有機化學A作業(yè).ppt

1、有機化學作業(yè),烷烴,一、命名或?qū)懡Y構式,CH3CH2C(CH3)2CH3 2 3 4,2,2-二甲基丁烷,2,3,3,4-四甲基戊烷,2-甲基-3-乙基己烷,2,2,5-三甲基庚烷,2，4-二甲基庚烷 2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 2, 3,4-三甲基壬烷 8甲基乙基叔丁基甲烷,二、選擇題,1 下列化合物按沸點高低排列正確的是（ ） a、CH3CH2CH3 b、（CH3）2CHCH2CH3 c、C（CH3）4 d、 CH3（CH2）3CH3 A、cdab B、dbca C、dcba D、abcd 2下列化合物中有伯、仲、叔、季碳原子的是（ ） A、2，2，3-三甲基丁烷 B、2，3，4-

2、三甲基戊烷 C、2，2，3-三甲基戊烷 D、3，3-二甲基戊烷,B,C,3 2，3-二甲基丁烷的一溴代異構體有（ ）種 A、2種 B、3種 C、4種 D、5種 下列構象最穩(wěn)定的是（ ） 下列自由基最穩(wěn)定的是（ ）,A,A,B,有機化學作業(yè),烯烴,一、命名或?qū)懡Y構式,2 3 4 反-5-甲基-2-庚烯,2-乙基-1-丁烯,順(E)-3-甲基-2-戊烯,（Z）-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯,E-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 6 Z-3,4-二甲基-3-辛烯,二、選擇題,1 下列化合物中有順反異構體的是（ ） A、2-甲基-1-丁烯 B、2-甲基-2-丁烯 C、3-甲基-2-戊烯 D、3-乙基

3、-3-己烯 2 下列化合物屬反式構型，同時又是Z構型的是（ ）,C,C,3 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ），最不穩(wěn)定的是（ ） 4 烯烴分子中-氫的鹵代屬于（ ） A、自由基型反應 B、離子型反應 C、氧化反應 D、加成反應,c,d,A,三、完成下列反應式,CH3CH2CH=CH2 + HBr ( ) ( ) ( ) 3 4 CH3CH2CH=CH2 + HBr ( ),CH3CH2CHBrCH3,Cl-CH2CH=CH2,CH3CH2CH2CH2Br,ROOR, B2H6/ROR, NaOH-H2O2,5 ( ) ( ) 8,( CH3COOH + CH3COCH2CH3 ),( CH3CHO

4、 + CH3COCH3 ),四、推測結構,1 下列各組化合物是由烯烴經(jīng)臭氧化、鋅粉水解后得到的，請寫出原來烯烴的結構。 （1） CH3CH2CHO ，CH3CHO （2） CH3COCH3 ， HCHO （3） CH3COCH3 ， CHOCH2CH2CHO ，HCHO,解：(1) CH3CH2CH=CHCH3 (2) (CH3)2C=CH2 (3) (CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH2,2 某烴（A），經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化后只得到一種產(chǎn)物 2，6-庚二酮，試寫出該烴可能的構造式。,解：該烴為：,有機化學作業(yè),炔烴及二烯烴,一、命名或?qū)懡Y構式,HCCCH2CH(CH3)CH3 2 H

5、CCC (CH3)=CHCH3 3 2-甲基-1，3-丁二烯 4 乙烯基乙炔,4-甲基-1-戊炔,3-甲基-3-戊烯-1-炔,H2C=C (CH3)CH=CH2,H2C=CH-CCH,二、選擇題,1下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） 2 下列自由基穩(wěn)定性大小次序排列正確的是（ ） A、abcd B、dcab C、bcad D、cbad 3 下列化合物加入Ag(NH3)2NO3 ,有白色沉淀的是（ ） 4 下列物質(zhì)與順丁烯二酸酐作用,不能生成加成物結晶的是 ( ) A、異戊二烯 B、2,4-己二烯 C、1,4-己二烯 D、1,3-己二烯,B,C,C,C,三、完成下列反應式,1 2 CH2=CHCH=C

6、H2 3 4 5,CH3CH2COCH3,1mol HCl,CH3-CH=CH-CH2Cl,CH3CH=CHCH3,CH3CHBrCHBrCH3,1-戊炔 褪色 白色沉淀（1-戊炔） 1-戊烯 褪色 無沉淀（1-戊烯） 戊烷 不褪色（戊烷）,四、用化學方法鑒別,1 1-戊炔、1-戊烯、戊烷,Br2/CCl4或KMnO4,Ag(NH3)2NO3,五、合成題,1 1-丙炔 2-己炔,2 以四個碳原子及以下烴為原料合成,有機化學作業(yè),脂環(huán)烴,一、命名或?qū)懡Y構式,. 2. 4. 5. 螺2.5-4-辛烯 6. 5-甲基雙環(huán)2.2.2-2-辛烯,1-甲基-2,4-二乙基環(huán)戊烷,7-甲基雙環(huán)4.1.1辛烷

