遺傳方式的判斷方法

1、遺傳方式的判斷方法,常見遺傳方式：,伴Y染色體遺傳：,伴X染色體隱性遺傳：,伴X染色體顯性遺傳：,常染色體隱性遺傳：,常染色體顯性遺傳：,白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥,多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥,抗維生素D佝僂病,紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良,外耳道多毛癥,（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。 （2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 （3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。 （4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。,不確定的類型： （1）代代連續(xù)為顯性，不

2、連續(xù)、隔代為隱性。 （2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 （3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。,第一步：先判顯隱性,1.1確定顯隱性： “無中生有為隱性”； 有中生無為顯性”。 例題1分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。,(1)基本方法：假設法,(2)常用方法：特征性系譜,“有中生無，女兒正?！北貫槌ｏ@,“無中生有，女兒有病”必為常隱,“無中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。,“有中生無，兒子正?！?必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。,第二步、1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病,“母患子必患，男性患者

3、多于女性” 最可能為“X隱”,“父患女必患，女性患者多于男性” 最可能為“X顯”,“在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y”,分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的遺傳方式。,例題3 根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；乙病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。,甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳；乙病的致病基因是常染色體隱性,分析圖1：個體4、5與7構成了典型標志圖，根據(jù)前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。,個體3、4與6（或9、10與16）構成典型標志圖，利用“無中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8（母）病14（子）沒病，所以排除致病基因在X染色體上，因此

4、，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。,分析圖3：個體4、5與7構成了典型的標志圖，根據(jù)前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。,分析圖4：個體10、11與13構成標志圖，利用“有中生無為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4（父）病7（女）沒病，所以排除致病基因在X染色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病,分析圖5：從圖上看不出典型標志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)（第三代中無患者），因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母?。?）子（4、5）必病的遺傳特點，所以此病為X染色體上隱性遺傳病的可能性最大。,分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女

5、性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導致病基因很可能在Y染色體上。,1抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結婚，所生 兒女中各有一半是患者?；疾〉膬鹤油Ｅ?婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。 請問，人類佝僂病的遺傳方式是（ ） AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳 C常染色體顯性遺傳 D常染色體隱性遺傳,A,2下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因 用A,a表示） （1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性 遺傳病。 （2）5號與6號再生一個患病男孩的幾率為 ， 再生一個男孩患病的幾率為 。 （3）7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 。,常,顯,3/8,3/4,2/3,例,圖示某家系甲、乙兩病的遺傳系譜圖。經遺傳咨詢得知6不攜帶乙病的致病基因。設甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，計算7和10生患甲乙兩病小孩的概率？,做題思路,1.判斷甲乙病的顯隱性，在常染色體還是在性染色體上 2.根據(jù)上下代書寫出7和10的基因型及概率 3.根據(jù)遺傳規(guī)律計算結果,解析：分析甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為x染色體上隱性遺傳?。?6不攜帶乙病的致病基因