。實驗室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應產(chǎn)物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應后,打開分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應的離子方程式為_______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為__________,為除去溶液C中的雜質(zhì),步驟②中調(diào)節(jié)溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產(chǎn)生的現(xiàn)象是___________________。②為測定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過程中涉及的反應為:Cr2O2-7+6I28、(14分)科學家正在研究溫室氣體CH4、CO2的轉(zhuǎn)化和利用。(1)在Ni基催化劑的作用下,CH4和CO2反應可獲得化工原料CO和H2。①基態(tài)Ni外圍價電子中有_________對成對電子。②CH4、CO2、H2分子中有孤對電子的是_________.(2)一定條件下,CH4和CO2都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如圖所示)的水合物晶體,其相關(guān)參數(shù)如下表。CH4與H2O形成的水合物俗稱“可燃冰”。參數(shù)分子分子直徑/mm分子與H2O的結(jié)合能(E)CH40.43616.40CO20.512y①CO2水合物分子間存在的兩種作用力是___________.②為開采深海海底的“可燃冰”,科學家已經(jīng)證明可用CO2置換CH4。已知上圖中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為xnm,根據(jù)上述圖表,從物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的角度分析:x_____0.512;y_______16.40。(填“>”“<"或“=”)③寫出CH4的一種等電子體:__________;SiO2與CO2是否互為等電子體?_________(填“是”或“不是”),理由是________.29、(10分)環(huán)扁桃酯是用于治療心腦血管疾病的重要化合物,它的一種合成路線如下。已知:①②如下有機物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。(3)F的分子式為C8H6Cl2O。①E的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。②E→F的反應類型是____________________。(4)X的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。(5)試劑a是____________________________。(6)生成環(huán)扁桃酯的化學方程式是_____________________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A.只增加氧氣的濃度,則正反應速率增大,且正反應速率大于逆反應速率,平衡向正反應方向移動,與圖象吻合,A正確;B.正反應為放熱反應,則升高溫度平衡向逆反應方向移動,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率降低,圖象不符,B錯誤;C.增大壓強平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率增大,但反應速率增大,到達平衡所用時間較少,圖象不符,C錯誤;D.加入催化劑,反應速率增大,到達平衡所用時間減少,但平衡不移動,圖象不符,D錯誤;答案選A。2、B【解析】A.CO2與CO的物質(zhì)的量之比為化學平衡常數(shù),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),體系壓強變化,平衡常數(shù)不變,所以CO2與CO的物質(zhì)的量之比不變,故A錯誤;B.若x是溫度,y是容器內(nèi)混合氣體的密度,升高溫度,平衡向吸熱反應方向正反應方向移動,氣體的質(zhì)量增大,容器體積不變,則容器內(nèi)氣體密度增大,所以符合圖象,故B正確;C.若x是MgSO4的質(zhì)量,y是CO的轉(zhuǎn)化率,硫酸鎂是固體,其質(zhì)量不影響平衡移動,所以增大硫酸鎂的質(zhì)量,CO的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;D.若x是二氧化硫的濃度,y是平衡常數(shù),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與物質(zhì)濃度無關(guān),增大二氧化硫濃度,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故D錯誤;本題選B。3、D【解析】
