分子生物學(xué)大題

1、分子生物學(xué)大題分子生物學(xué)復(fù)習(xí)要點(diǎn)一DNA作為遺傳物質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)(自然選擇的優(yōu)勢(shì))：?儲(chǔ)存遺傳信息量大，在1kbDNA序列中就可能編碼有41000種遺傳信息；A/T,C/G互補(bǔ)配對(duì)形成雙螺旋，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、利于復(fù)制、便于轉(zhuǎn)錄，可以突變以求不斷進(jìn)化，方便修復(fù)以求遺傳結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；核糖的2 OH脫氧，使其在水中的穩(wěn)定性高于RNA；DNA中有T無U，消除了C突變?yōu)閁帶來進(jìn)化中的負(fù)擔(dān)和潛在危險(xiǎn)。二、小c值：編碼結(jié)構(gòu)基因DNA的核苷酸數(shù)；大C值：單倍體基因組中的DNA的核苷酸數(shù)。C值矛盾：A)生物體進(jìn)化程度高低與大C值不呈明顯相關(guān)(非線性)；B)親緣關(guān)系相近的生物大C值相差較大；C)一種生物內(nèi)大C值與小c值相差極大解

2、釋：1、重疊基因：不同的基因共用一段相同的DNA序列，能滿足利用有限的DNA編碼更多的基因產(chǎn)物的需要，部分回答了C不等于c/2、重復(fù)基因：高度重復(fù)序列一般不編碼基因，一定程度上解釋了C不等于c/3、間隔基因：DNA比相應(yīng)的mRNA長而且內(nèi)含子比外顯子大，C不等于c/4、假基因：具有與功能基因相似的序列，但不能翻譯有功能蛋白質(zhì)的無功能基因，基因簇的每個(gè)成員都會(huì)發(fā)生重復(fù)、缺失和重排，部分回答了生物進(jìn)化的C值矛盾。三、中心法則：DNA的遺傳信息經(jīng)RNA一旦進(jìn)入蛋白質(zhì)，也就不可能再進(jìn)行輸出。補(bǔ)充：RNA的自我復(fù)制以及以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過程。中心法則的要點(diǎn)：所謂遺傳信息，是指核酸中的堿基序列

3、以及蛋白質(zhì)中的氨基酸序列。生物的全部遺傳信息均包含于這種大分子的遺傳序列的信息中；從DNA到RNA到蛋白質(zhì)的遺傳信息流是嚴(yán)格的單程路線。信息一旦進(jìn)入蛋白質(zhì)，就不可能再行輸出。蛋白質(zhì)是一切性狀形成的工作分子；序列假說是中心法則的核心，中心法則是序列轉(zhuǎn)換的原則。中心法則體現(xiàn)的基本原則：遺傳信息的唯一性；遺傳物質(zhì)的自決性；信息表達(dá)的單程性；序列轉(zhuǎn)換的共線性中心法則的發(fā)展：蛋白質(zhì)的遺傳信息并不一定來自核酸；RNA中的遺傳信息并不一定來自DNA；DNA是遺傳信息的主要源頭，但不是唯一的源頭1.分子生物學(xué)遵循的三大原則是：一：構(gòu)成生物大分子的單體是相同的；二：生物大分子單體的排列順序決定了不同生物性狀的差

4、異和個(gè)體特征；三：所有生物遺傳信息表達(dá)的中心法則是相同的。2.遺傳物質(zhì)的基本屬性：基因的自我復(fù)制；基因的突變；控制性狀的表達(dá)。一種遺傳物質(zhì)，必須能行使兩種功能，即自我復(fù)制和對(duì)細(xì)胞的高度特異性的影響.3.正向遺傳學(xué)：通過表型突變體在世代間的傳遞規(guī)律來研究基因的特性和在染色體上的位置，描述基因突變和染色體的改變，分析它們對(duì)生物形態(tài)和生理特征所產(chǎn)生的效應(yīng)。4.Chargaff法則：腺嘌呤(A)與鳥嘌呤(G)的含量分別和胸腺嘧啶(T)與胞嘧啶(C)的含量相等。5.染色體假說：染色體有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；染色體是成對(duì)存在的、基因也是成對(duì)的；兩個(gè)同源染色體分別來自父本和母本；不同染色體在減數(shù)分離后期的分離是獨(dú)