7、,2-甲基雙環(huán)3.2.1辛烷,螺3.5-5-壬烯,7.順-1-甲基-2-叔丁基環(huán)己烷最穩(wěn)定的椅式構象 8.反-1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷最穩(wěn)定的椅式構象 8. 1 下列化合物中沒有順反異構體的是（ ）,二、選擇題,A,下列構象中最穩(wěn)定的是（ ） 3 室溫下能使溴褪色，但不能使高錳酸鉀溶液褪色的是（ ）,D,D,三、完成下列反應式,( ) ( ) 丙烯、丙炔、環(huán)丙烷、丙烷,CH3CHICH2CH3,四、用化學方法鑒別,丙烯 褪色 無沉淀（丙烯） 丙炔 褪色 白色沉淀（丙炔） 環(huán)丙烷 不褪色 褪色（環(huán)丙烷） 丙烷 不褪色 不褪色（丙烷）,KMnO4/H+,Ag(NH3)2NO3,Br2/CCl4,

8、五、推測結構,化合物A和B的分子式都為C6H10，A分B別用酸性高錳酸鉀氧化，A可得到CH3CH2COOH，化合物B則得到HOOC(CH2)4COOH，A和B都能使溴退色，試寫出化合物A和B的構造式及化合物B與溴反應產(chǎn)物最穩(wěn)定的構象式。,A: CH3CH2CCCH2CH3,B: B與溴反產(chǎn)物最穩(wěn)定的構象式:,有機化學作業(yè),芳香烴,一、命名或?qū)懡Y構式,. 2. 對十二烷基苯磺酸 4. 鄰溴苯酚 5. -硝基萘 6. 異丁苯,對硝基乙苯,間二硝基苯,二、選擇題,下列化合物發(fā)生硝化反應速度由大到小的順序為（ ） A、abcd B、cdab C、bcda D、adcb 2 下列化合物發(fā)生硝化反應速度由

9、大到小的順序為（ ） a、苯 b、苯酚 c、氯苯 d、苯甲醛 A、abcd B、bacd C、bcad D、cbad 3 下列化合物用高錳酸鉀氧化生成一元芳香酸的是（ ）,D,B,A,4 下列化合物溴代時，絕大部分是對位取代產(chǎn)物的是（ ） 5 下列物質(zhì)中，能使熱的高錳酸鉀溶液褪色的是（ ） A、苯 B、甲苯 C、叔丁苯 D、萘 6下列物質(zhì)與苯發(fā)生付克烷基化反應，發(fā)生異構化的是（ ） A、溴乙烷 B、2-溴丙烷 C、1-溴丙烷 D、2-甲基-2-溴丙烷 7 下列物質(zhì)不發(fā)生付-克烷基化反應的是（ ） A、苯乙酮 B、甲苯 C、 叔丁苯 D、 苯酚 8下列反應式中正確的是（ ） 9 反應 屬于（ ）

10、型反應。,C,B,C,A,B,B,A、加成反應 B、自由基取代反應 C、親電取代反應 D、親核取代反應,三、完成下列反應式,1 2 + 3 4 5,四、用化學方法鑒別,苯、甲苯、苯乙烯、苯乙炔,苯 不褪色 不褪色（苯） 甲苯 不褪色 褪色（甲苯） 苯乙烯 褪色 無沉淀（苯乙烯） 苯乙炔 褪色 白色沉淀（苯乙炔）,KMnO4/H+,Ag(NH3)2NO3,Br2/CCl4,五 合成題,甲苯 4-硝基-2-溴苯甲酸 甲苯 3-硝基-4-溴苯甲酸,3 間二甲苯 5-硝基-1,3-苯二甲酸,有機化學作業(yè),立體化學,一、命名(需注明R/S構型)或以費舍爾投影式表明化合物結構,1. 2. 4. (S)-2

