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文檔簡(jiǎn)介
1、. 精品 大學(xué)實(shí)驗(yàn)化學(xué) 配位化合物 難題解析 top 例 11-1(1)根據(jù)價(jià)鍵理論,畫(huà)出cd(nh3)42+(=0b)和co(nh3)63+(=3.87b)的中心原子與配體成 鍵時(shí)的電子排布,并判斷空間構(gòu)型。 (2)已知co(nh3)63+的分裂能 o為 273.9kjmol-1,co3+的電子成 對(duì)能p為 251.2kjmol-1;fe(h2o)62+分裂能 o為 124.4kjmol-1,fe2+的電子成對(duì)能p為 179.40kjmol- 1。根據(jù)晶體場(chǎng)理論,判斷中心原子的 d 電子組態(tài)和配離子自旋狀態(tài)。并計(jì)算晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能。 分析 (1) 利用磁矩確定未成對(duì)電子數(shù),然后確定內(nèi)軌或外軌及
2、雜化類(lèi)型。(2)比較分裂能與電子成 對(duì)能,確定高自旋、低自旋化合物,計(jì)算晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能。 解 (1)cd(nh3)42+中 cd2+的價(jià)電子組態(tài)為 4d10,=0b,無(wú)未成對(duì)電子,采取 sp3雜化軌道成鍵, 配體 nh3中 n 的孤電子對(duì)填入 sp3雜化軌道,配離子空間構(gòu)型為正四面體。 co(nh3)62+中 co2+的電子組態(tài)為 3d7,=3.87b,利用,未成對(duì)電子數(shù)n=3,故 b (1)n n 以 sp3d2雜化軌道成鍵,nh3中 n 的孤電子對(duì)填入 sp3d2雜化軌道,屬外軌配合物,正八面體構(gòu)型。 (2)co(nh3)63+中 co3+的電子組態(tài)為 3d6,op,屬低自旋配合物。電子排
3、布為,晶體場(chǎng) 06d d 穩(wěn)定化能為 21oo 1 cfse(d )(d ) () 6 (0.4)0 0.6(3 1) 155.1 kj mol xeyenn pp a fe(h2o)62+中 fe2+的電子組態(tài)為 3d6,op,屬高自旋配合物,電子排布為。晶體場(chǎng)穩(wěn)定化 24d d 能為 . 精品 21oo 1 cfse(d )(d ) () 4 (0.4)2 0.6(1 1) 49.8 kj mol xeyenn pp a 例 11-2 固體 crcl36h2o 的化學(xué)式可能為cr(h2o)4cl2cl2h2o 或cr(h2o)5clclh2o 或 cr(h2o)6cl3,今將溶解有 0.2
4、00gcrcl36h2o 的溶液流過(guò)一酸性陽(yáng)離子交換柱,在柱上進(jìn)行離子交換反 應(yīng): xn+(aq) + n(rso3h) (rso3)nx + nh+(aq) 配合物正離子 陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 交換后的交換樹(shù)脂 交換下來(lái)的h+ 交換下來(lái)的 h+用 0.100moll-1naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,計(jì)耗去 22.50ml,通過(guò)計(jì)算推斷上述配合物的正 確化學(xué)式已知mr(crcl36h2o)=266.5。 分析 根據(jù)題中條件可知離子的物質(zhì)的量與配合物的電荷數(shù)有確定的關(guān)系,因此只要確定離子的 物質(zhì)的量即可求出配離子的電荷,進(jìn)而求出配合物的化學(xué)式。 解 0.200gcrcl36h2o 的物質(zhì)的量為 1 0.20
5、0g1000mmol 0.75mmol 266.5g mol1mol 滴定測(cè)得 n(h+)=22.50ml0.100moll-1=2.25mmol 由交換反應(yīng)式知:1mol xn+可交換出nmol h+。因 0.75 mmol crcl36h2o 交換出 2.25 mmol 的 h+, 由此可得 1 :n = 0.75 :2.25 n = 3 即 xn+為 x3+,所以配正離子只能是cr(h2o)63+,配合物為cr(h2o)6cl3。 例 11-3 將 0.20moll-1的 agno3溶液與 0.60moll-1的 kcn 溶液等體積混合后,加入固體 ki(忽略體積的變化) ,使 i-濃度
6、為 0.10moll-1,問(wèn)能否產(chǎn)生 agi 沉淀?溶液中 cn-濃度低于多少時(shí)才 可出現(xiàn) agi 沉淀? 分析 只要求出生成離子ag(cn)2-后溶液中剩余的 ag+離子濃度與 i-離子濃度的乘積即離子積, 通過(guò)比較離子積與溶度積的大小即可。 解 等體積混合后 ag+=0.20moll-11/2=0.10moll-1 cn-= 0.60moll-11/2=0.30moll-1 ag+ + 2cn- ag(cn)2- 反應(yīng)前的濃度 0.10moll-1 0.30moll-1 0 moll-1 平衡時(shí)濃度 xmoll-1 (0.30-0.20+2x)moll-1 (0.10-x)moll-1 .
