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文檔簡介
專題四 有機化學1乳酸乙酯()是一種食用香料,常用于調(diào)制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分異構(gòu)體M有如下性質(zhì):0.1mol M分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在相同狀況下的體積相同,則M的結(jié)構(gòu)最多有(不考慮空間異構(gòu))A8種B9種C10種D12種【答案】D【解析】【詳解】乳酸乙酯的分子式為C5H10O3,由題意可判斷,M中含有兩個官能團,一個是羧基,一個是羥基,則M可視作兩個官能團分別取代丁烷后的產(chǎn)物。若羧基在1號碳上,羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況;若羧基在2號碳上,羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況;若羧基在6號碳上,羥基可以在5(同7、8號)碳一種情況;若羧基在5號碳,羥基可在5、6、7號(同8號)碳三種情況,因此共有12種。結(jié)合上述分析可知答案:D。2下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A煤中含有苯、甲苯和粗氨水,可通過干餾得到BC4H8Cl2的同分異構(gòu)體有7種C甲苯和乙苯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7D由乙醇和乙酸生成乙酸之酯屬于取代反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.煤的干餾屬于化學變化,將煤進行干餾可以得到焦炭、焦爐氣、煤焦油,從煤焦油中可分離出苯、甲苯和粗氨水。煤中不含苯、甲苯和粗氨水,A錯誤;B.C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以先確定碳鏈,再將兩個氯原子采取“定一移一”法確定位置:,共有9種,故B錯誤;C.與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上,則甲苯有7個碳原子共平面,考慮三點確定一個平面,則乙苯可能有八個碳共平面,故C錯誤;D.乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可以看做乙酸中的羥基被CH3CH2O-取代生成乙酸乙酯,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故D正確;答案:D【點睛】易錯選項B注意二氯代物的同分異構(gòu)體可以采用“定一議二”法解題。3乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多,如圖: 下列說法正確的是A反應(yīng)、均是取代反應(yīng)B反應(yīng)、的原子利用率均為100C與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種D乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別【答案】D【解析】【詳解】A. 反應(yīng)為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)不飽和度降低,為加成反應(yīng),A項錯誤;B. 反應(yīng)產(chǎn)物只有乙酸乙酯,其原子利用率為100,而反應(yīng)為C4H10+O2 C4H8O2,H原子沒有全部進入到目標產(chǎn)物,原子利用率不為100%,B項錯誤;C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類有HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中,C項錯誤;D. 乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液,則乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別,D項正確;答案選D?!军c睛】有機物中的化學反應(yīng)類型是??键c,其中取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的特點很顯著,判斷依據(jù)可歸納為:若為取代反應(yīng),以甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)為例,甲烷分子內(nèi)的一個H被取代,消耗一個Cl2,同時產(chǎn)生一個無機小分子HCl;若為加成反應(yīng),以CH2=CH2與Br2反應(yīng)為例,其原理是:C=C中的雙鍵斷開其中一個,兩個C各形成一個半鍵,分別與兩個Br原子結(jié)合成鍵,其特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。依據(jù)兩者的區(qū)別,本題的A選項反應(yīng)顯然為加成反應(yīng),而不是取代反應(yīng)。因此抓住有機反應(yīng)類型的主要特點才能萬變不離其宗,解答此類題型時游刃有余。42019年“兩會”政府工作報告指出:開展藍天、碧水、凈土保衛(wèi)戰(zhàn)。煤的綜合利用可減少直接燃燒造成的污染。下列有關(guān)煤干餾的產(chǎn)品說法正確的是A和互為同系物B的一氯代物共有3種CCH2=CH2水化制乙醇屬于取代反應(yīng)D甲烷能被氧氣或酸性高錳酸鉀溶液氧化【答案】B【解析】【詳解】A.苯的同系物指一個苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴,易知苯和萘不是同系物,A項錯誤;B.觀察該有機物的結(jié)構(gòu)特點可知,因而一氯代物共有3種,B項正確;C.乙烯水化指乙烯和水加成生成乙醇,C項錯誤;D.甲烷比較穩(wěn)定,不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,但可以燃燒,被氧氣氧化成二氧化碳和水,D項錯誤。故答案選B。5中美元首G20峰會確定攜手采取積極行動管制芬太尼。芬太尼為一種麻醉、鎮(zhèn)痛藥物,超劑量使用該藥物會導(dǎo)致嚴重后果,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是( )A芬太尼分子中含有碳碳雙鍵官能團B芬太尼分子中所有的碳原子可能共面C芬太尼的一氯取代物有13種D芬太尼的分子式為C22H22N2O【答案】C【解析】【詳解】A. 