儀器分析_氣相色譜法基礎(chǔ).ppt

1、1,第二章 氣相色譜法(1),Gas Chromatography(GC),2,3,氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀 GCMS-QP2010E,4,1. 色譜法的產(chǎn)生 色譜法是一種分離技術(shù)，它是俄國(guó)植物學(xué)家茨維特(M.Tswett)1906年創(chuàng)立的。他分離植物葉子中的色素時(shí)，將葉片的石油醚（飽和烴混合物）提取液倒入玻璃管中，柱中填充CaCO3粉末（CaCO3 有吸附能力)，用純石油醚洗脫（淋洗）。,一、色譜分析法簡(jiǎn)介,2-1 色譜分析法概述,5,色素受兩種作用力影響: 柱內(nèi)填充CaCO3 ，其吸附作用使色素在柱中停滯下來(lái)；,同時(shí)，由于被石油醚流動(dòng)并溶解，使色素向下移動(dòng)；,各種色素結(jié)構(gòu)不同，受兩種作用力大小不

2、同，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間洗脫后，色素在柱子上分開，形成了各種顏色的譜帶，這種分離方法稱為色譜法。,6,7,8,液相色譜：液體作流動(dòng)相，傳統(tǒng)的液相色譜，由 于流速慢，分析速度很慢。通過(guò)加 壓， 使其流速加快，1969年HPLC發(fā) 展（高壓液相色譜），液相色譜被廣 泛應(yīng)用。,氣相色譜：氣體作流動(dòng)相，1952年產(chǎn)生氣相色 譜，是色譜法一項(xiàng)革命性進(jìn)展。,9,隨著被分離樣品種類的增多，該方法廣泛地用于無(wú)色物質(zhì)的分離，因而，“色譜”名稱中的“色”失去了原有的意義，但“色譜”這一名稱沿用至今。,我國(guó)在色譜分析領(lǐng)域的研究起于1954年，由中 國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所首先開發(fā)。經(jīng)過(guò)幾十年的努力，我國(guó)色譜基礎(chǔ)理論研究和

3、應(yīng)用技術(shù)研究方面具有特色，居世界領(lǐng)先行列。,大連依利特分析儀器有限公司,10,1. 按流動(dòng)相和固定相狀態(tài)分類 氣體作流動(dòng)相 氣相色譜（GC） （1）氣固色譜：氣體作流動(dòng)相，固體吸附劑作固 定相。 （2）氣液色譜：氣體作流動(dòng)相，固定液作固定相。,二、色譜分析法分類,11,2. 按固定相的固定方式分類,（1）柱色譜： 填充柱色譜：固定相填充到柱管內(nèi); 毛細(xì)管柱色譜：把固定相涂在毛細(xì)管內(nèi)壁上， 中間是空的。 （2）紙色譜：濾紙為固定相的色譜法，流動(dòng)相是 含一定比例水的有機(jī)溶劑，樣品在 濾紙上展開進(jìn)行分離。 （3）薄層色譜：把固體固定相壓成或涂成薄膜的 色譜法。,12,3. 按分離原理分類,（1）吸附

4、色譜：利用吸附劑表面對(duì)被分離的各組分吸附能力不同進(jìn)行分離。 （2）分配色譜：利用不同組分在兩相分配系數(shù)或溶解度不同進(jìn)行分離。 （3）離子交換色譜：利用不同組分對(duì)離子交換劑親和力不同進(jìn)行分離。 （4）空間排阻色譜：利用凝膠對(duì)分子的大小和形狀不同的組分所產(chǎn)生的阻礙作用不同而進(jìn)行分離的色譜法。 ,13,三、色譜分析法的特點(diǎn),14,3. 分析速度快 幾分鐘、幾十分鐘可完成一個(gè)分析周期，一次分析可以同時(shí)多個(gè)組分。,4. 應(yīng)用廣泛 氣體、液體、固定樣品均可。 色譜法幾乎能分析所有的化學(xué)物質(zhì)，廣泛用于無(wú)機(jī)、有機(jī)、生物、食品、醫(yī)藥、環(huán)境等分析任務(wù)。,15,四、色譜分離過(guò)程與常用術(shù)語(yǔ),1. 色譜分離過(guò)程 （1）