5、立分配。6.基因：基因是染色體上的實(shí)體、象鏈珠(bead)一樣，孤立地呈線狀地排列在染色體上。基因是集功能、突變、交換三位一體的最小的、不可分割的、最基本的遺傳單位。7.根據(jù)遺傳的染色體假說理解遺傳學(xué)的三大定律：(1)基因分離定律：同源染色體分離-等位基因分離-性狀分離=基因分離定律(2)自由組合定律：非同源染色體的自由組合-非同源染色體上的非等位基因自由組合-形狀自由組合=自由組合定律(3)連鎖遺傳定律：同源染色體的交換-同源染色體上的非等位基因交換-性狀交換組合=連鎖遺傳定律雜合二倍體內(nèi)，w.t.基因?qū)ut.等位基因可以發(fā)生功能的補(bǔ)償,產(chǎn)生功能互補(bǔ)效應(yīng)帶有不同突變位點(diǎn)的噬菌體同時(shí)感染一個(gè)

6、細(xì)菌，構(gòu)成雙突變雜合二倍體，組成互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)體系，以測(cè)定各突變位點(diǎn)所在基因的等位性8.順反子理論：基因是染色體上的一個(gè)區(qū)段，在一個(gè)順反子內(nèi)有若干個(gè)交換單位，最小的交換單位成為交換子。在一個(gè)順反子中有若干個(gè)突變單位，最小的突變單位稱為突變子。在一個(gè)順反子的結(jié)構(gòu)區(qū)域內(nèi)，如果發(fā)生突變就會(huì)導(dǎo)致功能的喪失，所以順反子即基因只是一個(gè)具有特定功能的、完整的、不可分割的最小的遺傳單位。復(fù)等位基因：同一座位存在的兩個(gè)以上不同狀態(tài)的基因,其總和稱之為復(fù)等位基因(multiple alleles)(A,a1,a2.)全同等位基因：在同一基因座位(locus)中，同一突變位點(diǎn)向不同方向發(fā)生突變所形成的等位基因。非全同等位

7、基因：在同一基因座位中，不同突變位點(diǎn)發(fā)生突變所形成的等位基因。9.基因的類型：(三種)：transcribed,translatable gene(Z,Y,A)；transcribed but non-translatable gene(tDNA,rDNA,MIR gene)；Non-transcribed,non-translatable gene(promoter,operator)10.作為主要遺傳物質(zhì)的DNA以兩種方式攜帶遺傳信息：一是：以中心法則為基礎(chǔ)的結(jié)構(gòu)基因遺傳信息，這種DNA信息是通過轉(zhuǎn)錄RNA，翻譯蛋白質(zhì)而表達(dá)的，以三聯(lián)體密碼子的方式編碼，儲(chǔ)存在非模板鏈的一級(jí)結(jié)構(gòu)上，并具有簡

8、并性(通過擴(kuò)散自身表達(dá)產(chǎn)物(酶，調(diào)節(jié)蛋白)控制其他基因的表達(dá))；二是：調(diào)控基因選擇性表達(dá)的遺傳信息，他是以具有特定三維結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)蛋白與特定核苷酸序列的DNA片段相結(jié)合，從而啟動(dòng)某結(jié)構(gòu)基因特異性表達(dá)的方式而體現(xiàn)的，也具有遺傳的簡并性。(通過核苷酸自身的特異二級(jí)結(jié)構(gòu)控制與它緊密連鎖的結(jié)構(gòu)基因的表達(dá))11.RNA分子與DNA分子的差異：1、核苷中的核糖為2位為非脫氧的OH基2、堿基中沒有胸腺嘧啶，只有尿嘧啶3、RNA分子多為單鏈分子4、RNA分子的化學(xué)穩(wěn)定性較差，易發(fā)生降解5、在以DNA分子為主要遺傳物質(zhì)的生物中，DNA分子鏈長，數(shù)目少，而RNA分子鏈短、數(shù)目多。12.影響雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的因素：1

9、、氫鍵；2、磷酸酯鍵3、堿基堆積力4、在0.2mol/L鈉鹽的細(xì)胞溶液中，圍繞著DNA分子的鈉離子可以有效屏蔽帶較強(qiáng)負(fù)電荷的兩條核苷酸鏈上磷酸基團(tuán)的靜電力，從而促進(jìn)DNA的穩(wěn)定5、建基之間的擠壓、抵御可以增加DNA分子的內(nèi)能，一切減弱氫鍵作用力的因素都會(huì)導(dǎo)致DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定。13.基因重疊：不同的基因共用一段相同的DNA序列。重疊基因的類別：1、反向重疊基因(重疊基因分布在同一DNA區(qū)域的不同單鏈上)2、同向重疊基因(重疊基因分布在同一DNA區(qū)域的同一單鏈上)基因重疊方式：1、終止密碼的錯(cuò)讀2、可變的讀碼框架3選擇不同的起始密碼和終止密碼重疊基因的生物學(xué)意義：a)原核生物進(jìn)化的經(jīng)濟(jì)

