2019高中生物分層訓(xùn)練進(jìn)階沖關(guān)5.3人類遺傳病（含解析）新人教版.docx

人類遺傳病A組 基礎(chǔ)練1.(2018山東學(xué)考真題)人類染色體異常遺傳病產(chǎn)生的原因主要有染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異兩種。下列遺傳病由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是(A)A.貓叫綜合征 B.苯丙酮尿癥C.21三體綜合征 D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥2.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是(B)冠心病21三體綜合征抗維生素D佝僂病青少年型糖尿病A.B.C.D.3.紅綠色盲是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是(D)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)査并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)査研究遺傳方式A.B.C.D.4.下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法，不正確的是(D)A.遺傳病的發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素都有密切關(guān)系B.遺傳病致病基因不一定都來(lái)自親代C.染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病D.先天性疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生5.近親結(jié)婚不利于優(yōu)生，其主要原因是后代(B)A.都會(huì)患遺傳病B.隱性遺傳病的發(fā)病率會(huì)增加C.顯性遺傳病的發(fā)病率會(huì)增加D.染色體異常遺傳病的發(fā)病率會(huì)增加6.優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列采取優(yōu)生措施正確的是(C)A.胎兒所有先天性遺傳病都可通過產(chǎn)前診斷來(lái)確定B.杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征7.(2018哈爾濱高一檢測(cè))人類的染色體組和人類的基因組的研究對(duì)象各包括哪些染色體(B)46條染色體22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體22條常染色體+X、Y染色體44條常染色體+X、Y染色體A.B.C.D.8.遺傳咨詢對(duì)預(yù)防遺傳病有積極意義。下列情形中不需要遺傳咨詢的是(A)A.男方幼年曾因外傷截肢B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者D.親屬中有血友病患者B組 提升練1.帕陶綜合征患者的13號(hào)染色體為三體。表現(xiàn)型特征中有中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷，前額小呈斜坡樣，頭皮后頂部常有缺損，嚴(yán)重智力低下，多指等。關(guān)于此病，下列說(shuō)法正確的是(B)A.該病遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律B.帕陶綜合征沒有致病基因，但該病屬于遺傳病C.該病形成的原因可能是基因重組D.該病染色體變異形式和貓叫綜合征一致2.如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是(C)A.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其父親B.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親D.若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致3.夫妻二人其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)(D)選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性C組 培優(yōu)練【實(shí)驗(yàn)探究】(2018武漢高一檢測(cè))已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。設(shè)計(jì)匯總記錄表格如下：雙親性狀調(diào)查家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親都正常母親患病、父親正常父親患病、母親正常雙親都患病總計(jì)(2)回答問題：請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是常染色體隱性遺傳病。