5、色譜基本過(guò)程,16,17,（2）色譜分離過(guò)程,現(xiàn)以填充柱內(nèi)進(jìn)行分配色譜說(shuō)明色譜分離過(guò)程。 下圖表示A、B兩組分在色譜柱內(nèi)的分離過(guò)程示意圖。將混合物樣品一次注入色譜柱后，流動(dòng)相連續(xù)不斷地流經(jīng)色譜柱：,18,19,2. 色譜圖（流出曲線）,試樣各組分經(jīng)色譜柱分離，從色譜柱流入檢測(cè)器，并將組分濃度（質(zhì)量）變化轉(zhuǎn)換成電壓（電流）信號(hào)，并記錄下來(lái)。 將從進(jìn)樣開始到分析結(jié)束，檢測(cè)信號(hào)隨時(shí)間變化的曲線，稱色譜圖。 因其記錄了各個(gè)組分流出色譜柱的情況，又叫色譜流出曲線。,20,21,3.色譜圖中的基本術(shù)語(yǔ),（2）基線 當(dāng)沒(méi)有待測(cè)組分進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)（僅有流動(dòng)相），檢測(cè)器的噪音隨時(shí)間的變化關(guān)系。圖中OA 穩(wěn)定情況下

6、，基線是一條直線，基線上下波動(dòng)稱為噪音。,（1）色譜峰 某組分的響應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間的變化曲線。 正常：對(duì)稱鐘形（符合高斯分布） 不正常：產(chǎn)生拖尾峰,22,（3）色譜峰的高度h,色譜峰最高點(diǎn)與基線之間的距離，可用mm ,mV， mA表示。峰的高低與組分濃度有關(guān)，峰越高越窄越好。,23,（4）色譜峰區(qū)域?qū)挾?色譜峰的區(qū)域?qū)挾仁墙M分在色譜柱中譜帶擴(kuò)展的函數(shù)，它反應(yīng)了色譜操作條件的動(dòng)力學(xué)因素，常用表示方法有三種：,A 標(biāo)準(zhǔn)偏差 色譜峰是高斯分布，在0.607倍峰高處有一拐點(diǎn)。標(biāo)準(zhǔn)偏差即0.607倍峰高處色譜峰寬的一半。,24,25,B 峰底寬Wb 色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)所作切線在基線上的距離。 下圖中IJ,峰高一

7、半處色譜峰的寬度。,C 半峰寬,下圖中GH,26,27,色譜峰與基線延長(zhǎng)線所包圍的面積。 對(duì)于對(duì)稱的色譜峰： 對(duì)于非對(duì)稱的色譜峰：,（5） 色譜峰面積A,28,（6）色譜保留值,保留值:試樣中各組分在色譜柱中滯留時(shí)間的數(shù)值，反映了組分分子與固定相分子作用力大?。?保留值可用時(shí)間t 和所消耗流動(dòng)相的體積V來(lái)表示；,組分與固定相作用越強(qiáng)，則在柱中滯留的時(shí)間越長(zhǎng)，消耗的流動(dòng)相體積越大；,固定相、流動(dòng)相固定，色譜操作條件一定時(shí)，組分的保留值是個(gè)定值。,組分保留值由色譜分離過(guò)程的熱力學(xué)因素決定。,29,30,31,C 調(diào)整保留時(shí)間,組分的保留時(shí)間與死時(shí)間的差值。,32,D 保留體積VR 組分從進(jìn)樣開始到

8、色譜柱后出現(xiàn)最大值時(shí)所需流動(dòng)相體積。,流動(dòng)相平均體積流速,33,E 死體積VM (V0),不被固定相保留的組分流經(jīng)色譜柱所消耗的流動(dòng)相體積。,死體積可以認(rèn)為是色譜柱內(nèi)未被固定相所占據(jù)的空隙體積，也即色譜柱內(nèi)流動(dòng)相體積。但在實(shí)際測(cè)量時(shí)，包括了柱外死體積（即色譜儀中管路和連接頭之間的空間，以及進(jìn)樣系統(tǒng)和檢測(cè)器的空間）。,34,F 調(diào)整保留體積VR,扣除了死體積的保留體積，真實(shí)的將待測(cè)組分從固定相中攜帶出柱子所需的流動(dòng)相體積。,注意：保留時(shí)間受流動(dòng)相流速的影響，而保留體積與流動(dòng)相流速無(wú)關(guān)。,35,G 相對(duì)保留值,在相同操作條件下，組分2對(duì)另一參比組分1調(diào)整保留值之比。,36,一般兩組分的相對(duì)保留值只

