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文檔簡介
考前7天化學平衡圖像突破考情分析+高考預測+應試必備+真題回眸+名校預測+名師押題年份試卷考點2024遼寧卷正、逆反應速率、平衡常數(shù)、平均速率、催化劑2024山東卷反應速率的比值、反應物摩爾分數(shù)變化曲線、各組分摩爾分數(shù)2024安徽卷反應速率、離子方程式、影響反應速率的因素2024河北卷與的關系圖像2024江蘇卷平衡常數(shù)、吸熱反應、體積分數(shù)的計算、反應速率大小比較2024湖南卷投料比、分布分數(shù)、吸熱反應、平衡常數(shù)2024重慶卷反應速率的計算、反應速率大小比較、體積分數(shù)的計算2024海南卷活化能比較、反應歷程判斷、溫度高低判斷、平衡時濃度計算2023江蘇卷轉化率-溫度圖像2023海南卷速率-時間圖像2023湖南卷轉化率-溫度圖像2023重慶卷物質體積分數(shù)-溫度圖像2022廣東卷濃度-時間圖像2022湖南卷壓強-時間圖像2022江蘇卷產率-溫度圖像2022河北卷化學圖像2023江蘇卷轉化率-溫度圖像2023海南卷速率-時間圖像2025年高考以以科技前沿、化學史話、生產環(huán)保等為試題情境為載體,考查考生提取信息、分析問題和解決問題的能力。考生需要能夠從圖像和圖表中獲取關鍵信息,如反應的起始狀態(tài)、平衡狀態(tài)、反應的熱效應、化學計量數(shù)關系等,并運用相關知識進行推理和計算。1.信息獲取與加工能力:要求考生能夠從復雜的圖像中準確提取有效信息,包括曲線的變化趨勢、特殊點的坐標、不同曲線之間的關系等,并能對信息進行整理、分析和歸納。2.分析判斷與推理能力:根據(jù)圖像信息和所學的化學反應速率與平衡原理,分析判斷反應的熱效應、氣體體積變化、化學計量數(shù)關系等,以及不同條件下平衡的移動方向和原因,培養(yǎng)邏輯推理能力。3.定量計算與數(shù)據(jù)處理能力:結合圖像中的數(shù)據(jù),如轉化率、濃度變化等,進行化學反應速率、平衡常數(shù)、物質的量等相關計算,考查化學定量計算能力。4.知識遷移與應用能力:將圖像分析的方法和原理應用到新的情境或陌生的化學反應中,解決實際問題,考查知識的遷移和靈活運用能力。1.速率時間圖像反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),m+n>p+q,且ΔH>0①t1時增大反應物的濃度,正反應速率瞬間增大,然后逐漸減小,而逆反應速率逐漸增大;②t2時升高溫度,正反應和逆反應速率均增大,吸熱反應的正反應速率增大得多;③t3時減小壓強,容器容積增大,濃度變小,正反應速率和逆反應速率均減小,正反應的反應速率減小得多;④t4時使用催化劑,正反應速率和逆反應速率均瞬間增大但仍相等。2.轉化率(或含量)時間圖像反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),m+n>p+q,且ΔH>0①圖甲表示壓強對反應物轉化率的影響,對于氣體反應物化學計量數(shù)之和大于氣體生成物化學計量數(shù)之和的反應,壓強越大,反應物的轉化率越大;②圖乙表示溫度對反應物轉化率的影響,對于吸熱反應,溫度越高,反應物的轉化率越大;③圖丙表示催化劑對反應物轉化率的影響,催化劑只能改變化學反應速率,不能改變反應物的轉化率。3.恒壓(溫)線反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),m+n>p+q,且ΔH>0分析時可沿橫軸作一條平行于縱軸的虛線,即等壓線或等溫線,然后分析另一條件變化對該反應的影響。4.總反應速率時間圖像Zn與足量鹽酸反應,反應速率隨時間變化的曲線如圖所示。