10、原則(較小的C值編碼較多的基因信息)b)遺傳信息量的估算突變效應(yīng)的鑒定表達(dá)調(diào)控的理論發(fā)展c)豐富和發(fā)展了基因的概念(部分回答C=c)14.重復(fù)序列的類別：1、中度重復(fù)序列(中度重復(fù)基因表現(xiàn)的共同特點(diǎn)是基因拷貝數(shù)多、各重復(fù)成員之間的序列相同或相似)2、高度重復(fù)序列(不編碼基因、無選擇壓力，真核生物的高度重復(fù)序列多分布于著絲點(diǎn)、端粒和結(jié)構(gòu)基因之間)3、單拷貝基因15.數(shù)量性狀基因：不等同于高度重復(fù)基因、量多、效微、疊加。具體特點(diǎn)是：拷貝重復(fù)，多量；序列多為相似；排列成簇；功能完全相同；具有進(jìn)化的整體性，累積突變。16.間隔基因(斷裂基因)：真核生物的結(jié)構(gòu)基因是由若干外顯子和內(nèi)含子序列相間隔排列組成

11、的間隔基因。外顯子：DNA上與成熟mRNA對(duì)應(yīng)的核苷酸區(qū)段(結(jié)構(gòu)基因在DNA中的氨基酸編碼區(qū)段)內(nèi)含子：DNA與成熟RNA間的非對(duì)應(yīng)區(qū)域(結(jié)構(gòu)基因在DNA中的氨基酸的非編碼區(qū)(uncoding region)內(nèi)含子、外顯子的重要性：在DNA與對(duì)應(yīng)的mRNA序列中，Exon的排列順序不變(線性對(duì)應(yīng)關(guān)系)；DNA比相應(yīng)的mRNA長，而且，intron常較Exon為大，引起了基因的DNA序列比轉(zhuǎn)錄本(mRNA)大。(C值矛盾)；各個(gè)Exon上發(fā)生的突變無法彼此互補(bǔ)，在這些區(qū)域發(fā)生的突變將影響最終蛋白質(zhì)產(chǎn)物的序列；Intron上的突變可能改變剪接的效率，間接影響蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。17.R環(huán)：是間隔基因典型

12、的結(jié)構(gòu)特征，即當(dāng)一條RNA分子與其雙鏈DNA分子中的一條互補(bǔ)鏈配對(duì)，同時(shí)將另一條DNA鏈排出而形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)被稱為R環(huán)。18.間隔基因共同的特性體現(xiàn)在：1、間隔基因的外顯子在基因中的排列順序和它在成熟mRNA產(chǎn)物中的排列順序是相同的2、某種間隔基因在所有組織中都具有相同的內(nèi)含子成分3、核基因的內(nèi)含子一般沒有編碼功能4、大多數(shù)在內(nèi)含子上發(fā)生的突變不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。19.斷裂基因具有相對(duì)性：1、內(nèi)含子并非含而不露2、外顯子并非表里如一3、并非真核生物所有的結(jié)構(gòu)基因均為斷裂基因。20.呼吸現(xiàn)象：DNA復(fù)制原點(diǎn)處氫鍵迅速斷裂與再生，導(dǎo)致兩條DNA鏈不斷解鏈與聚合，形成瞬間的單泡狀結(jié)構(gòu)的過程。在富含A