9、與柱溫及固定相的性質(zhì)有關(guān)，與柱長(zhǎng)、柱徑、柱填充情況及載氣流速等無(wú)關(guān)。,37, 2-2 氣相色譜分析理論基礎(chǔ),38,39,Vs：固定相體積。 Vm：流動(dòng)相體積。,40,3. 保留值與分配比的關(guān)系,可以證明：組分的分配比它等于該組分的調(diào)整保留時(shí)間與死時(shí)間的比：,所以，分配比可由色譜圖直接求出。,41,4. 保留值與分配系數(shù)K的關(guān)系,所以：,42,5. 色譜基本保留方程式,43,色譜分析包括分離、檢測(cè)兩個(gè)方面，無(wú)論是定性或定量分析，分離是前提。,樣品在色譜柱內(nèi)的分離過(guò)程基本理論包括兩方面：,一是混合物中各組分在色譜柱中兩相間的分配 與待分離組分、流動(dòng)相、固定相的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有關(guān); 可以用保留值評(píng)價(jià)

10、組分在兩相間的分配情況 (熱力學(xué)過(guò)程),另一是各組分在色譜柱中的運(yùn)動(dòng)情況 與分離組分在色譜柱中遇到的阻力有關(guān); 各色譜峰的半寬度反映了各組分在色譜柱中的運(yùn)動(dòng)情況， (動(dòng)力學(xué)過(guò)程),二、色譜分離的基本理論,44,1. 塔板理論,45,46,在20世紀(jì)50年代，色譜技術(shù)發(fā)展的初期，由Martin、Synge等人提出。把色譜分離過(guò)程比作精餾過(guò)程，并把精餾中的半經(jīng)驗(yàn)理論塔板理論用于色譜分析法。,（1）塔板理論基本假設(shè),A 一根連續(xù)色譜柱為由許多小段組成。在每一 小段內(nèi)，一部分空間為 固定相占據(jù)，另一部 分空間充滿流動(dòng)相，每一小段相應(yīng)一個(gè)蒸餾， 稱為一個(gè)理論塔板。,47,B 在每一個(gè)小段內(nèi)，組分在流動(dòng)相

11、和固定相之間可以很 快達(dá)到分配平衡，這樣達(dá)到分配平衡的一小段柱長(zhǎng)稱 為理論塔板高度H；,C 流動(dòng)相進(jìn)入色譜柱不是連續(xù)的，而是脈動(dòng)的， 即每次進(jìn)入一個(gè)塔板體積；,D 組分沿色譜柱方向的擴(kuò)散（縱向擴(kuò)散）可 忽略不計(jì)；,E 組分分配系數(shù)在各塔板上是常數(shù)。,48,（2）塔板理論基本描述 A 理論塔板高度H 組分在柱內(nèi)兩相間達(dá)到一次分配平衡所需柱長(zhǎng)。 B 理論塔板數(shù) n 組分流經(jīng)色譜柱時(shí)，在兩相間進(jìn)行平衡分配的總次數(shù)。 設(shè)柱長(zhǎng)為L(zhǎng)，則：,L固定，則H越小，n越大，柱效率越高分離效果越好，用 H，n 評(píng)價(jià)柱效。,49,可見(jiàn)，組分保留時(shí)間tR越長(zhǎng)，色譜峰寬度越小，n值越大，H越小，色譜柱效率越高。,50,D

12、 有效塔板數(shù) 計(jì)算,在實(shí)際應(yīng)用中，有時(shí)發(fā)現(xiàn)盡管理論塔板數(shù)很大，但色譜分離效率不高的現(xiàn)象，主要原因是未將不參與分配的死時(shí)間扣除。,51,E 有效塔板數(shù) 與理論塔板數(shù)關(guān)系,分配比k值越小，有效塔板數(shù)明顯小于理論塔板數(shù)； k值越大，有效塔板數(shù)接近理論塔板數(shù)。,52,（3）塔板理論的成功與局限,53,所以，用塔板理論來(lái)說(shuō)明色譜柱內(nèi)各組分的分離過(guò)程并不完全合理，因?yàn)樯V柱內(nèi)并沒(méi)有塔板。當(dāng)同一試樣進(jìn)入同一色譜柱，當(dāng)流動(dòng)相速度變化時(shí)，得到不同的色譜圖。測(cè)得的 n 和 H 也不同，充分說(shuō)明塔板理論不足以說(shuō)明色譜柱的分離過(guò)程，根源在于塔板理論把色譜過(guò)程看成純粹的熱力學(xué)過(guò)程，是不合理的。,54,2. 速率理論,1

