熒光定量PCR技術(shù).ppt_第1頁
熒光定量PCR技術(shù).ppt_第2頁
熒光定量PCR技術(shù).ppt_第3頁
熒光定量PCR技術(shù).ppt_第4頁
熒光定量PCR技術(shù).ppt_第5頁
已閱讀5頁，還剩33頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、主 要 內(nèi) 容,熒光定量PCR原理 熒光定量PCR方法 熒光定量PCR數(shù)據(jù)處理 熒光定量PCR應(yīng)用 熒光定量PCR實驗,熒光定量PCR原理,實時熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。,熒光定量PCR原理定義,熒光定量PCR原理實時原理,熒光定量PCR原理定量原理,熒光定量PCR原理定量方法,熒光定量PCR原理標(biāo)準(zhǔn)曲線,常用熒光定量PCR方法介紹,熒光定量PCR方法,熒光定量PCR方法TaqMan,熒光定量PCR方法TaqMan,熒光定量PCR方法,熒光定量PCR方法,熒光定量PCR方法,熒光定

2、量PCR方法SYBR Green,熒光定量PCR方法SYBR Green,熒光定量PCR方法SYBR Green,融 解 曲 線,96孔板設(shè)置,PCR反應(yīng)體系,PCR程序,標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)分析步驟,熒光定量PCR定量方法,熒光定量PCR-定量方法,熒光定量PCR絕對定量,熒光定量PCR相對定量,=目標(biāo)組織 參照組織 =(目標(biāo)基因CT看家基CT）目標(biāo)組織 (目標(biāo)基因CT看家基CT）參照組織,熒光定量PCR相對定量,定量PCR與普通PCR比較,定量PCR與普通PCR比較,與常規(guī)PCR相比，熒光定量PCR具有特異性強、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、自動化程度高、全封閉無污染性等特點。,定量PCR與普通PCR比較,熒光定量PCR的應(yīng)用,定量檢測 絕對定量 病原體檢測 轉(zhuǎn)基因食品檢測 基因表達(dá)研究 相對定量 基因在不同組織中的表達(dá)差異 藥物療效考核 點突變檢測 與疾病相關(guān)的等位基因點突變檢測 SNP檢測,熒光定量PCR應(yīng)用,ABI PRISM 730

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論