2017高中生物第06天DNA是主要的遺傳物質(zhì)暑假作業(yè)選修.doc

第06天 DNA是主要的遺傳物質(zhì)高考頻度： 難易程度：下列對(duì)探究遺傳物質(zhì)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是A在格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA并未失活B艾佛里的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)C格里菲思和艾弗里都是將DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀察它們的作用 D艾佛里的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)及赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)都設(shè)置了對(duì)照實(shí)驗(yàn)【參考答案】C肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)；T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。1關(guān)于“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 A設(shè)計(jì)思路相同，都是設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地研究它們各自的遺傳功能，但分離方法不同B都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C格里菲思對(duì)S型細(xì)菌進(jìn)行加熱處理，使蛋白質(zhì)變性，而DNA仍然保持生物活性，仍具有遺傳效應(yīng)D用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，讓其侵染大腸桿菌后攪拌并離心，由于上清液中有部分噬菌體未侵入大腸桿菌，或者由于培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，復(fù)制增殖后的噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)，故上清液中的放射性很高2下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是A用含35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,子代噬菌體中也有35S標(biāo)記B分別給兩組小鼠注射R型活細(xì)菌、加熱殺死的S型細(xì)菌,小鼠均不死亡C用含32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,離心后上清液中具有較強(qiáng)的放射性D艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的技術(shù)相同3甲圖所示是將殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化情況,乙圖所示是1952年赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中,不正確的是A甲圖中ab時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的免疫R型細(xì)菌的抗體B甲圖中的S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化來(lái)的C乙圖中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì),所以沉淀物中完全沒(méi)有放射性D乙圖中如果噬菌體和細(xì)菌混合后不經(jīng)過(guò)攪拌,在上清液中放射性要減弱4人們對(duì)遺傳物質(zhì)和基因的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)發(fā)展的過(guò)程，下列關(guān)于遺傳物質(zhì)和基因的敘述正確的是A科學(xué)家利用肺炎雙球菌為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)B煙草花葉病毒的RNA與霍氏車(chē)前病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染煙草并增殖出完整的煙草花葉病毒C科學(xué)家根據(jù)同位素示蹤實(shí)驗(yàn)的結(jié)果證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制。生物體通過(guò)DNA的復(fù)制實(shí)現(xiàn)了遺傳信息的表達(dá)D根據(jù)沃森和克里克構(gòu)建的DNA分子模型，每個(gè)磷酸基團(tuán)上連接1個(gè)脫氧核糖5如圖為T(mén)2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟和結(jié)果，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）T2噬菌體的化學(xué)成分是_，用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的_。（2）要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，原因是_。（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌的目的是_，離心后放射性較高的是_（填“上清液”或“沉淀物”）。（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強(qiáng)，最可能的原因是_。答案1【答案】B2【答案】B【解析】35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌,而且合成子代噬菌體所需的原料均由細(xì)菌提供,所以子代噬菌體中不含35S,A錯(cuò)誤;R型活細(xì)菌沒(méi)有毒性,將其注射到小鼠體內(nèi),小鼠存活,加熱會(huì)導(dǎo)致S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性,使其失去侵染能力,再將其注射進(jìn)小鼠體內(nèi),小鼠不死亡,B正確;32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入細(xì)菌并隨細(xì)菌離心到沉淀物中,所以沉淀物中具有較強(qiáng)的放射性,C錯(cuò)誤;艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有用到同位素示蹤技術(shù),而赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)用到了該技術(shù),D錯(cuò)誤。3【答案】C【解析】甲圖中ab段由于細(xì)菌剛進(jìn)入小鼠體內(nèi),小鼠還沒(méi)有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,所以R型細(xì)菌會(huì)增多,該實(shí)驗(yàn)中部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌。從理論上講,乙圖中的放射性只會(huì)出現(xiàn)在上清液中,但在實(shí)際操作中沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)部分放射性。乙圖中的實(shí)驗(yàn)如果沒(méi)經(jīng)過(guò)攪拌過(guò)程,則很多噬菌體會(huì)附著在細(xì)菌表面,經(jīng)過(guò)離心后會(huì)進(jìn)入沉淀物中,使得沉淀物中的放射性增強(qiáng)。4【答案】B【解析】以肺炎雙球菌為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)），只能證明加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”可以將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，但不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；煙草花葉病毒的RNA與車(chē)前草病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染煙草并增殖出完整的煙草花葉病毒，可證明RNA也可作為遺傳物質(zhì)，B正確；同位素示蹤實(shí)驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，生物體通過(guò)DNA的復(fù)制實(shí)現(xiàn)了遺傳信息從親代到子代的傳遞，而遺傳信息的表達(dá)是DNA通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)實(shí)現(xiàn)的，C錯(cuò)誤；根據(jù)沃森和克里克構(gòu)建的DNA分子模型，每個(gè)磷酸基團(tuán)上連接2個(gè)脫氧核糖（DNA分子兩端的2個(gè)磷酸基團(tuán)連接1個(gè)脫氧核糖），D錯(cuò)誤。5【答案】（1）蛋白質(zhì)和DNA （只答其一不給分，答錯(cuò)其他也不給分） DNA（2）噬菌體是細(xì)菌病毒，不能獨(dú)立生活，必須生活在活細(xì)胞中（3）使細(xì)菌表面的T2噬菌體外殼與細(xì)菌分離 沉淀物（4）培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，增殖形成的子代噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)【解析】（1）T2噬菌體的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)和DNA，用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA。（2）噬菌體是細(xì)菌病毒，不能獨(dú)立生活，必須生活在活細(xì)胞中，因此要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)。（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌的目的是使細(xì)菌表面的T2噬菌體外殼與細(xì)菌分