ab段(v逐漸增大),因該反應為放熱反應,隨反應的進行,溫度升高,導致反應速率增大;bc段(v減小),主要原因是隨反應的進行,溶液中c(H+)減小,導致反應速率減小。故分析時要抓住各階段的反應特點,認真分析。5.特殊類型圖像①對于化學反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如圖所示,M點前,表示從反應開始,v正>v逆;M點為剛達到平衡點;M點后為平衡受溫度的影響情況,即升溫,A的百分含量增加或C的百分含量減少,平衡左移,故正反應ΔH<0。②對于化學反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如圖所示,L線上所有的點都是平衡點。L線的上方(E點),A的百分含量大于此壓強時平衡體系的A的百分含量,所以E點v正>v逆;則L線的下方(F點),v正<v逆。③如圖所示的曲線是在其他條件不變時,某反應物的最大轉化率與溫度的關系曲線,圖中標出的1、2、3、4四個點,表示v正>v逆的點是3,表示v正<v逆的點是1,而2、4點表示v正=v逆。6.速率、平衡綜合圖像溫度為T時,對于密閉容器中的反應:A(g)+B(g)C(s)+xD(g)ΔH>0A、B、D物質的量濃度隨時間的變化如圖所示:據(jù)此圖可以分析出x的大小,某一段時間內的反應速率v(A)、v(B)或v(D),可以求出該溫度下反應的平衡常數(shù),可以分析出15min時的條件變化等。7.反應速率、化學平衡圖像題解題步驟典例1【2024·山東卷】逆水氣變換反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH>0。一定壓力下,按CO2、H2物質的量之比n(CO2)∶n(H2)=1∶1投料,T1、T2溫度時反應物摩爾分數(shù)隨時間變化關系如下圖所示。已知該反應的速率方程為v=kc0.5(H2)c(CO2),T1、T2溫度時反應速率常數(shù)k分別為k1、k2。下列說法錯誤的是()A.k1>k2B.T1、T2溫度下達平衡時反應速率的比值:eq\f(v(T1),v(T2))<eq\f(k1,k2)C.溫度不變,僅改變體系初始壓力,反應物摩爾分數(shù)隨時間的變化曲線不變D.T2溫度下,改變初始投料比例,可使平衡時各組分摩爾分數(shù)與T1溫度時相同【答案】CD【解析】反應吸熱,升高溫度,平衡正向移動,平衡時反應物的摩爾分數(shù)較小,結合圖像可知T1>T2,速率常數(shù)k與溫度正相關,所以k1>k2,A正確;反應達平衡時,結合速率方程有eq\f(v(T1),v(T2))=eq\f(k1ceq\o\al(0.5,1)(H2)c1(CO2),k2ceq\o\al(0.5,2)(H2)c2(CO2)),由題圖可知,平衡時T1溫度下反應物的濃度較小,所以eq\f(ceq\o\al(0.5,1)(H2)c1(CO2),ceq\o\al(0.5,2)(H2)c2(CO2))<1,可得eq\f(k1ceq\o\al(0.5,1)(H2)c1(CO2),k2ceq\o\al(0.5,2)(H2)c2(CO2))<eq\f(k1,k2),即eq\f(v(T1),v(T2))<eq\f(k1,k2),B正確;溫度不變,平衡常數(shù)不變,僅改變體系初始壓力,由于該反應為氣體分子數(shù)不變的反應,所以平衡不移動,平衡時反應物的摩爾分數(shù)不變,但是改變壓強,反應速率改變,反應物的摩爾分數(shù)隨時間的變化曲線隨之改變,C錯誤;CO2和H2的物質的量投料比為1∶1時,平衡時CO2與H2的摩爾分數(shù)相等,但改變初始投料比,相當于改變某一反應物的濃度,達到平衡時CO2與H2的摩爾分數(shù)不再相等,故不能使平衡時各組分摩爾分數(shù)與T1溫度時相同,D錯誤。