13、T的區(qū)域內(nèi)尤為明顯21.極性突變：在一個(gè)操縱子中，與操縱基因毗連的結(jié)構(gòu)基因發(fā)生終止突變后，它除了影響該基因本身產(chǎn)物的翻譯外，還影響其后結(jié)構(gòu)基因多肽的翻譯，并且具有極性梯度的特征。22.轉(zhuǎn)座子：可以轉(zhuǎn)座的遺傳單位。(基因組中可以移動(dòng)的一段DNA序列)轉(zhuǎn)座：一個(gè)轉(zhuǎn)座子從基因組中的一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另一個(gè)位置的過程。轉(zhuǎn)作機(jī)制的基本特點(diǎn)：1、轉(zhuǎn)座過程的發(fā)生不依賴供體位點(diǎn)與靶位點(diǎn)間序列的同源性2、轉(zhuǎn)座插入的靶位點(diǎn)并非完全隨機(jī)3、某些轉(zhuǎn)座因子對(duì)同類轉(zhuǎn)座因子插入具有排他性4、轉(zhuǎn)座現(xiàn)象發(fā)生后靶序列在轉(zhuǎn)座因子兩側(cè)會(huì)形成正向重復(fù)5、原核生物中的轉(zhuǎn)座事件具有極性突變效應(yīng)6、轉(zhuǎn)座因子的切除與轉(zhuǎn)座產(chǎn)生復(fù)雜的遺傳學(xué)效應(yīng)。剪貼

14、式轉(zhuǎn)座因子：由自主型轉(zhuǎn)座因子和非自主型轉(zhuǎn)座因子組成。自主型轉(zhuǎn)座因子具有自我調(diào)控切除和轉(zhuǎn)座的能力，非自主型轉(zhuǎn)座因子是一種相對(duì)穩(wěn)定的轉(zhuǎn)座因子。反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子：轉(zhuǎn)座子從DNA到RNA再到DNA的過程稱為反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座或反轉(zhuǎn)座。依據(jù)反轉(zhuǎn)座子DNA結(jié)構(gòu)及反轉(zhuǎn)錄酶的DNA序列可以反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子分為三類：病毒類反轉(zhuǎn)座子、非病毒類超家族、散在分布的重復(fù)序列。轉(zhuǎn)座因子的遺傳效應(yīng)：1、誘變效應(yīng)2、切除效應(yīng)3、雙轉(zhuǎn)座效應(yīng)4、位置效應(yīng)5、轉(zhuǎn)座爆炸轉(zhuǎn)座因子的應(yīng)用：利用轉(zhuǎn)座子的插入突變效應(yīng)，研究基因的結(jié)構(gòu)與功能區(qū)；利用轉(zhuǎn)座子分離，克隆基因23.真核生物的假基因：與正?；蚪Y(jié)構(gòu)相似，但喪失正常功能的DNA序列。往往存在于真核生物的

15、多基因家族中。假基因的分類：功能基因累積突變型；加工基因(processed gene,retrogene)24.N值矛盾：基因數(shù)目與生物進(jìn)化程度和生物復(fù)雜性之間的不對(duì)稱現(xiàn)象。25.DNA復(fù)制：親代雙鏈DNA分子在DNA聚合酶等相關(guān)酶的作用下，分別以每條單鏈DNA分子為模板，聚合與模板鏈堿基可以互補(bǔ)配對(duì)的游離的dNTP(三磷酸脫氧核糖核酸),合成出兩條與親代DNA分子完全相同的子代雙鏈DNA分子的過程。復(fù)制子：從復(fù)制起點(diǎn)到復(fù)制終點(diǎn)的DNA區(qū)域)復(fù)制體：參與DNA復(fù)制的多種蛋白質(zhì)(DNA聚合酶、聚合酶II、聚合酶、引物的引發(fā)酶、DNA解旋酶、單鏈結(jié)合蛋白、連接酶)形成的復(fù)合體。26.回環(huán)模型：在

16、復(fù)制叉處僅有一個(gè)大型的DNA復(fù)制體，后隨鏈的一個(gè)岡崎片段模板DNA以倒退的方式從DNA聚合酶中將模板DNA釋放出來，新岡崎片段的DNA單鏈與前導(dǎo)鏈一樣，以相同方向完成復(fù)制。以滾環(huán)模式擴(kuò)增DNA的生物在復(fù)制叉處也是按回環(huán)模型復(fù)制27.復(fù)制起點(diǎn)的特征：復(fù)制起始單位最小為245bp；富含AT序列；具有DNA聚合酶(DnaA)結(jié)合位點(diǎn)28.增色效應(yīng)的跳躍現(xiàn)象：高分子量的DNA分子在熱變性過程中,富含AT區(qū)域首先發(fā)生變性,然后逐步擴(kuò)展,表現(xiàn)增色效應(yīng)的跳躍現(xiàn)象,使變性過程加快。大部分編碼rRNA的rDNA處于復(fù)制起點(diǎn)附近29.DNA復(fù)制過程中子鏈的延伸方向?yàn)?向3的原因：不管是哪種聚合酶它們都不能自己首先

