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文檔簡介
1、跟蹤檢測(七) 氧化還原反應(yīng)規(guī)律及應(yīng)用1已知離子方程式:As2S3H2ONOAsO SONO_(未配平),下列說法錯(cuò)誤的是()A配平后水的化學(xué)計(jì)量數(shù)為4B反應(yīng)后溶液呈酸性C配平后氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為328D氧化產(chǎn)物為AsO和SO解析:選C從所給的離子方程式知,As2S3轉(zhuǎn)化成AsO和SO,而NO轉(zhuǎn)化為NO,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,配平后的離子方程式為3As2S34H2O28NO=6AsO9SO28NO8H,則A、B、D正確;氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為283,則C不正確。2H3PO2是精細(xì)磷化工產(chǎn)品。工業(yè)制備原理如下:()2P43Ba(OH)26H2O=3Ba(H2PO
2、2)22PH3()Ba(H2PO2)2H2SO4=BaSO42H3PO2下列推斷不正確的是()A反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)BH3PO2具有強(qiáng)還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸C在反應(yīng)中氧化劑與還原劑的質(zhì)量之比為11D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成2.24 L PH3,上述反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.3 mol電子解析:選C反應(yīng)中一部分磷元素化合價(jià)由0價(jià)升至1價(jià),另一部分磷元素化合價(jià)由0價(jià)降至3價(jià),是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)是復(fù)分解反應(yīng),A項(xiàng)正確;H3PO2中磷為1價(jià),能升至3、5價(jià),在空氣中易被氧化成磷酸,B項(xiàng)正確;分析反應(yīng),2個(gè)磷的化合價(jià)降低,6個(gè)磷的化合價(jià)升高,氧化劑P4與還原劑P4的質(zhì)量之比為13,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由
3、反應(yīng)知,每生成2 mol PH3必轉(zhuǎn)移6 mol電子,n(PH3)0.1 mol,轉(zhuǎn)移電子0.3 mol,D項(xiàng)正確。3.某離子反應(yīng)中涉及H2O、ClO、NH、H、N2、Cl六種微粒。其中N2、ClO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列判斷不正確的是()A該反應(yīng)的氧化劑是ClOB消耗1 mol還原劑,轉(zhuǎn)移3 mol電子C氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為23D反應(yīng)后溶液的酸性明顯增強(qiáng)解析:選C由題意知反應(yīng)過程為ClOCl得到2個(gè)電子,2NHN2失去6個(gè)電子,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為32,顯然A、B正確,C錯(cuò)誤;根據(jù)圖像,可知總反應(yīng)為3ClO2NH=2HN23Cl3H2O,反應(yīng)后溶液的酸性明
4、顯增強(qiáng),D正確。4(2017蘭州模擬)水熱法制備Fe3O4納米顆粒的反應(yīng)為3Fe22S2OO2xOH=Fe3O4S4O2H2O。下列說法中正確的是()A3 mol Fe2被氧化時(shí)有1 mol O2被還原B該反應(yīng)中只有Fe2是還原劑C每生成1 mol Fe3O4轉(zhuǎn)移2 mol電子D反應(yīng)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)x2解析:選A分析所給離子方程式中元素化合價(jià)變化,F(xiàn)e:2,S:2,O2中O:02,由此可知Fe2、S2O為還原劑,O2是氧化劑,B項(xiàng)錯(cuò)誤;離子方程式中反應(yīng)1 mol O2時(shí),3 mol Fe2被氧化,A項(xiàng)正確;每生成1 mol Fe3O4,消耗1 mol O2,失去4 mol電子,而Fe2得到2