7、 精品 0.10moll-1 0.10moll-1 1 2 2211 2 s2 211 ag(cn) 0.10mol l ag ag(cn) cn 1.3 10(0.10mol l ) 7.69 10mol l k a a a 有 q=ag+i-=7.6910-21moll-10.10moll-1=7.6910-22ksp(agi)=8.5210-17, 無(wú) agi 沉淀生成。 若要在i-=0.10moll-1的條件下形成 agi 沉淀,則溶液中 ag+ 濃度為: 17 sp161 1 8.52 10 ag 8.52 10mol l i 0.10mol l k a a 1 41 2 1621
8、s ag(cn) 0.10mol l cn =3.0 10 mol l ag 8.52 101.3 10k a a a 由計(jì)算可知,要使上述溶液生成 agi 沉淀,必須使cn-時(shí),中心離子的 d 電子采取高自旋分布;p k,上述反應(yīng)不能正向進(jìn)行,因此沒(méi)有 agcl 沉淀生成。 防止 agcl 沉淀生成的條件是,溶液中 nh3的濃度為:qk 2 3 3 2s3 2sp (nh )1 (ag(nh ) ) (cl )(ag(nh ) )(agcl) c cckk aa . 精品 1 3 2 3 s3 2sp 3 1 710 1 (ag(nh ) ) (cl ) (nh )mol l (ag(nh
9、) )(agcl) 0.0455 9.1 10 mol l 1.1 101.77 10 0.46mol l cc c kk a a a a a 16. 298.15k 時(shí),將 35.0ml 0.250moll-1 nacn 與 30.0ml 0.100moll-1 agno3溶液混合,計(jì)算所得 溶液中 ag+、cn-和ag(cn)2-的濃度。 解 反應(yīng)前 -1 -1 0.250mol l35.0ml (cn )0.135mol l 30.0ml35.0ml c a a -1 -1 0.10mol l30.0ml (ag )0.046mol l 30.0ml35.0ml c ag+ + 2cn-
10、 ag(cn)2- 平衡時(shí) x 0.135前 20.046+2x 0.046moll-1 =0.043moll-1 21 2 s - 2 ag(cn) 1.3 10 ag cn k 1201 2 - 2221 s ag(cn) 0.046 ag mol l1.91 10mol l cn (0.043)1.3 10k aa cn- = 0.135moll-120.046moll-1+2x moll-1= 0.043 moll-1 -1-1-1 2 lmol046 . 0 lmollmol046 . 0 )cn(ag x 17. 已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù), 4.786k 2 24 zn(oh) (s
11、)2ohzn(oh) a 結(jié)合有關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算的值。 2 4 (zn(oh) /zn) 解 查表得:, 2 (zn/zn)0.761 8 v 17 sp2 (zn(oh) )=3.10 10k 2 24 zn(oh) ( )2ohzn(oh) s a 2 4 2 222 4 222 2 s4sp2 zn(oh) oh zn(oh) znoh oh znoh (zn(oh) )(zn(oh) ) k kk a 217 s4 17 sp2 4.786 zn(oh) 1.54 10 zn(oh) 3.10 10 k k k . 精品 222 4s4 17 0.05916 (zn(oh) /zn)(zn/
12、zn)lg(zn(oh) ) 0.05916 0.7618lg(1.54 10 )v 2 1.270 v k n 18. 298.15k 時(shí),在 1l 0.05moll-1 agno3過(guò)量氨溶液中,加入固體 kcl,使 cl-的濃度為 910- 3moll-1(忽略因加入固體 kcl 而引起的體積變化),回答下列各問(wèn): (1) 298.15k 時(shí),為了阻止 agcl 沉淀生成,上述溶液中 nh3的濃度至少應(yīng)為多少 moll-1? (2) 298.15k 時(shí),上述溶液中各成分的平衡濃度各為多少 moll-1? (3) 298.15k 時(shí),上述溶液中ag(nh3)2+/ag為多少伏? 解 (1)欲