A.溶液中碳酸根會水解,結(jié)合水電出來的氫離子,生成碳酸氫根,A項正確,不符合題意;B.實驗Ⅰ和Ⅱ沒有氣泡,根據(jù)所學Al可以和熱水反應,但是此實驗中沒有氣泡,說明有氧化膜的保護,實驗Ⅲ中卻有氣泡,說明氧化膜被破壞,B項正確,不符合題意;C.Na2CO3溶液呈堿性,鋁片在堿性溶液中與OH-反應,生成偏鋁酸根,2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,AlO2-和HCO3-反應生成氫氧化鋁沉淀,C項正確,不符合題意;D.CO32-的水解是吸熱的,加熱可以促進水解。H2產(chǎn)生的原因是Al和CO32-水解生成的OH-反應生成H2,H2逸出,有利于Al和OH-的反應,OH-減少,從而促進碳酸根水解,加熱和H2逸出對CO32-水解平衡移動方向的影響是相同的,D項錯誤,符合題意;本題答案選D。4、A【解析】
Na2O2與CO2反應產(chǎn)生Na2CO3和O2,反應方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根據(jù)方程式可知,每有1molCO2參加反應,固體質(zhì)量增加28g,轉(zhuǎn)移電子1mol。A.根據(jù)方程式可知:每有1molCO2發(fā)生反應,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是1mol,電子數(shù)目為NA,A正確;B.常溫常壓下22.4LCO2的物質(zhì)的量小于1mol,因此根據(jù)C元素守恒可知反應產(chǎn)生的Na2CO3的物質(zhì)的量小于1mol,B錯誤;C.212gNa2CO3的物質(zhì)的量是2mol,根據(jù)方程式可知反應產(chǎn)生2molNa2CO3,會轉(zhuǎn)移2mol電子,C錯誤;D.106gNa2CO3的物質(zhì)的量是1mol,根據(jù)方程式可知反應產(chǎn)生1molNa2CO3,會轉(zhuǎn)移1mol電子,電子數(shù)目為NA,D錯誤;故合理選項是A。5、C【解析】試題分析:某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的幾種離子組成,取樣,滴加NaOH溶液后有紅褐色沉淀生成,說明一定有Fe3+、一定沒有CO32-和I-。A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液檢驗,A正確;B.是否含有K+可通過焰色反應確定,B正確;C.無法確定是否一定存在NO3-,C不正確;D.一定不存在的離子為CO32-、I-,D正確。本題選C。6、C【解析】
根據(jù)阿伏加德羅定律可知,在同溫同壓下,相同體積的任何氣體都含有相同數(shù)目的分子,且氣體的物質(zhì)的量也相同。由于三種氣體都是由雙原子構(gòu)成的,因此,兩容器中一定具有相同的分子數(shù)和原子數(shù)。由于兩容器中氣體的質(zhì)量不一定相同,故其密度不一定相同。綜上所述,結(jié)合四個選項分析,答案選C。7、D【解析】
A.根據(jù)烷烴命名原則,CH3CH2CH2CH(CH3)2的名稱是2-甲基戊烷,故A正確;
B.因為C3H8是丙烷有2種不同類型的H原子,所以一氯代物有2種,故B正確;
C.結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個-CH2原子團的有機物間互稱同系物,甲酸(HCOOH)和乙酸(CH3COOH)的官能團的個數(shù)、種類都相同,相差一個-CH2原子團,故兩者是同系物,故C正確;
D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3為分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的同分異構(gòu)體,不是同一種物質(zhì),故D錯誤;
故答案:D。根據(jù)烷烴命名原則:①長-----選最長碳鏈為主鏈;②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③近-----離支鏈最近一端編號;④小-----支鏈編號之和最小。8、D【解析】
A.C6H6是苯的分子式,不是苯的結(jié)構(gòu)簡式,故A錯誤;B.乙醇的分子式:C2H6O,CH3CH2OH屬于乙醇的結(jié)構(gòu)簡式,故B錯誤;C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式中C=C不能省略,其結(jié)構(gòu)簡式為;CH2=CH2;故C錯誤;D.甲醛分子中含有醛基,其結(jié)構(gòu)式為,故D正確。答案選D。9、B【解析】
A.18gH2O的物質(zhì)的量是1mol,由于1個H2O分子中含有10個電子,所以1molH2O中含有的電子數(shù)為10NA,A正確;B.缺條件,不能確定22.4LCO2飛物質(zhì)的量及分子數(shù)目,B錯誤;C.Al是+3價的金屬,所以0.9g鋁完全反應轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為n(e-)=,故轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為N(e-)=0.1NA,C正確;D.常溫下,1L0.1mol/LNaCl溶液中含溶質(zhì)NaCl的物質(zhì)的量為0.1mol,由于1molNaCl電離產(chǎn)生1molNa+,所以0.1molNaCl電離產(chǎn)生的Na+數(shù)為0.1NA,D正確;故合理選項為B。10、C【解析】
A、將CH3COONa?3H2O晶體溶于水,溫度降低,是溶解過程破壞化學鍵吸收的熱量高于分子離子與水結(jié)合放出的熱量,表現(xiàn)為溶解溶液溫度降低,不能說明水解過程的反應熱,A錯誤;B、醋酸鈉水溶液的pH值大于7,說明鹽水解顯堿性,證明含有弱酸陰離子,不能證明水解是吸熱反應,B錯誤;C、醋酸鈉溶液滴入酚酞顯紅色,說明存在水解的離子使溶液呈堿性,加熱后顏色變深,依據(jù)化學平衡移動的影響,說明溫度升高,平衡向吸熱反應方向進行,說明水解過程是吸熱過程,氫氧根離子濃度增大,堿性增強,顏色變深,C正確;D、醋酸鈉溶液與濃H2SO4微熱,可逸出醋酸蒸氣,是因為濃硫酸溶解在水溶液中使溶液溫度升高,利用的是強酸制弱酸,D錯誤;答案選C。11、D【解析】
①苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被銀氨溶液氧化,苯酚與銀氨溶液不反應,可鑒別,故①正確;②苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被新制的Cu(OH)2懸濁液氧化,苯酚與氫氧化銅不反應,可鑒別,故②正確;③NaOH溶液與苯酚反應無明顯現(xiàn)象,不能鑒別苯酚和乙醛,故③錯誤;④苯、苯酚溶液、四氯化碳、乙醛與溴水混合的現(xiàn)象分別為:分層后有色層在上層、白色沉淀、分層后有色層在下層,溴水褪色,現(xiàn)象不同,可鑒別,故④正確.所以D選項是正確的.苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,苯酚可與氫氧化鈉、溴水反應,乙醛具有還原性,可被氧化劑氧化,以此解答該題。12、C【解析】分析:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ離子中的兩種組成,由離子共存,H+只能與Clˉ組成HCl,Al3+只能與Clˉ組成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、氣體和氯化鈉,應是鋁離子與碳酸氫根發(fā)生的雙水解反應,A為Al(OH)3,B為CO2,甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙為AlCl3,丙為HCl,甲與丁反應得到白色沉淀C與無色反應D,則丁為Ba(OH)2,因為物質(zhì)的用量不確定,則D為NaOH或碳酸鈉。詳解:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ離子中的兩種組成,由離子共存,H+只能與Clˉ組成HCl,Al3+只能與Clˉ組成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、氣體和氯化鈉,應是鋁離子與碳酸氫根發(fā)生的雙水解反應,A為Al(OH)3,B為CO2,甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙為AlCl3,丙為HCl,甲與丁反應得到白色沉淀C與無色反應D,則丁為Ba(OH)2,因為物質(zhì)的用量不確定,則D為NaOH或碳酸鈉。A.A為Al(OH)3,D為可能為NaOH或碳酸鈉,氫氧化鋁可以溶于氫氧化鈉溶液,所以A選項是正確的;
B.甲為NaHCO3,丁為Ba(OH)2,在甲中滴加丁,若氫氧化鋇過量,發(fā)生反應:HCO3ˉ+Ba2++OHˉ==BaCO3↓+H2O,所以B選項是正確的;
C.丙為HCl,含有H+,故Iˉ、NO3ˉ不能與其共存,故C錯誤;
D.甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙一定為AlCl3,所以D選項是正確的。
故答案為C。13、A【解析】分析:本題考查的是離子共存,掌握題目中的條件是關(guān)鍵。詳解:A.能使pH試紙顯藍色的溶液為堿性,四種離子不反應,能大量共存,故正確;B.鐵離子在中性溶液中反應生成氫氧化鐵,故錯誤;C.鐵離子和SCN-反應,也和I-反應,故錯誤;D.鋁離子和硫離子反應,故錯誤。故選A。點睛:離子共存是高頻考點,注意以下幾點:1.顏色:銅離子,鐵離子,亞鐵離子,高錳酸根離子都有顏色,在無色溶液中不能共存。2.發(fā)生復分解反應的離子不能大量共存,即能反應生成沉淀或氣體或弱酸或弱堿或水的離子不共存。3.發(fā)生氧化還原反應的離子不共存。4.發(fā)生絡合反應的離子不共存。14、A【解析】試題分析:A.燃料燃燒應放出熱量,反應物總能量大于生成物總能量,而題目所給圖為吸熱反應,故A錯誤;B.酶為蛋白質(zhì),溫度過高,蛋白質(zhì)變性,則酶催化能力降低,甚至失去催化活性,故B正確;C.弱電解質(zhì)存在電離平衡,平衡時正逆反應速率相等,圖象符合電離特點,故C正確;D.強堿滴定強酸,溶液pH增大,存在pH的突變,圖象符合,故D正確;故選A??键c:考查弱電解質(zhì)的電離、化學反應與能量、化學平衡的影響。15、B【解析】
A、已知:2Fe2++Br2===2Fe3++2Br-,2Fe3++2I-===2Fe2++I2,則根據(jù)還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性可知還原性:I->Fe2+>Br-,A正確;B、在通入氯氣的量為0~1mol的過程中,碘離子從最大量降到0,碘離子先被氧化,即碘化亞鐵是1mol。通入氯氣的量為1~3mol的過程中,亞鐵離子從4mol降到0,三價鐵的量逐漸增大,亞鐵離子被氧化,碘化亞鐵中亞鐵離子是1mol,所以溴化亞鐵中亞鐵離子是3mol,則溴化亞鐵是3mol,B錯誤;C、根據(jù)以上分析可知原溶液中:n(Fe2+)∶n(I-)∶n(Br-)=2∶1∶3,C正確;D、當通入2molCl2時,碘完全被氧化,亞鐵離子有2mol被氧化,則溶液中已發(fā)生的離子反應可表示為:2Fe2++2I-+2Cl2===2Fe3++I2+4Cl-,D正確。答案選B。16、D【解析】