5、 mol電子,S2O得到2 mol電子,則每生成1 mol Fe3O4轉(zhuǎn)移4 mol電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)離子方程式的電荷守恒可知x4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5某反應(yīng)體系中的物質(zhì)有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。下列方框中對應(yīng)的物質(zhì)或有關(guān)敘述正確的是()ANa2S4O6、H2O、Na2S2O3、Au2O、NaOHBNa2S2O3、NaOH、Na2S4O6、Au2O、H2OCNa2S2O3、H2O、Na2S4O6、Au2O、NaOHD當(dāng)1 mol Au2O3完全反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子8 mol解析:選CAu2O3是反應(yīng)物,則Au2O一定是生成物,其中Au元素的化合價(jià)由3變成
6、1,化合價(jià)降低,則必然有化合價(jià)升高的元素,即Na2S2O3(硫元素為2價(jià))是反應(yīng)物,Na2S4O6(硫元素為2.5價(jià))是生成物。根據(jù)反應(yīng)前后硫元素守恒有2Na2S2O3Na2S4O6,根據(jù)鈉元素守恒,可知生成物中缺少鈉元素,所以NaOH是生成物,再根據(jù)氫元素守恒,可知水是反應(yīng)物。由關(guān)系式:Au2O3 Au2O 4e,所以當(dāng)1 mol Au2O3完全反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4 mol。6把圖2中的物質(zhì)補(bǔ)充到圖1中,可得到一個(gè)完整的氧化還原反應(yīng)的離子方程式(未配平)。對該氧化還原反應(yīng)的離子方程式,下列說法不正確的是()AIO作氧化劑,具有氧化性B氧化性:MnOIOC氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比
7、為52D若有2 mol Mn2參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移10 mol電子解析:選B結(jié)合圖1可知Mn2為反應(yīng)物,故圖2中的MnO為生成物,因此Mn2作還原劑,被氧化,故圖2中的IO作氧化劑,IO為還原產(chǎn)物,因此該反應(yīng)的離子方程式為2Mn25IO3H2O=2MnO5IO6H,由此可知A項(xiàng)和C項(xiàng)正確;同一個(gè)反應(yīng)中,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,故氧化性:IOMnO,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Mn2MnO5e,若2 mol Mn2參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移10 mol電子,D項(xiàng)正確。7(2016上海高考)某鐵的氧化物(FexO)1.52 g溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下112 mL Cl2,恰好將Fe2完全氧化。x值為
8、()A0.80B0.85C0.90 D0.93解析:選A根據(jù)得失電子守恒可知,F(xiàn)exO被氧化為Fe3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)和Cl2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。標(biāo)準(zhǔn)狀況下112 mL Cl2轉(zhuǎn)移電子為0.01 mol,則有:x0.01,x0.80。8高錳酸鉀溶液在酸性條件下可以與硫酸亞鐵反應(yīng),化學(xué)方程式如下(未配平):KMnO4_FeSO4_H2SO4=_K2SO4_MnSO4_Fe2(SO4)3_H2O下列說法正確的是()AMnO是氧化劑,F(xiàn)e3是氧化產(chǎn)物BFe2的還原性弱于Mn2C取反應(yīng)后的溶液加KSCN溶液,可觀察到有血紅色沉淀生成D生成1 mol 水時(shí),轉(zhuǎn)移2.5 mol電子解析:選A反應(yīng)前后鐵元素的化合價(jià)
9、升高,故Fe3是氧化產(chǎn)物,A項(xiàng)正確;還原劑還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;硫氰化鐵溶于水,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)元素守恒和轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)守恒配平方程式:2KMnO410FeSO48H2SO4=K2SO42MnSO45Fe2(SO4)38H2O,生成8 mol水時(shí),轉(zhuǎn)移10 mol電子,故生成1 mol水時(shí),轉(zhuǎn)移1.25 mol電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9把圖b的碎紙片補(bǔ)充到圖a中,可得到一個(gè)完整的離子方程式。下列有關(guān)該離子方程式的說法正確的是()A配平后的化學(xué)計(jì)量數(shù)依次為3、1、2、6、3B若有1 mol S被氧化,則生成2 mol S2C氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為12D2 mol S參加反應(yīng)有3 mol電子發(fā)
