伴性遺傳教案

1、性別決定和伴性遺傳 單元框架問題：1基本問題：什么是伴性遺傳病？2單元問題：伴性遺傳病會有哪些特點呢？為什么和性別相關(guān)聯(lián)？3內(nèi)容問題：伴性遺傳病包括哪些病？男性患者與女性患者的數(shù)量相同嗎？本節(jié)內(nèi)容為學(xué)業(yè)水平考試和高考的重難點，不過許多內(nèi)容與生活相聯(lián)系，所以學(xué)生比較感興趣，通過習(xí)題也容易掌握。一、教學(xué)目標(biāo)（一）知識目標(biāo)1、以XY型為例，理解性別決定的知識 2、以人的色盲為例，理解伴性遺傳的傳遞規(guī)律（二）能力目標(biāo)通過紅綠色盲患者與正常色覺間的婚配后代色覺情況的學(xué)習(xí)，學(xué)會分析性染色體上基因傳遞的特點，培養(yǎng)分析和解決問題的能力。（三）情感目標(biāo)1通過性別決定及伴性遺傳的講解，認同有關(guān)近親婚配的危害；2通

2、過性別決定的學(xué)習(xí)，樹立正確的價值觀；通過色盲這一伴性遺傳的學(xué)習(xí)，樹立科學(xué)的世界觀二、重點難點 1、重點：1）XY型性別決定方式2）人類紅綠色盲的主要婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律2、難點：人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律三、教學(xué)方法觀察、討論、閱讀、講述四、課時安排1課時（理論）五、教學(xué)過程導(dǎo)入：(中國年輕女性自殺狀況報告) 在某山區(qū)，一個婦女生了四個孩子，都是女孩，周圍的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就連她自己也瞧不起自己，以為自己沒本事，生不了兒子，便自殺了。生女孩是女人的過錯嗎？為什么有些遺傳病,男女的發(fā)病率不同？要很好回答這些問題，就讓我們學(xué)習(xí)探究“性別決定和伴性遺傳”。一性別決定1

3、、人體細胞內(nèi)的染色體當(dāng)然，不是所有的染色體都同性別有關(guān)，只是個別的染色體決定生物的性別。因此，染色體分為兩類：、性染色體和常染色體（）性染色體決定性別的染色體。（）常染色體與決定性別無關(guān)的染色體。例如：人的體細胞中有對（個）染色體，其中對為常染色體，只有對是性染色體（圖見書）、性別決定類型型：為雌性，為雄性型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。、型的性別決定男性能產(chǎn)生兩種類型的精子，即是型和型，且數(shù)目相等，比例：1：，女性只產(chǎn)生一種類型的卵細胞，哪一種精子與卵細胞受精是機會均等的，因此后代的性別比例為：。： 配子： X 子代注意：性染色體的活動規(guī)律與常染色體是

4、一致的，也符合基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。由于封建的男尊女卑觀念和長期的性愚昧，把生女歸罪于母親，這是無知的表現(xiàn)，這種愚昧無知曾經(jīng)導(dǎo)致了千千萬萬女性的悲劇，因此，我們要提倡男女平等。二、伴性遺傳、伴性遺傳的概念：伴性遺傳：位于性染色體上基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。例如：紅綠色盲、血友病等、色盲的遺傳：紅綠色盲：一種先天性的色覺障礙，患者不能分辨同樣亮度和飽和度的紅色與綠色。色盲的遺傳有兩個顯著特點：男性多于女性男：6.8，女：.一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒（不?。┻z傳給他的外孫子（隔代遺傳、交叉遺傳）。為什么有這樣奇特的現(xiàn)象呢？色盲基因（b）以及它的等位基因正常

5、人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。那么：既然在X上，女性有兩個X，會不會得病機會更多呢？男性的Y上沒有b ，那么說不定男性得病的該少啊？我們分析一下：（）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型 色盲女性色盲男性正常（攜帶者）女性正常男性正常女性由此可見，色盲是伴隱性遺傳病，男性只要他的X上有b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會患病，所以，患男患女（）色盲遺傳的幾種情況例1: P: XBXB XbY 配子 XB Xb Y F1 XBXb XBY如圖體現(xiàn)了兩點：A男患者通過他的女兒把Xb基因傳給他的外孫子導(dǎo)致其患病。F1 XBXb XBY XB Xb XB YF2 XBXB XBY XBXb XbY女兒攜帶者，兒子正常表現(xiàn)出“交叉遺傳” “隔代遺傳”的特點B男患者比女患者多。表現(xiàn)型 正常 女?dāng)y帶者男患者色盲例2: P: XbXb XBY 配子 Xb XB Y F1 XBXb XbY表現(xiàn)型：女?dāng)y帶者，男患者如圖說明：女性色盲，兒子一定是色盲患者，這也是男患者多于女患者的原因之一。評價設(shè)計：思考討論：1外祖父色盲，外孫子一定色盲嗎（否）2某家庭中男孩為色盲患者，而其祖父母，外祖父母，父母色覺均正常，那么該男孩的色盲基因來自于親代中的誰？（外祖母）3某家庭中男孩和其