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1、呋塞米激發(fā)試驗(yàn)對(duì)急性腎損傷的評(píng)估,呋塞米激發(fā)試驗(yàn)(FST):研究者借助呋塞米的特殊藥理機(jī)制,通過觀察使用呋塞米后患者尿量是否增加來評(píng)估患者的腎小管功能,以便臨床能早期、快速評(píng)估AKI患者的預(yù)后。,經(jīng)驗(yàn)性評(píng)估少尿型AKI,Chawla研究得出FST的方法和判斷標(biāo)準(zhǔn) 77例早期AKI患者,試驗(yàn)方法:給與標(biāo)準(zhǔn)劑量呋塞米(實(shí)驗(yàn)前7天內(nèi)未接受過袢利尿劑的給與呋塞米1mg/Kg,實(shí)驗(yàn)前7天內(nèi)接受過袢利尿劑的給與呋塞米1.5mg/Kg ),觀察給藥6小時(shí)內(nèi)每小時(shí)尿量 觀察終點(diǎn):1、主要終點(diǎn):進(jìn)展到AKI3期 2、次要終點(diǎn):需要CRRT或者死亡 隨訪14天,實(shí)驗(yàn)結(jié)果:未進(jìn)展到AKI3期的患者基礎(chǔ)尿量均較進(jìn)展組

2、的患者多(AUROC0.71-0.76) 無論FST前是否接受過利尿劑治療,使用FST后未進(jìn)展組每小時(shí)尿量均較進(jìn)展組多 FST后最初2小時(shí)尿量200ml,預(yù)測(cè)早期AKI患者進(jìn)展AKI3期的AUROC最大為0.81,優(yōu)點(diǎn),無發(fā)生低血壓幾其他與呋塞米相關(guān)的并發(fā)癥 簡(jiǎn)單易行,價(jià)格便宜 便于各級(jí)醫(yī)院開展,腎損傷生物標(biāo)志物,Koyner在上述研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步將多種生物標(biāo)志物,與FST預(yù)測(cè)AKI進(jìn)展的價(jià)值進(jìn)行了比較 血和尿中粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白 尿白蛋白/肌酐比值 尿IL-8 尿腎損傷分子 尿組織金屬蛋白酶抑制因子-2 尿胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-7,比較結(jié)果,FST2小時(shí)尿量200ml預(yù)測(cè)A

3、KI3期的AUROC為0.87,優(yōu)于所有所有生物標(biāo)志 生物標(biāo)志物+FST的預(yù)測(cè)能力與單獨(dú)FST的預(yù)測(cè)能力相比沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 然而,Koyner的研究中并沒有完全否認(rèn)生物標(biāo)志物的臨床意義 當(dāng)FST應(yīng)用于生物標(biāo)志物升高的患者時(shí),預(yù)測(cè)AKI進(jìn)展到3期的AUROC提高到0.9,預(yù)測(cè)需要RRT的AUROC提高到0.91. 可見腎功能評(píng)估時(shí),亦可以考慮使用生物標(biāo)志物對(duì)AKI進(jìn)行早期分層,然后再采用FST分層、篩選,FST對(duì)CRRT患者腎功能恢復(fù)的預(yù)測(cè)價(jià)值,成功停止CRRT治療的最佳預(yù)測(cè)指標(biāo)為尿量 尿量400ml/日的AUROC為0.81,可以正確識(shí)別79%的患者。 Van der Voort等人的研究證實(shí)

4、這一觀點(diǎn),研究對(duì)象:71例停止CRRT患者 觀察:4小時(shí)尿量、肌酐清除率 結(jié)果:4小時(shí)內(nèi)腎功能恢復(fù)的患者與腎功能未恢復(fù)的患者相比,停CRRT后4小時(shí)尿量明顯增加 隨機(jī)選取25例腎功能未恢復(fù)患者,呋塞米0.5mg/kg.h持續(xù)泵注24小時(shí)后,再次觀察尿量 結(jié)果:腎功能恢復(fù)與未恢復(fù)的尿量具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示:停止CRRT后腎功能未及時(shí)恢復(fù)的患者,可以加用FST來預(yù)測(cè)最終腎功能是否恢復(fù) Chawla分析數(shù)據(jù)仍未持續(xù)泵注呋塞米24小時(shí)后4小時(shí)尿量300ml作為診斷閾值 但呋塞米的利尿效應(yīng)具有量效關(guān)系,停止CRRT后采用單次還是持續(xù)泵注,給與多大劑量具有最高的預(yù)測(cè)價(jià)值還有待進(jìn)一步的研究。,FST是否適用于非ICU患者,慎用 理由:充分的液體復(fù)蘇(試驗(yàn)過程中補(bǔ)液) 應(yīng)能夠頻繁監(jiān)測(cè)尿量、心率、血壓等指標(biāo),總結(jié),FST是一種易于臨床操

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