2019高中生物課時(shí)達(dá)標(biāo)訓(xùn)練（五）伴性遺傳（含解析）新人教版.docx

伴性遺傳(時(shí)間：30分鐘；滿分：50分)一、選擇題(每小題2分，共20分)1(上海高考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于()AXY性染色體 BZW性染色體C性染色體數(shù)目 D染色體數(shù)目2下列四個(gè)遺傳圖中所示與血友病傳遞方式一定不一樣的一組是()A BC D3某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/84已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。如圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/85一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩。這對(duì)夫婦的基因型是 ()AAaXBXb 、AaXBY BAaXBXb 、aaXbYCAAXBXb 、AaXbY DAaXBXb 、AaXbY6下面是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的這兩個(gè)孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和47某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖，有關(guān)敘述正確的是()A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，則4為純合子C若該病為常染色體隱性遺傳病，則2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病，則3為純合子8(山東高考)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/89用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下列結(jié)果，下列選項(xiàng)中正確的是()親本子代灰雌性黃雄性全是灰色黃雌性灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X染色體隱性基因B黃色基因是伴X染色體顯性基因C灰色基因是伴X染色體顯性基因D黃色基因是常染色體隱性基因10如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是()A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可能來(lái)自于2號(hào)C若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3D若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是1/18二、非選擇題(共30分)11(8分)(新課標(biāo)全國(guó)卷)山羊性別決定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)(選填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_，可能是雜合子的個(gè)體是_。(填個(gè)體編號(hào))12(10分)鳥(niǎo)類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來(lái)決定的。家雞羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，且均位于Z染色體上。現(xiàn)有一只蘆花雞(雄)與一只非蘆花母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：(1)鳥(niǎo)類性別決定的特點(diǎn)是雄性性染色體組成為_(kāi)、雌性性染色體組成為_(kāi)。(2)上述實(shí)例中，作為親本的兩只雞的基因型及染色體組合形式分別為：雄_、雌_。(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌雄。方案是_。(4)若此方案可行，辨別雛雞雌雄的依據(jù)是_。13(12分)生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則這樣的群體中最多有_種基因型。(3)在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)上(如圖所示)，則該種群雄性個(gè)體中最多存在_種基因型，分別是_。(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)上，請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案：選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為_(kāi)、_的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，子代(F1)中無(wú)論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若_，則該基因位于常染色體上；若_，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。答 案1選D從圖中可看出，染色體數(shù)為32的都發(fā)育為雌蜂，而染色體數(shù)為16的都發(fā)育為雄蜂，所以應(yīng)選D。2選C血友病為伴X染色體隱性遺傳病。母親有病，所有的兒子都應(yīng)患病。3選D根據(jù)題意可知，該夫婦的基因型為XBXb，XBY，他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)與正常的男子能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，且概率是1/21/41/8。4選A先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3基因型為Dd，4不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，5患病(XbY)，3為攜帶者，所以4基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4。5選D夫婦皮膚正常卻生了個(gè)患白化病的小孩，說(shuō)明他們都是白化病基因的攜帶者，故兩人基因型均為Aa。由于他們所生女孩是色盲患者，說(shuō)明母親為色盲基因的攜帶者。6選C由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其只能與B中的5調(diào)換，故選C。7選C若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1為雜合子；1有病而1無(wú)病，則該病不是伴X染色體顯性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，2正常但卻獲得3的致病基因，所以為雜合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，3為雜合子。8選D由圖示可知1的基因型為XA1Y，2的基因型為XA2XA3，故2、3的基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A項(xiàng)錯(cuò)誤。2、3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，1為男性，由1產(chǎn)生的含Y的配子與2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來(lái)，故1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B項(xiàng)錯(cuò)誤。4的基因型為XA2Y，產(chǎn)生的含X的配子只有XA2，3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C項(xiàng)錯(cuò)誤。1產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/2，2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4，因此1基因型是XA1XA1的概率為1/21/41/8，D項(xiàng)正確。9選C由親代灰雌性黃雄性組合的后代全是灰色判斷灰色為顯性，由親代黃雌性灰雄性組合的后代中所有雄性為黃色，所有雌性為灰色判斷灰色基因位于X染色體上。10選D分析遺傳系譜圖，正常的雙親生了有病的兒子，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，致病基因(設(shè)為a)既可以在常染色體上，又可在X染色體上；若7號(hào)不帶有致病基因，則a位于X染色體上，11號(hào)的致病基因來(lái)自于1號(hào)；若7號(hào)帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，10號(hào)基因型為Aa的概率為2/3，產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/31/21/3；若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，則9號(hào)基因型為Aa的概率是2/31/21/3，所以9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是1/32/31/41/18。11解析：(1)由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)，3(具有該性狀)后代3應(yīng)無(wú)該性狀，而4應(yīng)具有該性狀；1(不具有該性狀)后代1應(yīng)該不具有該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，1具有該性狀，而2不具有該性狀，則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊，4是不具有該性狀的母羊，則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊，2是不具有該性狀的母羊，則2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2和4。由于1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來(lái)自2(雜合子)，而1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有2。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2和4212解析：由題干所述可知，若蘆花雄雞的基因型為ZBW，則后代中的母雞羽毛全為蘆花，與題意不符，故該雄雞的基因型應(yīng)為ZBZB或ZBZb，若為前者，后代中的母雞羽毛仍全為蘆花，故該雄雞的基因型只能為ZBZb，則母雞的基因型為ZbW。所以鳥(niǎo)類性別決定特點(diǎn)應(yīng)當(dāng)為雄性性染色體組成是ZZ，雌性性染色體組成是ZW。要使后代不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為兩種不同的性狀，則親代中的雄雞必為純合子，即基因型為ZBZB或ZbZb，若為前者，則后代所有個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀，不合題意，故只能為后者，那么母雞的基因型只能為ZBW，該組合后代的所有雌性個(gè)體均表現(xiàn)隱性性狀，所有雄性個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀。答案：(1)ZZZW(2)ZBZbZbW(3)用基因型為ZbZb的雄雞與基因型為ZBW的母雞雜交(4)雌性羽毛全為非蘆花，雄性羽毛全為蘆花13解析：(1)若等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則在雌性個(gè)體中可形成XAXA、XAXa、XaXa 3種，雄性個(gè)體中可形成XAY、XaY 2種，共5種基因型。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則在雄性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6種基因型；雌性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9種基因型，因此共有15種基因型。(3)X和Y染色體屬于性染色體，其基因的遺傳與性別有關(guān)。在一個(gè)群體中，雌性個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3種；雄性個(gè)體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4種。(4)將基因可能分布的兩種情況依次代入，并通過(guò)繪制遺傳圖解分析，即可獲得答案。如基因位于X、Y染色體