2011高考生物一輪復習.ppt

1、第三節(jié) 性別決定和伴性遺傳,一、考點整合與提升,1、染色體核型和染色體分類,（1）染色體核型,某種生物體細胞核內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像，稱為該生物的染色體核型，也可簡稱為核型。核型具有種的特異性。,（2）染色體分類,人類染色體核型,常染色體：與性別決定無關(guān)，在雌（女）雄（男）兩性體內(nèi)相同的染色體。,性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體例如： XY型（例人、果蠅等）：同型性染色體（XX）決定雌（女）性、異型性染色體（XY）決定雄（男）性。 zw型（例家蠶、鳥類等）：異型性染色體（ZW）決定雌性、同型性染色體（zz）決定雄性。,對應例題：1、關(guān)于性染色體的不正確

2、敘述是（ ） A、性染色體上的基因，遺傳時與性別相聯(lián)系 B、XY型生物體細胞內(nèi)含有兩條異型染色體 C、體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體 D、XY型的生物體細胞內(nèi)如果含兩條同型性染色體，可表示為XX,解析：XY型生物體細胞內(nèi)，若是雄性含有兩條異型性染色體，可表示為XY，若是雌性則含有同型性染色體，可表示為XX。所以B選項是錯誤的，其他各選項對性染色體的敘述都正確。,B,對應例題：2、在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是（ ） A、女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體 B、男性體細胞內(nèi)有一條X染色體 C、X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D、黑猩猩等哺乳動物也有X染色體,解析：哺乳動物的性別決

3、定屬XY型，與其上的基因無關(guān)。X染色體上的基因與伴X染色體遺傳的性狀有關(guān)。,C,對應例題 3、下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（ ） A、同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D、各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體,A,（1）概念：,2、伴性遺傳,位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式，稱伴性遺傳,（2）伴性遺傳實例,色盲遺傳,正常者,女性： XBXB,男性： XBY,攜帶者,色盲患者,女性： XBXb,男性： 無,女性： XbXb,男性：

4、 XbY,色盲遺傳為：“隔代交叉遺傳”，色盲基因為隱性基因，b位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，因此男患者（XbY）通過自己女兒（XBXb）傳給自己的外孫（XbY）。,此外人類血友病、果蠅的眼色遺傳等也都是伴性遺傳。,對應例題：4、某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常，他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，在一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（ ） A、1/2 B、1/4 C、0 D、1/16,解析：某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常，由此可推導出該男子的基因型是XHY，他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，該女子在一般情況下（不發(fā)生基因突變），不帶血友病基因，

5、因此她的基因型為XHXH，他們的孩子患血友病的概率是0。,C,人類的伴性遺傳,男性大于女性 隔代遺傳交叉遺傳,女性大于男性 代代相傳,傳男不傳女,3、遺傳方式和遺傳的基本規(guī)律之間的關(guān)系,（1）、與分離定律的關(guān)系,(08海南)20紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。,1）、果蠅眼色中顯性性狀是眼。,2）、控制果蠅眼色的基因在染色體上 。,3）、果蠅眼色的遺傳是否符合分離規(guī)律，為什么？,伴性遺傳屬于基因的分離定律，但伴性遺傳有其特殊性，即其性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系,紅,X,（07寧夏）已

6、知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）： （1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？,（2）、與自由組合定律的關(guān)系,下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題： （1）甲病屬于 ，乙病屬于 。 （2）-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 。 (3)假如-10和-13結(jié)婚，生育的第一個女孩患乙病,那么他們再生一個孩子患兩病的概率是_。,由性染色體上的基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的

7、性狀遺傳按基因的分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。,常顯,X隱,1/2,aaXBY,1/4,（2）、與自由組合定律的關(guān)系,(08江蘇)下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示）。 （1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。 （2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。 （3）-2的基因型及其概率為_ 。,由性染色體上的基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因的分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。,常隱,X隱,AAXBY，1/3,AaXBY，2/3,對

