高中化學(xué)有機(jī)物系統(tǒng)命名法_第1頁
高中化學(xué)有機(jī)物系統(tǒng)命名法_第2頁
高中化學(xué)有機(jī)物系統(tǒng)命名法_第3頁
高中化學(xué)有機(jī)物系統(tǒng)命名法_第4頁
高中化學(xué)有機(jī)物系統(tǒng)命名法_第5頁
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文檔簡介

1、高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)系統(tǒng)命名法,1。烷烴 2。烯烴 3。苯類 4。以及他們的衍生物,烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。,甲 基:CH3,乙 基:,CH2CH3 或C2H5,常見的烴基,CH2CH2CH3,正丙基:,異丙基:,常見的命名法,一、烷烴的命名,(b)碳原子數(shù)在十個(gè)以上,就用數(shù)字來命名.,(1)習(xí)慣命名法,(a)碳原子數(shù)在十個(gè)以下,用天干來命名;,根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名,即C原子數(shù)目為110個(gè)的 烷烴其對(duì)應(yīng)的 名稱分別為:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如:C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng) 的名稱分別為:十一

2、烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.,C5H12有三中同分異構(gòu)體,為區(qū)別:,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,異戊烷,正戊烷,問題:隨著碳鏈的增長,同分異構(gòu)體會(huì)逐漸增加, 習(xí)慣命名法還能湊效嗎?,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法:,(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用1、 2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。,(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。,丁烷,(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。,丁烷,2甲基,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法:,丁烷,2甲基,

3、CH3,這個(gè)化合物還叫這個(gè)名嗎?,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法:,2,3二甲基丁烷,CH3,(4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù),兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開。,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法:,CH2,CH3,CH3,請把該化合物命名?,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法:,2 甲基 3 乙基戊烷,CH2,CH3,CH3,(5)如果最長鏈不只一條,應(yīng)選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。 (6)如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法:,主鏈名稱,支鏈名稱,支鏈數(shù)目,支鏈位置,戊烷,甲基,2,3,二,小結(jié)名稱組成順序:

4、 支鏈位置-支鏈數(shù)目-支鏈名稱-主鏈名稱,3 甲基 4 乙基己烷,(7)兩端等距不同基,起點(diǎn)靠近簡單基。,3 ,4,4 三甲基己烷,3 ,3,4 三甲基己烷,(8)兩端等距又同基,支鏈號(hào)數(shù)和要小。,烷烴系統(tǒng)命名的口訣,(1)選主鏈(最長碳鏈,支鏈最多),稱某烷。 (2)編碳位(最近、最?。ㄖф?。 (3)取代基,寫在前,注位置,短線連。 (4)不同基,簡到繁,相同基,合并算。,練習(xí),CH3,1 2 3 4 5 6 7 8,2,5,5 三 甲基 3 乙基 辛烷,主鏈,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3,4,4三甲基庚烷,練習(xí):,練習(xí):,2,3,5三甲基己烷,

5、3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,練習(xí):,3,3二甲基7乙基5異丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,【小結(jié)】 烷烴的系統(tǒng)命名遵守: 1、最長原則 2、最近原則 3、最小原則 4、最多原則 5、最簡原則,練習(xí):,判斷下列名稱的正誤: 1)3,3 二甲基丁烷; 2)2,3 二甲基-2 乙基己烷; 3)2,3二甲基乙基己烷; )2,3, 三甲基己烷,烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法:,步驟:,將含有雙鍵或三鍵的最長的C鏈為主鏈,稱為“某烯” 或“某炔”。,找出支鏈,確定支鏈的名稱,確定支鏈 的位置,甲基:CH3-,乙基:CH3CH2-,從離雙鍵或三鍵最近一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào),主、支鏈

6、合并,注意:支鏈的組成為:“位置編號(hào)-名稱”,支鏈在前,主鏈在后(標(biāo)明雙鍵或三鍵位置)。,命名方法:與烷烴相似,即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。 命名步驟: 、選主鏈,含雙鍵(叁鍵); 、定編號(hào),近雙鍵(叁鍵); 、寫名稱,標(biāo)雙鍵(叁鍵)。 其它要求與烷烴相同!,二、烯烴和炔烴的命名:,練習(xí)1:命名下列烯烴或炔烴, 3-甲基-2-戊烯,(3) 3,4-二甲基-1-己炔,(2) 2,4-二甲基-1-戊烯, 4-甲基-3-乙基-1-己炔,CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3,丙烯,2戊烯,2甲基2丁烯,例題:,3

7、甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,(1) CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,練習(xí):給下列物質(zhì)命名,練習(xí):根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。 2丁炔 3甲基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3 | CH3,鄰二甲苯,間二甲苯,對(duì)二甲苯,1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,三、苯的同系物的命名,1,4二甲苯,練習(xí):萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,()式可稱2硝基萘,則化合物()的名稱應(yīng)是( ),2,6二甲基萘 B. 1,4二甲基萘 C. 4,7二甲基萘 D. 1,6二甲基萘,D,課堂同步練習(xí),1.

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