根據(jù)元素周期表可知Na、Mg、Al屬于同一周期元素,且原子序數(shù)依次增大。A項,同一周期,隨著原子序數(shù)的增大,元素的金屬性減弱,最高價氧化物對應水化物的堿性減弱,則堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故A項錯誤;B項,同一周期,從左往右,第一電離能呈增大趨勢,但Mg的3s能級容納2個電子,為全滿穩(wěn)定狀態(tài),失去電子需要的能量高,第一電離能高于同周期的相鄰元素,則第一電離能:Na<Al<Mg,故B項錯誤;C項,同一周期,隨著原子序數(shù)的增大,元素的電負性增強,則電負性:Na<Mg<Al,故C項錯誤。D項,同周期元素原子的失電子的能力隨原子序數(shù)的增大而減小,則還原性:Na>Mg>Al,故D項正確。答案選D。17、C【解析】A.AlN中氮元素的化合價為-3,則反應中N元素的化合價從0價降為-3價,即AlN為還原產(chǎn)物,故A錯誤;B.AlN的摩爾質(zhì)量為41g/mol,故B錯誤;C.反應中N元素化合價由0價降低到-3價,則生成1molAlN轉(zhuǎn)移3mol電子,故C正確;D.該反應中Al2O3中Al、O元素化合價不變,所以Al2O3既不是氧化劑也不是還原劑,N元素化合價由0價變?yōu)?3價,則氮氣是氧化劑,故D錯誤;故答案為C。18、D【解析】
A.沒有說明0.3mol·L-1的Na2SO4溶液的體積,無法計算物質(zhì)的量,故A錯誤;B.不是標準狀況下,不能使用標準狀況下的氣體摩爾體積計算22.4L氨氣的物質(zhì)的量,所以即使溶液體積為1L,所得溶液濃度也不一定為1mol/L,故B錯誤;
C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物質(zhì)的量相等,設二者為nmol,則K+的物質(zhì)的量為2nmol,Cl-的物質(zhì)的量為nmol,K+和Cl-的物質(zhì)的量不相等,其物質(zhì)的量濃度一定不相等,故C錯誤;
D.將10℃時amol·L-1的KCl飽和溶液100mL加熱蒸發(fā)掉5g水,冷卻到10℃時,所得溶液仍然為飽和溶液,它的物質(zhì)的量濃度與溶液的體積大小無關(guān),仍為amol·L-1,故D正確;
答案選D。注意溫度一定時,同一種溶質(zhì)的飽和溶液中的物質(zhì)的量濃度相同,與溶液的體積無關(guān)。19、C【解析】A.陶瓷、水泥和玻璃的主要成分都是硅酸鹽,所以都屬于硅酸鹽產(chǎn)品,A正確;B.柳絮的主要成分和棉花相同,都是纖維素,B正確;C.現(xiàn)代工業(yè)用電解法從氧化鋁中獲得鋁,C不正確;D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液反復浸泡,使其轉(zhuǎn)化為疏松的碳酸鈣后再用酸除去,D正確。本題選C。20、C【解析】
A、S2Cl2的分子結(jié)構(gòu)類似與H2O2,因此S2Cl2的電子式為,故A錯誤;B、S2Cl2固體的熔點、沸點低,說明固體S2Cl2為分子晶體,故B錯誤;C、S2Cl2遇水很容易水解,產(chǎn)生的氣體能使品紅褪色,說明此氣體為SO2,即與水反應2S2Cl2+2H2O=SO2↑+4HCl+3S↓,因此S2Cl2與NaOH反應的化學反應方程式為:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2O,故C正確;D、根據(jù)A選項分析,含有化學鍵為極性鍵和非極性鍵,S2Cl2不屬于離子化合物,屬于共價化合物,故D錯誤;答案選C。21、C【解析】分析:某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應生成A和B,所以C6H12O2是酯,B與酸反應,應為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應為醇;E不能發(fā)生銀鏡反應,說明E不含醛基,則E為酮則D為仲醇,據(jù)以上分析解答。詳解:A的分子式為C6H12O2,A能在堿性條件下反應生成B和D,B與酸反應,應為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應為醇,則A應為酯,E不能發(fā)生銀鏡反應,說明E不含醛基,則E為酮,則D不能為伯醇,只能為仲醇,D可為CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,則對應的酯有5種;正確選項C。點睛:醇在發(fā)生催化氧化時,與羥基相連的碳上有2個氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)槿?;與羥基相連的碳上有1個氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)橥?;與羥基相連的碳上有沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化。22、A【解析】
A.溶液導電能力與離子濃度成正比,初始時HCl和醋酸濃度相同,CH3COOH只能部分電離,其導電能力較弱,則曲線①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線,故A正確;B.A點溶質(zhì)為CH3COOK,根據(jù)CH3COOK溶液中的電荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol/L,故B錯誤;C.酸或堿抑制水的電離,含有弱離子的鹽促進水的電離,C點溶質(zhì)為KCl,不影響水的電離,A點溶質(zhì)為醋酸鈉,醋酸根離子水解,促進了水的電離,所以C點水電離的c(OH-)小于A點水電離的c(OH-),故C錯誤;D.題中并未說明是25℃下,所以A、B、C三點溶液的Kw不一定為1.0×10-14;此外,中和反應是放熱反應,A、C兩點是剛好中和的點,溫度高于反應前的溫度,則Kw要比反應前的大,更不會是1.0×10-14;故D錯誤;故選A。二、非選擇題(共84分)23、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價鍵、配位鍵、范德華力【解析】