8、應例題：5、表現(xiàn)型正常的雙親，生了一個白化色盲的男孩，這對夫婦的基因型是（ ） A.AAXBY和AaXBXb B. AaXBY和AAXBXb C.AaXBY和AaXBXb D. AaXBY和AaXBXB,C,（3）兩種染色體上基因傳遞規(guī)律的比較,常染色體遺傳病基因傳遞規(guī)律：其基因的傳遞規(guī)律是父、母各把每對基因中的一個基因隨機傳給子女，沒有性別差異。,伴性遺傳病基因傳遞規(guī)律： 伴X染色體的遺傳：基因的傳遞規(guī)律是：父親的X染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩條X染色體及其上的基因，隨機地把一個傳給她的兒子或女兒。兒子的X染色體及其上的基因只能來自母親，女兒的兩個X染色體，一個來自父親，一個

9、來自母親。基因的傳遞具有性別的差異，這也是伴性遺傳的顯著特點。 伴Y染色體的遺傳：Y染色體及其上的基因，只能由父親傳給兒子，代代相傳無一例外。而女性體內(nèi)不存在此種基因，性狀只在男性中出現(xiàn)。,對應例題：6、下列哪種情況不存在（ ） A、父親的色盲基因傳給兒子 B、父親的色盲基因傳給女兒 C、母親色盲攜帶者把色盲基因傳給兒子 D、母親色盲攜帶者把色盲基因傳給女兒,解析：由于色盲基因位于X染色體上，父親傳給兒子的是Y染色體，所以父親不可能將色盲基因傳給兒子，只能傳給女兒。,A,對應例題：6、血友病的遺傳方式屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中

10、傳遞的順序是( ) A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩,B,對應例題：7、 一對色覺正常的夫婦，他們所生的子女中，不可能出現(xiàn)的是（ ） A.子女全部正常 B.女兒正常，男孩一半正常，一半色盲。 C.女孩正常，其中一半為攜帶者。 D.子女中一半正常，一半色盲,D,解析：因這對夫婦色覺正常，因此他們的基因型分別XBY，XBXB或XBXb，因此后代中女孩全正常（有可能有攜帶者），男孩中有可能正常，有可能色盲。故女孩中不可能出現(xiàn)色盲。,4、遺傳方式和遺傳類型的判斷,1）、遺傳方式,常隱,常顯,X隱,X顯,伴Y,2）遺傳類型的判斷,step1、判定是否是染色體遺傳,ste

11、p 2、判定致病基因的顯隱性,step 3、判定基因是在何種染色體上,常隱,常隱或X隱,常顯,不可能是伴Y、X隱,（07、廣東）下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（ ）,B,甲、乙兩人長期在核電站工作，經(jīng)體檢發(fā)現(xiàn)甲患一種由顯性基因控制的遺傳病，乙患一種由隱性基因控制的遺傳病，甲乙兩人的近親中均未發(fā)現(xiàn)該種遺傳病，甲乙兩人均向法院提出訴訟：因核泄漏導致基因突變而患有遺傳病，要求給予賠償。他們勝訴的可能性是（ ） A、均能勝訴 B、甲不能勝訴，乙能勝訴 C、甲能勝訴，乙不一定能勝訴 D、甲乙均不能勝訴,C,顯性遺傳看男病，母女都病是伴性。,人類遺傳病判定口訣,無中生有為隱性，有中生無為顯性；,隱性

12、遺傳看女病，父子都病是伴性；,對應例題：8、如圖所示人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為( ) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳,C,對應例題：9、已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法？（ ） A、隱性雌個體與顯性雄個體交配 B、隱性雌個體或雜合顯性雌個體與純合顯性雄個體雜交 C、顯性雌個體與隱性雄個體雜交 D、雜合顯性雄個體與（雜合）顯性雄個體雜交,C,對應例題：10、下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知-不