10、生轉(zhuǎn)移解析:選B配平后的離子方程式為3S6OH=2S2SO3H2O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)有1 mol S被氧化,則生成2 mol S2,B項(xiàng)正確;氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為21,C項(xiàng)錯(cuò)誤;3 mol S參加反應(yīng)有4 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則2 mol S參加反應(yīng)有 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10(2017青島模擬)制備新型高效水處理劑高鐵酸鈉(Na2FeO4)的主要反應(yīng)為2FeSO4aNa2O2=2Na2FeO42Na2O2Na2SO4bX。下列說法中正確的是()A該反應(yīng)中X為O2B反應(yīng)物Na2O2只作氧化劑C該反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)的過程只有FeSO4Na2FeO4D每生成1 mol Na2FeO
11、4,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移4 mol e解析:選A2 mol FeSO4被氧化成2 mol Na2FeO4,鐵元素失去8 mol e,根據(jù)鈉原子守恒及過氧化鈉轉(zhuǎn)移電子情況分析,a6,b1,X為O2,6 mol O中有10 mol O從1價(jià)降到2,得10 mol e,另外2 mol O從1價(jià)升到0價(jià),失去2 mol e,A項(xiàng)正確;反應(yīng)過程中5 mol Na2O2作氧化劑,1 mol Na2O2作還原劑,B、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;每生成1 mol Na2FeO4,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移5 mol e,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11HNO2是一種弱酸,且不穩(wěn)定,易分解生成NO和NO2;它能被常見的強(qiáng)氧化劑氧化;在酸性溶液中它也是一種氧化劑,
12、如能把Fe2氧化成Fe3。AgNO2是一種難溶于水、易溶于酸的化合物。試回答下列問題:(1)人體正常的血紅蛋白含有Fe2。若誤食亞硝酸鹽(如NaNO2),則導(dǎo)致血紅蛋白中的Fe2轉(zhuǎn)化為Fe3而中毒,服用維生素C可解毒。下列敘述不正確的是_(填字母)。A亞硝酸鹽被還原B維生素C是還原劑C維生素C將Fe3還原為Fe2D亞硝酸鹽是還原劑(2)下列方法中,不能用來區(qū)分NaNO2和NaCl的是_(填字母)。A測定這兩種溶液的pHB分別在兩種溶液中滴加甲基橙C在酸性條件下加入淀粉KI溶液來區(qū)別D用AgNO3和HNO3兩種試劑來區(qū)別(3)某同學(xué)把新制的氯水加到NaNO2溶液中,觀察到氯水褪色,同時(shí)生成NaN
13、O3和HCl,請寫出反應(yīng)的離子方程式:_。(4)Fe與過量稀硫酸反應(yīng)可以制取FeSO4。若用反應(yīng)所得的酸性溶液,將Fe2轉(zhuǎn)化為Fe3,要求產(chǎn)物純凈,可選用的最佳試劑是_(填字母)。aCl2bFecH2O2dHNO3(5)若FeSO4和O2的化學(xué)計(jì)量數(shù)比為21,試配平下列方程式:解析:(1)亞硝酸鹽能使Fe2轉(zhuǎn)化為Fe3,說明亞硝酸鹽具有氧化性;服用維生素C可解毒,說明維生素C能把Fe3還原,生成Fe2,因此維生素C具有還原性,所以選項(xiàng)D是錯(cuò)誤的。(2)亞硝酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,而氯化鈉溶液顯中性,A正確;甲基橙的變色范圍是3.14.4,所以二者溶液中滴入甲基橙都顯黃色,B不正確;亞硝酸
14、鈉具有氧化性,能把碘化鉀氧化生成單質(zhì)碘,C正確;氯化鈉能和硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,所以D也正確。(3)氯水褪色,同時(shí)生成NaNO3和HCl,說明反應(yīng)中氯水是氧化劑,亞硝酸鈉是還原劑,所以離子方程式為NOCl2H2O=NO2H2Cl。(4)氯氣的還原產(chǎn)物是氯離子,而硝酸氧化亞鐵離子會引入NO,所以a、d不正確;單質(zhì)鐵沒有氧化性,b錯(cuò)誤;雙氧水的還原產(chǎn)物是水,沒有雜質(zhì),c正確。(5)氧氣是過氧化鉀的氧化產(chǎn)物,每產(chǎn)生1 mol O2就失去2 mol電子。而亞鐵離子在反應(yīng)中失去4個(gè)電子,所以2 mol硫酸亞鐵失去8 mol電子,因此反應(yīng)中共失去10 mol電子,因此氧化劑就必須得到10 mo
