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文檔簡介

1、人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,人類遺傳病 和遺傳病的預(yù)防,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,第4節(jié) 人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,一、人類遺傳病常見類型,人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,1、單基因遺傳病,(1)定義:受一對等位基因控制的遺傳病。,(2)分類,顯性遺傳病,(由顯性基因控制的遺傳?。?隱性遺傳病,(由隱性基因控制的遺傳?。?常染色體顯性遺傳(如軟骨發(fā)育不全,短指,多指,并指, ),性染色體顯性遺傳(如X顯性抗維生素佝僂病,等)。,常染色體隱性遺傳(如白化?。?性染色體隱性遺傳(如紅綠色盲、血友?。?人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,深

2、圳罕見多指并指家系(常、顯),軟骨發(fā)育不全(常、顯),人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,實例1:軟骨發(fā)育不全,是由常染色體上顯性致病基因A引發(fā)的一種顯性遺傳病,致病基因A導(dǎo)致長骨端部軟骨細胞的形成出現(xiàn)障礙而引起侏儒癥。,病因:,癥狀:,四肢短小畸形上臂和大腿表現(xiàn)得尤為明顯;腰椎過度前凸;腹部明顯隆起;臀部后凸;患者身材短小。,軟骨發(fā)育不全的患兒,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,短指癥,多指癥,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,白化病,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,抗維生素佝僂?。╔、顯),人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,紅綠色盲,維多利亞是英國歷史上權(quán)傾一時的女王,她創(chuàng)造出了政治、經(jīng)濟、文化高度繁榮的“維多利亞時代”。由于她

3、倡導(dǎo)王室之間近親結(jié)婚,導(dǎo)致歐洲許多王室疾病流行,其中最大的受害者莫過于俄國的沙皇王朝。,近親結(jié)婚血友病催命沙皇王朝,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,2、多基因遺傳病由多對等位基因控制,唇裂,無腦兒,常見:唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,3、染色體異常遺傳?。?常染色體異常:指由常染色體變異而引起的遺傳病。 如:21三體綜合征(先天性愚型), 貓叫綜合征,性染色體異常:指由性染色體變異而引起的遺傳病。 如:Turner綜合征(性腺發(fā)育不良),人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,常染色體異常遺傳病,21三體綜合征(先天性愚型),原因:患者比正常人多了一條21號染色體。,癥狀

4、:患者智力低下,身體發(fā)育緩慢,常表現(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,又叫伸舌樣癡呆。,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,先天性愚型(21三體),染色體異常遺傳病,常染色體異常,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,貓叫綜合癥,貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)。1963年,Lejeune首先報道此病。 “貓叫綜合癥”是第5號染色體短臂畸形,發(fā)生率為十萬分之一,在國內(nèi)外均很少見?;純阂话惚憩F(xiàn)為生長發(fā)育遲緩,頭央部畸形,哭聲奇特,皮紋改變等特點,并有智能障礙,而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。據(jù)稱,病兒哭聲異??赡芟岛聿堪l(fā)育不良所致,也可能與腦損害有關(guān)。 據(jù)臨床觀察,患兒

5、比正常新生兒喜哭,貓叫樣的哭聲顯著,此外,患兒眼距較寬,耳廓位置偏低,并伴生較多毛發(fā),口腔中上腭也較高。此間醫(yī)學(xué)遺傳專家說,患有“貓叫綜合癥”的新生兒,先天愚型,目前尚無理想的治療手段。,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,染色體異常遺傳病,原因:患者缺少一條X染色體,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,常染色體顯性遺傳?。阂话阍诩易逯斜憩F(xiàn)為代代相傳, 家族中男女發(fā)病的概率相等; 常染色體隱性遺傳?。和ǔT诩易逯斜憩F(xiàn)為隔代相傳, 家族中男女發(fā)病的概率相等; X連鎖顯性遺傳?。和ǔT诩易逯斜憩F(xiàn)為代代相傳, 女性患者多于男性患者; X連鎖隱性遺傳?。杭易逯邪l(fā)病通常表現(xiàn)為隔代遺傳和 交叉遺傳,男性患者多于女性患者; Y

6、連鎖遺傳?。汉蟠颊咧挥心行裕瑳]有女性。,遺傳病類型的判定,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,遺傳病類型的判定,1、先確定系譜圖中的遺傳病時顯性遺傳還是隱性遺傳; (1)遺傳系譜圖中,雙親正常,子女中有生病小孩時,則該病必定是由隱性基因控制的隱性遺傳??; (2)遺傳系譜圖中,雙親為患者,子女中有正常孩子時,則該病一定是由顯性基因控制的顯性遺傳病,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,遺傳病類型的判定,2、其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)隱性遺傳情況判定 在隱性遺傳系譜中,出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常,而其女兒中有患者(即父正女?。┚鸵欢ㄊ浅H旧w的隱性遺傳??; 在隱性遺傳系譜中,出現(xiàn)母親是患者,而其兒子表