13、是乙病基因的攜帶者，請判斷： （1）甲病是 性遺傳病，致病基因位于 染色體上，乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。-的基因型是。 （2）若-與-結(jié)婚,生一個患病孩子的概率是（ ） A1/6 B1/12 C5/12 D17/24,顯,常,隱,X,AaXbY,D,解析：第一步判斷致病基因的顯隱性：由-5和-6可以判斷甲病是顯性遺傳病（有中生無是顯性）；由-1和-2可以判斷乙病是隱性遺傳?。o中生有是隱性）。第二步判斷致病基因在常染色體上還是在性染色體上：因為甲病是顯性遺傳病，-5致病基因若在X染色體上，則其女兒都會得病，,而-3沒得病，可排除甲病致病基因在X染色體上，說明甲病致病基因在常染色體上

14、；乙病是隱性遺傳病，且-不是乙病基因的攜帶者，則可判斷-2致病基因來自-2的X染色體，并得出-2的基因型一定是AaXbY 。,甲病發(fā)病率=（1/3+1/3）-2/24=14/24,乙病發(fā)病率=1/8-2/24=1/24,兩病兼發(fā)=2/31/8=2/24,總發(fā)病率=14/24+1/24+2/24=17/24,第三步計算遺傳概率：首先根據(jù)以上判斷得出-的基因型是aa1/2XBXB和aa1/2XBXb, -4的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY，,1、（09高考廣東理卷）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（ ） A、該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B、7與正常男性結(jié)婚，子女都不患

15、病 C、8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D、該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,D,三、近兩年高考真題示例,2、（2010高考海南卷）某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（ ） A、1/2B、1/4 C、1/6 D、1/8,解析：表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子，兒子的基因型是XbY，兒子的X染色體來自母親，由此推出其父母的基因型是XBY 和XBXb，表現(xiàn)型正常的女兒的基因型是1/2 XBXB、 1/2 XBXb，該女兒只有1/2 XBXb與表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，子代才有1/4紅綠色盲

16、基因攜帶者， 1/4 1/21/8。,D,3、（09高考江蘇卷）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。,（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是 。 （2）該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測一5的女兒的基因型及其概率（用分數(shù)表示 ） 。 （3）若一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 。,Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳,X染色體顯性,140 000 XAXA、10 00240 000 XAXa、29 99740 000 Xa

17、Xa,常染色體顯性遺傳病,AA、Aa、aa,4、（2010廣東卷 ）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答： （1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。,答案,補充答案,（2）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。 （3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中， 他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？ 。 他們的孩子患色盲的可能性是多大？ 。 （4）基因組信息對于人類疾

18、病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應測 條染色體的堿基序列。,母親,減數(shù)第二次,不會,1/4,24,5、（09高考上海卷）回答下列有關(guān)遺傳的問題。,（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中 的 部分 （2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于 遺傳病。 2）從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于 遺傳病。 3）若-2和-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是 。 4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們

19、生育一個患甲病男孩的幾率是 。,Y的差別,常染色體隱性,伴X染色體顯性,1/4,1/200,（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。,1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應具有 基因和 基因。 2）某家系的系譜圖和如圖4所示。-2的基因型為hhIBi，那么-2的基因型是 。 3）一對基因型為HhIAi的夫婦，生

20、血型為O型血的孩子的幾率是 。,H,IB,Hh IAIB,7/16,解析 : (1)Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒； (2)由1和2不患甲病而2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上；對于乙病1和2患病而1正常，應為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應為X連鎖；根據(jù)遺傳系譜圖，2基因型為aaXBXb，-3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率為2/31/21/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/33/41/4；-4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/21/501/21/200; (3)解題關(guān)鍵是仔細閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B；2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應有H基因，同時又會由2繼承h基因，則基因型為HhIAIB； 該夫婦所生孩子中O型血所對應的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，