17、發(fā)動(dòng)DNA的復(fù)制過程，只能利用引物分子提供的3-OH末端聚合dNTP，所以新生單鏈DNA分子的延伸方向只能是5向3，這也是生物進(jìn)化中經(jīng)濟(jì)節(jié)能、適者生存的結(jié)果，如果DNA鏈的延伸方向是3向5，則新生的DNA單鏈的5端必須帶有三個(gè)磷酸基團(tuán)才能與dNTP的3-OH發(fā)生聚合反應(yīng)，顯然dNTP所具有的強(qiáng)烈負(fù)電荷與新生DNA單鏈的5端三磷酸的強(qiáng)烈負(fù)電荷之間的靜電斥力，即使在生理鹽水濃度下也難以屏蔽，從而既影響了末端核苷酸與模板的配對(duì)，有嚴(yán)重影響了dNTP向DNA鏈5末端的靠近。另外當(dāng)DNA復(fù)制過程中發(fā)生聚合錯(cuò)誤需要進(jìn)行校正時(shí)，必須先對(duì)錯(cuò)誤聚合的dNMP進(jìn)行切除，隨后還需要?jiǎng)佑闷渌赶到y(tǒng)添加兩個(gè)磷酸基團(tuán)，形

18、成磷酸末端后，才能保證下一次聚合反應(yīng)的進(jìn)行。這種既費(fèi)時(shí)又耗能的復(fù)制體系顯然對(duì)生物的進(jìn)化而言是一種劣勢(shì)，研究表明核酸分子的復(fù)制均是從5向3的。30.前導(dǎo)鏈：隨著復(fù)制差的展開，以顯露的DNA分子為模板聚合dNTP而延伸的新合成子鏈。(先導(dǎo)鏈(先開始復(fù)制的鏈)按dUMP片段連續(xù)復(fù)制)后隨鏈：背向復(fù)制差的，復(fù)制差的延伸與新生DNA單鏈的延伸是背道而馳的，因這條鏈復(fù)制較慢，故稱之為后隨鏈(后隨鏈(后開始復(fù)制的鏈)按Okazaki片段不連續(xù)復(fù)制)。先導(dǎo)鏈比后隨鏈領(lǐng)先一個(gè)岡崎片段岡崎片段：在DNA的不連續(xù)復(fù)制模式中，最先合成的10-20S片段稱為岡崎片段。31.半保留復(fù)制：DNA的復(fù)制是分別以兩條DNA鏈為

19、模板，每次復(fù)制產(chǎn)生的子代單鏈與原來的模板單鏈互補(bǔ)，形成新的DNA雙鏈。32.線性DNA復(fù)制避免5端短縮的方式：線性DNA末端存在正向重復(fù)、后代DNA復(fù)制后形成串聯(lián)體；線狀A(yù)dnovirus-2 DNA保證機(jī)制；真核生物染色體DNA末端補(bǔ)齊模式。33.模板單鏈DNA的極性方向?yàn)?5,而非模板單鏈DNA的極性方向與RNA鏈相同，均為53.模板鏈：與轉(zhuǎn)錄物互補(bǔ)的DNA鏈。有義鏈(編碼鏈、正(+)鏈)：雙鏈DNA中的非模板鏈。反編碼鏈：雙鏈DNA中的模板鏈。34.轉(zhuǎn)錄：基因表達(dá)的第一步、以雙鏈.DNA中的一條單鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板、在RNA聚合酶的作用下，按A-U，C-G配對(duì)的原則，合成RNA分子。模板單

20、鏈DNA的極性方向?yàn)?5,而非模板單鏈，DNA的極性方向與RNA鏈相同，均為53。35.啟動(dòng)子：是指DNA分子上被RNA聚合酶、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子等識(shí)別并結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的區(qū)域。原核啟動(dòng)子應(yīng)包括-10區(qū)和-35區(qū)，RNA聚合酶首先識(shí)別和結(jié)合在-35區(qū)，所以稱-35區(qū)為RNA聚合酶的識(shí)別位點(diǎn)，或松弛結(jié)合位點(diǎn)；隨后RNA聚合酶滑動(dòng)移位到-10區(qū)，選擇模板鏈并與之結(jié)合緊密，也稱-10區(qū)為結(jié)合位點(diǎn)，或緊密結(jié)合位點(diǎn)；轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)為+1位點(diǎn)，其上游記為負(fù)值，下游記為正值。36.原核生物啟動(dòng)子的突變效應(yīng)：對(duì)于一個(gè)經(jīng)過自然選擇而保留的野生型啟動(dòng)子而言，如果發(fā)生一個(gè)突變使啟動(dòng)子偏離標(biāo)準(zhǔn)序列，啟動(dòng)子效應(yīng)減弱，該突變