由芬太尼的結(jié)構(gòu)簡式分析,分子中沒有碳碳雙鍵,故A錯誤;B. 由芬太尼分子的結(jié)構(gòu)簡式分析所有的碳原子不可能共面,故B錯誤;C. 芬太尼中含有13種不同類型的氫原子,所以一氯取代物有13種,故C正確;D. 芬太尼的分子式為C22H28N2O,故D錯誤;答案:C。6關(guān)于有機物()的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A該物質(zhì)所有原子可能在同一平面B與該物質(zhì)具有相同官能團的芳香烴同分異構(gòu)體有2種C該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)D1mol該物質(zhì)最多可與1moBr2反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),且含碳碳雙鍵,根據(jù)官能團的性質(zhì)與芳香烴的化學反應(yīng)分析作答?!驹斀狻緼分子內(nèi)存在甲基,甲基為四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能共平面,A項錯誤;B若苯環(huán)上含2個取代基,且含碳碳雙鍵,甲基、乙烯基還存在鄰、間位,若只有一個側(cè)鏈時,為-CH=CHCH3或-C(CH3)=CH2,因此與該物質(zhì)具有相同官能團的芳香烴的同分異構(gòu)體有4種,B項錯誤; C化合物內(nèi)含碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng),甲基或苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng),C項正確;D 碳碳雙鍵與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上的H原子可與液溴在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多可與2molBr2反應(yīng),D項錯誤;答案選C。7羥甲香豆素()是一種治療膽結(jié)石的藥物,下列說法正確的是A二氯代物超過兩種B所有原子均處于同一平面C1mol羥甲香豆素與氫氣加成,最多需要5mol H2D分子中的兩個苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A、甲基、苯環(huán)、酯環(huán)的H都可以被取代,有5種以上的位置可以被取代,則二氯代物超過兩種,故A正確;B、含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,則所有原子不可能處于同一平面上,故B錯誤;C、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1mol羥甲香豆素與足量氫氣加成,最多需要4mol H2,故C錯誤;D、分子中只含有一個苯環(huán),故D錯誤。正確答案選A。8下列說法正確的是A苯乙烯分子中所有原子一定處于同一平面BC5H12O能與金屬鈉反應(yīng)的同分異構(gòu)體有8種C苯與濃硝酸在常溫下發(fā)生取代反應(yīng)制備硝基苯D乙烯、乙醇、聚乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】B【解析】【詳解】A.苯環(huán)及碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),當直接相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以苯乙烯分子中的所有原子可能處于同一個平面,不是一定,故A項錯誤;B.分子式為C5H12O的有機物,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說明分子中含有-OH,該物質(zhì)為戊醇,戊基-C5H11結(jié)構(gòu)有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,所以該有機物的同分異構(gòu)有8種,選項B正確;C.苯與濃硝酸在5060,濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,C錯誤;D.聚乙烯不含雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烯、乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤。答案:B。【點睛】本題考查有機物的性質(zhì)判斷、同分異構(gòu)體的書寫、原子共面等,利用烴基異構(gòu)書寫戊醇的同分異構(gòu)體簡單容易。9阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸(COOHOCOCH3),可以用水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與乙酸酐(CH3CO)2O為原料合成。下列說法正確的是A可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊酸和乙酰水楊酸B已知HCHO為平面形分子,則乙酸酐中最多8個原子共平面C1 mol乙酰水楊酸最多消耗2 mol NaOHD服用阿司匹林時若出現(xiàn)水楊酸反應(yīng),應(yīng)立即停藥并靜脈注射Na2CO3溶液【答案】A【解析】【詳解】A.水楊酸分子中的酚羥基易被氧化,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而乙酰水楊酸不易被氧化,故A正確;B.HCHO為平面形分子且單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此碳氧雙鍵周圍的原子都可處于同一平面,甲基上的碳原子為飽和碳原子,每個甲基上有2個氫原子不能共平面,所以乙酸酐中最多有9個原子共平面,故B錯誤;C.乙酰水楊酸中的羧基和酚酯基都能與NaOH反應(yīng),因每1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故最多可消耗3 mol NaOH,故C錯誤;D.阿司匹林為感冒用藥,服用過量會造成水楊酸中毒,出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)應(yīng)靜脈注射NaHCO3溶液而不是Na2CO3溶液,Na2CO3溶液堿性太強,故D錯誤;故選A。