典例2【2024·湖南卷】恒壓下,向某密閉容器中充入一定量的CH3OH(g)和CO(g),發(fā)生如下反應:主反應:CH3OH(g)+CO(g)=CH3COOH(g)ΔH1副反應:CH3OH(g)+CH3COOH(g)=CH3COOCH3(g)+H2O(g)ΔH2在不同溫度下,反應達到平衡時,測得兩種含碳產物的分布分數(shù)δ[δ(CH3COOH)=eq\f(n(CH3COOH),n(CH3COOH)+n(CH3COOCH3))]隨投料比x(物質的量之比)的變化關系如下圖所示。下列說法正確的是()A.投料比x代表eq\f(n(CH3OH),n(CO))B.曲線c代表乙酸的分布分數(shù)C.ΔH1<0,ΔH2>0D.L、M、N三點的平衡常數(shù):K(L)=K(M)>K(N)【答案】D【解析】由曲線a、d的變化趨勢可知,投料比x代表eq\f(n(CO),n(CH3OH)),A錯誤;隨投料比x增大,生成CH3COOH越多,故曲線a和曲線b表示δ(CH3COOH),曲線c和曲線d表示δ(CH3COOCH3),B錯誤;當投料比x相同時,溫度升高,δ(CH3COOH)增大,說明溫度升高主反應的平衡正向移動,ΔH1>0,δ(CH3COOCH3)減小,說明溫度升高副反應的平衡逆向移動,ΔH2<0,C錯誤;L、M、N三點對應副反應ΔH2<0,且TN>TM=TL,升高溫度副反應的平衡逆向移動,K(L)=K(M)>K(N),D正確。典例3【2024·河北卷】在水溶液中,CN-可與多種金屬離子形成配離子。X、Y、Z三種金屬離子分別與CN-形成配離子達平衡時,與-lgc(CN-)的關系如圖。下列說法正確的是()A.99%的X、Y轉化為配離子時,兩溶液中CN-的平衡濃度:X>YB.向Q點X、Z的混合液中加少量可溶性Y鹽,達平衡時C.由Y和Z分別制備等物質的量的配離子時,消耗CN-的物質的量:Y<ZD.若相關離子的濃度關系如P點所示,Y配離子的解離速率小于生成速率【答案】B【解析】的X、Y轉化為配離子時,溶液中,則,根據(jù)圖像可知,縱坐標約為時,溶液中,則溶液中的平衡濃度:,A錯誤;Q點時,即,加入少量可溶性Y鹽后,會消耗形成Y配離子,使得溶液中減小(沿橫坐標軸向右移動),與曲線在Q點相交后,隨著繼續(xù)增大,X對應曲線位于Z對應曲線上方,即,則,B正確;設金屬離子形成配離子的離子方程式為金屬離子配離子,則平衡常數(shù),,即,故X、Y、Z三種金屬離子形成配離子時結合的越多,對應曲線斜率越大,由題圖知,曲線斜率:,則由Y、Z制備等物質的量的配離子時,消耗的物質的量:,C錯誤;由P點狀態(tài)移動到形成Y配離子的反應的平衡狀態(tài)時,不變,增大,即增大、c(Y配離子)減小,則P點狀態(tài)Y配離子的解離速率>生成速率,D錯誤;本題選B。典例4【2024·遼寧卷】異山梨醇是一種由生物質制備的高附加值化學品,150℃時其制備過程及相關物質濃度隨時間變化如圖所示,15h后異山梨醇濃度不再變化。下列說法錯誤的是()A.3h時,反應②正、逆反應速率相等B.該溫度下的平衡常數(shù):①>②C.0~3h平均速率(異山梨醇)=0.014mol·kg-1·h-1D.反應②加入催化劑不改變其平衡轉化率【答案】A【解析】由圖可知,3h后異山梨醇濃度繼續(xù)增大,15h后異山梨醇濃度才不再變化,所以3h時,反應②未達到平衡狀態(tài),即正、逆反應速率不相等,故A錯誤;圖像顯示該溫度下,15h后所有物質濃度都不再變化,且此時山梨醇轉化完全,即反應充分,而1,4?