21、就表現(xiàn)為下調(diào)突變；反過來，如果一個(gè)突變是啟動(dòng)子更接近于標(biāo)準(zhǔn)序列，啟動(dòng)子效應(yīng)增強(qiáng)，那么突變就表現(xiàn)為上調(diào)突變。37.原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄過程：RNA的轉(zhuǎn)錄包括promotion,elongation,termination三過程。38.增強(qiáng)子：是真核生物中遠(yuǎn)距離的調(diào)控位點(diǎn)。沉默子：與增強(qiáng)子作用相同的負(fù)調(diào)控作用位點(diǎn)。絕緣子：一段具有特化染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的區(qū)域，它能阻斷增強(qiáng)子或沉默子對(duì)靶基因/啟動(dòng)子的增強(qiáng)或失活作用效應(yīng)。39.轉(zhuǎn)錄過程的終止根據(jù)體外試驗(yàn)中轉(zhuǎn)錄終止是否需要特定輔助因子p的參與，可將終止子分為不依賴p因子的終止子和依賴p因子的終止子兩類。真核生物的RNA聚合酶無法直接與相應(yīng)的啟動(dòng)子區(qū)域結(jié)合，它們

22、需依賴稱為轉(zhuǎn)錄因子的反式作用因子為其引路。這些轉(zhuǎn)錄因子可分為兩類：通用轉(zhuǎn)錄因子；基因特異的轉(zhuǎn)錄因子。40.轉(zhuǎn)錄因子以三種方式發(fā)揮促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的功能：(1)改變DNA構(gòu)象，使原來包埋在螺旋內(nèi)部的啟動(dòng)子序列暴露出來，有利于RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合。(2)影響RNA聚合酶，TF因子與DNA結(jié)合形成Basic transcription complex，加強(qiáng)/減弱其特異性結(jié)合。(3)參與其它調(diào)節(jié)因子之間的interaction&activity 41.RNA剪接的共性規(guī)律：合理有效折疊，形成特定Domain，激活核酶活性選擇供點(diǎn)受點(diǎn)，轉(zhuǎn)移磷酸酯鍵，完成剪接反應(yīng)。剪接類型：組成型剪接(constituti

23、ve splicing)(一個(gè)接一個(gè)地剪掉所有內(nèi)含子)；選擇型剪接。42.RNA加工：指新合成的前提RNA分子所經(jīng)歷的結(jié)構(gòu)和化學(xué)方面的修飾與成熟的過程。43加帽反應(yīng)：在真核生物中，由RNA聚合酶II催化的轉(zhuǎn)錄一旦開始，新生RNA的5端在一系列酶的作用下，被加上一個(gè)復(fù)雜的帽子結(jié)構(gòu)。44.RNA剪接：將真核生物間隔基因內(nèi)部的內(nèi)含子剪除，同時(shí)將外顯子連合起來形成成熟的RNA分子的過程。開放讀碼框架(open reading frame ORF)：從起始密碼到終止密碼可連續(xù)解讀遺傳密碼的區(qū)域反密碼子(anticodon)：tRNA反密碼子環(huán)上能識(shí)讀mRNA密碼子的三核苷酸序列(34、35、36)氨基酰

24、tRNA合成酶(AARS)：催化特定氨基酸準(zhǔn)確負(fù)載于與其對(duì)應(yīng)的tRNA上的?；悦割悺ARS具有雙重功能：結(jié)合特定的氨基酸；識(shí)別對(duì)應(yīng)的tRNA起始氨基酸(initiation amino acid)：蛋白質(zhì)合成開始的第一個(gè)氨基酸。45.核糖體結(jié)合位點(diǎn)(RBS)：位于mRNA的5端，被核糖體識(shí)別并結(jié)合的較為保守的核苷酸序列。原核生物當(dāng)中為SD序列。肽基轉(zhuǎn)移酶(peptidyl transferase)：將tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)來的氨基酸與正在合成的肽鏈結(jié)合的酶。45.1順式剪接與反式剪接的區(qū)別【順式剪接cis-splicing：以一條pre-RNA為底物，在剪接體中完成，組成型剪接選擇性剪接對(duì)供點(diǎn)或受點(diǎn)