10有機物X、Y、M相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列有關(guān)說法不正確的是A可用碳酸氫鈉區(qū)別X與YBY中所有原子在同一平面上CX、Y、M均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)DX環(huán)上的二氯代物共有11種(不考慮順反異構(gòu))【答案】B【解析】【詳解】A.Y不含羧基,與碳酸氫鈉不反應(yīng),X含有羧基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),故A正確;B.甲烷分子為四面體結(jié)構(gòu),Y分子中含有-CH2-,所以Y中所有原子不可能處于同一平面上,故B錯誤;C. X分子中含有碳碳雙鍵和羧基,Y分子中含有碳碳雙鍵和羥基,M分子中含有碳碳雙鍵和酯基,所以均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng),故C正確;D.采用定一移二的方法分析,X環(huán)上的二氯代物共有11種,故D正確。答案選B?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,本題難點是D選項,注意采用定一移二的方法分析同分異構(gòu)體的種數(shù)。11下列表述正確的是A苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】【詳解】A.苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六,其反應(yīng)方程式為,反應(yīng)類型是加成反應(yīng),A項錯誤;B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br,B項錯誤;C.甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng),甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl,接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,,因而產(chǎn)物除了4種有機物,還有HCl,C項錯誤;D.酯類水解斷裂C-18O單鍵,該18O原子結(jié)合水中H,即生成乙醇H18OCH2CH3,因而,D項正確。故答案選D。12傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機物a(R為烴基)和苯通過傳克反應(yīng)合成b的過程如下(無機小分子產(chǎn)物略去)下列說法錯誤的是A一定條件下苯與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一環(huán)己烯與螺23己烷互為同分異構(gòu)體Bb的二氯代物超過三種CR為C5H11時,a的結(jié)構(gòu)有3種DR為C4H9時,1molb加成生成C10H20至少需要3molH2【答案】C【解析】【詳解】A.環(huán)己烯分子式為C6H10,螺23己烷分子式為C6H10,所以互為同分異構(gòu)體,故A正確;B.若全部取代苯環(huán)上的2個H原子,若其中1個Cl原子與甲基相鄰,另一個Cl原子有如圖所示4種取代位置,有4種結(jié)構(gòu),若其中1個Cl原子處于甲基間位,另一個Cl原子有如圖所示2種取代位置,有2種結(jié)構(gòu),若考慮烴基上的取代將會更多,故B正確;C.若主鏈有5個碳原子,則氯原子有3種位置,即1氯戊烷、2氯戊烷和3氯戊烷;若主鏈有4個碳原子,此時甲基只能在2號碳原子上,而氯原子有4種位置,分別為2甲基1氯丁烷、2甲基2氯丁烷、3甲基2氯丁烷和3甲基1氯丁烷;若主鏈有3個碳原子,此時該烷烴有4個相同的甲基,因此氯原子只能有一種位置,即2,3二甲基1氯丙烷。綜上所敘分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種,故C錯誤;D.-C4H9已經(jīng)達到飽和,1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,則lmol b最多可以與3mol H2加成,故D正確。答案:C【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,??疾橥之悩?gòu)體數(shù)目、氫氣加成的物質(zhì)的量、消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量、官能團性質(zhì)等,熟悉官能團及性質(zhì)是關(guān)鍵。13抗癌藥物“6-Azulenol”的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)它的敘述不正確的是 A分子式為C13H18O3B能發(fā)生加成、酯化反應(yīng)C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D分子中所有碳原子可能在同一平面上【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可以判斷其分子式為C13H18O3,故A正確;B.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基,能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng),故B正確;C.含有碳碳雙鍵的有機物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.分子中有2個碳原子以碳碳單鍵與多個碳原子相連接,根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上,故D錯誤。故選D。14四氫噻吩()是家用天然氣中人工添加的氣味添加劑具有相當程度的臭味。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A不能在O2中燃燒B 與Br2的加成產(chǎn)物只有一種C能使酸性KMnO4溶液褪色D生成1 mol C4H9SH至少需要2molH2【答案】C【解析】【分析】由四氫噻吩結(jié)構(gòu)簡式()可知,分子中含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),據(jù)此分析解答。【詳解】A. 由組成可知,該有機物為烴的含硫衍生物,故能在O2中燃燒 ,故A錯誤;B. 分子中含有
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