15、l電子,所以參加反應(yīng)的過氧化鉀起氧化劑作用的是5 mol,則參加反應(yīng)的過氧化鉀是6 mol,即系數(shù)分別是2、6、2、2、2、1。答案:(1)D(2)B(3)NOCl2H2O=NO2H2Cl(4)c(5)26222112實(shí)驗(yàn)室用下列方法測定某水樣中O2的含量。(1)實(shí)驗(yàn)原理用如圖所示裝置,使溶解在水中的O2在堿性條件下將Mn2氧化成MnO(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為_。在酸性條件下,再用I將生成的MnO(OH)2還原為Mn2,反應(yīng)的離子方程式為_。然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,反應(yīng)方程式為I22Na2S2O3=2NaINa2S4O6。(2)實(shí)驗(yàn)步驟打開止水夾a和b,從A處向裝置內(nèi)
16、鼓入過量N2,此操作的目的是_;用注射器抽取某水樣20.00 mL從A處注入錐形瓶;再分別從A處注入含m mol NaOH溶液及過量的MnSO4溶液;完成上述操作后,關(guān)閉a、b,將錐形瓶中溶液充分振蕩;打開止水夾a、b,分別從A處注入足量NaI溶液及含n mol H2SO4的硫酸;重復(fù)的操作;取下錐形瓶,向其中加入23滴_作指示劑;用0.005 molL1 Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。(3)數(shù)據(jù)分析若滴定過程中消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為3.90 mL,則此水樣中氧(O2)的含量為_mgL1。若未用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,則測得水樣中O2的含量將_(填“偏
17、大”“偏小”或“不變”)。解析:(1)注意從題給條件中挖掘信息:反應(yīng)物有O2、OH(堿性條件下)、Mn2,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成MnO(OH)2,利用化合價(jià)升降相等配平O2、Mn2、MnO(OH)2的化學(xué)計(jì)量數(shù),再利用電荷守恒配平OH的化學(xué)計(jì)量數(shù),最后可用原子守恒檢查方程式的配平是否正確。(3)根據(jù)(1)中的三個(gè)方程式,可以得出物質(zhì)間的定量關(guān)系為O22MnO(OH)22I24Na2S2O3,則n(O2)0.005 molL1(3.90103)L44.875106 mol,則此水樣中氧(O2)的含量為7.8 mgL1。若未用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,則c(Na2S2O3)減小,V(Na2
18、S2O3)增大,所以n(O2)增大,故測得水樣中O2的含量將偏大。答案:(1)2Mn2O24OH=2MnO(OH)2MnO(OH)22I4H=Mn2I23H2O(2)排出裝置內(nèi)的空氣,避免空氣中的O2的干擾淀粉溶液滴最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液恰好由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色(3)7.8偏大13溴及其化合物廣泛應(yīng)用在有機(jī)合成、化學(xué)分析等領(lǐng)域。(1)海水提溴過程中溴元素的變化如下:過程,海水顯堿性,調(diào)其pH3.5后,再通入氯氣。.通入氯氣后,反應(yīng)的離子方程式是_。.調(diào)海水pH可提高Cl2的利用率,用平衡原理解釋其原因是_。過程,用熱空氣將溴趕出,再用濃碳酸鈉溶液吸收。完成并配平下列方程式。過程,用硫酸酸化可得Br2和Na2SO4的混合溶液。相同條件下,若用鹽酸酸化,則所得溴的質(zhì)量減少,原因是_。(2)NaBrO3是一種分析試劑。向硫酸酸化的NaI溶液中逐滴加入NaBrO3溶液,當(dāng)加入2.6 mol NaBrO3時(shí),測得反應(yīng)后溶液中溴和碘的存在形式及物質(zhì)的量分別為粒子I2Br2IO物質(zhì)的量/mol0.51.3則原溶液中NaI的物質(zhì)的量為_mol。解析:(1).氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng):Cl2H2OHClHClO,海水呈堿性可使該平衡向正反應(yīng)方向移動,則與Br發(fā)生反應(yīng)的氯氣減少,造成氯氣的利用率降低。所以調(diào)節(jié)
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