A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個未成對電子,原子序數(shù)小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結(jié)合原子序數(shù)大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半,則價電子數(shù)為9,E的核電荷數(shù)為18+9=27,為Co元素,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,P元素原子3p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序為:N>P>S,E為Co元素,價電子排布式為3d74s2,E2+的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結(jié)構(gòu)中黑色球與白色球數(shù)目分別為4、10,故該物質(zhì)為P4O10,結(jié)合O原子形成8電子結(jié)構(gòu),可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價鍵、范德華力。正確判斷元素的種類是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點和難點為(3),要注意判斷結(jié)構(gòu)中磷氧鍵的類別。24、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【解析】分析:A的蒸汽在標準狀況下密度為2.5g?L-1,A的相對分子質(zhì)量為56,屬于脂肪烴,A中碳原子個數(shù)=5612=4…8,分子式為C4H8,根據(jù)核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,結(jié)合流程圖知,B是溴代烴、C是醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,根據(jù)D分子式知,C中有一個羥基不能被氧化,則A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色,D發(fā)生消去反應生成E,E為HOOCC(CH3)=CH2,E發(fā)生信息③的反應生成F,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F發(fā)生酯化反應生成I,根據(jù)I分子式知,H為,甲苯發(fā)生取代反應生成G,G為;I為。詳解:根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH;H為,G為;I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,故答案為:CH2=C(CH3)2;(2)D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,反應④的化學方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(3)E為HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一個碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應且能水解的同分異構(gòu)體說明含有酯基和醛基,應該是甲酸某酯,丁烯醇中,4個碳原子在同一鏈上時有6種;3個C原子在同一鏈上時有2種,所以符合條件的有8種,故答案為:8;(4)根據(jù)上述分析,反應①為加成反應,反應②為水解反應,屬于取代反應,反應③為氧化反應,反應④為消去反應,反應⑤為取代反應,反應⑥為水解反應,反應⑦為酯化反應,屬于取代反應的是②⑤⑥⑦,故答案為:②⑤⑥⑦;(5)反應⑦的化學方程式為2++2H2O,故答案為:2++2H2O;(6)和溴發(fā)生加成反應生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3堿性條件下發(fā)生水解反應生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,發(fā)生酯化反應生成,其合成路線為,故答案為:。點睛:本題考查有機物推斷和合成,明確有機物官能團及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷物質(zhì)。本題的易錯點為(3)中同分異構(gòu)體種類的判斷,要考慮碳鏈異構(gòu)、官能團位置異構(gòu);難點為(6),要注意鹵代烴在有機合成中的應用。25、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04
(或1/25
