《有機(jī)化學(xué)》綜合訓(xùn)練習(xí)題集

1、有機(jī)化學(xué)綜合訓(xùn)練問(wèn)題集河南工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室編寫(xiě)2012年8月10日首先，選擇題1.根據(jù)反應(yīng)機(jī)理，反應(yīng)生成的中間體是碳正離子A.甲苯在光照下與氯反應(yīng)。丁二烯與氯化氫反應(yīng)C.丙酮與HCN的反應(yīng)d .過(guò)氧化物存在下丙烯與溴化氫的反應(yīng)2.常溫下能使溴水褪色的是A.乙酸正丁醛乙苯環(huán)丙烷3.烯烴和溴化氫的加入符合規(guī)定A.馬爾科夫尼科夫4.在下列化合物中，最高的熔點(diǎn)A.正己烷2 -甲基戊烷2，2-二甲基丁烷環(huán)己烷5.下列化合物的最高沸點(diǎn)是A.正丁烷，3-甲基己烷，正己烷，2-甲基戊烷6.下列化合物是酸性最強(qiáng)的A.乙醇乙酸水乙酸乙酯7.在下列化合物中，?；芰ψ顝?qiáng)的是A.CH3CO 1

2、 b .(CH3CO)2O c . CH3CO 2h 5d . CH3CO 28.在下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是A.乙醇，水，乙醚，乙炔9.環(huán)己酮被硼氫化鈉還原，然后脫水并與高錳酸鉀反應(yīng)。這些產(chǎn)品是A.環(huán)己烷，環(huán)己醇，環(huán)己烯，己二酸10.在水溶液中，最堿性的是A.氨，甲胺，苯胺，乙酰苯胺11.在下列化合物中，與盧卡斯試劑的反應(yīng)最快A.異丙醇正丁醇烯丙醇烯丙醇烯丙醇12.在下列化合物中，烯醇型含量最高A.乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯丙酮2，4-戊二酮13.碘仿反應(yīng)會(huì)發(fā)生A.甲醛乙醇3-戊酮苯甲醛14.格氏試劑可以在A.乙醇四氫呋喃苯胺水丙酮15.盧卡斯試劑是指A.氯化鋅/鹽酸鋅-汞/鹽酸氯化鎘/硝酸銀

3、/乙醇16.可以與重氮鹽偶聯(lián)的是A.甲苯，二甲基苯胺，硝基苯，苯磺酸17.不能與飽和亞硫酸氫鈉溶液反應(yīng)生成晶體的是A.甲醛環(huán)戊酮丁酮3-戊酮18.二甲胺與硝酸反應(yīng)的現(xiàn)象是A.釋放氣體b .產(chǎn)生黃色沉淀c .黃色油d .不反應(yīng)19.d-乳酸和l-乳酸的區(qū)別在于A.不同的熔點(diǎn)不同的溶解度不同的旋光方向不同的化學(xué)性質(zhì)20.季銨堿的熱分解符合規(guī)定A.馬爾科夫尼科夫霍夫曼賽切夫赫克爾21.下列哪種極限結(jié)構(gòu)對(duì)1，3-丁二烯的真實(shí)分子結(jié)構(gòu)貢獻(xiàn)最大22.根據(jù)官能團(tuán)的分類，丙酮和乙二醇在濃硫酸中的反應(yīng)產(chǎn)物應(yīng)屬于A.醛乙醚丙酮丁酯23.CH3CH=CH2分子包含鍵和鍵A.3，1 B. 3，2 C. 8，1 D.

4、6，224.圍繞C2-C3鍵旋轉(zhuǎn)的丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是A.完全重疊型乙。部分交叉型丙。部分重疊型丁。相鄰交叉型25.環(huán)烷烴最穩(wěn)定的構(gòu)象是A.環(huán)丁烷蝶式乙環(huán)戊烷信封式丙環(huán)己烷椅式丁環(huán)己烷船式26.能與亞硝酸反應(yīng)生成黃色油的是A.苯胺N-甲基苯胺c .對(duì)-甲基苯胺d .乙酰苯胺27.如果羥基酸在加熱反應(yīng)后生成具有六元環(huán)的內(nèi)酯，那么羥基酸就是羥基酸A.bcd28.下列試劑用作親核試劑，最強(qiáng)的親核性是A.NH3BRO-CROHDOH-29.下列哪種干燥劑可用于干燥低碳醇A.氯化鈣、碳酸鈉、硫酸和硫酸鎂ch3ch2chbrch3與氫氧化鉀/C2H5OH溶液反應(yīng)的主要產(chǎn)物是A.CH3CH=CHCH3 B.