失水山梨醇仍有剩余,即反應②正向進行程度小于反應①,所以該溫度下的平衡常數(shù):①>②,故B正確;在0~3h內異山梨醇的濃度變化量為0.042mol·kg-1,所以平均速率(異山梨醇)==0.014mol·kg-1·h-1,故C正確;催化劑只能改變化學反應速率,不能改變物質平衡轉化率,故D正確。典例5【2023·海南卷】已知298K,101kPa時,。該反應在密閉的剛性容器中分別于T1、T2溫度下進行,CO2的初始濃度為,關系如圖所示。下列說法錯誤的是A.T1>T2B.T1下反應達到平衡時C.使用催化劑1的反應活化能比催化劑2的大D.使用催化劑2和催化劑3的反應歷程相同【答案】D【解析】平衡時CO2的濃度T1溫度下比T2溫度下的大,即T1到T2平衡正向移動,而結合題干方程式可知,該反應正反應是一個放熱反應,即降低溫度平衡才是正向移動,即T1>T2,A正確;T1溫度下達到平衡時CO2的濃度為0.25mol/L,即CO2的濃度改變量為:0.40mol/L-0.25mol/L=0.15mol,結合變化量之比等于化學計量系數(shù)之比可知,T1下反應達到平衡時,B正確;在溫度均為T1時,使用催化劑1達到平衡所需要的時間比催化劑2更長即催化劑1時的反應速率比催化劑2的更慢,說明使用催化劑1的反應活化能比催化劑2的大,C正確;催化劑2和催化劑3分別在不同溫度下達到平衡所需要的時間是相同的,但溫度不同,反應速率也不同,說明催化劑2和催化劑3的反應歷程不相同,才能保證在不同溫度下達到相同的平衡時間,D錯誤;故選D?!久nA測·第一題】(2025·重慶一模)已知反應:①,②。常壓下,將和氣體通入恒壓容器中,發(fā)生上述反應,在相同時間不同溫度下測得部分氣體的體積分數(shù)隨溫度的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.反應的活化能:①<②B.曲線X是的體積分數(shù)隨溫度的變化C.相同時間,時,兩個反應可能已達到平衡D.時,的物質的量為【名校預測·第二題】(2025·黑龍江一模)向恒容密閉容器中充入和一定量的,發(fā)生反應;。的平衡轉化率隨投料比、溫度變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A. B.正反應速率:C.平衡常數(shù): D.時,壓強不變則反應達到平衡【名校預測·第三題】(2025·四川成都二模)在容積恒為1.00L的容器中,通入一定量的氣體,發(fā)生反應,隨溫度升高,混合氣體的顏色變深。在時,體系中各物質濃度隨時間變化如下圖所示。下列說法錯誤的是A.反應的B.在時段,反應速率C.體系的總壓強保持不變時,反應達到平衡狀態(tài)D.反應達平衡后,將反應容器的容積減少一半,平衡正向移動【名校預測·第四題】(2025·黑龍江一模)汽車尾氣凈化反應為
△H<0。某溫度下,向1L盛有催化劑的密閉容器中投入一定量NO和CO,NO、CO的物質的量濃度隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是A.ab段NO的反應速率B.升高溫度,化學反應速率一定加快C.該溫度下,反應的平衡常數(shù)D.1s時,加入mol,此時【名校預測·第五題】(2025·海南一模)在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應:,C的濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.1~2min內的平均反應速率B.從反應速率變化可推知該反應可能是放熱反應C.加入催化劑可提高物質B的平衡轉化率D.當容器內氣體的平均摩爾質量不變時,不能說明該反應達到平衡狀態(tài)【名校押題·第一題】(2025·浙江溫州二模)水煤氣變換法反應為:,將各0.5mol的CO和混合氣體投入體積可變的密閉容器中,于不同的溫度下測得反應物的物質的量分數(shù)()隨時間變化關系如圖所示。下列說法不正確的是A.溫度高于B.升高溫度,正反應速率增大的倍數(shù)小于逆反應速率C.恒溫恒容下,在狀態(tài)a容器中再充入和,平衡不移動D.在時,反應物的物質的量投入加倍,則隨時間變化可能為曲線L【名校押題·第二題】(2025·浙江金華二模)二氧化碳加氫制甲醇過程中的主要反應如下(忽略其他副反應):反應①:
kJ/mol反應②:
kJ/mol恒壓下,按投料比充入密閉容器中,達到平衡時,測得各組分的物質的量分數(shù)隨溫度變化的曲線如圖所示(為壓強平衡常數(shù):用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。下列說法不正確的是A.容器內混合氣體的密度不再改變時已達平衡狀態(tài)B.圖中X、Y分別代表CO、C.250℃時,反應②的平衡常數(shù)D.若恒溫恒容時,以投料,,平衡時,則反應①的【名校押題·第三題】(2025·江蘇南通二模)CH4和CO2重整制氫體系中主要發(fā)生下列反應:反應Ⅰ:
反應Ⅱ:
反應Ⅲ:
在密閉容器中,、n始(CH4)=n始(CO2)=1mol時,若僅考慮上述反應,平衡時各氣態(tài)物質的物質的量隨溫度的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.曲線a表示平衡時CO的物質的量隨溫度的變化 B.625℃,反應Ⅱ的平衡常數(shù)C.500~600℃,隨著溫度升高,容器中積碳減少 D.1000℃下,增大壓強,平衡體系中不變【名校押題·第四題】(2025·遼寧一模)在三個容積均為1L的密閉容器中,起始時的濃度均為,以不同的氫碳比充入和,一定條件下發(fā)生反應,的平衡轉化率與溫度的關系如圖所示。下列說法正確的是A.在氫碳比為時,點的正反應速率小于逆反應速率B.氫碳比:,且C.其他條件不變,將反應容器的容積壓縮為原來的一半,圖中曲線將發(fā)生變化D.向處于點狀態(tài)的容器中,按2:4:1:4的濃度比再充入,再次達到平衡后的平衡轉化率減小【名校押題·第五題】(2025·河南三模)大氣污染物氮氧化物可采用氫氣選擇性催化還原處理,相關反應如下:反應I:
;反應II:
。將1molNO和通入恒容密閉容器中(起始總壓強為10kPa)發(fā)生上述反應,測得平衡時NO、、在含氮物質中的物質的量分數(shù)[如]隨溫度倒數(shù)()的變化如圖所示。已知條件下,平衡時;,條件下,各物質均為氣態(tài)。下列說法正確的是A.B.反應I中反應物總能量比生成物總能量低C.條件下,平衡時的轉化率為31.25%D.條件下,平衡時容器內的總壓強為8.25kPa【名校預測·第一題】【答案】D【解析】由圖像可知反應②大約時才能進行,因此反應的活化能①<②,A正確;根據(jù)兩個反應特點可知,只有氫氣的量隨溫度的升高一直升高,所以曲線X表示的是的體積分數(shù)隨溫度的變化,B正確;由題可知兩個反應都是吸熱反應,隨溫度升高,反應均正向移動,和的體積分數(shù)均會增大,無法判斷兩個反應是否達到平衡,因此時有可能已經平衡,C正確;根據(jù)題干和圖中數(shù)據(jù),列三段式:,解得,D錯誤;故選D?!久nA測·第二題】【答案】B【解析】由圖可知,隨溫度升高,的平衡轉化率降低,正反應為放熱反應,據(jù)此分析;投入,,對應轉化率較大,則較大,即較小,A正確;b、c兩點對應溫度相同,起始投入都是,則點投入較大,起始濃度較大,正反應速率較大,即正反應速率:,B錯誤;溫度升高,平衡轉化率減低,說明正反應是放熱反應,較低溫度下平衡常數(shù)較大,溫度相同,平衡常數(shù)相等,故平衡常數(shù):,C正確;該反應是氣體分子數(shù)減小反應,當恒容恒溫條件下,氣壓不變時,反應達到平衡狀態(tài),D正確;故選B。