13、956年，荷蘭學(xué)者范第姆特（Van Deomter）等人研究氣相色譜時(shí)，提出了色譜過(guò)程的動(dòng)力學(xué)理論速率理論。 吸收了塔板理論的有益成果：塔板高度的概念，并把影響塔板高度的動(dòng)力學(xué)因素結(jié)合進(jìn)去，指出：理論塔板高度H是色譜峰展寬的量度，導(dǎo)出了塔板高度與流動(dòng)相流速的關(guān)系式：,55,56,范第姆特方程式提出了影響的三項(xiàng)因素：渦流擴(kuò)散項(xiàng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)、 傳質(zhì)阻力項(xiàng)。 在流動(dòng)相流速一定時(shí)： 當(dāng)、小時(shí)，小，n 才高，柱效高。 當(dāng)、大時(shí)，大，n 才少，柱效低。,57,產(chǎn)生原因,（1）渦流擴(kuò)散項(xiàng)A（多徑項(xiàng)）,在填充色譜柱中，由于柱內(nèi)固體填充顆粒大小的不完全相同，以及填充的不均勻性，當(dāng)組分隨流動(dòng)相向柱出口遷移時(shí)，流動(dòng)

14、相由于受到固定相顆粒障礙，不斷改變流動(dòng)方向，使組分分子在前進(jìn)中形成紊亂的類似“渦流”的流動(dòng)，因而，同一組分的分子通過(guò)色譜柱時(shí)，有許多長(zhǎng)短不同的路徑，到達(dá)柱尾出口有先有后，產(chǎn)生色譜峰擴(kuò)展，故稱渦流擴(kuò)散。,58,渦流擴(kuò)散項(xiàng)計(jì)算,A與固定相顆粒大小、幾何形狀以及裝填緊密程度有關(guān)，與流動(dòng)相流速無(wú)關(guān)。,59,60,（2）分子擴(kuò)散項(xiàng)B/u（縱向擴(kuò)散項(xiàng)）,產(chǎn)生原因,當(dāng)樣品組分在色譜柱內(nèi)被流動(dòng)相帶向前進(jìn)時(shí)，由于組分在柱內(nèi)存在濃度差，因而組分分子隨流動(dòng)相前進(jìn)時(shí)，自發(fā)地由濃稀方向擴(kuò)散，產(chǎn)生了縱向擴(kuò)散，使色譜峰展寬。,61,：彎曲因子，指填充柱內(nèi)流動(dòng)相擴(kuò)散路徑彎曲的因素，它反映了固定相的幾何形狀對(duì)分子擴(kuò)散的阻礙情況

15、。 D：為組分在流動(dòng)相中擴(kuò)散系數(shù)（c m2s-1）。 Dg：組分在氣相中擴(kuò)散系數(shù)比液相擴(kuò)散系數(shù) Dm大的多（約105倍）, 分子擴(kuò)散項(xiàng)計(jì)算,62, 減小縱向擴(kuò)散項(xiàng)u 采取措施：,A 適當(dāng)提高流動(dòng)相流速u，減小保留時(shí)間，減 小分子擴(kuò)散引起的峰展寬；,B 對(duì)于氣相色譜，應(yīng)采用相對(duì)分子質(zhì)量較大的 氣體作流動(dòng)相。 因?yàn)椋?（擴(kuò)散系數(shù)與載氣分子量平方根成反比。）,63,（3）傳質(zhì)阻力項(xiàng)Cu,傳質(zhì)：物質(zhì)由于濃度不均勻而發(fā)生的物質(zhì)遷 移過(guò)程。 傳質(zhì)阻力：影響傳質(zhì)過(guò)程進(jìn)行的各種因素。,64, 流動(dòng)相傳質(zhì)阻力系數(shù) Cm,組分從流動(dòng)相移動(dòng)到固定相表面，進(jìn)行兩相之間的質(zhì)量交換時(shí)所受到的阻力，質(zhì)量交換慢，引起色譜峰變