)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【解析】分析:根據(jù)流程圖,用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,然后用鹽酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反應析出草酸氧鈦鋇晶體,經(jīng)過洗滌、干燥、灼燒得BaTiO3。其中將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根據(jù)K=cSO42-cCO32-=cSO42-c詳解:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反應的平衡常數(shù)K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.0×10-102.5×10-9=125;當c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L時,認為BaSO4轉(zhuǎn)化為了易溶于酸的BaCO(2)TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解可知,在配制為抑止其水解,需將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,故答案為:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反應得到草酸氧鈦鋇和HCl,故可循環(huán)使用的物質(zhì)X是HCl;草酸氧鈦鋇晶體表面附著氯離子,驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈的方法為:取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈,故答案為:HCl;取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈;(4)BaTiO(C2O4)2?4H2O煅燒,發(fā)生分解反應,由元素守恒可知,生成高溫下的氣體產(chǎn)物有CO、CO2、H2O(g),煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學方程式為BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O,故答案為:BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O。26、干燥環(huán)境密閉保存硫化鈉在空氣中易被氧化,潮濕環(huán)境易水解a→e→f→d加入稍過量的碳取少量反應后的固體于試管中,加蒸餾水溶解,滴加適量稀鹽酸,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則固體中含亞硫酸鈉,反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解析】
(1)硫化鈉易被氧化,溶液中硫離子可發(fā)生水解;(2)A中發(fā)生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,選裝置D檢驗二氧化碳,選裝置C吸收尾氣,二氧化碳不需要干燥;(3)實際得到Na2S小于amol,可增大反應物的量;固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,加鹽酸發(fā)生氧化反應生成S;(4)硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1:3的CO2和CO兩種氣體,C失去電子,S得到電子,結(jié)合電子、原子守恒來解答。【詳解】(1)硫化鈉固體在保存時需注意干燥環(huán)境密閉保存,原因是硫化鈉在空氣中易被氧化,潮濕環(huán)境易水解;(2)①A為制備裝置,裝置D檢驗二氧化碳,選裝置C吸收尾氣,則連接儀器順序為a→e→f→d;(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應,實際得到Na2S小于amol,則實驗改進方案是加入稍過量的碳;固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,設計實驗為取少量反應后的固體于試管中,加蒸餾水溶解,滴加適量稀鹽酸,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025項目融資授權(quán)合同范本
- 通信設備高級防水防塵技術(shù)考核試卷
- 離婚協(xié)議中股權(quán)分割及子女撫養(yǎng)協(xié)議公證執(zhí)行申請書
- 2025年中國背光源用擴散片行業(yè)市場規(guī)模調(diào)研及投資前景研究分析報告
- 生物質(zhì)能源技術(shù)轉(zhuǎn)化與應用項目實施全程協(xié)議
- 金融科技行業(yè)實習生金融技能培養(yǎng)及實習成果轉(zhuǎn)化協(xié)議
- 網(wǎng)絡直播平臺主播選拔與培訓協(xié)議
- 金融信息服務股權(quán)投資協(xié)議(SPA)-金融大數(shù)據(jù)分析合作
- 直播平臺主播虛擬禮物分成合作協(xié)議
- 綠色能源電池容量測試儀租賃與維護一體化服務協(xié)議
- 滬科版七年級數(shù)學下冊 第十章 相交線、平行線與平移 單元測試卷
- 保密及競業(yè)限制協(xié)議書
- 人工智能在電力系統(tǒng)中的應用前景
- 雙膝骨性關(guān)節(jié)炎課件查房
- 國家開放大學-傳感器與測試技術(shù)實驗報告(實驗成績)
- 大眾電子助力轉(zhuǎn)向EPS 雙齒輪電動助力轉(zhuǎn)向系統(tǒng)
- 《傳媒翻譯》課件
- 腦卒中患者血壓及血糖管理
- 印刷企業(yè)安全生產(chǎn)檢查表
- 能源費用托管型合同能源管理項目
- 2021-2022學年重慶市沙坪壩區(qū)八年級(下)期末語文試卷(解析版)2021
評論
0/150
提交評論