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文檔簡介
1、廣東省放射學會心胸學組病例討論,病例提供:廣州醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院放射學教研室,2012年12月,病例四,女性,43 歲。 患者于1月前無明顯誘因下出現(xiàn)咳嗽,活動后明顯,無伴咳痰、氣促,無胸悶胸痛,無咯血,無畏寒發(fā)熱,患者于當?shù)蒯t(yī)院就診,予“中藥”(具體不詳)治療后,癥狀無明顯緩解,其后患者咳嗽逐漸加重,伴咳少許白稀痰,并出現(xiàn)活動后氣促,遂前往當?shù)蒯t(yī)院就診,行CT檢查等擬診為:雙肺感染,于“左氧氟沙星,他唑乙林”抗感染治療2周,并于治療過程中出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫達38C,1天后才退熱?;颊哂?3/10復查胸部CT:肺部感染無明顯改變,遂來我院就診?;颊咦云鸩∫詠?,精神睡眠可,體重無明顯變化。,實驗
2、室檢查,真菌培養(yǎng)+藥敏:無真菌生長 血WBC正常,嗜酸粒細胞數(shù)升高 抗鏈球菌溶血素O:123Iu/ml(參考值200 Iu/ml); C-反應蛋白:2.53mg/dl(參考值0-0.6 mg/dl) 類風濕因子:11.3 Iu/ml(參考值20 Iu/ml) 肺腫瘤五項:非小C肺癌相關(guān)抗原:2.71ng/ml(0-3.3),神經(jīng)元特異性烯醇化酶:15.3ng/ml(0-16.3),CEA:3.58ng/ml(0-5),CA125:27.38u/ml(0-35),CA153:21.73U/ml(0-25) 總蛋白:53g/l(65-80),白蛋白:25g/l(35-55) 血沉:64mm/1H(
3、0-20)。,胸片,肺窗,肺窗,薄層,薄層,平掃,平掃,增強,增強,增強前后CT值,病理:,(右下)送檢肺組織細支氣管官腔及肺泡腔內(nèi)見肉芽組織息肉形成,大量的泡沫細胞,肺泡間隔增寬,纖維組織增生,大量的淋巴細胞浸潤,有淋巴小結(jié)節(jié)形成,未見血管炎,未見結(jié)核及真菌;組織改變?yōu)榉伍g質(zhì)性病變,考慮為隱源性機化性肺炎。,隱源性機化性肺炎( cryptogenic organizing pneumonia,COP) 是指病因不明的機化性肺炎。由于很多臨床醫(yī)師對本病缺乏認識,極易引起誤診。,隱源性機化性肺炎( cryptogenic organizing pneumonia,COP) 屬于特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(
4、 IIPs) 中的一種類型,在特發(fā)性間質(zhì)性肺炎中,COP 的發(fā)病率排在第3 位。COP 是1983 年Davison 等首先提出的一種臨床病理綜合征。1985 年Epler 等將同樣的病變定義為“閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎” (bronchiolitis obliterans pneumonia,BOOP) 。有時也稱“特發(fā)性閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎”( idiopathicBOOP,iBOOP) ,因此COP 與iBOOP 實為同一概念。ATS /ERS 2002 年的共識中,正式將其命名為COP。,。COP的診斷須遵循“臨床-影像-病理診斷” ( clinical-radiologi
5、cpathologic diagnosis,CRP) 。即對臨床、影像、病理等資料進行綜合分析,并排除其他可能導致機化性肺炎的原因如惡性腫瘤、感染、過敏性肺炎、膠原血管病、結(jié)核、風濕、某些藥物的使用等,才能診斷COP。,COP 的臨床特點:,發(fā)病原因尚不明確,由于多數(shù)患者發(fā)病時有流感樣癥狀,推測可能與感染有關(guān)。發(fā)病年齡多見于50 60 歲,平均55 歲,無性別差異,與吸煙無關(guān)。大多數(shù)亞急性起病,病程多在3 個月以內(nèi)。臨床表現(xiàn)缺乏特異性,最常見的臨床癥狀為程度不同的干咳和呼吸困難。,影像學特點:,COP 的影像學表現(xiàn)多種多樣,以肺實變和磨玻璃樣變最常見。磨玻璃樣變分布特征不具有特異性,而肺實變多
6、具有沿支氣管血管束或胸膜下分布的特點。李惠萍等總結(jié)25 例COP 的影象學改變,認為有“五多一少”特點,即 多態(tài)性; 多發(fā)性; 多變性; 多復發(fā)性; 多雙肺受累; 蜂窩肺少見。 本患者胸部CT 主要表現(xiàn)為雙肺多發(fā)大小不等的片團影,及散在的磨玻璃影,COP 的病理特點可概括為肺泡內(nèi)、肺泡管、呼吸性細支氣管及終末細支氣管腔內(nèi)有息肉樣肉芽組織形成。,病理診斷對明確診斷COP 非常重要,目前肺活檢取得病理診斷是確診COP 的唯一途徑,在ATS /ERS 2002 年的共識中提到,特發(fā)性間質(zhì)性肺炎各型的明確診斷依賴于電視胸腔鏡( VATS) 或開胸肺活檢,有兩種情況可通過經(jīng)皮肺穿刺或TBLB 而不需要開
7、胸就能診斷,一為急性間質(zhì)性肺炎( AIP) ,另一種為COP。,COP 的預后良好,死亡病例多為治療效果不佳的晚期診斷病例。因此,早期診斷尤為重要,這需要臨床醫(yī)生掌握COP 的“臨床-病理-影像”特點,對疑診患者盡早進行TBLB,做到早期診斷,及時給予治療,這對改善病人的預 后是至關(guān)重要的。,鑒別診斷:,慢性嗜酸性粒細胞肺炎:實變影一般位于肺 上野,也可位于下野,COP 患者還可表現(xiàn)有結(jié)節(jié)影及肺間質(zhì)病變,穿刺活檢確診; 細支氣管肺泡癌:變影一般無規(guī)律,肺間質(zhì)病變少見,常伴有縱隔淋巴結(jié)腫大; 尋常型間質(zhì)性肺炎:蜂窩樣變,肺體積縮小; 肺炎:臨床癥狀較重,實變影分布無規(guī)律; 肺梗死:多發(fā)肺梗死位于肺基底部周邊區(qū)域,有血栓栓塞易感因素。,遇到患者具有下列特點時可高度提示COP:,(1)以流感樣癥狀亞急性起病,臨床有呼吸困難、持續(xù)性干咳、發(fā)熱、體重減輕。 (2)肺部有爆裂音( crackles) ,無杵狀指。 (3)胸片呈游走性斑片狀影(或呈彌漫性網(wǎng)狀、結(jié)節(jié)狀影) 。,4)多種抗生素治療時病情呈進行性加重,并除外肺結(jié)核、支原體和真菌等肺部感染
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