16、寬。,65,減小流動(dòng)相傳質(zhì)阻力系數(shù)的措施：,在分子量小的載氣中，組分的擴(kuò)散系數(shù)大，流動(dòng)相傳質(zhì)阻力小。,66, 固定相傳質(zhì)阻力系數(shù) Cs,即組分從兩相界面移動(dòng)到固定相內(nèi)部，達(dá)分配平衡后，又返回到兩相界面，在這過(guò)程中所受到的阻力為固定相傳質(zhì)阻力。這一過(guò)程需要時(shí)間長(zhǎng)，固定相傳質(zhì)阻力就大，造成色譜峰變寬。,67, 降低固定液液膜厚度(Csdf2)并且液膜要均勻；若膜厚，擴(kuò)散費(fèi)時(shí)；但不能太薄，否則包不住載體。 增加組分在固定相中的擴(kuò)散系數(shù)。,減小固定相傳質(zhì)阻力系數(shù) Cs的措施：,（4）色譜速率方程式,68,（5）載氣流速u對(duì)理論塔板高度H的影響,色譜速率方程式：,若以H對(duì)流動(dòng)相流速u作圖，得到Hu關(guān)系曲

17、線：,下圖為氣相色譜和液相色譜的Hu關(guān)系曲線,69,GC（a）u有一最低點(diǎn)u最佳；u小或u大，H都大 LC（b）u沒(méi)有最低點(diǎn)； u大，H增大不多，因此可用較高的流速，提高分析速度。,u,70,氣相色譜中的最佳流速可通過(guò)實(shí)驗(yàn)和計(jì)算方法求得,將 微分：,71,1）載氣流速小的時(shí)候，分子擴(kuò)散項(xiàng)u是影響H的 主要因素，應(yīng)選相對(duì)分子量大的載氣，N、Ar； 2）載氣流速大的時(shí)候，傳質(zhì)阻力C u是影響H的主 要因素，應(yīng)選相對(duì)分子量小的載氣，H2，Ne，以 改善傳質(zhì)。,可測(cè)三種流速對(duì)應(yīng)的板高H，解三元一次方程，求出A、B、C即可求出u最佳和H最小。 實(shí)際工作中，為縮小分析時(shí)間，可選略高u最佳的流速，常用2 u

18、最佳。,72, 2-3 色譜分離條件的選擇,73,A B,74,式中：保留值差別是反映了分離組分在兩相中分配 行為，是色譜分離的熱力學(xué)因素。 譜峰的寬窄反映了動(dòng)態(tài)過(guò)程組分區(qū)帶的擴(kuò)寬 對(duì)分離的影響，是色譜分離的動(dòng)力學(xué)因素。,. 分離度R色譜柱的總分離效能指標(biāo),定義：相鄰兩個(gè)峰的保留值之差與兩峰峰底寬度 平均值之比。,因此，分離度R是衡量色譜柱效率的總性能指標(biāo)。,75,兩個(gè)峰tR 相差越大，W越窄，R值越大，說(shuō)明柱分離較能高。 R.5 兩個(gè)組分能完全分開(峰重疊小于1%)。 R.0 兩組分能分開(峰重疊約2%) ，滿足分 析要求。 R.0 兩峰有部分重疊。,76,77,2. 分離度與色譜柱效能、選

19、擇性,柱效能指色譜柱在分離過(guò)程中的分離效能， 常用n，H來(lái)描述，對(duì)單個(gè)組分而言， n 越大，H越小， 柱效越高。(動(dòng)力學(xué)因素),對(duì)多個(gè)組分的分離來(lái)說(shuō)，無(wú)法用n，H 來(lái)描述，n 大，H小，幾個(gè)峰未必分的開。(當(dāng)r接近于1時(shí)),78,選擇性描述兩個(gè)相鄰組分在同一固定相中熱力 學(xué)分配行為的重要參數(shù)，用r2,1相對(duì)保留 值表示。 r2,1越大，保留時(shí)間相差大， 分離越好（但未考慮動(dòng)力學(xué)因素）,79,二、色譜分離基本方程式,1. 公式推導(dǎo) 設(shè)兩個(gè)相鄰的色譜峰A、B，假設(shè)兩峰底寬相等，即：,80,代入分離度公式：,81,又：,代入上式得：,82,83,根據(jù)理論塔板數(shù)與有效塔板數(shù)關(guān)系：,84,2. 分離度與