5、CH3CH2CHC.(CH3)2CH 2OH d . CH3CH 2 CH2CH 331.下列化合物是芳香族的32.下列哪些化合物可用于制備格氏試劑33.在光照下，下列哪種中間體用于烷烴的鹵化A.碳正離子自由基碳負(fù)離子協(xié)同反應(yīng)無(wú)中間體35.在下列異構(gòu)體中，不與硝酸銀醇溶液反應(yīng)的是36.下列化合物可以歧化37.下列化合物不溶于濃硫酸38.下列化合物可與亞硝酸反應(yīng)釋放氮39.在下列不屬于立體異構(gòu)的化合物對(duì)中A.正戊烷和新戊烷b .環(huán)己烷的椅式構(gòu)象和船形構(gòu)象C.順-2-丁烯和反-2-丁烯40.在下列化合物中，可以發(fā)生克萊森酯縮合反應(yīng)43.保護(hù)醛基的常見(jiàn)反應(yīng)是A.氧化反應(yīng)；羥醛縮合；縮醛形成；還原反應(yīng)

6、44.下列化合物的酸度從強(qiáng)到弱是正確的A.甲醇乙醇正丙醇叔丁醇A.d、b、a、b、c、d、c、d、c、d、a、b、c、d、a、b、b、c、d、c、d、c、d、a、b、c、d、c、d、c、d、c、d、d、d、c、d、d、d、d、d、d、d、45.下列化合物不能與飽和亞硫酸氫鈉溶液反應(yīng)生成晶體46.當(dāng)鹵代烴發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí)，活性中間體是碳正離子，因此與反應(yīng)物相比，產(chǎn)物的構(gòu)型A.完全翻轉(zhuǎn)。保持c。部分翻轉(zhuǎn)，保持d。兩者都不48.下列反應(yīng)可用于制備伯醇A.甲醛加入格氏試劑，然后水解。乙醛加入格氏試劑，然后水解C.丙酮加入格氏試劑，然后水解。乙酸乙酯加入格氏試劑，然后水解49.當(dāng)發(fā)生烷烴鹵化時(shí)，1H、

7、2H和3H的反應(yīng)活性由大到小排列正確A.1H 2H 3H . b . 1H 3H 2HC.3H 1H 2H D. 3H 2H 1HCH2=chch2ch2cch和1摩爾HBr的加成產(chǎn)物為51.從苯制備間硝基苯甲酸，正確的方法是A.首先硝化，然后烷基化，最后氧化C.首先是烷基化，然后是氧化，最后是硝化52.在下列化合物中，用硝酸銀乙醇溶液作用最快的是A.氯乙烯B. 1-溴丁烷c .芐基氯D. 2-氯丁烷53.為了提高CH3HCN CH3CH (OH) CN的反應(yīng)速率，可以采取措施。A.加入酸，加入堿，增加HCN濃度，攪拌54.在稀酸溶液中，下列哪種物質(zhì)不存在A.B. CH3OH C. D. HO

8、CH2(CH2)3CHO55.下列哪種化合物與鈉反應(yīng)最快A.甲醇正丁醇叔丁醇2-甲基-1-丙醇56.下列哪些化合物不是CH2=CH-C1的極限結(jié)構(gòu)57.下列哪種共振類型的結(jié)構(gòu)對(duì)真實(shí)結(jié)構(gòu)的貢獻(xiàn)最大58.下列試劑用作親核試劑，最弱的親核性是A.氨，溴，溴，氯，硫，溴，氫-59.共振理論主要用于表征結(jié)構(gòu)。A.有機(jī)分子b .離域系統(tǒng)c .具有兩個(gè)以上p鍵的分子d .有機(jī)中間體60.在下列化合物中，最芳香的是A.呋喃乙吡咯丙噻吩丁不能61.反應(yīng)屬于A.親電加成；親電取代；親核取代；親核加成62.在四種羧酸衍生物中，最活躍的是化學(xué)性質(zhì)A.羧酸酯羧酸酐酰氯酰胺63.生物堿經(jīng)過(guò)分子內(nèi)脫鹵化氫反應(yīng)得到烯烴，并觀

9、察到得到的烯烴的雙鍵位置A.令人震驚的規(guī)則賽切夫規(guī)則霍夫曼規(guī)則馬爾可夫規(guī)則64.下列化合物的最高沸點(diǎn)是A.乙烷、丙烷、2-甲基戊烷、正己烷65.以下四種化合物在水中的溶解度最大A.丙醇正戊醇2 -氯丙醇1 -氯丁烷66.CH3CH=CHCH2OH到CH3CH=CHCHO的氧化應(yīng)采取的氧化劑是A.高錳酸鉀酸性溶液b .托倫試劑c .薩雷特試劑d .盧卡斯試劑67.下列化合物是酸性最強(qiáng)的68.下列化合物的硝化速率由快到慢A.a b c d b . b . c . b . c . d . a . b . c . d . b . c . d .69.一種含氮有機(jī)化合物與二氧化氯反應(yīng)生成黃色油，這是一種

10、化合物。A.伯胺b .仲胺c .季胺基d .重氮鹽70.威廉姆森合成法是主要的合成方法。A.酮、鹵代烴、混合醚、單醚71.鹵代烴的水解條件是A.酸催化b .堿催化c .兩者都可以是d .兩者都不是72.在有機(jī)合成反應(yīng)中，保護(hù)醛基的反應(yīng)是A.醛醇縮合乙(半)縮醛反應(yīng)丙羰基試劑與醛縮合丁氧化和還原73.比較SN2與下列化合物的反應(yīng)速率A.英國(guó)廣播公司74.按照易于硝化的順序排列下列化合物a.PhH b. PhMe c. PhNO2 d. PhClA.a d c b b . d . c . b . c . b . d . c . d . b . a . c .75.在下列化合物中，可以發(fā)生碘仿反應(yīng)76.通過(guò)加熱季銨堿獲得的主要產(chǎn)品是A.CH3CH2CH=CH2 B. CH3CH=CHCH3C.ch3ch2ch