【名校預測·第三題】【答案】D【解析】隨溫度升高,混合氣體的顏色變深,說明NO2濃度增加,平衡正向移動,故正反應吸熱,反應的ΔH>0,A正確;在時段,NO2濃度從0變?yōu)?.120mol/L,故反應速率c(NO2)==0.0020mol?L?1?s?1,B正確;反應前后氣體體積數(shù)發(fā)生變化,容器體積恒定,體系的總壓強是變量,故體系的總壓強保持不變時,反應達到平衡狀態(tài),C正確;反應達平衡后,將反應容器的容積減少一半,體系壓強增大,平衡向氣體體積減小的方向移動,即平衡逆向移動,D錯誤;故選D?!久nA測·第四題】【答案】C【解析】ab段NO的反應速率,A錯誤;升高溫度,可能使催化劑的活性減小,可能使化學反應速率減小,B錯誤;根據(jù)已知條件列出“三段式”該溫度下,反應的平衡常數(shù),C正確;根據(jù)已知條件列出“三段式”1s時,加入mol,Qc=<K=5000,此時反應還未達到平衡,,D錯誤;故選C?!久nA測·第五題】【答案】B【解析】A是固體,不用固體表示反應速率,A錯誤;0-1min反應速率較慢,溫度低,1-2min反應速率加快,反應在絕熱密閉容器中,溫度升高反應速率加快,2min后反應速率變慢,反應物濃度減小造成的,正反應為放熱反應,B正確;催化劑可以加快反應速率,不能提高反應物B的平衡轉化率,C錯誤;氣體的平均摩爾質量等于氣體的總質量比上氣體的總物質的量,A是固體,氣體質量是變量,氣體物質的量是定值,氣體的平均摩爾質量為變量,當氣體的平均摩爾質量不變時,說明該反應達到平衡狀態(tài),D錯誤;故選B?!久Q侯}·第一題】【答案】D【解析】由圖可知,比先到達平衡狀態(tài),說明比對應反應速率快,則溫度,A正確;由圖可知,升高溫度,反應物的物質的量分數(shù)()增大,說明升高溫度平衡逆向移動,則正反應為放熱反應;對放熱反應而言,升高溫度,正、逆反應速率都增大,但是正反應速率增大的倍數(shù)小于逆反應速率,B正確;狀態(tài)a容器中,達到平衡時,消耗、物質的量均為,則生成、物質的量均為,平衡時,再充入和,瞬時,則平衡不移動,C正確;體積可變的密閉容器中,在時,反應物的物質的量投入加倍,則容器的體積也加倍,容器中反應物的濃度不變,化學反應速率不變,到達平衡的時間不變,則隨時間變化不可能為曲線L,D錯誤;故選D?!久Q侯}·第二題】【答案】B【解析】恒壓條件下,反應前后氣體的總質量不變,但氣體的物質的量會發(fā)生變化,所以容器體積會改變,當混合氣體的密度不再改變時,說明容器體積不再變化,即氣體的物質的量不再變化,反應達到平衡狀態(tài),A正確;反應①是放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,和的物質的量分數(shù)減??;反應②是吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,和的物質的量分數(shù)增大;從圖像可知,隨著溫度升高,的物質的量分數(shù)增大,的物質的量分數(shù)減小,所以代表,代表,B錯誤;反應②的平衡常數(shù),由圖像可知,時,,,所以,C正確;設起始時,,設反應①中轉化了xmol,反應②中轉化了ymol,平衡時,,由,得3x=2x+2y,即;,,;因為,恒溫恒容下P與n成正比,,則,即,解得x=2mol;平衡時,,,,總物質的量為10mol;,,,;反應①的,D正確;故選B?!久Q侯}·第三題】【答案】B【解析】依據(jù)發(fā)生的反應,體系中含有
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