7、現(xiàn)正常(即母病兒正)就一定是常染色體的隱性遺傳??; (2)顯性遺傳情況判定 在顯性遺傳系譜中,出現(xiàn)父親是患者,而其女兒有正常的(即父病女正)就一定是常染色體的顯性遺傳??; 在顯性遺傳系譜中,出現(xiàn)母親表現(xiàn)正常,而其兒子中有患者(即母正兒?。┚鸵欢ㄊ浅H旧w的顯性遺傳??;,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,素質(zhì)負擔(dān),1985年四川省調(diào)查部分數(shù)據(jù),遺傳病的危害,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,遺傳病的危害,1、我國遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?0%-25% 2、新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3% 3、在自然流產(chǎn)中,約50%是染色體異常引起! 4、我國人口中患21三體綜合癥的人在100萬以上。 5、每年僅由染色體畸變,造

8、成52萬例自發(fā)流產(chǎn)。,我國遺傳的發(fā)病現(xiàn)狀:,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,環(huán)境中的致突變污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因調(diào)查表明,在環(huán)境污染嚴(yán)重的環(huán)境中生活的人群,遺傳病發(fā)病率明顯升高。,放射性污染,化學(xué)污染,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,預(yù)防的措施,我國婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。,1、選擇好對象禁止近親結(jié)婚,達爾文和表妹愛瑪生育6個子女,3個夭折,3個終生不育。所有活下來的子女,沒有一位在科學(xué)上有成就,都屬低能。,科學(xué)家的悲劇,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,例二 、中國某大學(xué)一位教授,其妻是電氣工程師。二人的智商都很高,他們才華出眾,身體健康,下一代的孕育環(huán)境和教育條件優(yōu)良。

9、他們婚后生了一個女兒和兩個兒子。從性別上看,是“紅花綠葉,品種齊全”,可謂美矣。遺憾的是,他(她)們?nèi)渴侵氐南忍煨园V呆患者:究其原因,僅僅因為夫妻是姨表兄妹。,實例,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,例三、 中國東北某地有一山村,地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家,只有兩姓,這兩姓世代通婚。村中所有夫妻幾乎都是近親結(jié)婚。他們的后代中,或者是呆傻低能(占兒童總數(shù)90%以上),或者體弱多?。由嫌钟兄橇Φ拖抡哂?0%),早死兒的比例很高,畸形兒占群體中的8%.建國三十多年,全村中找不到一位能寫帳目的會計。 一些資料表明,近親結(jié)婚后代中,患病率大大高于非近親婚的子女。同范圍內(nèi)非近親婚配所生子女相比,患病率是后者

10、的145倍。近親婚配的后代,在20歲以前的死亡率比非近親的對照組高出8倍多。,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,祖父母,外祖父母,叔伯姑的曾孫子女,叔伯姑的孫子女,叔伯姑的子女,叔、伯、姑,孫子女,子女,自己,兄弟姐妹的孫子女,兄弟姐妹的子女,兄弟姐妹,父、母,舅姨的曾孫子女,舅姨的孫子女,舅姨的子女,舅、姨,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,、遺傳咨詢,提出防治對策、方法和建議,假設(shè)有一對健康夫婦,現(xiàn)在他們想要生一個孩子,聽說色盲會遺傳的,他們擔(dān)心將來自己的小孩會遺傳這種病,不知如何是好,因而來征求你的意見,假如你是遺傳咨詢醫(yī)生,你會怎么做?,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,3、提倡“適

11、齡生育”,2429歲最佳,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,、避免遺傳病患兒 的出生,能診斷的疾?。?染色體疾病 先天性畸形 先天性代謝缺陷病 伴性遺傳病,檢測手段: 1、羊水檢查 2、B超檢查 3、孕婦血細胞檢查 4、絨毛細胞檢查 5、基因診斷,5、倡導(dǎo)婚前體檢,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,廣州番禺的李女士是個不幸的女人,兒子出生才三個月就被診斷患上了地中海貧血病,每5天必須上醫(yī)院輸一次血,治療費用每月要花2000多元。但如果不輸血,孩子活不到5歲就會死于嚴(yán)重的貧血。而讓李女士悔之晚矣的是,她的不幸僅僅因一時的疏忽,在懷疑和擔(dān)心孩子會患地中海貧血癥時,存在僥幸心理,沒有進行產(chǎn)前診斷,兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒。由于經(jīng)濟上已不堪重負,李女士眼淚汪汪地對記者說,可能要放棄對孩子的治療。,真實的故事,人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防,一個患抗維生素D佝僂?。╔上顯性遺傳)的男子(XHY)與正常女子XhXh結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子進行了

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