20、柱效、柱容量、選擇性的關(guān)系,85,A:柱效項(xiàng)：,增加理論塔板數(shù)是提高分離度的最有效手段。,86,B：柱容量項(xiàng)：k大一些對(duì)分析有利；太大，分析時(shí) 間長(zhǎng)，柱容量合適,分得才好。 一般1 k 10（理想 2 k 5）,87,C：選擇性項(xiàng)：r2,1越大，tR（B）與tR（A） 相差越 大，分的越好。,88,3. 色譜分析對(duì)分離度的要求,定性分析,峰高法定量,峰面積定量,89,色譜定性分析的任務(wù)是確定色譜圖上各個(gè)色譜峰代表什么物質(zhì)。,各種物質(zhì)在一定色譜條件下，均有確定的保留值，因此，色譜保留值可作為一種定性指標(biāo)。,不同物質(zhì)在同一色譜條件下，可能具有相同或相似的保留值，即保留值并非物質(zhì)的專屬性質(zhì)，因此，僅

21、僅根據(jù)保留值對(duì)一個(gè)求知樣進(jìn)行定性分析有困難。通常結(jié)合樣品來(lái)源、性質(zhì)、分析目的等，并根據(jù)具體方法來(lái)進(jìn)行定性分析更為有效。,90,一、利用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照定性 在相同色譜條件下，將標(biāo)準(zhǔn)物和樣品分別進(jìn)樣，若兩者保留值相同，可能為同一物質(zhì)，否則不是。 此方法要求操作條件穩(wěn)定、一致，必須嚴(yán)格控制操作條件，尤其是流速。,91,92,93,1. 人為規(guī)定：正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)為其碳數(shù)乘以 100，即：,2. 選擇兩個(gè)正構(gòu)烷烴為基準(zhǔn)物，使被測(cè)物的調(diào)整 保留值位于所選正構(gòu)烷烴之間,3. 將含待測(cè)物及所選兩個(gè)正構(gòu)烷烴混合物注入 一定固定相的色譜柱內(nèi)，在一定條件下，測(cè) 得色譜圖。,94,95,96,4. 計(jì)算保留指數(shù) 大

22、量實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：保留指數(shù)與調(diào)整保留時(shí)間對(duì)數(shù)值呈線性關(guān)系，因而可用內(nèi)插法求出未知組分保留指數(shù)：,97,若 n = 1，即所選為兩個(gè)相鄰的兩個(gè)正構(gòu)烷烴。,98,五、與其它分析儀器聯(lián)用的定性方法,色質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS；LC-MS） 色譜-紅外光譜儀聯(lián)用儀；,99,定量分析任務(wù)：求混合物中各組分的百分含量。,定量分析依據(jù)：在一定操作條件下，被測(cè)組分的 質(zhì)量（或濃度）與檢測(cè)器的響應(yīng) 信號(hào)成正比。, 2-7 色譜定量分析方法,100,一、峰面積計(jì)算法,1. 峰高乘以半峰寬法 對(duì)于對(duì)稱峰，符合高斯分布,2. 峰高乘以平均峰寬法 對(duì)于不對(duì)稱峰，可在峰高0.15及0.85處分別峰寬，再取平均值。,3. 自動(dòng)積分法 儀器自動(dòng)積分后，給出峰面積（現(xiàn)代儀器基本功能）。,101,二、定量校正因子,色譜定量分析是基于峰面積與組分的量成正比關(guān)系。 但由于同一檢測(cè)器對(duì)不同物質(zhì)具有不同的響應(yīng)值，即不同物質(zhì)檢測(cè)器的靈敏度不同，相同的峰面積并不意味著有相等的量。,因此，不能根據(jù)色譜峰面積直接計(jì)算組分含量，需對(duì)峰面積進(jìn)行校正。,102,1. 絕對(duì)校正因子,絕對(duì)校正因子：?jiǎn)挝环迕娣e對(duì)應(yīng)組分的質(zhì)量。,103,104,可見(jiàn)，相對(duì)校正因子就是當(dāng)組分的質(zhì)量