11、-羥基丁酸 5. (R)-1,2-丙二醇 6. (2R,3R,)-2，3-二溴丁烷,(R)-2-溴戊烷,(R)-仲丁基苯,(S)-2-丁醇,二、選擇題,下列化合物中是手性分子的是（ ） 2 下列化合物中是R構型的是（ ） 3 下列化合物中是S構型的是（ ）,D,D,C,4下列各對化合物是對映體的是（ ），是非對映體的是（ ） 5 下列化合物是內(nèi)消旋體的是（ ） 一對化合物的相互關系是（ ） A、相同化合物 B、對映異構體 C、非對映異構體 D、不同化合物,A,B,C,B,7 下列化合物沒有光學活性的是（ ） 8 含有兩個相同手性碳原子的化合物有幾種立體異構體（ ） A、2種 B、3種 C、4種

12、 D、5種,B,B,三、推測結構,1 某開鏈烴（A）的分子式為 C6H12 ，具有旋光性，加氫后生成相應的飽和烴（B）。（A）與溴化氫反應生成C6H13Br。試寫出（A）、（B）可能的結構式，并指出（B）有無旋光性。 2 某醇C5H10O（A）具有旋光性。催化加氫后，生成的醇C5H12O（B）沒有旋光性。試寫出（A）和（B）的結構式。,A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B: CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 B 無旋光性,A: CH3CH2CH(OH)CH=CH2 B: CH3CH2CH(OH)CH2CH3,有機化學作業(yè),鹵代烴,一、命名或?qū)懡Y構式,1 CH3CHBrCH(C

13、H2CH3)CH(CH3)2 2. 烯丙基氯 4.芐基溴,2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷,4-甲基-1-溴環(huán)己烯,CH2=CHCH2Cl,二、選擇題,下列鹵烴發(fā)生SN1反應速度由大到小的順序是（ ） A、a bcd B、abdc C、cdab D、dabc 2 C2H5ONa與下列鹵代烴按SN2 反應生成醚的速度順序為（ ） a、CH3Br b、(CH3)3CBr c、（CH3)2CHBr d、CH3CH2CH2Br A、abcd B、adcb C、cdba D、cdab 3下列化合物與AgNO3的醇溶液反應活性最大的是（ ） 4 下列化合物與AgNO3的醇溶液反應速度快慢順序為（ ） A、a

14、bcd B、dacb C、dbca D、dcba,A,B,A,C,5下列式子表示單分子消除反應（E1）的是（ ） 6下列化合物中能與NaI的丙酮溶液反應生成新物質(zhì)的是（ ）,B,C,A,B,C,D,7 下列有機物在適當條件下能發(fā)生水解反應，但不能發(fā)生消除反應的是（ ） A、CH3CH(CH3)CH2CH2Br B、CH3CH2C (CH3)2CH2Br C、CH3CH(Br)CH2CH3 D、CH3CH(CH3) CH(Br)CH3 8下列化合物中，與硝酸銀醇溶液反應最慢的是（ ） A、(CH3)2C=CHCl B、(CH3)3CCl C、CH3CH(Cl)CH2CH3 D、C6H5CH(Cl

15、)CH3 9 下列物質(zhì)的分子結構中存在p-共軛效應的是（ ） A、氯乙烯 B、3-氯丙烯 C、芐氯 D、異戊二烯,B,A,A,三、完成下列反應式,1 ( CH3CH2CH2CH2OH ) 2 ( CH3CH2CH2CH2I ） 3 4 （CH3CH2CH2CH2N(CH3)2 ） 5 6 （CH3CH2CH2CH2MgBr ） （HCCMgBr ）+（ CH3CH2CH2CH3 ） 7 （ (CH3)2C=CH2 ）,四、用化學方法鑒別,異丁基氯、仲丁基氯、叔丁基氯 1-氯-1-丁烯、1-氯-2-丁烯、4-氯-1-丁烯 芐氯、氯苯、氯代環(huán)己烷,異丁基氯 加熱后沉淀 仲丁基氯 5min后沉淀 叔丁基氯 1min內(nèi)沉淀,AgNO3/醇,1-氯-1-丁烯 加熱也無沉淀 1-氯-2-丁烯 立即沉淀 4-氯-1-丁烯 加熱后沉淀,AgNO3/醇,芐氯 立即沉淀 氯苯 加熱也無沉淀 氯代環(huán)己烷 5min后沉淀,AgNO3/醇,五 合成題,丙烯 正丙基異丙基醚,3 CH3CH(Br)CH3 ClCH2CH(Cl)CH2Cl 4 甲苯 苯乙酸,六 推測結構,鹵代烴 C5H11Br （A）與氫氧化鉀的乙醇溶液作用，生成分子式為C5H10 的化合物（B）。（