13、阻止 agcl 沉淀析出,溶液中 ag+的濃度 sp 10381 c(ag )x1. 3. add 100ml of 0.1000moll-1 nacl solution into 100ml of 0.1000moll-1agno3 containing excessive ammonia to produce no precipitate of agcl. calculate the concentration of ammonia (at least) in mixture solution. solutionsolution , 10 sp(agcl) 1.77 10k 7 s3 2
14、(ag(nh ) )1.1 10k ag(nh3)22+ + cl- agcl + 2nh3 0.05 0.05 a initiation of the reaction 2 3 32ssp 2 710 nh 1 ag(nh ) cl 1 5.136 10 1.1 101.77 10 k k k to no precipitation of agcl 2 0.05 0.05 a qk then 212211 (0.05)mol l(0.05) 5.136 10 mol l1.133mol lak aaa 4. explain by calculation whether or not the
15、precipitate agi will form when c(ag(cn)2-)=c(cn- )=0.1moll-1 in a solution and the solid ki is added to the solution to make c(i-) equal to 0.1moll-1. solutionsolution , 17 sp(agi) 8.52 10k 21 s2 (ag(cn) )1.3 10k ag(cn)2- + i- agi + 2cn- 0.1 0.1 0.1 initiation of the reaction 2 2ssp 6 2117 cn 1 ag(c
16、n) i 1 9.03 10 1.3 108.52 10 k k k 2 6 (0.1) 19.03 10 0.1 0.1 qk no agi precipitate forms in the solution. 5. given the ks values of ag(nh3)2+ and ag(cn)2- are 1.1107 and 1.31021 respectively, try to determine the direction of the following reaction. ag(cn)2- + 2nh3 ag(nh3)2+ + 2cn- . 精品 22 3232 -22
17、 2323 7 15 s32 21 s2 ag(nh ) cn ag(nh ) cn ag solution ag(cn) nh ag(cn) nh ag (ag(nh ) )1.1 10 8.5 10 (ag(cn) )1.3 10 k k k the reaction is in reverse direction. ag(nh3)2+ + 2cn- ag(cn)2- + 2nh3 6. a cu electrode is immersed in a solution that is 1.00moll-1 nh3 and 1.00moll-1 in cu(nh3)42+. if a sta
18、ndard hydrogen electrode is the cathode, is +0.052 v. what is the value obtained by this method for the cell e formation constant, , of cu(nh3)42+? f k solutionsolution the cell in the problem is as follows: 211 3 43 ( )cu |cu(nh ) (1.00mol l ),nh (1.00mol l )|she( ) aa 22 cellshe3 43 4 (cu(nh ) /cu
19、)(cu(nh ) /cu)0.052 ve 2 3 4 (cu(nh ) /cu)0.052 v 2 22 3 4 3 43 4 4 3 2 3 4 4 2 3 4 (cu(nh ) )0.05916 (cu(nh ) /cu)(cu(nh ) /cu)lg 2(nh ) 0.059161.00 (cu(nh ) /cu)lg 2(1.00) (cu(nh ) /cu) 0.052 v c c 22 3 4s s 0.05916 (cu(nh ) /cu)(cu/cu)lg 2 0.05916 0.3419 vlg 2 0.052 v k k ,。 s 2 0.3419 v( 0.052 v) lg13.32 0.0591
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